===== 공고문(2026년 취약지 응급의료기관 장비지원사업).hwp =====
함양성심병원 공고 제2026-01호
2026년 취약지 응급의료기관 장비지원사업 공고
다음과 같이 공고합니다. 2026. 11. 03. 함양성심병원 총무부
※ 입찰참가 전 물품 구매내역 및 해당물품에 대한 규격서를 반드시 참조하시어 병원과 충분히 상담 후 투찰하여 주시기 바라며, 이를 숙지하지 아니하여 발생하는 모든 책임은 입찰참가자에게 있음을 유념하여 주시기 바랍니다.
1. 입찰에 부치는 사항 계 약 명 2026년 취약지 응급의료기관 장비지원사업 물품내용 의료장비 8종 구입
※ 세부내역은 과업지시서 및 규격사양서 참조하시기 바랍니다.
납품기한 : 계약일로부터 30일 이내
납품장소 : 경상남도 함양군 고운로 70 함양성심병원
개찰일시 2026.11.11. 14:00 이후 입찰등록기간
2026.11.03.12:00 ~ 2026.11.11. 12:00
총사업비 금251,120,000원 기 초 금 액 금251,120,000원 추 정 가 격 금228,290,909원 부가가치세 금22,829,091원 현장설명 없 음 개 찰 장 소 병원 입찰 담당자 PC 공고문의 공고담당자 (070-8989-0090) 규 격 서 열람문의 070-8989-0090 담당자 총무부장 2. 입찰서 제출 및 계약방법
가. 입찰에 산출내역서를 첨부하지 않는 총액입찰, 지역제한, 적격심사 대상입니다.
나. 본 입찰은 전자입찰로만 집행하며 전자입찰서는 반드시 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)을 통하여 제출하여야 하며, 국가종합전자조달시스템이용자 미등록 업체는 조달청 국가종합전자조달시스템
이용약관(입찰자용)에 동의하여 지정 공인인증기관의 인증서를 받은 후 개찰일 전일까지 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)에 이용자등록을 하여야 합니다.
다. 전자입찰은 반드시 나라장터 안전 입찰서비스를 이용하여 입찰서를 제출하여야 합니다.(자세한 사항은 안전 입찰서비스 유의사항 안내 참고)
※ 이 입찰은 국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서 제7조 제1항 제1-2호에 따라 안전 입찰서비스를
이용하여 입찰서를 제출하여야 합니다. 다만, 안전 입찰서비스의 설치 및 작동 오류 등으로 안전 입찰서비스 사용이 곤란한 자는 국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서 제7조 제1항 제8호의 절차에 따라 예외적으로 기존 웹방식(안전 입찰서비스를 이용하지 않고 기존 웹브라우저 이용)에 의한 전자입찰서 제출이 가능합니다.
3. 입찰서 제출 자격
1) 입찰공고일 전일부터 개찰일(낙찰자는 계약체결일, 적격심사 대상자는 적격심사서류 제출일)까지 법인등기부상 본점소재지(개인사업자인 경우에는 사업자등록증 또는 관련 법령에 따른 허가·인가·면허·등록·신고 등에 관련된 서류에 기재된 사업장의 소재지)가 경상남도에 있는 자
2) 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정에 의하여 국가종합전자조달시스템(나라장터)에 입찰참가등록 마감일까지 의료기기판매업[업종코드:5312]으로 입찰참가 등록한 업체로서 시방서 및 규격서에 명시된 내용에 따라 납품할 수 있는 능력을 갖춘 업체여야 하며, 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제 92조의 규정에 의하여 입찰참가 자격을 제한받지 아니한 업체
3) 본 입찰에 참여하는 업자는 해당 납품 품목(디지털 진단용엑스선촬영장치, 이동형초음파영상진단장치, 이동형 디지털 진단용엑스선촬영기, 인공호흡기, 환자감시모니터, 심전도기, 환자 이동 운반기, 자동흉부압박기)에 대하여 제조사 또는 국내 공식 수입·공급원의 정품 공급 및 기술지원이 가능함을 증명하는 ‘의료장비 공급 및 기술지원 확약서’를 제출할 수 있는 업체
※ 입찰 참가업체가 직접 작성하는 것이 아니라, 해당 장비를 생산하는 제조사 또는 국내 정식 독점/공식 유통권을 가진 공식 수입·공급원으로부터 제출받아야 합니다.
※ 품목의 제조사가 서로 다를 경우, 입찰 참가업체는 각 제조사별로 작성된 확약서를 각각 수령하여 합산 제출 바랍니다.
4) 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업자 또는 「소기업 및 소상공인 지원을 위한 특별조치법」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업 또는 소상공인확인서를 소지한 자
※ 중․소기업·소상공인 확인서는 유효기간 내에 있어야하며 적격심사일까지 중소기업확인서를 제출하여야 합니다.
※ 공동도급 불허
※ 입찰참가자는 규격서, 시방서, 과업지시서 등을 반드시 숙지한 후 입찰에 참여하여야 하며, 확인하지 않아 발생하는 입찰에 대한 책임은 입찰자에 있음
4. 예정가격 및 계약상대자 결정방법
가. 예정가격은 기초금액을 기준으로 ±3% 범위 내에서 15개의 복수예비가격을 작성, 입찰참여업체들이 추첨(2개씩 선택)한 번호 중 가장 많이 선택된 4개의 예비가격을 산술평균한 금액으로 결정됩니다.
나. 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제42조, 지방자치단체 입찰시 낙찰자결정기준에 의거 “추정가격이 고시금액 미만인 물품의 평가기준”에 따라 예정가격 이하로서 낙찰하한율(84.245%) 이상 최저가격으로 입찰한 자의 순으로 적격심사하여 종합평점이 85점 이상인 자를 낙찰자로 결정합니다.
1) 적격심사에 적용되는 세부기준은 다음과 같습니다.
- 기술능력 평가는 물품구매입찰은 참가자 모두 배점한도(만점)을 줍니다.
- 경영상태 평가는 「신용정보의 이용 및 보호에 관한 법률」제4조 제1항 제1호 또는 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」제9조 제26항의 업무를 영위하는 정보업자가 입찰공고일 전일 기준 최근 1년이내에 평가한 회사채·기업어음에 대한 신용평가등급이나 기업신용평가등급으로 유효기간 안에 있는 가장 최근의 신용평가등급으로 평가합니다.
※ 경영상태 평가의 경우 행정자치부장관이 지정하거나 등재한 신용정보업자가 발급하는 신용평가등급확인서로 평가해야 합니다.
- 그 밖의 공고문에 명시되지 않은 사항은 『지방자치단체 입찰시 낙찰자 결정기준』(행정안전부 예규)을 준용합니다.
2) 개찰결과 1순위 업체는 3일 이내에(토,공휴일 제외) 적격심사서류 정본을 함양성심병원 총무부로 제출하여야 합니다.
3) 동일가격으로 입찰한 최저가 입찰자가 2인 이상인 경우에는 적격통과점수 이상을 받은자 중에서 최고점수를 받은 자를 낙찰자로 결정하며, 종합평점도 동일할 경우에는 추첨을 통해 낙찰자를 결정합니다(전자조달시스템을 통한 자동추첨 방식으로 낙찰자 결정).
5. 입찰보증금
가. 입찰보증금은 입찰금액의 100분의 5이상(단가계약의 경우 단가에 참고수량을 곱한 총 금액)을 입찰 참가 등록 마감 시까지 현금 또는 보증보험증권으로 납부하여야 합니다.
나. 낙찰자가 정해진 기일 내에 계약을 체결하지 아니한 경우, 입찰보증금은 「국가계약법 시행령」 제38조에
따라 병원에 전액 귀속됩니다.
다. 보증서 등에 의한 입찰보증금의 보증기간은 다음 각 호를 충족하여야 합니다.
- 보증기간의 시작일 : 입찰서 제출마감일 이전
- 보증기간의 만료일 : 입찰서 제출마감일 다음날부터 30일 이후일 것
6. 입찰의 무효
가. 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제39조 및 같은 법 시행규칙 제42조, 지방자치단체 물품구매(제조) 입찰유의서, 국가종합 전자조달시스템 전자입찰 특별유의서 등의 규정에 의합니다.
나. 본 입찰의 자격 등의 진위여부는 낙찰자 결정시 확인하며 조건, 내용이 다를 경우에는 무효처리 되며, 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제92조의 규정에 의거 부정당업자 제재처분을 받게 됩니다.
다. 개찰결과 기초금액 및 기타 본 공고와 상이한 내용으로 개찰이 진행되었을 경우 개찰결과(입찰순위)를 무효로 하고 재공고 입찰을 실시합니다.
7. 입찰서 제출 관련 규정 숙지
가. 본 입찰은 조달청에서 구축한 국가종합전자조달시스템을 본 병원에서 활용하는 것으로서 전자 입찰시스템으로만 집행합니다.
나. 개찰결과 기초금액 및 기타 본 공고와 상이한 내용으로 개찰이 진행되었을 경우 개찰결과를 무효로 하고 재공고 입찰을 실시합니다.
다. 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 본 공사에 대한 입찰 공고와 다음 적용 규정을 숙지하여야 하며 미숙지로 인한 책임은 입찰자에게 있습니다.
1)국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서, 2)국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정 3)국가종합전자조달시스템 조달업체이용약관, 4)지방자치단체 입찰시 낙찰자 결정 기준(행정안전부 예규), 5)지방자치단체 입찰 및 계약 집행기준(행정안전부 예규 ), 6)기타 계약관련 법령 및 계약조건 등 입찰에 필요한 모든 사항을 완전히 숙지하고 입찰에 응하여야 합니다.
라. 지방자치단체 입찰 및 계약집행기준(행정안전부 예규)에 따라 국민건강보험료, 연금보험료 등은 입찰금액 산정시 금액조정 없이 반영하여야 하며 기성 및 준공금 청구시 사후정산(납입)관련서류를 첨부하여야 합니다.
마. 입찰참가 희망업체의 전산장애등의 사유로 인하여 입찰참가등록 및 입찰서 제출이 곤란할 경우에는 입찰제출시간 마감 24시간 이전에 국가종합전자조달시스템에 문의하여 주시기 바라며, 장애발생에도 불구하고 문의를 하지 않아 발생하는 모든 책임은 입찰참가자에게 있습니다.
바. 계약상대자는 대가 청구 시 청구금액의 1.5%에 해당하는 경상남도지역개발공채를 매입해야 합니다.
사. 개찰결과 제1순위업체 선정에 대하여 별도로 통보하지 않고 나라장터시스템(http://www.g2b.go.kr)의
【입찰정보→물품→개찰결과】의 열람으로 통보를 갈음하며, 낙찰자는 낙찰통지를 받은 후 10일 이내에 계약을 체결해야 하며, 낙찰자가 정당한 사유 없이 계약을 체결하지 아니한 경우에는 수의계약결격사유에
해당되어 관련 규정에 따라 처리합니다.
아. 공고내용 중 입찰 및 계약에 관하여 명시되지 않은 사항은 관계법령 및 본 병원의 해석에 따릅니다.
전자계약체결 방법과 관련하여 세부문의사항은 함양성심병원 계약 담당자 문의하시어 숙지 바랍니다.
===== 공고문(2026년 취약지 응급의료기관 장비지원사업).pdf =====
함양성심병원 공고 제2026-01호
2026년 취약지 응급의료기관 장비지원사업 공고
다음과 같이 공고합니다.
2026. 11. 03.
함 양 성 심 병 원 총 무 부
※ 입찰참가 전 물품 구매내역 및 해당물품에 대한 규격서를 반드시 참조하시어 병원과 충분히 상담 후 투찰하
여 주시기 바라며, 이를 숙지하지 아니하여 발생하는 모든 책임은 입찰참가자에게 있음을 유념하여
주시기 바랍니다.
1. 입찰에 부치는 사항
계 약 명 2026년 취약지 응급의료기관 장비지원사업
물품내용
의료장비 8종 구입
※ 세부내역은 과업지시서 및 규격사양서 참조하시기 바랍니다.
납품기한 : 계약일로부터 30일 이내
납품장소 : 경상남도 함양군 고운로 70 함양성심병원
개찰일시 2026.11.11. 14:00 이후 입찰등록기간 2026.11.03.12:00 ~ 2026.11.11. 12:00
총사업비 금251,120,000원
기 초 금 액 금251,120,000원
추 정 가 격 금228,290,909원
부 가 가 치 세 금22,829,091원
현장설명 없 음 개 찰 장 소 병원 입찰 담당자 PC
공고담당자 규 격 서
공고문의 (070-8989-0090) 열 람 문 의 070-8989-0090 담당자 총무부장
2. 입찰서 제출 및 계약방법
가. 입찰에 산출내역서를 첨부하지 않는 총액입찰, 지역제한, 적격심사 대상입니다.
나. 본 입찰은 전자입찰로만 집행하며 전자입찰서는 반드시 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)을 통
하여 제출하여야 하며, 국가종합전자조달시스템이용자 미등록 업체는 조달청 국가종합전자조달시스템
이용약관(입찰자용)에 동의하여 지정 공인인증기관의 인증서를 받은 후 개찰일 전일까지 국가종합전자
조달시스템(http://www.g2b.go.kr)에 이용자등록을 하여야 합니다.
다. 전자입찰은 반드시 나라장터 안전 입찰서비스를 이용하여 입찰서를 제출하여야 합니다.(자세한 사항은
안전 입찰서비스 유의사항 안내 참고)
※ 이 입찰은 국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서 제7조 제1항 제1-2호에 따라 안전 입찰서비스를
이용하여 입찰서를 제출하여야 합니다. 다만, 안전 입찰서비스의 설치 및 작동 오류 등으로 안전 입찰
서비스 사용이 곤란한 자는 국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서 제7조 제1항 제8호의 절차에
따라 예외적으로 기존 웹방식(안전 입찰서비스를 이용하지 않고 기존 웹브라우저 이용)에 의한 전자입찰서
제출이 가능합니다.
3. 입찰서 제출 자격
1) 입찰공고일 전일부터 개찰일(낙찰자는 계약체결일, 적격심사 대상자는 적격심사서류 제출일)까지
법인등기부상 본점소재지(개인사업자인 경우에는 사업자등록증 또는 관련 법령에 따른 허가·인
가·면허·등록·신고 등에 관련된 서류에 기재된 사업장의 소재지)가 경상남도에 있는 자
2) 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정에 의하여 국가종합전자조달시스템(나라장터)에 입
찰참가등록 마감일까지 의료기기판매업[업종코드:5312]으로 입찰참가 등록한 업체로서 시방서
및 규격서에 명시된 내용에 따라 납품할 수 있는 능력을 갖춘 업체여야 하며, 지방자치단체를
당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제 92조의 규정에 의하여 입찰참가 자격을 제한받지 아니한 업체
3) 본 입찰에 참여하는 업자는 해당 납품 품목(디지털 진단용엑스선촬영장치, 이동형초음파영상진단장치,
이동형 디지털 진단용엑스선촬영기, 인공호흡기, 환자감시모니터, 심전도기, 환자 이동 운반기, 자동흉
부압박기)에 대하여 제조사 또는 국내 공식 수입·공급원의 정품 공급 및 기술지원이 가능함을 증명하
는 ‘의료장비 공급 및 기술지원 확약서’를 제출할 수 있는 업체
※ 입찰 참가업체가 직접 작성하는 것이 아니라, 해당 장비를 생산하는 제조사 또는 국내 정식 독점/
공식 유통권을 가진 공식 수입·공급원으로부터 제출받아야 합니다.
※ 품목의 제조사가 서로 다를 경우, 입찰 참가업체는 각 제조사별로 작성된 확약서를 각각 수령하여
합산 제출 바랍니다.
4) 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업자 또는 「소기업 및 소상공인 지원을 위한 특별조치법」 제2
조에 따른 소상공인으로서 「중소기업범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업 또는
소상공인확인서를 소지한 자
※ 중․소기업·소상공인 확인서는 유효기간 내에 있어야하며 적격심사일까지 중소기업확인서를 제출하여야 합니다.
※ 공동도급 불허
※ 입찰참가자는 규격서, 시방서, 과업지시서 등을 반드시 숙지한 후 입찰에 참여하여야 하며, 확인하
지 않아 발생하는 입찰에 대한 책임은 입찰자에 있음
4. 예정가격 및 계약상대자 결정방법
가. 예정가격은 기초금액을 기준으로 ±3% 범위 내에서 15개의 복수예비가격을 작성, 입찰참여업체들이
추첨(2개씩 선택)한 번호 중 가장 많이 선택된 4개의 예비가격을 산술평균한 금액으로 결정됩니다.
나. 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제42조, 지방자치단체 입찰시 낙찰자결정기준에
의거 “추정가격이 고시금액 미만인 물품의 평가기준”에 따라 예정가격 이하로서 낙찰하한율(84.245%) 이상
최저가격으로 입찰한 자의 순으로 적격심사하여 종합평점이 85점 이상인 자를 낙찰자로 결정합니다.
1) 적격심사에 적용되는 세부기준은 다음과 같습니다.
- 기술능력 평가는 물품구매입찰은 참가자 모두 배점한도(만점)을 줍니다.
- 경영상태 평가는 「신용정보의 이용 및 보호에 관한 법률」제4조 제1항 제1호 또는 「자본시장과 금융투자
업에 관한 법률」제9조 제26항의 업무를 영위하는 정보업자가 입찰공고일 전일 기준 최근 1년이내에 평가
한 회사채·기업어음에 대한 신용평가등급이나 기업신용평가등급으로 유효기간 안에 있는 가장 최근의
신용평가등급으로 평가합니다.
※ 경영상태 평가의 경우 행정자치부장관이 지정하거나 등재한 신용정보업자가 발급하는 신용평가등급
확인서로 평가해야 합니다.
- 그 밖의 공고문에 명시되지 않은 사항은 『지방자치단체 입찰시 낙찰자 결정기준』(행정안전부 예규)을 준용합니다.
2) 개찰결과 1순위 업체는 3일 이내에(토,공휴일 제외) 적격심사서류 정본을 함양성심병원 총무부로 제출하여야 합
니다.
3) 동일가격으로 입찰한 최저가 입찰자가 2인 이상인 경우에는 적격통과점수 이상을 받은자 중에서 최고점수
를 받은 자를 낙찰자로 결정하며, 종합평점도 동일할 경우에는 추첨을 통해 낙찰자를 결정합니다(전자조
달시스템을 통한 자동추첨 방식으로 낙찰자 결정).
5. 입찰보증금
가. 입찰보증금은 입찰금액의 100분의 5이상(단가계약의 경우 단가에 참고수량을 곱한 총 금액)을 입찰 참가
등록 마감 시까지 현금 또는 보증보험증권으로 납부하여야 합니다.
나. 낙찰자가 정해진 기일 내에 계약을 체결하지 아니한 경우, 입찰보증금은 「국가계약법 시행령」 제38조에
따라 병원에 전액 귀속됩니다.
다. 보증서 등에 의한 입찰보증금의 보증기간은 다음 각 호를 충족하여야 합니다.
- 보증기간의 시작일 : 입찰서 제출마감일 이전
- 보증기간의 만료일 : 입찰서 제출마감일 다음날부터 30일 이후일 것
6. 입찰의 무효
가. 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제39조 및 같은 법 시행규칙 제42조, 지방자치
단체 물품구매(제조) 입찰유의서, 국가종합 전자조달시스템 전자입찰 특별유의서 등의 규정에 의합니다.
나. 본 입찰의 자격 등의 진위여부는 낙찰자 결정시 확인하며 조건, 내용이 다를 경우에는 무효처리 되며, 지방자치
단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제92조의 규정에 의거 부정당업자 제재처분을 받게 됩니다.
다. 개찰결과 기초금액 및 기타 본 공고와 상이한 내용으로 개찰이 진행되었을 경우 개찰결과(입찰순위)를 무효로
하고 재공고 입찰을 실시합니다.
7. 입찰서 제출 관련 규정 숙지
가. 본 입찰은 조달청에서 구축한 국가종합전자조달시스템을 본 병원에서 활용하는 것으로서 전자 입찰시스템으로만 집행합니다.
나. 개찰결과 기초금액 및 기타 본 공고와 상이한 내용으로 개찰이 진행되었을 경우 개찰결과를 무효로
하고 재공고 입찰을 실시합니다.
다. 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 본 공사에 대한 입찰 공고와 다음 적용 규정을 숙지하여야 하며 미숙지로
인한 책임은 입찰자에게 있습니다.
1)국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서, 2)국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정 3)국가
종합전자조달시스템 조달업체이용약관, 4)지방자치단체 입찰시 낙찰자 결정 기준(행정안전부 예규), 5)
지방자치단체 입찰 및 계약 집행기준(행정안전부 예규 ), 6)기타 계약관련 법령 및 계약조건 등 입찰에
필요한 모든 사항을 완전히 숙지하고 입찰에 응하여야 합니다.
라. 지방자치단체 입찰 및 계약집행기준(행정안전부 예규)에 따라 국민건강보험료, 연금보험료 등은 입찰금액 산정시
금액조정 없이 반영하여야 하며 기성 및 준공금 청구시 사후정산(납입)관련서류를 첨부하여야 합니다.
마. 입찰참가 희망업체의 전산장애등의 사유로 인하여 입찰참가등록 및 입찰서 제출이 곤란할 경우에는
입찰제출시간 마감 24시간 이전에 국가종합전자조달시스템에 문의하여 주시기 바라며, 장애발생에도
불구하고 문의를 하지 않아 발생하는 모든 책임은 입찰참가자에게 있습니다.
바. 계약상대자는 대가 청구 시 청구금액의 1.5%에 해당하는 경상남도지역개발공채를 매입해야 합니다.
사. 개찰결과 제1순위업체 선정에 대하여 별도로 통보하지 않고 나라장터시스템(http://www.g2b.go.kr)의
【입찰정보→물품→개찰결과】의 열람으로 통보를 갈음하며, 낙찰자는 낙찰통지를 받은 후 10일 이내에 계약을
체결해야 하며, 낙찰자가 정당한 사유 없이 계약을 체결하지 아니한 경우에는 수의계약결격사유에
해당되어 관련 규정에 따라 처리합니다.
아. 공고내용 중 입찰 및 계약에 관하여 명시되지 않은 사항은 관계법령 및 본 병원의 해석에 따릅니다.
전자계약체결 방법과 관련하여 세부문의사항은 함양성심병원 계약 담당자
문의하시어 숙지 바랍니다.
===== 과업지시서 및 규격서(2026년 응급의료기관 장비구입).hwp =====
2026. 11. 03.
2026년 취약지 응급의료기관 장비구입 과업지시서·규격사양서
함양성심병원 과 업 지 시 서 1. 목 적
본 시방서는 함양성심병원「2026년 응급의료기관 장비구입 지원사업」의 구매 입찰에 대하여 납품기한, 공급의료장비의 규격(형식), 제품, 납품 및 파손 의료장비의 교환, 납품방법 등의 조건에 대하여 적용한다.
2. 건 명
가. 본 장비 구매는 함양성심병원(이하 “발주기관”이라 한다.)과 공급업체(이하“계약상대자”라 한다.)간에 체결된 계약은 본 시방서 조건을 준수한다.
나. 시방서에 명시되지 않은 사항은 관련 법령 및 사례 등을 충분히 검토, 합리적으로 처리하되 상호의견 대립시는“발주기관”의 의견에 따른다.
3. 구매개요
가. 건
명 : 2026년 취약지 응급의료기관 장비지원사업(구입)
나. 보조사업자 : 함양성심병원
다. 물품내역 : <물품구매 품목명세 및 규격서> 참조 (의료장비 8종, 12대)
라. 예산액(부가세 포함) : 금251,120,000원(금이억오천일백일십이만원)
마. 납품기간 : 계약일로부터 30일 이내
바. 납품장소 : 경상남도 함양군 고운로 70 함양성심병원 지정 장소
4. 장비사양
가. 납품 장비는“발주기관”이 제시한 품명 규격과 같거나 동등 이상의 제품이어야 하며, 동등 사양 미만의 장비는 검수하지 아니하며, 동등여부의 판단은 수요기관에서 한다.
나. “계약상대자”는 장비 납품일을 기준으로 제조연월일로부터 가장 최근 생산된 제품으로 장비를 납품하여야 한다.
다. 납품되는 제품은 「의료기기법」에 의한 의료기기 제조(수입) 허가를 받은 제품이어야 한다.
5. 구매 및 설치범위
가. 기존 장비 철거 및 신규 장비(8종) 설치
나. 장비의 안정적·효율적 사용을 위한 사용자 교육 및 안전교육
다. 무상보증기간 동안 장비 및 부대시설에 대한 하자보수 및 유지관리
라. 기타사항은 과업지시서 내 포함 6. 납품 및 설치(검사,검수)
가. “계약상대자”는 “발주기관”이 지정한 기한 내에 지정한 장소에 운반, 설치 및 시험 가동을 완료하여야 한다.
나. “계약상대자”는 장비 납품할 때 설치 현장을 사전에 확인하여 사용시설의 전원 공급방식 등을 고려, 장비 가동이 정상적으로 될 수 있도록 조치한다.
다. 설치작업에 필요한 인력, 자재, 공구 및 비용 등 일체를 부담하며 설치할 때 시설물 파손 및 손상 때는 원상 복구하여야 한다.
라. 장비 설치나 정상 운영 등에 필요한 부대비용은 전액 “계약상대자”가 부담하며 장비 설치와 납품 과정에서 발생한 안전사고와 관련된 민⋅형사상 책임은“계약상대자”가 진다.
마. “계약상대자”는 납품 전에 제품 제원 검증을 위하여 규격서에 제시된 사양의 제품설명서 등을 “발주기관”에 검토 확인 후 납품하여야 한다.
바. “계약상대자”는 검수일 이전에 시스템의 시험 운영을 완료하여야 한다.
사. 납품 장비에 대한 검수는 납품 장비 및 부대 시설들의 설치가 완료되어 전체 시스템 운영이 정상적으로 운영되는 시점으로 한다.
아. 검수결과 장비 사용이 불가하거나 계약조건을 이행하지 못할 것으로 판단 시 납품 설치된 모든 장비를 철거·회수하고 그 비용은 공급업체가 부담하며 계약은 무효로 한다.
자. 납품 후 1년 이내에 납품한 물품의 사양과 품질이 계약내용과 상이함을 발견할 시 공급업체는 해당물품과 동일한 신품으로 대체 납품하거나 해당물품 대금을 반환하여야 한다.
7. 품질 및 하자보증
가. 무상하자보수기간(하자담보책임기간) : 3년
나. “계약상대자”는 설치 완료한 날로부터 하자담보책임기간 동안 납품한 장비의 하자에 대한 무상 하자보수책임이 있으며, 동 기간 중 장비의 결함, S/W의 설계, 제작, 설치 등의 하자가 발견되면 “계약상대자”는 해당 장비 또는 부품을 무상으로 수리하거나 동종이상의 신품으로 무상으로 교체하여야 한다.
다. 하자담보책임 기간에 3회 이상 같은 하자가 발생하면 “계약상대자”는 그 하자 물품을 “발주기관”의 요청에 따라 동종이상 신품으로 무상 교환하여야 한다.
라. “계약상대자”는 납품 기종의 생산이 중단된 이후에도 ｢물품관리법｣제16조의2 및 같은 법 시행령 제18조에 따라 정해진 내용연수(7년) 이상 유지보수에 차질이 없도록 주요 부품을 사전 확보하여야 한다.
마. “계약상대자”는 “발주기관”으로부터 A/S 요청을 받은 경우, A/S 요청을 받은 후 24시간 이내에 A/S를 완료하여야 하며, 부득이한 사정으로 24시간 이내에 A/S를 완료할 수 없는 경우“발주기관”과 협의하여 그 기간을 조정할 수 있다. 또한 장비 수리기간이 3일 이상 소요될 시에는 해당하는 검사항목의 수탁 비용을 부담 또는 대체 장비를 설치하여야 한다.
바. 장비 내구연한(설치일로부터 7년)이 지나지 않았는데 시약, 소모품 등이 단종되거나 기타 이유로 장비를 가동하지 못하게 될 경우에는 “계약상대자”는 모든 책임을 지고 사전에 조치를 취하여 무단으로 대체장비를 공급하는 등 기타의 방법으로 장비를 가동할 수 있게 하여 “발주기관”의 업무에 지장을 주지 않도록 하며, 이를 어겼을 시에는 “계약상대자”는 법적 책임을 진다.
사. “계약상대자”는 납품 설치한 장비의 무상유지보수기간 중 장비의 결함을 수리하기 위한 프로그램 수정, 부품교환, 수리, 제조시험 등에 소요되는 제반 경비는 “계약상대자”의 부담으로 한다.
아. “계약상대자”는 보증기간 동안 계약 제품에 대한 운영용 소모품 및 수리부속에 대해 단종 등으로 인한 공급 중단이 발생하지 않도록 안정적으로 공급하여야 한다.
자. 장비이동 설치: 무상 보증기간 중 공급업체는 납품․설치된 장비에 대하여 사용자의 요구가 있을 경우 다른 장소로 이동설치 하여야 한다.
차. 장비 설치 및 시운전에 필요한 초도 소모품은 계약 금액에 포함하여 무상 제공하여야 한다.
8. 제출서류
가. “계약상대자”는 검수 전에 의료기기의 안정성 확인 및 효과적인 관리를 위해 아래의 서류를 제출하여야 한다.
연번 제출목록 제출시기 수량 비고 1 제품 카달로그 계약시 1부 2 제품 납품서 계약시 1부 3 의료장비 공급 및 기술지원 확약서 계약시 1부 제조사 또는 수입원 4 의료기기 품목허가인증서 계약시 1부 5 검수확인서 검수시 1부 6 하자보증이행증권 검수시 1부 9. 기술지원 및 지적재산권 보호
가. “계약상대자”는 장비 운용 전반에 필요한 교육을 사용자가 이해할 수 있도록 충분히 설명하고 정상 운용될 때까지 초기교육 및 운영 지원을 하여야 한다.
나. 사용자 변동(인사이동 등)에 따른 장비운영 교육 요청시 “계약상대자”는 이에 따른 지원을 하여야 한다.
다. 구매자가 본 시스템을 확장하거나 타 장비를 접속하고자 하는 경우“계약상대자”는 인터페이스가 가능하도록 관련기술을 지원하여야 한다.
라. 계약상대자가 공급하는 장비를 비롯한 인터페이스 기술 및 Application S/W검수(검사) 완료일과 동시에 계약자에게 소유권이 인계인수되어야 한다.
마. 계약상대자는 본 계약에 따라 제공한 제품이 국내외의 지적 재산권을 침해하고있다는 이유로 계약자를 상대로 한 소송이 제기되었을 경우 계약상대자의 비용으로 변호하고 계약자에게 부과된 손해 및 비용에 대하여 보상하여야 한다,
10. 기타
가. 본 시방서 및 규격서에 명시된 모든 조항은 최소한의 사항만을 규정하였으므로 상세히 기술하지 않았거나 빠진 사항에 대하여 서비스 제공에 문제가 발생하지 않도록 “계약상대자”는 사전 조치(부수적으로 수반되는 H/W 및 S/W 일체 포함)를 하여야 한다.
나. 본 과업지시서에 명시되지 않은 사항 및 규격서에 이의가 발생할 때에는 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」등 관련 규정 및 “수요기관”의 해석에 따른다. 본 시방서에 관한 소송관할 법원은 “계약자”의 주소지를 관할하는 법원으로 한다.
다. 공급업체에 의하여 계약사항 이행에 중대한 차질이 발생할 경우 수요기관이 일방적으로 계약을 해약할 수 있다.
라. 공급업체는 본 납품으로 인해 알게 된 업무상 기밀사항 및 기타 수요기관이 요구하는 보안사항을 제3자에게 누설하여서는 안된다.
마. 안전보건 확보 의무
⦁납품·설치 과정에서 의무사항을 이행하지 않아 중대산업재해가 발생할 경우 그에 따라 발생하는 안전사고와 관련된 민‧형사상 책임 및 일체의 행정적, 기술적인 문제처리는 공급업체가 책임지며 불이익 조치에 대해 이의를 제기하지 않는다.
⦁사업수행에 필요한 점검 등 모든 작업을 할 때에는 철저한 안전대책 수립 후 작업에 임하여야 하며, 안전사고가 발생한 때에는 공급업체의 책임으로 후속 조치를 취하여야 한다.
⦁공급업체는 종사자 등으로부터 유해·위험요인에 대한 신고가 접수될 경우 보수·보강 등 개선작업을 신속히 조치하고 북구 및 관계 행정기관의 이행명령에 따른 개선사항을 성실히 이행한다.
바. 본 시방서에 대하여 의문 사항은 입찰 전에 반드시 함양성심병원(☎070-8989-0090) 질의하여 확인을 받아야 하며 낙찰 후 계약은 함양성심병원과 체결한다.
규 격 사 양 서 1. 구매장비 내역 연번
품
명
단위 수량 1 디지털진단용엑스선 촬영장치 set 1 2 이동형 엑스선 촬영장치 set 1 3 이동식 초음파 촬영장치 set 1 4 인공호흡기 set 1 5 자동흉부압박기 set 1 6 심전도기 set 1 7 환자감시 모니터 set 2 8 수동식 환자 운반기 set 4 제품규격 사양서 1 품명 디지털진단용엑스선 촬영장치 세부품명번호:4220189901 수량 1 특징 장비 특징 1) 마이크로멀티프로세서 고주파 제어방식.
2) 초경량, 초소형 및 원터치 버튼의 제어장치로 조작이 용이.
3) 자가진단 에러표시 기능.
4) 관전류 및 관전압 폐회로 동작에 의한 자동 라인전압 보상.
5) X선관 필라멘트 및 과부하차단 안정회로 설비.
1 .품명 : X-선 제어장치 및 발생장치
1) 촬영정격 : 삼상(380V)RAD-14 150kV /
320mA, 100kV / 500mA
2) 촬영 관전압 조정 : 40 ∼ 150kV
3) 촬영 관전류 조정 : 10 ∼ 630mA
4) 촬영 시간 조정
: 0.001 ∼ 10sec
5) 밀리암페어초 조정 : 0.1 mAs ∼ 500mAs
6) 기능 : Digital Interface, APR, AEC 기능
7) 정류방식 : 고주파 인버터 방식 2. 품명 : X-선 관구(Rad-14)
1) 최대 kVp rating : 150 kVp
2) 실효 초점 : 0.6/1.2mm 3) 양극 축적 열용량 : 300kHU 4) Target 각도 : 12° 5) 양극 회전 속도 : 3450 RPM
3. 품명 : X-ray 선관 지지장치(ELIN-T3+)
1) 상,하 이동거리 : 1,300mm
2) 좌,우 이동거리 : 2,867mm (최대)
3) 전,후 이동거리 : 2,711mm (최대)
4) 엑스선관 축 회전 : ±180° 5) 엑스선관 회전 : ±90°
6) 구동방식 : 클러치, 모터와 전자식 라크를 이용
하여 수동 및 자동으로 구동 가능 7) 버키스탠드 씽크로나이즈 기능 4. 품명 : 버키장치(DS-90) 1) 상,하 이동거리 : 1,450mm
2) 구동방식 : 클러치, 모터와 전자식 라크를 이용
하여 수동 및 자동으로 구동 가능(조 정실에서 업/다운 가능)
2) 엑스선관지지장치와 연동하여 씽크로나이즈 기능
특징 5. 품명 : 조사야 조절장치(BL-50) 1) 형태 : 수동형 , LED 방식 2) 전원 : 24VAC, 150W 3) 최대 kV 범위 : 150kVp
4) 최대 X-ray 조사야 : SID at 65cm less than
35cm × 35cm
5) 최소 X-ray 조사야 : SID at 100cm less than
5cm × 5cm 6) 회전 : ±180°
6. 품명 : 고압케이블(HVC-6 or 8)
1) 부싱 : 3핀 회색 PVC 2) 부싱 직경 : 33.5mm
3) 정전 용량 :
47±10％ 피코파라드 / 피트
4) 케이블 임피던스 : 3.5Ω / 1,000피트
5) 케이블 직경 : 16.5mm 6) 중량 : 150g / 피트
7) 케이블 1개당 길이 :
HVC – 14M 이상
7. 품명 : Detector(INNOVISION)
* Pixel Matrix : 3,072(W) ☓ 3,072(H) pixel
* Image sensor : TFT: a-SI (Amorphous Silicon)
* Gray scale : 16bit * Pixel Pitch : 140um
* Processed Image Time : 3 sec less
* Active Area : 430.08mm ☓ 430.08mm
* Resolution : 4.0Lp/mm
* Field of View : 17“ ☓ 17”
* 데이터 전송 속도 : Max. 1Gbps 8. 품명 : 워크스테이션
* CPU : 3.0 GHz (i5 8500)
* Memory : 4GB DDR3 12800 또는 이상
* SDD : 120 GB SATA 또는 이상
* HDD : 1TB SATA 또는 이상 * Full Dicom 3.0
* 운영체계 : Windows 10 64bit 또는 이상
* 모니터 : 21.5“ LED 이상 구성 기타사항
1) 설치 : 공급 업체 또는 계약자는 이 장비의 설치에 대한 책임을 진다.
2) 보증 : 설치 및 운영교육 후 3년 무상 유지보수를 제공함.
3) 위 규격과 동등하거나 그 이상인 제품을 납품하여야 하며, 동등사양 미만의 장비는 검수하지 아니하며 ,동등여부 등의 판단은 수요기관에서 한다.
제품규격 사양서 2 품명 이동형 엑스선 촬영장치 세부품명번호:4220189801 수량 1 특징 품명 : X선 튜브 1) 형명: OX/110-15 2) 최대 관전압: 125 kV 3) 최대 관전류: 100 mA 4) 초점크기: 1.8 mm 5) Target 각도: 15° 6) 양극열용량: 30 kJ
7) 총여과: 고유여과 0.5 mmAl, 부과여과 1.0 mmA1.
품명 : X선 튜브 2. 품명 : 고전압발생부 1) 입력 상수: 단상 2) 입력 전압: AC 220 3) 입력 주파수: 50 / 60Hz 4) 출력 정격: 5.1kw 3. 품명 : X선 제어장치
1) 관전압 범위: 40kV ~ 110 kV (1kV 간격 )
2) 관전류: 최대 100mA
3) 밀리암페어초 범위: 1 mAs ~ 200 mAs
4. 품명 : 조사야조절장치
1) 최대 X선 조사범위: SID 65cm에서 35X35cm 이하
2) 최소 X선 조사범위: SID 100cm에서 5X5cm 이하
3) 조사야 램프: 24V 150W 4) 부과여과: 1.0 mmAl 5) 반사경: 알루미늄 증착 아크릴 미 5. 품명 : 지지장치 1) 회전: 좌우 각 90° ± 2°
2) 상하 이동거리: 368 mm ~ 2080 mm ± 10 mm
6. 사양
1) 정격전압, 정격주파수: AC 220, 50 / 60 Hz
2) 소비전력: 최대 5.1 kW
3) 전기충격에 대한 보호형식 및 보호 정도: 1급기기,
B형기기
4) 소프트웨어 명칭; 소프트웨어 버전 : V 1.0
5) 관전압, 관전류: 40kV ~ 110kV (1kV 간격), 최대
100mA
6) 고유여과 / 부과여과: 0.5mmAl, 1.0mmAl
7) 초점크기: 1.8mm 8) 중량; 150kg 구성
Radiography System – 1sys
1) X-Ray 튜브
1 set
2) 고전압발생부
1 set
3) X-선 제어장치
1 set
4) 조사야 조절장치
1 set
5) 지지장치
1 set
6) 17X17 무선 Detector(디알텍)
1 set
7) 노트북
1 set
기타사항
1) 설치 및 시험 운행은 공급업체의 책임하에 무료로 실시한다.
2) 검수 완료 후 2년간 보증 서비스가 제공한다.
3) 추가 옵션 구매 가능 장비로 납품 하여야 한다.
4) 위 규격과 동등하거나 그 이상인 제품을 납품하여야 하며, 동등사양 미만의 장비는 검수하지 아니하며, 동등여부 등의 판단은 수요기관에서 한다.
제품규격 사양서 3 품명 이동식 초음파 촬영장치 세부품명번호:4220171201 수량 1 특징 A. 특징 ;
1. 본 시스템은 복부, 혈관, 표재성 장기(Small Parts), 산과, 부인과, 비뇨기과, 소아과, 심혈관, 조영 영상(Contrast), 경두개 도플러(TCD) 등 다양한 분야의 검사가 가능한 다목적 응용 기능을 제공합니다.
2. 본 시스템은 B 모드, C 모드, D 모드, M 모드 및 CM 모드를 포함한 모든 스캔 모드에서 높은 수준의 영상 해상도와 감도를 제공합니다.
3. 본 시스템은 복부용, 선형, 체강 내(Endo-cavity), 위상 배열(Phased Array), 펜슬(Pencil) 및 3D 볼륨 프로브를 지원합니다. 또한 복부용, 체강 내 및 선형 프로브를 포함한 다양한 탐촉자를 지원합니다.
4. 본 시스템은 DICOM 3.0을 지원하며, PACS(의료영상저장전송시스템) 네트워크에 쉽게 연결할 수 있습니다.
B. 사양 ;
- Windows Embedded Standard 10
- 15INCH LED MONITOR - FAST BOOTING (SSD) - S-FLOW™
- Clear Vision (optional)
- Multi Vision(optional) - EZ Exam™ - Full Screen Mode ™ - QUICKSCAN ™ - FULL SCREEN MODE
- SRF ™(SPECKLE REDUCTION FILTER)
- TISSUE HARMONIC IMAGING & PULSE INVERSION
- TISSUE DOPPLER IMAGING(TDI)
- HARMONICS - SONOVIEW ™ - USB2.0 (2 PORTS) - DVI PORT - BACKLIGHT CP - RECHARGEABLE BATTERY 2. NETWORKING DICOM 3.0 & WORKLIST 3. MULTI VISION
인체 내부에서 반사되어 수신되는 초음파 신호에 포함된 노이즈 및 음향적 왜곡 성분을 영상 처리 기술을 통해 감소시키고, 여러 방향의 초음파 영상 정보를 활용하여 조직 경계와 해부학적 구조를 보다 선명하게 표현함으로써 초음파 영상의 품질 및 가시성을 향상시키는 기능입니다.
4. CLEAR VISION
초음파 영상에 포함된 스페클 노이즈 및 불필요한 잡음 성분을 영상 처리 기술을 통해 감소시키고,
조경계와 해부학적 구조의 선명도를 향상시켜 보다 깨끗하고 균일한 초음파 영상을 제공하는 기능입
니다. 5. HQ-VISION
해부학적 구조를 시각화하기 위한 첨단 영상 처리 기술로, 조직 및 해부학적 구조를 보다 선명하고 선명하게 표현하여 초음파 영상의 품질을 향상시키는 기능입니다.
6. CARDIAC MEASURMENT
심장 초음파 검사에서 심장의 크기, 심실의 기능, 혈류 속도 및 혈역학적 지표 등을 측정하고 계산하는 기능입니다. 주로 심장내과의 심장초음파 검사에서 사용하며, 측정 결과를 통해 심장의 수축·이완 기능과 판막의 상태 등을 평가하는 데 도움을 줍니다.
7. CART (3P용) 8. PROBES 1) 컨벡스프로브(CA2-8AD)
Convex TYPE PROBE FOR MSK, VASCULAR, Abdoman
2) 리니어프로브(LA3-16AD)
Linear Array Type Thyroid, Vascular,Carotid
3) 심장프로브(PN2-4)
Phasedarray Type Probe for cardiac
9. Operation Manual 구성 C. 구성 ;
1. Main (Imaging Unit Included) System 1 SET
2. Networking
1 EA
- DICOM 3.0 & Worklist
3. MULTI VISION
1 EA
4. CLEAR VISION
1 EA
5. HQ-VISION
1 EA
6. CARDIAC MEASURMENT
1 EA
7. CART (3P용)
1 SET
8. PROBES
각 1EA
1) 컨벡스프로브(CA2-8AD) 2) 리니어프로브(LA3-16AD) 3) 심장프로브(PN2-4)
9. Operation Manual
1EA
기타사항 1) 3 years 워런티적용(악세사리제외) 2) 설치 및 운영은 공급업체가 제공한다.
3) 위 규격과 동등하거나 그 이상인 제품을 납품하여야 하며, 동등사양 미만의 장비는 검수하지 아니하며 ,동등여부 등의 판단은 수요기관에서 한다.
제품규격 사양서 4 품명 인공호흡기 세부품명번호:4227220901 수량 1 특징 가. 특징 1. 41가지의 환자데이터를 실시간으로 보여준다. 2.
항공기 타입의 중앙 집중 계기판 채택으로 환자상태 및 장비 운용상황을 쉽게 파악 할 수 있다.
3.
터치스크린 인터페이스는 사용자의 인공호흡기 사용을 쉽게 한다.
4.
시각적인 폐 역학은 실시간으로 다음 사항을 보여준다.
1) 일회 호흡량 2) 폐 유순도 3) 호흡저항 4) 환자자발호흡 5.
바그래픽 파라미터는 환자의 인공호흡기 분리시기를 사용자에게 보여준다.
6.
사용자의 선택에 의해 3종류의 실시간 호흡파형과 정지화면을 표시 할 수 있다.
7.
기계 안쪽이 아닌 환자와 Y-피스 사이에 위치한 유량센서로 호흡관련 정보를 측정한다.
8.
인공호흡기가 알람을 울리는 중에도 알람 한계를 설정할 수 있으며, 또는 자동 알람 설정을 세팅할 수도 있다.
9.
흡기와 호기 저항, 폐 유순도와 시간 상수의 측정이 가능하다.
10.
인공호흡기 떼기 파라미터인 PO1, RSB, PTP, WoBimp 의 측정이 가능하다.
11. 인공지능환기모드(ASV)가 가능하다. 12.
내장 배터리로 4.5 시간동안 사용 가능하다.
13. 환자상태의 빠른 추적이 가능하다. 14.
41가지 파라미터의 1, 6, 12, 24, 72시간 트렌드 기능이 있다
15.
프린트 스크린 키는 스크린 사진을 저장하여 퍼스널 컴퓨터에 쉽게 이동 시킬 수 있다.
16.
고사양의 저소음 터빈이 240/min 플로우를 만들어 낸다.
나. 사양 1. 제어부 1) 적용모드 -
Volume type: (S)CMV, SIMV
-
Pressure type: PCV, P-SIMV, SPONT
-
Special: ASV, NIV, NIV-ST, APV
2) 특수기능
수동호흡, Ins/Exp hold, 분무기, 100% 산소공급, 호기, 정지상태, PV tools, 무호흡 백업 환기업 딤머블 스크린
3)
환자범위 : 소아에서 성인, 남성/여성, 신장 40cm에서 250cm 까지 적용
4) 호흡횟수 : 1 to 80 b/m 5)
1회 호흡량(ml) : 20 to 2000ml
6) 최대유속(L/m) : 0 to 240 l/m 7)
압력조절범위 : 3 to 60 cmH2o Added to PEEP/CPAP
8)
보조양압범위 : 0 to 60 cmH2o Added to PEEP/CPAP
9) 흡기시간 : 0.1 to 12 sec 10) 흡기호기비율 : 1:9 to 4:1 11) 산소농도(FiO2) : 21 to 100% 12)
PEEP/CPAP and Plow(DUOPAP and APRV) : 0 to 35 cmH2O
13) 유량트리거 : 1 to 20 l/min 14) 프레셔 램프 : 0 to 2000 ms 15)
T high(DUOPAP and APRV) : 0.1 to 40 s
16)
T low(APRV) : 0.2 to 40 s
17)
호기 트리거 감도(ETS) : 5 ~ 80% of Inspiratory peak flow
18) %분당 볼륨(ASV) : 25 ~ 350% 19) Peak flow : 240 L/M 2. 모니터부 1)
실시간파형/루프 : Volume, Flow, Pressure
2)
압력 : Peak, Mean, Min, Plateau, PEEP/CPAP, AUTOPEEP
3) 유량 : Insp/Exp Peak 4)
볼륨 : VTE, VTI, ExpMinvol, Leak, Mvspont
5)
시간 : Inspiratory, Expiratory, I:E, Total frequency, Spontaneous frequency
6)
산소농도 : Airway Oxygen Concentration
7)
폐기능 측정수치 : Insp/Exp Resistence, Static Compliance, Exp Time constant, Pressure time product, P01, Rapid Shallow Breathing
8)
트렌딩 : 41 parameters 1, 6, 12 ,24 시간
9)
기타: Waveform Freeze and Cusor Function
3. 디스플레이 1)
컬러/ 사이즈 : TFT 터치스크린, 컬러 8.4인치
2) 실시간 파형 : 4개 이상 3) 루프 : 2개 이상 4) 트렌드 : 4개 이상 5) 환기 Status : 가능 6) 실시간 폐 지수 7) 환자회복지수 지표 8) 자발호흡정도 4. 알람부 1) 저/고 분당 볼륨 : 0 to 50 l/m 2) 저/고 압력 : 0 to 120 cmH2O 3) 저/고 일회호흡량 : 0 to 3000 ml 4) 저/고 호흡수 : 0 to 130 5) 무호흡 시간 : 10 to 60 sec 6)
특수 알람 : 산소농도, 분리, O2/Air가스공급, PEEP의 손실, 세팅확인, 유량센서알람, 전원공급, 배터리, 호기방해, ASV알람
7)
사건 기록 : 시간 스탬프로 1,000개 까지 사건을 저장 및 표시
구성 다. 구성 1. 161 001 Ventilator Unit 1 EA Includes Li-ion battery 1 EA
Expiratory valve Membrane
1 EA Test lung 1 EA O2 cell 1 EA Language Kit EN 1 EA 2. 161 150 C1 Trolley 1 EA 3. 161 065 SW-Option TRENDS/LOOPS 1 EA 4. 161 066 SW-Option NIV/NIV-ST 1 EA 5. 161 175
Expiratory valve Membrane
1 EA 6. 160 151 Humidifier mounting kit 1 EA 7. 160 470 DISS O2 connector 1 EA 8. 281 671
Tubing Support Arm with quick-lock
1 EA 9. 281 431
O2 tubing with CPS Adapter
1 EA 10. 355 200 Power Cord 1 EA 11. 281 637 Flow Sensor (Disposable) 1 EA 12. Nebulizer 1 EA 13. I.V Pole 1 EA 14. O2 Regulator 1 EA 15. Operator/Service Manual 1 EA 기타사항 1) 장비는 계약자에 의해 설치되어야 한다.
2) 장비 설치 및 작동 완료 후 3년동안 무상유지보수 조건.
3) 위 규격과 동등하거나 그 이상인 제품을 납품하여야 하며, 동등사양 미만의 장비는 검수하지 아니하며, 동등여부 등의 판단은 수요기관에서 한다.
제품규격 사양서 5 품명 자동흉부압박기 세부품명번호:4217210301 수량 1 특징 성능
- AHA2020가이드라인에 적합한 설정이어야 할 것
- 배터리를 주동력으로 하여 배터리 잔량표시가 확인되며, 소진 시 즉각 교체가 가능
할 것
- 모든 구성품이 가방(백팩)에 보관할 수 있으며, 현장 이동 시 바로 사용할 수 있도
록 저재되어 있을 것
- 전원버튼을 누르는 것만으로 흉부압박 벨로우가 환자 흉부의 적절한 위치로 내려와
흉부압박위치를 가늠할 수 있을 것
- 흉부압박 방식은 30:2 모드와 Continuous(지속)모드가 있을 것
- 30:2 모드에서는 30회 압박 후 약 3초간 인터벌이 생기며, 27회부터 알람음이 발생
하여 구조 호흡을 실시할 타이밍을 알려줄 수 있을 것
- 흉부압박 깊이는 최소5cm이상이며 압박시간은 분당 100회 이상일 것
- 장비가 가방에 보관되어 있어도 외부에서 충전이 가능할 것
- 석션커프가 구성되어 흉부압박위치의 틀어짐을 최소화 시킬 것
- 본체에 손목 고정장치가 있어 의식없는 환자의 손목을 고정하여 안정된 자세로 이
송이 가능할 것.
- 장비에 부착된 Stabilization Strap은 환자의 목에 걸어 장비를 고정시킬 수 있으며,
경사면에서도 환자에 고정 시켜 사용이 가능할 것 (HandsOffTime 최소화)
- 배터리 완충 시 지속시간은 약45분 이상일 것.
- 배터리는 재충전이 가능한 리튬폴리머 방식이며, 무게는 약 0.6kg내외 일 것
- 원터치클립 방식으로 백플레이트와 본체와의 결착이 손쉬우며, 탈부착이 신속하게
이루어 질 것
- 와이파이(Wi-Fi)이 기능이 있어 데이터 및 이벤트사항을 리뷰가 가능하며 이메일로
전송이 가능 할 것.
- 심폐소생술 속도를 102회, 111회 또는 120회 단계별로 설정할 수 있다.
- 심폐소생술 후 인공호흡 시행시 가슴이 충분하게 부풀어 오를 수 있도록 흉부압박
을 자동으로 풀어 주어야 한다.
- 심폐소생술 가슴압박 깊이를 조절 할 수 있어야 한다. (1.8또는2.1인치/±0.1)
- 피드백이 가능한 심폐소생술 마네킹(IM13K-R) 이 기본 제공 되어야 한다.
2. 요법 - 속도 : 102±2 분당 압축
- 깊이 : 2.1±0.1 in / 53±2 mm*
- 압박에 걸리는 시간 : 50±5 %
- 활성 30:2 모드: 30:2 압축 대 환기 비율
- 활성 연속 모드 - 환기장치 경고 및 일시 중지 3. 적격 환자 - 환자 체중 제한 없음
- 가슴 높이 : 6.7~11.9in. /17.0~30.3cm
- 최대 가슴너비 : 17.7in./44.9cm
4. 치수
- 조립 (HxWxD): 22.0x20.5x9.4 inches/ 56x52x24cm
- 휴대용 케이스 (HxWxD):
22.8x13.0x10.2inches/58x33x26cm
5. 무게
- 배터리 포함 장치 (스트랩 없음) :17.7lbs/8.0kg -
배터리:1.3lbs/0.6kg 6. 전원 사양
- 전원 : 단독 전용 배터리 또는 폭 외부 전원 공급
장치 또는 차량용 전원 케이블 7. 배터리
- 유형 : 충전식 리튬 이온 폴리머 (LiPo)
- 용량 : 3300mAh (일반), 86Wh
- 전압 (공칭값) : 25.9V
- 실행 시간 (일반 환자) : 45분 (일반). 외부 전원 공급
장치에 연결하여 런 타임 연장
- 서비스 수명 : 3~4년주기 또는 200회 사용 후
배터리 교체 권장 8. 전원 공급
- 입력 : 100-240VAC, 50 / 60Hz, 2.3A, classII
- 출력 : 24VDC, 4.2A
- 자동차 전원 케이블 : 12-28VDC / 0-10A
- 충전 (실온, + 72F / + 22C)
- 외부 전원 공급 장치 사용 :2 시간 미만
- 외부 배터리 충전기 사용 : 4 시간 미만
구성 - 본체1개 - 배터리1개 - 백플레이트1개 - 석션커프2개 - 아답터1개 - 가방1개 - 환자고정스트랩 1개 - 손목고정스트랩1세트 - 사용설명서1개 기타사항 1) 장비는 계약자에 의해 설치되어야 한다.
2) 장비 설치 및 작동 완료 후 3년동안 무상유지보수 조건.
3) 위 규격과 동등하거나 그 이상인 제품을 납품하여야 하며, 동등사양 미만의 장비는 검수하지 아니하며, 동등여부 등의 판단은 수요기관에서 한다.
제품규격 사양서 6 품명 심전도기 세부품명번호:4218170101 수량 1 특징 가. 특징 1. 8.9인치 터치 스크린으로 사용에 용이하다. 2.
청소 하기 쉬운 디자인으로 장비의 유지 보수 및 감염 관리에 효과적이다.
3.
스마트 리드 기술로 리드의 연결이 끊어 지면 자동으로 감지한다.
4.
최적의 ECG 워크플로우에 필요한 하드웨어와 소프트웨어로 환자의 개인 정보 보호 및 데이터 보호에 안심할 수 있는 보안 솔루션을 제공한다.
5.
모든 리드에 대한 자동 라벨링 기능이 제공된다.
6.
12개의 리드로 얻은 데이터를 동시에 분석한다.
7.
Marquette™ 12SL 알고리즘은 성별에 따른 알고리즘, 어린이를 위한 특수 알고리즘을 사용하여 정확한 ECG 분석 및 해석이 가능하다.
8.
Marquette™ 12SL 알고리즘은 급성 MI 환자에 특화된 연령과 성별에 대한 분석이 가능하다.
9.
심전도 파일은 PDF, XML, 힐탑 파일 형식외에 액세스 할 수 있으며 LAN 또는 WIFI 또는 직렬 통신으로 파일 전송이 가능하다.
나. 사양 1. Physical Dimensions 1)
크기 : H x W x D (125 x 325 x 370 mm)
2. 무게 : 5Kg 2. Electrical 1)
Power Supply : Internal AC/DC or Battery Opreration
2)
Input voltage : 100 to 240 VAC ±10 %
4)
Input frequency: 50-60 Hz + 3 Hz
5)
Battery Type : Rechargeable Battery, Lithium Ion
6)
Battery Capacity : 10.8V, 3.8Ah
7) Battery Duration 3 hours 7)
Battery Charge Time : Approximately 4 hours after low battery shut down
3. Processing 1)
Marquette* 12SL* ECG Analysis Program for Adults and Pediatrics
2)
Computerized measurements : 12-lead analysis
3) Storage : 300 ECG 4)
Heart rate meter: 30 to 300 BPM ±10% or 5 BPM,
5)
ECG data formats : GE Hi-Fidelity ECG, XML
6)
사용자가 선택할 수 있는 필터(0.01, 0.02, 16, 32 Hz)
7)
선택할 수 있는 프린터 필터 필요(0.04 ~ 300 Hz)
8)
심전도 리드는 3, 6, 또는 12 채널 보고서 형식
4. Display 1)
8.9” diagonal, LED backlit, 892 x 558 pixels, Touch
2)
Displayed Data Selected Lead Group, Operation Mode, Lead Check, Heart Rate, etc. ,
5. Writer 1)
Type Thermal array print head
2)
1000 dots/in at 25mm/sec horizontal, 200 dots/in vertical
3)
Number of traces : 3, 6, 12 user selectable
4) Paper type : Z-fold 5)
Writer speed 5, 12.5 mm/s @ +5%
6. ECG Storage Fotmat 1)
XML format, Hilltop format, PDF storage format
2) Storage Capacity :
Internalstorageof100or200ECGs
7. Communication 1)
Internal modem, Secured Digital card, Serial, LAN, and WIFI communication
구성 다. 구성 1. Main Unit(wifi to PC) 1 EA 2. ECG Patient Cable 1 EA 3. Chest Electrode(6ea/set) 1 EA 4. Limb Electrode(4ea/set) 1 EA 5. Power Cable 1 EA 6. Operation/Service Manual 1 EA 7. Original Cart 1 EA 기타사항 1) 장비는 계약자에 의해 설치되어야 한다.
2) 장비 설치 및 작동 완료 후 3년동안 무상유지보수 조건.
3) 위 규격과 동등하거나 그 이상인 제품을 납품하여야 하며, 동등사양 미만의 장비는 검수하지 아니하며, 동등여부 등의 판단은 수요기관에서 한다.
제품규격 사양서 7 품명 환자감시 모니터 세부품명번호:4218190401 수량 2 특징 가. 특징 임상적정확도 : Patient Monitor [B105P]
1. 다양한 care setting에 따라 B105P VSP4모니터를 원활히 배치할 수 있습니다.:
2. EK-Pro Version 14 - ECG 4리드 동시 부정맥 분석
3. DINAMAP™ SuperSTAT 비침습 혈압 측정
4. GE HealthCare의 TruSignal™ SpO2 technology
5. NIBP 정맥 울혈 기능, 정맥 삽관을 위한 정맥 위치 실패 시도를 줄이는 데 도움
6. 심전도 필터는 노이즈가 많은 영역에서 향상된 신호 성능 제공
직관적인 디자인. 끊김 없는 워크플로우.
7. 화면 밝기와 알람 볼륨을 언제든지 변경할 수 있는 프로그래머블 모드
8. 주변 조명에 따라 디스플레이 화면과 알람 조명 밝기를 자동으로 조정
9. 모든 매개변수에 대한 알람 한계를 검토하고 설정할 수 있는 단일 알람 개요 메뉴
10. 적시에 개입할 수 있도록 돕는 NEWS2 및 MEWS (수정된 조기 경고 점수)
안정된 네트워크 연결기술
11. 무작위 진동, 낙하, 충격, 전자기 방해, 극한 온도에 대한 테스트 완료
1. 화면 1) 크기 : 10.1 in (diagonal) 2) 해상도 : 1280x800 (WXGA) 3) Waveform 개수 : 최대 12개 4) 레이아웃 및 색상 표시 : 사용자 구성 가능 5) 작동 : 정전기식 터치스크린 2. 시스템 1) 운영시스템 : Linux 2) 냉각시스템 : 자연 대류, 냉각을 위한 내부 팬 없음 3. ECG 1) 가능한 리드 : 3리드 구성: I, II, III
5리드 구성: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
2) 스왑 속도 : 12.5, 25, 50 mm/s 3) 획득 범위 : 0.5x, 1x, 2x, 4x 4) 심박수 정확도 :
20 ~ 300 bpm, , ±1% or ±1 bpm, 중 더 큰 것
4. 대역폭 1) ECG 필터 : Monitor: 0.5 to 40 Hz ST: 0.05 to 40 Hz
Diagnostic: 0.05 to 145 Hz
Moderate: 0.5-20 Hz 2) Pacemaker 감지 : 전압범위: 2 - 700 mV 펄스폭: 0.5 - 2 ms 5. 부정맥알람 1) Lethal 알람 :
Asystole, V Fib/ V Tach, V Tach
2) HR 알람 : Brady, Tachy 3) Ventricular 알람 :
VT>2, R on T, V Brady, Couplet, Bigeminy, Accelerated
Ventricular, Trigeminy, Multifocal PVCs
4) Atrial 알람 :
A Fib, Missing beat, Pause, Irregular, SV Tachy
5) PVC 알람 :
Frequent PVCs, Frequent SVCs
6. ST 세그먼트 분석 1) 숫자 범위 :
-20 mm to +20 mm (-2.0 mV to +2.0 mV)
2) 정확도 :
±0.2 mm or ±10%, whichever is greater,
within the measurement range of -8 to 8 mm
3) 숫자 해상도 : 0.1 mm (0.01 mV) 7. TruSignal SpO2 측정 범위 1) 맥박산소계 : 1 ~ 100% 2) 맥박수 : 30 ~ 250bpm 3) PI (Perfusion Index) : 0 ~ 32 측정정확도 4) 산소포화도 :
부동자세-성인/소아용 손가락 센서: 70~100% ±2%
: 부동자세-신생아: 70~100% ±3% :
부동자세-성인/소아/신생아: 70~100% ±3%
:
저관류-성인/소아: 70~100% ±3%(<70% unspecified)
5) 맥박수 : 부동자세: ±2 bpm(성인/소아/신생아) 8. NIBP 1) 측정기법 : 스텝 감압이 있는 진동계 2) 측정 모드 :
수동, 자동(사용자 정의 사이클 타임 포함) 및 STAT
3) 자동 사이클 시간 :
Custom, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30 min, 1 h, 1.5 h, 2 h
9. NIBP 측정범위 1) 수축기 : 성인/소아: 30~290mmHg : 신생아: 30~140mmHg 2) 평균압(MAP) : 성인/소아: 20 ~ 260 mmHg : 신생아: 20~125mmHg 3) 이완기 : 성인/소아: 10 ~ 220 mmHg : 신생아: 10 ~ 110mmHg 임상 정확도 4) 평균 차이 : ±5 mmHg 5) 표준 편차 : ≤ 8 mmHg 6) 신고기준 :
ANSI/AAMI ISO81060-2 & IEC 80601-2-30
안전 기능 7) 기본 초기압 : 성인/소아: 135 ± 15 mmHg : 신생아: 100 ± 15 mmHg 8) 최대측정시간 : 성인/소아: 2분 : 신생아: 85초 9) 과압 모니터 :
성인/소아: 300 ± 6 - 330 mmHg
: 신생아: 150 ± 3 ~ 165 mmHg NIBP로부터의 맥박수 10) 측정 범위 : 30 bpm ~ 250 bpm 11) 정확도 : ±5% 또는 ±5bpm 중 더 큰 것 NIBP로부터의 정맥울혈 12) 측정 대상 : 성인/소아 13) 기본 정체 압력 : 80 mmHg 10. Temperature 1) 수치표시 : T1, T2, Tblood 2) 측정범위 (T1,T2) : 10 ~ 45°C(50 ~ 113°F) 3) Tblood 범위 :
17.5°C to 43°C (63.5°F to 109.4°F)
4) 측정 정확도 : 프로브 없이, ±0.1°C :
프로브 사용, ±0.2 °C, 25 ~ 45 °C
:
프로브 사용, ±0.3 °C, 10 ~ 25 °C (25 °C 제외)
5) 화면해상도 : 0.1°C 11. I/O 주변 장치 1) 이더넷 포트 :
HL7 및 CARESCAPE Unity N/W 지원
2) USB 2.0 포트 : 서비스 로그 다운로드 : 가져오기/내보내기 설정 : 숫자 트렌드 내보내기 : 소프트웨어, 펌웨어 및 전자 설명서 설치 3) HDMI 포트 :
보조 클론 디스플레이 지원 1280 x 800 픽셀
12. 알람 1) 우선순위 :
조정 가능한 우선 순위: 높음, 중간, 낮음, 정보
: 중앙감시장치에서 로컬 및 원격 제어 2) 돌파 알람 :
Asystole, V Fib/V Tach, V Tach, Brady
3) 알람 구성성 :
지속 가능한 VTach 알람에 대한 VTach 속도 범위 및
지속 시간 기준 정의 4) 알림 : 청각 및 시각 5) 알람 톤 : IEC, General, ISO, ISO2 6) 설정 : 기본설정 및 개별설정 7) 시각 알람 알림 : 빨강, 노랑, 청록 : 오디오 음소거 메시지 : 일반 알람 메시지 8) 알람 한계 조정 : 중앙감시장치에서 로컬 및 원격 제어 9) 소리 정지 : 2분 10) 알람 소리 크기 범위 : 1 to 10 13. 트렌드 1) 그래픽 :
모든 파라미터, 시간 척도 20분 ~ 168시간(7일) 선택 가능
2) 숫자 :
시간 설정 또는 NIBP 측정 후 168시간(7일)의 샘플링이
가능한 모든 파라미터 트렌드 데이터 3) 스냅샷 :
수동 또는 알람에 따라 200개까지 스냅샷 저장
:
파형이 포함된 이벤트 스냅샷(CARESCAPE Central Station에서)
14.
EWS (Early Warning Score)
1) 프로토콜 :
National Early Warning Score(NEWS) 2
2) 파라미터 :
Pulse HR/PR, Systolic Blood Pressure, LOC
(level of consciousness), TEMP, SpO2, Resp Rate, Air or Oxygen
3) 프로토콜 :
Modified Early Warning Score (MEWS)
4) 파라미터 :
Pulse HR/PR, Systolic BP, Temp, LOC, and
Hourly Urine for 2 hours 5) 세부 파라미터값 및 하위 점수가 있는 기록 6)
컬러 코딩 및 타임스탬프를 포함한 메인 화면의 총 EWS 점수
7)
HL7 출력을 통해 EMR로 전송된 EWS 점수
8)
전용 창에 색상이 표시된 임상 반응 및 개별 파라미터 점수
9) EWS 임상 위험도 및 EWS 지침 검토 15. 작동조건 1) 온도 : 5 ~ 40°C(41 ~ 104°F) 2) 상대습도 : 15~90% non-condensing 3) 기압 : 700~1060hPa(525~795mmHg) 16. 보관 및 운송 조건 1) 온도 : -20~60°C(-4~140°F) 2) 상대습도 : 10~90% non-condensing 3) 기압 :
700 ~ 1060 hPa (525 ~ 795 mmHg)
17. 전력사양 1) AC 입력 :
100 ~ 240V ±10%, 50/60 Hz
2) 전력소비량 : Monitor ≤150 VA 3) 보호 : Class I 4) 배터리 : 1 리튬 이온 배터리 - 기본 5) 충전시간 : 90%용량까지 4시간 미만 6) 작동시간 :
High capacity : >4.5 hrs for B105P
:
Basic battery : >2.5 hrs for B105P
18. 물리적사양 1) 치수(높이 x 넓이 x 깊이) : 275 x 265 x 175 mm 2) 무게 :
≤ 3.8 kg (8.4 lb) (배터리 및 모듈 포함)
3) 방수방진 : IP22 19. 인증 1) IEC 60601-1 통과 2)
EU 의료기기 규정(EU) 2017/745에 따른 CE 표시
3) UL 마크 4) CB인증서 구성 1. Main Unit 2 EA 2. ECG Trunk Cable 2 EA 3. ECG 3Leadwire 2 EA 4. SpO2 Ext.Cable 2 EA 5. SpO2 Sensor 2 EA 6. NIB Hose 2 EA 7. NIBP Cuff (Adult) 2 EA 8. NIBP Cuff(Small Adult) 2 EA 9. Power Cable 2 EA 10. Roll Stand 2 EA 기타사항 1) 장비는 계약자에 의해 설치되어야 한다.
2) 장비 설치 및 작동 완료 후 3년동안 무상유지보수 조건.
3) 위 규격과 동등하거나 그 이상인 제품을 납품하여야 하며, 동등사양 미만의 장비는 검수하지 아니하며, 동등여부 등의 판단은 수요기관에서 한다.
제품규격 사양서 8 품명 환자 운반기 세부품명번호:4219220101 수량 4 특징 설명 ㅇ규격 (허용공차 : ± 20mm)
- 외경 : 2000mm(L) × 700mm(W): 사이드 포함.
- 높이 : 500mm ~ 940mm : 매트리스를 제외한 높이
- 중량 : 85kg
- 작동 조절 범위 : 등판 0~45° / 다리판 0~45°
ㅇ몸체 프레임
- SUS201 ∮25.4×1.1T 이상의 스테인레스 재료를 사용하여 “ㄷ”형의 규격으로 절단
및 절곡 가공하여 견고하게 용접함
- 메인프레임은 SUS201을 사용하여 스테인레스 ∮25.4×1.1T×600×1900 규격으로 제작
- 헤드 및 풋 프레임은 SUS201을 사용하여 스테인레스 ∮25.4×1.1T×540×650 규격으로 제작
- 사이드프레임은 SUS304를 사용하여 스테인레스 40×4T×700×2000 평철프레임에 충
격방지를 위해 고무범퍼로 마감
- 안정 허용 하중 : 180kg ㅇ사이드레일 - 상부프레임은 알루미늄 압출 성형 제작
- 하부 프레임 및 하부는 스틸 소재를 용접하여 제작
- 사잇대는 알루미늄 압출 파이프 6개로 제작
- 사이드레일은 상부 프레임에 고정되어 있으며, 손잡이 끝부분을 짧게 하여 옷이 걸
리지 않게 제작하고, 최소 높이는 390mm 이상으로 제작
- 사이드 개폐 방식은 수평운동으로 작동하는 슬라이드형으로 제작
ㅇ침상 패널 프레임
- 구조물이 외부로 돌출되어 있지 않아 환자의 부상위험이 적음
- 이물질이 끼는 문제가 적게 30x50x2.0T STEEL PIPE를 절단 가공하여 CO2 용접함
ㅇ하부 프레임
- 30x50x2.0T 각형강관 스틸파이프를 절단가공하여 CO2 용접 제작
- 작동록스; 30*30*2.0T X-bar 축 관절
- Central Locking 구조를 매립형으로 제작, 바퀴축 부분은 PP 재질 사출 성형한 캡
마감으로 제작하여, 미관상 좋으며, 위생관리 및 청소가 용이한 구조로 제작.
ㅇ높낮이 작동방식
- 유압실린더(641 306 251 42/22)를 사용하여 페달방식으로 제작.
ㅇ매트리스
- 두께 80mm의 마블 스폰지와 신축, 투습, 향균력이 좋은 레쟈를 사용하여 제작하고,
측면에는 환자가 누웠을때 레자가 밀리는것을 방지하기 위하여 공기구멍 2개이상
만들어서 제작
- 규격 : 1860mm(L)×580mm(W)×80mm(H)
ㅇ바퀴
- Hion Taiwan 6인치(150mm/개당하중=140kg)
- 우레탄 바퀴를 사용하여 Central Locking 방식으로 제작
- EN12531 유로 인증 - RoHS 인증
- 내부 구조는 철재로 제작하여 내구성이 좋다.
ㅇ도장
- 분체도장 : 제품의 산화부식방지를 위해 탈지, 피막, 수세, 건조를 한 후 정전 처리
후 분체도료를 이용하여 220℃ 이상의 온도로 30분 유지하여 열처리 도장
2. 부위별 명칭 및 규격 구성 기타사항 1) 장비는 계약자에 의해 설치되어야 한다.
2) 장비 설치 및 작동 완료 후 1년동안 무상유지보수 조건.
3) 위 규격과 동등하거나 그 이상인 제품을 납품하여야 하며, 동등사양 미만의 장비는 검수하지 아니하며, 동등여부 등의 판단은 수요기관에서 한다.