[R26BK01756335] 2026년 고창종합병원 분만취약지 분만산부인과 노후장비 교체지원사업

===== 고창종합병원 입찰공고문.hwp =====
의료장비 구매 입찰공고

고창병원 공고 제2026-01호

규격 착오 또는 규정의 미숙지 등으로 입찰자가 계약을 체결하지 않거나 계약을 체결하고 불이행하는 경우 관계법령에 의거 부정당업자로 제재되어 일정 기간 입찰참여가 제한되는 등 불이익을 받으실 수 있사오니, 본 입찰공고서의 규격서 및 계약관련 규정을 철저히 숙지하신 후 입찰에 참가하여 주시기 바랍니다.

고창병원에서는 「2026년 분만취약지 분만산부인과 노후장비 교체지원사업」에 따라 노후 의료장비를 교체하고자 다음과 같이 입찰을 실시하오니 관련 업체의 많은 참여 바랍니다.

1. 입찰에 부치는 사항 입찰 방법 총액(부가세포함)·전자입찰·제한경쟁 구매 수량 28종 37대 사업 금액 523,012,000원 낙찰 방법 적격심사제 납품 장소 고창병원 지정장소 납품 기한 계약체결일로부터 [ 45 ]일 이내 수량 및 규격 물품사양서 참조

1) 입찰건명 : 2026년 분만취약지 노후장비 교체지원사업 의료장비 구매

2) 사업목적 : 분만취약지역의 안정적인 분만의료서비스 제공과 의료서비스 질 향상을 위하여 노후화된 의료장비를 최신 장비로 교체하고, 임산부 및 신생아에게 보다 안전하고 신속·정확한 의료서비스를 제공하고자 함.

3) 구매내용 : 총 28종 37대, 세부 장비의 규격, 성능, 구성품 및 설치조건은 별첨 「장비별 규격서」에 따름.

4) 기초금액 : 금 523,012,000원

※ 부가가치세 및 장비의 운반·설치·조립·시운전 등에 필요한 비용을 포함한 금액임

5) 납품장소 : 전북특별자치도 고창군 고창읍 화신1길 9고창종합병원 내 지정장소

6) 납품기한 : 계약체결일로부터 [45]일 이내

※ 사업추진 일정에 따라 2026년 11월~12월 중 납품 및 설치 완료를 원칙으로 함

7) 입찰방법 : 제한경쟁(총액) / 전자입찰 / 적격심사제

8) 낙찰자 결정방법 : 예정가격 이하로서 낙찰하한율 이상 최저가격으로 입찰한 자 순으로 적격심사를 실시하여 종합평점이 적격통과점수 이상인 자를 낙찰자로 결정

2. 입찰 및 개찰 일시

※ 개찰장소 : 고창종합병원 기획실 입찰진행담당 PC(전산장애 발생 시, 개찰시간이 지연되거나 연기될 수 있습니다)

입찰서 접수 개시일 입찰 신청 마감 개찰일 2026.10.06(화) 12:00 2026.10.16(금) 14:00 2026.10.16(금) 15:00 ※ 유찰 시 재입찰 및 재공고 3. 입찰참가자격

1)본 입찰은 전자입찰로만 집행하며 전자입찰서는 반드시 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)을 통하여 제출하여야 하며, 국가종합전자조달시스템이용자 미등록 업체는 조달청 국가종합전자조달시스템 이용약관(입찰자용)에 동의하여 지정 공인인증기관의 인증서를 받은 후 입찰서 제출 전일까지 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)에 이용자등록을 하여야 합니다.

2)전자입찰서를 제출한 업체라도 제품별 사양서를 제출기한까지 제출하지 않은 경우에는 규격 적합성 확인 대상에서 제외할 수 있으며, 규격 적합성을 확인할 수 없는 경우 낙찰자 결정 대상에서 제외할 수 있습니다.

【중요】 제품별 사양서 제출 안내

전자입찰서를 제출한 업체라도 아래의 제품별 사양서를 기한 내 제출하지 않은 경우에는 규격 적합성 확인 대상에서 제외될 수 있으며, 해당 업체의 입찰은 관련 규정 및 입찰공고에 따라 처리됩니다.

제품별 사양서 제출

가. 제출대상 : 입찰참가를 신청하는 모든 업체
나. 제출서류 : 제품별 사양서, 제조사, 모델명

주요 사양 및 성능

기타 입찰공고 첨부 규격서의 요구사항 충족 여부를 확인할 수 있는 자료

다. 제출방법 : 이메일([email protected]) 또는 방문 제출
라. 제출파일 : PDF 파일
마. 제출기한 : 전자입찰서 제출 마감일시까지
바. 확인방법 : 제출된 제품별 사양서 및 관련 자료를 기준으로 입찰공고에 첨부된 규격서의 요구사항 충족 여부를 확인합니다.
사. 미제출 업체의 처리 : 제품별 사양서를 제출하지 않은 업체는 규격 적합성 확인이 불가능하므로 규격 적격자 선정에서 제외할 수 있습니다.
아. 제품의 사양 : 제출한 제품은 입찰공고에 첨부된 규격서의 요구사항을 충족하여야 하며, 규격서에서 정한 성능·기능·사양과 ​동급 이상의 제품이어야 합니다. 제출자료의 내용이 허위이거나 실제 납품제품과 상이한 경우에는 관련 규정 및 계약조건에 따라 처리할 수 있습니다.

※ 제품별 사양서는 입찰참가업체의 제품이 입찰공고에서 요구하는 규격 및 성능을 충족하는지 확인하기 위한 자료로 활용합니다.

3) 관련 법령 및 발주기관의 계약규정에서 정한 입찰참가자격을 갖춘 업체

4) 입찰공고일 현재 해당 의료장비의 제조·공급·판매 및 설치가 가능한 업체

5) 해당 장비의 납품, 설치, 시운전 및 사후관리(A/S)가 가능한 업체

6) 나라장터 전자입찰 참가에 필요한 자격 및 등록요건을 갖춘 업체

7) 본 입찰의 장비별 규격서에서 요구하는 성능 및 조건을 충족할 수 있는 업체

8) 입찰공고일 전일부터 법인등기부상 본점 또는 지사(영업소, 사무소) 소재지(개인사업자의 경우, 사업자등록증 또는 관련 법령에 따른 허가·인가·면허·등록·신고 등에 관련된 서류에 기재된 사업장의 소재지)를 계속 “전북특별자치도”에 둔 자

9) 「국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 따라 입찰 참가 자격등록 마감일시까지 초음파영상진단장치(세부품명번호: 4220171201)를 제조 또는 공급 물품으로 등록한 업체로서, 「의료기기법」에 따른 의료기기판매업(5312)과 의료기기수리업(5311) 신고를 하고, 보조사업자가 제시한 시방서 및 규격서에 따라 본 입찰의 물품을 납품·설치·시운전 및 기술지원 할 수 있는 업체이며 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제 92조의 규정에 의하여 입찰참가 자격을 제한받지 아니한 업체

10) 국내 제조품목 및 수입요건 확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 GMP 적합인증서 확인을 필한 업체, 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 GMP적합 인증서를 제출하여야 함

11) 한 업체의 소속 대표자 중 1인이 다른 업체의 대표자를 겸임할 경우 해당 업체들이 하나의

입찰에 동시에 참여하면 동일인이 2통의 입찰서를 제출한 것으로 간주되어 모두 무효 입찰로

처리됩니다. 이에 따라 대표자가 2인 이상의 업체의 경우 조달청 입찰참가자격 등록 시 대표자

전원을 등록하여야 하고, 현재 1인만 등록된 경우에는 변경등록을 하여야 하며, 변경

등록을 하지 아니하고 입찰에 참가한 자는 지방계약법 시행규칙 제42조 5호 나목에 의하여

입찰 무효 사유에 해당됩니다.

12) 1인이 다수인의 공동인증서를 차용하여 입찰서를 제출한 경우에는 지방자치단체를 당사자로 하는

계약에 관한 법률 시행규칙 제42조 제4호의 규정에 따라 무효입찰에 해당됨과 동시에 당해

입찰자(공인인증서 차용자 및 대여자)는 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률

시행령 제92조 제1항 제8호 또는 제9호의 규정에 따라 부정당업자 제재 대상에 해당될 수 있습니다.

※미 자격자가 고의로 입찰에 참가하여 입찰에 관한 서류를 부정하게 행사한 자 또는 고의로 무효의 입찰을 한 자에 해당한다고 판단된 경우에는 관계규정에 따라 부정당업자로 제재할 수 있습니다.

4. 입찰 참가신청 및 입찰서 제출

1) 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제92조의 규정에 의하여 입찰참가 자격을 제한받지 아니한 업체만 참여하여야 한다.

2) 본 입찰은 전자입찰로서 전자입찰서는 반드시 국가종합전자조달시스템 홈페이지의 전자입찰시스템을 이용하여 제출하여야 합니다.

3) 전자(가격)입찰서의 제출 마감 이전에는 투찰한 업체의 정보가 수요기관에서 확인이 불가하므로 반드시 전자입찰시스템에서 확인 바랍니다.

*입찰참가자격 등록절차와 나라장터 이용안내는 정부 조달콜센터 1588-0800으로 문의 바랍니다.

5. 입찰보증금

1) 입찰보증금은 입찰금액의 100분의 5 이상으로 하며, 지방계약법령에서 정하는 방법으로 납부하여야 합니다.

2) 낙찰자가 정당한 사유 없이 정해진 기간 내 계약을 체결하지 아니할 경우 입찰보증금은

관련 규정에 따라 귀속될 수 있습니다.

6. 입찰방법 및 낙찰자 결정방법[적격심사제]

1) 본 입찰은 제한경쟁(총액) 전자입찰 및 적격심사 방식으로 진행합니다.

2) 입찰참가자는 나라장터를 통하여 총액으로 가격입찰서를 제출하여야 하며, 장비별 규격 및 제안내용은 별첨 규격서의 요구사항에 따라 제출합니다.

3) 예정가격 이하로서 낙찰하한율(82.495%) 이상 최저가격으로 입찰한 자 순으로 적격심사 대상자를 선정하고, 관련 계약규정 및 적격심사기준에 따라 심사합니다.

4) 적격심사 대상자는 발주기관이 정한 기한 내에 적격심사에 필요한 서류를 제출하여야 합니다.

5) 예정가격은 기초금액 ±3% 범위 내에서 복수예비가격 15개를 작성, 입찰에 참여하는 업체가 추첨한 번호 중 가장 많이 선택된 4개의 복수예비가격을 산술평균한 금액으로 결정됩니다.

6) 동일가격의 최저가 입찰자가 2인 이상인 경우, 적격심사 결과 종합평점이 85점 이상인 자 중에서 최고점수인 자를 낙찰자로 결정한다. 다만 이외의 경우에는 추첨에 따라 낙찰자를 결정한다.

7) 낙찰하한선 미달 등으로 적격심사 대상자가 없을 경우 개찰 당일 재입찰을 실시하오니 개찰결과를 확인 후 재입찰에 관한 사항을 확인해 주시고 정해진 기한 내에 투찰하여 주시기 바랍니다.

8) 입찰서에 대한 심사결과 종합평점이 85점 미만인 경우 또는 최저가 입찰자가 정당한 사유 없이 심사서류를 제출하지 아니하거나 심사서류 제출 후 낙찰자 결정전에 심사를 포기한 경우에는 차 순위 최저가 입찰자 순서로 심사하여 낙찰자를 결정합니다.

9) 적격심사 대상자는 개별 통지하며, 적격심사대상자로 통보받은 입찰자는 통보일로부터 3일(공휴일 포함)이내에 관련서류를 첨부한 적격심사신청서를 나라장터로 제출하여야 합니다.

10) 선순위에 적격자가 있을 경우 낙찰자로 선정하고 후순위의 적격심사는 진행하지 않음

11) 장비의 규격·성능·구성품 등은 별첨 장비별 규격서에 따라 계약이행 가능 여부를 확인하며, 필수규격을 충족하지 못하는 경우 계약상대자 선정 또는 계약이행에 제한이 있을 수 있습니다.

12) 동등 이상 제품의 인정 여부는 별첨 장비별 규격서 및 관련 계약조건에 따릅니다.

13) 낙찰자 선정 후 7일 이내에 계약을 진행해야 하며 정당한 사유 없이 체결하지 않을 경우 부정당업자 제재 등 불이익을 받을 수 있습니다. 계약상대자는 계약체결 시, 고창종합병원이 요구하는 계약에 필요한 서류를 반드시 제출하여야 합니다.

14) 적격심사는 「지방자치단체 입찰시 낙찰자 결정기준」 제2장의3 「물품 적격심사 세부기준」 [별표 2]에 따라 실시합니다.

7. 구매 대상 장비

※ 세부 규격 및 필수 기능은 별첨 「장비별 규격서」에 따릅니다.

번호 장비명 영문명 수량 1 초음파(1)

Echocardiography Ultrasound System

1 2 초음파(2)

Echocardiography Ultrasound System

1 3 멸균기 Sterilizer 1 4 수술대 Operating Table 1 5 무영등 Surgical Light 1 6 환자 감시 장치 Patient Monitor 2 7 분만실 무영등 Operating Light 1 8 분만대 Birthing Bed 1 9 혈액냉장고 Blood Bank Refrigerator 1 10 검진대(1) Examination Table 1 11 검진대(2) Examination Table 1 12 침대 Hospital Bed 5 13 수술용 세척대 2인용 Scrub Stand 1 14 태아 감시 장치 Fetal Monitor 2 15 황달측정기 Jaundice Meter 1 16 전기 수술기 Electrosurgical Unit 1 17 신생아 보육기 Incubator 1 18 신생아 이동식 보육기 Infant Incubator 1 19 흡인기 Aspirator 2 20 신생아 황달 치료 장치

Neonatal Phototherapy Unit

1 21 혈압계 Sphygmomanometer 1 22 수액자동 주입기 Infusion Pump 1 23 신장체중계 Height and Weight Scale 1 24 자외선소독기 Ultraviolet Sanitizer 1 25 젖병소독기 Baby Bottle Sterilizer 1 26 사이드램프 Side Lamp 2 27 신생아 저울 Baby Scale 1 28 환자 이동 침대 Stretcher 2 합계 28종 37대 8. 계약 시 구비서류

1. 법인인감증명서(인감증명서) 및 사용인감계(사용인감 사용 시) 각 1부

2. 국세 및 지방세 완납증명서(유효기간 이내) 각 1부

3. 사업자등록증 사본 및 법인등기부등본(주민등록등본) 각 1부

4. 최종 견적서(계약금액 기준, 구성품 포함) 1부

5. 이행계약보증보험증권 1부

6. 하자이행보증증권(검수 완료 후 무상 유지보수기간, 계약금액의 10%)

7. 납품 및 설치계획서 1부 8. 통장 사본 1부

9. 규격서 및 품목허가증, GMP(해당 시) 각 1부

10. 청렴계약 이행서약서 [첨부1] 11. 장비제원 및 현황 1부 [첨부2]

12. 물품대금 결제 조건 신청서 1부 [첨부3]

13. 물품 구매 계약 특수조건 1부 [첨부4]

14. 물품 공급 및 기술지원 확약서 1부 [첨부5]

※ 세부 제출서류 및 제출방법은 나라장터 전자입찰시스템 및 별첨 서류에서 정하는 바에 따릅니다.

9. 납품 및 설치

1. 낙찰자는 계약된 장비를 계약서 및 규격서에 정한 장소에 납품하여야 합니다.

2. 장비의 운반, 설치, 조립 및 시운전에 필요한 비용은 계약금액에 포함된 것으로 합니다.

3. 설치가 필요한 장비는 정상적으로 작동할 수 있도록 설치 및 시운전을 완료하여야 합니다.

4. 납품 장비는 계약 당시 제출한 규격·제안내용과 일치하여야 합니다.

5. 납품 후 발주기관의 검사·검수 결과 규격 미충족 또는 계약내용과 다른 사항이 확인될 경우 낙찰자는 발주기관이 정한 기간 내 보완 또는 교체하여야 합니다.

10. 무상 하자보수 및 A/S

1. 낙찰자는 제조사 또는 공급업체의 무상 하자보수 및 A/S 체계를 확보하여야 합니다.

2. 계약 시 장비별 무상 하자보수 기간(1년), 초음파는(3년)을 명확히 하여야 합니다.

3. 장비 고장 발생 시 신속한 대응이 가능하도록 A/S 담당자 및 연락체계를 제출하여야 합니다.

4. 수리 및 부품 교체가 필요한 경우 신속하게 조치하여야 합니다.

5. 필요한 부품 및 소모품의 공급체계를 확보하여야 합니다.

6. 세부 A/S 조건은 계약서 및 장비별 규격서에서 정하는 바에 따릅니다.

11. 대금결제 조건별 할인

가. 본 입찰 공고에 의한 계약상대자는 대금 지급 시 「의료법 시행규칙」

제16조의5(경제적 이익 등의 범위) [별표 2의3] 허용되는 경제적 이익 등의 범위의

제5호 “대금결제 조건에 따른 비용할인”에 따라 대금결제 조건별 할인율을 적용합니다.

※ 1개월 이내 : 1.8% 할인, 2개월 이내 : 1.2% 할인, 3개월 이내 : 0.6% 할인

※ 의료기기법에 따른 의료기기에 한하며, 할인율 적용 금액의 원단위 미만은 절사함

12. 입찰의 무효 1. 입찰참가자격이 없는 업체가 참여한 경우

2. 입찰참가자격 등록사항과 실제 내용이 다른 경우

3. 입찰보증금 납부 대상자가 정해진 기한까지 입찰보증금을 납부하지 않은 경우

4. 규격·제안서 제출 대상자가 정해진 기한 및 방법에 따라 제안서를 제출하지 않은 경우

5. 본 입찰공고 및 관련 규정에서 정한 규격 적합성 확인 결과 계약이행이 불가능하다고 판단되는 경우에는 낙찰자 결정 대상에서 제외할 수 있습니다.

6. 허위 또는 부정한 방법으로 입찰에 참가한 경우

7. 관련 법령 및 발주기관 계약규정에서 정한 입찰무효 사유에 해당하는 경우

8. 기타 본 입찰공고 및 계약조건에서 정한 입찰무효 사유에 해당하는 경우

13. 청렴계약 및 공정입찰

본 입찰은 공정하고 투명한 절차에 따라 진행하며, 입찰참가업체는 입찰 및 계약 과정에서 관련 법령과 발주기관의 계약규정을 준수하여야 합니다.

입찰참가업체는 담합, 부정한 청탁, 금품·향응 제공 등 입찰의 공정성을 저해하는 행위를 하여서는 아니 됩니다.

14. 기타사항

1. 입찰참가자는 본 공고문, 장비별 규격서, 계약조건 및 기타 입찰에 필요한 사항을 충분히 숙지한 후 입찰에 참여하여야 합니다.

2. 입찰에 참가함으로써 본 입찰에 관한 모든 조건을 수락한 것으로 봅니다.

3. 제출서류의 내용이 허위 또는 사실과 다른 것으로 확인될 경우 입찰참가자격 또는 낙찰자 결정이 취소될 수 있으며, 계약체결 후에도 계약의 해제·해지 등의 조치를 할 수 있습니다.
4. 적격심사 대상자는 발주기관이 정한 기한 내에 적격심사서류를 제출하여야 하며, 정당한 사유 없이 제출하지 않거나 허위로 제출한 경우 관련 규정에 따라 처리합니다.

4. 규격서에 대한 문의사항은 입찰공고 기간 내 발주기관 담당자에게 문의하시기 바랍니다.

5. 입찰 진행과 관련한 사항은 나라장터 전자입찰시스템의 안내에 따릅니다.

6. 본 공고문에 명시되지 않은 사항은 관련 법령, 발주기관의 계약규정 및 나라장터 입찰 관련 규정에 따릅니다.

7. 사업 추진일정은 사업수행 여건 및 장비 납품상황 등에 따라 변경될 수 있습니다.

15. 문의처

입찰 및 계약 관련 | 담당부서 : 고창병원 경영기획부 구매팀

구매담당 | 담당자 : [최강인 구매팀장] | 전화 : [063-560-5618]

장비 및 규격 관련 | 담당자 : [최강인 구매팀장] | 전화 : [063-560-5618]

2026년 9월 30일 고 창 종 합 병 원 대표이사 [첨부1] 청렴계약 이행서약서

「2026년 분만산부인과 노후장비 교체지원사업」

당사는 「2026년 분만산부인과 노후장비 교체지원사업」의 입찰 및 계약에 참여함에 있어 공정하고 투명한 입찰·계약이 이루어질 수 있도록 다음 사항을 성실히 준수할 것을 서약합니다.

1. 입찰·계약 및 계약이행 과정에서 관계 법령과 입찰공고서, 계약서 및 제반 조건을 성실히 준수하겠습니다.

2. 입찰가격 결정 및 계약체결 과정에서 다른 입찰참가자와 담합하거나 부당한 공동행위를 하지 않겠습니다.

3. 입찰·계약과 관련하여 고창병원 임직원 및 관계자에게 금품, 향응, 선물, 접대 또는 그 밖의 부당한 이익을 제공하거나 제공할 것을 약속하지 않겠습니다.

4. 입찰·계약과 관련하여 고창병원 임직원 및 관계자로부터 금품, 향응, 선물, 접대 또는 그 밖의 부당한 이익을 제공받거나 요구에 응하지 않겠습니다.

5. 입찰 및 계약 과정에서 제출하는 서류와 자료를 사실에 근거하여 작성하고 허위 또는 부정한 자료를 제출하지 않겠습니다.

6. 본 서약의 내용을 위반한 사실이 확인될 경우 관련 법령, 입찰공고 및 계약조건에 따른 입찰참가 제한, 계약 해제·해지, 손해배상 등 필요한 조치를 감수하겠습니다.

7. 당사의 임직원 및 대리인에게도 본 서약의 내용을 준수하도록 책임 있게 관리하겠습니다.

위와 같이 청렴계약 이행을 위한 사항을 성실히 준수할 것을 서약하며, 본 서약서를 입찰참가 및 계약 관련 서류로 제출합니다.

2026년
월
일

의료법인 석천재단 고창병원 대표이사 귀하 업 체 명 사업자등록번호

주
소

대 표 자

서
명

(인) [첨부2] 장비 제원 및 현황 ※모든 장비마다 작성 요함 장비명 국문 (영문) 납품 수량 계약 단가 계약번호 사진(본체) 계약건명 모델 제조회사 제조국 제조년월일 사진(라벨) 제조번호 수입(제조) 허가번호 업허가 번호 분류번호 (등급)

2026.
.

사 업 장 명 :

주
소 :

대
표 자 :

사업자등록번호 : [첨부3] 물품대금 결제조건 신청서 ○ 계약건명 : ○ 계약상대자 :

상기 계약과 관련하여 물품대금의 결제 조건 및 할인율을 아래와 같이 신청합니다.

• 아

[ 물품대금 결제 조건 및 할인율 ] 구분 납품일로부터 대금결제 1개월 이내 2개월 이내 3개월 이내 3개월 초과 결제조건 선택

(
)

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결제 시 할인율 1.8% 1.2% 0.6% 0%

※ 발주기관 사정으로 결제가 지연되는 경우 해당 결제조건(기간)에 의한 할인율 적용

「의료법 시행규칙」제16조의5(경제적 이익 등의 범위) 【별표 2의3】＂허용되는

경제적 이익 등의 범위＂ 제5호 ＂대금결제조건에 따른 비용할인＂에 따라 물품

대금의 결제에 있어 상기 할인율이 적용됨을 확인합니다.

2026년
월
일

계약상대자 :

대 표 자 :
(인)

의료법인 석천재단 고창병원 대표이사 귀하 [첨부4] 물품구매계약 특수조건

본 계약은 분만산부인과 노후장비 교체 지원사업으로 의료법인 석천재단 고창병원(이하 “발주처”)과 공급사(이하 ”계약상대자“)는 의료장비 구매 계약(이하 “계약” 이라 한다)을 체결함에 있어 필요한 사항을 아래와 같이 정한다.

제1조(계약의 목적)

“계약상대자”는 본 계약서에서 정한 바에 따라 “발주처”가 사용할 의료장비의 원활한 운용을 위하여 납품 및 설치를 실시하고 “발주처”는 납품 및 설치된 장비에 대하여 검수 및 검사를 한 후 정해진 기일 내에 그 대가를 지불하여야 한다.

제2조(계약문서)

① 계약문서는 계약서, 규격서, 유의서, 물품구매계약일반·특수조건, 산출내역서 등으로 구성한다.

② 이 조건이 정하는 바에 의하여 계약당사자간에 행한 통지문서 등은 계약문서로서의 효력을 가진다.

제3조(계약보증금)

① “계약상대자”는 계약체결일까지 현금 또는 보증서등으로 계약보증금을 “발주처”에게 납부하여야 한다.

② 계약보증금은 계약금액의 100분의 10상당금액 이상으로 한다.

제4조(물품의 납품)

① “계약상대자”는 계약서에 정한 납품기일까지 해당물품(검사에 필요한 서류 등을 포함 한다)을 「산업표준화법」 제24조에 정한 바에 따라 한국산업표준(특별한 사유가 없는 한「물류정책기본법」 제24조에 따른 물류표준기준을 포함한다)을 준수하여 “발주처”가 지정한 장소에 납품해야 한다.

② 제1항에 따라 납품된 물품을 검사․수령하기까지 “발주처”의 책임 없는 사유로 인하여 발생된 물품의 망실․파손 등은 “계약상대자”의 부담으로 한다.

③ “발주처”가 필요에 따라 분할납품을 요구하거나, 계약상 분할납품이 허용된 경우를 제외하고는 분할납품을 할 수 없다.

제5조(물품의 규격)

① 모든 물품의 규격은 계약상 명시된 장비규격서 및 “발주처”가 제시한 견품의 규격에 맞아야 하며, 구매목적에 맞는 신품이어야 한다.

② 계약상 규격이 명시되어 있지 아니한 경우에는 상관습과 기술적 타당성 및 구매규격 등에 부합되는 견고하고 손색없는 물품이어야 한다.

③ 예비부속품으로서 기계․기구를 완성하는데 필요한 조립비는 물품대에 포함되어 있는 것으로 본다.

제6조(납기 및 지연배상금)

① “계약상대자”는 계약체결일로부터 45일 안에 계약품목을 납품하여야 한다.

② “계약상대자”는 전항에 규정된 납품기일 이내에 의무를 이행하지 못하였을 경우 그 지체일수 1일에 대하여 총 계약금액의 0.8/1000에 해당하는 지연배상금을 “발주처” 에게 지불하여야한다. 단, “발주처”의 사정이나 요청에 의하여 지체사유가 발생 하였을 경우에는 예외로 한다.

③ 천재지변 또는 기타 불가항력으로 인해 기한 내에 납품치 못하는 경우 “계약상대자”는 사전에 신속히 “발주처”에게 그 사유를 통보하여 납품기한 연장을 서면으로 신청할 수 있으며 “발주처”는 그 사유가 정당하다고 인정될 경우 그 기한을 연장할 수 있다.

제7조(설치 및 검수)

① “계약상대자”는 “발주처”가 지정한 장소에 계약물품을 설치 완료하고 정상적으로 작동하도록 하여야 한다.

② “계약상대자”는 장비의 설치 및 가동에 지장이 없도록 장비 납품이전에 전기 및 수도, 시설 등의 관련사항을 관련부서와 협의하여야 한다.

③ “계약상대자”는 “발주처”가 지정하는 검수자로부터 세부사양에 대한 검수를 받아야 하며 기기 설치를 완료한 후 “발주처”의 실 사용부서가 시험 가동하여 운용에 이상이 없다고 결정된 때 검수가 완료된 것으로 한다.

제8조(대금 지불)

① “계약상대자”는 납품 완료 후 “발주처”의 지급조건에 따라 물품대금을 직접 지급받기로 한다.

② 대금의 결제는 “발주처”의 자금사정에 의하여 지급일이 조정될 수 있다.

제9조(기술지도)

“계약상대자”는 “발주처”가 장비를 운용하는데 지장이 없도록 공급물품에 대한 취급상의 요령 및 기술을 “발주처”에게 제공하여야 한다.

제10조(하자보증)

① “계약상대자”는 공급물품의 설치 후 정상적인 작동에 지장이 있을 때는 “계약상대자”는 부담으로 교환, 보충, 수리하여 정상적으로 사용할 수 있도록 하여야 하며 정상작동이 불가능할 경우에는 별도의 동종물품으로 대체하여야 한다.

② 장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 12시간 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

③ “계약상대자”는 공급물품의 설치 및 검수완료 후 5일 이내에 10/100에 해당하는 하자 보증보험증권을 “발주처”에게 제출한다.

제11조(정비보수 및 고장수리)

① “발주처”가 “계약상대자”로부터 공급받는 물품을 계속 사용하는 동안 “계약 상대자”는 공급물품이 최적의 상태를 유지할 수 있도록 최선을 다하여야 하며, 하자보증기간이 경과한 후라도 수리가 필요한 경우에는 부품을 조달하여 실비로 수리하여야 한다.

② 하자보증 기간 중 공급받은 물품의 작동과 직접적인 관련이 있는 부품은 “계약상대자”의 부담으로 신속히 조달하여 정상적인 작동이 될 수 있도록 하여야 한다.

③ 무상 하자보증기간은 검수완료일로부터 1년으로 한다.

※단 초음파 장비에 한하여 3년으로 한다. 제12조(품질의 보증)

① “계약상대자”는 검수와는 별도로 납품 후 무상 하자보증기간동안 납품한 물품의 규격과 품질이 계약내용과 동일함을 보증하여야 한다.

② “발주처”는 납품 후 무상 하자보증기간 이내 납품한 물품의 규격과 품질이 계약내용과 상이함을 발견한 때에는 그 사실을 “계약상대자”에게 통지하고 당해물품의 대체납품 또는 당해 물품대금을 반환하도록 청구할 수 있다.

③ “계약상대자”는 제2항의 통지를 받으면 조속히 당해 물품을 계약조건에 따라 대체 납품하여야 한다. 이 경우에 모든 대체물품대와 이에 따르는 경비는 “계약상대자”의 부담으로 한다.

④ 제3항의 대체물품에 대하여는 제1항의 규정을 적용한다.

⑤ “계약상대자”가 “발주처”가 요구한 물품의 대체를 거부하거나, “발주처”가 통지를 한 후 소정기일 내에 물품의 대체 납품을 하지 못할 때에는 “계약상대자”는 당해 물품대를 “발주처”에 반납하여야 한다.

제13조(손해배상)

① "발주처"는 "계약상대자"의 귀책사유(태만, 불응 등 포함)로 인한 계약사항 불이행, 납기의 지연 및 계약해지, 진료지장 초래 등으로 인하여 손해가 발생하는 경우 손해액을 청구할 수 있다.

② "계약상대자"가 납품한 기기의 하자로 인하여 발생하는 대인손해에 대한 배상책임은 "계약상대자"가 지기로 한다.

③ "계약상대자"가 납품한 기기의 하자로 인하여 대물피해가 발생할 시 피해에 대한 보상금은 "계약상대자"가 배상한다.

제14조(비밀유지)

당사자는 본 계약기간 동안 상대방 당사자의 기밀 또는 사적 소유의 정보에 대한 접근을 갖거나 제공받을 수 있고, “발주처”와 “계약상대자”가 제공한 서비스에 대한 기밀 또는 사적 소유의 정보(이하 총칭하여 “비밀정보”)에 대한 접근을 갖거나 제공받을 수 있다. 비밀정보에는 본 계약의 규정들도 포함된다. 양당사자는 당해 비밀정보가 비밀정보를 제공받은 당사자의 귀책사유 없이 공공에 알려지는 경우 또는 법령이나 행정행위에 의하여 공개되도록 요구되는 경우가 아닌 한, 그 비밀정보를 비밀로서 유지하고, 필요한 범위 내에서만 사용하여야 하며, 허용되지 않은 누설을 하지 않도록 필요한 주의를 다하여야 하고, 당해 비밀정보를 당사자 고유의 정보에 대한 것과 동일한 주의로서 취급해야 한다.

제15조(계약내용의 변경)

본 계약내용의 전체 또는 일부분을 변경하고자 할 때에는 쌍방의 합의에 의하여야 한다.

제16조(계약의 해지)

① 당사자는 다음과 같은 사유가 발생하면 본 계약의 전부 또는 일부를 해지할 수 있다.

가. 상대방 당사자가 청산, 파산 또는 회생 절차를 신청하거나 제3자가 상대방 당사자에 대하여 그러한 절차를 신청하는 경우

나. 상대방 당사자가 본 계약을 중대하게 위반하고, 위반하지 않은 당사자로부터 통지를 받은 후 통지에서 명시한 기간 내에 그 위반을 시정하지 않는 경우

② 일방 당사자가 중대한 계약위반을 하는 경우에, 상대방 당사자는 본 계약에 따른 그 의무 이행을 중단할 수 있다.

제17조(부정당업자의 입찰 참가 자격 제한)

① “계약상대자”가 시행령 제92조의 규정에 해당하는 경우에는 “발주처”로부터 일정 기간 동안의 입찰참가자격 제한조치를 받게 된다.

② “계약상대자”는 국가 또는 정부투자기관에서 입찰참가자격 제한을 받은 경우 시행령 제92조제8항에 따라 그 제한사유가 시행령 제92조제3항, 제5항 및 제6항에 해당하는 경우에는 반드시 그 제제를 받게 된다.

제18조(해석)

계약 내용에 대한 해석의 우선순위는 다음 각 호의 순으로 한다. 다만, 계약서류에 명시되어 있지 않거나 특례규정 등에 저촉되는 사항에 대하여서는 그 강행규정을 적용한다.

① 계약서 ② 물품 구매 계약 일반·특수조건 ③ 입찰공고서 ④ 구매 규격서(시방서 및 보완규격 포함) ⑤ 기타 제안서(또는 견적서) 등

제19조(분쟁해결)

① 본 계약 또는 그 이행과 관련된 모든 분쟁은 원만한 협상을 통해 해결한다.

② 본 계약과 관련한 소송은 “발주처”의 주소지를 관할하는 법원으로 한다.

제20조(기타)

① 본 계약 특수조건에 누락, 또는 중복으로 인한 이의, 문제발생시 입찰 공고서의 ‘물품구매 계약 특수조건’을 우선시 하며, 따른다.

② 본 계약의 특정 조항이 법률이나 해당 관할법원에 의하여 무효 내지 위법한 것으로 되는 경우에도, 다른 조항들은 그대로 적법 유효하다. 양당사자는 무효 내지 위법한 조항을 대체하고 경제적으로 동일한 효과를 가지는 새로운 조항에 관하여 원만하게 협의하여야 한다.

③ 본 계약은 서비스 및 물품 공급에 관하여 당사자 간에 있어 완전하고 유일한 합의서로서, 기존의 모든 계약 내지 합의에 우선한다. 따라서 양당사자는 본 계약에 명시된 권리와 청구권만을 행사할 수 있다. 더 나아가, 당사자들은 본 계약에 명시되지 않은 진술, 확약, 기존의 거래방식, 그와 관련된 약속이나 조건, 거래 관행 등에 구속받지 아니한다.

④ 본 계약의 내용 변경은 서면합의에 의한 경우에만 유효하다.

⑤ 본 계약은 양당사자 및 그 승계인과 양수인을 구속하며 그에 효력이 미친다. 다만 당사자는 상대방의 사전 서면동의 없이 본 계약의 전체 또는 일부를 양도하여서는 아니 되고, 그러한 동의는 부당하게 유보하여서는 아니 된다.

본 계약 내용을 증명하기 위하여 계약서 2통을 작성하여 양 당사자가 서명, 날인하고 각각 1통 씩 보관한다.

[첨부5] 장비별 공급 및 기술지원 확약서 ※ 수 신 처 : 의료법인 석천재단 고창병원 ※ 입찰공고명 : ※ 해당품목 :

1. 위 사업과 관련하여 당사는 의료법인 석천재단 고창병원에게 진료에 차질이 없도록 공급 및 기술 지원을 원활하게 제공하도록 한다.

2. 이 확약서는 위 사업의 공급 및 기술지원에 한해 사용범위를 제한한다.

3. 당사가 의료법인 석천재단 고창병원에 납품완료 해야 하는 날짜는 계약서 또는 의료법인 석천재단 고창병원의 희망 납기일까지로 하며 기술지원을 해야 하는 범위는 공고 규격서에 요구되는 부분으로 정한다.

업 체 명 :

주
소 :

사업자번호 :

대표 이사 :
(인)

※장비건별로 모두 작성 요함

===== 고창종합병원 입찰공고문.pdf =====
의료장비 구매 입찰공고
고창병원 공고 제 2026-01 호
규격 착오 또는 규정의 미숙지 등으로 입찰자가 계약을 체결하지 않거나 계약을
체결하고 불이행하는 경우 관계법령에 의거 부정당업자로 제재되어 일정 기간
입찰참여가 제한되는 등 불이익을 받으실 수 있사오니, 본 입찰공고서의 규격서 및
계약관련 규정을 철저히 숙지하신 후 입찰에 참가하여 주시기 바랍니다.
고창병원에서는 「2026년 분만취약지 분만산부인과 노후장비 교체지원사업」에 따라 노후
의료장비를 교체하고자 다음과 같이 입찰을 실시하오니 관련 업체의 많은 참여 바랍니다.

입찰
방법
구매
수량

28 종 37 대

사업
금액

523,012,000 원

낙찰
방법

적격심사제

납품
장소

고창병원 지정장소

납품
기한

계약체결일로부터
[ 45 ]일 이내

수량 및
규격

물품사양서 참조 총액(부가세포함)·전자입찰·제한경쟁

1. 입찰에 부치는 사항
1) 입찰건명 : 2026 년 분만취약지 노후장비 교체지원사업 의료장비 구매
2) 사업목적 : 분만취약지역의 안정적인 분만의료서비스 제공과 의료서비스 질 향상을
위하여 노후화된 의료장비를 최신 장비로 교체하고, 임산부 및 신생아에게 보다 안전하고
신속·정확한 의료서비스를 제공하고자 함.
3) 구매내용 : 총 28 종 37 대, 세부 장비의 규격, 성능, 구성품 및 설치조건은 별첨
「장비별 규격서」에 따름.
4) 기초금액 : 금 523,012,000 원
※ 부가가치세 및 장비의 운반·설치·조립·시운전 등에 필요한 비용을 포함한 금액임
5) 납품장소 : 전북특별자치도 고창군 고창읍 화신 1 길 9 고창종합병원 내 지정장소
6) 납품기한 : 계약체결일로부터 [45]일 이내

※ 사업추진 일정에 따라 2026 년 11 월~12 월 중 납품 및 설치 완료를 원칙으로 함
7) 입찰방법 : 제한경쟁(총액) / 전자입찰 / 적격심사제
8) 낙찰자 결정방법 : 예정가격 이하로서 낙찰하한율 이상 최저가격으로 입찰한 자
순으로 적격심사를 실시하여 종합평점이 적격통과점수 이상인 자를 낙찰자로 결정

2. 입찰 및 개찰 일시
입찰서
접수 개시일

입찰 신청 마감 개찰일

2026.10.06(화)
12:00

2026.10.16(금)
14:00

2026.10.16(금)
15:00

※ 개찰장소 : 고창종합병원 기획실 입찰진행담당 PC(전산장애 발생 시, 개찰시간이
지연되거나 연기될 수 있습니다)
※ 유찰 시 재입찰 및 재공고

3. 입찰참가자격
1)본 입찰은 전자입찰로만 집행하며 전자입찰서는 반드시 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)
을 통하여 제출하여야 하며, 국가종합전자조달시스템이용자 미등록 업체는 조달청 국가종합
전자조달시스템 이용약관(입찰자용)에 동의하여 지정 공인인증기관의 인증서를 받은 후
입찰서 제출 전일까지 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)에 이용자등록을 하여
야 합니다.
2)전자입찰서를 제출한 업체라도 제품별 사양서를 제출기한까지 제출하지 않은 경우에는
규격 적합성 확인 대상에서 제외할 수 있으며, 규격 적합성을 확인할 수 없는 경우 낙찰자
결정 대상에서 제외할 수 있습니다.

【중요】 제품별 사양서 제출 안내
전자입찰서를 제출한 업체라도 아래의 제품별 사양서를 기한 내 제출하지 않은 경우에는
규격 적합성 확인 대상에서 제외될 수 있으며, 해당 업체의 입찰은 관련 규정 및 입찰공고에
따라 처리됩니다.
제품별 사양서 제출
가. 제출대상 : 입찰참가를 신청하는 모든 업체

나. 제출서류 : 제품별 사양서, 제조사, 모델명
주요 사양 및 성능
기타 입찰공고 첨부 규격서의 요구사항 충족 여부를 확인할 수 있는 자료
다. 제출방법 : 이메일([email protected]) 또는 방문 제출
라. 제출파일 : PDF 파일
마. 제출기한 : 전자입찰서 제출 마감일시까지
바. 확인방법 : 제출된 제품별 사양서 및 관련 자료를 기준으로 입찰공고에 첨부된
규격서의 요구사항 충족 여부를 확인합니다.
사. 미제출 업체의 처리 : 제품별 사양서를 제출하지 않은 업체는 규격 적합성 확인이
불가능하므로 규격 적격자 선정에서 제외할 수 있습니다.
아. 제품의 사양 : 제출한 제품은 입찰공고에 첨부된 규격서의 요구사항을 충족하여야
하며, 규격서에서 정한 성능·기능·사양과 동급 이상의 제품이어야 합니다. 제출자료의
내용이 허위이거나 실제 납품제품과 상이한 경우에는 관련 규정 및 계약조건에 따라
처리할 수 있습니다.
※ 제품별 사양서는 입찰참가업체의 제품이 입찰공고에서 요구하는 규격 및 성능을
충족하는지 확인하기 위한 자료로 활용합니다.
3) 관련 법령 및 발주기관의 계약규정에서 정한 입찰참가자격을 갖춘 업체
4) 입찰공고일 현재 해당 의료장비의 제조·공급·판매 및 설치가 가능한 업체
5) 해당 장비의 납품, 설치, 시운전 및 사후관리(A/S)가 가능한 업체
6) 나라장터 전자입찰 참가에 필요한 자격 및 등록요건을 갖춘 업체
7) 본 입찰의 장비별 규격서에서 요구하는 성능 및 조건을 충족할 수 있는 업체
8) 입찰공고일 전일부터 법인등기부상 본점 또는 지사(영업소, 사무소) 소재지(개인사업자
의 경우, 사업자등록증 또는 관련 법령에 따른 허가·인가·면허·등록·신고 등에 관련된
서류에 기재된 사업장의 소재지)를 계속 “전북특별자치도”에 둔 자

9)
까지

국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 따라 입찰 참가 자격등록 마감일시
(세부품명번호: 4220171201)를 제조 또는 공급 물품으로 등록한 업체

로서, 「의료기기법」에 따른 의료기기판매업(5312)과 의료기기수리업(5311) 신고를 하고, 보
조사업자가 제시한 시방서 및 규격서에 따라 본 입찰의 물품을 납품·설치·시운전 및 기
술지원 할 수 있는 업체이며 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제 92 조의
규정에 의하여 입찰참가 자격을 제한받지 아니한 업체
10) 국내 제조품목 및 수입요건 확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인

GMP 적합인증서 확인을 필한 업체, 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 GMP 적합 인증서를 제
출하여야 함
11) 한 업체의 소속 대표자 중 1 인이 다른 업체의 대표자를 겸임할 경우 해당 업체들이 하나의
입찰에 동시에 참여하면 동일인이 2 통의 입찰서를 제출한 것으로 간주되어 모두 무효 입찰로
처리됩니다. 이에 따라 대표자가 2 인 이상의 업체의 경우 조달청 입찰참가자격 등록 시 대표자
전원을 등록하여야 하고, 현재 1 인만 등록된 경우에는 변경등록을 하여야 하며, 변경
등록을 하지 아니하고 입찰에 참가한 자는 지방계약법 시행규칙 제 42 조 5 호 나목에 의하여
입찰 무효 사유에 해당됩니다.
12) 1 인이 다수인의 공동인증서를 차용하여 입찰서를 제출한 경우에는 지방자치단체를 당사자로 하는
계약에 관한 법률 시행규칙 제 42 조 제 4 호의 규정에 따라 무효입찰에 해당됨과 동시에 당해
입찰자(공인인증서 차용자 및 대여자)는 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률
시행령 제 92 조 제 1 항 제 8 호 또는 제 9 호의 규정에 따라 부정당업자 제재 대상에 해당될 수 있습니
다.
※미 자격자가 고의로 입찰에 참가하여 입찰에 관한 서류를 부정하게 행사한 자 또는
고의로 무효의 입찰을 한 자에 해당한다고 판단된 경우에는 관계규정에 따라
부정당업자로 제재할 수 있습니다.

4. 입찰 참가신청 및 입찰서 제출
1) 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제 92 조의 규정에 의하여
입찰참가 자격을 제한받지 아니한 업체만 참여하여야 한다.
2) 본 입찰은 전자입찰로서 전자입찰서는 반드시 국가종합전자조달시스템 홈페이지의
전자입찰시스템을 이용하여 제출하여야 합니다.
3) 전자(가격)입찰서의 제출 마감 이전에는 투찰한 업체의 정보가 수요기관에서 확인이
불가하므로 반드시 전자입찰시스템에서 확인 바랍니다.
*입찰참가자격 등록절차와 나라장터 이용안내는 정부 조달콜센터 1588-0800 으로 문의
바랍니다.

5. 입찰보증금
1) 입찰보증금은 입찰금액의 100 분의 5 이상으로 하며, 지방계약법령에서 정하는 방법으
로 납부하여야 합니다.
2) 낙찰자가 정당한 사유 없이 정해진 기간 내 계약을 체결하지 아니할 경우 입찰보증금은
관련 규정에 따라 귀속될 수 있습니다.

6. 입찰방법 및 낙찰자 결정방법[적격심사제]
1) 본 입찰은 제한경쟁(총액) 전자입찰 및 적격심사 방식으로 진행합니다.
2) 입찰참가자는 나라장터를 통하여 총액으로 가격입찰서를 제출하여야 하며, 장비별
규격 및 제안내용은 별첨 규격서의 요구사항에 따라 제출합니다.
3) 예정가격 이하로서 낙찰하한율(82.495%) 이상 최저가격으로 입찰한 자 순으로 적격심사
대상자를 선정하고, 관련 계약규정 및 적격심사기준에 따라 심사합니다.
4) 적격심사 대상자는 발주기관이 정한 기한 내에 적격심사에 필요한 서류를 제출하여야
합니다.
5) 예정가격은 기초금액 ±3% 범위 내에서 복수예비가격 15 개를 작성, 입찰에 참여하는
업체가 추첨한 번호 중 가장 많이 선택된 4 개의 복수예비가격을 산술평균한 금액으로
결정됩니다.
6) 동일가격의 최저가 입찰자가 2 인 이상인 경우, 적격심사 결과 종합평점이 85 점
이상인 자 중에서 최고점수인 자를 낙찰자로 결정한다. 다만 이외의 경우에는 추첨에
따라 낙찰자를 결정한다.
7) 낙찰하한선 미달 등으로 적격심사 대상자가 없을 경우 개찰 당일 재입찰을
실시하오니 개찰결과를 확인 후 재입찰에 관한 사항을 확인해 주시고 정해진 기한 내에
투찰하여 주시기 바랍니다.
8) 입찰서에 대한 심사결과 종합평점이 85 점 미만인 경우 또는 최저가 입찰자가 정당한
사유 없이 심사서류를 제출하지 아니하거나 심사서류 제출 후 낙찰자 결정전에 심사를
포기한 경우에는 차 순위 최저가 입찰자 순서로 심사하여 낙찰자를 결정합니다.
9) 적격심사 대상자는 개별 통지하며, 적격심사대상자로 통보받은 입찰자는 통보일로부터
3 일(공휴일 포함)이내에 관련서류를 첨부한 적격심사신청서를 나라장터로 제출하여야
합니다.
10) 선순위에 적격자가 있을 경우 낙찰자로 선정하고 후순위의 적격심사는 진행하지 않음
11) 장비의 규격·성능·구성품 등은 별첨 장비별 규격서에 따라 계약이행 가능 여부를
확인하며, 필수규격을 충족하지 못하는 경우 계약상대자 선정 또는 계약이행에 제한이
있을 수 있습니다.
12) 동등 이상 제품의 인정 여부는 별첨 장비별 규격서 및 관련 계약조건에 따릅니다.
13) 낙찰자 선정 후 7 일 이내에 계약을 진행해야 하며 정당한 사유 없이 체결하지 않을
경우 부정당업자 제재 등 불이익을 받을 수 있습니다. 계약상대자는 계약체결 시,
고창종합병원이 요구하는 계약에 필요한 서류를 반드시 제출하여야 합니다.
14) 적격심사는 「지방자치단체 입찰시 낙찰자 결정기준」 제 2 장의 3 「물품 적격심사
세부기준」 [별표 2]에 따라 실시합니다.

7. 대상 장비 번호 장비명 영문명 수량 1 초음파(1)

Echocardiography Ultrasound System

1 2 초음파(2)

Echocardiography Ultrasound System

1 3 멸균기 Sterilizer 1 4 수술대 Operating Table 1 5 무영등 Surgical Light 1 6 환자 감시 장치 Patient Monitor 2 7 분만실 무영등 Operating Light 1 8 분만대 Birthing Bed 1 9 혈액냉장고 Blood Bank Refrigerator 1 10 검진대(1) Examination Table 1 11 검진대(2) Examination Table 1 12 침대 Hospital Bed 5 13 수술용 세척대 2 인용 Scrub Stand 1 14 태아 감시 장치 Fetal Monitor 2 15 황달측정기 Jaundice Meter 1 16 전기 수술기 Electrosurgical Unit 1 17 신생아 보육기 Incubator 1 18 신생아 이동식 보육기 Infant Incubator 1 19 흡인기 Aspirator 2 20 신생아 황달 치료 장치

Neonatal Phototherapy Unit

1 21 혈압계 Sphygmomanometer 1 22 수액자동 주입기 Infusion Pump 1 23 신장체중계 Height and Weight Scale 1 24 자외선소독기 Ultraviolet Sanitizer 1 25 젖병소독기 Baby Bottle Sterilizer 1 26 사이드램프 Side Lamp 2 27 신생아 저울 Baby Scale 1 28 환자 이동 침대 Stretcher 2 합계 28 종

※ 세부 규격 및 필수 기능은 별첨 「장비별 규격서」에 따릅니다.

37 대

8. 계약 시 구비서류
1. 법인인감증명서(인감증명서) 및 사용인감계(사용인감 사용 시) 각 1 부
2. 국세 및 지방세 완납증명서(유효기간 이내) 각 1 부
3. 사업자등록증 사본 및 법인등기부등본(주민등록등본) 각 1 부
4. 최종 견적서(계약금액 기준, 구성품 포함) 1 부
5. 이행계약보증보험증권 1 부
6. 하자이행보증증권(검수 완료 후 무상 유지보수기간, 계약금액의 10%)
7. 납품 및 설치계획서 1 부
8. 통장 사본 1 부
9. 규격서 및 품목허가증, GMP(해당 시) 각 1 부
10. 청렴계약 이행서약서 [첨부 1]
11. 장비제원 및 현황 1 부 [첨부 2]
12. 물품대금 결제 조건 신청서 1 부 [첨부 3]
13. 물품 구매 계약 특수조건 1 부 [첨부 4]
14. 물품 공급 및 기술지원 확약서 1 부 [첨부 5]
※ 세부 제출서류 및 제출방법은 나라장터 전자입찰시스템 및 별첨 서류에서 정하는 바에 따릅니다.

9. 납품 및 설치
1. 낙찰자는 계약된 장비를 계약서 및 규격서에 정한 장소에 납품하여야 합니다.
2. 장비의 운반, 설치, 조립 및 시운전에 필요한 비용은 계약금액에 포함된 것으로 합니다.
3. 설치가 필요한 장비는 정상적으로 작동할 수 있도록 설치 및 시운전을 완료하여야 합니다.
4. 납품 장비는 계약 당시 제출한 규격·제안내용과 일치하여야 합니다.
5. 납품 후 발주기관의 검사·검수 결과 규격 미충족 또는 계약내용과 다른 사항이
확인될 경우 낙찰자는 발주기관이 정한 기간 내 보완 또는 교체하여야 합니다.

10. 무상 하자보수 및 A/S
1. 낙찰자는 제조사 또는 공급업체의 무상 하자보수 및 A/S 체계를 확보하여야 합니다.
2. 계약 시 장비별 무상 하자보수 기간(1 년), 초음파는(3 년)을 명확히 하여야 합니다.
3. 장비 고장 발생 시 신속한 대응이 가능하도록 A/S 담당자 및 연락체계를 제출하여야 합니다.

4. 수리 및 부품 교체가 필요한 경우 신속하게 조치하여야 합니다.
5. 필요한 부품 및 소모품의 공급체계를 확보하여야 합니다.
6. 세부 A/S 조건은 계약서 및 장비별 규격서에서 정하는 바에 따릅니다.

11. 대금결제 조건별 할인
가. 본 입찰 공고에 의한 계약상대자는 대금 지급 시 「의료법 시행규칙」
제 16 조의 5(경제적 이익 등의 범위) [별표 2 의 3] 허용되는 경제적 이익 등의 범위의
제 5 호 “대금결제 조건에 따른 비용할인”에 따라 대금결제 조건별 할인율을 적용합니다.
1 개월 이내 : 1.8% 할인, 2 개월 이내 : 1.2% 할인, 3 개월 이내 : 0.6% 할인
의료기기법에 따른 의료기기에 한하며, 할인율 적용 금액의 원단위 미만은 절사함

12. 입찰의 무효
1. 입찰참가자격이 없는 업체가 참여한 경우
2. 입찰참가자격 등록사항과 실제 내용이 다른 경우
3. 입찰보증금 납부 대상자가 정해진 기한까지 입찰보증금을 납부하지 않은 경우
4. 규격·제안서 제출 대상자가 정해진 기한 및 방법에 따라 제안서를 제출하지 않은 경우
5. 본 입찰공고 및 관련 규정에서 정한 규격 적합성 확인 결과 계약이행이 불가능하다고
판단되는 경우에는 낙찰자 결정 대상에서 제외할 수 있습니다.
6. 허위 또는 부정한 방법으로 입찰에 참가한 경우
7. 관련 법령 및 발주기관 계약규정에서 정한 입찰무효 사유에 해당하는 경우
8. 기타 본 입찰공고 및 계약조건에서 정한 입찰무효 사유에 해당하는 경우

13. 청렴계약 및 공정입찰
본 입찰은 공정하고 투명한 절차에 따라 진행하며, 입찰참가업체는 입찰 및 계약
과정에서 관련 법령과 발주기관의 계약규정을 준수하여야 합니다.
입찰참가업체는 담합, 부정한 청탁, 금품·향응 제공 등 입찰의 공정성을 저해하는 행위를
하여서는 아니 됩니다.

14. 기타사항
1. 입찰참가자는 본 공고문, 장비별 규격서, 계약조건 및 기타 입찰에 필요한 사항을
충분히 숙지한 후 입찰에 참여하여야 합니다.
2. 입찰에 참가함으로써 본 입찰에 관한 모든 조건을 수락한 것으로 봅니다.
3. 제출서류의 내용이 허위 또는 사실과 다른 것으로 확인될 경우 입찰참가자격 또는
낙찰자 결정이 취소될 수 있으며, 계약체결 후에도 계약의 해제·해지 등의 조치를 할 수
있습니다.
4. 적격심사 대상자는 발주기관이 정한 기한 내에 적격심사서류를 제출하여야 하며,
정당한 사유 없이 제출하지 않거나 허위로 제출한 경우 관련 규정에 따라 처리합니다.
4. 규격서에 대한 문의사항은 입찰공고 기간 내 발주기관 담당자에게 문의하시기
바랍니다.
5. 입찰 진행과 관련한 사항은 나라장터 전자입찰시스템의 안내에 따릅니다.
6. 본 공고문에 명시되지 않은 사항은 관련 법령, 발주기관의 계약규정 및 나라장터 입찰
관련 규정에 따릅니다.
7. 사업 추진일정은 사업수행 여건 및 장비 납품상황 등에 따라 변경될 수 있습니다.

15. 문의처
입찰 및 계약 관련
구매담당

| 담당부서 : 고창병원 경영기획부 구매팀 | 담당자 : [최강인 구매팀장] 장비 및 규격 관련 | 전화 : [063-560-5618] | 담당자 : [최강인 구매팀장] | 전화 : [063-560-5618] 2026 년 9 월 30 일 고 창 종 합 병 원 대표이사 [첨부 1]

청렴계약 이행서약서
「2026년 분만산부인과 노후장비 교체지원사업」
당사는 「2026 년 분만산부인과 노후장비 교체지원사업」의 입찰 및 계약에 참여함에 있어
공정하고 투명한 입찰·계약이 이루어질 수 있도록 다음 사항을 성실히 준수할 것을 서약합니다.
1. 입찰·계약 및 계약이행 과정에서 관계 법령과 입찰공고서, 계약서 및 제반 조건을 성실히
준수하겠습니다.
2. 입찰가격 결정 및 계약체결 과정에서 다른 입찰참가자와 담합하거나 부당한 공동행위를 하지
않겠습니다.
3. 입찰·계약과 관련하여 고창병원 임직원 및 관계자에게 금품, 향응, 선물, 접대 또는 그 밖의
부당한 이익을 제공하거나 제공할 것을 약속하지 않겠습니다.
4. 입찰·계약과 관련하여 고창병원 임직원 및 관계자로부터 금품, 향응, 선물, 접대 또는 그 밖의
부당한 이익을 제공받거나 요구에 응하지 않겠습니다.
5. 입찰 및 계약 과정에서 제출하는 서류와 자료를 사실에 근거하여 작성하고 허위 또는 부정한
자료를 제출하지 않겠습니다.
6. 본 서약의 내용을 위반한 사실이 확인될 경우 관련 법령, 입찰공고 및 계약조건에 따른
입찰참가 제한, 계약 해제·해지, 손해배상 등 필요한 조치를 감수하겠습니다.
7. 당사의 임직원 및 대리인에게도 본 서약의 내용을 준수하도록 책임 있게 관리하겠습니다.
위와 같이 청렴계약 이행을 위한 사항을 성실히 준수할 것을 서약하며, 본 서약서를 입찰참가 및
계약 관련 서류로 제출합니다.
2026 년

업 체 월 일 명

사업자등록번호
주

소 대 표 자 서 명 (인) 의료법인 석천재단 고창병원 대표이사 귀하 [첨부 2]

장비 제원 및 현황
장비명

국문
(영문)

납품
수량

계약
단가

계약번호
계약건명
모델

사진(본체)

제조회사
제조국
제조년월일

제조번호
수입(제조)
허가번호
업허가
번호
분류번호
(등급)

사진(라벨)

※모든 장비마다 작성 요함
2026.

.

사 업 장 명 :
주
대

소 :
표

자 : 사업자등록번호 : [첨부 3]

결제조건 신청서
계약건명 :

○ 계약상대자 :
상기 계약과 관련하여 물품대금의 결제 조건 및 할인율을 아래와 같이 신청합니다.

• 아

래 -

결제 조건 및 할인율 ]
납품일로부터 대금결제

구분
1 개월 이내
선택
결제 시 할인율

( 2 개월 이내 ) ( 1.8% 3 개월 이내 ) ( 1.2% ) 0.6%

3 개월 초과
(

)
0%

※ 발주기관 사정으로 결제가 지연되는 경우 해당 결제조건(기간)에 의한 할인율 적용
「의료법 시행규칙」제 16 조의 5(경제적 이익 등의 범위) 【별표 2 의 3】＂허용되는
경제적 이익 등의 범위＂ 제 5 호 ＂대금결제조건에 따른 비용할인＂에 따라 물품
대금의 결제에 있어 상기 할인율이 적용됨을 확인합니다.
2026 년

월 일

계약상대자 :
대 표 자 :

(인) 의료법인 석천재단 고창병원 대표이사 귀하 [첨부 4]

물품구매계약 특수조건
본 계약은 분만산부인과 노후장비 교체 지원사업으로 의료법인 석천재단 고창병원(이하
“발주처”)과 공급사(이하 ”계약상대자“)는 의료장비 구매 계약(이하 “계약” 이라
한다)을 체결함에 있어 필요한 사항을 아래와 같이 정한다.
제 1 조(계약의 목적)
“계약상대자”는 본 계약서에서 정한 바에 따라 “발주처”가 사용할 의료장비의 원활한
운용을 위하여 납품 및 설치를 실시하고 “발주처”는 납품 및 설치된 장비에 대하여 검수 및
검사를 한 후 정해진 기일 내에 그 대가를 지불하여야 한다.
제 2 조(계약문서)
① 계약문서는 계약서, 규격서, 유의서, 물품구매계약일반·특수조건, 산출내역서 등으로
구성한다.
② 이 조건이 정하는 바에 의하여 계약당사자간에 행한 통지문서 등은 계약문서로서의 효력을
가진다.
제 3 조(계약보증금)
① “계약상대자”는 계약체결일까지 현금 또는 보증서등으로 계약보증금을 “발주처”에게
납부하여야 한다.
② 계약보증금은 계약금액의 100 분의 10 상당금액 이상으로 한다.

제 4 조(물품의 납품)
① “계약상대자”는 계약서에 정한 납품기일까지 해당물품(검사에 필요한 서류 등을 포함
한다)을 「산업표준화법」 제 24 조에 정한 바에 따라 한국산업표준(특별한 사유가 없는
한「물류정책기본법」 제 24 조에 따른 물류표준기준을 포함한다)을 준수하여 “발주처”가
지정한 장소에 납품해야 한다.
② 제 1 항에 따라 납품된 물품을 검사․수령하기까지 “발주처”의 책임 없는 사유로 인하여
발생된 물품의 망실․파손 등은 “계약상대자”의 부담으로 한다.
③ “발주처”가 필요에 따라 분할납품을 요구하거나, 계약상 분할납품이 허용된 경우를
제외하고는 분할납품을 할 수 없다.
제 5 조(물품의 규격)
① 모든 물품의 규격은 계약상 명시된 장비규격서 및 “발주처”가 제시한 견품의 규격에
맞아야 하며, 구매목적에 맞는 신품이어야 한다.
② 계약상 규격이 명시되어 있지 아니한 경우에는 상관습과 기술적 타당성 및 구매규격
등에 부합되는 견고하고 손색없는 물품이어야 한다.
③ 예비부속품으로서 기계․기구를 완성하는데 필요한 조립비는 물품대에 포함되어 있는
것으로 본다.
제 6 조(납기 및 지연배상금)
① “계약상대자”는 계약체결일로부터 45 일 안에 계약품목을 납품하여야 한다.
② “계약상대자”는 전항에 규정된 납품기일 이내에 의무를 이행하지 못하였을 경우 그
지체일수 1 일에 대하여 총 계약금액의 0.8/1000 에 해당하는 지연배상금을 “발주처”

에게 지불하여야한다. 단, “발주처”의 사정이나 요청에 의하여 지체사유가 발생 하였을
경우에는 예외로 한다.
③ 천재지변 또는 기타 불가항력으로 인해 기한 내에 납품치 못하는 경우 “계약상대자”는
사전에 신속히 “발주처”에게 그 사유를 통보하여 납품기한 연장을 서면으로 신청할 수
있으며 “발주처”는 그 사유가 정당하다고 인정될 경우 그 기한을 연장할 수 있다.
제 7 조(설치 및 검수)
① “계약상대자”는 “발주처”가 지정한 장소에 계약물품을 설치 완료하고 정상적으로
작동하도록 하여야 한다.
② “계약상대자”는 장비의 설치 및 가동에 지장이 없도록 장비 납품이전에 전기 및 수도, 시설
등의 관련사항을 관련부서와 협의하여야 한다.
③ “계약상대자”는 “발주처”가 지정하는 검수자로부터 세부사양에 대한 검수를 받아야
하며 기기 설치를 완료한 후 “발주처”의 실 사용부서가 시험 가동하여 운용에 이상이
없다고 결정된 때 검수가 완료된 것으로 한다.
제 8 조(대금 지불)
① “계약상대자”는 납품 완료 후 “발주처”의 지급조건에 따라 물품대금을 직접 지급받기로 한다.
② 대금의 결제는 “발주처”의 자금사정에 의하여 지급일이 조정될 수 있다.
제 9 조(기술지도)
“계약상대자”는 “발주처”가 장비를 운용하는데 지장이 없도록 공급물품에 대한
취급상의 요령 및 기술을 “발주처”에게 제공하여야 한다.
제 10 조(하자보증)

① “계약상대자”는 공급물품의 설치 후 정상적인 작동에 지장이 있을 때는
“계약상대자”는 부담으로 교환, 보충, 수리하여 정상적으로 사용할 수 있도록 하여야
하며 정상작동이 불가능할 경우에는 별도의 동종물품으로 대체하여야 한다.
② 장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 12 시간 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간
중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.
③ “계약상대자”는 공급물품의 설치 및 검수완료 후 5 일 이내에 10/100 에 해당하는 하자
보증보험증권을 “발주처”에게 제출한다.
제 11 조(정비보수 및 고장수리)
① “발주처”가 “계약상대자”로부터 공급받는 물품을 계속 사용하는 동안 “계약
상대자”는 공급물품이 최적의 상태를 유지할 수 있도록 최선을 다하여야 하며,
하자보증기간이 경과한 후라도 수리가 필요한 경우에는 부품을 조달하여 실비로
수리하여야 한다.
② 하자보증 기간 중 공급받은 물품의 작동과 직접적인 관련이 있는 부품은
“계약상대자”의 부담으로 신속히 조달하여 정상적인 작동이 될 수 있도록 하여야 한다.
③ 무상 하자보증기간은 검수완료일로부터 1 년으로 한다.
※단 초음파 장비에 한하여 3 년으로 한다.

제 12 조(품질의 보증)
① “계약상대자”는 검수와는 별도로 납품 후 무상 하자보증기간동안 납품한 물품의
규격과 품질이 계약내용과 동일함을 보증하여야 한다.
② “발주처”는 납품 후 무상 하자보증기간 이내 납품한 물품의 규격과 품질이 계약내용과

상이함을 발견한 때에는 그 사실을 “계약상대자”에게 통지하고 당해물품의 대체납품
또는 당해 물품대금을 반환하도록 청구할 수 있다.
③ “계약상대자”는 제 2 항의 통지를 받으면 조속히 당해 물품을 계약조건에 따라 대체
납품하여야 한다. 이 경우에 모든 대체물품대와 이에 따르는 경비는 “계약상대자”의
부담으로 한다.
④ 제 3 항의 대체물품에 대하여는 제 1 항의 규정을 적용한다.
⑤ “계약상대자”가 “발주처”가 요구한 물품의 대체를 거부하거나, “발주처”가 통지를
한 후 소정기일 내에 물품의 대체 납품을 하지 못할 때에는 “계약상대자”는 당해
물품대를 “발주처”에 반납하여야 한다.
제 13 조(손해배상)
① "발주처"는 "계약상대자"의 귀책사유(태만, 불응 등 포함)로 인한 계약사항 불이행, 납기의
지연 및 계약해지, 진료지장 초래 등으로 인하여 손해가 발생하는 경우 손해액을 청구할
수 있다.
② "계약상대자"가 납품한 기기의 하자로 인하여 발생하는 대인손해에 대한 배상책임은
"계약상대자"가 지기로 한다.
③ "계약상대자"가 납품한 기기의 하자로 인하여 대물피해가 발생할 시 피해에 대한
보상금은 "계약상대자"가 배상한다.
제 14 조(비밀유지)
당사자는 본 계약기간 동안 상대방 당사자의 기밀 또는 사적 소유의 정보에 대한 접근을
갖거나 제공받을 수 있고, “발주처”와 “계약상대자”가 제공한 서비스에 대한 기밀 또는

사적 소유의 정보(이하 총칭하여 “비밀정보”)에 대한 접근을 갖거나 제공받을 수 있다.
비밀정보에는 본 계약의 규정들도 포함된다. 양당사자는 당해 비밀정보가 비밀정보를
제공받은 당사자의 귀책사유 없이 공공에 알려지는 경우 또는 법령이나 행정행위에 의하여
공개되도록 요구되는 경우가 아닌 한, 그 비밀정보를 비밀로서 유지하고, 필요한 범위
내에서만 사용하여야 하며, 허용되지 않은 누설을 하지 않도록 필요한 주의를 다하여야 하고,
당해 비밀정보를 당사자 고유의 정보에 대한 것과 동일한 주의로서 취급해야 한다.
제 15 조(계약내용의 변경)
본 계약내용의 전체 또는 일부분을 변경하고자 할 때에는 쌍방의 합의에 의하여야 한다.
제 16 조(계약의 해지)
① 당사자는 다음과 같은 사유가 발생하면 본 계약의 전부 또는 일부를 해지할 수 있다.
가. 상대방 당사자가 청산, 파산 또는 회생 절차를 신청하거나 제 3 자가 상대방 당사자에
대하여 그러한 절차를 신청하는 경우
나. 상대방 당사자가 본 계약을 중대하게 위반하고, 위반하지 않은 당사자로부터 통지를
받은 후 통지에서 명시한 기간 내에 그 위반을 시정하지 않는 경우
② 일방 당사자가 중대한 계약위반을 하는 경우에, 상대방 당사자는 본 계약에 따른 그 의무
이행을 중단할 수 있다.
제 17 조(부정당업자의 입찰 참가 자격 제한)
① “계약상대자”가 시행령 제 92 조의 규정에 해당하는 경우에는 “발주처”로부터 일정
기간 동안의 입찰참가자격 제한조치를 받게 된다.
② “계약상대자”는 국가 또는 정부투자기관에서 입찰참가자격 제한을 받은 경우 시행령

제 92 조제 8 항에 따라 그 제한사유가 시행령 제 92 조제 3 항, 제 5 항 및 제 6 항에
해당하는 경우에는 반드시 그 제제를 받게 된다.
제 18 조(해석)
계약 내용에 대한 해석의 우선순위는 다음 각 호의 순으로 한다. 다만, 계약서류에 명시되어
있지 않거나 특례규정 등에 저촉되는 사항에 대하여서는 그 강행규정을 적용한다.
① 계약서 ② 물품 구매 계약 일반·특수조건 ③ 입찰공고서 ④ 구매 규격서(시방서 및
보완규격 포함) ⑤ 기타 제안서(또는 견적서) 등
제 19 조(분쟁해결)
① 본 계약 또는 그 이행과 관련된 모든 분쟁은 원만한 협상을 통해 해결한다.
② 본 계약과 관련한 소송은 “발주처”의 주소지를 관할하는 법원으로 한다.
제 20 조(기타)
① 본 계약 특수조건에 누락, 또는 중복으로 인한 이의, 문제발생시 입찰 공고서의
‘물품구매 계약 특수조건’을 우선시 하며, 따른다.
② 본 계약의 특정 조항이 법률이나 해당 관할법원에 의하여 무효 내지 위법한 것으로 되는
경우에도, 다른 조항들은 그대로 적법 유효하다. 양당사자는 무효 내지 위법한 조항을
대체하고 경제적으로 동일한 효과를 가지는 새로운 조항에 관하여 원만하게 협의하여야
한다.
③ 본 계약은 서비스 및 물품 공급에 관하여 당사자 간에 있어 완전하고 유일한 합의서로서,
기존의 모든 계약 내지 합의에 우선한다. 따라서 양당사자는 본 계약에 명시된 권리와
청구권만을 행사할 수 있다. 더 나아가, 당사자들은 본 계약에 명시되지 않은 진술,

확약, 기존의 거래방식, 그와 관련된 약속이나 조건, 거래 관행 등에 구속받지 아니한다.
④ 본 계약의 내용 변경은 서면합의에 의한 경우에만 유효하다.
⑤ 본 계약은 양당사자 및 그 승계인과 양수인을 구속하며 그에 효력이 미친다. 다만
당사자는 상대방의 사전 서면동의 없이 본 계약의 전체 또는 일부를 양도하여서는 아니
되고, 그러한 동의는 부당하게 유보하여서는 아니 된다.
본 계약 내용을 증명하기 위하여 계약서 2 통을 작성하여 양 당사자가 서명, 날인하고 각각
1 통 씩 보관한다.

[첨부 5]

장비별 공급 및 기술지원 확약서
※ 수 신 처 : 의료법인 석천재단 고창병원

※ 입찰공고명 :

※ 해당품목 :
1. 위 사업과 관련하여 당사는 의료법인 석천재단 고창병원에게 진료에
차질이 없도록 공급 및 기술 지원을 원활하게 제공하도록 한다.

2. 이 확약서는 위 사업의 공급 및 기술지원에 한해 사용범위를 제한한다.

3. 당사가 의료법인 석천재단 고창병원에 납품완료 해야 하는 날짜는
계약서 또는 의료법인 석천재단 고창병원의 희망 납기일까지로 하며
기술지원을 해야 하는 범위는 공고 규격서에 요구되는 부분으로 정한다.

업 체 명 : 주 소 :

사업자번호 :
대표 이사 :
※장비건별로 모두 작성 요함

(인)

===== 1. 초음파영상진단장치 외 규격서.zip =====

===== 1. ├╩└╜╞─┐╡╗≤┴°┤▄└σ─í.hwp =====
기준사양서

초음파영상진단장치 1세트

1. 고창종합병원 분만산부인과에서 사용하는 초음파진단기로 최소한의 기준사양에

적합하거나, 그 이상의 규격을 가진 제품을 제시하여 주시기 바랍니다.

2. 규격서 심사결과 부적격업체는 어떠한 경우에도 이의를 제기할 수 없으며, 가격

입찰서는 자동무효 처리합니다. 또한, 규격심의는 고창종합병원에서 공정하게 심사

되오니 이에 대한 이의나 반대는 허용되지 않으며, 심사 결과에 대한 공개는 요구

할 수 없고, 공개하지 않음을 알려 드립니다.

A . 구성(동등사양 또는 이상) 1 . 본체

2 . B-mode with Shadow Reduction (음영 감소 기능이 추가된 B모드 영상)

3 . Automatic Tissue Optimization (원터치 자동 이미지 보정 기능)

4 . HD-flow (고화질 고성능 컬러 영상)

5 . Radiantflow (2D 입체 혈류 컬러 도플러)

6 . SlowflowHD & Slowflow3D (고해상도 미세혈류 컬러 도플러 & 미세혈류 볼륨 영상)

7 . B-flow (B-모드 혈류 검사 기능)

8 . XTD View (파노라믹 영상)

9
SRI II (고밀도 스페클 감소 영상 II)

10 . CrossXBeam CRI (Compound Resolution Imaging)

11 . SonoFHR 12 . SonoGyn

13 . SonoBiometry (반 자동 태아신체측정 기능)

14 . SonoNT (반 자동 태아 목덜미 측정 기능)

15 . SonoIT (반 자동 태아 두개내의 투명대 측정 기능)

16 . SonoCNS (자동 태아 중추신경계 측정 AI 기능)

17 . SonoRenderlive (자동 삼차원 사차원 랜더링 라인 조절 기능)

18 . Scan Assistant (스캔 도우미 기능)

19 . FFC (주파수 연동 초점 기능 )

20 . Beta-View (전자식 영상 방향전환 기능)

21 . Inversion (회색조 변환 영상 기능)

22 . IOTA ADNEX Model, LR2, Simple rules (IOTA 난소암 위험도평가 모델)

23 . IETA (International Endometrial Tumor Analysis) Protocol & Report

24 . IDEA (International Deep Endometriosis Analysis) Protocol & Scan Assistant Guideline

25 . Maternal Ophthalmic Artery

26 . HDlive Silhouette (4차원 고해상도 실루엣 입체 영상)

27 . HDlive Flow and HDlive Flow Silhouette (4차원 고해상도 혈류 입체 영상)

28 . DICOM 3.0 (영상 전송 및 불러오기 기능 3.0)

29 . 3D Print File Export (3D 프린트 파일 출력)

30 . Advanced 4D (3D/4D 영상)

31 . VOCAL II (체적 측정 기능 II )

32 . Advanced VCI (볼륨 데이터 고해상도 영상) w/ Omniview & Uterine Trace

33 . Advanced STIC (태아심장 전용 3D 기능)

34 . SonoVCADlabor (분만 추적 기능)

35 . V-SRI (볼륨 고밀도 스페클 감소 영상)

36 . CW Mode

37 . Anatomical M-Mode (해부학적 모션 모드 영상)

38 . fetalHS 39 . augment 40 . Flow Profiles 41 . Probe Respond 42 . SonoAVC 2.0 43 . SonoPelvicFloor 3.0

44 . SonoLystLive 1st and 2nd Trim

45 . C1-6-D XDClear Wide Band 2D Convex Probe (광대역 곡선형 복탐촉자)

46 . IC5-9-D Wide Band 2D Transvaginal Probe (광대역 곡선형 탐촉자)

47 . RIC5-9-D Wide Band 3/4D Transvaginal Volume Probe (광대역 입체 곡선형 탐촉자)

48 . RAB7-D Volume Abdominal Probe

49 . 흑백 프린터기기 50 . 칼라 프린터기기 51 . 사용자 메뉴얼 B . 규격(동등사양 또는 이상) 1 . 본체 1) 23.8 인치 와이드 LCD 디스플레이

2) 15.6 인치 고해상도 LCD 터치스크린

3) Floating User interface

4) 상하좌우 높낮이 조절 가능 5) 내장 SSD 1TB 6) DVD+R(W)/CD-R(W) 드라이브 7) 복수 내장 USB 포트 8) 사용 가능한 프로브 단자: 4 9) 프로브 단자 밝기 기능

10) 외부저장장치: DVD+R(W), CD-R(W), Network, USB devices

11) 외부저장방식: BMP, TIFF, JPEG, MP4, AVI, VOL, 4DV, DCM, Cartesian, STL, OBJ, PLY, 3MF, XYZ

2 . B-mode with Shadow Reduction (음영 감소 기능이 추가된 B모드 영상)

향상된 B모드 영상으로 영상 음영 감소 기능이 더해져 초음파 스캔이 어려운 환자에도 뛰어난 영상 제공

3 . Automatic Tissue Optimization (원터치 자동 이미지 보정 기능)

버튼 동작 한번으로 영상을 최적화시키는 자동화 기능으로,

2D 영상에서는 히스토그램을 활성화하며 그레이 레벨을 재조절하여 대조도를 향상시키며,

펄스 도플러 검사 시 전체 스케일및 PRF(펄스 반복 주기)를 자동으로 조정함

4 . HD-flow (고화질 고성능 컬러 영상)

기존의 컬러 도플러와 파워도플러가 가지고 있는 문제점을 보완한 기능으로서 방향성과 감도를 높여 주어 일반적인 혈관 뿐만 아니라 종양 등에서의 미세혈관 표현을 용이 하게 해주는 기능

5 . Radiantflow (2D 입체 혈류 컬러 도플러)

진보된 2D컬러 도플로 기능으로 기존에 보이지 않았던 미세한 혈관까지 쉽고 빠르게 detect하며

컬로 도플러 신호의 진폭을 사용하여 3D 이미지와 같이 보다 더 사실적으로 입체감 있게

혈관을 표현해 주는 기능.

6 . SlowflowHD & Slowflow3D (고해상도 미세혈류 컬러 도플러 & 미세혈류 볼륨 영상)

혈류의 표현력과 가시성을 한층 향상시킨 기능으로, 느린 혈류를 포착하여 작은 혈관에

혈액 관류를 보여줍니다. 특히 모세혈관 혈관화에 도움이 되며, 볼륨 영상으로도 미세혈류 관찰 가능

7 . B-flow (B-모드 혈류 검사 기능)

B모드에서 혈액의 흐름을 보여주는 기능으로 태아 심장이나 혈관 등의 검사 시,

구조물과 혈류의 관계를 명확히 제공하는 기능 8 . XTD View (파노라믹 영상)

큰 구조물을 연결하여 하나의 화면에서 실시간으로 넓은 부위를 표현해주는 기능으로

주위 조직과의 연관성과 중기 이후의 태아 에서도 한 영상에 담을 수 있는 기능

9 . SRI II (고밀도 스페클 감소 영상 II)

초음파영상에서 선명도를 떨어뜨리는 허상을 없애주는 기술로서 각 조직의 해상력과 대조도를 증

가 시켜 정확한 진단에 도움을 주는 기능으로 영상 획득 후에도 적용 할 수 있는 장점이 있는 기술

10 . CrossXBeam CRI (Compound Resolution Imaging)

각각의 초음파 크리스탈에서 3-9 빔으로 보내 더 많은 영상 정보를 얻는 기술로

서 대조도의 향상을 통한 조직과 장기 마진을 더욱 명확하게 하는 기능.

또한 혈관과 조직의 층이 강조되어 더욱 쉽게 확인이 가능함

11 . SonoFHR 태아 심박수를 자동으로 측정하는 기능 12 . SonoGyn 1) Fibroid Mapping

자궁, 자궁내막, 근종을 쉽게 3D 분할 및 시각화하고 연관성을 확인할 수 있는 기능

FIGO(국제산부인과연맹) 기준에 따른 분류 2) Uterine Trace

자궁의 기형이나 해부학적 변형을 인식하기 위해 자궁의 관상면을 시각화하는 기능

13 . SonoBiometry (반 자동 태아신체측정 기능)

태아의 생체 신호(BPD, HC, AC, FL)등을 반 자동으로 측정하여 태아 몸무게를 측정하는 기술로서,

검사시간 단축시켜주고 사용자가 바뀌더라도 객관성이 높은 측정값을 제공해 주는 기능

14 . SonoNT (반 자동 태아 목덜미 측정 기능)

세계 태아 의학회에서 권고하는 태아 목덜미를 반 자동으로 측정하는 기능으로 사용자 의존성을

줄여주어 태아기형검사 결과에 객관성을 더 해 주는 기능으로 검사 오류를 낮추어 주는 기능

15 . SonoIT (반 자동 태아 두개내의 투명대 측정 기능)

태아 두개내의 투명대를 반 자동으로 측정하는 가능으로 사용자 의존성을 줄여 주어 태아기형검사 결과에

객관성을 더 해 주는 기능으로 검사 오류를 낮추어 주는 기능

16 . SonoCNS (자동 태아 중추신경계 측정 AI 기능)

최초 AI 기반으로 개발된 태아 뇌를 관찰을 돕는 기능으로, 18-26주 사이의 태아 뇌에 대해

권장된 view와 측정값을 자동으로 조정하여 보여줌.

태아 CNS의 원하는 면을 획득하고 값을 측정하는데 있어 keystroke을 줄여줌.

17 . SonoRenderlive (자동 삼차원 사차원 랜더링 라인 조절 기능)

삼차원, 사차원 렌더링 작업 시 태아의 움직임에 따라 실시간으로 라인을 자동으로 조절하여,

검사시간을 단축시켜주고 사용자의존성을 줄여 주어 결과의 정확성을 더 해 주는 기능으로

검사 오류를 낮추어 주는 기능

18 . Scan Assistant (스캔 도우미 기능)

병원의 검사 프로토콜에 맞춰 검사가 이루어졌는지를 확인해주는 기능으로 검사의 퀄리티,

일관성, 그리고 생산성을 높여주는 기능. 직접 설정이 가능한 Submenu를 이용하여 주석 입력과

측정하는 시간을 줄여줌 19 . FFC (주파수 연동 초점 기능 )

깊이에 따른 주파수와 포커싱을 하여 더 높은 해상력과 투과력을 좋게 해주는 기술

낮은 주파수 (투과력)과 높은 주파수 (레졸루션)을 결합한 기술

20 . Beta-View (전자식 영상 방향전환 기능)

3/4D 복부 및 intracavity 탐촉자를 통해 사용할 수 있는 기능으로 2D 영상에서 3D에서와 같이

프로브 자체의 방향전환 없이 전자방식으로 빔을 쏘아 영상을 확보하는 기능

21 . Inversion (회색조 변환 영상 기능)

초음파영상의 데이터 중 무에코성 영상 정보를 에코성 영상으로 역전시키고

주변 그레이스케일 정보를 제거하여 표현력을 강화시키는 기능

22 . IOTA ADNEX Model, LR2, Simple rules (IOTA 난소암 위험도평가 모델)

IOTA 기관에서 승인한 3가지 난소암 위험도평가 모델로, ADNEX의 경우 최소 한 가지 부속기종양

(난소, 부난소, 난관)을 지니고 시술을 필요로 하는 여성들에게 난소암을 진단하는 모델.

23 . IETA (International Endometrial Tumor Analysis) Protocol & Report

IETA기관에 기반한 자궁내막의 평가와 자궁내막과 자궁강에 대한 정형화된 리포트.

위험도를 평가하고 자궁내막의 분류를 도와주는 기능.

24 . IDEA (International Deep Endometriosis Analysis) Protocol & Scan Assistant Guideline

IDEA 국제 자궁내막 및 DIE 위험도 평가 모델로 Scan Assistant 기능과 함께 사용 가능

25 . Maternal Ophthalmic Artery

26 . HDlive Silhouette (4차원 고해상도 실루엣 입체 영상)

1) HDlive – High Dynamic Range imaging을 통한 새로운 입체 영상 로 태아 영상을

기존 3D/4D 이미지보다 현실적인 피부를 표현하여 진단의 정확성을 높여주는 기능

2) HDlive Silhouette - 외부구조뿐만 아니라 내부구조물까지 보여주는 3D rendering 방식 로

태아를 내시경 로 보는 듯한 영상을 제공하여 태아 장기 발달 과정을 볼 수 있도록 돕는 기능.

조명효과는 미세한 부분도 입체감과 그림자로서 잘 표현 됨 로서 진료의 정확성을 높여주고,

환자의 이해도를 높여주어 커뮤니케이션을 원활하게 해주는 기능

27 . HDlive Flow and HDlive Flow Silhouette (4차원 고해상도 혈류 입체 영상)

1) HDlive Flow는 컬러 또는 그레이스케일 영상에서 혈관의 혈류를 사실적 로 표현하는 기능 로

기존 컬러/파워 도플러의 3D, 4D 이미지에 HDlive 기술이 결합되어 해부학적 생공감과

혈관구조물의 관계를 명확하게 할 수 있음.

2) HDlive Flow Silhouette는 HDlive Flow 기능에 silhouette 기능이 접목된 기능 로

silhouette 강도를 조절하여 혈관 구조물의 마진을 강조하고, 작은 혈관 또는 혈관 뒤 구조물도

확인 가능하여 진단에 도움을 줌.

28 . DICOM 3.0 (영상 전송 및 불러오기 기능 3.0)

1) Verify 2) Print 3) Store 4) Modality Worklist 5) Structured Reporting 6) Storage Commitment

7) MPPS (Modality performed procedure step)

8) Media Exchange

9) Off network / mobile storage queue

10) Query/Retrieve

29 . 3D Print File Export (3D 프린트 파일 출력)

획득한 3D 영상을 파일 변환없이 장비에서 3D 프린트 파일로 바로 출력이 가능합니다.

다양한 파일 형태로 출력이 가능하며, 지원 파일 형태는 .stl, .obj, .ply, .3mf, and .xyx 입니다.

30 . Advanced 4D (3D/4D 영상)

4D전용 Mechanical Sweeping Volume 탐촉자를 이용하여 체적정보를 초당 45 Volumes로 취득하고

이를 모니터 상에 실시간 로 병변을 상태를 보여주는 기능

1) TUI

Voume 데이터를 CT 또는 MRI 처럼 여러 슬라이스로 볼 수 있는 기능 로 해부학적 연관관계를

보여줌 로써 효과적인 진단과 연구를 위한 영상자료 분석이 가능함.

31 . VOCAL II (체적 측정 기능 II )

4D 기능을 이용하여 인체내의 암등 병변의 크기뿐만 아니라 그 체적까지 정확하게 측정하는 기능 로

보고자 하는 부위를 직접 Trace해 측정하기 때문에 제한이 없음

32 . Advanced VCI (볼륨 데이터 고해상도 영상) w/ Omniview & Uterine Trace

획득한 Volume data를 직선 곡선 자유곡선 로 사용자가 원하는 어떤 단면이라도 보여줌 로서

VCI보다 더 다양한 4D 데이터 오퍼레이션을 제공해 주는 기능

1) Omniview

단면을 line, curve, polyline, trace를 통해 '사용자가 보고자 하는 부위를 보여주는 3D/4D 가능 로

특히 태아의 척추, 태아의 두개골 구조, 자궁 내막을 관찰하는데 용이함

2) Uterine Trace

자궁 초음파 검사시 2개의 step만 로 관상면 획득하고 자궁에 대한 분류를 돕는 기능. 획득한 자궁 영상은

국제기관 자궁 분류에 따라 분류하고 손쉽게 레포팅이 가능함.

33 . Advanced STIC (태아심장 전용 3D 기능)

1) Basic STIC

검사자가 태아심장의 이상 유무를 쉽게 이해 할 수 있는 기능 로 태아심장의 해부학적 구조를 보다

실제적 로 볼 수 있고 한번의 데이터 획득 로 다양한 임상 진단을 가능하게 주는 기능

2) STIC M-Mode

STIC에 M-mode가 결합되여 frame rate이 높아지며 태아 심박동 확인이 향상됨

3) STICflow

태아 심혈관계통을 angio처럼 구현하는 기능

4) SonoVCADheart

AIUM, ACOG, ACR 그리고 ISUOG의 기준인 태아 삼장의 6가지 기본 view를 2D 영상에서

반 자동 로 구현하는 기능. 화면에는 reference 영상과 획득중인 영상과 동시에 확인 가능하여

누구나 쉽게 태아심장의 기본 view를 획득하도록 돕는 기능임.

34 . SonoVCADlabor (분만 추적 기능)

3D 볼륨 탐촉자를 사용하여 시간의 흐름에 따라 분만의 진행상태 및 산도를 측정해 주는 기능

35 . V-SRI (볼륨 고밀도 스페클 감소 영상)

삼차원 영상에서 허상을 감소시켜주는 기능 로 기존의 2D가 아닌 볼륨 영상을 이용하여 각 조직의

해상력과 대조도를 증가시켜 정확한 진단에 도움을 주는 기능. 특히 3D/4D 영상 퀄리티 향상을 통해

다면 관찰에 용이하며, 획득된 영상을 더욱 부드럽게 만들어 진단의 확신을 높여주는 장점이 있음

36 . CW Mode

CW 도플러 영상 모드 / 전송 프리퀀시 1.75..16 MH

PRF: 1.3..40.0 kHz / WMF (wall motion filter): 30..1000 Hz

37 . Anatomical M-Mode (해부학적 모션 모드 영상)

태아의 심장 평가를 돕는 기능 로 좌우로만 이동 가능한 기존 M-mode에서 향상된 기술로서

사용자가 원하는 어떠한 방향에서도 커서의 각도와 위치를 조절하여 M-mode를 실행할 수 있음.

일정한 위치에 있지 않는 태아의 심장 검사에 특히 유용하며 라인 2개까지도 동시에 확인 가능함.

38 . fetalHS

태아 심장의 정상 여부 판단에 가이드를 주는 워크플로우 툴

39 . augment

원터치로 노이즈를 줄이고 침투력을 높여 선명하여 균일한 이미지 제공

40 . Flow Profiles

제대동맥, 자궁동맥, 중대뇌동맥에 맞춰서 혈류에 맞게 모든 파라메터가 종합적으로 자동 셋업되는 기능.

41 . Probe Respond

프로브와 프리셋을 자동으로 인식하여 활성화하는Workflow 간소화 기능

42 . SonoAVC 2.0

1) SonoAVC™ follicle 2.0 (초음파 기반 자동 난포 수 카운트)

– 볼륨 스윕에서 저에코 구조의 수, 크기 및 부피를 자동으로 계산하여 환자의 난포를

더 빠르게 모니터링하는 데 도움을 줍니다. AI의 도입으로 난포 detection의 정확성 향상.

2) SonoAVC antral 2.0

난소 기능을 더 정확하게 평가하고 보조 생식 의학 치료의 성공률을 높입니다.

43 . SonoPelvicFloor 3.0

AI 기반 기능으로 일관되고 재현 가능한 Pelvic Floor 측정 지원.

평면 정렬 자동화 및 실시간 C-plane 추적 기능으로 근육의 움직임을 따라가며,

levator hiatus 자동 측정(앞뒤, 측면, 면적/둘레)을 3단계에서 수행.

Anal sphincter segmentation과 valsalva detection 기능도 포함되어 있으며, TUI 뷰 접근 가능.

이 패키지는 자동 측정 도입으로 사용자가 80%의 시간을 절약할 수 있습니다.

44 . SonoLystLive 1st and 2nd Trim

AI 기능을 활용하여 스캔 중 실시간으로 이미지를 캡처하고 자동으로 측정,

주석 추가 및 저장함으로써 이미지 인식을 향상시킵니다.

이 기능은 입력 작업과 전체 검사 시간을 줄여 보다 포괄적인 평가를 보장합니다.

1st Trim에서 11-13주동안 자세한 스캔 수행.

2nd Trim에서 해부학적 평가 시 최대 30% 검사 시간 단축.

45 . C1-6-D XDClear Wide Band 2D Convex Probe (광대역 곡선형 복탐촉자)

산과, 부인과, 비뇨기과, 복부 초음파 검사 시 적용

46 . IC5-9-D Wide Band 2D Transvaginal Probe (광대역 곡선형 탐촉자)

산과, 부인과, 비뇨기과 질 초음파 검사 시 적용

47 . RIC5-9-D Wide Band 3/4D Transvaginal Volume Probe (광대역 입체 곡선형 탐촉자)

산과, 부인과, 비뇨기과, 질 초음파 검사 시 적용

48 . RAB7-D Volume Abdominal Probe

복부, 산과, 부인과, 소아과 검사 시 적용 49 . 흑백 프린터기기 50 . 칼라 프린터기기

===== 10. ╗Ω║╬└╬░·┐δ┴°╖ß┤δ.hwp =====
제품 규격서 및 사양서

COMMODITY DESCRIPTION 품목명 검진대 A. 특징(동등사양 또는 이상) 1. 유선 발판을 사용합니다..

2. 인체 공학적이고 편안한 디자인을 제공합니다.

3. 원터치 위치 버튼 4. 롤러로 쉽게 이동 할 수 있습니다. 5. 다양한 악세사리를 제공합니다.

6. 풋스위치에는 4모드 방식의 위치 제어기능이 있습니다.

B. 사양(동등사양 또는 이상)

크기 : 1,270mm(L) * 680mm(W) * 510-1,030mm(H)

무게 : 140Kg

테이블 상판 : 550mm(W) X 950mm(L)

등받이 : -5° ～ 70° 엉덩이 부분 : 0° ～ 30° 6. 전원 : AC220V, 50/60Hz 7. 퓨즈 : 250V 5A 8. 악세사리 무게 : 15Kg C. 구성(동등사양 또는 이상)

1. 본체
2 세트

2. 풋 스위치(4발판)
2 개

3. 스크린 프레임
2 개

4. 다리받침대
4 개

5. 롤시트 걸이
2 개

6. 악세사리(팔걸이, 포셉자, 드레인트레이)
2 set

7. 사용자 매뉴얼
2 부

===== 11. ╗Ω║╬└╬░·┐δ┴°╖ß┤δ.hwp =====
제품 규격서 및 사양서

COMMODITY DESCRIPTION 품목명 검진대 A. 특징(동등사양 또는 이상) 1. 유선 발판을 사용합니다..

2. 인체 공학적이고 편안한 디자인을 제공합니다.

3. 원터치 위치 버튼 4. 롤러로 쉽게 이동 할 수 있습니다. 5. 다양한 악세사리를 제공합니다.

6. 풋스위치에는 4모드 방식의 위치 제어기능이 있습니다.

B. 사양(동등사양 또는 이상)

크기 : 1,270mm(L) * 680mm(W) * 510-1,030mm(H)

무게 : 140Kg

테이블 상판 : 550mm(W) X 950mm(L)

등받이 : -5° ～ 70° 엉덩이 부분 : 0° ～ 30° 6. 전원 : AC220V, 50/60Hz 7. 퓨즈 : 250V 5A 8. 악세사리 무게 : 15Kg C. 구성(동등사양 또는 이상)

1. 본체
2 세트

2. 풋 스위치(4발판)
2 개

3. 스크린 프레임
2 개

4. 다리받침대
4 개

5. 롤시트 걸이
2 개

6. 악세사리(팔걸이, 포셉자, 드레인트레이)
2 set

7. 사용자 매뉴얼
2 부

===== 12. └ⁿ╡┐╜─└╟╖ß┐δ─º┤δ.hwp =====
전동침대 사양서

Ⅰ. 규 격 (동등사양 또는 이상)

1945(L) × 811(W) × 410~730(H), 내경(침상판넬 기준)

2250(L) × 999(W) × 410~730(H), 외경/ 메트리스 높이 제외 기준

(허용공차 : 각 부위 공차 ± 20mm) Ⅱ. 제작방법 및 제원(동등사양 또는 이상) 1. 몸체 프레임

냉간압연강판(KS D 3568)50×30×T2.1mm, 40×40×T2.1mm 용접을하고 4면의 모서리에는 헤드및 풋 프레임을 조립할 수 있도록 Steel Plate 3.0t를 절단 가공하여 견고하게 용접하여 제작한다

2. 몸체 마구리

냉간압연강판 (KS D 3512) T1.6mm의 재료로 N.C.T를 이용하여

절단, 전개, 10×15×40×70×40×15×10mm 규격으로 절곡하여 제작한다.

3. 침상판넬 Frame

일반구조용 각형강관(KS D 3568)20x30x1.4t의 파이프를 절단, 가공, 전기용접으로

사각틀의 구조를 만든다.(침상판넬 4종이 삽입되도록 제작한다.)

4. 침상판넬

등판(A), 엉덩판(B), 허벅지판(C), 발판(D)등 4마디로 되어 있으며 고강도의

ABS재질로 제작한다.(상판 두께:3.0t)

통풍이 잘 이루어질 수 있도록 각 판넬마다 39×76 크기의 타원형으로

구멍이 있어야하며, 전체면에 홈을 주어 인장강도를 높이게 제작한다.

(등판:855X770, 엉덩판:835X210, 다리판:835X357, 발판:855X580)

5. 침상판넬 더블 리트랙션 기능 :

① 등판을 올리면 상체 뒤로 등판프레임이 밀려가고, 허벅지판을 올리면

허벅지판이 다리쪽으로 물러나므로 골반 쪽 사이 공간이 확장되어

체압이 분산되므로 환자에게 편안함을 주어야한다.

② 조인트 부품 고정은 등판판넬 단자볼트, 나이론 너트를 사용하여야 하며,

기타 판넬부에는 ∅9 단자핀과 E-Ring으로 조립한다.

5. Head, Foot Panel

헤드프레임 과 풋프레임으로 이루어지고 표면이 매끄러워야한다.

P.P재질로 사출성형하여 2장을 겹합하여 제작하고 원-터치 탈부착방식으로

이루어지며, LOCK장치는 PUSH 및 PULL TYPE 방식으로 간편하게 이루어 져야 한다.

6. 사이드레일

분할형 플라스틱 사이드레일(BLOW TYPE)은 환자의 낙상을 방지해주기 위해 4개로

제작되며 사이드레일 상부에 원터치 레버가 있어서 환자, 보호자, 간호사 모두가

사용하기 편리하게 작동할 수 있도록 제작되어야 한다.

사이드레일 작동시 소음과 끼임방지를 위해 완충실린더가 장착되어 있어야 한다.

머리쪽 사이드레일에는 바깥쪽과 안쪽에 등판, 허벅지, 높낮이 조작 스위치가 있어서

환자와 보호자가 조작 할 수 있어야 한다.(사이드매립 스위치 방수 기능)

또 등판 각도를 알 수 있도록 각도 표시기가 부착되어야 한다.

8. 모터(DC MOTOR)

DC 24V용 Actuator를 사용하여야 하고 등판, 다리받이는 6,000N 이상의 POWER를 가진

모터를 사용하고, 높. 낮이용은 6,000N 이상을 사용하여야 한다.(독일 디버트모터)

9. 간호사 스위치(프레임 판넬에 매립형 CPR기능)

머리, 다리판, 높. 낮이 각도를 조절하는 스위치로써 간호사나 보호자가 사용하는

스위치로 사이드레일의 조작스위치의 락을 할 수 있으며 등판과 허벅지판의 각도가

표시되어야 한다. 10. 하부프레임

일반구조용각형강관(KS D 3568) 30×50×2.1T의 파이프를 절단, 가공하여 사각틀을

만들고 바퀴를 장착할 수 있도록 34∅ 파이프를 가공하여 사각틀 코너4곳에

용접하여 제작한다. 11. 바퀴

회전 및 구름상태가 양호하여야 하며, 한버에 브레이크 작동이 동시에 되는

독일 5인치 토탈 TENTE 바퀴를 사용하여야 한다.

12. 폴대

STS 304 ∅15.8×1.2T 파이프를 1400mm(L) ABS 사출 물로 고리를 만들어 제작

13. 매트리스

외피는 국가인증기관에서 인증된 난연재질(PU 재질의 난연커버, 탄화부를 제거한 부분의 지름 측정 결
과 50mm 이하)를 사용하여 제작하여야 한다(난연, 방수. 알러지 방지기능. 혈액침투방지 등). 내피는
환자의 체압에 의한 압력분산 (체압분산기능: 6Kpa 이하)이 되도록 우레탄 폼 재질과 메모리 폼 재질
을 결합하여 제작한다.

(공인기관시험성적서 제출) 규격 : 1,910×820×120T

14. 도장

제품의 산화부식을 방지하기 위하여 탈지, 피막, 수세, 건조를 한 후 분체도료를

이용하여 정전도장을 하여 200℃ 상온에서 30분간 건조하여야 한다.

*이동형 GAS식탁(SFB-212)포함 15. 백업베터리

===== 13. ╝÷╝·┴╪║±┐δ╝╒╝╝├┤┤δ.hwp =====
수술준비용손세척대

A. 특 징(동등사양 또는 이상)

1. 수세 장치는 스테인레스(SUS-304) 재질로 되어 있으며, 물 저장 방식으로 되어야 하고,

탱크는 이중으로 된 스테인레스(SUS-304)(1.2t , 3t) 와 스테인레스 파이프로 배열 되었다.

2. 외관이 미려한 전자동 수세장치 이다.

3. 필터, 자외선 램프, 히터와 탱크는 교체가 용이하다.

4. 세정제는 전동으로 펌프에 의해 공급되어지고, 세정액을 저장통에 채우게되면,

자동으로 경보가 작동된다.

5. 이중 온도조절장치는 탱크내 설정 온도 이상으로 온도가 오를시, 자동으로 작동된다.

6. 세척을 위한 물과, 세정액은 무릎 스위치를 통해 조작되어야 하고, 모든 작동은

One-touch로 조정이 가능하다.

7. 2개의 필터 및 탱크내 위치한 2개의 자외선 램프로 99.7% 살균된 물을 사용할 수 있다.

8. 물 분사 시간은 컨트롤 박스에 장착된 셋팅 스위치로 1～3초의 이용 가능하게 조정된다.

9. 히터의 문제점을 표시하여 주는 지시등이 컨트롤 박스내에 부착되어 있다.

10. 자외선 수중살균램프 (U.V.R LAMP)의 수명을 체크하기 위해 Hour-Meter가 컨트롤 박스 위에

부착되어 있다. B. 규 격(동등사양 또는 이상)

1. 전체 규격 : 600W x 1,400L x 1,160Hmm

2. 살균 방식 : 여과에 의한 살균 3. 유 량 : 10 liters/min

4. 온수 방식 : 중앙 공급 방식 또는 몸체에 부착된 히터에 의한 온수

5. Heater : 2Kw x 1ea 6. 물탱크 용량 : 60L x 1ea

7. 세정액 펌프(Soap Pump) : 1개 (12V-18W)

8. 세정액 탱크 용량 : 3L

9. 세정액 펌프 탱크 재질은 반영구적 사용이 가능한 폴리카보나이트 재질이다.

10. 세정액 : potadine(10% povidone+1% lodine) Diluted with water in times

11. 자외선 수중살균 램프 : 15W x 2 개

12. 물 온도 조정 범위 : 물 온도 30-60℃

13. 필터 구성과 최대 살균 비율 (이중 필터)

- Pre-Filter : 10㎛ - Main-Filter : 5㎛

14. 소독 방식: 이중 구조의 자외선 CL15W로 10-15min 자동 조절 (running water sterilizer)

• 2개의 필터 및 탱크내 위치한 2개의 자외선 램프로 99.7%(0.6T/H) 살균된 물을 사용

할 수 있다.

• 자외선 살균램프(U.V.R lamps) 는전기에 안전하도록 2중 quarts tubes 로 만들어짐.

.자외선 램프의 수명을 체크할 수 있도록 life-timer를 장착.

15. 최대 압력차 : 5㎏/㎠

16. 재 질 : 이중으로 된 스테인레스(SUS-304)(1.2t , 3t) 와 스테인레스 파이프로 배열

17. 최대 안전을 위해 2중 안전 온도센서 장착

18. 수압 조절을 위한 장치 장착

19. 간편한 작동을 위한 무릎터치 방식과 세정액

20. 전 원 : AC220V/60Hz 21. 분사 시간 : 1-30 초

22. Cool water 와 온수 사용을 위해 믹싱 밸 장착

23. 컨트롤 박스는 인버터 컨트롤 방식(Inverter Control Type)

24. 필터 케이스는 압력 제어방식 (필터 케이스는 U.S.A 생산제작)

C. 구 성 (동등사양 또는 이상)

1. 수세장치 본체
1 세트

2. 세정액 펌프(Soap Pump)
1 개

3. 히터(Heater)
1 개

4. 필터(Filter)
2 개

5. U.V.R Lamp
2 개

6. 작동법 및 서비스 안내 책자
1 권

===== 14. ║╨╕╕░¿╜├└σ─í.hwp =====
분만감시장치

규 격(동등사양 또는 이상) A. 특징

1. 7” 와이드 TFT 컬러 LCD 디스플레이

2. 최대 150명 환자데이터 저장 3. 태아심음소리 저장 및 기록 4. 회전스크린 5. 다중언어지원 6. 내장 퀵가이드 7. 방수 프로브 8. 넓은 기록용지 9. 그래픽과 대형 숫자표시 B. 사양 1. 물리적 특징

1) 크기 : 96 mm(H) x 326 mm(L) x 276 mm(D)

2) 무게 : 2.8kg, 5.9kg(packing)

2. 안전

1) EN60601-1, EN60601-1-2 준수

2) Class II equipment, 더블절연

3) 연속동작실행 4) BF 부품 적용 입력 3. 환경

1) 작동온도 : 10°C to 40°C (50°F to 104°F)

2) 보관온도 : -20°C to 60 (-4°F to 140°F)

3) 상대습도 : 20% to 85% 비응축 4) 고도 : 50kpa ~ 106kpa 4. 전원

1) 입력 : AC 100 ~ 240V (50/60Hz)

2) 출력 : DC 18V, 2.5A 3) 소비 : 80VA 4) B배터리작동 (옵션) 5. 초음파모드 1) 듀얼 펄스 도플러

2) Ultrasound intensity : < 10mW/cm2 or less

3) 초음파 주파수 : 0.985MHz 4) FHR 범위 : 30 ~ 240 bpm 5) 정확도 : ±2% of range 6) FHR 검출방법 : 자기상관처리 7) 듀얼 태아 움직임 자동감시(AFM) 6. 자궁활동모드 1) 외장형 2) 주파수범위 : DC ~ 0.5Hz 3) Reference(zero) 제어 4) 측정범위 : 0 ~ 100 units 7. 기능적 특징 1) 프린터 . 열 배열형

. 인쇄 속도 : 10, 20, 30 mm/min

. 트렌드모드에서 고속인쇄 : 100 mm/min

. Z-폴드 타입 종이

. 용지 크기 : 150 mm(W),13.5 mm(length)

2) 디스플레이

. 3 채널 (FHR I, FHR II, UC)

. 7 “ 와이드 TFT 컬러 LCD . 알람 & LED 표시 3) 사운드 . 도플러 사운드 . 알람 사운드 . 정보 사운드 4) 설정 . 알람 상/하한 값 설정 . 시간 & 날짜 . 인쇄 속도 5) 기능 . FHR II 오프셋 기능

. 자동인쇄기능 : off, 10, 20, 30, 40, 50, 60 min

. 태아움직임 인쇄기능 (그래픽 & 기호)

. 트렌드기능 : 450시간까지 데이터 저장(3시간/명)

. 마크기능 . CTG/CCV 기능

6) PC i인터페이스 (BCM350 중앙감시시스템)

. 와이어(RS-232C) or 무선(Bluetooth)

. 16개 모니터 원격제어 . F태아 심장소리를 녹음 및 재생 . 무제한 다중 언어 지원 . LAN 연결한 네트워크 시스템 C. 시스템 구성요소 1. 초음파 도플러 프로브 2ea 2. UC 프로브 1ea 3. 이벤트마커 잭 1ea 4. 인쇄용지 2ea 5. 파워 어댑터 및 코드 1ea 6. 초음파 겔 1ea 7. 프로브 벨트 3ea 8. 프로브 홀더 2ea 9. 사용설명서 1ea 10. 운반케이스 1ea 옵션 1. AST(음향 자극기) 2. 충전 배터리 3. 벽걸이 4. CART

===== 15. ║⌠╕«╖τ║≤├°┴ñ▒Γ.hwp =====
황달 측정기 사양서

(모든 내용 동등사양 또는 이상)

===== 16. └ⁿ▒Γ╝÷╝·▒Γ.hwp =====
전기수술기

(동등사양 또는 이상)

본 전기수술기는 생물의 세포조직에 고주파 전류를 사용하여 열효과를 최대로 이용함으로써 피부 또는 세포조직을 절개 및 응고하는 기기이다.

정격 전압 및 주파수 : 220V / 60Hz

(W) 350mm x (D) 350mm x (H) 130mm

Pure Cut : 120W(200Ω) Blend : 85W (200Ω) Coag : 40W(200Ω) Bipolar : 40W(200Ω)

===== 17. ║╕└░▒Γ.hwp =====
보육기

A. 특징(동등사양 또는 이상)

• 이중벽과 에어 커튺은 후드의 일정한 온도 제어를 유지하고 □유아의 체온을 유지합니다

• 빌트인 X-Ray 및 체중계로 케어 효율화

• 낮은 작동 소음으로 설계되어 조용한 홖경을 보장합니다

- 7" 컬러 TFT LCD 디스플레이

• 리프팅 스탞드는 매트리스 높이를 각 직원에게 □최적화된 높이로 조정합니다

• CCD 카메라는 인큐베이터가 가려짂 경우에도 추가 □디스플레이로 유아의 상태를 보여줍니다

1. 구성(동등사양 또는 이상) - 컨트롤 쉘 : 1ea - 후드 : 1ea - 고정 스탠드 : 1ea - 바스켓 : 1ea - 피부 온도 센서 : 1ea - Air filter : 3ea - Ringer-pole : 1ea - AC 전력코드 : 1ea - 외부 LCD(선택사항) : 1ea - CCD 카메라(선택사항) : 1ea

• Masimo SpO2 센서프로브(선택사항) : 1ea

• Masimo Extension for SpO2 sensor(선택사항) : 1ea

- IV Plate(선택사항) : 1ea - Shelf(선택사항) : 1ea - O2 모니터링 : 1ea - 리프트 스탠드: 1ea - 웨이팅 스케일 : 1ea

2. 기술 사양/물리적 특성(동등사양 또는 이상)

- (기본 폼) - (최대 장착) - 몸체 (쉘 + 후드) - 고정스탠드 - 리프팅 스탠드 안정성

크기 – 135.4cm H x 102.4 cm W x 69.0cm D

무게 – 약. 99.3kg

크기 – 150.0cm H x 144.1 cm W x 79.7cm D

무게 – 약. 117.58kg

크기 – 77.3cm H x 102.4 cm W x 60.4cm D

무게 – 약. 52.7kg

크기 – 64.5cm H x 1009.5 cm W x 81.5cm D

무게 – 약. 36kg

크기 – 65.1cm H(min)~85.1cm H(max) x 1009.5 cm W x 81.5cm D

무게 – 약. 40.5kg B. 사 양(동등사양 또는 이상)

• EN60601-1, EN60601-1-2, EN60601-2-19 준수

• Class I Equipment & Internal Powered Equipment

- 연속 작동 - Type BF 부품 적용

• 피부 온도 프로브 : IPX1 / SpO2 Probe : IPX2 / Foot Switch : IPX1

전원 - 외부:

• 전원 어답터 : Total Power Rating : 100-240 Vac 50/60Hz 950 VA

Power Outlet : 100-240 Vac, 50/60Hz, Max.400 VA

• 내부 : Li-ion, rechargeable battery(3.7V 1 cell. 2600mA)

5 hours to full recharge when main power switch is on. Half an hour to occur alarm sound during no operating

환경

• 작동온도 : 10°C to 40°C (50°F to 104°F)

• 보관온도 : –20°C to 60°C (–4°F to 140°F)

• 작동습도 : 5% to 85% non-condensing

• 보관습도 : 0% to 95% non-condensing

- 예열시간 : 45 minute 공기온도 : 후드제어 및 공기온도 측정 - 컨트롤 범위

Normal mode : 23.0 ℃ ~ 37.0 ℃

Override mode : 37.1 ℃ ~ 39.0 ℃

- 측정범위 및 정확도 20.0 ℃ ~ 45.0 ℃ ± 0.5 ℃ 피부온도 : 제어 및 신생아 피부온도 측정 - 컨트롤범위

Normal mode : 35.0 ℃ ~ 37.5 ℃

Override mode : 37.6 ℃ ~ 39.0 ℃

- 측정범위 및 정확도 25.0 ℃ ~ 45.0 ℃ ± 0.3 ℃

Humidity: Control and measurement of relative humidity in the hood

• 컨트롤범위 : 30 % RH ~ 95 % RH

• 측정범위 및 정확도 : 15 % RH ~ 99 % RH ±5% RH(non-condesing)

O 2: Measurement of O2 in the hood

- 측정범위 및 정확도 18 % ~ 100 % ± 5 %

웨이팅 Scale : 신생아의 몸무게 측정 범위

- 측정범위 및 정확도 0 ~ 10.0Kg ±50g

Pulse Rate(PR) : Measurement of pulse rate of the infant

- 측정범위 및 정확도 25 ~ 240bpm ±3digits

SpO2: Measurement of SpO2 of the infant

• 측정범위

- 정확도 70% ~ 100 % , ± 3 digit 0%~ 69 % , unspecified Tilt angle : +30° ~ -50° C. 옵 션(동등사양 또는 이상) - 외부 LCD : 1ea - CCD 카메라 : 1ea - Masimo SpO2 : 1ea - IV Plate : 1ea - Shelf : 1ea - O2 모니터링 : 1ea - 리프트 스탞드 : 1ea - 웨이팅 스케일 : 1ea

===== 18. └╠╡┐╜─ ║╕└░▒Γ.hwp =====
보육기

A. 특징(동등사양 또는 이상)

• 이중벽과 에어 커튺은 후드의 일정한 온도 제어를 유지하고 □유아의 체온을 유지합니다

• 빌트인 X-Ray 및 체중계로 케어 효율화

• 낮은 작동 소음으로 설계되어 조용한 홖경을 보장합니다

- 7" 컬러 TFT LCD 디스플레이

• 리프팅 스탞드는 매트리스 높이를 각 직원에게 □최적화된 높이로 조정합니다

• CCD 카메라는 인큐베이터가 가려짂 경우에도 추가 □디스플레이로 유아의 상태를 보여줍니다

1. 구성(동등사양 또는 이상) - 컨트롤 쉘 : 1ea - 후드 : 1ea - 고정 스탠드 : 1ea - 바스켓 : 1ea - 피부 온도 센서 : 1ea - Air filter : 3ea - Ringer-pole : 1ea - AC 전력코드 : 1ea - 외부 LCD(선택사항) : 1ea - CCD 카메라(선택사항) : 1ea

• Masimo SpO2 센서프로브(선택사항) : 1ea

• Masimo Extension for SpO2 sensor(선택사항) : 1ea

- IV Plate(선택사항) : 1ea - Shelf(선택사항) : 1ea - O2 모니터링 : 1ea - 리프트 스탠드: 1ea - 웨이팅 스케일 : 1ea

2. 기술 사양/물리적 특성(동등사양 또는 이상)

- (기본 폼) - (최대 장착) - 몸체 (쉘 + 후드) - 고정스탠드 - 리프팅 스탠드 안정성

크기 – 135.4cm H x 102.4 cm W x 69.0cm D

무게 – 약. 99.3kg

크기 – 150.0cm H x 144.1 cm W x 79.7cm D

무게 – 약. 117.58kg

크기 – 77.3cm H x 102.4 cm W x 60.4cm D

무게 – 약. 52.7kg

크기 – 64.5cm H x 1009.5 cm W x 81.5cm D

무게 – 약. 36kg

크기 – 65.1cm H(min)~85.1cm H(max) x 1009.5 cm W x 81.5cm D

무게 – 약. 40.5kg B. 사 양(동등사양 또는 이상)

• EN60601-1, EN60601-1-2, EN60601-2-19 준수

• Class I Equipment & Internal Powered Equipment

- 연속 작동 - Type BF 부품 적용

• 피부 온도 프로브 : IPX1 / SpO2 Probe : IPX2 / Foot Switch : IPX1

전원 - 외부:

• 전원 어답터 : Total Power Rating : 100-240 Vac 50/60Hz 950 VA

Power Outlet : 100-240 Vac, 50/60Hz, Max.400 VA

• 내부 : Li-ion, rechargeable battery(3.7V 1 cell. 2600mA)

5 hours to full recharge when main power switch is on. Half an hour to occur alarm sound during no operating

환경

• 작동온도 : 10°C to 40°C (50°F to 104°F)

• 보관온도 : –20°C to 60°C (–4°F to 140°F)

• 작동습도 : 5% to 85% non-condensing

• 보관습도 : 0% to 95% non-condensing

- 예열시간 : 45 minute 공기온도 : 후드제어 및 공기온도 측정 - 컨트롤 범위

Normal mode : 23.0 ℃ ~ 37.0 ℃

Override mode : 37.1 ℃ ~ 39.0 ℃

- 측정범위 및 정확도 20.0 ℃ ~ 45.0 ℃ ± 0.5 ℃ 피부온도 : 제어 및 신생아 피부온도 측정 - 컨트롤범위

Normal mode : 35.0 ℃ ~ 37.5 ℃

Override mode : 37.6 ℃ ~ 39.0 ℃

- 측정범위 및 정확도 25.0 ℃ ~ 45.0 ℃ ± 0.3 ℃

Humidity: Control and measurement of relative humidity in the hood

• 컨트롤범위 : 30 % RH ~ 95 % RH

• 측정범위 및 정확도 : 15 % RH ~ 99 % RH ±5% RH(non-condesing)

O 2: Measurement of O2 in the hood

- 측정범위 및 정확도 18 % ~ 100 % ± 5 %

웨이팅 Scale : 신생아의 몸무게 측정 범위

- 측정범위 및 정확도 0 ~ 10.0Kg ±50g

Pulse Rate(PR) : Measurement of pulse rate of the infant

- 측정범위 및 정확도 25 ~ 240bpm ±3digits

SpO2: Measurement of SpO2 of the infant

• 측정범위

- 정확도 70% ~ 100 % , ± 3 digit 0%~ 69 % , unspecified Tilt angle : +30° ~ -50° C. 옵 션(동등사양 또는 이상) - 외부 LCD : 1ea - CCD 카메라 : 1ea - Masimo SpO2 : 1ea - IV Plate : 1ea - Shelf : 1ea - O2 모니터링 : 1ea - 리프트 스탞드 : 1ea - 웨이팅 스케일 : 1ea

===== 19. └ⁿ╡┐╜─└╟╖ß┐δ╚φ└╬▒Γ.hwp =====
전동식 의료용 흡인기

수술중 수술부위에 모이는 이물질을 제거하는 목적으로 사용

◇ 윤활유 급유 방식에서 발생하는 미세한 유 증기( OIL MIST )에 의한 실내 오염 등을 방지하기 위하여 진공펌프는 무급유( OIL - FREE )방식의 진공펌프를 사용한다.

◇ 정숙성을 높이기 위하여 회전 방식( ROTARY TYPE )이 아닌 , 소음과 진동이 적은 피스톤 방식( PISTON TYPE )의 진공펌프를 사용한다.

◇ 단속적인 흡인에 효과적으로 사용할 수 있도록 . 진공펌프는 최대 진공도 735mmHg의 고진공 및 최대 배기량 50 Liter/Min의 고 유량을 갖고 있어야 한다.

◇ 메인 스위치( Main Switch )를 이용하여 지속적인 흡인을 하고, 또한 단속적인 흡인 시 사용할 수 있도록 풋 스위치( Foot Switch )가 있어야 한다.

◇ 저장 병은 많은 양의 오물도 중단 없이 흡인 할 수 있도록 대용량( 3,000 CC )의 2개의 병을 설치한다.

◇ 흡인 시 저장 병의 오물이 넘치지 않도록 넘침 방지 장치( Anti Over Flow Device )가 설치되어 있어야 한다.

주요제원 및 성 능(동등사양 또는 이상)

◇ 모든 흡인 배관에는 내구성이 우수한 실리콘 호스를 사용한다.

◇ 본체는 청소가 용이하고 , 누전에 대해 안전성이 뛰어난 절연체인 ABS수지를 성형해서 만들어야 한다.

◇ 병 뚜껑은 열고 닫는 것이 용이한 자기밀폐방식이어야 한다.

◇ 외관 크기 : 420(W) x 360(D) x 840(H)

◇ 흡인압 조절범위 : 0 ～ 735 mmHg

◇ 저장병 용량 : 3,000 CC x 2개 ◇ 진공 펌프 방식 : 무급유 피스톤 방식 ◇ 모터 용량 : 250 W

◇ 배기량 (흡인유량) : 50 Liter/Min ( 대기압하 )

◇ 넘침 방지 장치 : Cylindric Float 방식

◇ 정 격 전 원 : AC 220V , 50 / 60 Hz

◇ 소 비 전 력 : 250 W

◇ 중
량 : 약 20 kg

◇ 전원 공급 코드 : 1 set

◇ Foot Switch
: 1 set

◇ 저 장 병
: 2 sets

◇ 병뚜껑 Ass'y
: 2 sets

◇ 실리콘 호스 Ass'y : 1 set

===== 2. ├╩└╜╞─┐╡╗≤┴°┤▄└σ─í(2).hwp =====
기준사양서

초음파영상진단장치 1세트

1. 고창종합병원 분만산부인과에서 사용하는 초음파진단기로 최소한의 기준사양에

적합하거나, 그 이상의 규격을 가진 제품을 제시하여 주시기 바랍니다.

2. 규격서 심사결과 부적격업체는 어떠한 경우에도 이의를 제기할 수 없으며, 가격

입찰서는 자동무효 처리합니다. 또한, 규격심의는 고창종합병원에서 공정하게 심사

되오니 이에 대한 이의나 반대는 허용되지 않으며, 심사 결과에 대한 공개는 요구

할 수 없고, 공개하지 않음을 알려 드립니다.

A .구성(동등사양 또는 이상) 1 . Main Console System

2 . HD-Flow (High Definition Flow)

3 . Automatic Tissue Optimization

4 . Auto TGC

5 . FFC (Focus and Frequency Composite)

6 . SRI II (Advanced Speckle Reduction Imaging)

7 . CrossXBeam (Compound Resolution Imaging)

8 . SonoBiometry 9 . SonoNT 10 . SonoIT 11 . Beta-View

12 . DICOM 3.0 Connectivity

13 . IOTA(International Ovarian Tumor Analysis) ADNEX Model, LR2, Simple rules

14 . IETA (International Endometrial Tumor Analysis) Protocol & Report

15 . IDEA (International Deep Endometriosis Analysis) Protocol & Scan Assistant Guideline

16 . SonoFHR 17 . Advanced 3D/4D 18 . RadiantFlow 19 . XTD View (파노라믹 영상) 20 . B-Flow

21 . Internal Universal Video Converter

22 . C1-5-RS Wide Band Convex Transducer

23 . IC9-RS Wide Band Trans-vaginal Transducer

24 . ML6-15-RS Wide Band Matrix Linear Transducer

25 . B/W Printer 26 . Operating Manual B. 규격(동등사양 또는 이상) 1 . 본체 1) 볼루손 코어 아키텍쳐

2) OS: Microsoft Windows 10

3) 23 인치 와이드 LED 디스플레이 4) 10.1 인치 터치패널 5) 사용 가능한 프로브 단자: 4 6) 상하좌우 높낮이 조절 가능 7) 앞, 뒤 헨들 8) 500GB 내장 하드 디스크 9) DVD+R(W)/CD-R(W) 드라이브 10) 복수 내장 USB 포트

11) 외부저장장치: DVD+R(W), CD-R(W), Network, USB devices

12) 외부저장방식: BMP, TIFF, JPEG, MP4, AVI, VOL, 4DV

2 . HD-flow (고화질 고성능 컬러 영상)

기존의 컬러 도플러와 파워도플러가 가지고 있는 문제점을 보완한 기능 로서 방향성과 감도를

높여 주어 일반적인 혈관 뿐만 아니라 종양 등에서의 미세혈관 표현을 용이 하게 해주는 기능.

3 . Automatic Tissue Optimization (원터치 자동 이미지 보정 기능)

버튼 동작 한번 로 영상을 최적화시키는 자동화 기능 로,

2D 영상에서는 히스토그램을 활성화하고 그레이 레벨을 재조절하여 대조도를 향상시키며,

펄스 도플러 검사 시 전체 스케일및 PRF(펄스 반복 주기)를 자동 로 조정함.

4 . Auto TGC (자동 TGC)

Auto TGC는 자동 로 TGC curve를 디스플레이에서 조절해주는 기능.

5 . FFC (주파수 연동 초점 기능 )

깊이에 따른 주파수와 포커싱을 하여 더 높은 해상력과 투과력을 좋게 해주는 기술

낮은 주파수 (투과력)과 높은 주파수 (레졸루션)을 결합한 기술.

6 . SRI II (고밀도 스페클 감소 영상 II)

각각의 초음파 크리스탈에서 3-9개의 빔을 보내 더 많은 영상 정보를 얻는 기술로서

대조도의 향상을 통한 조직과 장기 마진을 더욱 명확하게 하는 기능.

또한 혈관과 조직의 층이 강조되어 영상을 더욱 쉽게 확인이 가능함.

7 . CrossXBeam CRI (Compound Resolution Imaging) (크로스빔 영상)

각각의 초음파 크리스탈에서 3-9 빔 로 보내 더 많은 영상 정보를 얻는 기술로서

대조도의 향상을 통한 조직과 장기 마진을 더욱 명확하게 하는 기능.

또한 혈관과 조직의 층이 강조되어 더욱 쉽게 확인이 가능함.

8 . SonoBiometry (반 자동 태아신체측정 기능)

태아의 생체 신호(BPD, HC, AC, FL)등을 반 자동 로 측정하여 태아 몸무게를 측정하는 기능.

검사시간을 단축시켜주며 여러명의 사용자가 장비를 사용하더라도 동일한 측정 방식으로

객관성이 높은 측정값을 제공해 주는 기능.

9 . SonoNT (반 자동 태아 목덜미 측정 기능)

세계 태아 의학회에서 권고하는 태아 목덜미를 반 자동 로 측정하는 기능 로 사용자 의존성을

줄여주어 태아기형검사 결과에 객관성을 더 해 주는 기능. 해당 기능을 통해 검사시 동일한

측정방식 적용으로 인해 객관적인 수치를 제공하여 검사 오류를 낮추어 주는 기능.

10 . SonoIT (반 자동 태아 두개내의 투명대 측정 기능)

태아 두개내의 투명대를 반 자동 로 측정하는 가능 로 사용자 의존성을 줄여 주어

태아기형검사 결과에 객관성을 더 해 주는 기능 로 검사 오류를 낮추어 주는 기능.

11 . Beta-View

3/4D 복부 및 intracavity 탐촉자를 통해 사용할 수 있는 기능 로 2D 영상에서 3D에서와 같이

프로브 자체의 방향전환 없이 전자방식 로 빔을 쏘아 영상을 확보하는 기능.

12 . DICOM 3.0 (영상 전송 및 불러오기 기능 3.0)

1) Verify 2) Print 3) Store 4) Modality Worklist 5) Structured Reporting 6) Storage Commitment

7) MPPS (Modality performed procedure step)

8) Media Exchange

9) Off network / mobile storage queue

10) Query/Retrieve

13 . IOTA ADNEX Model, LR2, Simple rules (IOTA 난소암 위험도평가 모델)

IOTA 기관에서 승인한 3가지 난소암 위험도평가 모델로, ADNEX의 경우 최소 한 가지 부속기종양

(난소, 부난소, 난관)을 지니고 시술을 필요로 하는 여성들에게 난소암을 진단하는 모델.

14 . IETA (International Endometrial Tumor Analysis) Protocol & Report

IETA기관에 기반한 자궁내막의 평가와 자궁내막과 자궁강에 대한 정형화된 리포트.

위험도를 평가하고 자궁내막의 분류를 도와주는 기능.

15 . IDEA (International Deep Endometriosis Analysis) Protocol & Scan Assistant Guideline

IDEA 국제 자궁내막 및 DIE 위험도 평가 모델로 Scan Assistant 기능과 함께 사용 가능

16 . SonoFHR

태아 심박수를 측정할 때 M-mode 또는 PW모드에서 자동으로 캘리퍼를 위치시켜주는 기능

17 . Advanced 3D/4D (3D/4D 영상)

4D전용 Mechanical Sweeping Volume 탐촉자를 이용하여 체적정보를 초당 45 Volumes로 취득하고

이를 모니터 상에 실시간 로 병변을 상태를 보여주는 기능.

1) TUI

Voume 데이터를 CT 또는 MRI 처럼 여러 슬라이스로 볼 수 있는 기능 로 해부학적 연관관계를

보여줌 로써 효과적인 진단과 연구를 위한 영상자료 분석이 가능함.

18 . Radiantflow (2D 입체 혈류 컬러 도플러)

진보된 2D컬러 도플로 기능 로 기존에 보이지 않았던 미세한 혈관까지 쉽고 빠르게 detect하며

컬로 도플러 신호의 진폭을 사용하여 3D 이미지와 같이 보다 더 사실적 로 입체감 있게

혈관을 표현해 주는 기능. 19 . XTD View (파노라믹 영상)

큰 구조물을 연결하여 하나의 화면에서 실시간 로 넓은 부위를 표현해주는 기능 로

주위 조직과의 연관성과 중기 이후의 태아 에서도 한 영상에 담을 수 있는 기능.

20 . B-flow (B-모드 혈류 검사 기능)

B모드에서 혈액의 흐름을 보여주는 기능 로 태아 심장이나 혈관 등의 검사 시,

구조물과 혈류의 관계를 명확히 제공하는 기능.

21 . Internal Universal Video Converter (비디오컨버터)

다양한 output 단자로 전환해주는 컨버터로서 외부영상녹화장치 또는 외부모니터 연결 시VGA,

편리하게 전환해주는 효과적인 기능S-Video, HDMI, B&C 형식 모두 전환 가능.

22 . C1-5-RS XDClear Wide Band 2D Convex Probe (광대역 곡선형 복탐촉자)

산과, 부인과, 비뇨기과, 복부 초음파 검사 시 적용.

23 . IC9-RS Wide Band 2D Transvaginal Probe (광대역 곡선형 탐촉자)

산과, 부인과, 비뇨기과 질 초음파 검사 시 적용.

24 . ML6-15-RS Wide Band Matrix Linear Probe (광대역 선형 탐촉자)

산과, 부인과, 유방, 갑상선 초음파 검사 시 적용.

25 . 흑백 프린터기기 26 . 사용자 설명서

===== 20. ╜┼╗²╛╞╚▓┤▐─í╖ß┐δ▒ñ╝▒┴╢╗τ▒Γ.hwp =====
신생아황달치료용

광선조사기 A. 특징(동등사양 또는 이상) - 100,000시간 운영 시간 - 고강도 효율적인 치료 - 운영 및 총 시간 디스플레이를 사용 - 타이머, 2level 조정 강도 - 가벼운 무게와 컴팩트 한 사이즈 " B. 사양(동등사양 또는 이상) 1.. 물리적특성 1) 광원 : Blue LEDs 2) 크기

• 본체 : 750 mm(H) x 340 mm(L) x 210 mm(D)

· 최대 높이 : 2,000mm 3) 무게 · 본체 : 3.6kg · 카트 : 8.4kg 2. 안정성

1) EN60601-1, EN60601-1-2, EN60601-2-50 준수

3. 환경

1) 작동온도/습도 : 10°C to 40°C (50°F to 104°F), 5~85% 비결로

2) 보관온도 : -20°C to 60 3) 보관습도 : 0% to 5% 비결로 4) 고도 : 70kpa ~ 106kpa 4. 전원

1) 입력 : AC 100 ~ 240V (50/60Hz)

2) 출력 : DC 18V 3) 소비 : 70VA 5. 시스템

1) 광출력(광원으로부터 40cm) : Low 25~35μW/cm2/nm, High 35~55μW/cm2/nm

2) 광출력 안정도 : <±10%(6시간 작동후 유효표면적)

3) 수명 : 100,000시간/2년. 4) 유효 면적 : 40 x 20 Cm

5) LCD 디스플레이 : 작동시간 및 총치료시간

6. 기능 1)강도 컨트롤 : Low/High

===== 21. └┌╡┐└ⁿ└┌╟≈╛╨░Φ.hwp =====
자동전자혈압계

특징 및 기능 제품 사양(동등사양 또는 이상) 1. 측정방식 : 오실로메트릭

2. 표시방법 : 고휘도 LED 디스플레이(197×145)

3. 측정범위 : 압력 30~300mmHg, 맥박 30~240회/분

4. 정밀도 : 압력 ± 3mmHg 혹은±3%, 맥박 ±3%

5. 최소눈금단위 : 1mmHg 6. 가압방법 : DC MOTOR 7. 커프 형식 : Belt 식 8. 가압시간 : 약 10초 9. 측정시간 : 약 33초 10.소비전력 : 60AV

11.전원 : 입력 - AC100~240V, 50/60Hz

출력 - DC12V, 5A 아답터

12.작동범위 : 온도 10℃~ 40℃, 습도 30~75%

13.보관범위 : 온도 -20℃~ 60℃, 습도 95% 미만

14.자료전송 : RS-232C

15.크기 : 463(W) X 324(D) X 276(H)mm

16.무게 : 약 11kg 17.측정부위 : 왼팔/오른팔 * 결과항목 (음성안내)

• 최고 혈압, 최저 혈압, 평균혈압, 맥파패턴,

(특징) 1. 가압후 배기측정 - 가압중 측정에비해 소음없이 정확하게 측정

2. 휴먼센서 내장 - 자동 on off 기능. 절전효과

혈압계 본체

구
성 : 탁자 의자/프린트

규
격 : 463(W) X 324(D) X 276(H)mm

===== 22. └╟╛α╟░┴╓└╘╞▀╟┴.hwp =====

의약품주입펌프 1세트 (동등사양 또는 이상) (동등사양 또는 이상)

===== 23. ╜┼└σ├╝┴▀░Φ.hwp =====
신장체중계

특징 및 기능 제품 사양(동등사양 또는 이상)

1. 신장 측정 범위: 90~200cm(측정단위: 1mm)

2. 체중 계량 범위: 10~200kg(측정단위: 50g/ 100g)

3. 디스플레이: 고휘도 적생 LED

4. 아답터 전원: AC100V ~ 240V/60Hz

5. 제품 전원: DC15V/2A 6. 인터페이스: 시리얼(RS-232)

7. 제품 크기(mm): 330(W) X 526(D) X 2190(H) mm

8. 제품 중량: 약 12kg 9. 통신: 컴퓨터와 시리얼 통신 지원 10. 결과항목: 체중, 신장, 비만도

===== 24. └╟╖ß┐δ└┌┐▄╝▒╝╥╡╢▒Γ.hwp =====

제 품 규 격 서 관세분류번호

품
명

모
델
명

단
위

수
량

자외선소독기 대 1

A. 특
징(동등사양 또는 이상)

1. 본 자외선소독기는 살균력이 가장 강력한 253.7nm 파장의 자외선 살균등

(Germicidal Lamp)과 120℃의 건열(Dry-heat)을 사용하여 의료기자재를 간편한

방법으로 확실하게 소독하며, 화학약품이나 가열 등의 살균방법과 달리 소독 후

피소독물에 거의 물리 화학적 변성이 없다.

2. 본 자외선소독기는 자동 온도조절 기능과 시간설정 기능 그리고 전열기와 살균등

을 각각 또는 동시에 사용하는 소독방법의 선택기능을 구비하고 있으며, 사용이

간편하고 안전하다.

3. 3종류의 건열/자외선살균 혼합 소독사이클과 1개의 자외선살균 소독사이클을

내장하여 사용자가 피소독물에 따라 필요한 사이클을 쉽게 선택하여 사용할 수

있다.

4. 마이크로프로세서를 사용한 제어로 전 사이클이 자동으로 진행되며, 사용자는

소독기의 전면 LED 패널 상에서 사이클 진행중 체임버 내 실제온도, 사이클의

예상 잔여시간과 진행상태를 실시간 확인할 수 있다.

5. 자외선 반사율이 스테인리스강보다도 월등히 높은 알루미늄으로 체임버를 제작

하여 살균등에서 방출되는 자외선 파장이 효과적으로 살균 대상물에 접촉되게

함으로서 살균력을 향상시켰다.

6. 고압증기, 건열, EO가스 또는 플라즈마 멸균 처리한 의료기자재를 사용 전 일정

기간 보관할 경우, 본 자외선소독기에 보관하면 피멸균물의 재 오염을 방지할 수

있다.

7. 패널프린터(선택품목)로 사이클 실행기록서를 인쇄, 출력하여 멸균결과를 분석

하고 향후 멸균품질 추적 및 증빙 자료로 보관할 수 있다.

8. 장비의 품질보증을 위하여 국내, 국제 품질인증(KGMP, KS, ISO13485)제품이다.

B. 사
양(동등사양 또는 이상)

1. 전체치수 : W520×D470×H610mm

2. 체 임 버 : W400×D330×H400mm , 용 량 : 52ℓ

3. 선
반 : W387×D290mm, 3개

4. 전
원 : AC 220V, 50/60㎐

5. 소비전력 : 800W

6. 온도범위선택 : 90℃, 110℃, 120℃

7. 온도상승시간 : 주위온도 20℃로부터 120℃까지 상승하는 시간 30분

8. 자외선살균등 : 10W, 1개

9. 퓨
즈 : 5 A

10. 중
량 : 26 kg

11. 환경조건

* 표
고 : 2,000m

* 온도범위 : +5℃ ~ +40℃ * 상대습도 : max. 80%

* 공급전압 변동범위 : 정상공급전압 ±10%

* 설치범주(과전압 범주) :Ⅱ, 오염등급 : 2

C. 구
성

1. 본
체 ----------- 1 SET

2. 선
반 ------------ 3 EA

3. 사용설명서 CD --------- 1 EA

===== 25. ┴Ñ║┤╝╥╡╢▒Γ.hwp =====
장비 규격서

젖병소독기

자외선 살균과 건조기능이 있으며 위생이 요구되는 곳에 유용하다.

제품의 특징(동등사양 또는 이상) 온도안정선, 균일한 온도 제어가 가능 인공지능 전자제어 시스템

펜을 이용한 원활한 공기순환이 가능하고 건조기능 향상

터치 스크린 및 음성지원 가능 자외선 살균과 건조 기능 도어 작동의 편리성 및 디지털 터치버튼 적용 용량 : 70리터 이상

===== 26. ┴°╖ß┐δ┴╢╕φ╡ε.hwp =====
진료용조명등

(동등사양 또는 이상)

1. 램프하우징 램프 및 반사경이 고정되어 있으며 램프에서 발생된 열을 방출시킨다.

2. 전원스위치 : 램프하우징의 상단에 부착되어 있으며 램프의 전원공급을 ON/OFF 시킨다.

내부에 트랜스가 부착되어 있고 전원코드가 바로 연결되어 있다.

3. 손잡이 : 램프의 조명각도, 위치 등을 조절시킨다.

4. 전면유리 : 램프에서 발생되는 적외선을 차단시키고, 난반사를 시킨다.

5. 암(Arm) : 플렉서블 호스(Flexible Hose)로 제작되어 램프하우징 전체각도를 조절시킨다.

6. 지지대 : 램프하우징을 지지하고 램프의 전체높이를 조절시킨다.

7. 전원커넥터 : 램프의 전원을 연결시킨다.

8. 베이스 : 제품전체의 무게중심을 잡아주고 하단 내부에 트랜스가 부착되어 있다.

9. 전원코드 : 조명등에 외부전원을 공급시킨다.

10. 바퀴 :이동이 편리하도록 2“바퀴 4개가 부착되어 있다.

3) 제품의 구성 및 특성 (1) 제품의 구성

본 제품은 램프하우징, 암(Arm), 지지대, 베이스 및 전원공급부로 구성되어 있다.

① 램프하우징

할로겐램프, 반사경, 전면유리, 전원스위치 및 손잡이등으로 구성되어 빛을 공급, 차단하고 열을 후면으로 방출시키며, 전면유리에서 빛의 적외선을 차단하고 난반사를 시키는 구조로 되어있고 손잡이를 사용하여 원하는 각도로 빛을 조절 사용 할 수 있는 구조로 되어있다.

② 암(Arm)

후렉시블 호스( Flexible Hose), 연결대로 구성되어 램프하우징 과 지지대를 연결시키며 램프하우징의 전체각도를 조절시킬 수 있는 구조로 되어 있다.

③ 지지대

지지대A, 지지대B, 조임손잡이로 구성되어 있으며 조임손잡이를 사용하여 램프하우징의 높낮이를 조절할 수 있는 구조로 되어있다.

④ 베이스

조명등의 전체무게중심을 잡아주고 하단내부에 트랜스포머가 장착되어 있으며 바퀴가 부착되어 이동이 편리한 구조로 되어있다.

⑤ 전원공급부

전원코드, 트랜스포머, 스위치, 전원콘넥타등으로 구성되어 램프의 전원을 공급,차단하는 구조로 되어 있다.

(2) 특징 가) 전기적 정격

① 정격전압 및 주파수 : AC 220V, 50/60Hz

② 소비전력 : 50W

나) 전기충격에 대한 보호형식 및 보호정도 : 1급기기, B형기기

다) 안전장치 ① 퓨즈 1A - 2개 (3) 작동원리

할로겐램프, 반사경, 난반사 및 적외선 차단효과를 가진 전면유리를 사용하여 환자의 진찰 및 수술시 보조용 조명으로 사용.

성능, 효능 및 효과 1) 성능(사양) ① 정격전압 : AC 220V ② 정격주파수 : 60/50㎐ ③ 소비전력 : 50W±10% ④ 조 도 : 18,000Lux 이상

⑤ 높이조절범위 : 1,250~1,850(㎜)

⑥ 바 퀴 : 2˝ 바퀴 × 4ea 2) 사용목적

환자의 진찰 및 수술시 보조용 조명으로 사용.

7. 사용방법 가. 사용 전 준비사항

1) 사용설명서를 통하여 사용방법을 충분히 숙지한다.

2) 진료용 조명등의 전원커넥터를 연결한다.

3) 설치장소의 전압과 조명등의 전압이 일치하는지 확인한 후 전원플러그를 콘센트에 연결한다.

나. 사용방법 및 조작순서

1) 램프하우징 상단의 전원스위치를 ON시킨다.

2) 손잡이와 지지대의 높낮이 조절나사로 조명각도 및 높이를 조절하여 사용한다.

3) 사용이 끝나면 전원스위치를 OFF 시킨다.

다. 사용 후 보관 및 관리방법 1) 세 척

조명등을 장기 사용 시 먼지가 유입되어 조도가 저하되므로 최소 6개월에 1회 이상 전면유리를 세척한다.

2) 전면유리 고정 볼트를 풀어 전면유리를 분리한다.

3) 전면유리를 부드러운 헝겊으로 닦아준다.

4) 세척이 끝나면 고정 볼트로 전면유리를 고정시킨다.

5) 램프교환

조명등의 램프가 끊어졌을 경우 다음과 같은 방법으로 램프를 교환한다.

(1) 전면유리 고정 볼트를 풀어 전면유리를 분리한다.

(2) 램프를 아래로 잡아당겨 램프홀더에서 램프를 분리한다.

(3) 새 램프를 소켓에 맞게 끼워 교체한다.

(4) 전면유리를 고정 볼트를 사용하여 고정한다.

8. 사용 시 주의사항 1) 작동 시

(1) 조명등의 전압과 외부공급 전압이 일치하는가를 반드시 확인한다.

(2) 사용 후 장기간 미사용 시에는 반드시 전원플러그를 콘센트에서 분리시킨다.

2) 램프 교환 시

(1) 램프교체는 반드시 전원을 차단한 후 실시한다.

(2) 램프를 분리 또는 교체할 시에는 반드시 면장갑을 사용하여 램프의 유리부분에 직접 손이 접촉되지 않도록 주의한다.

(3) 램프교체는 반드시 램프의 냉각상태를 확인한 후 교체한다.

(4) 램프를 소켓에 부착시킬 때는 무리한 힘을 가하지 않아 램프의 파손을 방지한다.

===== 27. └ⁿ└┌╜─└·┐∩.hwp =====
장비 규격서

신생아 저울

주요 재질 : ABS, AS, EVA, PE, PET, PP(동등사양 또는 이상)

폭 58CM 길이 39CM 높이 9.3CM 계량범위 0~20KG 최소표시 0KG~8KG : 5G 단위 표시 8KG~20KG : 10G 단위표시 전원 : 건전지 사용 가능

===== 28. ╚»└┌┐ε╣▌─º┤δ.hwp =====

유압식 환자운반카 규격서 Ⅲ. 재료 및 제원 (동등사양 또는 이상)

1. 상부 프레임 : 알루미늄(AL 6N01)재질로 압출성형한 프로파일을 가공하고 코너플레이트와

볼트. 너트를 이용하여 조립한다.

2. 상부판(A)-등판 : 2T*25Φ AL PIPE를 절단, 가공, 밴딩하여 외형틀을 만들고 2T*18Φ Pipe로

내부 보강을 한다음 3T*50 AL 평철로 절단, 가공한 후 리벳트를 이용하여 18Φ

Pipe와 결합, 조립한다.

3. 상부판(B)-BASE : 2T*18Φ AL PIPE 를 상부프레임 가공된 홀에 끼우고 3T*50 AL평철과

4.8Φ 브라인드 리벳으로 결합, 고정한다.

4. 손 잡 이 : STS 304 27종(KS D 3536) Φ22mm×1.2t 이상의 재료를 절단, 가공, 밴딩하여

∩형태로 제작하고 탈, 부착이 가능하도록 하고 고정은 하지 않토록 한다.

(다리쪽 부분만 설치)

5. 사이드 레일 : ① 상부프레임은 AL재질로 ∩ 형상으로 압출성형하여 제작하고 특수플라스틱

소재의 사출 금형한 부품으로 끼움방식으로 끼우고 리벳팅하여 고정한다.

② 사잇대는 STS 304 27종 Φ19mm 파이프 5개를 절단, 가공하여 상.하부

브라켓에 삽입한 다음 리벳팅하여 조립한다.

③ 하부프레임은 일반압연강재 32×6t를 절단, 가공한 후 하부 받침대를 용접하여

제작한다.

④ 손잡이 레버 프레임은 아연재질의 다이케스팅 금형화한 부품으로 하고 Locking

Lever는 손이 끼이지않토록 프레임에 삽입되는 구조이어야 한다.

Locking Lever 및 인서트 부품은 나이론 재질로 제작한다. Locking Pin은 수직

으로 작동되는 구조로 한다.

⑤ 상변받침대와 하변받침대는 Steel재질로 부품은 Press금형으로 제작하여

상부프레임과 하변프레임에 전기용접한다.

⑥ 사이드레일 조립은 10mm볼트로 조립하고 볼트머리는 PVC사출성형한

부품으로 끼운다.(먼지가 끼는 것을 방지하고 안전확보)

⑦ 사이드레일 규격 : 1,100(L) × 350(W)

6. X-축 : 일반구조용각형강관(KS D 3568) 40×40×1.5t 이상을 절단, 가공, 용접하여 상부

프레임과 하부프레임에 조립할 수 있도록 제작한다. 표면처리는 WITE GRAY

분체도장을 한다.

7. 하부 프레임 : 일반구조용각형강관(KS D 3568) 30×50×1.4t 이상의 파이프를 절단,가공

하여 사각틀을 만들고 코너 4곳에 바퀴를 부착할 수 있도록 34Φ×3.2t

환파이프를 절단, 가공하여 전기용접으로 견고하게 제작한다. 표면처리는

Wite Gray 분체도장을 한다.

8. 범버프레임 : 열간압연스테인레스강판 3.2t×35mm를 절단, 밴딩하여 상부프레임에 스텐평철

로 공간을 뛰우고 알곤용접하여 견고하게 고정시킨다.

9. 범 버 : PVC연질의 재질로 사출성형하여 범버프레임에 강재 끼움방식을 사용하여 조립한다.

범버는 4면 전체를 완전히 감싸주어야 한다.

10. 등 판 : GAS 쇼바를 사용하여 등판을 올리고 내리는데 힘이 적게들고 ONE TOUCH식으로

레버를 사용한다. 올릴때에는 레버를 움켜쥐고 윗쪽으로 들어주면 상승하고

내릴 경우에도 레버를 움켜쥐고 아래방향으로 힘을 가하면 내려간다.

SSH-220(2/3 Page)

11. 높, 낮이 기능 : 전체 높이 조절은 유압펌프(실린더 일체형)를 이용하여야 하며, 하부프레임에

부착하여 천체 높, 낮이를 페달을 이용하여 작동한다.

유압펌프는 HOLLAND제이어야 한다. 12. 바

퀴 : 바퀴는 독일제 TENTE 6INCH TOTAL BRAKE SYSTEM을 사용하여 좌, 우측면

에서 작동이 가능하여야 한다. 바퀴 4개가 브레이크 페달 1곳에서 동시에 LOCK

및 Un-lock이 가능 하여야 한다. 이동시 직진도를 이루기 위하여 바퀴 1개는

회전이 되지않고 직선도를 이루는 바퀴를 사용 하여야 한다.

13. 메트레스 미끄럼 방지포 : 메트레스가 사용중 밀리지 않토록 하기위하여 TABLE상부면에

미끄럼 방지포를 부착한다.

14. 메트레스 : 두께 70mm의 마블 스폰지와 쟈크 및 신축성이 좋은 레쟈를 사용하여 제작하고

바닥면쪽에는 미끄럼 방지포를 부착하여 BASE판에 있는 미그럼 방지포와

결합이 되도록 한다. 15. 도

장 : 제품의 산화부식을 방지하기 위하여 X-BAR & 하부프레임은 탈지, 피막, 수세,

건조를 한 후 분체도료를 이용하여 정전도장을 하여 200℃ 상온에서 30분간

건조하야야 한다. Ⅳ. 품질상태(동등사양 또는 이상)

1. 사용상 해로운 균열, 찌그러짐 등의 표면결함이 없으며 견고해야 한다.

2. 각 부분의 작동상태는 원활하여야 하며 이상이 없어야 한다.

■ 주요 구성부품 목록 NO 1 3 4 5 6 7 부 품 명 슬라이드사이드레일 손잡이 GAS 쇼바 유압펌프 메트레스 바 퀴 규 격 1,100(L) x 350(H) 22Φ 18Kg/f MK 5 1,800(L) × 550(W)×50(T)

6"(TENTE) Total Brake System

수 량 1조 1SET 1개 1개 1개 4개 비 고 10mm 볼트,너트 탈.부착 가능 등판 각도조절 HOLLAND MADE IN GERMAN

===== 3. ░φ╛╨┴⌡▒Γ╕Ω▒╒▒Γ.hwp =====
고압증기멸균기

용 도 : 사용하기 전/후 기구들을 스팀을 이용하여 멸균시켜주는 장비

* 특징(동등사양 또는 이상)

가. 멸균 전과정의 전자동 컨트롤(마이크로프로세서 내장)

나. 진공시스템 장착으로 완벽한 멸균과 탁월한 건조기능.

다. 펌프에 의한 특수급수시스템으로 빠른 멸균 가능.

라. 7 Inch Full Touch Screen LCD DISPIAY를 적용하여 간편한 작동과 User mode를 통한 사용자 프로그램 설정가능.

마. 멸균과정 및 결과를 분석, 보관할 수 있는 프린터 기능 가능

주요 제원 및 성 능 *사양(동등사양 또는 이상)

1. 전체 사이즈 : 800(W)×1650(H)×1400(L) mm

2. 챔버 내부규격 : 500(W)× 610(H) × 1000(L) mm

3. 챔버 용량 : 305Liter

4. 챔버 재료 : Stainless steel

5. 소비 전력 : 18KW

6. 배 관 : 급수관 1/2” 배수관 1”STS PIPE

7. 온도 범위 : 110℃~135℃ (작동사이클 온도 121℃/132℃, 135℃)

8. 작동사이클 종류 : 기본 6가지외 사용자 모드로도 편리한 설정 필요.

9. 전자동 컨트롤 : 전자동 멸균과정 실행 및 사이클 진행과정을 디지털로 표시

10. 정전 불안전 완료시에도 사용자의 안전을 위한 장치 내장.(안전밸브)

11. 공기 배제방식 : 선 Vacuum 방식으로 확실한 배제 방식.

12. 건조방식 : 후 Vacuum 방식.

13. 진공 시스템 장착으로 완벽한 멸균과 탁월한 건조효과.

14. 도어

1) 방사형 암은 낮은 열전도성 핸드 휠을 돌림으로써 작동된다.

2) 가스켓은 실리콘 Rubber로 일정한 압력에 누기 없슴.

3) 마이크로 스위치는 도어의 잠김 여부를 확인하여 부주의한 운전을 방지한다

4) 멸균기를 정상적으로 작동시켰을 때 도어 안전장치가 작동되어 문을 열 수가 없다.

또한 챔버 내부압력이 0.3kg/cm2이상 일 때는 문 안전장치가 작동하여 열지 못하도록

이중 안전장치로 설계.

15. 15가지 error 코드 내장으로 불안전 멸균 방지.

16. user 모드 채용으로 사용자 특성에 맞도록 프로그램을 변경할 수 있다.

17. 안전장치 : 과열센서- 화재 예방, 안전밸브- 챔버 과압 예방.

과열 온도센서- 과열로 인한 소독 물품 화재 방지.

18. KFDA 허가 제품(KGMP인증 제품)

===== 4. └ⁿ╡┐╜─╝÷╝·┤δ.hwp =====
전동식 수술대 (Operating Table)

가. 특 징(동등사양 또는 이상)

1. 특별히 디자인된 기능으로 사용자의 편의를 도모하고 사용자의 요구 맞게 조정이

가능해야 한다.

다양한 액세서리와 각각의 컴퍼넌트를 조합하여 여러 요구사항을 편리하게

충족시켜야 하고 다양하고 전문적인 분야에 적응이 가능 하여야 한다.

2. 제로(0) 포지션기능이 있어야 한다. 3. 메모리폼 소프트 패드

메모리폼은 환자의 무게를 골고루 분산시켜 부드럽게 환자별 포지션이 가능 하여야 한

다.

4. 테이블 아래 4개의 바퀴가 있어 사용자가 쉽게 테이블을 이동시킬 수 있으며

또한 이.탈착이 용이 하도록 가벼운 재질을 사용하여야 한다.

5. 원격제어(Remote control)

유, 무선 겸용 핸드 컨트롤 리모컨은 적외선과 케이블을 통해 작동되어져야 한다.

6. 수술대 베이스의 높이가 낮아 C-Arm의 접근이 용이해야하며 최저 높이가 낮아

정교한 수술 시 의사가 의자에서 편한 자세로 수술이 가능 하여야 한다.

7. 다리판과 등판은 원 싱글 클릭 방식 또는 래치 후크 방식으로 장착이 빠르고 쉬워야 한

다.

8. 테이블의 380~400mm 슬라이딩 기능이 내장되어 있어 C-Arm 촬영이 용이해야 한다.

9. 스테인레스 커버 및 특수 FRP 재질을 사용하여 청소가 용이하여야 한다.

10. 핸드 적외선 원격 유,무선 겸용 조정기와 테이블 본체에 조정기(수술대 내장형)가

장착 되어 작동이 용이해야 한다.

11. 각 수술별 포지션(Position)이 가능해야 한다.

1) Struma 2) Kidney 3) Spinal surgery 4) Neuro surgery 5) Gynecology 6) General surgery

12. 수술대 Top에 백업 컨트롤러가 위치하여 밧데리의 잔량을 표시하여 사용자에게

편리성을 제공해야 한다. 나. 사 양(동등사양 또는 이상)

1. 본체 크기 : W570 × L2,065 x H1,000mm

2. 높이 조절 : 600 ~ 1,000mm

3. 트렌델렌버그(Trendelenburg) : ±28°

4. 측면 경사(Lateral tilt) : ±18° 또는

5. 등판(Back section) : 위로80°, 아래로40°

6. 다리판(Leg section) : 위로15°, 아래로90°

7. 테이블 이동(Slide) : 400mm 8. 테이블 구동 방법 : 유압 시스템 9. 바퀴(Caster) : 4개의 회전바퀴

10. 원격제어(Remote control) : 유,무선 겸용

11. 보조 스위치(Auxiliary Switch) 조정

: 높이(Height), Trendelenburg, 경사(Tilt), 등판(Back), 이동(Slide) 조정

12. 머리판 / 다리판 부분 조립 : ONE 클릭 체결

13. 전원규격 : AC220V 50/60HZ

14. 최대 허용 중량 : 290㎏ 다. 구 성(동등사양 또는 이상)

1. Operating Table Main Unit 1set

2. Arm Rest
2pcs

3. Chest & waist supporters 2pcs

4. Remote control hand S/W 1pc

5. Power Cord
1pc

6. Operating Manual
1book

===== 5. ╝÷╝·┐δ╣½┐╡╡ε.hwp =====
수술용무영등

가. 특 징(동등사양 또는 이상)

1. 기존할로겐램프대비전면부발열현상거의없음(1℃이하-시술자 머리부) 장시간 수술 시 효율적인 시술을 위한 환경을 제공 발열로 인한 장기와 피의 Dry현상이 없다.

2. 기존할로겐 제품의 수명(2K~5Khr)대비 약10배의 수명(20K~50Khr) (30,000시간 - 약 10년,

12시간/일, 250일/년 기준) 장비의 수리로 인한 OR (Operating Room) 운영일정의 차질발생

가능성 감소한다.

3. 기존할로겐 제품대비 약40%의 소비전력만 사용하여 에너지 효율이 좋다.

4. 청소가 용이하다 – (라운드형 외관) 디자인이 미려하고 독특하다.

사용이 간편하고 편리하고 단계별 Touch button 으로 조작이 편리하다

5. Main LED 총 120개의 LED로 구성 되어 있고 Satellite LED 총 88개의 LED로 구성되어 있다.

6. 라운드의 일체형 외관이면서 내부에 포커싱을 할 수 있는 구조로 되어 있다.

7. Main 무영등은 8,000 ~ 160,000Lux 조도를 밝힐 수 있고 Satellite 무영등은 6,000 ~ 120,000Lux.

조도를 밝힐 수 있어 어떤 수술에도 밝기와 Depth에 문제가 없다.

8. White LED 조합 색 온도 조절 (Color LED 인한 피로감 최소화)

9. Endo 기능이 있어 아주 약한 밝기를 구현하여 복강경 수술시 사용하기 적합한 기능을 가지고 있다.

10. 플래커 현상이 없다. 나. 사 양(동등사양 또는 이상) 1. 하우징 크기 Main LED ; 770mm Satellite LED ; 620mm 2. 최대밝기 Main LED ; 160,000Lux

Satellite LED ; 120,000Lux

3. 색 온도( Color temperature) : 3,800°K 4,400°K 5100°K

4. Light fielder adjustable (mm) : 220 ~ 310mm

5. Color rendering-index : 94Ra

6. 빛의 중첩 깊이(Depth of illumination (L1 + L2) (mm) )

Main LED ; 1,130mm Satellite LED ; 1,500mm

7. led lap 개수 : Light sources (pcs)

Main LED
; 120ea LED

Satellite LED ; 88ea LED

8. led lamp 수명 (Hours) : App. 50,000Hours

9. 소비전력 Main LED ; 200W Satellite LED ; 150W

10. Wall Touch Screen Controller

11. Power supply Input into universal switch unit(V)

: 24V AC/DC, 100-240V AC, 50Hz/60Hz

다. 구 성(동등사양 또는 이상)

1. LED Main light
1 set

2. LED Satellite light
1 set

3. Central axel
1 set

4. Ceiling anchorage ring
1 set

5. Flange tube
1 set

6. Ceiling cover
1 set

7. Sterilizable Handle
4 pcs

8. Operating & Service manual
1 book

===== 6. ╚»└┌░¿╜├└σ─í.hwp =====
환자감시장치(Patient Monitor)

(A). 특징(동등사양 또는 이상)

다양한 care setting에 따라 모니터를 원홗히 배치할 수 있습니다.

• EK-Pro Version 14 - ECG 4리드 동시 부정맥 분석

• DINAMAP™ SuperSTAT 비침습 혈압 측정

• SpO2 기술 선택 가능: GE TruSignal™, Masimo SET®, Nellcor™ OxiMax

• GE EtCO2 sidestream 측정, 마취가스분석, Cardiac Output 측정

- 뇌상태 모니터링을 위한 Entropy

• 싞경근 젂달 차단 및 회복 모니터링을 위한 NMT

• CARESCAPE 모니터와 파라미터 모듈 및 액세서리를 공유할 수 있는 유연성

- 직관적인 디자인, 효율적인 워크플로우

• 필요한 모듞 파라미터 파형을 동시에 볼 수 있는 파형 12개

• 원격 환자 모니터링 데이터를 검토하기 위한 Bed to Bed 통신 및 Automatic view on alarm(AVOA)

• CARESCAPE 네트워크 내에서 한 침상에서 다른 침상으로 모니터를 원홗하게 정확하기 위한 로빙 기능

• 원격 문제 해결을 위한 InSite 원격 서비스 플랫폼

• 적시에 대응할 수 있는 National Early Warning Score (NEWS)

까다로운 업무에 대응하는 안전한 사이버 보안

• 의료기기 사이버 보안에 대한 FDA 초안 지침 준수

• 심전도 필터는 노이즈가 많은 영역에서 향상된 신호 성능 제공

- 고용량 배터리: >4 hrs¹ - EMC 4판 표준을 사용하여 테스트됨 - IP22 표준에 따른 방수기능 *2세 이상 적용

1. 일반적인 구성: ECG, NIBP cycle time 15분, SpO2, 디스플레이 밝기 70%

(B). 기술 사양(동등사양 또는 이상)

화면 크기 : 15.6 in (diagonal)

해상도 : 1366x768 (HD) Waveform 개수 : 최대 12개 레이아웃 및 색상 : 사용자 구성 가능

작동 : 정전기식 터치스크린 & Trim Knob™

NIBP Temp 2 channel InvBP Sidestream CO2 E-miniC³

Entropy
E-Entropy⁴

Sidestream CO₂, O₂, N
E-sCO

Sidestream CO₂, O₂, A
E-sCAiO

Cardiac Output + 1 C
E-COP⁵

Neuromuscular Transm
E-NMT

1. 일반적인 구성: ECG, NIBP cycle 시갂 15분, SpO2, 디스플레이 밝기 70%

2. 자세한 내용은 B105M/B125M/B155M 사용 설명서를 참조하십시오.

3. E-minC 모듈을 통한 CO2 측정은 체중이 5kg(11lb) 이상인 홖자에게만 사용됩니다.

4. E-Entropy 모듈은 2세 이상 환자에게만 사용해야 합니다.

5 E-COP는 신생아 환자에게는 사용할 수 없습니다.

ECG

가능한 리드
: 3리드 구성: I, II, III

5리드 구성: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V

10리드 구성: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6

스왑 속도
:
12.5, 25, 50 mm/s

획득 범위
:
0.5x, 1x, 2x, 4x

심박수 정확도 :
20 ~ 300 bpm, ±5% 또는 ±5 bpm 중 더 큰 것

대역폭

ECG 필터
:
Monitor: 0.5 to 40 Hz

ST: 0.05 to 40 Hz

Diagnostic: 0.05 to 145 Hz

Moderate: 0.5-20 Hz

Pacemaker 감지 :
젂압범위: 2 - 700 mV

펄스폭: 0.5 - 2 ms 부정맥 알람

Lethal 알람
:
Asystole, V Fib/ V Tach, V Tach

HR 알람
:
Brady, Tachy

Ventricular 알람 :
VT>2, R on T, V Brady, Couplet, Bigeminy, Accelerated Ventricular, Trigemin

Atrial 알람
:
A Fib, Missing beat, Pause, Irregular, SV Tachy

PVC 알람
:
Frequent PVCs, Frequent SVCs

ST 세그먼트 분석

숫자 범위
:
-9 ~ +9 mm (-0.9 ~ +0.9 mV)

정확도
:
-8~8mm의 측정 범위 내에서 ±0.2mm 또는 ±10% 중 더 큰 것

숫자 해상도
:
0.1 mm (0.01 mV)

임피던스 호흡

범위
:
성인/소아: 4 ~ 120 호흡/분

신생아: 4 ~ 180 호흡/분

정확도
:
±5% 또는 ±5 호흡/분 중 더 큰 값

획득 범위
:
0.1 ~ 5cm/옴

SpO2 TruSignal SpO2 측정 범위

맥박산소계
:
1 ~ 100%

맥박수
:
30 ~ 250bpm

PI (Perfusion Inde :
0 ~ 32

측정 정확도

산소포화도
:
부동자세-성인/소아용 손가락 센서: 70~100% ±2%

부동자세-신생아: 70~100% ±3%

부동자세-성인/소아/신생아: 70~100% ±3%

저관류-성인/소아: 70~100% ±3%(<70% unspecified)

맥박수
:
부동자세: ±2 bpm(성인/소아/신생아)

Nellcor OxiMax 측정 범위

맥박산소계
:
1 ~ 100%

맥박수
:
20 ~ 250 bpm

측정 정확도

산소포화도
:
성인: 70 ~ 100% ±2%

신생아: 70 ~ 100% ±3%

저관류: 70 to 100% ±2% (<70% unspecified)

맥박수
:
±3 bpm

Masimo SET 측정 범위

맥박산소계
:
1 ~ 100%

맥박수
:
25 ~ 240 bpm

측정 정확도

산소포화도
:
부동자세-성인/소아용 손가락 센서: 70 ~ 100% ±2%

부동자세-싞생아: 70 ~ 100% ±3%

부동자세-성인/소아/신생아: 70 ~ 100% ±3%

저관류-성인/소아: 70 ~ 100% ±2% (<70% unspecified)

Pulse rate
:
부동자세: ±3 bpm

움직임: ±5 bpm

PI (Perfusion Inde :
있음

APOD
:
있음

(Adaptive Probe Off Detection)

NIBP

측정기법
:
스텝 감압이 있는 짂동계

측정 모드
:
수동, 자동(사용자 정의 사이클 타임 포함) 및 STAT

자동 사이클 시간 :
Custom, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30 min, 1 h, 1.5 h, 2 h

NIBP 측정범위

수축기
:
성인/소아: 30~290mmHg

신생아: 30~140mmHg

평균압(MAP)
:
성인/소아: 20 ~ 260 mmHg

신생아: 20~125mmHg

이완기
:
성인/소아: 10 ~ 220 mmHg

싞생아: 10 ~ 110mmHg 임상 정확도

평균 차이
:
±5 mmHg

표준 편차
:
≤ 8 mmHg

신고기준
:
ANSI/AAMI ISO81060-2 & IEC 80601-2-30

안전 기능

기본 초기압
:
성인/소아: 135 ± 15 mmHg

신생아: 100 ± 15 mmHg

최대측정시간
:
성인/소아: 2분

신생아: 85초

과압 모니터
:
성인/소아: 300 ± 6 - 330 mmHg

신생아: 150 ± 3 ~ 165 mmHg NIBP로부터의 맥박수

측정 범위
:
30 bpm ~ 250 bpm

정확도
:
±5% 또는 ±5bpm 중 더 큰 것

침습적 혈압

측정 범위
:
-40 to 320 mmHg (-5.3 to 42.7 kPa)

측정 정확도
:
±4% or ±2 mmHg, whichever is greater

주파수 반응
:
4 to 22 Hz

변환기 감도
:
5μV/V/mmHg

맥박수 범위
:
30 to 250

계산

SPV
:
SBPmax – SBPmin

(Systolic Pressure Variance (where SBP is systolic blood pressure)

PPV
:
(PPmax – PPmin)/[(PPmax + PPmin)/2] x 100

(Pulse Pressure Variance) (where PP is pulse pressure)

Temperature

수치표시
:
T1, T2

내장된 hemodynamic 측정 (T1, T2)

측정범위
:
10 ~ 45°C(50 ~ 113°F)

측정 정확도
:
프로브 없이, ±0.1°C

프로브 사용, ±0.2 °C, 25 ~ 45 °C

프로브 사용, ±0.3 °C, 10 ~ 25 °C (25 °C 제외)

화면해상도
:
0.1°C

네트워크 구조

물리적 N/W
:
1000BaseT network

네트워크 서비스

Outbound HL7® :
숫자 트렌드를 EMR 또는 타사 시스템에 대한 직접 연결

CARESCAPE (Unity:
CARESCAPE Gateway를 통해 CIS/HIS에 연결

기타 네트워크 응용 프로그램

원격 서비스
:
InSite™ RSVP 서버를 통한 장치 원격 짂단

CARESSCAPE(Unity) 네트워크 적용

Bed to Bed 창*

표시된 데이터
:
6개 파라미터의 파형 및 숫자 값, 1개의 원격 알람 및 원격 침상 정보

원격 침상 감시 :
최대 40개의 침상에 대한 알람 모니터링

:
1개 bed를 최대 1023개 bed에서 보기

AVOA (Auto View of Remote beds in alarm)*

원격 알람 메시지 :
장비 및 침상 이름, 알람 메시지, 1개 이상의 침상 알람

사용자 설정 알람 :
Message, Auto View, Auto ViewAlways

notification 로빙

기능
:
장비와 침상 갂 이동, 새 장비와 침상 추가, 프린터 선택

* B155M / B125(M/P) / B105(M/P) VSP 3.0 홖자 모니터와만 호홖 가능

I/O 주변 장치 표준 커넥터

이더넷 포트
:
HL7 및 CARESCAPE Unity N/W 지원

USB 2.0 포트
:
서비스 로그 다운로드

가져오기/내보내기 설정 숫자 트렌드 내보내기 소프트웨어, 펌웨어 및 젂자 설명서 설치

HDMI 포트
:
보조 클롞 디스플레이 지원 1280 x 800 픽셀

RS232 시리얼 포트:
트렌드 다에터 o/p 및 경보를 iCollect로 내보내기 (DRI 프로토콜 통해서만)

비표준 커넥터

간호사 호출 커넥 :
병원의 갂호사 호출 시스템과 연결

제세동기 동기화 :
제세동기 동기화 출력

레코더 커넥터
:
독립형 열 프린터 B1X5-REC 레코더

B1X5-F2 frame :
추가 모듈 연결용 F2 프레임

네트워크 및 데이터 보안

Wi-Fi 인증서
:
CE, FCC

Wi-Fi 인증
:
WPA-개인 지원, WPA2-개인 지원, WPA-기업 지원, WPA2-기업 지원

WIFI 데이터 암호 :
TKIP 및 AES CCMP를 통해 WPA/WPA2 지원

LAN / WLAN 연결 :
IEEE 802.1X 포트 기반 NAC(네트워크 액세스 제어) 지원

USB 파일 교홖 :
모듞 USB 기능은 암호로 보호됨

숫자 트렌드, 사용자 설정 및 서비스 로그를 암호화하여 USB로 내보내기

마운팅 GCX 호환 통합 운반 핸들 로컬 열 프린터

방법
:
열점 배열

수평 해상도
:
24 dots/mm (600 dpi)

수직 해상도
:
8 dots/mm (200 dpi)

Waveforms
:
1~3개 파형 선택 가능

숫자 트렌드 출력 :
HR, Pleth, NIBP, T1, T2, EtCO2, RR

용지 너비
:
50 mm, 출력 너비 48 mm

인쇄 속도
:
5, 10, 12.5, 25mm/s, 사용자 설정 가능

원격 인쇄
:
레이저 및 열 프린터 모두 지원(CARESCAPE Central Station 포함)

모듈 랙 (내장됨) 단일 모듈의 슬롯 B1X5-F2 추가 프레임 (선택) 최대 두 개의 모듈 연결을 위한 추가 프레임 (C). 성능 사양: 알람

우선순위
:
조정 가능한 우선 순위: 높음, 중갂, 낮음, 정보

중앙감시장치에서 로컬 및 원격 제어

돌파 알람
:
Asystole, V Fib/V Tach, V Tach, Brady

알람 구성성
:
지속 가능한 VTach 알람에 대한 VTach 속도 범위 및 지속 시갂 기준 정의

알림
:
청각 및 시각

알람 톤
:
IEC, General, ISO, ISO2

설정
:
기본설정 및 개별설정

시각 알람 알림 :
빨강, 노랑, 청록

오디오 음소거 메시지 일반 알람 메시지

알람 한계 조정 :
중앙감시장치에서 로컬 및 원격 제어

소리 정지
:
2분

알람 자동 인쇄 :
23개 알람까지 가능

트렌드

그래픽
:
모든 파라미터, 시갂 척도 20분 ~ 168시간(7일) 선택 가능

숫자
:
시간 설정 또는 NIBP 측정 후 168시갂(7일)의 샘플링이 가능한 모듞 파라미터

스냅샷
:
수동 또는 알람에 따라 200까지 스냅샷 저장

파형이 포함된 이벤트 스냅샷(CARESCAPE Central Station에서)

OxyCRG 트렌드 :
신생아 모드 젂용

실시간 또는 스냅샷 보기 최대 70개의 OxyCRG 스냅샷을 저장

스냅샷 지속시갂- OxyCRG 이벤트 6분 젂 및 2분 후

트렌드 커서
:
그래픽 트렌드 내

Full disclosure 탭/화면: all ECG, Hemo

모듞 ECG 보기 :
ECG I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6 waveforms

Hemo 보기
:
ECG II, IBP1, IBP2, IBP4, SpO2, Resp waveforms

제공 파라미터 :
ECG, SpO2, IBP, RESP

파형 트렌드의 구성 가능한 스윕 속도

저장
:
모든 waveform 정보 72시간까지

알람 기록과 통합된 링크 특정 알람에 대한 FD 리뷰 특정 시간에 대한 FD 리뷰

EWS (Early Warning Score)

프로토콜
:
National Early Warning Score(NEWS) 2

파라미터
:
Pulse HR/PR, Systolic Blood Pressure, LOC (level of consciousness), TEMP, Sp

세부 파라미터값 및 하위 점수가 있는 기록

컬러 코딩 및 타임스탬프를 포함한 메인 화면의 총 EWS 점수

젂용 창에 색상이 표시된 임상 반응 및 개별 파라미터 점수

EWS 임상 위험도 및 EWS 지침 검토

(D).Environmental specifications:

작동조건

온도
:
5 ~ 40°C(41 ~ 104°F)

상대습도
:
15~90% non-condensing

기압
:
700~1060hPa(525~795mmHg)

보관 및 운송 조건

온도
:
-20~60°C(-4~140°F)

상대습도
:
10~90% non-condensing

기압
:
700 ~ 1060 hPa (525 ~ 795 mmHg)

(E). 전력 사양

AC 입력
:
100 ~ 240V ±10%, 50/60 Hz

전력소비량
:
Monitor ≤150 VA

보호
:
Class I

배터리
:
1 리튬 이온 배터리 - 기본 및 대용량 옵션

충젂시갂
:
90%용량까지 4시갂 미만

작동시간
:
B155M / B125M - 4시갂 이상

B105M - 4시갂 30분 이상

일반적인 구성: ECG, NIBP cycle time 15분, SpO2, 디스플레이 밝기 70%

(F). 물리적 사양 모니터

치수(높이 x 넓이 x :
305 x 405 x 175 mm

무게
:
≤ 5.2 kg (11.5 lb) (배터리 및 모듈 포함)

방수방짂
:
IP22

B1X5-F2 추가 프레임

치수(높이 x 넓이 x :
160 x 132 X 266 mm 설치판 포함

무게
:
1.4 kg (30.9 lb) 설치판 포함

(G). 인증 IEC 60601-1 통과

EU 의료기기 규정(EU) 2017/745에 따른 CE 표시

UL 마크 CB인증서 (H). 시스템

운영체제
:
Linux®

냉각시스템
:
자연 대류, 냉각을 위한 팬 없음

(I). Consist of.

1. Patient monitor 15inch Display
1 set

• Hemo module(ECG/NIBP/SpO2/Temp/2IBP)

• ECG cable ,leadwire

• NIBP Hose ,cuff

• SpO2 Cable,sensor

• Battery

• Operation/Service Manual CD

(D). Remarks :

1. 2 years warranty on devices and accessories after installation and correct operation.

2. The installation and operation service of the equipment shall be performed by

the qualified engineer at the end-user's site on free of charge

===== 7. ╝÷╝·┐δ ╣½┐╡╡ε(2).hwp =====
수술용 무영등

가. 특 징(동등사양 또는 이상)

1. 기존할로겐램프 대비 전면부 발열현상 거의 없음(1℃이하-시술자 머리부) 장시간 수술 시 효율적인시술을 위한 환경을 제공 발열로 인한 장기와 피의 Dry현상이 없다.

2. 기존할로겐 제품의 수명(2K~5Khr)대비 약10배의 수명(20K~50Khr) (30,000시간 - 약 10년

12시간/일, 250일/년 기준) 장비의 수리로 인한 OR (Operating Room) 운영일정의 차질발생

가능성 감소한다.

3. 기존할로겐 제품대비 약40%의 소비전력만 사용하여 에너지 효율이 좋다.

4. 청소가 용이하다 – (라운드형 외관) 디자인이 미려하고 독특하다.

사용이 간편하고 편리하고 단계별 Touch button 으로 조작이 편리하다

5. 총 88개의 LED로 구성되어 있다.

6. 라운드의 일체형 외관이면서 내부에 포커싱을 할 수 있는 구조로 되어 있다.

7. 6,000 ~ 120,000Lux 조도를 밝힐 수 있어 어떤 수술에도 밝기와 Depth에 문제가 없다.

8. White LED 조합 색 온도 조절 (Color LED 인한 피로감 최소화)

9. Endo 기능이 있어 아주 약한 밝기를 구현하여 복강경 수술시 사용하기 적합한 기능을 가지고 있다.

10. 플래커 현상이 없다. 나. 사 양(동등사양 또는 이상) 1. 하우징 크기 : 620mm 2. 최대밝기 : 120,000Lux

3. 색 온도(Color temperature) : 3,800°K 4,400°K 5100°K

4. Light fielder adjustable (mm) : 220 ~ 290mm

5. Color rendering-index : 94Ra

6. 빛의 중첩 깊이(Depth of illumination (L1 + L2) (mm) ) ; 1,500mm

7. led lap 개수 : Light sources (pcs) ; 88ea LED

8. led lamp 수명 (Hours) : App. 50,000Hours

9. 소비전력 ; 150W

10. Wall Touch Screen Controller

11. Power supply Input into universal switch unit(V) : 24V AC/DC, 100-240V AC, 50Hz/60Hz

다. 구 성(동등사양 또는 이상)

1. LED Main light
1 set

2. Central axel
1 set

3. Ceiling anchorage ring
1 set

4. Flange tube
1 set

5. Ceiling cover
1 set

6. Sterilizable Handle
2 pcs

7. Operating & Service manual
1 book

===== 8. ║╨╕╕┤δ.hwp =====
분만대

A. FEATURE(동등사양 또는 이상)

1. 엘리베션기능, 틸팅기능, 상판각도 조절기능 시스템적용

2. 분만과 회복을 한 베드에서 실행 할 수 있음

3. 의사와 환자모두에게 편안한 시술과 안정감제공

4. 진료대, 검진대, 산부인과, 비뇨기과 등에 사용

5. 매트리스: 카이노스 고급인조가죽(기스 방지코팅)적용

6. 미려한 외관과 보다 안정된 검진 및 분만대를 제공.

B. SPECIFICATION(동등사양 또는 이상)

1. 규격: 사이즈 - W: 920(매트리스포함) * L: 2,130(다리쿠션포함) * H600~955(mm)

중량 - 180kg 전원사양 - 220V 50/60Hz 안전하중 - 130kg

3. 재료 및 제원: 철재 프레임, 카이노스 고급인조가죽(기스방지코팅), 고급캐스터

• 풋스위치: 엘리베션기능, 틸팅기능, 상판각도 조절기능

• 상판: 기스방지코팅으로 마무리한 카이노스 고급인조가죽 적용

- 도장: 화이트 열분체도장 적용 - 수술대 팔걸이 포함(양쪽) C. CONSIST OF 1. 가족분만대 본체 1set 2. 풋스위치 1set 3. 핸드스위치 1set

4 수술대팔걸이(양쪽), 얼굴가리개(ㄱ자꺽쇠)

===== 9. ╟≈╛╫│├└σ░φ.hwp =====
혈액냉장고

A. 특징(동등사양 또는 이상)

1.
강제순환 시스템

냉각된 공기를 강제 순환시켜 내부의 온도를 균일하게 유지할 수 있습니다.

2.
정밀한 제어시스템

1) 마이크로프로세서에 의한 제어기는 냉장고 설정온도를 0.1℃단위로 설정할 수 있습니다.

2) 압축기 가동 및 정지범위를 0.1℃ 단위로 설정할 수 있어 냉장고 내부온도를 정밀하게 제어할 수 있습니다.

3) 디스플레이에 표시되는 온도와 교정된 온도계로 측정한 편차를 조정할수 있는 교정(Calibration) 기능이 있어 표시온도를 신뢰할 수 있습니다.

4) 제어기 잠금 기능이 있어 사용자 이외에 다른 사람이 냉장고 설정을 변경할 수 없게 되어 있습니다.

3.
핀이 없는 응축기 적용

핀이 없는 응축기를 적용하여 먼지로 인한 막힘 현상이 없어 응축기 필터가 없고 관리가 쉽습니다. 또한, U 밴드 용접타입이 아닌 풀 밴딩 타입으로 내구성이 강합니다.

4. 알람시스템

온도상한, 온도하한, 문열림, 압축기 이상, 콘덴서 이상, 정전, 온도센서 이상 등 디스플레이에 표시 및 소리 발생으로 긴급 시 빠르게 대응할 수 있도록 되어있습니다.

5. 비상 콜 시스템

냉장고 이상 발생시 이상내용을 음성으로 등록된 전화번호를 통해 사용자에게 통보하여 긴급대응을 할 수 있어 보관중인 혈액 및 약품을 안전하게 확보합니다. (일반국선 사용, 인터넷일 경우 별도의 모뎀이 필요)

6. 온도기록 및 출력 시스템

온도기록계는 1 분 ~ 60 분 간격으로 설정할 수 있으며, 알람 내용이 기록되어 냉장고 상태를 추적 관리할 수 있습니다.

7.
백업 배터리 시스템

정전 대비 백업용 배터리는 냉장고에 전원 투입이 안 될 경우 제어시스템에 전원을 투입하여 알람을 발생하고 사용자에게 알려 긴급조치를 할 수 있게 합니다.

B. 규격(동등사양 또는 이상)

1.
일반사항

1) 온도범위: 2~8℃[0~22℃까지 사용가능]

2) 설정온도: 4℃ (기본) 3) 용량: 322L 4) 콤프레셔: 1/2HP 5) 응축기 타입: 핀 없는 응축기 6) 재질: Stainless Steel

7) 도어: 노이글라스(성애제거필름)이 적용된 3 중 유리도어, 알루미늄프레임

잠금장치

8) 바퀴: 높이와 수평조절이 가능하며 잠금기능이 있는 바퀴 적용(4 개)

9) Light: LED Lamp

10) 선반: 5 개, 와이어코팅 선반(슬라이딩)

11) 단열재: 폴리우레탄

12) 내부크기: 510×1100×600 (W×H×D) 단위: mm

외부크기: 640×1655×740 (W×H×D) 단위: mm

13) 중량: 127Kg 14) 전원: 정격 220V 60Hz 단상

15) 백업배터리: 12V 7AH 정전시 72 시간(제어시스템 활성) 사용가능

2. 제어기

1) LCD Microprocessor control

2) 현재온도 및 설정온도 날짜 시간 등이 한 화면에 표시

3) 0.1℃ 단위로 설정가능

4) 온도 설정, 온도 알람설정, 알람지연설정, 경보해제 가능

(알림내용 : 온도상한, 하한알람, 도어열림, 콘덴서 과열알람,

압축기 이상알람, 온도센서 이상알람, 전원차단알람)

5) 현재시간으로부터 온도데이터를 500 시간 이상 자체저장

C. 구성(동등사양 또는 이상) 1) 본체 1 대 2) 제어기(LCD) 1 개 3) 비상콜 시스템(센스폰) 1 개

4) 온도기록장치 (Thermal type) 1 개

5) 온도기록용지 10roll