[R26BK01806981] 자체수급 의약품 구매

===== (붙임1) 입찰공고문(의약품).hwp =====
우편번호 : 25738

주
소 : 강원특별자치도 동해시 하평로 11 근로복지공단 동해병원

홈페이지 : https://www.comwel.or.kr

정부조달 콜센터 전화번호 : 1588-0800

물품 구매 입찰 공고 (제한(총액)경쟁 / 적격심사) ㆍ입찰공고번호 : 제2026-23호

ㆍ공
고
명 : 자체수급 의약품 구매

이 입찰 설명서는 조달청이 집행하는 입찰에서 입찰자와 낙찰자가 숙지하고 준수하여야 할 사항을 기재한 것으로써 모든 입찰 희망자는 이를 열람하여야 합니다. 이 입찰과 관련하여 추가로 문의할 사항이 있으시면 아래 담당자에게 연락하시기 바랍니다.

○ 입찰 참가 자격 등록, 나라장터 시스템 : 정부조달 콜센터(☎ 1588-0800)

○ 입찰공고, 개찰, 계약방법 등 : 계약부서

• 경영기획부 계약담당(☎ 033-530-3224, FAX 033-532-3136)

○ 규격서, 제안요청서, 시방서 문의 등 : 수요부서

- 약제부 담당(☎ 033-530-3272) 근로복지공단 동해병원

이 입찰에 참가하는 자는 다음의 입찰 설명서를 구성하는 공고서 및 각종 규정, 규격서 등을 반드시 열람하고 숙지하여야 하며, 숙지하지 못함에 따라 발생하는 모든 책임은 입찰자에게 있음을 알려드립니다.

1) 규격착오 또는 규정 미숙지 등으로 입찰자가 계약을 체결하지 않거나, 계약을 체결하고
불이행할 경우 관계법령에 따라 부정당업자로 제재되어 일정기간 입찰참여가 제한되는 등 불이익을 받을 수 있습니다.

2) 이 입찰집행과 관련하여 입찰공고서와 규격서(제안요청서 등 입찰첨부서류 일체)의 내용이 서로 다를 경우 입찰공고서가 우선 적용됩니다.

3) 이 입찰관련 규정들은 개정될 수 있으며, 개정될 경우 개정규정 부칙의 시행일(또는 적용례)에 따라 개정규정의 적용여부가 결정될 수 있습니다.

1. 물품구매(제조)입찰공고

2. 국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서 (조달청고시)

3. 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정 (조달청고시)

4. 물품구매(제조)입찰유의서 (재정경제부계약예규)

5. 정부입찰·계약 집행기준 (재정경제부계약예규)

6. 공동계약운용요령 (재정경제부계약예규)

7. 물품구매(제조)계약일반조건 (재정경제부계약예규)

8. 조달청 물품구매 적격심사 세부기준 (조달청지침)

9. 물품구매계약 품질관리특수조건 (조달청지침)

10. 물품구매(제조)계약특수조건 (조달청지침)

11. 시운전조건부계약 추가특수조건 (조달청지침)

12. 조달물자의 하자처리 등 사후관리에 관한 규정 (조달청고시)

13. 기타 입찰.계약관련 법령 및 규정 - 자료검색 방법 -

1. 법령·계약예규 등: 국가법령정보센터 홈페이지(http://www.law.go.kr) → 법령 또는 행정규칙에서 검색

2. 조달청고시·지침 등: 조달청 홈페이지(http://pps.go.kr) → 정보제공 → 법령정보(고시, 공고 및 지침안내 등) 또는 업무별 자료(내자구매 등)에서 검색

3. 정확한 자료 검색이 되지 않을 경우 입찰공고 담당자에게 확인하시기 바랍니다.

<유의 사항>

• 본 입찰집행과 관련하여 입찰공고서와 규격서(제안요청서 등 입찰 첨부서류 일체)의 내용이 서로 다를 경우 입찰공고서가 우선 적용됩니다.

• 본 건 관련 각종 규정은 개정될 수 있으며, 개정될 경우 개정규정 부칙의 시행일(또는 적용례)에 따라 개정 규정의 적용 여부가 결정될 수 있습니다.

< 이 계약은 청렴계약(서약)제가 적용됩니다 >

이 계약은 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제5조의2에 따른 청렴계약제가 적용됩니다. 입찰자는 반드시 입찰서 제출 시 아래 청렴계약서에 관한 내용을 숙지∙승낙하여야 하며, 동 내용을 위반한 경우 발주기관의 조치에 대하여 어떠한 이의도 제기할 수 없습니다.

「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제5조의2 및 같은 조의 3에 따라 이 입찰에 참여한 당사 대리인과 임직원은 입찰·낙찰, 계약체결 또는 계약이행 등의 과정(준공∙납품 이후를 포함한다)에서 아래 각호의 청렴계약조건을 준수할 것이며, 이를 위반할 때에는 입찰·낙찰을 취소하거나 계약을 해제∙해지하는 등의 불이익을 감수하고, 이에 민∙형사상 이의를 제기하지 않을 것임을 약정합니다.

1. 금품․향응 등(친인척 등에 대한 부정한 취업 제공 포함)을 요구 또는 약속하거나 수수(授受)하지 않겠습니다.

2. 입찰가격의 사전 협의 또는 특정인의 낙찰을 위한 담합 등 공정한 경쟁을 방해하는 행위를 하지 않겠습니다.

3. 공정한 직무수행을 방해하는 알선․청탁을 통하여 입찰 또는 계약과 관련된 특정 정보의 제공을 요구하거나 받는 행위를 하지 않겠습니다.

4. 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제4조의2 제1항 제2호 위반 시에 아래의 손해배상액을 납부토록 하겠습니다. (국가계약법 적용 조달청 입찰 및 계약 건에 한함)

- 입찰자 : 입찰금액의 100분의 5 - 계약상대자 : 계약금액의 100분의 10 1. 입찰개요

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수 요 기 관 : 근로복지공단 동해병원 입 찰 건 명 : 자체수급 의약품 구매 계 약 방 법 : 제한(총액)경쟁 품목 및 수량 : 붙임 엑셀 세부내역 참조

사 업 예 산 :
(단위: 원)

구분 사업예산 추정가격 제1그룹 52,057,178 47,324,707 제2그룹 52,362,127 47,601,934 합계 104,419,305 94,926,641 분 할 납 품 : 가능 입 찰 방 법 : 그룹별 총액 전자입찰 낙찰자선정방법 : 적격심사(계약이행능력심사)

납 품 기 간 : 2026. 12. 1. ∼ 2028. 11. 30.(24개월)

• 단, 입찰사정으로 계약체결이 지연될 경우 계약기간은 변경될 수 있습니다.

납 품 장 소 : 근로복지공단 동해병원 인 도 조 건 : 계약특수조건에 따름 기 타 사 항 : 공동계약 불가

기타 세부사항은 전자입찰공고서에 첨부된 내역서, 계약특수조건 등을 반드시 확인하시기 바랍니다.

※ 본입찰은 「중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령」 제2조의2 제1항에 따라 소기업 또는 소상공인 제한경쟁입찰로 진행됩니다.

※ 차세대 나라장터 이용시 매뉴얼 숙지 후 입찰 참여해주시기 바랍니다.

<차세대 나라장터 사용자 매뉴얼 경로>

• 동영상 경로 ①: 차세대 나라장터 → e-고객센터 → 이용안내 → 나라장터 이용안내 → 나라장터 동영상 매뉴얼

• 동영상 경로 ②: 조달청 TV → 재생목록 → 차세대 나라장터 완벽가이드 → 174개 동영상목록

(접속주소: https://www.youtube.com/playlist?list=PLpxA78qFp2pHc2Xah2vZ-9fZWXVXnnpQf)

※ 유의사항 : 대금결제 조건별 할인율 적용

• 본 입찰에 의한 계약은 의료법 시행규칙 제16조의5(경제적 이익등의 범위) [별표 2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위” 제5호 “대금결제조건에 따른 비용 할인”에 따라 대금결제조건별 할인율을 적용하며, 입찰자는 이를 고려하여 투찰해야 합니다.

• 대금결제 기간별 할인율은 계약특수조건 (별첨 1) 참조

1-1. 그룹별 세부 내역 부서명 그룹 입찰건명 계약품목수 제조사 약제부 제1그룹 로딘-XL정 400mg 등 129품목 129 첨부 세부내역서 참조 제2그룹 (마약류) 마이폴캅셀 등 14품목 14

※ 입찰참가자는 그룹별 총액으로 투찰하여야 합니다.

※ 입찰 내역서 예정수량은 2년간 예정수량입니다.

※ 입찰참가자는 상세한 규격 및 제조사명 등 내용은 첨부된 입찰내역의 공고 규격을 정확히 숙지하시고 입찰에 참여하시기 바라며, 확인․숙지하지 못한 책임은 입찰참가자에게 있습니다.

1-2. 입찰방법 및 낙찰시 계약단가 산정

가) 품목별 계약단가(부가가치세 포함)는 공개된 각 품목의 기초금액비율(붙임 ‘세부내역서’ 엑셀파일)과 낙찰금액을 곱한 후 품목 예정수량으로 나누어 정합니다.

나) 계약단가는 원 단위에서 절사합니다.

※ 절사로 인해 투찰금액과 계약금액이 다를 수 있습니다.

다) 입찰참가자는 입찰서상 각 품목의 규격, 단위, 제조회사를 확인하여 해당 그룹에만 투찰하여야 합니다.

라) 항생제를 낙찰받은 업체는 그 제품에 대한 감수성검사 디스크를 병원이 요청할 경우 공급하여야 합니다.

마) 급여 품목은 보건복지부 고시에서 정한 상한금액 이하로 계약되어야 합니다.

바) 퇴장방지의약품은 의약품의 안정적 공급을 위한 유통관리 규정[보건복지부 고시 2022-171호(시행일: 2022. 7. 7.)]에 따라 상한금액의 91% 이상으로 계약되어야 하니, 반드시 해당품목의 기초금액비율, 성분명 등 규격을 확인하고 투찰하시기 바랍니다.

＊입찰 품목인 약품의 생산여부를 최대한 확인하였으나, 입찰공고 후 미확인된 생산중단품목은 계약체결 시 제외됨을 알려드립니다.

＊상한가는 품목작성시의 고시가입니다. 적격심사 후 단가산정 시 상한가는 계약체결시점의 상한가를 적용합니다.

2. 입찰(개찰) 일시 및 장소

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전자입찰서 접수개시일자 : 2026. 11. 4.(수) 10:00

전자입찰서 접수마감일시 : 2026. 11. 12.(목) 10:00

개찰일시 : 2026. 11. 12.(목) 11:00

입찰방식 : 전자입찰(국내입찰) 개찰장소 : 국가종합전자조달시스템(나라장터)

1) 동 입찰이 2인 이상의 유효한 입찰자가 없거나 낙찰자가 없을 경우 재입찰에 부칠 수 있으니 국가종합전자조달시스템 (나라장터)에서 개찰결과를 확인 후 공고된 일정에 따라 재입찰하시기 바랍니다.

2) 기초금액 및 입찰금액은 부가가치세를 포함한 가격입니다.

3) 입찰자가 면세사업자인 경우 입찰금액은 반드시 부가가치세(10%)를 포함한 가격으로 투찰해야 하며, 입찰결과 낙찰자가 면세사업자인 경우 낙찰금액에서 부가가치세 상당액을 차감한 금액을 계약금액으로 한다.

4) 개찰결과 동일가격의 최저가 입찰자가 2인 이상인 경우에는 적격심사 결과 종합평점 85점 이상인 자 중에서 최고점수인 자를 낙찰자로 결정하며, 종합평점 결과도 동점일 경우 전자조달시스템을 통한 자동추첨 방식으로 낙찰자를 결정합니다.

3-1. 입찰참가자격

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1) 다음 각 호의 자격을 모두 갖춘 자이어야 합니다.

① 「국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 의하여 국가종합전자조달시스템에 입찰참가자격 등록마감일시까지 「약사법」 제45조에 의한 의약품판매업(의약품도매상)(업종코드: 5307)으로 입찰참가자격을 등록한 자

② 마약류관리에 관한 법률 제6조에 의한 마약류 취급허가를 득한 자(제2그룹 입찰자에 한함)

③ 의약품유통관리기준(KGSP)에 의한 적격업소로 지정된 자

④ 국가계약법 제27조 및 동법 시행령 제76조(부정당업자의 입찰참가자격 제한)에 따른 제한을 받지 않는 자

⑤ 「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업 또는 「소상공인기본법」 제2조에 따른 소상공인(판로지원법 제33조제1항에 따라 소기업자로 보는 법인 또는 단체 중 중소벤처기업부장관이 정하여 고시하는 기준에 해당하는 법인 또는 단체를 포함)으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 소기업·소상공인 확인서(특별법인 소상공인 간주 확인서 포함)를 소지한 자

※ 입찰참가자격등록마감일까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함

※ 소상공인으로 간주되는 특별법인 해당 여부는 개찰 후 낙찰자 결정 전에 관련서류를 제출받아 확인하며 해당 자격이 없는 경우 낙찰자 결정 대상에서 제외됩니다.

1) ‘소기업·소상공인 확인서’가 중소기업제품 공공구매종합정보망(http://www.smpp.go.kr)에서 확인이 안 될 경우 입찰참가자격이 없습니다.

2) 다만 소기업·소상공인 확인서를 전자입찰서 제출마감일 전일까지 신청한 업체는 입찰에 참가가능. 단, 다음의 어느 하나에 해당하는 경우에는 참가자격이 없습니다.

① 입찰마감 후 5일까지 ‘소기업·소상공인 확인서’가 발급되지 않은 경우

② 발급된 ‘소기업·소상공인 확인서’가 입찰참가자격의 기업구분과 다른 경우

③ 발급된 ‘소기업·소상공인 확인서’의 유효기간 시작일이 전자입찰서 제출마감일 이후인 경우

④ 전자입찰서 제출마감일 전일 이후 ‘소기업·소상공인 확인서’를 신청한 경우

2) 아래 각호에 어느 하나에 해당하는 경우에는 위 입찰참가자격을 모두 갖춘 경우에도 동 입찰에 참여할 수 없습니다.

① 「중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률」 제8조의2에 해당하는 자

② 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제27조의5 및 「같은 법 시행령」 제12조제3항에 따라 ‘조세포탈 등을 한 자’로서 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 아니한 자

3) 입찰자는 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제12조제3항 각호에 해당하지 아니한다는 서약서 [붙임2]을 입찰시 제출하여야 합니다. 만일 서약내용이 허위로 판명될 경우 계약의 해제·해지를 당할 수 있고, 부정당업자 입찰참가자격 제한 처분을 받을 수 있습니다.
다만, 나라장터 시스템을 이용하여 제출하는 경우에는 가격입찰서에 동 서약서의 내용을 포함하고 있으므로 가격입찰서 제출로 서약서 제출을 갈음합니다.

3-2. 제출서류

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1) 입찰 시 제출서류: 입찰참가자격 관련사항은 ‘국가종합전자조달시스템’ 및 ‘중소기업제품 공공구매 종합정보망’에서 직접 확인하므로 별도 제출할 필요가 없습니다.(다만, 동 시스템에서 자료가 확인되지 않을 경우 입찰참가자격이 없습니다.)

2) 적격심사 시 제출서류 : 개찰 후 적격심사 대상자에 한해 개별 통보합니다.

① 적격심사서류 제출을 통보 받은 입찰자는 통보서를 접수한 날로부터 특별히 정한 기일이 없는 한 3일 이내에 적격심사 관련서류를 제출하여야 합니다.

• 적격심사신청서 1부(「조달청 물품구매적격심사 세부기준(조달청지침 제3373호, 2026. 5. 21.)」 별지 제1호)

• 적격심사 자기평가 및 심사표 1부(「조달청 물품구매적격심사 세부기준(조달청지침 제3373호, 2026. 5. 21.)」 별지 제2호)

• 「조달청 물품구매적격심사 세부기준(조달청지침 제3373호, 2026. 5. 21.)」별지 제5호의 기타 제출서류 1부.

• 의약품유통관리기준 적격업소 증명서 사본 1부.

• 마약류취급자 허가증 사본 1부.(제2그룹 대상자에 한함)

② 미제출시 심사대상에서 제외하며, 차순위를 대상으로 입찰 절차 진행됩니다.

3) (사후판정) 계약담당자는 제출서류에 대한 적정성여부를 개찰 이후에도 판정할 수 있습니다.

3-3. 입찰참가자격 등록

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1) 입찰참가자격 등록장소 : 조달청 조달등록팀 또는 각 지방조달청 경영관리과(팀)

2) (참가자격 등록) 조달청의 경쟁입찰참가자격 등록은 수시로 가능하며, 입찰참가를 위해서는 제안서 제출마감일 전일 18:00 까지 등록을 하여야 합니다. 등록절차와 나라장터 이용안내는 정부조달콜센터(☎ 1588-0800, FAX: 042-472-2297)로 문의하시기 바랍니다.

3) (입찰보증금 납부) 입찰참가자는 반드시 이 건 입찰공고의 입찰보증금 내용을 숙지하시기 바랍니다. 공동수급체의 경우 대표사는 반드시 구성원사(조합의 경우 지정조합원사)의 입찰보증금 미납사실 및 부정당업자 제재이력을 확인하여 관련 조항에 따른 입찰보증금을 납부 하여야 합니다.

4) 「안전입찰 서비스」 및 「지문인식신원확인입찰」을 적용하지 않습니다.

• 이 입찰은 국가종합전자조달시스템 전자입찰 특별유의서 제7조에 따른 신원확인 입찰이 적용되며, 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정 제2조제1항제16호에 따른 개인인증수단을 이용(공동인증서 제외)하여 신원을 확인받은 후 입찰에 참여하여야 합니다

4. 공동계약 불가

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- 본 입찰은 공동계약을 허용하지 않습니다. 5. 낙찰자 결정방법

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1) 낙찰자 선정방법: 적격심사(종합평점 85점 이상)에 의한 낙찰하한율 이상 최저가낙찰자 결정

낙찰하한율: 86.245% (낙찰하한율은 입찰가격과 다른 심사분야의 배점한도(만점)를 합산한 경우 종합평점이 적격심사 통과점수에 해당하는 최저투찰률 이오니 관련기준을 숙지하시고 입찰에 참여하시기 바랍니다.)

2) 이 입찰은 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제10조제2항제1호 및 「같은 법 시행령」 제42조제1항에 따라 적격심사를 하여 낙찰자를 결정하므로 입찰자는 「조달청 물품구매적격심사 세부기준(조달청지침 제3373호, 2026. 5. 21.)」, 관련특수조건, 기타입찰에 필요한 모든 사항을 자세히 알고 입찰에 참가해야 합니다.

3) 적격심사 평가기준

① 「조달청 물품구매적격심사 세부기준」 제4조 제1항 제3호(추정가격 고시금액 미만 물품 구매)〔별표 3〕

② 경영상태 평가관련

1) 「신용정보의 이용 및 보호에 관한 법률」 또는 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」에 따라 업무를 영위
하는 신용조회사 또는 신용평가사로부터 평가받은 모든 공공기관입찰용 신용평가등급을 당해 신용정보
업자를 통해 평가완료 후 3일 이내에 조달청 나라장터에 전송하여야 합니다.

2) 조달청에서 분기별로 신용정보업자로부터 평가명세서를 제출받아 만일 미전송(미제출) 사실이 확인된 경우에는 계약체결이전인 경우 낙찰자결정대상에서 제외하거나 결정통보를 취소하며, 계약체결이후인 경우 계약을 해제(해지) 할 수 있으니 유의하시기 바랍니다.

4) 예정가격

① 이 입찰의 예정가격은 15개의 예비가격 중 4개를 추첨하여 산술평균한 가격으로 결정되며, 예비가격 산출을 위한 기초금액은 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)에 공개합니다.

② 복수예비가격은 기초금액의 ±2% 범위 내에서 산정됩니다.

6. 세부품명 및 수량, 참고사항

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1) 품명 및 수량 - 붙임 세부내역서 참조

※ 입찰참가자는 상세한 규격 및 제조사명 등 내용은 첨부된 입찰내역의 공고 규격을 정확히 숙지하시고 입찰에 참여하시기 바라며, 확인․숙지하지 못한 책임은 입찰참가자에게 있습니다.

2) 참고사항

• 예정수량은 2년간 예정수량이며, 병원의 사정에 따라 변동될 수 있습니다.

• 개별 품목 단가에 예정수량을 곱한 총합계 금액(부가가치세 포함)으로 투찰하여야 합니다.

• 납품장소는 우리 병원에서 따로 지정하는 장소로 합니다.

7. 보증금 (입찰, 계약, 하자보수)

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1) 입찰보증금

① 입찰자가 아래에 해당하는 경우에는 입찰금액의 100분의 5이상(「국가계약법 시행령」 제37조 제1항 단서조항에 따른 재정경제부장관이 기간을 정하여 고시한 경우에는 1천분의 25이상)의 입찰보증금을 납부 하여야 합니다.

• 신용정보관리규약에 의한 채무불이행 또는 금융질서 문란자

• 입찰공고일 이전 1년 이내에 「국가계약법 시행령」 제76조제2항제2호가목 또는 「지방계약법 시행령」 제92조제2항제2호가목의 사유로 입찰참가자격 제한을 받은 자(입찰참가자격 제한 기간 중인 경우를 포함한다.)

• 입찰공고일 이전 1년 이내에 공고된 조달청 물품 구매입찰에서 5회 이상 국가 계약법 제42조제1항에 따른 계약이행능력의 심사에 필요한 서류의 전부 또는 일부를 제출하지 아니하거나 서류제출 후 낙찰자 결정 전에 심사를 포기한 자

② 입찰보증금은 반드시 입찰일 전일(공휴일인 경우 그 전일) 18:00까지 각 근로복지공단 동해병원 경영기획부에 납부하여야 합니다.

3) (납부면제) 위 사항을 제외하고는 이 입찰에서 입찰보증금의 납부는 면제하되, 입찰보증금 지급각서를 제출하여야 합니다.

4) 납부를 면제받은 자로 하여금 입찰보증금의 국고귀속 사유가 발생하였음에도 납부하지 않은 경우에는 납부하지 않은 입찰보증금을 납부하여야만 이 입찰의 입찰보증금을 면제하고 '입찰보증금 지급각서'로 대체할 수 있습니다.

• 입찰보증금 지급각서 제출방법: 전자입찰시 정해진 서식에 따라 송신한 입찰서로 대신합니다.

5) (국고귀속 등) 낙찰자가 정해진 기일 내에 계약을 체결하지 아니한 경우, 입찰보증금은 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제38조에 따라 조치되며, 부정당업자 제재를 받게 됩니다.

6) 이 입찰공고에 대한 계약보증금 및 하자보증금은 「조달청 내자구매업무처리규정」 제48조의2, 제59조의 적용을 받습니다. 단 용역의 경우 계약보증금은 ‘용역계약 일반조건’의 적용을 받습니다.

제48조의2(계약보증금) ①계약담당과장은 「국가계약법 시행령」 제50조제1항 또는 「지방계약법 시행령」 제51조제5항에서 정한 계약보증금을 납부하게 하여야 한다.

②<삭제>(2020.10.1.)

제59조(하자보수 보증금) ①계약담당과장은 물품 및 용역의 특성상 하자보수보증이 필요하다고 인정되는 경우에는 물

품(용역)별 하자담보 책임기간을 정하고 계약상대자로 하여금 물품의 경우 계약금액의 100분의 3, 용역의 경우 계약금

액의 100분의2(「국가계약법 시행규칙」 제72조제1항 및 「지방계약법 시행규칙」 제70조제1항에서 정한 경우에는 그 금

액)에 해당하는 하자보수 보증금을 납부하게 할 수 있다. 다만, 「국가계약법 시행령」 제62조제4항 또는 「지방계약법

시행령」 제71조제4항에 따라 하자보수보증금 전부 또는 일부를 면제할 수 있다. 이 경우 하자보수보증금 지급각서를

제출하게 하여야 한다. ②<삭제>(2020.10.1.)

③계약담당공무원은 제1항과 제2항의 하자보수보증금을 납부토록 할 경우에는 해당 물품의 대가지급전까지 수요기관에 납부하게 하여야 한다. 다만, 단가계약 체결 건에 대해 하자보수보증금을 일괄 납부하고자 하는 계약상대자의 경우 계약체결일 이후부터 필요한 시기에 조달청에 일괄하여 납부하게 할 수 있다.

④계약담당과장은 제1항부터 제3항까지 규정의 하자보수보증 조건으로 계약을 체결하고자 하는 경우에는 구매결의 및

입찰공고서에 하자보수보증 조건임을 표시하여야 한다.

⑤계약담당과장은 수요기관이 긴급한 하자보수에 사용할 목적으로 하자보수보증금의 직접 지급을 요청하는 경우, 보증

기관에 대하여 해당 하자보수보증금을 수요기관의 지정계좌로 직접 지급하도록 할 수 있다.

8. 입찰무효

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1) 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제39조제4항, 「같은 법 시행규칙」 제44조 및 「(계약예규)용역입찰유의서」 제12조에 해당되는 입찰은 무효입니다.

2) 입찰참가자격등록증상의 상호 및 대표자(수인대표인 경우 대표자 전원의 성명을 모두 등재, 각자 대표도 해당)가 법인등기부등본상의 상호, 대표자와 다른 경우에는 입찰참가자격등록증을 변경등록하고 입찰에 참여하여야 하며, 변경등록하지 않고 참여한 입찰은 무효입찰임을 알려드리오니 주의하시기 바랍니다.(공동수급 구성원 전원 해당)

3) 입찰참가자격의 판단기준일은 입찰참가자격 등록마감일(기준일이 정해져 있는 경우에는 해당일)이며 마감일(일시가 정해져 있는 경우에는 해당일시)까지 참가자격을 갖추지 않은 경우 무효입찰임을 알려드리오니 주의하시기 바랍니다.(공동수급 구성원 전원 해당)

4) 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제44조 및 「(계약예규)용역입찰유의서」 제12조에 정한 입찰무효 해당여부 확인을 위하여 등록정보 확인을 위한 서류(법인등기부등본, 입찰대리인임을 확인할 수 있는 서류, 관련되는 면허 등을 증명하는 서류 등)를 요청하는 경우, 낙찰대상자는 관계서류를 근로복지공단 동해병원으로 제출하여야 합니다.

9. 불공정행위 금지

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1) 입찰자 또는 계약상대자는 입찰·낙찰, 계약체결 또는 계약이행 등의 과정에서 입찰 및 계약의 공정한 질서를 저해하는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 행위를 하여서는 아니 됩니다.

① 금품·향응 등의 공여·약속 또는 공여의 의사를 표시하는 행위

② 입찰가격의 사전 협의 또는 특정인의 낙찰을 위한 담합 등 공정한 경쟁을 방해하는 행위

③ 공정한 직무수행을 방해하는 알선·청탁을 통하여 입찰 또는 계약과 관련된 특정정보의 제공을 요구하는 행위

④ 하수급인 또는 자재·장비업자의 계약상 이익을 부당하게 제한하는 행위

⑤ 그 밖에 입찰 및 계약 등 과정에서 공정한 경쟁을 저해하는 행위

2) 입찰자 또는 계약상대자는 제1항 각 호에 따른 행위가 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제5조의3 등 관계법령에 위반되는 경우 해당 입찰·낙찰이 취소되거나 계약이 해지·해제될 수 있고, 입찰참가자격 제한대상에 해당되는 경우 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제27조 등 관계법령에 따라 부정당업자로 입찰참가자격 제한처분을 받을 수 있습니다.

3) 계약담당자는 제1항 각 호의 위반행위를 확인하기 위하여 입찰자 또는 계약상대자에게 관련 자료제출을 요청할 수 있으며, 입찰자 또는 계약상대자는 특별한 사정이 없는 한 적극 협조하여야 합니다. 또한 계약담당자가 제1항제2호 위반행위의 확인을 위하여 자료제출을 요청함에도 협조를 하지 않는 경우 ‘부당한 공동행위 고발요청기준’에 따라 불이익을 받을 수 있습니다.

4) 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제76조에 따라 아래의 계약 주요 조건을 위반한 경우 ‘부정당업자 입찰참가자격 제한처분’을 받을 수 있습니다.

• 하청생산, 타사제품 납품 등 직접생산 조건을 위반한 계약이행(제조업체로 입찰참가자격을 적용

하는 경우에 적용함) 10. 기타사항

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1) 입찰참가희망업체가 전산장비 준비부족 등의 사유로 전자입찰 등록 및 투찰이 어려운 경우에는 입찰마감 24시간 이전에 조달청 정부조달콜센터(1588-0800)로 장애해결을 위해 문의바라며, 장애발생에도 정부조달콜센터로 문의하지 않아 발생되는 모든 책임은 입찰참가자에게 있습니다.

2) 입찰에 참가하고자 하는 자는 반드시 입찰등록사항과 법인등기부등본(법인) 및 사업자등록증(개인)상 대표자(대표자가 다수인 경우 전부), 주소, 상호 등이 일치하는 지 확인하고 입찰에 참여하시기 바랍니다.

3) 입찰 및 계약과 관련하여 근로복지공단 직원이 금품, 향응 등 부당한 요구를 할 경우 근로복지공단 감사실(감사담당관)에게 신고하여 주시기 바랍니다.

4) 이 입찰과 관련하여 비리·불공정행위가 있는 경우 우리공단 홈페이지(www.comwel.or.kr → 국민소통마당 → 부조리신고(기명) 또는 부조리신고(익명)(Help-Line)를 통하여 신고 할 수 있습니다.

5) 입찰에 제출되는 서류가 사본일 경우에는 "사실과 상위 없음"을 날인하여 제출하시기 바랍니다.

6) 제출한 서류가 허위 또는 부정한 방법으로 작성(제출)된 사실이 확인될 경우에는 관련법규에 따라 계약해지, 부정당업자제재 등의 처분을 받을 수 있습니다.

7) 계약담당공무원은 계약상대자가 계약의 입찰ㆍ계약체결ㆍ계약이행 등의 과정에서 허위 서류, 위조ㆍ변조 또는 기타 부정한 방법으로 관련 서류를 제출한 것으로 판명된 경우 계약해지, 계약보증금 국고 귀속, 입찰참가자격제한 등의 조치를 할 수 있습니다.

8) 계약담당공무원은 납품기한 또는 납품기한이 경과된 일정기한 내 납품할 것을 최고한 후에도 납품이 완료되지 않아 사업목적 달성이 불가한 경우 계약해지, 계약보증금 국고 귀속, 입찰참가자격제한 등의 조치를 할 수 있습니다.

❍ 협력사 행동규범(윤리·인권)이행 서약서 제출

본 입찰에 참가하고자 하는 자는 ‘협력사 행동규범(윤리·인권)이행 서약서’를 숙지하신 후 입찰에 응하여야 하며, 입찰서를 제출한 자는 ‘협력사 행동규범(윤리·인권)이행 서약서’를 제출한 것으로 간주합니다. 다만, 계약체결 시에는 낙찰업체 대표자가 서명한 ‘협력사 행동규범(윤리·인권)이행 서약서’를 제출해야 합니다.

본 입찰에 참여하는자 및 낙찰자는 소속 근로자에 대한 사회안전망 구축 등 사회적 책임을 다하기 위해 고용ㆍ산재보험을 포함한 사회보험 가입 등 관련 법령을 반드시 준수하여야 합니다.

해당 계약이행과 관련하여 계약상대자가 ｢ 최저임금법｣ 제6조제1항 및 제2항 또는 ｢ 근로기준법｣ 제43조를 위반하여 ｢ 최저임금법｣ 제28조 또는 ｢ 근로기준법｣ 제109조에 따라 처벌을 받은 경우 계약상대자의 책임있는 사유로 인한 계약의 해제 또는 해지될 수 있음을 알려드립니다.

근로복지공단 임직원은 행동강령을 준수하며, 청렴한 조직문화 조성을 위해 앞장서겠습니다. 입찰계약 및 납품 등과 관련하여 우리 공단 임직원이 행동강령을 위반하여 금품, 향응 등 부당한 요구를 하는 경우에는 아래로 신고하여 주시기 바랍니다.

※ 신고 방법 : 우리공단 홈페이지(http://www.comwel.or.kr) 국민소통마당 내

부조리신고(기명) 및 부조리신고(익명)(Help-Line)

※ 중소기업 생산자금 신용대출(공공구매론) 안내

• 공공구매론이란 : 중소벤처기업부 주관으로 공공기관과의 계약업체 중 생산자금 조달에 어려움이 있는 중소기업의 생산자금 지원을 위하여 계약사실을 근거로 생산자금 신용대출을 지원하는 제도

• 대출금액 : 계약금액의 최대 80% 대출 가능(선금 수령액 등은 계약금액에서 제외)

※ 단, 신청기업의 신용상태 등에 따라 은행별 대출금리 및 대출기준 상이함

• 취급은행 : 기업은행, 산업은행, 하나은행, 부산은행, 경남은행, 광주은행

• 신청기간 및 방법 : 계약기간내 공공구매론 홈페이지(http://www.smpp.go.kr)에서 신청

• 문 의 처 : 중소기업중앙회 1666-9988 (내선:3)

불공정 거래 신고센터 불공정거래 신고센터

공단은 건설현장 및 용역계약 등에서 고질적으로 발생하는 불법하도급, 담합 등을 신고할 수 있는 상시 신고채널을 운영하여 불공정한 관행을 근절함으로써 공정하고 투명한 거래환경을 조성하고 하도급 등 경제적 약자의 권익보호를 통하여 동반성장 및 상생협력을 위해 노력을 다하겠습니다.

신고대상 : 근로복지공단에서 시행하는 물품·용역·공사 계약에서 발생하는「하도급거래 공정화에 관한 법률」등 계약 과정에서 발생한 모든 불공정 거래행위

신고자 : 개인 및 단체 제한 없이 모두 가능

신고방법 : 근로복지공단 홈페이지 > 고객소통 > 신고센터 > 불공정거래신고센터

• 온라인 신고 및 신고서 작성 후 우편신고 가능

(제출처: 44428 울산시 중구 종가로 340 불공정거래 신고센터 담당자)

신고 내용이 부패 공익 신고에 해당될 경우「공익신고보호법」에 따라 신고자는

보호되고 지원됨을 안내드립니다. 근로복지공단 동해병원 계약담당관 【붙임1】 계약이행 통합 서약서 계약명 자체수급 의약품 구매 계약기간 계약금액 발주기관 근로복지공단 동해병원 계약보증금 (계약금액의 10%) 발주부서 업체명 대표명 사업자번호 연락처 사업자주소 순번 구분 서약내용 서약사항 1 일반조건

본인(법인)은 계약예규 ｢물품ㆍ공사ㆍ용역계약 일반조건｣을 준수합니다.

[ ]예 [ ]아니오 2 승낙사항

➀ 본인(법인)은 계약기간동안 귀 공단의 과업내용서에 의해 과업을 수행합니다.

[ ]예 [ ]아니오

➁ 정당한 사유 없이 계약기간 내 과업을 수행하지 못한 때에는 매 지체일수마다 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙｣에 따른 지체상금률을 적용한 지체상금을 현금으로 납부합니다.

➂ 공단은 본인(법인)이 과업 수행기한 경과 후 10일까지 이행하지 못한 때 또는 과업내용을 제대로 이행하지 못한 때에는 그 계약을 해제할 수 있습니다.

➃ 본인(법인)은 ➂에 의해 계약 해제된 때에는 손해배상으로서 상기 계약보증금을 현금으로 납부하고, ｢공기업ㆍ준정부기관 계약사무규칙｣에 따른 입찰참가자격 제한조치를 받게 됩니다.

➄ ➁ 및 ➃에 의해 납부하여야 할 금액은 대금과 상계할 수 있습니다.

➅ 본인(법인)은 과업 수행과정에서의 유해ㆍ위험요인을 사전에 점검하여 개선하고 이를 확인하는 서류(위험성 평가 결과 등)를 공단에 제출하여야 합니다.

3 수의계약 체결제한 여부확인

➀ 발주기관의 소속 고위공직자, 배우자, 고위공직자의 직계존ㆍ비속 또는 생계를 같이하는 배우자의 직계존속·비속에 해당하는가?

[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당없음

➁ 계약 업무를 법령상ㆍ사실상 담당하는 공직자, 배우자, 공직자의 직계 존ㆍ비속 또는 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속에 해당하는가?

[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당없음

➂ 발주기관(산하기관)의 감독기관 소속 고위공직자, 배우자, 고위공직자의 직계 존ㆍ비속 또는 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속에 해당하는가?

[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당없음

➃ 발주기관(자회사)의 모회사 소속 고위공직자, 배우자, 고위공직자의 직계 존ㆍ비속 또는 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속에 해당하는가?

[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당없음

➄ 상임위원회 위원의 국회의원, 배우자, 국회의원의 직계 존ㆍ비속 또는 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속에 해당하는가?

[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당없음

➅ 공공기관을 감사 또는 조사하는 지방의회의 의원, 배우자, 의원의 직계 존ㆍ비속 또는 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속에 해당하는가?

[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당없음

➆ ➀부터 ➅까지 어느 하나에 해당하는 사람이 대표자인 법인 또는 단체에 해당하는가?

[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당없음

➇ ➀부터 ➅까지 어느 하나에 해당하는 사람과 특수한 관계의 사업자(공직자, 배우자, 공직자의 직계 존ㆍ비속, 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속이 단독으로 또는 합산하여 ➀발행주식 총수의 100분의 30 이상, ➁출자지분 총수의 100분의 30 이상, ➂자본금 총액의 100분의 50 이상을 소유하고 있는 법인 또는 단체)에 해당하는가?

[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당없음

「공직자의 이해충돌 방지법」제12조에 따른 수의계약 체결 제한에 대하여 위와 같이 확인하며, 만약 위 사항이 사실과 다른 경우에는 어떠한 처벌이나 불이익도 감수할 것을 서약합니다.

[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당없음 4 퇴직자 재직여부 확인서 (수의계약)

본인(법인)에는 ｢공기업ㆍ준정부기관 계약사무규칙｣ 제8조제3항에 해당하는 근로복지공단의 퇴직자가 근무하고 있지 않음을 확인합니다.

[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당없음

② 만일 확인내용 및 제출서류(법인등기부등본)에 허위가 있을 경우 당사는 ｢공기업ㆍ준정부기관 계약사무규칙｣ 제15조에 따라 계약해제ㆍ해지, 입찰참가자격 제한조치 등 불이익 처분의 대상이 될 수 있으며, 이에 어떠한 이의를 제기하지 않을 것을 서약합니다.

5 청렴계약 이행서약

➀ 입찰(계약)의 자유경쟁을 부당하게 저해하는 일체의 불공정한 행위를 하지 않겠습니다.

[ ]예 [ ]아니오

➁ 입찰, 계약체결 및 계약 이행과정에서 공단 임직원에게 직ㆍ간접적으로 금품ㆍ향응 등(친인척 등에 대한 부정한 취업 제공 포함)의 부당한 이익을 제공하지 않겠습니다.

➂ 공단의 공정한 업무수행에 장애가 되는 알선, 청탁을 하지 않겠습니다.

➃ 공단 임직원의 요구에 의해 금품, 향응 등(친인척 등에 대한 부정한 취업 제공 포함)을 제공한 경우 그 사실을 반드시 공단에 신고하겠습니다.

상기 서약 불이행 시 계약 해제 또는 해지, 입찰(계약)참가자격 제한조치 등 불이익 처분의 대상이 될 수 있으며, 이에 어떠한 이의를 제기하지 않을 것을 서약합니다.

6 협력사 행동규범 (윤리ㆍ인권) 이행서약

➀ 협력사는 청렴계약 이행사항을 준수하고 계약 체결 및 이행과정에서 발생할 수 있는 윤리위험에 대해 점검 및 조치할 것이며, 공단의 윤리경영 준수 의무에 대한 모니터링 시 적극 협조하겠습니다.

[ ]예 [ ]아니오

➁ 협력사는 공단과의 거래나 계약의 이행에 있어 공단이나 공단의 임직원과 관련하여 실제적·잠재적 이해충돌이 발생하지 않도록 주의의무를 다하겠습니다.

➂ 협력사는 거래 또는 계약의 이행에서 발생하거나 취득하는 개인정보를 포함한 정보를 보호하고 관련 법령을 준수하겠습니다.

➃ 협력사는 근로자의 고용안정과 다양한 형태의 근로자를 보호하기 위해 노력하겠습니다.

➄ 협력사는 국제규범과 국내 법령에 반하는 강제노동 및 아동노동을 금지하며 영향력 내에 있는 모든 근로자에 대해 성별, 학력, 종교, 장애 등 어떠한 이유로도 차별하지 않겠습니다.

➅ 협력사는 인권 존중 및 보호의 가치를 실천하고 증진하기 위해 노력하겠습니다.

➆ 협력사는 안전보건 관련 법령 등을 준수하고 근로자의 건강ㆍ보건 증진을 위해 노력하며, 임산부, 장애인, 기후위기 취약계층 등을 고려한 근로환경을 조성하겠습니다.

➇ 협력사는 근로자의 안전을 위해 노력하고 산업재해 등이 발생하지 않도록 실천적 의무를 다하겠습니다.

➈ 협력사는 환경훼손을 방지하고 환경보호를 위한 실천적 의무를 다하겠습니다.

7 조세포탈 여부확인서

본인(법인)은 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률｣ 제27조의5에 따른 조세포탈 등을 한 자가 아님을 서약합니다. 만일 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣ 제12조 제5항에 따른 조세포탈 등을 한 자에 해당하여 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 않은 사실이 발견된 때에는 계약 해제ㆍ해지를 감수하겠으며, ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣ 제76조 제2항 제1호 가목에 따라 부정당업자의 입찰참가자격 제한 처분을 받겠습니다.

[ ]예 [ ]아니오 8 기타 사항

법령, 예규 등 계약관련 각종 규정은 해당시점의 최신규정을 따르며, 변경 계약 시 기존 서약서로 갈음할 수 있습니다.

[ ]예 [ ]아니오

202
.
.
.

계약상대자 (업
체
명)
대표 (대 표 자 명)
(인)

【붙임2】

국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 제27조의5

및 동법 시행령 제12조 제3항에 따른 서약서

당사는 「국가계약법」 제27조의5제1항에 따른 조세포탈 등을 한 자가 아님을 서약합니다. 만일 다음 각 호의 사유에 해당되어 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 않는 사실이 발견된 때에는 계약의 해제ㆍ해지를 당하는 등의 불이익을 감수하겠으며, 「국가계약법 시행령」 제76조에 따라 부정당업자의 입찰참가자격제한 처분을 받겠습니다.

1. 「조세범 처벌법」 제3조에 따른 조세 포탈세액이나 환급·공제받은 세액이 5억원 이상인 자

2. 「관세법」 제270조에 따른 부정한 방법으로 관세를 감면받거나 면탈하거나 환급받은 세액이 5억원 이상인 자

3. 「지방세기본법」 제102조에 따른 지방세 포탈세액이나 환급·공제 세액이 5억원 이상인 자

4. 「국제조세조정에 관한 법률」 제34조에 따른 해외금융계좌의 신고의무를 위반하고, 그 신고의무 위반금액이 「조세범 처벌법」 제16조제1항에 따른 금액을 초과하는 자

5. 「외국환거래법」 제18조에 따른 자본거래의 신고의무를 위반하고, 그 신고의무 위반금액이 같은 법 제29조제1항제3호에 해당하는 자

2026.
.
.

서약자: ○○○사
대표 ○○○ (인)

근로복지공단 동해병원장 귀하

===== (붙임1) 입찰공고문(의약품).pdf =====
우편번호 : 25738
주 소 : 강원특별자치도 동해시 하평로 11 근로복지공단 동해병원
홈페이지 : https://www.comwel.or.kr
정부조달 콜센터 전화번호 : 1588-0800
물품 구매 입찰 공고
(제한(총액)경쟁 / 적격심사)
ㆍ입찰공고번호 : 제2026-23호
ㆍ공 고 명 : 자체수급 의약품 구매
이 입찰 설명서는 조달청이 집행하는 입찰에서 입찰자와 낙찰자가 숙지하고
준수하여야 할 사항을 기재한 것으로써 모든 입찰 희망자는 이를 열람하여야
합니다. 이 입찰과 관련하여 추가로 문의할 사항이 있으시면 아래 담당자에게
연락하시기 바랍니다.
○ 입찰 참가 자격 등록, 나라장터 시스템 : 정부조달 콜센터(☎ 1588-0800)
○ 입찰공고, 개찰, 계약방법 등 : 계약부서

• 경영기획부 계약담당(☎ 033-530-3224, FAX 033-532-3136)

○ 규격서, 제안요청서, 시방서 문의 등 : 수요부서

• 약제부 담당(☎ 033-530-3272)

근로복지공단
동 해 병 원

• 1 -

이 입찰에 참가하는 자는 다음의 입찰 설명서를 구성하는 공고서 및 각
종 규정, 규격서 등을 반드시 열람하고 숙지하여야 하며, 숙지하지 못함
에 따라 발생하는 모든 책임은 입찰자에게 있음을 알려드립니다.
1) 규격착오 또는 규정 미숙지 등으로 입찰자가 계약을 체결하지 않거나, 계약을 체결하고
불이행할 경우 관계법령에 따라 부정당업자로 제재되어 일정기간 입찰참여가 제한되는 등
불이익을 받을 수 있습니다.
2) 이 입찰집행과 관련하여 입찰공고서와 규격서(제안요청서 등 입찰첨부서류 일체)의 내용이 서로
다를 경우 입찰공고서가 우선 적용됩니다.
3) 이 입찰관련 규정들은 개정될 수 있으며, 개정될 경우 개정규정 부칙의 시행일(또는 적용례)
에 따라 개정규정의 적용여부가 결정될 수 있습니다.
1. 물품구매(제조)입찰공고
2. 국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서 (조달청고시)
3. 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정 (조달청고시)
4. 물품구매(제조)입찰유의서 (재정경제부계약예규)
5. 정부입찰·계약 집행기준 (재정경제부계약예규)
6. 공동계약운용요령 (재정경제부계약예규)
7. 물품구매(제조)계약일반조건 (재정경제부계약예규)
8. 조달청 물품구매 적격심사 세부기준 (조달청지침)
9. 물품구매계약 품질관리특수조건 (조달청지침)
10. 물품구매(제조)계약특수조건 (조달청지침)
11. 시운전조건부계약 추가특수조건 (조달청지침)
12. 조달물자의 하자처리 등 사후관리에 관한 규정 (조달청고시)
13. 기타 입찰.계약관련 법령 및 규정

• 자료검색 방법 -

1. 법령·계약예규 등: 국가법령정보센터 홈페이지(http://www.law.go.kr) → 법령 또는 행정규칙
에서 검색
2. 조달청고시·지침 등: 조달청 홈페이지(http://pps.go.kr) → 정보제공 → 법령정보(고시, 공고 및
지침안내 등) 또는 업무별 자료(내자구매 등)에서 검색
3. 정확한 자료 검색이 되지 않을 경우 입찰공고 담당자에게 확인하시기 바랍니다.
<유의 사항>

• 본 입찰집행과 관련하여 입찰공고서와 규격서(제안요청서 등 입찰 첨부서류 일체)의 내용이

서로 다를 경우 입찰공고서가 우선 적용됩니다.

• 본 건 관련 각종 규정은 개정될 수 있으며, 개정될 경우 개정규정 부칙의 시행일(또는 적용례)에

따라 개정 규정의 적용 여부가 결정될 수 있습니다.

• 2 -

< 이 계약은 청렴계약(서약)제가 적용됩니다 >
이 계약은 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제5조의2에 따른 청렴계약제가 적용됩니다.
입찰자는 반드시 입찰서 제출 시 아래 청렴계약서에 관한 내용을 숙지∙승낙하여야 하며, 동 내용을
위반한 경우 발주기관의 조치에 대하여 어떠한 이의도 제기할 수 없습니다.
「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제5조의2 및 같은 조의 3에 따라 이 입찰에 참여한 당사
대리인과 임직원은 입찰·낙찰, 계약체결 또는 계약이행 등의 과정(준공∙납품 이후를 포함한다)에서 아래
각호의 청렴계약조건을 준수할 것이며, 이를 위반할 때에는 입찰·낙찰을 취소하거나 계약을 해제∙해지
하는 등의 불이익을 감수하고, 이에 민∙형사상 이의를 제기하지 않을 것임을 약정합니다.
1. 금품․향응 등(친인척 등에 대한 부정한 취업 제공 포함)을 요구 또는 약속하거나 수수(授受)하지
않겠습니다.
2. 입찰가격의 사전 협의 또는 특정인의 낙찰을 위한 담합 등 공정한 경쟁을 방해하는 행위를 하지
않겠습니다.
3. 공정한 직무수행을 방해하는 알선․청탁을 통하여 입찰 또는 계약과 관련된 특정 정보의 제공을 요구
하거나 받는 행위를 하지 않겠습니다.
4. 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제4조의2 제1항 제2호 위반 시에 아래의 손해
배상액을 납부토록 하겠습니다. (국가계약법 적용 조달청 입찰 및 계약 건에 한함)

• 입찰자 : 입찰금액의 100분의 5
• 계약상대자 : 계약금액의 100분의 10

1. 입찰개요
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수 요 기 관 : 근로복지공단 동해병원
입 찰 건 명 : 자체수급 의약품 구매
계 약 방 법 : 제한(총액)경쟁
품목 및 수량 : 붙임 엑셀 세부내역 참조
사 업 예 산 : (단위: 원)
구분 사업예산 추정가격
제1그룹 52,057,178 47,324,707
제2그룹 52,362,127 47,601,934
합계 104,419,305 94,926,641
분 할 납 품 : 가능
입 찰 방 법 : 그룹별 총액 전자입찰
낙찰자선정방법 : 적격심사(계약이행능력심사)
납 품 기 간 : 2026. 12. 1. ∼ 2028. 11. 30.(24개월)

• 단, 입찰사정으로 계약체결이 지연될 경우 계약기간은 변경될 수 있습니다.

납 품 장 소 : 근로복지공단 동해병원
인 도 조 건 : 계약특수조건에 따름
기 타 사 항 : 공동계약 불가
기타 세부사항은 전자입찰공고서에 첨부된 내역서, 계약특수조건 등을 반드시 확인하시기 바랍니다.
※ 본입찰은 「중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령」 제2조의2 제1항에 따라 소기업 또는
소상공인 제한경쟁입찰로 진행됩니다.

• 3 -

※ 차세대 나라장터 이용시 매뉴얼 숙지 후 입찰 참여해주시기 바랍니다.
<차세대 나라장터 사용자 매뉴얼 경로>

• 동영상 경로 ①: 차세대 나라장터 → e-고객센터 → 이용안내 → 나라장터 이용안내 → 나라장터 동영상 매뉴얼
• 동영상 경로 ②: 조달청 TV → 재생목록 → 차세대 나라장터 완벽가이드 → 174개 동영상목록

(접속주소: https://www.youtube.com/playlist?list=PLpxA78qFp2pHc2Xah2vZ-9fZWXVXnnpQf)
※ 유의사항 : 대금결제 조건별 할인율 적용

• 본 입찰에 의한 계약은 의료법 시행규칙 제16조의5(경제적 이익등의 범위) [별표 2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”

제5호 “대금결제조건에 따른 비용 할인”에 따라 대금결제조건별 할인율을 적용하며, 입찰자는 이를 고려하여 투찰해야
합니다.

• 대금결제 기간별 할인율은 계약특수조건 (별첨 1) 참조

1-1. 그룹별 세부 내역
부서명 그룹 입찰건명 계약품목수 제조사
약제부
제1그룹 로딘-XL정 400mg 등 129품목 129 첨부
세부내역서
제2그룹 (마약류) 마이폴캅셀 등 14품목 14 참조
※ 입찰참가자는 그룹별 총액으로 투찰하여야 합니다.
※ 입찰 내역서 예정수량은 2년간 예정수량입니다.
※ 입찰참가자는 상세한 규격 및 제조사명 등 내용은 첨부된 입찰내역의 공고 규격을 정확히
숙지하시고 입찰에 참여하시기 바라며, 확인․숙지하지 못한 책임은 입찰참가자에게 있습니다.
1-2. 입찰방법 및 낙찰시 계약단가 산정
가) 품목별 계약단가(부가가치세 포함)는 공개된 각 품목의 기초금액비율(붙임 ‘세부내역서’ 엑셀
파일)과 낙찰금액을 곱한 후 품목 예정수량으로 나누어 정합니다.
나) 계약단가는 원 단위에서 절사합니다.
※ 절사로 인해 투찰금액과 계약금액이 다를 수 있습니다.
다) 입찰참가자는 입찰서상 각 품목의 규격, 단위, 제조회사를 확인하여 해당 그룹에만 투찰하여야
합니다.
라) 항생제를 낙찰받은 업체는 그 제품에 대한 감수성검사 디스크를 병원이 요청할 경우 공급하
여야 합니다.
마) 급여 품목은 보건복지부 고시에서 정한 상한금액 이하로 계약되어야 합니다.
바) 퇴장방지의약품은 의약품의 안정적 공급을 위한 유통관리 규정[보건복지부 고시 2022-171호
(시행일: 2022. 7. 7.)]에 따라 상한금액의 91% 이상으로 계약되어야 하니, 반드시 해당
품목의 기초금액비율, 성분명 등 규격을 확인하고 투찰하시기 바랍니다.
＊입찰 품목인 약품의 생산여부를 최대한 확인하였으나, 입찰공고 후 미확인된 생산중단품목은
계약체결 시 제외됨을 알려드립니다.
＊상한가는 품목작성시의 고시가입니다. 적격심사 후 단가산정 시 상한가는 계약체결시점의
상한가를 적용합니다.
2. 입찰(개찰) 일시 및 장소
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전자입찰서 접수개시일자 : 2026. 11. 4.(수) 10:00
전자입찰서 접수마감일시 : 2026. 11. 12.(목) 10:00
개찰일시 : 2026. 11. 12.(목) 11:00
입찰방식 : 전자입찰(국내입찰)
개찰장소 : 국가종합전자조달시스템(나라장터)

• 4 -

1) 동 입찰이 2인 이상의 유효한 입찰자가 없거나 낙찰자가 없을 경우 재입찰에 부칠 수 있으니 국가종합전자조달시스템
(나라장터)에서 개찰결과를 확인 후 공고된 일정에 따라 재입찰하시기 바랍니다.
2) 기초금액 및 입찰금액은 부가가치세를 포함한 가격입니다.
3) 입찰자가 면세사업자인 경우 입찰금액은 반드시 부가가치세(10%)를 포함한 가격으로 투찰해야 하며, 입찰
결과 낙찰자가 면세사업자인 경우 낙찰금액에서 부가가치세 상당액을 차감한 금액을 계약금액으로 한다.
4) 개찰결과 동일가격의 최저가 입찰자가 2인 이상인 경우에는 적격심사 결과 종합평점 85점 이상인 자 중에서
최고점수인 자를 낙찰자로 결정하며, 종합평점 결과도 동점일 경우 전자조달시스템을 통한 자동추첨 방식으로
낙찰자를 결정합니다.
3-1. 입찰참가자격
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1) 다음 각 호의 자격을 모두 갖춘 자이어야 합니다.
① 「국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 의하여 국가종합전자조달시스템에 입찰
참가자격 등록마감일시까지 「약사법」 제45조에 의한 의약품판매업(의약품도매상)(업종코드:
5307)으로 입찰참가자격을 등록한 자
② 마약류관리에 관한 법률 제6조에 의한 마약류 취급허가를 득한 자(제2그룹 입찰자에 한함)
③ 의약품유통관리기준(KGSP)에 의한 적격업소로 지정된 자
④ 국가계약법 제27조 및 동법 시행령 제76조(부정당업자의 입찰참가자격 제한)에 따른 제한을 받지
않는 자
⑤ 「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업 또는 「소상공인기본법」 제2조에 따른 소상공인(판로지원법
제33조제1항에 따라 소기업자로 보는 법인 또는 단체 중 중소벤처기업부장관이 정하여 고시하는 기준에
해당하는 법인 또는 단체를 포함)으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 소기업·
소상공인 확인서(특별법인 소상공인 간주 확인서 포함)를 소지한 자
※ 입찰참가자격등록마감일까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함
※ 소상공인으로 간주되는 특별법인 해당 여부는 개찰 후 낙찰자 결정 전에 관련서류를 제출받아 확인하며 해당
자격이 없는 경우 낙찰자 결정 대상에서 제외됩니다.
1) ‘소기업·소상공인 확인서’가 중소기업제품 공공구매종합정보망(http://www.smpp.go.kr)에서 확인이 안 될
경우 입찰참가자격이 없습니다.
2) 다만 소기업·소상공인 확인서를 전자입찰서 제출마감일 전일까지 신청한 업체는 입찰에 참가가능. 단,
다음의 어느 하나에 해당하는 경우에는 참가자격이 없습니다.
① 입찰마감 후 5일까지 ‘소기업·소상공인 확인서’가 발급되지 않은 경우
② 발급된 ‘소기업·소상공인 확인서’가 입찰참가자격의 기업구분과 다른 경우
③ 발급된 ‘소기업·소상공인 확인서’의 유효기간 시작일이 전자입찰서 제출마감일 이후인 경우
④ 전자입찰서 제출마감일 전일 이후 ‘소기업·소상공인 확인서’를 신청한 경우
2) 아래 각호에 어느 하나에 해당하는 경우에는 위 입찰참가자격을 모두 갖춘 경우에도 동 입찰에
참여할 수 없습니다.
① 「중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률」 제8조의2에 해당하는 자
② 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제27조의5 및 「같은 법 시행령」 제12조제3항에
따라 ‘조세포탈 등을 한 자’로서 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 아니한 자
3) 입찰자는 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제12조제3항 각호에 해당하지 아니한다는
서약서 [붙임2]을 입찰시 제출하여야 합니다. 만일 서약내용이 허위로 판명될 경우 계약의 해제·해지를
당할 수 있고, 부정당업자 입찰참가자격 제한 처분을 받을 수 있습니다.
다만, 나라장터 시스템을 이용하여 제출하는 경우에는 가격입찰서에 동 서약서의 내용을 포함하고
있으므로 가격입찰서 제출로 서약서 제출을 갈음합니다.

• 5 -

3-2. 제출서류
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1) 입찰 시 제출서류: 입찰참가자격 관련사항은 ‘국가종합전자조달시스템’ 및 ‘중소기업제품 공공구매
종합정보망’에서 직접 확인하므로 별도 제출할 필요가 없습니다.(다만, 동 시스템에서 자료가 확인
되지 않을 경우 입찰참가자격이 없습니다.)
2) 적격심사 시 제출서류 : 개찰 후 적격심사 대상자에 한해 개별 통보합니다.
① 적격심사서류 제출을 통보 받은 입찰자는 통보서를 접수한 날로부터 특별히 정한 기일이 없는 한
3일 이내에 적격심사 관련서류를 제출하여야 합니다.

• 적격심사신청서 1부(「조달청 물품구매적격심사 세부기준(조달청지침 제3373호, 2026. 5. 21.)」

별지 제1호)

• 적격심사 자기평가 및 심사표 1부(「조달청 물품구매적격심사 세부기준(조달청지침 제3373호,

2026. 5. 21.)」 별지 제2호)

• 「조달청 물품구매적격심사 세부기준(조달청지침 제3373호, 2026. 5. 21.)」별지 제5호의 기타 제

출서류 1부.

• 의약품유통관리기준 적격업소 증명서 사본 1부.
• 마약류취급자 허가증 사본 1부.(제2그룹 대상자에 한함)

② 미제출시 심사대상에서 제외하며, 차순위를 대상으로 입찰 절차 진행됩니다.
3) (사후판정) 계약담당자는 제출서류에 대한 적정성여부를 개찰 이후에도 판정할 수 있습니다.
3-3. 입찰참가자격 등록
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1) 입찰참가자격 등록장소 : 조달청 조달등록팀 또는 각 지방조달청 경영관리과(팀)
2) (참가자격 등록) 조달청의 경쟁입찰참가자격 등록은 수시로 가능하며, 입찰참가를 위해서는
제안서 제출마감일 전일 18:00 까지 등록을 하여야 합니다. 등록절차와 나라장터 이용안내는 정부
조달콜센터(☎ 1588-0800, FAX: 042-472-2297)로 문의하시기 바랍니다.
3) (입찰보증금 납부) 입찰참가자는 반드시 이 건 입찰공고의 입찰보증금 내용을 숙지하시기 바랍니다.
공동수급체의 경우 대표사는 반드시 구성원사(조합의 경우 지정조합원사)의 입찰보증금 미납사실
및 부정당업자 제재이력을 확인하여 관련 조항에 따른 입찰보증금을 납부 하여야 합니다.
4) 「안전입찰 서비스」 및 「지문인식신원확인입찰」을 적용하지 않습니다.

• 이 입찰은 국가종합전자조달시스템 전자입찰 특별유의서 제7조에 따른 신원확인 입찰이 적용되며,

국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정 제2조제1항제16호에 따른 개인인증수단을 이용
(공동인증서 제외)하여 신원을 확인받은 후 입찰에 참여하여야 합니다
4. 공동계약 불가
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• 본 입찰은 공동계약을 허용하지 않습니다.

5. 낙찰자 결정방법
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1) 낙찰자 선정방법: 적격심사(종합평점 85점 이상)에 의한 낙찰하한율 이상 최저가낙찰자 결정
낙찰하한율: 86.245% (낙찰하한율은 입찰가격과 다른 심사분야의 배점한도(만점)를 합산한 경우 종합평점이
적격심사 통과점수에 해당하는 최저투찰률 이오니 관련기준을 숙지하시고 입찰에 참여하시기 바랍니다.)

• 6 -

2) 이 입찰은 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제10조제2항제1호 및 「같은 법 시행령」
제42조제1항에 따라 적격심사를 하여 낙찰자를 결정하므로 입찰자는 「조달청 물품구매적격심사
세부기준(조달청지침 제3373호, 2026. 5. 21.)」, 관련특수조건, 기타입찰에 필요한 모든 사항을 자
세히 알고 입찰에 참가해야 합니다.
3) 적격심사 평가기준
① 「조달청 물품구매적격심사 세부기준」 제4조 제1항 제3호(추정가격 고시금액 미만 물품 구매)〔별표 3〕
② 경영상태 평가관련
1) 「신용정보의 이용 및 보호에 관한 법률」 또는 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」에 따라 업무를 영위
하는 신용조회사 또는 신용평가사로부터 평가받은 모든 공공기관입찰용 신용평가등급을 당해 신용정보
업자를 통해 평가완료 후 3일 이내에 조달청 나라장터에 전송하여야 합니다.
2) 조달청에서 분기별로 신용정보업자로부터 평가명세서를 제출받아 만일 미전송(미제출) 사실이 확인된
경우에는 계약체결이전인 경우 낙찰자결정대상에서 제외하거나 결정통보를 취소하며, 계약체결이후인
경우 계약을 해제(해지) 할 수 있으니 유의하시기 바랍니다.
4) 예정가격
① 이 입찰의 예정가격은 15개의 예비가격 중 4개를 추첨하여 산술평균한 가격으로 결정되며, 예비가격
산출을 위한 기초금액은 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)에 공개합니다.
② 복수예비가격은 기초금액의 ±2% 범위 내에서 산정됩니다.
6. 세부품명 및 수량, 참고사항
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1) 품명 및 수량

• 붙임 세부내역서 참조

※ 입찰참가자는 상세한 규격 및 제조사명 등 내용은 첨부된 입찰내역의 공고 규격을 정확히
숙지하시고 입찰에 참여하시기 바라며, 확인․숙지하지 못한 책임은 입찰참가자에게 있습니다.
2) 참고사항

• 예정수량은 2년간 예정수량이며, 병원의 사정에 따라 변동될 수 있습니다.
• 개별 품목 단가에 예정수량을 곱한 총합계 금액(부가가치세 포함)으로 투찰하여야 합니다.
• 납품장소는 우리 병원에서 따로 지정하는 장소로 합니다.

7. 보증금 (입찰, 계약, 하자보수)
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1) 입찰보증금
① 입찰자가 아래에 해당하는 경우에는 입찰금액의 100분의 5이상(「국가계약법 시행령」 제37조
제1항 단서조항에 따른 재정경제부장관이 기간을 정하여 고시한 경우에는 1천분의 25이상)의
입찰보증금을 납부 하여야 합니다.

• 신용정보관리규약에 의한 채무불이행 또는 금융질서 문란자
• 입찰공고일 이전 1년 이내에 「국가계약법 시행령」 제76조제2항제2호가목 또는 「지방계약법 시행령」

제92조제2항제2호가목의 사유로 입찰참가자격 제한을 받은 자(입찰참가자격 제한 기간 중인 경우를
포함한다.)

• 입찰공고일 이전 1년 이내에 공고된 조달청 물품 구매입찰에서 5회 이상 국가 계약법 제42조제1항에

따른 계약이행능력의 심사에 필요한 서류의 전부 또는 일부를 제출하지 아니하거나 서류제출 후 낙찰자
결정 전에 심사를 포기한 자

• 7 -

② 입찰보증금은 반드시 입찰일 전일(공휴일인 경우 그 전일) 18:00까지 각 근로복지공단 동해병원
경영기획부에 납부하여야 합니다.
3) (납부면제) 위 사항을 제외하고는 이 입찰에서 입찰보증금의 납부는 면제하되, 입찰보증금 지급
각서를 제출하여야 합니다.
4) 납부를 면제받은 자로 하여금 입찰보증금의 국고귀속 사유가 발생하였음에도 납부하지 않은 경우에는
납부하지 않은 입찰보증금을 납부하여야만 이 입찰의 입찰보증금을 면제하고 '입찰보증금 지급각서'로
대체할 수 있습니다.

• 입찰보증금 지급각서 제출방법: 전자입찰시 정해진 서식에 따라 송신한 입찰서로 대신합니다.

5) (국고귀속 등) 낙찰자가 정해진 기일 내에 계약을 체결하지 아니한 경우, 입찰보증금은 「국가를 당
사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제38조에 따라 조치되며, 부정당업자 제재를 받게 됩니다.
6) 이 입찰공고에 대한 계약보증금 및 하자보증금은 「조달청 내자구매업무처리규정」 제48조의2,
제59조의 적용을 받습니다. 단 용역의 경우 계약보증금은 ‘용역계약 일반조건’의 적용을 받습니다.
제48조의2(계약보증금) ①계약담당과장은 「국가계약법 시행령」 제50조제1항 또는 「지방계약법 시행령」 제51조제5항에서
정한 계약보증금을 납부하게 하여야 한다.
②<삭제>(2020.10.1.)
제59조(하자보수 보증금) ①계약담당과장은 물품 및 용역의 특성상 하자보수보증이 필요하다고 인정되는 경우에는 물
품(용역)별 하자담보 책임기간을 정하고 계약상대자로 하여금 물품의 경우 계약금액의 100분의 3, 용역의 경우 계약금
액의 100분의2(「국가계약법 시행규칙」 제72조제1항 및 「지방계약법 시행규칙」 제70조제1항에서 정한 경우에는 그 금
액)에 해당하는 하자보수 보증금을 납부하게 할 수 있다. 다만, 「국가계약법 시행령」 제62조제4항 또는 「지방계약법
시행령」 제71조제4항에 따라 하자보수보증금 전부 또는 일부를 면제할 수 있다. 이 경우 하자보수보증금 지급각서를
제출하게 하여야 한다.
②<삭제>(2020.10.1.)
③계약담당공무원은 제1항과 제2항의 하자보수보증금을 납부토록 할 경우에는 해당 물품의 대가지급전까지 수요기관에
납부하게 하여야 한다. 다만, 단가계약 체결 건에 대해 하자보수보증금을 일괄 납부하고자 하는 계약상대자의 경우 계약
체결일 이후부터 필요한 시기에 조달청에 일괄하여 납부하게 할 수 있다.
④계약담당과장은 제1항부터 제3항까지 규정의 하자보수보증 조건으로 계약을 체결하고자 하는 경우에는 구매결의 및
입찰공고서에 하자보수보증 조건임을 표시하여야 한다.
⑤계약담당과장은 수요기관이 긴급한 하자보수에 사용할 목적으로 하자보수보증금의 직접 지급을 요청하는 경우, 보증
기관에 대하여 해당 하자보수보증금을 수요기관의 지정계좌로 직접 지급하도록 할 수 있다.
8. 입찰무효
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1) 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제39조제4항, 「같은 법 시행규칙」 제44조 및
「(계약예규)용역입찰유의서」 제12조에 해당되는 입찰은 무효입니다.
2) 입찰참가자격등록증상의 상호 및 대표자(수인대표인 경우 대표자 전원의 성명을 모두 등재, 각자
대표도 해당)가 법인등기부등본상의 상호, 대표자와 다른 경우에는 입찰참가자격등록증을 변경
등록하고 입찰에 참여하여야 하며, 변경등록하지 않고 참여한 입찰은 무효입찰임을 알려드리오니
주의하시기 바랍니다.(공동수급 구성원 전원 해당)
3) 입찰참가자격의 판단기준일은 입찰참가자격 등록마감일(기준일이 정해져 있는 경우에는 해당
일)이며 마감일(일시가 정해져 있는 경우에는 해당일시)까지 참가자격을 갖추지 않은 경우 무효
입찰임을 알려드리오니 주의하시기 바랍니다.(공동수급 구성원 전원 해당)
4) 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제44조 및 「(계약예규)용역입찰유의서」 제
12조에 정한 입찰무효 해당여부 확인을 위하여 등록정보 확인을 위한 서류(법인등기부등본, 입
찰대리인임을 확인할 수 있는 서류, 관련되는 면허 등을 증명하는 서류 등)를 요청하는 경우,
낙찰대상자는 관계서류를 근로복지공단 동해병원으로 제출하여야 합니다.

• 8 -

9. 불공정행위 금지
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1) 입찰자 또는 계약상대자는 입찰·낙찰, 계약체결 또는 계약이행 등의 과정에서 입찰 및 계약의 공정한
질서를 저해하는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 행위를 하여서는 아니 됩니다.
① 금품·향응 등의 공여·약속 또는 공여의 의사를 표시하는 행위
② 입찰가격의 사전 협의 또는 특정인의 낙찰을 위한 담합 등 공정한 경쟁을 방해하는 행위
③ 공정한 직무수행을 방해하는 알선·청탁을 통하여 입찰 또는 계약과 관련된 특정정보의 제공을 요구하는 행위
④ 하수급인 또는 자재·장비업자의 계약상 이익을 부당하게 제한하는 행위
⑤ 그 밖에 입찰 및 계약 등 과정에서 공정한 경쟁을 저해하는 행위
2) 입찰자 또는 계약상대자는 제1항 각 호에 따른 행위가 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」
제5조의3 등 관계법령에 위반되는 경우 해당 입찰·낙찰이 취소되거나 계약이 해지·해제될 수 있고,
입찰참가자격 제한대상에 해당되는 경우 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제27조 등
관계법령에 따라 부정당업자로 입찰참가자격 제한처분을 받을 수 있습니다.
3) 계약담당자는 제1항 각 호의 위반행위를 확인하기 위하여 입찰자 또는 계약상대자에게 관련 자
료제출을 요청할 수 있으며, 입찰자 또는 계약상대자는 특별한 사정이 없는 한 적극 협조하여야
합니다. 또한 계약담당자가 제1항제2호 위반행위의 확인을 위하여 자료제출을 요청함에도 협조를
하지 않는 경우 ‘부당한 공동행위 고발요청기준’에 따라 불이익을 받을 수 있습니다.
4) 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제76조에 따라 아래의 계약 주요 조건을 위반한 경
우 ‘부정당업자 입찰참가자격 제한처분’을 받을 수 있습니다.

• 하청생산, 타사제품 납품 등 직접생산 조건을 위반한 계약이행(제조업체로 입찰참가자격을 적용

하는 경우에 적용함)
10. 기타사항
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1) 입찰참가희망업체가 전산장비 준비부족 등의 사유로 전자입찰 등록 및 투찰이 어려운 경우에는
입찰마감 24시간 이전에 조달청 정부조달콜센터(1588-0800)로 장애해결을 위해 문의바라며, 장애
발생에도 정부조달콜센터로 문의하지 않아 발생되는 모든 책임은 입찰참가자에게 있습니다.
2) 입찰에 참가하고자 하는 자는 반드시 입찰등록사항과 법인등기부등본(법인) 및 사업자등록증(개인)상 대표자
(대표자가 다수인 경우 전부), 주소, 상호 등이 일치하는 지 확인하고 입찰에 참여하시기 바랍니다.
3) 입찰 및 계약과 관련하여 근로복지공단 직원이 금품, 향응 등 부당한 요구를 할 경우 근로복지
공단 감사실(감사담당관)에게 신고하여 주시기 바랍니다.
4) 이 입찰과 관련하여 비리·불공정행위가 있는 경우 우리공단 홈페이지(www.comwel.or.kr → 국민
소통마당 → 부조리신고(기명) 또는 부조리신고(익명)(Help-Line)를 통하여 신고 할 수 있습니다.
5) 입찰에 제출되는 서류가 사본일 경우에는 "사실과 상위 없음"을 날인하여 제출하시기 바랍니다.
6) 제출한 서류가 허위 또는 부정한 방법으로 작성(제출)된 사실이 확인될 경우에는 관련법규에 따라
계약해지, 부정당업자제재 등의 처분을 받을 수 있습니다.
7) 계약담당공무원은 계약상대자가 계약의 입찰ㆍ계약체결ㆍ계약이행 등의 과정에서 허위 서류, 위조
ㆍ변조 또는 기타 부정한 방법으로 관련 서류를 제출한 것으로 판명된 경우 계약해지, 계약보증금
국고 귀속, 입찰참가자격제한 등의 조치를 할 수 있습니다.
8) 계약담당공무원은 납품기한 또는 납품기한이 경과된 일정기한 내 납품할 것을 최고한 후에도 납품이
완료되지 않아 사업목적 달성이 불가한 경우 계약해지, 계약보증금 국고 귀속, 입찰참가자격제한 등의
조치를 할 수 있습니다.

• 9 -

❍ 협력사 행동규범(윤리·인권)이행 서약서 제출
본 입찰에 참가하고자 하는 자는 ‘협력사 행동규범(윤리·인권)이행 서약서’를 숙지하신 후 입찰에 응
하여야 하며, 입찰서를 제출한 자는 ‘협력사 행동규범(윤리·인권)이행 서약서’를 제출한 것으로 간주
합니다. 다만, 계약체결 시에는 낙찰업체 대표자가 서명한 ‘협력사 행동규범(윤리·인권)이행 서약서’를
제출해야 합니다.
본 입찰에 참여하는자 및 낙찰자는 소속 근로자에 대한 사회안전망 구축 등 사회적 책임을 다
하기 위해 고용ㆍ산재보험을 포함한 사회보험 가입 등 관련 법령을 반드시 준수하여야 합니다.
해당 계약이행과 관련하여 계약상대자가 ｢ 최저임금법｣ 제6조제1항 및 제2항 또는 ｢ 근로기준법｣
제43조를 위반하여 ｢ 최저임금법｣ 제28조 또는 ｢ 근로기준법｣ 제109조에 따라 처벌을 받은 경우
계약상대자의 책임있는 사유로 인한 계약의 해제 또는 해지될 수 있음을 알려드립니다.
근로복지공단 임직원은 행동강령을 준수하며, 청렴한 조직문화 조성을 위해 앞장
서겠습니다. 입찰계약 및 납품 등과 관련하여 우리 공단 임직원이 행동강령을 위반
하여 금품, 향응 등 부당한 요구를 하는 경우에는 아래로 신고하여 주시기 바랍니다.
※ 신고 방법 : 우리공단 홈페이지(http://www.comwel.or.kr) 국민소통마당 내
부조리신고(기명) 및 부조리신고(익명)(Help-Line)
※ 중소기업 생산자금 신용대출(공공구매론) 안내

• 공공구매론이란 : 중소벤처기업부 주관으로 공공기관과의 계약업체 중 생산자금

조달에 어려움이 있는 중소기업의 생산자금 지원을 위하여 계약사실을 근거로
생산자금 신용대출을 지원하는 제도

• 대출금액 : 계약금액의 최대 80% 대출 가능(선금 수령액 등은 계약금액에서 제외)

※ 단, 신청기업의 신용상태 등에 따라 은행별 대출금리 및 대출기준 상이함

• 취급은행 : 기업은행, 산업은행, 하나은행, 부산은행, 경남은행, 광주은행
• 신청기간 및 방법 : 계약기간내 공공구매론 홈페이지(http://www.smpp.go.kr)에서 신청
• 문 의 처 : 중소기업중앙회 1666-9988 (내선:3)

불공정 거래 신고센터
v 불공정거래 신고센터
공단은 건설현장 및 용역계약 등에서 고질적으로 발생하는 불법하도급, 담합 등을 신고할 수
있는 상시 신고채널을 운영하여 불공정한 관행을 근절함으로써 공정하고 투명한 거래환경을
조성하고 하도급 등 경제적 약자의 권익보호를 통하여 동반성장 및 상생협력을 위해 노력을
다하겠습니다.
v 신고대상 : 근로복지공단에서 시행하는 물품·용역·공사 계약에서 발생하는「하도급거래
공정화에 관한 법률」등 계약 과정에서 발생한 모든 불공정 거래행위
v 신고자 : 개인 및 단체 제한 없이 모두 가능
v 신고방법 : 근로복지공단 홈페이지 > 고객소통 > 신고센터 > 불공정거래신고센터

• 온라인 신고 및 신고서 작성 후 우편신고 가능

(제출처: 44428 울산시 중구 종가로 340 불공정거래 신고센터 담당자)
신고 내용이 부패 공익 신고에 해당될 경우「공익신고보호법」에 따라 신고자는
보호되고 지원됨을 안내드립니다.
근로복지공단 동해병원 계약담당관

• 10 -

【붙임1】
계약이행 통합 서약서
계 약 명 자체수급 의약품 구매
계 약 기 간 계 약 금 액
발 주 기 관 근로복지공단 동해병원 계 약 보 증 금
발 주 부 서 (계약금액의 10%)
업 체 명 대 표 명
사 업 자 번 호 연 락 처
사 업 자 주 소
순 번 구 분 서 약 내 용 서 약 사 항
1 일반조건 본인(법인)은 계약예규 ｢물품ㆍ공사ㆍ용역계약 일반조건｣을 준수합니다. [ ]예 [ ]아니오
➀ 본인(법인)은 계약기간동안 귀 공단의 과업내용서에 의해
과업을 수행합니다.
➁ 정당한 사유 없이 계약기간 내 과업을 수행하지 못한 때에는
매 지체일수마다 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행
규칙｣에 따른 지체상금률을 적용한 지체상금을 현금으로 납부합니다.
➂ 공단은 본인(법인)이 과업 수행기한 경과 후 10일까지 이행하지
못한 때 또는 과업내용을 제대로 이행하지 못한 때에는 그 계약을
2 승낙사항 해제할 수 있습니다. [ ]예 [ ]아니오
➃ 본인(법인)은 ➂에 의해 계약 해제된 때에는 손해배상으로서
상기 계약보증금을 현금으로 납부하고, ｢공기업ㆍ준정부기관 계약
사무규칙｣에 따른 입찰참가자격 제한조치를 받게 됩니다.
➄ ➁ 및 ➃에 의해 납부하여야 할 금액은 대금과 상계할 수 있습니다.
➅ 본인(법인)은 과업 수행과정에서의 유해ㆍ위험요인을 사전에
점검하여 개선하고 이를 확인하는 서류(위험성 평가 결과 등)를
공단에 제출하여야 합니다.
➀ 발주기관의 소속 고위공직자, 배우자, 고위공직자의 직계존ㆍ비속 [ ]예 [ ]아니오
또는 생계를 같이하는 배우자의 직계존속·비속에 해당하는가? [ ]해당없음
➁ 계약 업무를 법령상ㆍ사실상 담당하는 공직자, 배우자, 공직자의 직계 [ ]예 [ ]아니오
존ㆍ비속 또는 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속에 해당하는가? [ ]해당없음
➂ 발주기관(산하기관)의 감독기관 소속 고위공직자, 배우자, 고위공직자의 [ ]예 [ ]아니오
직계 존ㆍ비속 또는 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속에 해당하는가? [ ]해당없음
➃ 발주기관(자회사)의 모회사 소속 고위공직자, 배우자, 고위공직자의 직계 [ ]예 [ ]아니오
존ㆍ비속 또는 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속에 해당하는가? [ ]해당없음
➄ 상임위원회 위원의 국회의원, 배우자, 국회의원의 직계 존ㆍ비속 [ ]예 [ ]아니오
또는 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속에 해당하는가? [ ]해당없음
수의계약
3 체결제한 ➅ 공공기관을 감사 또는 조사하는 지방의회의 의원, 배우자, 의원의 [ ]예 [ ]아니오
여부확인 직계 존ㆍ비속 또는 생계를 같이하는 배우자의 직계 존ㆍ비속에 해당하는가? [ ]해당없음
➆ ➀부터 ➅까지 어느 하나에 해당하는 사람이 대표자인 법인 또는 [ ]예 [ ]아니오
단체에 해당하는가? [ ]해당없음
➇ ➀부터 ➅까지 어느 하나에 해당하는 사람과 특수한 관계의
사업자(공직자, 배우자, 공직자의 직계 존ㆍ비속, 생계를 같이하는
배우자의 직계 존ㆍ비속이 단독으로 또는 합산하여 ➀발행 [ ]예 [ ]아니오
주식 총수의 100분의 30 이상, ➁출자지분 총수의 100분의 [ ]해당없음
30 이상, ➂자본금 총액의 100분의 50 이상을 소유하고 있는
법인 또는 단체)에 해당하는가?
「공직자의 이해충돌 방지법」제12조에 따른 수의계약 체결 제한에 [ ]예 [ ]아니오
대하여 위와 같이 확인하며, 만약 위 사항이 사실과 다른 경우에는
어떠한 처벌이나 불이익도 감수할 것을 서약합니다. [ ]해당없음

• 11 -

◯1 본인(법인)에는 ｢공기업ㆍ준정부기관 계약사무규칙｣ 제8조제3항에
퇴직자 해당하는 근로복지공단의 퇴직자가 근무하고 있지 않음을 확인합니다.
재직여부 ② 만일 확인내용 및 제출서류(법인등기부등본)에 허위가 있을 경우 [ ]예 [ ]아니오
4
확인서 당사는 ｢공기업ㆍ준정부기관 계약사무규칙｣ 제15조에 따라 계약 [ ]해당없음
(수의계약) 해제ㆍ해지, 입찰참가자격 제한조치 등 불이익 처분의 대상이 될 수
있으며, 이에 어떠한 이의를 제기하지 않을 것을 서약합니다.
➀ 입찰(계약)의 자유경쟁을 부당하게 저해하는 일체의 불공정한 행위를
하지 않겠습니다.
➁ 입찰, 계약체결 및 계약 이행과정에서 공단 임직원에게 직ㆍ간접적
으로 금품ㆍ향응 등(친인척 등에 대한 부정한 취업 제공 포함)의 부당한
이익을 제공하지 않겠습니다.
5 청렴계약 ➂ 공단의 공정한 업무수행에 장애가 되는 알선, 청탁을 하지 않겠습니다. [ ]예 [ ]아니오
이행서약
➃ 공단 임직원의 요구에 의해 금품, 향응 등(친인척 등에 대한 부정한
취업 제공 포함)을 제공한 경우 그 사실을 반드시 공단에 신고하겠습니다.
상기 서약 불이행 시 계약 해제 또는 해지, 입찰(계약)참가자격 제한조치 등
불이익 처분의 대상이 될 수 있으며, 이에 어떠한 이의를 제기하지 않을 것을
서약합니다.
➀ 협력사는 청렴계약 이행사항을 준수하고 계약 체결 및 이행과정
에서 발생할 수 있는 윤리위험에 대해 점검 및 조치할 것이며, 공단의
윤리경영 준수 의무에 대한 모니터링 시 적극 협조하겠습니다.
➁ 협력사는 공단과의 거래나 계약의 이행에 있어 공단이나 공단의
임직원과 관련하여 실제적·잠재적 이해충돌이 발생하지 않도록 주의
의무를 다하겠습니다.
➂ 협력사는 거래 또는 계약의 이행에서 발생하거나 취득하는 개인
정보를 포함한 정보를 보호하고 관련 법령을 준수하겠습니다.
➃ 협력사는 근로자의 고용안정과 다양한 형태의 근로자를 보호하기
협력사 위해 노력하겠습니다.
행동규범 ➄ 협력사는 국제규범과 국내 법령에 반하는 강제노동 및 아동노동을
6 [ ]예 [ ]아니오
(윤리ㆍ인권) 금지하며 영향력 내에 있는 모든 근로자에 대해 성별, 학력, 종교,
이행서약 장애 등 어떠한 이유로도 차별하지 않겠습니다.
➅ 협력사는 인권 존중 및 보호의 가치를 실천하고 증진하기 위해
노력하겠습니다.
➆ 협력사는 안전보건 관련 법령 등을 준수하고 근로자의 건강ㆍ
보건 증진을 위해 노력하며, 임산부, 장애인, 기후위기 취약계층 등을
고려한 근로환경을 조성하겠습니다.
➇ 협력사는 근로자의 안전을 위해 노력하고 산업재해 등이 발생하지
않도록 실천적 의무를 다하겠습니다.
➈ 협력사는 환경훼손을 방지하고 환경보호를 위한 실천적 의무를
다하겠습니다.
본인(법인)은 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률｣ 제27조의
5에 따른 조세포탈 등을 한 자가 아님을 서약합니다. 만일 ｢국가를
당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣ 제12조 제5항에 따른
7 조세포탈 조세포탈 등을 한 자에 해당하여 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 [ ]예 [ ]아니오
여부확인서 지나지 않은 사실이 발견된 때에는 계약 해제ㆍ해지를 감수하겠으며,
｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣ 제76조 제2항
제1호 가목에 따라 부정당업자의 입찰참가자격 제한 처분을 받겠습니다.
8 기타 법령, 예규 등 계약관련 각종 규정은 해당시점의 최신규정을 따르며, [ ]예 [ ]아니오
사항 변경 계약 시 기존 서약서로 갈음할 수 있습니다.
202 . . .
계약상대자 (업 체 명) 대표 (대 표 자 명) (인)

• 12 -

【붙임2】
국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 제27조의5
및 동법 시행령 제12조 제3항에 따른 서약서
당사는 「국가계약법」 제27조의5제1항에 따른 조세포탈 등을 한 자가 아님을 서약
합니다. 만일 다음 각 호의 사유에 해당되어 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나
지 않는 사실이 발견된 때에는 계약의 해제ㆍ해지를 당하는 등의 불이익을 감수하
겠으며, 「국가계약법 시행령」 제76조에 따라 부정당업자의 입찰참가자격제한 처분
을 받겠습니다.
1. 「조세범 처벌법」 제3조에 따른 조세 포탈세액이나 환급·공제받은 세액이 5억원 이
상인 자
2. 「관세법」 제270조에 따른 부정한 방법으로 관세를 감면받거나 면탈하거나 환급받
은 세액이 5억원 이상인 자
3. 「지방세기본법」 제102조에 따른 지방세 포탈세액이나 환급·공제 세액이 5억원 이
상인 자
4. 「국제조세조정에 관한 법률」 제34조에 따른 해외금융계좌의 신고의무를 위반하고,
그 신고의무 위반금액이 「조세범 처벌법」 제16조제1항에 따른 금액을 초과하는 자
5. 「외국환거래법」 제18조에 따른 자본거래의 신고의무를 위반하고, 그 신고의무 위
반금액이 같은 법 제29조제1항제3호에 해당하는 자
2026. . .
서약자: ○○○사 대표 ○○○ (인)
근로복지공단 동해병원장 귀하

• 13 -

===== (붙임2) 자체수급 의약품 세부내역서.xlsx =====

[시트: 1그룹]
A: 2026년 자체수급 의약품 세부내역서(제1그룹)
O: (단위: 원)
A: 연번 B: 효능 C: EDI코드 D: 물품코드
(SAP) E: 품명 F: 주성분명 G: 물품규격 H: 단위 I: 제조사 J: EDI상한가
(기준단가) K: '26. 12. 1. ∼ '28. 11. 30. L: 의약품 종류 M: 기초금액비율 N: 단가확인
(N5셀에 투찰금액 입력) O: 비고
K: 예정 수량
J: 3,034,444 K: 281,704 M: 1
A: 1 B: 114 C: 646800580 D: DOLDXL E: 로딘-XL정 400mg F: Etodolac S.R 400mg G: 400mg H: TAB I: 건일제약(주) J: 610 K: 2,600 L: DO M: 0.032556184 N: -
A: 2 B: 114 C: 653500890 D: DOMBA E: 모빅 7.5mg F: meloxicam 7.5mg G: 7.5MG H: CAP I: 베링거인겔하임(주) J: 267 K: 173 L: DO M: 0.000909462 N: -
A: 3 B: 114 C: 643900470 D: DOBRFT E: 부루펜정200mg F: ibuprofen 200mg G: 200mg H: TAB I: 삼일제약 J: 34 K: 1,299 L: DO M: 0.000806557 N: -
A: 4 B: 114 C: 643900912 D: DOBRFSY E: 어린이부루펜시럽 F: ibuprofen 20mg G: 1000ml H: ML I: 삼일제약 J: 14 K: 1,231 L: DO M: 0.000331212 N: -
A: 5 B: 114 C: 645700870 D: DOSPT325 E: 세토펜정 325mg F: acetaminophen encapsulated 325mg G: 325MG H: TAB I: 삼아제약 J: 29 K: 27,154 L: DO M: 0.014050074 N: -
A: 6 B: 114 C: 671803380 D: DOPLB E: 펠루비정 F: Pelubiprofen 30mg G: 30MG H: TAB I: 대원제약(주) J: 96 K: 611 L: DO M: 0.001176059 N: -
A: 7 B: 114 C: 650000090 D: DONARA E: 나라믹정 2.5mg F: naratriptan HCl 2.78mg G: 2.5mg H: TAB I: 그락소 J: 4,091 K: 13 L: DO M: 0.001048524 N: -
A: 8 B: 119 C: 651600780 D: DOPKMZ E: 피케이멜즈정 F: Amantadine 100mg G: 100mg H: TAB I: 한화제약 J: 104 K: 77 L: DO M: 0.000149804 N: -
A: 9 B: 119 C: 651902260 D: DOPK1 E: 퍼킨 정 25-100 mg F: carbidopa 25mg , levodopa100mg G: 25-100 MG H: TAB I: 명인제약 J: 74 K: 3,930 L: DO M: 0.005368355 N: -
A: 10 B: 119 C: 651905060 D: DOPDPXS E: 피디펙솔정 0.125mg F: pramipexole hydrochloride monohydrate 0.125mg G: 0.125MG H: TAB I: 명인제약 J: 182 K: 9,173 L: DO M: 0.031705356 N: -
A: 11 B: 121 C: 657802671 D: DIBUPIH E: 하나 염산부피바카인 헤비주 F: bupivacaine HCl 20mg G: 4 ml H: A I: 하나제약 J: 1,808 K: 144 L: DI M: 0.005069575 N: -
A: 12 B: 121 C: 657802631 D: DIMPVCI E: 하나 염산메피바카인 주 2% 400mg/20ml F: mepivacaine hydrochloride 2% 400mg/20ml G: 20ML H: V I: 하나제약 J: 2,612 K: 77 L: DI M: 0.003921996 N: -
A: 13 B: 121 C: 653301131 D: DINRPB E: 나로핀주사7.5mg/ml F: ropivacaine HCl 150mg G: 20ML H: A I: 미쓰비시다나베파마코리아 J: 5,099 K: 192 L: DI M: 0.018148344 N: -
A: 14 B: 121 C: 658601831 D: DIPUCA E: 푸카인주사0.5% F: bupivacaine HCl 100mg G: 20ml H: A I: 이연제약(주) J: 2,242 K: 109 L: DI M: 0.004760074 N: -
A: 15 B: 123 C: 649800971 D: DIMBN E: 명문모비눌주사1ml F: glycopyrrolate 200㎍ G: 1ml H: A I: 명문제약(주) J: 700 K: 60 L: DI M: 0.000776133 N: -
A: 16 B: 123 C: 642701370 D: DOMNOT20 E: 메녹틸정20mg F: octylonium bromide 20mg G: 1 H: TAB I: 메나리니 J: 86 K: 6,561 L: DO M: 0.010184415 N: -
A: 17 B: 123 C: 642701380 D: DOMNOT40 E: 메녹틸정40mg F: octylonium bromide 40mg G: 40MG H: TAB I: 메나리니 J: 173 K: 1,577 L: DO M: 0.005059041 N: -
A: 18 B: 131 C: 643901012 D: DEOCRC50 E: 오큐라신 안연고 (5g/Tube) F: tobramycine 3mg/g G: 5G/TUBE H: TU I: 삼일제약 J: 3,151 K: 90 L: DE M: 0.005260318 N: -
A: 19 B: 131 C: 643501771 D: DEALCOS E: 알러콘점안액 (5ml/병) F: ketotifen fumarate 0.69mg G: 5ML H: BT I: 한미약품 J: 3,358 K: 1 L: DE M: 0.000058469 N: -
A: 20 B: 131 C: 643901051 D: DEOCUMEYSO E: 오큐메토론점안액 0.1% 30ml F: Fluorometholone 1mg/ml G: 5ml H: BT I: 삼일제약 J: 1,802 K: 3 L: DE M: 0.000100152 N: -
A: 21 B: 131 C: 643501941 D: DEORC E: 오로신 점안액 15mg/5mL F: ofloxacin 0.3% 3mg/ml G: 15MG/5ML H: BT I: 한미약품 J: 2,606 K: 12 L: DE M: 0.000579181 N: -
A: 22 B: 132 C: 653603041 D: DECLDXES E: 실로덱스점이현탁액 F: Ciprofloxacin Hcl 3.5mg, dexamethasone 1mg/ml G: 7.5ml H: BT I: 한국노바티스 J: 9,646 K: 1 L: DE M: 0.000178904 N: -
A: 23 B: 132 C: 642901301 D: DEEFXES E: 에펙신이용액5ml F: ofloxacin 3mg/ml G: 5ml H: BT I: 일동제약 J: 1,999 K: 87 L: DE M: 0.003223124 N: -
A: 24 B: 132 C: 645300461 D: DERNVTNS E: 리노벤트비액 15ml F: Ipratropium bromide 0.3mg/ml G: 15ml H: BT I: 한림제약 J: 2,882 K: 39 L: DE M: 0.002080905 N: -
A: 25 B: 141 C: 671806650 D: DOBPST E: 베포스타서방정 F: Bepotastine salicylate 19.28mg G: 19.28MG H: TAB I: 대원제약(주) J: 326 K: 36 L: DO M: 0.000217566 N: -
A: 26 B: 141 C: 654100060 D: DOXZ E: 씨잘정 5mg F: levocetirzine hcl 5mg G: 5mg H: TAB I: 한국유씨비제약(주) J: 208 K: 3,585 L: DO M: 0.013726685 N: -
A: 27 B: 142 C: 646902041 D: DISTLR E: 스텔라라주 F: 스텔라라 프리필드 주 90mg/mL G: ML H: PFS I: Janssen-Cilag J: 1,804,800 K: 1 L: DI M: 0.035864104 N: -
A: 28 B: 211 C: 640001510 D: DIDBUP25 E: 도부타민프리믹스주200 F: dobutamine HCl 500mg,dextrose 12.5mg G: 250ML H: BAG I: 에이치케이이노엔(주) J: 6,813 K: 14 L: DI M: 0.001819669 N: -
A: 29 B: 212 C: 645401191 D: DIBRVB100 E: 제일브레비블록주100mg F: esmolol HCl 100mg G: 100mg H: V I: 제일약품 J: 3,618 K: 22 L: DI M: 0.001474363 N: -
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A: 32 B: 214 C: 652101430 D: DOTRT E: 트리테이스정 5mg F: ramipril 5mg G: 5MG H: TAB I: (주)한독 J: 483 K: 2,003 L: DO M: 0.017660188 N: -
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A: 98 B: 121 C: 657400120 D: DEDEVERASP E: 베라카인스프레이 F: Lidocaine G: 50ML H: BT I: 성광제약 J: 7,630 K: 61 L: DE M: 0.007575056 N: - O: 비급여
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A: 101 B: 231 C: 643601721 D: DEPRDXOT E: 페리덱스연고 (6g/tube) F: dexamethasone 1㎎/g G: 6G/TUBE H: TU I: (주)녹십자 J: 2,930 K: 12 L: DE M: 0.000619664 N: - O: 비급여
A: 102 B: 238 C: 74200060 D: DODULTAB1 E: 둘코락스에스정 F: Bisacodyl5mg G: 5MG H: TAB I: Boehringer Ingelheim GmbH J: - K: 3,803 L: DO M: 0.021251758 N: - O: 비급여
A: 103 B: 238 C: 657400133 D: DEGLCR E: 성광농글리세린1000ml F: Concentrated Glycerin 1000ml(1kg) G: 1000ML H: TNG I: 퍼슨(주) J: - K: 55 L: DE M: 0.007410516 N: - O: 비급여
A: 104 B: 239 C: 670601121 D: DIVB E: 비타모주 500mg F: DEXPANTHENOL 500mg G: 500MG H: A I: (주)휴온스 J: - K: 138 L: DI M: 0.004084321 N: - O: 비급여
A: 105 B: 247 C: 626200061 D: DITPG E: 타이유 프로게스테론주 F: progesterone 50㎎/㎖ G: 500MG H: V I: 베키오바이오젠 J: - K: 12 L: DI M: 0.002009253 N: - O: 비급여
A: 106 B: 256 C: 642905941 D: DEPRTI28 E: 푸레파인연고(28g) F: 1g 중 lidocaine 30mg, allantoin 10mg 등 G: (28G/TUBE)(비급여) H: TU I: 일동제약 J: 5,110 K: 16 L: DE M: 0.001341157 N: - O: 비급여
A: 107 B: 261 D: DE75ETAL18 E: 75%에칠알콜 F: EthylAlcohol75% G: 18L H: TNG I: 성광제약 J: - K: 1 L: DE M: 0.000761955 N: - O: 비급여
A: 108 B: 261 D: DE83ETALL E: 청솔소독용에탄올(83%) 1L F: EthylAlcohol 83% G: ETHANOL 83㎖/1000㎖ H: TNG I: 펴슨(주) J: - K: 267 L: DE M: 0.031581465 N: - O: 비급여
A: 109 B: 261 C: 657400390 D: DEPOVCE E: 포비크린세정액 4리터 F: povidone iodide 75mg G: ML H: ML I: 펴슨(주) J: - K: 5,200 L: DE M: 0.000968614 N: - O: 비급여
A: 110 B: 261 C: 657400190 D: DEHBTS E: 성광 알파헥시딘 액 5% (500ml/병) F: chlorhexidine gluconate 0.25ml G: ML H: ML I: 펴슨(주) J: - K: 18,850 L: DE M: 0.003901361 N: - O: 비급여
A: 111 B: 262 D: DEH2O2 E: 과산화수소수 250ml F: Hydrogenperoxide3% G: 250ml H: BT I: 성광제약 J: - K: 367 L: DE M: 0.003532025 N: - O: 비급여
A: 112 B: 263 C: 650201051 D: DENTFRZO E: 안국니트로푸라존연고 F: Nitrofurazone 2mg G: 450g H: TNG I: 안국약품(주) J: - K: 3 L: DE M: 0.000823011 N: - O: 비급여
A: 113 B: 269 C: 642707701 D: DEABTS5 E: 다케다 알보칠 콘센트레이트액 5ml F: policresulen (50W/W%) 720㎎/g G: 5ML H: BT I: (주)셀트리온제약 J: - K: 57 L: DE M: 0.006517963 N: - O: 비급여
A: 114 B: 312 C: 681100221 D: DIFRSLT E: 푸르설타민주 10ml F: fursultiamine hydrochloride 5.46mg/ml G: 10ML H: A I: 녹십자웰빙 J: - K: 264 L: DI M: 0.026664198 N: - O: 비급여
A: 115 B: 313 C: 670603641 D: DIVB6 E: 염산피리독신주50mg F: pyridoxine hydrochloride 50㎎/㎖ G: 50mg H: A I: (주)휴온스 J: - K: 135 L: DI M: 0.000963957 N: - O: 비급여
A: 116 B: 490 C: 653401642 D: DEMADECR E: 마데카솔케어연고 F: Neomycin Sulfate 3.5mg, Centella Asiatica ext. 10mg G: 10g H: TU I: 동국제약 J: - K: 60 L: DE M: 0.006289780 N: - O: 비급여
A: 117 B: 490 C: 653400542 D: DEMADEPW10 E: 마데카솔분말 F: centella asiatica ext. 20mg G: 20MG/G H: TU I: 동국제약 J: - K: 40 L: DE M: 0.004801675 N: - O: 비급여
A: 118 B: 634 C: 643601901 D: DIHPB1 E: 헤파빅주 1ml F: Human anti-hepatitis B immunoglobulin 200단위 G: 1ML H: V I: (주)녹십자 J: - K: 13 L: DI M: 0.008927390 N: - O: 비급여
A: 119 B: 712 C: B03900041 D: DESGVSLM E: 백색바세린(450g) F: Vaselinewhite10g G: 450G H: TNG I: 펴슨(주) J: - K: 17 L: DE M: 0.001769790 N: - O: 비급여
A: 120 B: 739 D: DEROPRSF E: 릴라이온페라세이프산(과탄산나트륨) F: Sodium perborate(peracetylions) 500mg G: 810G H: BT I: 나노팜 J: - K: 25 L: DE M: 0.091117992 N: - O: 비급여
A: 121 B: 799 C: 659900891 D: DOEDNS1 E: 엔도나제 에프 산 1.5g F: 1500mg 중 protease 400mg sodium bicarbonate 1000㎎ G: 포 H: 포 I: 한국팜비오 J: - K: 1,413 L: DO M: 0.077937083 N: - O: 비급여
A: 122 B: 246 C: 644705101 D: DINEBIDO E: 네비도 주사 바이알 F: testosterone undecanoate 250mg/ml G: 1V H: V I: 에스케이케미칼 생명과학부문 J: - K: 5 L: DI M: 0.018109766 N: - O: 비급여
A: 123 B: 245 C: 59600681 D: DILPTS E: 리포타손주 F: dexamethasone palmitate 4㎎/㎖ G: 1ML H: A I: 킴스메디텍 J: - K: 138 L: DI M: 0.074888744 N: - O: 비급여
A: 124 B: 262 C: 681800010 D: DEBTGRS E: 박티그라 5MG(10*10cm) F: chlorhexidine acetate 0.05㎎/10㎎ G: 1매 H: 매 I: 스미스앤드네퓨(주) J: - K: 144 L: DE M: 0.010729260 N: - O: 비급여
A: 125 B: 632 C: 675500030 D: DIMDTX50 E: 메디톡신 주 50IU F: Clostridium Botulinum A toxin 50unit G: 1ML H: V I: 한국엘러간(주) J: - K: 1 L: DI M: 0.001630520 N: - O: 비급여
A: 126 B: 629 C: 647805381 D: DITAU100 E: 삼진 타우로린 주사 2% 100ml F: taurolidine 2g/100㎖ G: 100ML H: BT I: 삼진제약(주) J: - K: 1 L: DI M: 0.000620906 N: - O: 비급여
A: 127 B: 114 C: 678901171 D: DIACTP E: 아세타펜 주 100mL F: acetaminophen 1000㎎/100㎖ G: 1BAG H: BAG I: JW생명과학 J: - K: 70 L: DI M: 0.005795125 N: - O: 비급여
A: 128 B: 261 C: 657400720 D: DEPOVCEP E: 포비크린 브러쉬액 15mL F: povidone-iodine 1.125g/15㎖ G: 1PK H: PK I: 퍼슨 J: - K: 156 L: DE M: 0.003267457 N: - O: 비급여
A: 129 B: 132 C: 645301781 D: DECLSNS E: 클레신 비액 2% 20mg/ml (10ml/bt) F: sodium cromoglycate 20㎎/㎖ G: 10ml H: BT I: 한림제약㈜ J: - K: 1 L: DE M: 0.000070369 N: - O: 비급여

[시트: 2그룹]
A: 2026년 자체수급 의약품 세부내역서(제2그룹)
O: (단위: 원)
A: 연번 B: 효능 C: EDI코드 D: 물품코드
(SAP) E: 품명 F: 주성분명 G: 물품규격 H: 단위 I: 제조사 J: EDI상한가
(기준단가) K: '26. 12. 1. ∼ '28. 11. 30. L: 의약품 종류 M: 기초금액비율 N: 단가확인
(O5셀에 투찰금액 입력) O: 비고
K: 예정 수량
J: 42,873 K: 350,527 M: 1 N: -
A: 1 B: 811 C: 664900120 D: DOMYPC E: 마이폴캅셀 F: sodium cromoglycate 20㎎/㎖ G: 10mg H: CAP I: 성원애드콕제약(주) J: 286 K: 21,419 L: DO M: 0.116969519 N: - O: 마약
A: 2 B: 811 C: 657803031 D: DI7HMP5 E: 황몰핀주사 F: morphine sulfate 15mg G: 5MG H: A I: 하나제약 J: 2,021 K: 1,593 L: DI M: 0.061510597 N: - O: 마약
A: 3 B: 811 C: 653100790 D: DOCDI E: 비씨인산코데인정 F: codeine phosphate 20mg G: 20mg H: TAB I: (주)비씨월드제약 J: 95 K: 317,127 L: DO M: 0.575238773 N: - O: 마약
A: 4 B: 821 C: 659901030 D: DEFTDUR12 E: 펜타듀르패취 12㎍/h F: fentanyl 1.375㎎/매 (5㎠) G: 1 H: 매 I: ㈜한국팜비오 J: 4,509 K: 393 L: DE M: 0.033853519 N: - O: 마약
A: 5 B: 821 C: 659901020 D: DEFTDUR25 E: 펜타듀르패취 25㎍/h F: fentanyl 2.75㎎/매 (10㎠) G: 1 H: 매 I: ㈜한국팜비오 J: 7,120 K: 499 L: DE M: 0.067875827 N: - O: 마약
A: 6 B: 821 C: 659901010 D: DEFTDUR50 E: 펜타듀르 패취 50μg/h F: fentanyl 2.75㎎/매 (10㎠) G: 1 H: 매 I: ㈜한국팜비오 J: 10,068 K: 7 L: DE M: 0.001346324 N: - O: 마약
A: 7 B: 821 C: 657802283 D: DIPTN10 E: 하나구연산펜타닐주사10ml F: fentanyl citrate 500㎍ G: 10ML H: A I: 하나제약 J: 9,954 K: 543 L: DI M: 0.103252236 N: - O: 마약
A: 8 B: 821 C: 657802273 D: DIPTN2 E: 하나구연산펜타닐주사 F: fentanyl citrate 100㎍ G: 2ML H: A I: 하나제약 J: 2,071 K: 31 L: DI M: 0.001226317 N: - O: 마약
A: 9 B: 821 C: 657801500 D: DOOCOD5 E: 오코돈정5mg F: Oxycodone hydrochloride 5mg G: TAB/5MG H: TAB I: 하나제약 J: 390 K: 2,243 L: DO M: 0.016707199 N: - O: 마약
A: 10 B: 821 C: 650500481 D: DIPETH25 E: 제일페티딘염산염주 F: pethidine HCl 25mg/0.5ml G: 25mg H: A I: (주)제일제약 J: 314 K: 2,852 L: DI M: 0.017115792 N: - O: 마약(퇴장방지)
A: 11 B: 111 C: 667400511 D: DIEDLIP E: (향)에토미데이트리프로주 20mg F: Etomidate 20mg/10ml G: 20mg H: A I: 비브라운코리아㈜ J: 4,151 K: 17 L: DI M: 0.001347945 N: - O: 향정
A: 12 B: 111 C: 644912121 D: DIPTTS E: (향)[차광] 펜토탈소디움주사0.5g F: thiopental sodium 500mg, sodium carbonate 30mg G: 0.50G H: V I: 제이더블유중외제약(주) J: 1,532 K: 1 L: DI M: 0.000029273 N: - O: 향정(퇴장방지)
A: 13 B: 821 C: 649801381 D: DIPTDM E: 명문 염산페치딘 주 50mg/ml F: pethidine hydrochloride 50㎎/㎖ G: 50mg H: A I: 명문제약㈜ J: 314 K: 1 L: DI M: 0.000006001 N: - O: 마약(퇴장방지)
A: 14 B: 117 C: 643300300 D: DODPA E: (향)데파스정 0.25mg F: etizolam 0.25mg G: 0.25MG H: TAB I: 종근당 J: 48 K: 3,801 L: DO M: 0.003520677 N: - O: 향정

[시트: 1-2군 총괄용-148건 ]
A: 2026년 의약품 자체수급 계획서
A: ※ 신규 의약품은 비고란에 표기(신규 의약품: 필요성, 효능 등 세부적으로 기재)
※ 물품규격, 제조사, 단위 등 확인(규격,단위는 SAP코드와 동일하게 기재)
※ EDI코드, EDI상한가(기준단가), 물품코드(SAP), 품명, 주성분명, 물품규격, 단위, 제조사 반드시 확인 후 작성

① 사용 수량: 계약체결일 ~ ’26. 11. 30. 사용량과 사용 추정량을 합한 수량
② 사용 금액: EDI상한가 × 사용수량
③ 예정 수량: ’26. 12. 1. ~ ’28. 11. 30.(2년간) 사용예정 수량

• 작성 시 단위 및 규격은 포장이나 구매단위가 아닌 최소 개별단위(정, 앰플, 캡슐 등 보건복지부 고시 기준)로 작성

④ 예정 금액: EDI상한가 × ③
⑤ 의약품 종류: 경구약(DO), 주사제(DI), 외용제(DE) 등

• 마약 및 향정인 경우 ‘마약 경구약’, ‘마약 주사제’로 표기

⑥ 비고

• 비급여는 계약단가로 작성, 보건복지부 고시 비급여 품목은 “Y”로, 그 외 비급여 품목(임의비급여)은 “Z”로 표시

P: (단위: 원)
A: 연번 B: 효능 C: EDI코드 D: 물품코드
(SAP) E: 품명 F: 주성분명 G: 물품규격 H: 단위 I: 제조사 J: EDI상한가
(기준단가) K: 계약체결일 ~ '26. 11. 30. M: '26. 12. 1. ∼ '28. 11. 30. O: ⑤의약품 종류 P: ⑥비고
K: ①사용 수량 L: ②사용 금액 M: ③예정 수량 N: ④예정 금액
K: 195,466 L: 23,876,182 M: 254,106 N: 91,327,055
A: 1 B: 114 C: 646800580 D: DOLDXL E: 로딘-XL정 400mg F: Etodolac S.R 400mg G: 400mg H: TAB I: 건일제약(주) J: 610 K: 2,000 L: 1,220,000 M: 2,600 N: 1,586,000 O: DO
A: 3 B: 114 C: 653500890 D: DOMBA E: 모빅 7.5mg F: meloxicam 7.5mg G: 7.5MG H: CAP I: 베링거인겔하임(주) J: 267 K: 133 L: 35,511 M: 173 N: 46,164 O: DO
A: 4 B: 114 C: 643900470 D: DOBRFT E: 부루펜정200mg F: ibuprofen 200mg G: 200mg H: TAB I: 삼일제약 J: 34 K: 999 L: 33,966 M: 1,299 N: 44,156 O: DO
A: 5 B: 114 C: 643900912 D: DOBRFSY E: 어린이부루펜시럽 F: ibuprofen 20mg G: 1000ml H: ML I: 삼일제약 J: 14 K: 947 L: 13,258 M: 1,231 N: 17,235 O: DO
A: 6 B: 114 C: 645700870 D: DOSPT325 E: 세토펜정 325mg F: acetaminophen encapsulated 325mg G: 325MG H: TAB I: 삼아제약 J: 29 K: 20,888 L: 605,752 M: 27,154 N: 787,478 O: DO
A: 7 B: 114 C: 671803380 D: DOPLB E: 펠루비정 F: Pelubiprofen 30mg G: 30MG H: TAB I: 대원제약(주) J: 96 K: 470 L: 45,120 M: 611 N: 58,656 O: DO
A: 8 B: 114 C: 650000090 D: DONARA E: 나라믹정 2.5mg F: naratriptan HCl 2.78mg G: 2.5mg H: TAB I: 그락소 J: 4,091 K: 10 L: 40,910 M: 13 N: 53,183 O: DO
A: 10 B: 117 C: 643300300 D: DODPA E: (향)데파스정 0.25mg F: etizolam 0.25mg G: 0.25MG H: TAB I: 종근당 J: 48 K: 2,924 L: 140,352 M: 3,801 N: 182,458 O: DO
A: 11 B: 119 C: 651600780 D: DOPKMZ E: 피케이멜즈정 F: Amantadine 100mg G: 100mg H: TAB I: 한화제약 J: 104 K: 59 L: 6,136 M: 77 N: 7,977 O: DO
A: 12 B: 119 C: 651902260 D: DOPK1 E: 퍼킨 정 25-100 mg F: carbidopa 25mg , levodopa100mg G: 25-100 MG H: TAB I: 명인제약 J: 74 K: 3,023 L: 223,702 M: 3,930 N: 290,813 O: DO
A: 13 B: 119 C: 651905060 D: DOPDPXS E: 피디펙솔정 0.125mg F: pramipexole hydrochloride monohydrate 0.125mg G: 0.125MG H: TAB I: 명인제약 J: 182 K: 7,056 L: 1,284,192 M: 9,173 N: 1,669,450 O: DO
A: 14 B: 121 C: 657802671 D: DIBUPIH E: 하나 염산부피바카인 헤비주 F: bupivacaine HCl 20mg G: 4 ml H: A I: 하나제약 J: 1,808 K: 111 L: 200,688 M: 144 N: 260,894 O: DI
A: 15 B: 121 C: 657802631 D: DIMPVCI E: 하나 염산메피바카인 주 2% 400mg/20ml F: mepivacaine hydrochloride 2% 400mg/20ml G: 20ML H: V I: 하나제약 J: 2,612 K: 59 L: 154,108 M: 77 N: 200,340 O: DI
A: 16 B: 121 C: 653301131 D: DINRPB E: 나로핀주사7.5mg/ml F: ropivacaine HCl 150mg G: 20ML H: A I: 미쓰비시다나베파마코리아 J: 5,099 K: 148 L: 754,652 M: 192 N: 981,048 O: DI
A: 17 B: 121 C: 658601831 D: DIPUCA E: 푸카인주사0.5% F: bupivacaine HCl 100mg G: 20ml H: A I: 이연제약(주) J: 2,242 K: 84 L: 188,328 M: 109 N: 244,826 O: DI
A: 18 B: 123 C: 649800971 D: DIMBN E: 명문모비눌주사1ml F: glycopyrrolate 200㎍ G: 1ml H: A I: 명문제약(주) J: 700 K: 46 L: 32,200 M: 60 N: 41,860 O: DI
A: 19 B: 123 C: 642701370 D: DOMNOT20 E: 메녹틸정20mg F: octylonium bromide 20mg G: 1 H: TAB I: 메나리니 J: 86 K: 5,047 L: 434,042 M: 6,561 N: 564,255 O: DO
A: 20 B: 123 C: 642701380 D: DOMNOT40 E: 메녹틸정40mg F: octylonium bromide 40mg G: 40MG H: TAB I: 메나리니 J: 173 K: 1,213 L: 209,849 M: 1,577 N: 272,804 O: DO
A: 22 B: 131 C: 643901012 D: DEOCRC50 E: 오큐라신 안연고 (5g/Tube) F: tobramycine 3mg/g G: 5G/TUBE H: TU I: 삼일제약 J: 3,152 K: 69 L: 217,488 M: 90 N: 282,734 O: DE P: sap코드다름
A: 23 B: 131 C: 643501771 D: DEALCOS E: 알러콘점안액 (5ml/병) F: ketotifen fumarate 0.69mg G: 5ML H: BT I: 한미약품 J: 3,358 K: 1 L: 3,358 M: 1 N: 4,365 O: DE
A: 24 B: 131 C: 643901051 D: DEOCUMEYSO E: 오큐메토론점안액 0.1% 30ml F: Fluorometholone 1mg/ml G: 5ml H: BT I: 삼일제약 J: 1,802 K: 2 L: 3,604 M: 3 N: 4,685 O: DE
A: 25 B: 131 C: 643501941 D: DEORC E: 오로신 점안액 15mg/5mL F: ofloxacin 0.3% 3mg/ml G: 15MG/5ML H: BT I: 한미약품 J: 2,606 K: 9 L: 23,454 M: 12 N: 30,490 O: DE
A: 26 B: 132 C: 653603041 D: DECLDXES E: 실로덱스점이현탁액 F: Ciprofloxacin Hcl 3.5mg, dexamethasone 1mg/ml G: 7.5ml H: BT I: 한국노바티스 J: 9,646 K: 1 L: 9,646 M: 1 N: 12,540 O: DE
A: 27 B: 132 C: 642901301 D: DEEFXES E: 에펙신이용액5ml F: ofloxacin 3mg/ml G: 5ml H: BT I: 일동제약 J: 1,999 K: 67 L: 133,933 M: 87 N: 174,113 O: DE
A: 29 B: 132 C: 645300461 D: DERNVTNS E: 리노벤트비액 15ml F: Ipratropium bromide 0.3mg/ml G: 15ml H: BT I: 한림제약 J: 2,882 K: 30 L: 86,460 M: 39 N: 112,398 O: DE
A: 30 B: 141 C: 671806650 D: DOBPST E: 베포스타서방정 F: Bepotastine salicylate 19.28mg G: 19.28MG H: TAB I: 대원제약(주) J: 326 K: 28 L: 9,128 M: 36 N: 11,866 O: DO
A: 31 B: 141 C: 654100060 D: DOXZ E: 씨잘정 5mg F: levocetirzine hcl 5mg G: 5mg H: TAB I: 한국유씨비제약(주) J: 208 K: 2,758 L: 573,664 M: 3,585 N: 745,763 O: DO
A: 32 B: 142 C: 646902041 D: DISTLR E: 스텔라라주 F: 스텔라라 프리필드 주 90mg/mL G: ML H: PFS I: Janssen-Cilag J: 1,804,800 K: 1 L: 1,804,800 M: 1 N: 2,346,240 O: DI
A: 33 B: 211 C: 640001510 D: DIDBUP25 E: 도부타민프리믹스주200 F: dobutamine HCl 500mg,dextrose 12.5mg G: 250ML H: BAG I: 에이치케이이노엔(주) J: 6,813 K: 11 L: 74,943 M: 14 N: 97,426 O: DI
A: 34 B: 212 C: 645401191 D: DIBRVB100 E: 제일브레비블록주100mg F: esmolol HCl 100mg G: 100mg H: V I: 제일약품 J: 3,618 K: 17 L: 61,506 M: 22 N: 79,958 O: DI
A: 35 B: 213 C: 674900250 D: DOTOREM E: 토렘정 2.5mg F: Torsemide 2.5mg G: 2.5mg H: TAB I: 한국메나리니(주) J: 101 K: 1 L: 101 M: 1 N: 131 O: DO
A: 36 B: 213 C: 674900260 D: DOTREM E: 토렘정 5mg F: Torsemide 5mg G: 5MG H: TAB I: 한국메나리니㈜ J: 153 K: 1,173 L: 179,469 M: 1,525 N: 233,310 O: DO
A: 37 B: 214 C: 652101430 D: DOTRT E: 트리테이스정 5mg F: ramipril 5mg G: 5MG H: TAB I: (주)한독 J: 483 K: 1,541 L: 744,303 M: 2,003 N: 967,594 O: DO
A: 38 B: 214 C: 640005950 D: DOHYDRO80 E: 텔미원 플러스정 80/12.5mg F: telmisartan 80mg,hydrochlorothiazide12.5mg G: 1정 H: TAB I: 다산제약 J: 573 K: 1,570 L: 899,610 M: 2,041 N: 1,169,493 O: DO
A: 39 B: 214 C: 653500350 D: DOMCRDS80 E: 미카르디스정 80mg F: telmisartan 80mg G: 80mg H: TAB I: Boehringer Ingelheim GmbH J: 549 K: 264 L: 144,936 M: 343 N: 188,417 O: DO
A: 40 B: 214 C: 674900520 D: DONBLT5 E: 네비레트정 5mg F: Nebivolol Hydrochloride 5.45mg(5mg as nebivolol G: 5MG H: TAB I: 한국메나리니 J: 224 K: 1 L: 224 M: 1 N: 291 O: DO
A: 41 B: 214 C: 642001360 D: DOTNM50 E: 현대 테놀민정 50mg F: atenolol 50mg G: 50mg H: TAB I: 현대약품 J: 187 K: 66 L: 12,342 M: 86 N: 16,045 O: DO
A: 42 B: 214 C: 643306090 D: DODLTRC E: 딜라트렌정 3.125mg(Pink) F: carvedilol 3.125mg G: 3.125MG H: TAB I: 종근당 J: 164 K: 3,305 L: 542,020 M: 4,297 N: 704,626 O: DO
A: 43 B: 214 C: 643300370 D: DODLTR E: 딜라트렌정 6.25mg(Yellow) F: carvedilol 6.2.5mg G: 6.25mg H: TAB I: 종근당 J: 164 K: 211 L: 34,604 M: 274 N: 44,985 O: DO
A: 44 B: 217 C: 676300010 D: DOVSTN35 E: 바스티난 엠알 서방정 F: trimetazidine 2Hcl 35mg G: 35MG H: TAB I: Les Laboratoires Servier J: 70 K: 1,520 L: 106,400 M: 1,976 N: 138,320 O: DO
A: 45 B: 217 C: 655401591 D: DIIST E: 일성이솝틴주 5mg F: verapamil HCl 5mg G: 5mg H: A I: 일성 아이에스㈜ J: 700 K: 5 L: 3,500 M: 7 N: 4,550 O: DI
A: 46 B: 217 C: 655401570 D: DOIST40 E: 이솝틴정 40mg F: verapamil hcl 40mg G: 40mg H: TAB I: 일성 아이에스㈜ J: 91 K: 250 L: 22,750 M: 325 N: 29,575 O: DO
A: 47 B: 217 C: 640003951 D: DIHRB E: 헤르벤주50mg F: diltiazem HCl 50mg G: 50mg H: V I: 에이치케이이노엔㈜ J: 3,444 K: 33 L: 113,652 M: 43 N: 147,748 O: DI
A: 48 B: 217 C: 642000870 D: DOELA E: 엘로톤정 F: Isosorbide mononitrate20mg G: 20mg H: TAB I: 현대약품 J: 100 K: 1,439 L: 143,900 M: 1,871 N: 187,070 O: DO
A: 49 B: 217 C: 685800051 D: DINTLGA E: 니트로링구알 주사 10ml F: nitroglycerin 10mg G: 10ML/A H: A I: G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG J: 2,614 K: 127 L: 331,978 M: 165 N: 431,571 O: DI
A: 50 B: 217 C: 642903910 D: DONAFROL E: 나푸롤 정 100mg F: nafronyl oxalate 100mg G: 100mg H: TAB I: 일동제약 J: 106 K: 2,491 L: 264,046 M: 3,238 N: 343,260 O: DO
A: 51 B: 218 C: 650700540 D: DOCRSTA E: 크레스토정5mg F: rosuvastatin 5mg G: 5mg H: TAB I: AstraZeneca J: 339 K: 1,735 L: 588,165 M: 2,256 N: 764,615 O: DO
A: 52 B: 218 C: 641905360 D: DOCRES20 E: 크레산트정20밀리그램 F: rosuvastatin 20mg G: 10mg H: TAB I: 보령 J: 1 K: 1 L: 1 M: 1 N: 1 O: DO
A: 53 B: 219 C: 653402471 D: DIAGAR E: 아가론주 F: Argatroban 10mg G: 10MG H: A I: 동국제약 J: 16,939 K: 1 L: 16,939 M: 1 N: 22,021 O: DI
A: 54 B: 219 C: 640002180 D: DICJDOPX E: 염산도파민프리믹스 F: dopamine HCl 800mg ,dextrose 25g/500ml G: 500ml H: BAG I: 에이치케이이노엔(주) J: 7,093 K: 23 L: 163,139 M: 30 N: 212,081 O: DI
A: 55 B: 219 C: 642400970 D: DOYJASP E: 영진아스피린장용정 100MG F: Aspirin 100mg G: 100MG H: TAB I: 영진약품 J: 33 K: 1,337 L: 44,121 M: 1,738 N: 57,357 O: DO
A: 56 B: 219 C: 676300100 D: DOPCR5 E: 프로코라란정 5mg F: ivabradine hydrochloride 5.39mg G: 5MG H: TAB I: Les Laboratoires Servier J: 1,143 K: 1 L: 1,143 M: 1 N: 1,486 O: DO
A: 58 B: 222 C: 652601360 D: DOTOLB100 E: 테올란 비 서방캡슐 100mg F: theophylline 100mg G: 100MG H: C I: 알보젠코리아 J: 69 K: 71,888 L: 4,960,272 M: 93,454 N: 6,448,354 O: DO
A: 60 B: 229 C: 643900710 D: DOSDFT E: 슈다페드정 F: pseudoephedrine HCl 60mg G: 60mg H: TAB I: 삼일제약 J: 32 K: 3,399 L: 108,768 M: 4,419 N: 141,398 O: DO
A: 62 B: 232 C: 663607970 D: DOPREZ E: 프레징크정 F: polaprezinc 75mg G: 75mg H: TAB I: 한국프라임제약 J: 116 K: 1,538 L: 178,408 M: 1,999 N: 231,930 O: DO
A: 63 B: 237 C: 671803433 D: DOPTGSUP E: 포타겔현탁액 F: dioctahedral smectite 3g G: ML H: ML I: 대원제약(주) J: 12 K: 500 L: 6,000 M: 650 N: 7,800 O: DO
A: 65 B: 239 C: 642701320 D: DOMPR E: 맥페란정 F: metoclopramide HCL 5mg G: 5mg H: TAB I: 동화약품 J: 49 K: 7,355 L: 360,395 M: 9,562 N: 468,514 O: DO
A: 67 B: 239 C: 641607450 D: DOASACOL16 E: 아사콜디알정 1600mg F: mesalazine 1600㎎ G: 1600MG H: TAB I: (주)대웅제약 J: 915 K: 41 L: 37,515 M: 53 N: 48,770 O: DO
A: 68 B: 245 C: 653101501 D: DIQPR E: 큐프린주8mg/4ml F: norepinephrine bitartrate 8mg/4ml G: 8mg H: A I: (주)비씨월드제약 J: 2,153 K: 66 L: 142,098 M: 86 N: 184,727 O: DI
A: 70 B: 245 C: 57000870 D: DOMPDL E: 엠피디엘정(메틸프레드니솔론)_(4mg/1정) F: methylprednisolone 4mg G: 4MG H: TAB I: 주식회사 더유제약 J: 98 K: 1 L: 98 M: 1 N: 127 O: DO
A: 71 B: 255 C: 698502540 D: DEOENG E: 오엔지 질연질캡슐 F: neomycin sulfate 50.2㎎ (35㎎ as neomycin), nystatin 100000IU, polymyxin B sulfate 35000IU H: CAP I: (주)테라젠이텍스 J: 281 K: 130 L: 36,530 M: 169 N: 47,489 O: DE
A: 72 B: 264 C: 626700171 D: DEADVANT E: 아드반탄연고 15g F: methylprednisolone aceponate 1mg/g G: 15G H: TU I: 레오파마(유) J: 2,401 K: 7 L: 16,807 M: 9 N: 21,849 O: DE
A: 73 B: 264 C: 653005004 D: DELTC60G E: 락티케어hc로숀1% F: hydrocortisone 10mg G: 60G H: 병 I: 한국파마 J: 5,034 K: 24 L: 120,816 M: 31 N: 157,061 O: DE
A: 74 B: 265 C: 643501052 D: DEMZNOT E: 무조날크림 15g F: terbinafinehcl10mg G: 15g H: TU I: 한미약품 J: 1,895 K: 17 L: 32,215 M: 22 N: 41,880 O: DE
A: 75 B: 269 C: 645203761 D: DELVDC E: 라벤다크림 F: betamehtasone dipro G: 15G H: TU I: (주)에이프로젠바이오로직스 J: 990 K: 242 L: 239,580 M: 315 N: 311,454 O: DE
A: 76 B: 321 C: 664600460 D: DODICA E: 디카맥스1000정 F: Calcium Carbonate 1250mg G: 1000정 H: TAB I: (주)다림바이오텍 Dalim BioTech J: 81 K: 13,903 L: 1,126,143 M: 18,074 N: 1,463,986 O: DO
A: 77 B: 322 C: 643301001 D: DOBGS E: 볼그레액 F: iron acetyl-transferrin hydroglycerin solution 2ml G: 10ML/포 H: 포 I: 종근당 J: 627 K: 327 L: 205,029 M: 425 N: 266,538 O: DO
A: 80 B: 332 C: 645400120 D: DOTRSM E: 도란사민캅셀 250mg F: tranexamic acid 250㎎ G: 250mg H: CAP I: 제일약품 J: 80 K: 8,153 L: 652,240 M: 10,599 N: 847,912 O: DO
A: 81 B: 333 C: 653501340 D: DOPRDXA E: 프라닥사캡슐110mg F: dabigatran etexilate mesylate 126.83mg G: 110mg H: CAP I: Boehringer Ingelheim GmbH J: 1,166 K: 1 L: 1,166 M: 1 N: 1,516 O: DO
A: 82 B: 396 C: 652001071 D: DISLQA3060 E: 솔리쿠아펜주(30-60) F: Insulin glargine 3.6378mg/ml(100 unit as human insulin), lixisenatide 0.033mg/ml G: 3ML H: PEN I: 사노피-아벤티스 코리아 J: 39,485 K: 1 L: 39,485 M: 1 N: 51,331 O: DI
A: 83 B: 396 C: 654400201 D: DILVMF E: 레버미어플렉스펜주 F: Insulin detemir(recombinant human insulin 300 I.U) 42.6mg G: 100IU H: PEN I: Novo Nordisk A/S J: 13,985 K: 32 L: 447,520 M: 42 N: 581,776 O: DI
A: 84 B: 396 C: 640000530 D: DOBAS03 E: 베이슨정 0.3mg F: acarbose 50mg G: 0.3mg H: TAB I: 에이치케이이노엔(주) J: 133 K: 102 L: 13,566 M: 133 N: 17,636 O: DO
A: 85 B: 396 C: 641600380 D: DODIABXA E: 다이아벡스정250mg F: metformin HCl 250mg G: 250mg H: TAB I: (주)대웅제약 J: 49 K: 4,835 L: 236,915 M: 6,286 N: 307,990 O: DO
A: 86 B: 396 C: 644703170 D: DODIAMIC E: 디아미크롱정 80mg F: Gliclazide 80mg G: 80mg H: TAB I: 에스케이케미칼 생명과학부문 J: 117 K: 1 L: 117 M: 1 N: 152 O: DO
A: 88 B: 399 C: 644900634 D: DODLKSY E: 듀락칸 시럽 (500ml/병) F: lactulose 1.34g/ml G: ML H: ML I: JW중외제약 J: 9 K: 15,700 L: 141,300 M: 20,410 N: 183,690 O: DO
A: 89 B: 399 C: 649804050 D: DOBONP E: 본필정 F: alendronate SODIUM 91.37mg G: 70mg H: TAB I: (주)동구바이오제약 J: 3,580 K: 17 L: 60,860 M: 22 N: 79,118 O: DO
A: 93 B: 611 C: 683100481 D: DILINCO2 E: 휴메딕스린코마이신염산염주사600mg F: Licomycin..600mg/2ml G: 600MG H: A I: (주)휴메딕스 J: 500 K: 125 L: 62,500 M: 163 N: 81,250 O: DI
A: 94 B: 613 C: 642503410 D: DOCLSR E: 크로세린캅셀 F: cycloserine250mg G: 250MG H: CAP I: 동아에스티(주) Dong-A ST J: 470 K: 1 L: 470 M: 1 N: 611 O: DO
A: 95 B: 615 C: 661901020 D: DODXY E: 영풍독시사이클린정100mg F: Doxycycline 100mg G: 100MG H: TAB I: 영풍제약 J: 145 K: 1 L: 145 M: 1 N: 189 O: DO
A: 96 B: 618 C: 655401462 D: DOAGDUOSY E: 일성오구멘틴듀오시럽 F: amoxicillin 40,clavulanate 5.7mg G: 1ML H: ML I: 일성 아이에스㈜ J: 81 K: 458 L: 37,098 M: 595 N: 48,227 O: DO
A: 98 B: 618 C: 655401500 D: DOAUG E: 일성오구멘틴정 F: amoxicillin sodium 250mg, potassium clavulanate 125mg G: 375mg H: TAB I: 일성 아이에스㈜ J: 353 K: 1 L: 353 M: 1 N: 459 O: DO
A: 99 B: 618 C: 694000040 D: DOCEFU250 E: 베아세프정 F: Cefuroxime axetil 300mg G: 1정 H: TAB I: 대웅바이오 J: 627 K: 619 L: 388,113 M: 805 N: 504,547 O: DO
A: 100 B: 618 C: 698500953 D: DOORCLSY E: 오라클러 건조시럽 F: cefaclor 25mg G: ML H: ML I: (주)테라젠이텍스 J: 56 K: 332 L: 18,592 M: 432 N: 24,170 O: DO
A: 101 B: 622 C: 669800470 D: DOPROTH E: 구주프로치온아미드정 F: prothionamide125mg G: 125MG H: TAB I: 구주제약(주) J: 78 K: 1 L: 78 M: 1 N: 101 O: DO
A: 103 B: 629 C: 645401860 D: DOCLV250 E: 제일크라비트정250mg F: levofloxacin 250mg G: TAB 250MG H: TAB I: 제일약품 J: 882 K: 212 L: 186,984 M: 276 N: 243,079 O: DO
A: 104 B: 629 C: 645901350 D: DOMNV E: 메노바정 200mg F: acyclovir 200mg G: 200MG H: TAB I: 동광제약 J: 348 K: 33 L: 11,484 M: 43 N: 14,929 O: DO
A: 105 B: 629 C: 645000740 D: DOTMFL45 E: 타미플루 캡슐 45mg F: oseltamuvir phosphate 59.1mg(45mg as oseltamivir) G: 45mg H: CAP I: Delpharm Milano Srl J: 1,024 K: 81 L: 82,944 M: 105 N: 107,827 O: DO
A: 107 B: 235 C: 653602800 D: DOZFR8 E: 조프란정 8mg F: ondansetron hydrochloride dihydrate 10㎎ G: 8mg H: TAB I: 한국노바티스 J: 4,383 K: 1 L: 4,383 M: 1 N: 5,698 O: DO
A: 108 B: 322 C: 644913141 D: DIFRJ10 E: 페린젝트주 F: ferric hydroxide carboxymaltose complex 180㎎/㎖ (50㎎ as iron) G: 500mg H: V I: Vifor Pharma Ltd. J: 57,570 K: 1 L: 57,570 M: 1 N: 74,841 O: DI
A: 109 B: 421 C: 696300401 D: DILPNS1125 E: 루프린디피에스주 11.7mg F: leuprorelin acetate 11.25㎎ G: 11.25mg H: 관 I: 한국다케다제약 주식회사 J: 189,358 K: 4 L: 757,432 M: 5 N: 984,662 O: DI
A: 110 B: 392 C: 642202361 D: DIFLN E: 플루닐주사 F: flumazenil 0.1㎎/㎖ G: 500MG H: A I: 부광약품(주) J: 12,210 K: 10 L: 122,100 M: 13 N: 158,730 O: DI
A: 추가 B: 122 C: 655400691 D: DISCCL E: 석시콜린 주 100mg/2ml F: suxamethonium chloride 100mg/2ml G: 100MG H: A I: 일성신약(주) J: 1,142 K: 10 L: 11,420 M: 13 N: 14,846 O: DI
A: 추가 B: 611 C: 664000381 D: DIBENZTC E: 벤제타실 주(희귀) F: benzathine penicillin G 1.2MIU G: 1.20MIU H: V I: 한국희귀의약품센터 J: 12,111 K: 1 L: 12,111 M: 1 N: 15,744 O: DI
A: 추가 B: 632 C: 675500021 D: DIMDTX E: 메디톡신 주200단위 F: clostridium botulinum A toxin 200unit G: 200IU H: V I: 한국에자이 J: 134,887 K: 1 L: 134,887 M: 1 N: 175,353 O: DI
A: 추가 B: 632 C: 675500030 D: DIMDTX50 E: 메디톡신 주 50IU F: Clostridium Botulinum A toxin 50unit G: 1ML H: V I: 한국엘러간(주) J: 1 K: 1 L: 1 M: 1 N: 1 O: DI P: 백제 중앙계약??
A: 추가 B: 396 C: 652001081 D: DISLQA1040 E: 솔리쿠아 펜주 (10-40) F: 1ml중 insulin glargine, recombinant 3.6378㎎, lixisenatide 0.05㎎ G: 300IU H: PEN I: (주)사노피-아벤티스코리아 J: 39,444 K: 1 L: 39,444 M: 1 N: 51,277 O: DI P: 백제 중앙계약??
A: 추가 B: 214 C: 647801021 D: DIHDRLZ E: 삼진 히드랄라진염산염 주 20mg/ml F: hydralazine HCl 20mg G: 20MG H: A I: 삼진제약(주) J: 1 K: 1 L: 1 M: 1 N: 1 O: DI
A: 추가 B: 721 C: 650100531 D: DOST140300 E: 솔로탑140(300ml) F: bariumsulfate1.4g G: 300ML H: BT I: (주)태준제약 J: 1 K: 1 L: 1 M: 1 N: 1 O: DO
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A: 추가 B: 245 C: 59600681 D: DILPTS E: 리포타손주 F: dexamethasone palmitate 4㎎/㎖ G: 1ML H: A I: 킴스메디텍 J: 10 K: 106 L: 1,060 M: 138 N: 1,378 O: DI
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A: 추가 B: 119 C: 653006381 D: DOCHOLI E: 콜리티린 시럽 F: choline alfoscerate 400mg G: 1매 H: 포 I: 한국바이오켐제약(주) J: 511 K: 4 L: 2,044 M: 5 N: 2,657 O: DO
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A: 추가 B: 114 C: 678901171 D: DIACTP E: 아세타펜 주 100mL F: acetaminophen 1000㎎/100㎖ G: 1BAG H: BAG I: JW생명과학 J: 10 K: 54 L: 540 M: 70 N: 702 O: DI
A: 추가 B: 261 C: 657400720 D: DEPOVCEP E: 포비크린 브러쉬액 15mL F: povidone-iodine 1.125g/15㎖ G: 1PK H: PK I: 퍼슨 J: 10 K: 120 L: 1,200 M: 156 N: 1,560 O: DE
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A: 5 B: 821 C: 659901020 D: DEFTDUR25 E: 펜타듀르패취 25㎍/h F: fentanyl 4.2mg G: 25㎍ H: 매 I: ㈜한국팜비오 J: 7120 K: 384 L: 2,734,080 M: 499 N: 3,554,304 O: DE
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B: 111 C: 667400511 D: DIEDLIP E: (향)에토미데이트리프로주 20mg F: Etomidate 20mg/10ml G: 20mg H: A I: 비브라운코리아㈜ J: 4151 K: 13 L: 53,963 M: 17 N: 70,152 O: DI
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B: 821 C: 646900090 D: DEDUROA E: 듀로제식디트랜스패취12ug/h F: fentanyl 2.1mg G: 1매 H: 매 I: ㈜한국얀센 J: 4,509 K: 518 L: 2,335,662 M: 673 N: 3,036,361 O: DE
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[시트: 킴스]
A: 약품코드 B: 병원약품명 C: KIMS약품명 D: 영문약품명 E: 복지부분류코드 F: 복지부분류내용 G: KIMS분류코드 H: KIMS분류내용 I: 병원코드구분 J: 전문/일반 K: 판매회사 L: 제조회사 M: 수입사 N: 성분명 O: 전체성분명 P: 보험코드 Q: 보험가 R: 보험단위 S: 보험정보 T: -수입의약품 U: -퇴장방지의약품 V: 용법용량 W: 효능 X: 성상 Y: 보관방법 Z: KIMSCode AA: 주성분코드 AB: 투여경로 AC: 품목기준코드 AD: 적용일자 AE: 수정일자
A: DE75ETAL18 B: 75% 에칠알콜 18L I: 원내/원외 Q: 0 AD: 45155 AE: 45637
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A: DEACT B: 아세톤 I: 원내/원외 Q: 0 AD: 42583 AE: 45043
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A: DOHFR B: 헬리파인더 캡슐 38mg I: 원내 Q: 0 AD: 44936 AE: 45575
A: DOLPDS B: 리피딜슈프라정 160mg C: 리피딜 슈프라 정 160mg D: LIPIDIL SUPRA TAB 160mg E: 218 F: 218 - 동맥경화용제 G: 2l.c H: 2l.c - 피브린산 유도체 I: 원내/원외 J: 전문 K: 애보트 L: 한국애보트 Abbott Korea N: fenofibrate 160㎎ O: fenofibrate 160㎎ P: 644206620 Q: 356 R: 정 S: 644206620(보)\356/1정 급여(2025-05-01) T: 수입의약품 V: ○ 성인: 페노피브레이트로서 1일 1회 160mg을 식후 즉시 경구투여 ○ 소아: 소아에 대한 이 약의 사용에 관한 임상자료 없음 페노피브레이트는 반드시 식이요법과 병행하여 투여. 이 약은 빈속에서는 흡수가 덜 될 수 있으므로 식후 즉시 투여(145mg 제제 제외) ○ 고령자: 신기능이 감소되지 않은 경우 일반적으로 용량 감량 필요 없음 ○ 신장애 환자: 중등도～중증 신장애 환자(혈청 크레아티닌치 2.5mg/dL 이상)의 경우 이 약을 투여하지 않음 W: 지방과 콜레스테롤의 수치를 낮추기 위해 식이요법과 함께 사용됩니다. X: 흰색, 장방형의 제어 방출성 필름코팅정이다. 단, 한면에는 "160" 이 다른 한면에는 Fournier 로고가 새겨져 있다 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EABTSTBDS67 AA: 194930ATB AB: 경구 AC: 200308577 AD: 45951 AE: 46113
A: DOSNTR B: 시네츄라 시럽 (15ml/포) C: 시네츄라 시럽 15ml D: SYNATURA SYR 15ml E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3c H: 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 안국 L: 안국약품(주) Ahngook Pharmaceutical Co., Ltd. N: coptis rhizome butanol dried ext. (4.5~7→1) 87.5㎎ O: coptis rhizome butanol dried ext. (4.5~7→1) 87.5㎎, ivy leaf 30% ethanol ext. (5~7.5→1) 262.5㎎ P: 650203656 Q: 280 R: 15mL/포 S: 650203656(보)\280/15mL/포 급여(2024-09-01) V: 1. 다음 질병으로 인한 기침, 가래: 급성 상기도 감염, 만성 염증성 기관지염 - 연령에 따라 1일 3회 경구투여 만 2 – 6세: 1회 5ml 만 7 – 14세: 1회 10ml 만 15세 이상: 1회 15ml 2. 급성 기관지염 - 만 19세 이상 성인: 1회 15ml, 1일 3회 경구투여 W: 진해, 거담, 항염증 작용을 하는 생약추출물로, 급/만성 기관지염, 급성 상기도 감염 등에 의한 기침, 가래 증상을 완화합니다. X: 불투명한 백색의 병 또는 알루미늄 호일포장에 들어있는 독특한 향이 있는 갈색의 현탁시럽제(수출용 : 갈색의 병 또는 불투명한 백색의 병 또는 알루미늄 호일포장에 들어있는 독특한 향이 있는 갈색의 현탁시럽제) Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EAGKSLOCE20 AA: 533500ASY AB: 경구 AC: 201101306 AD: 46235 AE: 46259
A: DIDGX B: 아주 디곡신 주 0.25mg/ml C: 아주 디곡신 주사액 D: DIGOXIN ASIA INJ E: 211 F: 211 - 강심제 G: 2a H: 2a - 심혈관질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 아주 L: 아주약품(주) AJU Pharm Co., Ltd. N: digoxin 0.25㎎/㎖ O: digoxin 0.25㎎/㎖ P: 654000881 Q: 370 R: mL/앰플 S: 654000881(보)\370/1mL/앰플 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: (경구 : 정제, 엘릭실제) 1. 성인 1) 급속 포화요법: 디곡신으로서 초회 0.5-1.0㎎, 이후 0.5㎎을 6-8시간마다 경구투여 2) 완서 포화요법 사용 가능 3) 유지요법: 1일 0.25-0.5㎎ 경구투여 2. 소아 1) 급속 포화요법 - 2세 미만: 1일 체중 ㎏당 0.06-0.08㎎을 3-4회 분할 투여 - 2세 이상: 1일 체중 ㎏당 0.04-0.06㎎을 3-4회 분할 투여 2) 유지요법: 포화량의 1/5-1/3 투여, 연령 및 증상에 따라 조절 (주사제) 1. 성인 1) 급속 포화요법: 디곡신으로서 1회 0.25-0.5㎎을 2-4시간마다 정맥주사 2) 완서 포화요법 사용 가능 3) 유지요법: 1일 0.25㎎ 정맥주사 2. 소아 1) 급속 포화요법 - 신생아, 미숙아: 1일 체중 ㎏당 0.03-0.05㎎을 3-4회 분할 정맥 또는 근육주사 - 2세 미만: 1일 체중 ㎏당 0.04-0.06㎎을 3-4회 분할 정맥 또는 근육주사 - 2세 이상: 1일 체중 ㎏당 0.02-0.04㎎을 3-4회 분할 정맥 또는 근육주사 2) 유지요법: 포화량의 1/15-1/10 정맥 또는 근육주사, 연령 및 증상에 따라 조절 W: 심부전, 심장리듬(부정맥) 등에 이상이 있는 질환을 치료하는 약으로 .디기탈리스 강심제입니다 X: 약간 점조한 무색 액체가 충진된 무색투명 앰플제 Y: 밀봉용기 Z: EAJUSIJ00AK AA: 144830BIJ AB: 주사 AC: 196300035 AD: 45946 AE: 45946
A: DIEVENITY B: 이베니티 주 프리필드시린지 C: 이베니티 주 프리필드시린지 D: EVENITY INJ PFS E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 11f.e H: 11f.e - 골대사 관련 단일클론항체 I: 원내 J: 전문 K: 암젠코리아 L: Amgen Inc. Amgen Inc. M: 암젠코리아 유한회사 Amgen Korea N: romosozumab (숙주: CHO/DHFR- Cell, 벡터: pDC324_AMG785_HC, pDC323_AMG785_LC) 105㎎/1.17㎖ O: romosozumab (숙주: CHO/DHFR- Cell, 벡터: pDC324_AMG785_HC, pDC323_AMG785_LC) 105㎎/1.17㎖ P: 52300111 Q: 123452 R: 1.17mL/관 S: 052300111(보)\123,452/1.17mL/관 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 보건의료 전문가에 의해 투여 필요. 이 약의 권장 용량은 1회 210mg(105mg을 다른 투여부위로 연속 2번)을 한 달에 한 번, 총 12회 피하 주사하는 것. 모든 환자는 칼슘과 비타민 D 보조제를 추가적으로 복용 필요. 정해진 투여일에 이 약을 투여하지 못했을 경우, 가능한 빨리 투여. 그 후, 마지막 투여일자로부터 매달 투여. 이 약의 치료를 완료한 후, 골흡수 억제제로의 골다공증 치료 전환 필요. 이 약의 보관, 취급, 투여에 대한 상세 사항은 사용상의 주의사항의 '13. 적용상의 주의' 항을 따름. W: 뼈의 형성을 증가시켜, 골절의 위험성이 높은 골다공증의 치료에 사용합니다. X: 무색 내지 미황색의, 입자를 거의 포함하지 않는 약액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 무색 투명 플라스틱 프리필드시린지 Y: 밀봉용기, 차광하여 냉장 보관(2-8°C) Z: EAMGSIJCQBR AA: 680701BIJ AB: 주사 AC: 201903599 AD: 45946 AE: 45946
A: DOVSC5 B: 베시케어정 5mg C: 베시케어 정 5mg D: VESICARE TAB 5mg E: 259 F: 259 - 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 G: 10e.d H: 10e.d - 비뇨기계 관련 항콜린제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 아스텔라스 L: Astellas Pharma Manufacturing, Inc. Astellas Pharma Manufacturing, Inc. M: 한국아스텔라스제약 Astellas Pharma Korea Inc. N: solifenacin succinate 5㎎ O: solifenacin succinate 5㎎ P: 677200070 Q: 514 R: 정 S: 677200070(보)\514/1정 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 통상 성인(고령자 포함)에서는 권장용량으로 5mg을 1일 1회 투여하며, 필요한 경우 1일 1회 최대 10mg까지 증량 가능. 이 약은 식사와 무관하게 복용 가능하며 물과 함께 한번에 삼킴. 신장애환자의 경우 경증 및 중등도 신장애환자(creatinine clearance>30ml/min)는 용량 조절 불필요. 중증 신장애환자(creatinine clearance≤30ml/min)는 신중한 투여 필요하며 1일 1회 5mg을 초과하지 않음. 간장애환자의 경우 경증 간장애환자는 용량 조절 불필요. 중등도 간장애환자(Child-Pugh 등급B)는 신중한 투여 필요하며 1일 1회 5mg을 초과하지 않음. 강력한 cytochrome P450 3A4(CYP3A4) 저해제를 투약 중인 환자는 케토코나졸 또는 다른 강력한 CYP3A4 저해제(예: 리토나비어, 넬피나비어, 이트라코나졸) 투약 시 1일 최대용량을 5mg으로 제한. W: 방광 근육의 이완을 통해 소변을 저장하여, 과민성 방광의 증상을 치료합니다. X: 밝은 노란색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온보관(1～30℃) Z: EAPMSTB0LCI AA: 493801ATB AB: 경구 AC: 200703674 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBTMG50 B: 베타미가 서방정 50mg C: 베타미가 서방정 50mg D: BETMIGA PR TAB 50mg E: 259 F: 259 - 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 G: 10e.c H: 10e.c - 베타3 수용체 효능제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 아스텔라스 L: Astellas Pharma Inc. Astellas Pharma Inc. M: 한국아스텔라스제약 Astellas Pharma Korea Inc. N: mirabegron 50㎎ O: mirabegron 50㎎ P: 677200240 Q: 360 R: 정 S: 677200240(보)\360/1정 급여(2021-12-01) T: 수입의약품 V: 성인(노인 포함): 1일 1회 50mg, 씹거나 부수지 말고 삼켜 복용. 기타 자세한 사항은 제품설명서 참조. W: 방광 근육의 이완을 통해 소변을 저장하여, 과민성 방광의 증상을 치료합니다. X: 노란색의 타원형 필름코팅 서방정 Y: 기밀용기, 실온(1-30도) 보관 Z: EASTSTBC7DQ AA: 625701ATR AB: 경구 AC: 201310988 AD: 45155 AE: 46168
A: DESBCTR B: 심비코트 라피헬러160/4.5mcg 120dose C: 심비코트 라피헬러 160/4.5μg D: SYMBICORT RAPIHALER 160/4.5μg E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 아스트라제네카 L: AstraZeneca AstraZeneca M: 한국아스트라제네카 AstraZeneca Korea N: budesonide (micronized) 160㎍ O: budesonide (micronized) 160㎍, formoterol fumarate hydrate (micronized) 4.5㎍ P: 650700950 Q: 27979 R: 120회/통 S: 650700950(보)\27,979/120회/통 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 천식 이 약은 유지요법으로만 사용하며, 증상완화를 포함한 유지요법을 위해 낮은 함량의 제품 사용 필요. 천식의 초기치료용은 아니며, 용량은 질환의 중증도에 따라 개인별로 조절 필요. 복합제로서 가능한 용량 이외의 복합 용량이 필요한 경우, 개별 성분의 흡입제에 의한 적절한 용량의 β2 효능약이나 코르티코스테로이드 처방 필요. 환자는 정기적으로 의사의 진단을 받아 최적의 용량 유지 필요하며, 천식증상을 조절할 수 있는 최저용량으로 유지 필요. 증상조절이 최저 추천용량에서 유지될 때, 흡입용 코르티코스테로이드를 단독투여하는 방법 가능. - 추천용량 (1) 18세 이상의 성인: 1회 2번을 1일 1회 또는 2회 흡입. 천식이 악화될 때에는 최대 1회 4번을 1일 2회까지 유지용량으로 흡입 가능. (2) 12~17세의 청소년: 1회 2번을 1일 2회 흡입. - 구제요법으로 사용하는 기관지확장제의 용량 증가는 기저 질환의 악화를 나타내며 천식 치료 재평가 필요. 최적의 치료 효과를 위해 환자는 증상이 없는 경우에도 의사의 처방에 따라 이 약 흡입 필요. 특정 환자군: - 고령자의 경우 용량 조절 불필요. - 간이나 신손상 환자에서 이 약의 사용에 대한 자료 없음. 부데소니드와 포르모테롤은 주로 간대사를 통해 제거되므로 심각한 간경화 환자에서는 노출 증가 예상. 만성폐쇄성폐질환 성인: 1회 2번을 1일 2회 흡입. 1일 최대 4번 흡입. W: 기관지 확장 및 항염 작용을 함으로써 천식의 치료에 사용됩니다. X: 분무 후에는 흰색 가루만 남고 기화되며 육안으로는 다른 물질을 확인할 수 없는 현탁액이 들어있는 흡입용 정량분무 에어로솔제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: EASZLSRCA55 AA: 543900CSI AB: 외용 AC: 201503496 AD: 45946 AE: 45946
A: DONRMX B: 노르믹스정 200mg C: 노르믹스 정 D: NORMIX TAB E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8k, 1d H: 8k - 기타 항생제, 1d - 지사제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한올 L: Alfa Wassermann S.P.A Alfa Wassermann S.P.A N: rifaximin 200㎎ O: rifaximin 200㎎ P: 659700020 Q: 543 R: 정 S: 659700020(보)\543/1정 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 각 증상별 권장 용법 및 용량 1. 설사 - 12세 이상의 청소년 및 성인: 리팍시민으로서 1회 200mg을 6시간마다 경구 투여 2. 위장관 수술전후 감염의 예방 - 12세 이상의 청소년 및 성인: 이 약으로서 1회 400mg을 12시간마다 경구 투여 3. 고암모니아혈증 - 12세 이상의 청소년 및 성인: 이 약으로서 1회 400mg을 8시간마다 경구 투여 별다른 처방이 없는 한 치료는 7일을 넘지 않도록 함. 단, 의사의 지시에 따라 투여량 및 횟수 증감 가능. W: 설사 치료 및 예방에 사용되는 항생제입니다. 고암모니아 혈증의 치료에도 사용됩니다. X: 분홍색의 원형 필름 코팅정제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EAWASTB0K8A AA: 452001ATB AB: 경구 AC: 200209900 AD: 45870 AE: 45995
A: DEPMCNEB B: 풀미코트 레스퓰 분무용현탁액0.5m C: 풀미코트 레스퓰 분무용 현탁액 0.5mg/2ml D: PULMICORT RESPULE 0.5mg/2ml E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 녹십자 L: AstraZeneca AstraZeneca M: 한국아스트라제네카 AstraZeneca Korea N: budesonide (micronized) 0.5㎎/2㎖ O: budesonide (micronized) 0.5㎎/2㎖ P: 650700571 Q: 1380 R: 2mL/병 S: 650700571(보)\1,380/2mL/병 급여(2025-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 적당한 분무기를 사용하여 투여해야 하며, 환자에게 도달되는 용량은 표시 용량의 40-60% 정도로 분무기에 따라 다름. 분무시간과 용량은 유속, 분무기의 chamber, 충진용량에 따라 다르며, 대부분의 분무기에 적당한 충진용량은 2-4mL임. 1. 기관지 천식 1) 흡입 투여 시작 시 또는 심한 천식 기간의 치료 요법 시 또는 경구 코티코스테로이드를 감량하거나 중단하고자 할 때의 용법 (1) 성인: 1회 1-2mg(2병-4병)을 1일 2회 투여 (2) 소아: 1회 0.5-1mg(1병-2병)을 1일 2회 투여 2) 유지용량은 개인에 따라 다르며 가능한 최소 용량으로 투여해야 함. 권장되는 유지용량은 다음과 같음. (1) 성인: 1회 0.5-1mg(1병-2병)을 1일 2회 투여 (2) 소아: 1회 0.25-0.5mg(1/2병-1병)을 1일 2회 투여 치료 효과를 증진시키고자 하는 환자에게는 경구 코티코스테로이드제와의 병용 요법보다는 일반적으로 이 약의 용량을 증가시키는 것이 전신적 부작용의 위험이 적으므로 더욱 바람직함. 특히 기도의 점액 분비가 없는 경우에는 경구 코티코스테로이드제를 투여하기 전에 이 약을 투여하는 것이 바람직함. 2. 급성 후두 기관 기관지염 유소아에서 1일 1회, 1회 2mg을 투여함. W: 항염증 및 항알러지 작용으로 기관지천식 등을 치료합니다. X: 1회용의 플라스틱병에 충전된 균일한 백색내지 회백색의 분무용현탁액 Y: 실온(1-30℃)보관, 기밀용기(차광을 위하여 본 제품을 동봉된 호일파우치에 보관할 것). Z: EAZCLLQ0BRA AA: 119533CSI AB: 외용 AC: 199403233 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCRSTA B: 크레스토정 5mg C: 크레스토 정 5mg D: CRESTOR TAB 5mg E: 218 F: 218 - 동맥경화용제 G: 2l.a H: 2l.a - HMG-CoA 환원효소 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅제약 L: AstraZeneca AstraZeneca M: 한국아스트라제네카 AstraZeneca Korea N: rosuvastatin calcium 5.2㎎ (5㎎ as rosuvastatin) O: rosuvastatin calcium 5.2㎎ (5㎎ as rosuvastatin) P: 650700540 Q: 339 R: 정 S: 650700540(보)\339/1정 급여(2020-10-01) T: 수입의약품 V: 1. 원발성 고콜레스테롤혈증, 복합형 고지혈증, 원발성 이상베타리포프로테인혈증 및 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 유지해야 하며, 식사와 상관없이 하루 중 아무 때나 투약 가능. 초회용량은 1일 1회 5mg이며, 필요 시 유지용량으로 조절 가능. 유지용량은 1일 1회 10mg으로 대부분 조절되며, 4주 이상의 간격으로 조절하여 최대 20mg까지 증량 가능. 2. 이형 가족형 고콜레스테롤혈증 소아환자 (만10세 ~ 만17세) 용량범위는 1일 1회 5mg ~ 20mg이며, 개별적으로 조절. 용량은 4주 이상의 간격으로 조절. 10세 미만 소아의 안전성 및 유효성은 확립되지 않음. 3. 노인 용량조절 불필요. 4. 신부전환자 경증 및 중등도 신부전 환자는 용량 조절 불필요. 중증 신부전 환자에게는 투여 금지. 중등도 신부전 환자에게 20mg 투여 시 주의 필요. 5. 간부전환자 Child-Pugh 점수 7 이하에서는 전신 노출 증가 없음. Child-Pugh 점수 8 또는 9인 환자에서는 증가하며, 신기능 검사 고려 필요. Child-Pugh 점수 9 초과 환자에 대한 투여 경험 없음. 활동성 간질환 환자에게는 투여 금지. 6. 인종 아시아계 환자에게 전신 노출 증가로 권장 초기 용량은 5mg. 40mg 용량 투여 금기. 7. 근병증에 걸리기 쉬운 환자 권장 초기 용량은 5mg이며, 40mg 용량 투여 금기. W: 혈중 콜레스테롤과 중성지방의 수치를 감소시켜 심혈관 질환을 예방합니다. X: 노란색 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EAZCSTB0LB3 AA: 454003ATB AB: 경구 AC: 200511256 AD: 45946 AE: 45946
A: DINEBIDO B: 네비도 주사 바이알 C: 네비도 주사 바이알 D: NEBIDO INJ VIAL E: 246 F: 246 - 남성호르몬제 G: 6a H: 6a - 안드로겐 제제 및 유사 제제 I: 원내 J: 전문 (오·남용우려의약품) K: 에스케이케미칼 생명과학 L: 에스케이케미칼 생명과학부문 SK Chemicals Life Science N: testosterone undecanoate 250㎎/㎖ O: testosterone undecanoate 250㎎/㎖ P: 644705101 Q: 0 R: 4mL/병 S: 644705101(보)\0/4mL/병 DUR점검대상(비급여)(2026-03-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 체내 축적 없이 충분한 테스토스테론 농도를 유지하기 위해 테스토스테론운데카노에이트로서 1,000mg을 매 10~14주마다 주사하는 방식. 주사는 매우 천천히 근육 내로만 투여하며, 혈관 내 투여를 피하기 위해 특별한 주의 필요. 치료 시작 전 혈중 테스토스테론 농도 측정 필요. 처음 주사 시 최소 6주까지 간격을 줄일 수 있으며, 이는 정상상태 약물 수준에 빨리 도달하기 위함. 치료 유지 시 추가 주사 전 혈중 테스토스테론 농도 측정 권장. 농도가 낮으면 주사 간격을 줄이고, 농도가 높으면 간격 연장 고려 가능. 주사 간격은 10~14주 범위 내 유지 필요. W: 남성의 성 호르몬 테스토스테론을 대체합니다. X: 갈색 유리 바이알에 든 투명한 무색-황갈색의 유성 용액 Y: 차광밀봉용기, 실온(1-30℃) 보관 Z: EBAYSIJCEY5 AA: 236330BIJ AB: 주사 AC: 201508309 AD: 45762 AE: 46248
A: DOAVLX B: 아벨록스정400mg C: 아벨록스 정 400mg D: AVELOX TAB 400mg E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8g H: 8g - 퀴놀론계 I: 원내/원외 J: 전문 K: (주)종근당 L: Bayer Schering Pharma AG Bayer Schering Pharma AG M: 바이엘코리아 Bayer Korea Ltd. N: moxifloxacin hydrochloride 436.8㎎ (400㎎ as moxifloxacin) O: moxifloxacin hydrochloride 436.8㎎ (400㎎ as moxifloxacin) P: 641100230 Q: 1817 R: 정 S: 641100230(보)\1,817/1정 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: ○ 성인: 목시플록사신으로서 1일 1회 400mg을 식사와 관계없이 충분한 물과 함께 통째로 투여하는 것 ○ 신장애 환자: 용량 조절이 필요하지 않은 것 ○ 투여기간: 투여기간은 감염 정도 또는 임상 반응에 따라 결정되어야 하며, 권장 기간은 다음과 같음 - 급성 부비동염: 7일 - 만성 기관지염의 급성 악화: 5일 - 지역사회감염폐렴: 10일 - 단순 피부 및 연조직 감염: 7일 - 합병 피부 및 연조직 감염에 대한 순차요법의 총 치료기간(정맥/경구): 7∼21일 - 합병 복강내 감염에 대한 순차요법의 총 치료기간(정맥/경구): 5∼14일 - 단순 골반 감염: 14일 복용 시간을 놓쳤을 경우, 그 다음 예정된 투여까지 남은 시간이 8시간보다 길면 바로 복용해야 하며, 그 다음 투여까지 남은 시간이 8시간보다 짧다면 누락된 용량은 복용하지 말고 처방받은 대로 그 다음 예정된 투여를 계속해야 하며, 잊었던 분량을 보충하기 위해 두 배의 용량을 복용해서는 안 됨. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 각종 감염증을 치료하는 퀴놀론계 항생제입니다. X: 진한 분홍색의 장방형 필름코팅정 Y: 밀폐용기, 실온(1~25℃)보관 Z: EBAYSTB0BWG AA: 380301ATB AB: 경구 AC: 199906848 AD: 45755 AE: 46111
A: DIEDLIP B: 에토미데이트-리푸로 주 C: 에토미데이트-리푸로 주 D: ETOMIDATE-LIPURO INJ E: 111 F: 111 - 전신마취제 G: 17a.a H: 17a.a - 전신 마취 및 마취 보조제 I: 원내 J: 전문 (향정신성의약품) K: 한올 L: B.Braun B.Braun N: etomidate 20㎎/10㎖ O: etomidate 20㎎/10㎖ P: 667400511 Q: 4151 R: 10mL/앰플 S: 667400511(보)\4,151/10mL/앰플 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: ○ 성인: 에토미데이트로서 1회 체중 kg당 0.15～0.3 mg 정맥투여 ○ 2세 이상 어린이부터 15세 이하의 청소년 및 고령자: 에토미데이트로서 1회 체중 kg당 0.15～0.2 mg 정맥투여 연령, 증상에 따라 적절히 증감 반드시 정맥 투여하고 일반적으로 서서히(1회 투여 시간은 30초) 투여하고 필요에 따라 분할 투여 W: 수술 전이나 수술 중에 사용되는 전신 마취제 유도제입니다. X: 무색투명한 앰플에 든 백색의 유제성 주사제 Y: 밀봉용기, 차광하여 25℃이하 실온보관 Z: EBBNSIJ044F AA: 157030BIJ AB: 주사 AC: 200410460 AD: 45870 AE: 45972
A: DIQPR B: 큐프린주 8mg/4ml (norepinephrine 4mg) C: 큐프린 주 4ml D: Q-PHRINE 4ml E: 245 F: 245 - 부신호르몬제 G: 2k H: 2k - 혈관수축제 I: 원내 J: 전문 K: 비씨월드 L: (주)비씨월드제약 BCworld Pharm Co., Ltd. N: norepinephrine tartrate hydrate 2㎎/㎖ (1㎎/㎖ as norepinephrine) O: norepinephrine tartrate hydrate 2㎎/㎖ (1㎎/㎖ as norepinephrine) P: 653101501 Q: 2153 R: 4mL/앰플 S: 653101501(보)\2,153/4mL/앰플 급여(2026-01-01) V: 1. 급성 저혈압 또는 쇽 노르에피네프린타르타르산염수화물로서 1회 8mg(노르에피네프린으로서 4mg)을 5% 포도당 주사액 또는 5% 포도당 생리식염주사액 1000ml에 희석하여 분당 2-3ml의 비율로 점적정맥주사하여 반응을 관찰하면서 적절히 증감하는 방법. 개인차는 있으나 유지량은 분당 0.5-1.0ml인 점. 2. 심정지 심소생 수술 중에 다른 방법에 의한 유효한 심박동과 환기를 확보한 후 급성 저혈압 또는 쇽의 경우와 같이 정맥주사하는 방법. W: 심장수축력 개선작용으로 응급상황에서 급성저혈압 또는 심정지의 치료에 사용됩니다. X: 무색투명한 액이 갈색 앰플에 든 주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EBCWSIJ0LSE AA: 203131BIJ AB: 주사 AC: 200708895 AD: 45946 AE: 45946
A: DIRMR B: 로메론 주사 5ml C: 로메론 주사 D: ROMERON INJ E: 122 F: 122 - 골격근이완제 G: 17b H: 17b - 신경근 차단제 I: 원내 J: 전문 K: 비씨월드 L: (주)비씨월드제약 BCworld Pharm Co., Ltd. N: rocuronium bromide 10㎎/㎖ O: rocuronium bromide 10㎎/㎖ P: 653102481 Q: 4569 R: 5mL/병 S: 653102481(보)\4,569/5mL/병 급여(2018-02-01) V: 1. 용법 이 약은 정맥주사 또는 정맥으로 연속주입한다. 2. 용량 이 약은 신경근 차단제의 작용과 사용에 숙련된 임상 의사의 감독하에 투여해야 하며, 용량은 환자마다 개별화되어야 한다. 마취방법, 예상수술시간, 진정방법과 기계적 호흡이 예상되는 시간, 마취 전 또는 마취 중 투여한 다른 약물과의 상호작용 및 환자상태 등을 고려해야 하며, 신경근 차단 및 회복을 평가하기 위해 적절한 신경근 모니터링이 추천된다. 흡입마취제는 이 약의 신경근 차단 효과를 강화시킨다. 흡입마취 하에서 장시간 시술 시 이 약은 주입속도를 줄이거나 주입 간격을 늘려 유지 용량을 더 적게 투여해야 한다. 투약오류의 위험이 있으므로, 바이알 캡이 손상되지 않은 상태로 보관해야 한다. 성인 환자의 경우, 수술 중의 기관 삽관 및 근이완, 중환자실에서의 권장용량은 다음과 같다. 1) 수술적 처치시 기관 삽관 시 로쿠로늄브롬화물의 표준 용량은 체중 kg당 0.6 mg이며, 빠른연속마취유도 시 권장 용량은 체중 kg당 1.0 mg이다. 고용량의 경우 체중 kg당 2 mg까지 투여 가능하며, 유지용량은 체중 kg당 0.15 mg이다. 연속주입 시 체중 kg당 0.6 mg을 투여한 후, 주입속도는 0.3～0.6 mg/kg/hr로 조절한다. 소아 환자의 경우, 영아, 어린이, 청소년의 권장 삽관용량과 유지용량은 성인과 비슷하며, 연속주입 속도는 어린이를 제외하고 성인과 동일하다. 신생아에서의 권장용량에 대한 충분한 데이터는 없다. 고령자나 간/담관 질환 또는 신부전 환자의 경우, 표준 삽관 용량은 체중 kg당 0.6 mg이며, 유지 용량은 체중 kg당 0.075～0.1 mg이다. 과체중 및 비만 환자는 표준체중을 고려하여 감량하여 투여해야 한다. 2) 중환자실(ICU)의 사용 기관 삽관 시 수술적 처치시와 같은 용량을 사용하며, 유지용량은 체중 kg당 0.6 mg이다. 주입속도는 0.3～0.6 mg/kg/hr로 조절하며, 환자의 상태에 따라 조절해야 한다. 소아환자 또는 고령자에 대한 안전성 및 유효성이 확립되지 않아 투여가 권장되지 않는다. W: 수술 혹은 기관 삽관 중 근 이완에 사용됩니다. X: 무색 내지 미색의 투명한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 차광하여 2~8℃보관 Z: EBCWSIJC2YZ AA: 224731BIJ AB: 주사 AC: 201100322 AD: 45946 AE: 45946
A: DIBNCP B: 비니카핀 주 10mL C: 비니카핀 주 10mL D: BINICAPIN INJ 10mL E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2e H: 2e - 칼슘채널차단제 I: 원내 J: 전문 K: 비씨월드 L: (주)비씨월드제약 BCworld Pharm Co., Ltd. N: nicardipine hydrochloride 1㎎/㎖ O: nicardipine hydrochloride 1㎎/㎖ P: 653102531 Q: 1813 R: 10mL/앰플 S: 653102531(보)\1,813/10mL/앰플 급여(2026-01-01) V: - 수술시 이상고혈압의 구급처치 이 약은 생리식염주사액 또는 5% 포도당주사액으로 희석하여, 염산니카르디핀으로서 0.01-0.02%(0.1-0.2mg/1ml) 용액을 점적정주하는 방법. 1분에 체중 1kg당 2-10㎍의 점적속도로 투여를 시작하여 목적치까지 혈압을 내린 후, 혈압을 모니터하면서 점적속도를 조절하는 방법. 급속히 혈압을 내릴 필요가 있는 경우, 체중 1kg당 염산니카르디핀으로서 10-30㎍을 정맥내 투여하는 방법. - 응급성 고혈압증 이 약은 생리식염주사액 또는 5% 포도당주사액으로 희석하여, 염산니카르디핀으로서 0.01-0.02%(0.1-0.2mg/1ml) 용액을 점적정주하는 방법. 1분에 체중 1kg당 0.5-6㎍의 점적속도로 투여하며, 1분 체중 1kg당 0.5㎍의 속도로부터 투여를 시작하여 목적치까지 혈압을 내린 후, 혈압을 모니터하면서 점적속도를 조절하는 방법. W: 혈관을 확장하여 응급성 고혈압 등에 사용합니다. X: 미황색의 투명한 액이 들어있는 갈색앰플제 Y: 차광, 실온(1~30℃)보관 Z: EBCWSIJC3JA AA: 201030BIJ AB: 주사 AC: 201101033 AD: 45946 AE: 45946
A: DIRMV3 B: 라모비주 0.3mg/2ml C: 라모비 주 0.3mg D: RAMO B INJ 0.3mg E: 235 F: 235 - 최토제, 진토제 G: 1i, 9e H: 1i - 진토제, 9e - 지지요법 약물 I: 원내 J: 전문 K: 비씨월드 L: (주)비씨월드제약 BCworld Pharm Co., Ltd. N: ramosetron hydrochloride 0.3㎎/2㎖ O: ramosetron hydrochloride 0.3㎎/2㎖ P: 653103551 Q: 19788 R: 2mL/병 S: 653103551(보)\19,788/2mL/병 급여(2026-01-01) V: 성인: 라모세트론염산염 1일 1회 0.3mg 정맥투여. 효과가 불충분할 경우 동일한 용량 추가투여 가능. 1일량 0.6mg 초과 금지. 증상에 따라 적절히 증감. W: 수술 후 또는 항암요법에 의한 구역, 구토를 예방합니다. X: 무색의 맑은액이 충전된 갈색의 투명한 바이알 주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온(1~30 ℃) 보관 Z: EBCWSIJCU48 AA: 222630BIJ AB: 주사 AC: 202000040 AD: 45946 AE: 45946
A: DIBCS B: 비씨 슈가 주 2mL C: 비씨 슈가 주 2mL D: BC SUGA INJ 2mL E: 123 F: 123 - 자율신경제 G: 18a H: 18a - 해독제 I: 원내 J: 전문 K: 비씨월드 L: (주)비씨월드제약 BCworld Pharm Co., Ltd. N: sugammadex sodium 108.8㎎/㎖ (100㎎/㎖ as sugammadex) O: sugammadex sodium 108.8㎎/㎖ (100㎎/㎖ as sugammadex) P: 653103731 Q: 0 R: 2mL/병 S: 653103731(보)\0/2mL/병 DUR점검대상(비급여)(2022-04-01) V: 이 약은 마취 전문의가 투여하거나 마취 전문의의 감독 하에서만 투여해야 하는 약물로, 신경근 차단의 회복을 평가하기 위해 적절한 신경근 모니터링 방법을 사용할 것을 권장하며, 이상반응 발현에 대해 면밀히 관찰해야 함. 이 약은 정맥주사로 단회 투여하며, 성인의 경우 일반적인 역전 시 로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태에서 강직 후 연축반응수가 1~2회 나타날 때 1회 4 mg/kg 정맥투여, T2가 다시 나타날 때 1회 2 mg/kg 정맥투여함. 로쿠로늄 투여 후 신속한 역전이 필요한 경우, 로쿠로늄 투여 3분 후 16 mg/kg 용량을 1회 정맥투여함. 베쿠로늄 투여 후 신속한 역전에 대해서는 안전성과 유효성이 확립되지 않음. 이 약 투여 후 로쿠로늄 또는 베쿠로늄의 재투여 시 최소 대기시간은 로쿠로늄 1.2 mg/kg의 경우 5분, 로쿠로늄 0.6 mg/kg 또는 베쿠로늄 0.1 mg/kg의 경우 4시간이며, 경증 내지 중등증의 신장애 환자는 24시간 대기해야 함. 신장애 환자의 경우 경증 내지 중등증의 신장애 환자에 대한 용량조절은 필요하지 않으나, 중증의 신장애 환자 또는 투석이 필요한 환자에게는 권장되지 않음. 고령자의 경우 회복이 지연될 수 있으나 용량조절은 필요하지 않음. 비만 환자는 실제 체중을 기준으로 용량을 투여해야 함. 간장애 환자의 경우 경증 내지 중등증의 간장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않으나, 중증의 간장애 환자 또는 응고장애를 동반한 간장애 환자에게는 주의가 필요함. 소아의 경우, 어린이 및 청소년(2세 이상)에게는 용량 정확도를 높이기 위해 이 약을 희석하여 투여할 수 있으며, 일반적인 역전 시 로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태에서 강직 후 연축반응수가 1~2회 나타날 때 1회 4 mg/kg 투여, T2가 다시 나타날 때 2 mg/kg 투여함. 신속한 역전에 대해서는 연구된 바 없음. W: 근육이완제 효과를 역전시키기 위해 사용합니다. X: 무색 내지 연한 황색을 띄는 투명한 용액이 담긴 무색투명한 바이알 Y: 2∼30℃ 보관, 차광보관, 밀봉용기 Z: EBCWSIJD286 AA: 622103BIJ AB: 주사 AC: 202200723 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTUBES B: 튜비스정 C: 튜비스 정 D: TUBES TAB E: 613 F: 613 - 주로 항산성균에 작용하는 것 G: 8l H: 8l - 항결핵제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비씨월드 L: (주)비씨월드제약 BCworld Pharm Co., Ltd. N: rifampicin 150㎎ O: rifampicin 150㎎, isoniazid 75㎎, pyrazinamide 400㎎, ethambutol hydrochloride 275㎎ P: 653102670 Q: 394 R: 정 S: 653102670(보)\394/1정 급여(2019-11-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1일 1회 식전 1시간. 30-37kg: 2정, 38-54kg: 3정, 55-70kg: 4정, 71kg 이상: 5정. 본제는 리팜피신 150 mg, 이소니아지드 75 mg, 피라진아미드 400 mg 및 에탐부톨 275 mg의 배합 비율이 개별 환자의 치료에 적합할 경우에만 사용. 기타 자세한 사항은 제품설명서 참조. W: 항균작용으로 결핵균에 의한 감염을 치료합니다. X: 타원형의 양쪽이 볼록한 오렌지색의 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온보관 Z: EBCWSTBC5IW AA: 519500ATB AB: 경구 AC: 201206793 AD: 45946 AE: 45946
A: DIACUP B: 아큐판주사 C: 아큐판 주사액 D: ACUPAN INJ 20mg/2ml E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4k H: 4k - 비마약성 진통제 & 해열제 I: 원내 J: 전문 K: 팜비오 L: Biocodex Biocodex N: nefopam hydrochloride 20㎎/2㎖ O: nefopam hydrochloride 20㎎/2㎖ P: 659900341 Q: 0 R: 2mL/앰플 S: 659900341(보)\0/2mL/앰플 DUR점검대상(비급여)(2022-09-01) T: 수입의약품 V: 염산네포팜으로서 1회 20mg을 근육 또는 정맥주사. 필요한 경우 1일 120mg을 초과하지 않는 범위에서 6시간마다 반복투여. 정맥주사는 15분 이상에 걸쳐 천천히 투여하고, 투여 후에는 환자를 15-20분간 그대로 뉘어서 휴식시킴이 바람직함. 전해질이나 포도당 같은 수액제에 넣어 투여할 경우 투여시간에 비례하여 4시간 동안 30mg을 투여하거나 6-8시간 동안 40mg을 투여함. 이 약과 다른 약물을 혼합하여 주사하는 것은 피하도록 권장함. 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. W: 급성통증 또는 수술 후 통증 완화에 사용됩니다. X: 무색 투명한 액이 무색 투명한 앰플에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1～30℃)보관 Z: EBCXSIJBRJU AA: 200005BIJ AB: 주사 AC: 200806423 AD: 45946 AE: 45946
A: DIVENO B: 베노훼럼주 5ml C: 베노훼럼 주 D: VENOFERRUM INJ E: 322 F: 322 - 무기질제제 G: 30h H: 30h - 임산부용 비타민 및 미네랄 제제 / 빈혈 치료제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: Byk Gulden GmbH Byk Gulden GmbH N: ferric hydroxide sucrose complex 540㎎/㎖ (20㎎/㎖ as iron) O: ferric hydroxide sucrose complex 540㎎/㎖ (20㎎/㎖ as iron) P: 644901001 Q: 5115 R: 5mL/앰플 S: 644901001(보)\5,115/5mL/앰플 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약의 총 투여량은 총 철 부족량과 동일하며, 헤모글로빈 수치 및 체중에 따라 개인별로 적절하게 적용함. 총 철 부족량은 체중, 목표 헤모글로빈 수치, 환자의 헤모글로빈 수치, 저장철의 양을 이용하여 계산함. 체중 35 kg 미만의 경우 목표 헤모글로빈은 130 g/L, 저장철의 양은 15 mg/kg이며, 체중 35 kg 이상의 경우 목표 헤모글로빈은 150 g/L, 저장철의 양은 500 mg임. 이 약 투여 요구량(mL)은 총 철 부족량(mg)을 철 20 mg/mL로 나누어 계산함. 투여해야 할 앰플의 총 수가 일일 최대허용량을 초과하는 경우에는 투여를 분할해야 함. 성인의 경우 이 약으로서 1주 2~3회, 1회 5~10 mL(철로서 100~200 mg)을 헤모글로빈 수치에 따라 투여함. 3세 이상의 소아는 주 2~3회, 체중 kg당 이 약으로서 0.15 mL(철로서 3 mg)을 초과하지 않도록 투여함. 정맥점적주사로 1회 최대 철로서 500 mg까지 투여할 수 있으며, 정맥주사로는 1회 최대 이 약 10 mL(철로서 200 mg)까지 투여할 수 있음. 이 약은 정맥점적주사 및 정맥주사로 투여하며, 정맥점적주사가 선호됨. 이 약은 근육주사 할 수 없음. 정맥점적주사의 경우, 이 약은 투여 직전에 생리식염 주사액에 희석하여야 하며, 안정성 문제로 더 낮은 농도로의 희석은 허용되지 않음. 주입속도는 철 100 mg은 15분 이상, 철 200 mg은 30분 이상, 철 300 mg은 1시간 30분 이상, 철 400 mg은 2시간 30분 이상, 철 500 mg은 3시간 30분 이상 투여함. 정맥주사의 경우, 분당 1 mL 이하의 느린 속도로 정맥내로 직접 투여할 수 있으며, 1회 10 mL(철로서 200 mg)을 초과할 수 없음. 투여가 끝난 후에는 팔을 펴도록 함. 투석기(dialyser)에 주사는 정맥주사와 같은 방식으로 투석기의 정맥 측 가지에 직접 투여할 수 있음. W: 철분을 공급하는 주사제입니다. X: 무색투명한 앰플에 든 갈색의 액체 Y: 밀봉용기, 25℃이하 암소보관. Z: EBGDSIJ0BAV AA: 359730BIJ AB: 주사 AC: 199906976 AD: 45946 AE: 45946
A: DOXRLT B: 자렐토정 20mg C: 자렐토 정 20mg D: XARELTO TAB 20mg E: 333 F: 333 - 혈액응고저지제 G: 2n.c H: 2n.c - Factor Xa 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 바이엘 L: Bayer HealthCare AG Bayer HealthCare AG N: rivaroxaban (micronized) 20㎎ O: rivaroxaban (micronized) 20㎎ P: 641105730 Q: 1311 R: 정 S: 641105730(보)\1,311/1정 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약 10 mg은 식사와 관계없이 투여하며, 15 mg 및 20 mg은 식사와 함께 투여함. 1. 성인 1) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 이 약의 권장용량은 1일 1회, 1회 20 mg이며, 중등도의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-49 mL/min)의 권장용량은 1일 1회, 1회 15 mg임. 이 약의 1일 최대 용량은 20 mg임. 스텐트 시술의 경피적 관상동맥중재술(PCI)을 받은 비판막성 심방세동 환자는 리바록사반 1일 1회 15 mg [중등도의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-49 mL/min)는 1일 1회 10 mg]과 P2Y12 억제제를 최대 12개월간 병용 투여한 제한된 경험이 있음. 2) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소 급성 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료를 위한 이 약의 초회 권장용량은 처음 3주간 1일 2회, 1회 15 mg임. 이후의 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료를 위한 유지 권장용량 및 재발 위험 감소를 위한 권장용량은 1일 1회, 1회 20 mg임. 심재성 정맥혈전증 또는 폐색전증의 치료를 위한 투여(최소 6개월)를 완료한 후 재발 위험 감소를 위한 연장 투여 시 권장용량은 1일 1회 10 mg임. 이 약의 1일 최대 용량은 치료의 처음 3주간에는 30 mg, 그 이후 치료 기간에는 20 mg임. 3) 하지의 주요 정형외과 수술(슬관절 또는 고관절 치환술)을 받은 성인 환자의 정맥혈전색전증 예방 이 약의 권장용량은 1일 1회, 1회 10 mg임. 초회투여는 지혈이 확인되면, 수술 후 6~10시간 내에 시작해야 함. 투여기간은 외과수술 종류에 따른 환자 개개인의 정맥 혈전색전증에 대한 위험성에 따라 달라지나, 고관절 치환술 환자의 경우 5주, 슬관절 치환술 환자의 경우 2주의 투여기간이 권장됨. 4) 이 약의 복용을 잊었을 경우 15 mg을 1일 2회 복용중인 환자는 즉시 이 약을 복용해야 하며, 이 경우 한번에 15 mg 2정이 복용될 수도 있음. 다음날부터는 1일 2회, 1회 15 mg 투여를 지속함. 10, 15, 20 mg을 1일 1회 복용중인 환자는 놓친 용량을 즉시 복용함. 다음날부터는 1일 1회 1정 투여를 지속함. 놓친 용량을 보충하기 위하여 1일 투여용량이 권장용량의 두배가 되어서는 안 됨. 2. 약물의 전환 1) 비타민 K 길항제에서 이 약으로의 전환 비타민 K 길항제 치료를 중단하고 국제표준화비율(INR) ≤ 3.0이 되었을 때 이 약의 복용을 시작해야 함. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소의 경우 비타민 K 길항제 치료를 중단하고 INR ≤ 2.5이 되었을 때 이 약의 복용을 시작해야 함. 용량에 상관 없이 이 약을 복용한 후 INR 값이 거짓으로 올라갈 것임. INR은 이 약의 항응고활성을 측정하기에 적당하지 않으므로 사용되어서는 안 됨. 2) 이 약에서 비타민 K 길항제로의 전환 이 약에서 비타민 K 길항제로 바꾸는 동안 부적절한 항응고가 일어날 수 있음. 다른 항응고제로 바꾸는 동안에는 계속적으로 항응고가 적절히 유지되어야 함. 이 약은 INR 상승에 영향을 줄 수 있다는 것을 유의해야 함. 이 약에서 비타민 K 길항제로 바꾸는 환자는 INR≥2.0이 될 때까지 비타민 K 길항제를 같이 투여해야 함. 전환 후 첫 2일 동안에는 비타민 K 길항제의 표준 용량을 투여하고 이후 INR 검사에 따른 비타민 K 길항제의 용량을 투여해야 함. 반면 이 약과 비타민 K 길항제를 같이 투여받고 있는 환자는 이 약 복용 후 24시간이 경과될 때까지 INR 검사를 해서는 안 됨. 일단 이 약을 중단할 경우에는 마지막 복용 24시간이 지난 후에는 INR 검사를 할 수 있음. 3) 비경구 항응고제에서 이 약으로의 전환 비경구 항응고제를 투여하고 있는 환자에게는 다음 예정된 비경구제제(예, 저분자량헤파린)의 투여시간으로부터 0~2시간 전이나, 계속적으로 투여하고 있는 비경구제제(예, 정맥내 미분획헤파린)를 중단한 시점에 이 약의 투여를 시작함. 4) 이 약에서 비경구 항응고제로의 전환 이 약을 중단하고, 이 약의 다음 복용시점에 비경구 항응고제의 투여를 시작함. 3. 신장애 환자 크레아티닌 청소율 50-80 mL/min인 경증의 신장애 환자에서는 용량조절이 필요하지 않음. 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-29 mL/min)에 대한 제한적인 임상경험에 따르면 이 약의 혈중 농도가 유의적으로 증가하였으므로 이 약은 주의하여 투여함. 크레아티닌 청소율 15 mL/min 미만인 중증 신장애 환자에 대한 임상적 경험이 없으므로 이 약의 투여는 권장되지 않음. 1) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 중등도의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-49 mL/min) 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-29 mL/min)에서의 권장용량은 1일 1회, 1회 15 mg임. 2) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 / 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소 / 하지의 주요 정형외과 수술(슬관절 또는 고관절 치환술)을 받은 성인 환자의 정맥혈전색전증 예방 중등도의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-49 mL/min)에서 용량 조절이 필요하지 않음. 4. 간장애 환자 이 약은 혈액응고장애와 관련한 간질환 환자와 중등도(Child Pugh B) 및 중증(Child Pugh C)의 간장애 환자에게는 투여를 피함. 이러한 환자에서 이 약의 노출증가 및 출혈위험의 증가가 나타날 수 있음. 5. 정제를 삼킬 수 없는 환자의 경우 사용 직전에 이 약을 부수어 물 또는 사과소스와 같은 음료와 섞어서 경구로 투약할 수 있음. 또한 이 약을 부수어 위장관 튜브를 통해 소량의 물과 함께 투약할 수 있음. 이 약을 위장관 튜브로 투약하기 전에 튜브가 제대로 위치하고 있는 지 확인해야 하고, 튜브를 물로 세척한 후에 투여해야 함. W: 혈액응고를 방지하여 뇌졸중, 혈전증, 색전증 등의 예방 및 치료에 사용됩니다. X: 갈색을 띤 빨간색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1∼30 ℃) 보관 Z: EBHASTBC4O1 AA: 511403ATB AB: 경구 AC: 201201272 AD: 45946 AE: 45946
A: DEVHVR2 B: 다회용 바헬바 레스피맷 콤비 C: 바헬바 레스피맷 (다회용) D: VAHELVA RESPIMAT (RE-USABLE) E: 229 F: 229 - 기타의 호흡기관용약 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 베링거인겔하임 L: Boehringer Ingelheim Limited Boehringer Ingelheim Limited N: tiotropium bromide hydrate 28.27㎎ (22.62㎎ as tiotropium) O: tiotropium bromide hydrate 28.27㎎ (22.62㎎ as tiotropium), olodaterol hydrochloride 24.76㎎ (22.62㎎ as olodaterol) P: 653501492 Q: 39053 R: 60회/통 S: 653501492(보)\39,053/60회/통 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 성인 권장용량: 티오트로퓸 5ug 및 올로다테롤 5ug로, 매일 같은 시간대에 1일 1회 레스피맷 흡입기를 2번 분사하여 흡입하는 것. 권장용량을 초과하여 사용하지 않으며, 이 약은 흡입용으로만 사용. 1. 고령자 고령자에게도 권장용량 투여 가능. 2. 간장애 및 신장애 환자 이 약은 주로 신장으로 배설되는 티오트로퓸과 주로 간에서 대사되는 올로다테롤을 함유. 1) 간장애 환자 경증 및 중등증 간장애 환자에게 권장용량 사용 가능. 중증 간장애 환자에 대한 올로다테롤 사용 자료 없음. 2) 신장애 환자 신장애 환자에게 권장용량 사용 가능. 중등증 내지 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 50 ml/분 이하)에서는 면밀한 관찰 필요. 3. 소아 소아에 대한 안전성·유효성 확립되지 않아 18세 미만 소아에게 사용하지 않음. W: 기관지확장제로서 만성폐쇄성폐질환의 증상을 완화시킵니다. X: 4.5mL 카트리지가 들어 있는 알루미늄 실린더에 든 액제 (밝은 녹색 마개가 달린 레스피맷 흡입기가 첨부될 수 있다) Y: 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관, 얼리지 말 것 Z: EBIUSSRCU6G AA: 643700CSI AB: 외용 AC: 201506154 AD: 45946 AE: 45946
A: DIORF B: 오르필주 300mg C: 오르필 주사액 300mg/3ml D: ORFIL INJ 300mg/3ml E: 113 F: 113 - 항전간제 G: 4e.c H: 4e.c - GABA 작용 증강제 I: 원내 J: 전문 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: sodium valproate 300㎎/3㎖ O: sodium valproate 300㎎/3㎖ P: 642201801 Q: 4034 R: 3mL/앰플 S: 642201801(보)\4,034/3mL/앰플 급여(2026-01-01) V: 이 약은 천천히 정맥주사하거나 생리식염 주사액, 5% 포도당 주사액 또는 포도당 생리식염 주사액을 별도의 정맥관을 사용하여 함께 투여하는 방식. 1. 성인: 환자의 체중에 따라 보통 400-800mg(최고 10mg/kg)을 지속적이거나 반복적으로 3-5분에 걸쳐 천천히 정맥주사하는 방식. 정맥주사 후 1일 최고 2500mg 범위 내에서 지속적이거나 반복적으로 정맥 내 주입하는 방식. 2. 소아: 1일 용량은 보통 체중 kg당 20-30mg이며, 용법은 성인의 경우와 동일한 방식. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우 체중 kg당 40mg까지 증량 투여할 수 있으나, 혈중 발프로산 농도의 측정이 가능한 경우에 한하는 방식. 1일 용량으로 체중 kg당 40mg을 초과할 경우에는 혈액검사 등의 임상검사를 실시하는 방식. 3. 노인: 약물동력학적 변화가 수반되지만 임상적 유의성은 경미하며 원칙적으로 성인의 투여방법에 준하되 용량은 뇌전증 발작이 조절되는 범위에서 결정하는 방식. 연령, 증상에 따라 적절히 증감하는 방식. W: 과흥분된 신경막을 진정시켜 발작(간질)을 치료하는 정맥주사제입니다. X: 이 약은 무색투명한 앰플에 무색투명한 액이 든 주사제이다. Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: EBKWSIJ0ACV AA: 229731BIJ AB: 주사 AC: 199801582 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMDZL5 B: (향)부광 미다졸람 주사 5mg/5ml C: 부광 미다졸람 주사 5mg/5ml D: MIDAZOLAM BUKWANG INJ 5mg/5ml E: 112 F: 112 - 최면진정제 G: 4b H: 4b - 수면제 & 진정제 I: 원내 J: 전문 (향정신성의약품 | 의료용마약류) K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: midazolam 5㎎/5㎖ O: midazolam 5㎎/5㎖ P: 642200701 Q: 700 R: 5mL/앰플 S: 642200701(보)\700/5mL/앰플 급여(2017-02-01) V: (경구 : 정제) 1. 수면장애 1) 성인: 미다졸람으로서 7.5-15mg 취침 전에 경구투여 2) 고령자, 쇠약환자 및 간·신기능장애 환자: 이 약으로서 7.5mg을 취침 전에 투여 2. 진정 주사제가 선용되지 않는 한 이 약으로서 15mg을 수술 30-60분 전에 투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감 (주사제) 용법·용량은 반드시 개인별로 결정. 대체로 고령자 또는 쇠약 환자는 보다 저용량 필요. 미다졸람 주사의 정맥주사용량은 사용된 전투약제의 종류 및 투여량에 따라 조절. 특히 고령자 또는 쇠약 환자에 과량으로 투여하거나 신속하게 또는 단회 bolus 정맥투여 시 호흡억제 및/또는 정지 유발 가능 1. 근육주사: 수술 전 진정(수면 또는 가면상태 유도 및 불안경감) 및 수술 전후의 기억력장애 추천되는 전투약용량은 미다졸람으로서 체중 kg당 0.07-0.08mg(보통 성인에 대해 약 5mg 근육주사)을 수술 약 1시간 전에 근육주사. 작용 발현시간은 15분 이내이며 30-60분에서 최대의 효과. 황산아트로핀 또는 염산스코폴라민 및 감량된 마약성 진통제를 병용투여 가능 2. 정맥주사: 내시경 또는 심혈관계 처치 이 약은 생리식염 주사액 또는 5% 포도당 주사액에 희석하여 사용 가능. 의식하의 진정목적으로 사용할 때 이 약을 신속하게 또는 단회 bolus 정맥주사해서는 안 되며 처치 직전에 투여. 구강내 처치 시에는 적당한 국소마취제 사용 권장, 기관지경 처치 시에는 마약성 진통제의 전투약 권장 1) 60세 미만의 성인: 원하는 효과(예: 언어발현장애)가 나타날 때까지 천천히 증량. 환자에 따라서는 1mg으로 충분할 수도 있음. 이 약으로서 초회량으로 2-2.5mg(0.035mg/kg)을 2-3분 동안 정맥주입. 완전한 진정효과가 나타날 때까지 2분 이상 기다린 후 보다 강한 진정작용 필요 시 증량. 원하는 진정수준에 도달하기 위한 총투여량은 5mg 이하 2) 고령자, 쇠약 환자: 고령자 또는 만성질환 환자에서는 저호흡 또는 무호흡이 나타날 위험이 크고 이러한 환자의 경우 최대효과가 장시간 지속될 수 있으므로 저용량씩 증량해야 하며 주사속도도 보다 완만해야 함. 원하는 효과(예: 언어발현장애)가 나타날 때까지 천천히 증량. 환자에 따라서는 1mg으로 충분할 수도 있음. 이 약으로서 초회량으로 1-1.5mg을 2-3분 동안 정맥주입. 완전한 진정효과가 나타날 때까지 2분 이상 기다린 후 보다 강한 진정작용 필요 시 증량. 원하는 진정수준에 도달하기 위한 총투여량은 3.5mg 이하. 마약성 진통제의 전투약 또는 다른 중추신경억제제와 병용투여 시 건강한 환자는 30%, 60세 이상의 고령자 및 쇠약 환자의 경우는 55-60%까지 총 투여량 감소 가능 3) 유지량: 원하는 진정수준을 유지하기 위해서는 초회량보다 25%를 증가시켜 추가 유지량으로 투여 가능 3. 마취유도(다른 마취제 투여 전 전신마취 유도목적) 약물에 대한 개인별 반응이 다양하므로(특히 마약성 진통제를 전투약하지 않은 경우) 환자의 연령, 임상상태에 따라 목적하는 효과를 얻을 수 있도록 용량 조절 1) 전투약을 실시하지 않은 환자 ① 55세 미만의 성인: 마취유도 초회량으로 이 약으로서 체중 kg당 0.3-0.35mg을 20-30초에 걸쳐 주사하며, 약 2분 후에 효과 발현. 완전한 마취유도 필요 시 초회용량의 약 25%까지 증량하여 투여 가능. 휘발성 액체 흡입마취제로 대신 완전유도 가능. 불응성 환자의 경우에는 유도목적으로 이 약으로서 총투여량을 체중 kg당 0.6mg까지 투여 가능하나 이러한 고용량 투여 시 회복 지연 가능 ② 55세 이상의 성인: 저용량 필요, 초회량은 이 약으로서 체중 kg당 0.3mg ③ 중증의 전신질환 또는 쇠약 환자: 초회량은 이 약으로서 체중 kg당 0.2-0.25mg으로 충분. 어떤 경우에는 체중 kg당 0.15mg으로도 충분 2) 전투약을 실시한 환자 환자가 진정제 또는 진통제를 전투약 받은 경우(특히 마약성 진통제 전투약) 추천용량은 이 약으로서 체중 kg당 0.15-0.35mg ① 55세 미만의 성인: 이 약으로서 체중 kg당 0.25mg을 20-30초에 걸쳐 주사하며, 약 2분 후에 효과 발현 ② 55세 이상의 성인: 외과수술 환자에 대해 초회량은 이 약으로서 체중 kg당 0.2mg이 바람직 ③ 중증의 전신질환 또는 쇠약 환자: 체중 kg당 0.15mg으로 충분 임상시험 중 전투약제로 사용된 마약성 진통제는 펜타닐(1.5-2μg/kg 정맥주사, 유도 5분 전에 투여), 모르핀(개별용량, 최대 0.15mg/kg 근육주사), 메페리딘(개별용량, 최대 1mg/kg 근육주사) 등. 또한 전투약된 진정제는 히드록시진 파모에이트(100mg, 경구투여) 및 세코바르비탈나트륨(200mg, 경구투여). 유도 5분 전에 투여한 펜타닐을 제외한, 다른 전투약제들은 이 약에 의한 유도 약 1시간 전에 투여해야 함. 마취감소증상에 따라 마취유도량의 약 25%를 증량투여해야 하며 필요 시 반복 4. 중환자실 환자의 장기간 진정 임상시험에서 14일 이상 계속 주입에 대한 안전성은 확립되어 있지 않음. 용법·용량은 개인별로 결정해야 하며 임상적 필요, 신체적 상태, 연령 및 병용약물에 따라 목적하는 진정수준까지 용량 조절 필요. 부하용량으로 체중 kg당 0.03-0.3mg, 유지용량으로 체중 kg당 0.03-0.2mg/hr을 bolous 정맥주사 또는 지속적 정맥주입. 혈액량감소 환자, 혈관수축 환자 및 저온증 환자에서는 용량 감량하거나 부하용량의 투여 생략 필요. 연령, 증상에 따라 적절히 증감 W: 수면 유도 및 진정 목적으로 사용됩니다. X: 무색 맑은 용액이 충진된 무색의 앰플 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EBKWSIJ0FFZ AA: 195231BIJ AB: 주사 AC: 200109947 AD: 45946 AE: 45946
A: DIFLN B: 플루닐주사 C: 플루닐 주사 5ml D: FLUNIL INJ 5ml E: 392 F: 392 - 해독제 G: 18a H: 18a - 해독제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: flumazenil 0.1㎎/㎖ O: flumazenil 0.1㎎/㎖ P: 642202361 Q: 12210 R: 5mL/앰플 S: 642202361(보)\12,210/5mL/앰플 급여(2026-01-01) V: 이 약은 마취과 전문의 또는 경험이 많은 의사가 정맥주사하는 약물로, 5%포도당주사액, 유당첨가링겔액 또는 생리식염주사액에 희석하여 점적정맥주입할 수 있으며 다른 인공소생처치와 동시에 사용 가능함. ○ 마취시 - 초회 권장 투여량으로 플루마제닐로서 0.2mg을 15초 이내에 정맥주사함. - 초회 정맥주사 후 60초 이내에 의식이 회복되지 않으면 0.1mg을 정맥주사하고, 필요한 경우 60초 간격으로 0.1mg씩 반복 정맥주사하되 총투여량이 1mg을 초과하지 않도록 함. - 통상용량은 0.3-0.6mg임. ○ 중환자 치료시 - 초회 권장투여량은 플루마제닐로서 0.3mg임. - 60초 이내에 의식이 회복되지 않으면 환자가 각성될 때까지 또는 총투여량이 2mg이 될 때까지 반복투여 가능함. - 혼미상태가 재발될 경우 시간당 0.1-0.4mg 점적정맥주입이 유용하며, 점적주입속도는 적절한 각성상태에 도달될 때까지 환자 개개인별로 조정해야 함. - 장기간 벤조디아제핀계 약물 치료를 받은 환자의 경우 빠른 속도로 주사하면 금단증상이 나타날 수 있으므로 천천히 투여해야 하며, 예기치 않은 과흥분증상이 나타날 경우 디아제팜 5mg 또는 미다졸람 5mg을 정맥주사함. - 반복투여 후에도 유의한 의식 및 호흡기능 개선이 나타나지 않을 경우 벤조디아제핀계 약물이 아닌 경우를 고려해야 함. W: 벤조디아제핀계 약물의 진정/마취작용을 역전시키기 위해 사용합니다. X: 무색투명한 용액이 든 무색 유리앰플 주사 Y: 밀봉용기, 30℃이하 보관 Z: EBKWSIJ0HY0 AA: 160431BIJ AB: 주사 AC: 200201484 AD: 45946 AE: 45946
A: DOORFS B: 오르필시럽 (60mg/ml) C: 오르필 시럽 150ml D: ORFIL SYR 150ml E: 113 F: 113 - 항전간제 G: 4e.c H: 4e.c - GABA 작용 증강제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: sodium valproate 60㎎/㎖ O: sodium valproate 60㎎/㎖ P: 642201732 Q: 24 R: 150(1)mL/병 S: 642201732(보)\24/150(1)mL/병 급여(2016-03-01) V: 성인: 발프로산나트륨으로 체중 ㎏당 5-10㎎을 경구 투여하며, 4-7일마다 5㎎씩 증량하는 방식. 유지량으로 성인 1일 용량은 체중 ㎏당 20㎎으로 설정. 소아 1일 용량은 체중 ㎏당 20-30㎎으로 설정. 연령과 증상에 따라 적절히 증감하는 방식. W: 과도하게 흥분된 신경막을 안정시켜 경련의 빈도를 감소시키거나 기분장애를 치료합니다. X: 연호박색의 약간 점조한 액체. 방향성의 냄새와 맛이 있다. Y: 기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관 Z: EBKWSSY0AFV AA: 229734ASY AB: 경구 AC: 200001939 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCIM200 B: 싸이메트정 200mg C: 싸이메트 정 200mg D: CIMET TAB 200mg E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.a H: 1a.a - H2 수용체 차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: cimetidine 200㎎ O: cimetidine 200㎎ P: 642201300 Q: 54 R: 정 S: 642201300(보)\54/1정 급여(2017-02-01) V: 성인: 시메티딘으로 1회 400mg을 1일 2회(오전, 취침 시) 경구 투여하거나, 1일 1회(취침 시) 800mg을 투여. 1회 300mg을 1일 4회(식후, 취침 시) 경구 투여. 1회 400mg을 1일 4회(식후, 취침 시)까지 증량 가능. 급성위염, 만성위염의 급성악화기에는 1회 200mg을 1일 2회 또는 1일 1회 400mg 투여. 소아: 1일 체중 kg당 20~40mg을 분할 경구 투여. 통증 완화를 위해 필요 시 제산제 투여 가능. 용량 증가 시 1회 투여량 증가 대신 투여 횟수 증가. 1일 2.4g 초과 금지. 신기능부전 환자: 1회 300mg을 1일 2회, 12시간마다 투여. 필요 시 1일 3회, 8시간마다 또는 그 이상 투여 가능하나 주의. 중증 신기능부전 환자는 투여 횟수 최소화. 혈액투석 후 스케줄에 따라 약물 재투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 위산분비억제를 통해 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 위염 등의 치료에 사용됩니다. X: 담녹색의 필름코팅정임 Y: 기밀용기 Z: EBKWSTB001O AA: 133301ATB AB: 경구 AC: 197800307 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSTRYD B: 씬지로이드정 0.1mg C: 씬지로이드 정 0.1mg D: SYNTHYROID TAB 0.1mg E: 243 F: 243 - 갑상선, 부갑상선호르몬제 G: 11c H: 11c - 갑상선호르몬제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: levothyroxine sodium hydrate 0.1㎎ O: levothyroxine sodium hydrate 0.1㎎ P: 642201340 Q: 35 R: 정 S: 642201340(보)\35/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 레보치록신나트륨 1일 1회 25-400㎍ 경구투여. 초회 투여량 25-100㎍, 유지량 100-400㎍. 연령 및 증상에 따라 용량 조절. W: 갑상선호르몬제로 갑상선기능저하증 등의 치료에 사용됩니다. X: 황색의 정제 Y: 차광한 기밀용기 Z: EBKWSTB01WG AA: 183601ATB AB: 경구 AC: 197400278 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMTMZ B: 부광 메티마졸정 5mg C: 부광 메티마졸 정 5mg D: BUKWANG METHIMAZOLE TAB 5mg E: 243 F: 243 - 갑상선, 부갑상선호르몬제 G: 11d H: 11d - 항갑상선제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: methimazole 5㎎ O: methimazole 5㎎ P: 642200680 Q: 39 R: 정 S: 642200680(보)\39/1정 급여(2026-08-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 메티마졸로서 1일 초기량을 경증인 경우 15mg, 중등도인 경우 30-40mg, 중증인 경우 60mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 경구투여함. 기능항진이 소실함에 따라 유지용량으로 1일 5-15mg을 1-2회 분할 투여함. 소아: 이 약으로서 1일 초기량은 체중 kg당 0.4mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 투여하며, 기능항진이 소실함에 따라 유지량으로 초기량의 1/2을 투여함. W: 갑상선 호르몬 합성을 억제하여, 갑상선 기능 항진증 등의 갑상선 치료에 사용됩니다. X: 흰색의 정제임. Y: 차광기밀용기,실온(1~30℃)보관 Z: EBKWSTB0556 AA: 191801ATB AB: 경구 AC: 197800303 AD: 45946 AE: 45946
A: DOASM B: 액시마정 400mg C: 액시마 정 D: ASIMA TAB E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: doxofylline 400㎎ O: doxofylline 400㎎ P: 642201540 Q: 112 R: 정 S: 642201540(보)\112/1정 급여(2017-02-01) V: 성인 : 독소필린으로서 1회 400 mg을 1일 2 ～ 3회 경구투여한다. W: 기관지 평활근을 이완시켜 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 증상을 완화시킵니다. X: 흰색의 장방형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EBKWSTB0HFB AA: 439101ATB AB: 경구 AC: 200101732 AD: 45946 AE: 45946
A: DOORFSRA B: 오르필서방정 300mg C: 오르필 서방정 300mg D: ORFIL RETARD TAB 300mg E: 113 F: 113 - 항전간제 G: 4e.c H: 4e.c - GABA 작용 증강제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: sodium valproate 300㎎ O: sodium valproate 300㎎ P: 642201710 Q: 129 R: 정 S: 642201710(보)\129/1정 급여(2026-01-01) V: 1. 간질과 간질에 뒤따르는 성격, 행동장애의 예방과 치료 성인: 발프로산나트륨으로서 초회량으로 체중 kg당 5-10mg 경구투여, 4-7일마다 5mg씩 증량. 유지량으로 성인 1일 용량은 체중 kg당 20mg, 소아 1일 용량은 체중 kg당 20-30mg. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. 2. 양극성 장애와 관련된 조증의 치료 성인: 발프로산나트륨으로서 1일 평균 용량은 체중 kg당 20mg. 개개 환자의 임상효과에 따라 혈중 발프로산나트륨 농도가 50~125㎍/㎖에 도달하도록 용량 조정. 1일 최대 용량은 체중 kg당 60mg으로 이 용량을 초과해서는 안 됨. W: 과도하게 흥분된 신경막을 안정시켜 경련의 빈도를 감소시키거나 기분장애를 치료합니다. X: 흰색, 원형의 필름코팅된 서방정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EBKWSTR08K7 AA: 229705ATR AB: 경구 AC: 199001352 AD: 45946 AE: 45946
A: DOELQS25 B: 엘리퀴스정 2.5mg C: 엘리퀴스 정 2.5mg D: ELIQUIS TAB 2.5mg E: 333 F: 333 - 혈액응고저지제 G: 2n.c H: 2n.c - Factor Xa 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비엠에스 L: Bristol-Myers Squibb Bristol-Myers Squibb M: 한국비엠에스제약 BMS Pharmaceutical Korea Ltd. N: apixaban 2.5㎎ O: apixaban 2.5㎎ P: 658700520 Q: 570 R: 정 S: 658700520(보)\570/1정 급여(2025-09-10) T: 수입의약품 V: 이 약은 음식물과 상관없이 물과 함께 복용하며, 복용을 잊었을 경우 즉시 복용하고 1일 2회 투여를 계속함. 1. 성인 1) 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방 - 권장용량: 2.5mg을 1일 2회 경구투여 - 시작용량: 수술 후 12~24시간 사이에 투여 - 고관절 치환술: 권장 투여기간 32~38일 - 슬관절 치환술: 권장 투여기간 10~14일 2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 - 권장용량: 5mg을 1일 2회 경구투여 - 특정 조건의 환자: 2.5mg을 1일 2회 경구투여 - 치료는 장기간 지속 3) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 - 권장용량: 10mg을 1일 2회 7일간 투여 후, 5mg을 1일 2회 경구투여 4) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소 - 권장용량: 2.5mg을 1일 2회 경구투여, 6개월 이상의 치료 후 투여 2. 약물의 전환 1) 비타민 K 길항제 치료에서 이 약으로의 전환 - INR이 2.0 미만일 때 이 약 투여 시작 2) 이 약에서 비타민 K 길항제 치료로의 전환 - 비타민 K 길항제 투여 시작 후 2일 동안 이 약 투여 지속 3. 신장애 1) 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방 - 경증 또는 중등증 신장애: 용량 조절 불필요 - 중증 신장애: 주의하여 투여 2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 - 경증 또는 중등증 신장애: 용량 조절 불필요 - 중증 신장애: 2.5mg을 1일 2회 투여 3) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/재발 위험 감소 - 경증 또는 중등증 신장애: 용량 조절 불필요 - 중증 신장애: 주의하여 투여 4. 간장애 - 혈액응고장애 및 출혈 위험성 관련 간질환 환자: 투여 금지 - 경증 또는 중등도 간장애: 용량 조절 불필요, 주의하여 투여 - 중증 간장애: 투여 권장되지 않음 - 간기능 검사 필요 5. 정제를 삼킬 수 없는 환자 - 정제를 부수어 물 또는 사과 소스에 섞어 경구 투여 가능 - 코위영양관을 통해 투여 가능 W: 혈전생성을 방지하여 뇌졸중 등의 혈전질환을 예방 및 치료합니다. X: 황색의 둥근 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EBMSSTBC4EB AA: 617001ATB AB: 경구 AC: 201110501 AD: 45946 AE: 45946
A: DIBFDA B: 보란 건조 살무사 항독소 주 C: 보란 건조 살무사 항독소 주 D: BORAN FREEZE-DRIED AGKISTRODON(SALMUSA)) ANTIVENOM INJ E: 633 F: 633 - 항독소 및 렙토스피라혈청류 G: 18a H: 18a - 해독제 I: 원내 J: 전문 K: 대한뉴팜 L: 보란파마 Boran Pharma N: dried agkistrodon(salmusa) antivenom(equine) 6000IU O: dried agkistrodon(salmusa) antivenom(equine) 6000IU P: 73800011 Q: 245029 R: 병 S: 073800011(보)\245,029/1병 급여(2026-01-01) V: 이 약은 첨부용제 0.6% 염화나트륨 주사액 20mL로 완전히 용해하여 사용함. 통상 가능한 조기에 약 6,000단위(20mL)를 교상국소부위를 피하여 근육내(피하) 또는 정맥내에 주사하거나 생리식염수 등으로 희석하여 점적정맥주사함. 증상이 경감되지 않을 때는 2~3시간 후에 3,000~6,000단위(10~20mL)를 추가 주사함. 이 약의 사용 시 혈청병 발생에 주의하며, 미리 혈청과민증시험을 행해야 함. 혈청병 발생에 대비하여 노르에피네프린, 항히스타민제, 부신피질스테로이드제, 링거액 및 혈압계 등을 준비해야 함. 말혈청 과민증시험은 첨부용제로 용해한 후 생리식염수로 약 10배 희석하여 시험에 사용함. 피내시험법과 안검시험법을 통해 과민증 여부를 확인함. 반응이 음성 혹은 경도인 경우 원액 1mL을 피하에 주사하여 30분간 반응을 관찰함. 근육내(피하) 또는 정맥주사 시 서서히 주사하며, SHOCK는 5~10분 사이에 발현할 수 있으므로 혈압을 측정해야 함. 점적정맥주사 시 원액을 생리식염수 등으로 10~20배로 희석하여 1분간 1~2mL 정도의 속도로 주사함. 항독소 치료의 기왕력이 있거나 고도의 과민증이 나타난 자에게 이 약의 사용은 위험하나, 부득이하게 사용해야 할 때는 제감작처치를 해야 함. 제감작처치는 생리식염수로 100~1,000배 희석한 항독소 0.1mL을 피내주사하고, 이상이 없으면 점차 농도를 높여 주사함. 혈청병 치료는 아나필락스양 SHOCK 발생 시 노르에피네프린 주사액 0.5mL을 피하 또는 정맥내에 주사하고, 증상에 따라 추가 사용함. 약한 혈청병은 항히스타민제, 부신피질스테로이드제 등을 투여함. 항독소 주사 5~10일 후 지연성 혈청병이 발현할 수 있으며, 급성신염을 수반할 수 있음. 혈청병은 치유 후 재발할 수 있음. W: 살무사에 물린 경우 독을 해독하기 위해 사용됩니다. X: 본제는 백색 내지 담황색의 분말이 충진되어 있는 무색투명한 바이알이고 첨부용제를 가하면 무색 내지 담황색의 맑거나 약간 백탁한 액제로 된다. pH:6.8 - 7.4 침투압비 (생리식염액에 대한 비) : 약 2 Y: 밀봉용기, 차광하여 2~8℃에서 보관 Z: EBORSIJCUA2 AA: 109501BIJ AB: 주사 AC: 199401221 AD: 45946 AE: 45946
A: DESPRVR2 B: 스피리바 레스피맷 (약품명주의!) C: 스피리바 레스피맷 (다회용) D: SPIRIVA RESPIMAT (RE-USABLE) E: 229 F: 229 - 기타의 호흡기관용약 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 베링거인겔하임 L: Boehringer Ingelheim GmbH Boehringer Ingelheim GmbH M: 한국베링거인겔하임 Boehringer Ingelheim Korea N: tiotropium bromide hydrate 28.27㎎/100㎖ (22.62㎎/100㎖ as tiotropium) O: tiotropium bromide hydrate 28.27㎎/100㎖ (22.62㎎/100㎖ as tiotropium) P: 653500862 Q: 40847 R: 60회/통 S: 653500862(보)\40,847/60회/통 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 흡입용으로만 사용하며, 카트리지는 레스피맷 흡입기에만 삽입하여 사용해야 함. 레스피맷 흡입기에서 2번 분사되는 용량이 1회 약물 용량임. 1) 성인 1일 권장 용량은 티오트로퓸으로서 5㎍으로, 매일 같은 시간대에 1일 1회 레스피맷 흡입기를 2번 분사하여 투여함. 천식 치료 시, 충분한 치료 유익은 다회 투여 후 분명히 나타남. 성인 중증 천식환자에서는 흡입용 코르티코스테로이드 및 최소 한 가지 질병조절제와 병용해야 함. 권장 용량을 초과하여 투여해서는 안 됨. 2) 소아 (6-17세) 천식 1일 권장 용량은 티오트로퓸으로서 5㎍으로, 매일 같은 시간대에 1일 1회 레스피맷 흡입기를 2번 분사하여 투여함. 청소년 (12-17세) 중증 천식환자에서는 흡입용 코르티코스테로이드 및 한 가지 질병조절제와 병용하거나, 또는 흡입용 코르티코스테로이드 및 두 가지 질병조절제와 병용해야 함. 어린이 (6-11세) 중증 천식환자에서는 흡입용 코르티코스테로이드 및 한 가지 질병조절제와 병용하거나, 또는 흡입용 코르티코스테로이드 및 두 가지 질병조절제와 병용해야 함. 6세 미만의 소아 천식환자에서 이 약의 안전성·유효성은 확립되어 있지 않음. 만성폐쇄성 폐질환 만성폐쇄성 폐질환은 소아에게 흔히 발병하는 질환이 아니므로, 18세 미만의 소아에서 이 약의 사용 경험은 없음. 3) 신장애 환자 신장애 환자에게도 권장 용량을 투여할 수 있음. 그러나 크레아티닌청소율 ≤ 50ml/min인 중등증에서 중증 신장애 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 투여 후 증상을 자세히 관찰해야 함. 4) 간장애 환자 간장애 환자에게도 권장 용량을 투여할 수 있음. 5) 고령자 고령자에게도 권장 용량을 투여할 수 있음. W: 기도협착을 예방하고 기관지 수축을 억제하여 만성폐쇄성폐질환 및 천식의 증상을 완화시킵니다. X: 4.5mL 카트리지가 들어 있는 알루미늄 실린더에 든 무색투명한 액제 (레스피맷 흡입기가 첨부될 수 있다) Y: 기밀용기, 실온보관, 얼리지 말 것 Z: EBRILSRCU6I AA: 503430CSI AB: 외용 AC: 200811444 AD: 45778 AE: 46059
A: DOMBA B: 모빅캡슐 7.5mg C: 모빅 캡슐 7.5mg D: MOBIC CAP 7.5mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 전문 K: 베링거인겔하임 L: Boehringer Ingelheim Pty. Ltd. Boehringer Ingelheim Pty. Ltd. N: meloxicam 7.5㎎ O: meloxicam 7.5㎎ P: 653500890 Q: 267 R: 캡슐 S: 653500890(보)\267/1캡슐 급여(2020-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 골관절염(퇴행관절염)의 급성악화시: 성인에게 멜록시캄 7.5 mg을 1일 1회 경구투여하며, 증상이 개선되지 않을 경우 1일 15 mg까지 증량 가능. 2. 류마티스관절염, 강직척추염: 성인에게 멜록시캄 15 mg을 1일 1회 경구투여하며, 치료 반응에 따라 1일 7.5 mg로 감량 가능. 1일 15 mg을 초과하여 투여하지 않으며, 1일 복용량을 한 번에 복용하고 식사 중 물 또는 다른 음료와 함께 복용 필요. 고령자 또는 이상반응 위험이 높은 자에게는 보통 1일 7.5 mg의 용량으로 치료 시작. 혈액투석을 받는 중증 신장애 환자는 1일 7.5 mg 초과 투여 금지. W: 소염진통제로 골관절염, 류마티스 관절염 등의 증상을 치료합니다. X: 노란색 가루가 든 상,하 밝은 초록색 캡슐 Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: EBRISCH022W AA: 189701ACH AB: 경구 AC: 200900844 AD: 45946 AE: 45946
A: DESPRVHC B: 스피리바 흡입용캡슐 (콤비팩) C: 스피리바 흡입용 캡슐 (핸디핼러콤비팩) D: SPIRIVA CAP (HANDHALER COMBIPACK) E: 229 F: 229 - 기타의 호흡기관용약 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 베링거인겔하임 L: Boehringer Ingelheim GmbH Boehringer Ingelheim GmbH N: tiotropium bromide hydrate 22.5㎍/C (18㎍/C as tiotropium) O: tiotropium bromide hydrate 22.5㎍/C (18㎍/C as tiotropium) P: 653500521 Q: 46039 R: 30캡슐/팩 S: 653500521(보)\46,039/30캡슐/팩 급여(2024-07-01) T: 수입의약품 V: 권장용량: 매일 같은 시간에 이 약 1캡슐을 핸디핼러에 장착하여 흡입하는 것. 이 약은 꼭 핸디핼러를 사용하여 흡입투여해야 하는 것. 권장용량을 초과하여 투여해서는 안 되는 것. 이 약은 경구투여해서는 안 되는 것. 노인환자에게도 권장용량을 투여할 수 있는 것. 신부전 환자에게도 권장용량을 투여할 수 있는 것. 그러나 중등증 및 중증 신부전 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 투여 후 증상을 자세히 모니터해야 하는 것. 간부전 환자에게도 권장용량을 투여할 수 있는 것. 이 약의 소아에 대한 안전성·유효성은 아직 확립되어 있지 않으므로 18세 미만의 소아에게는 투여하지 않는 것. W: 기도협착을 예방하고 기관지 수축을 억제하여 만성폐쇄성폐질환의 증상을 완화시킵니다. X: 흰색 가루가 든 연한 녹색의 흡입용 캡슐(흡입용기인 핸디핼러가 첨부될 수 있다) Y: 기밀용기, 25℃이하 보관 Z: EBRISCH0IJP AA: 457330CSI AB: 외용 AC: 200209849 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPRDXA B: 프라닥사캡슐 110mg C: 프라닥사 캡슐 110mg D: PRADAXA CAP 110mg E: 333 F: 333 - 혈액응고저지제 G: 2n.b H: 2n.b - 직접 트롬빈 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 베링거인겔하임 L: Boehringer Ingelheim GmbH Boehringer Ingelheim GmbH N: dabigatran etexilate mesylate 126.83㎎ (110㎎ as dabigatran etexilate) O: dabigatran etexilate mesylate 126.83㎎ (110㎎ as dabigatran etexilate) P: 653501340 Q: 1166 R: 캡슐 S: 653501340(보)\1,166/1캡슐 급여(2022-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 식사와 상관없이 물과 함께 투여함. 1. 성인 (1) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 1회 150mg, 1일 2회 경구투여함. 스텐트 시술의 경피적 관상동맥중재술(PCI)을 받은 비판막성 심방세동 환자에서 지혈이 이루어진 후 이 약(1회 110mg 또는 150mg, 1일 2회)을 P2Y12 억제제와 병용하여 투여한 제한된 경험이 있음. (2) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소 최소 5일간의 비경구 항응고제 사용 후 이 약을 1회 150mg, 1일 2회 경구투여함. (3) 위 세 가지 효능효과에서 출혈의 위험이 증가할 수 있는 환자의 경우 1회 110mg, 1일 2회 경구투여를 고려할 수 있음. 이러한 환자에서는 출혈 또는 빈혈의 징후 발생 여부 등이 임상적으로 주의 깊게 관찰되어야 하며, aPTT 검사와 같은 응고검사를 통해 이 약의 과도한 노출로 인한 위험성 증가 여부를 확인함. 2. 약물의 전환 (1) 이 약에서 비경구용 항응고제로의 전환 이 약의 마지막 용량 복용 후 12시간 이후부터 비경구 항응고제의 투여를 시작함. (2) 비경구용 항응고제에서 이 약으로의 전환 현재 비경구 항응고제를 투여 중인 환자의 경우 비경구 항응고제의 다음 투여가 예정된 시점에서 0~2시간 전이나 연속투여 중단 시점에 이 약을 투여함. (3) 이 약에서 비타민 K 길항제로의 전환 크레아티닌청소율(CrCl)에 따라서 비타민 K길항제의 투여 시작 시점을 조절함. ? CrCl 50 mL/min 이상: 이 약의 복용을 중단하기 3일 전부터 비타민 K 길항제 투여를 시작함. ? CrCl ≥ 30~ 이 약은 INR을 상승시킬 수 있으므로 이 약을 중단한지 최소 2일 이후에 INR을 검사하는 것이 비타민 K 길항제의 효과를 잘 반영하므로 그 때까지는 INR 값을 주의하여 판단해야 함. (4) 비타민 K 길항제에서 이 약으로의 전환 비타민 K길항제를 중단하고, 그 INR이 2.0 미만인 경우에 즉시 이 약을 투여할 수 있음. 3. 신장애 환자 경증의 신장애 환자(50 ≤ CrCL ≤ 80 mL/min)에서 용량조절은 필요하지 않음. 중등도의 신장애 환자(30 ≤ CrCL 4. 75세 이상의 고령자 출혈의 위험이 증가할 수 있으므로 1회 110mg, 1일 2회 투여를 고려할 수 있음. 5. 이 약의 복용을 잊었을 경우 이 약의 복용을 잊었을 경우, 같은 날 가능한 한 빨리 복용하되, 다음 복용 예정 시점의 6시간 전까지 복용함. 놓친 용량을 보충하기 위해 1일 권장용량의 두배로 투여해서는 안 됨. W: 혈전생성을 방지하여 뇌졸중 등의 혈전질환을 예방 및 치료합니다. X: 황색 펠렛이 든 상부 밝은 파란색, 하부 밝은 파란색의 경질 캡슐제 Y: 실온(1~30℃)보관, 기밀용기, 습기를 피해 보관할 것. Z: EBRISCPC2ZI AA: 613701ACH AB: 경구 AC: 201100749 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMCRDS80 B: 미카르디스정80mg C: 미카르디스 정 80mg D: MICARDIS TAB 80mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2f H: 2f - 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 베링거인겔하임 L: Boehringer Ingelheim GmbH Boehringer Ingelheim GmbH N: telmisartan 80㎎ O: telmisartan 80㎎ P: 653500350 Q: 549 R: 정 S: 653500350(보)\549/1정 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 본태성 고혈압 성인: 텔미사르탄으로서 1일 1회 40mg 물과 함께 경구 투여하며, 식사 여부와 관계 없이 복용 가능. 환자에 따라 1일 1회 20mg으로 유효할 수 있으며, 필요한 경우 1일 1회 80mg까지 증량 가능. 용량 증가 시 치료 시작 후 4∼8주에 최대 혈압강하 효과 나타남. 히드로클로로티아지드 등의 티아지드계 이뇨제와 병용 투여 시 추가적인 혈압강하 효과 나타남. 2. 심혈관 질환의 위험성 감소 성인: 이 약으로서 1일 1회 80mg 물과 함께 경구 투여 권장, 식사 여부와 관계 없이 복용 가능. 80mg 미만 용량에서의 심혈관 질환의 이환율과 사망률에 대한 위험성 감소 효과는 알려진 바 없음. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 목적으로 이 약의 치료 시작 시 혈압 모니터링 권장, 혈압강하제의 적절한 조절 요구될 수 있음. ○ 간장애 환자 경증∼중등도의 간장애 환자에는 주의하여 투여하며, 1일 1회 40mg을 초과하지 않아야 함. W: 혈관을 확장하고 심장부담을 감소시켜 고혈압 치료에 사용됩니다. X: 이 약은 백색 또는 미백색의 양쪽이 볼록한 타원형 정제이다 Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: EBRISTB0DF3 AA: 378802ATB AB: 경구 AC: 199907013 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTWSTA B: 트윈스타정 40/5mg (용량주의!!) C: 트윈스타 정 40/5mg D: TWYNSTA TAB 40/5mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2g.j H: 2g.j - 칼슘채널차단제 & 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 베링거인겔하임 L: Boehringer Ingelheim GmbH Boehringer Ingelheim GmbH M: 한국베링거인겔하임 Boehringer Ingelheim Korea N: telmisartan 40㎎ O: telmisartan 40㎎, amlodipine besylate 6.935㎎ (5㎎ as amlodipine) P: 653501270 Q: 697 R: 정 S: 653501270(보)\697/1정 급여(2020-12-04) T: 수입의약품 V: 이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용하는 것. 매일 같은 시간에 복용하는 것이 권장됨. 이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(텔미사르탄 또는 암로디핀)으로 용량을 조절하는 것이 권장되며, 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 전환 가능. - 40/5밀리그램: 암로디핀 5밀리그램 또는 텔미사르탄 40밀리그램으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 투여. - 80/5밀리그램: 암로디핀 5밀리그램 또는 이 약 40/5밀리그램으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 투여. - 40/10밀리그램: 암로디핀 10밀리그램으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 투여. - 80/10밀리그램: 암로디핀 10밀리그램 또는 이 약 40/10밀리그램으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 투여. 텔미사르탄과 암로디핀을 병용 복용 중인 환자는 복용의 편리함을 위해 이 약으로 전환 가능 (이 약 40/5밀리그램, 80/10밀리그램에 한함). 신장애 환자: 경증 및 중등도 신장애 환자는 용량조절 불필요하나, 중증 신장애 환자는 낮은 용량으로 시작하며 용량을 서서히 증량. 혈청 칼륨 및 크레아티닌 수치 모니터링 권장. 텔미사르탄은 혈액투석으로 제거되지 않음. 간장애 환자: 경증 또는 중등증 간장애 환자의 텔미사르탄 1일 투여량은 40밀리그램 초과 금지. 고령자: 일반적인 암로디핀 용법이 권장되나, 용량 증량 시 주의 필요. 75세 이상 고령자는 암로디핀 청소율 감소로 낮은 용량으로 시작하며 용량을 서서히 증량. 소아: 만 18세 이하 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되지 않아 투여 권장되지 않음. W: 텔미사르탄/ 암로디핀 복합제로서 혈압을 낮춰 정상범위로 유지시켜줍니다. X: 흰색과 연한 파란색의 양면이 볼록한 타원형 이중정이다. Y: 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: EBRISTBC0PN AA: 511600ATB AB: 경구 AC: 201005081 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLINA5 B: 트라젠타정 5mg C: 트라젠타 정 D: TRAJENTA TAB E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11b.f H: 11b.f - DPP-4 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 베링거인겔하임 L: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. M: 한국베링거인겔하임 Boehringer Ingelheim Korea N: linagliptin 5㎎ O: linagliptin 5㎎ P: 653501380 Q: 402 R: 정 S: 653501380(보)\402/1정 급여(2025-06-09) T: 수입의약품 V: 이 약의 권장 용량은 1일 1회 5mg이며, 식사와 관계없이 투여 가능함. 인슐린 또는 인슐린 분비촉진제와 병용 투여 시 저혈당 위험 최소화를 위해 더 낮은 용량의 인슐린 및 인슐린 분비촉진제 투여 필요 가능성 있음. W: 혈당조절을 도움으로써 제 2형 당뇨병의 치료를 위해 사용됩니다. X: 양쪽이 볼록하고 사각면이 날이 선 밝은 빨강색의 원형 필름코팅정. 한쪽 면에는 베링거인겔하임 표식, 다른 한쪽 면에는 ‘D5’가 새겨져 있다. Y: 기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: EBRISTBC409 AA: 616401ATB AB: 경구 AC: 201106367 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMXP B: 보령맥스핌주1g C: 보령 맥스핌 주 1g D: MAXIPIME INJ 1g E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.d H: 8b.d - 4세대 세팔로스포린계 I: 원내 J: 전문 K: 보령 L: 보령 Boryung N: cefepime hydrochloride hydrate 1g O: cefepime hydrochloride hydrate 1g P: 641901191 Q: 6408 R: 병 S: 641901191(보)\6,408/1병 급여(2026-01-01) V: 투여 개시 후 3일을 기준으로 지속 투여의 필요성을 판정하여 투여 중지 또는 다른 약물로 교환을 검토해야 하며, 투여 기간은 10일 이내로 제한함. 중증 감염의 경우 치료 기간 연장 경험이 있으나 제한적임. 열이 없으나 7일 이상 호중구 감소증이 지속되는 환자는 치료 필요성을 재평가해야 함. 1. 성인 및 12세 이상의 소아: 세페핌염산염수화물로 1일 1~2g(역가)을 2회로 나누어 정맥주사 또는 점적정맥주사하거나 근육내주사함. 난치성 또는 중증 감염증에는 1일량을 4g(역가)까지, 호중구 감소 시 감염증에는 1일량을 6g(역가)까지 증량 분할함. 2. 복강내 수술 감염 예방: 수술 1시간 전에 2g(역가)을 30분 동안 점적정맥주사하며, 투여 후 즉시 메트로니다졸 500mg을 단회 투여함. 메트로니다졸은 정해진 용법ㆍ용량에 따라 준비하여 투여하며, 두 약물을 같은 용기에 혼합하지 않음. 수술 과정이 12시간 이상 지속된 경우, 첫 번째 투여 12시간 후에 두 번째 투여함. 3. 2개월 이상 12세 미만의 유ㆍ소아(체중 40kg 이하): 체중 kg당 50mg을 1일 3회 8시간 간격으로 정맥주사함. 4. 신장애 환자: 신손상 환자(크레아티닌청소율 혈액투석 환자: 혈액투석 시 세페핌의 약 68%가 3시간 후 배설되며, 권장 용량은 각 투석 시기 완료 시 투여함. 연속외래복막투석에서는 48시간마다 투여함. 2개월 이상 12세 미만 유ㆍ소아: 투여량 50mg/kg은 성인 용량 2g에 해당하며, 신장애가 있는 경우 크레아티닌 청소율에 따라 조정함. 5. 주사액의 조제: 정맥내 투여 시 주사용수 또는 적합한 수액제로 희석 가능. 적합한 수액: 생리식염 주사액, 5%, 10% 포도당 주사액, 유산염링겔 주사액 등. 근육주사 시 세페핌염산염수화물 500mg 또는 1g을 주사용수, 생리식염 주사액, 리도카인염산염용액으로 희석함. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 백색- 미황색의 분말이 충진된 무색투명한 바이알 Y: 밀봉용기, 실온, 차광보존 Z: EBRYSIJ02MF AA: 126101BIJ AB: 주사 AC: 199701300 AD: 45946 AE: 45946
A: DIONSET B: 온세트론주 8mg/4ml C: 온세트론 주 4ml (Vial) D: ONSETRON INJ 4ml (Vial) E: 235 F: 235 - 최토제, 진토제 G: 1i, 9e H: 1i - 진토제, 9e - 지지요법 약물 I: 원내 J: 전문 K: 보령 L: 보령 Boryung N: ondansetron hydrochloride dihydrate 2.5㎎/㎖ (2㎎/㎖ as ondansetron) O: ondansetron hydrochloride dihydrate 2.5㎎/㎖ (2㎎/㎖ as ondansetron) P: 641905661 Q: 5651 R: 4mL/병 S: 641905661(보)\5,651/4mL/병 급여(2026-01-01) V: 1. 세포독성을 유발하는 화학요법 또는 방사선요법에 의한 구역·구토: 1) 성인: 1일 8-32mg 범위 내에서 경구, 정주, 근주. (1) 비교적 약한 구토유발성 화학요법제 및 방사선 요법시: 화학요법 및 방사선 요법 실시 직전 8mg 천천히 정주(30초 이상) 또는 근주하거나 치료 1-2시간 전 8mg 경구투여, 12시간 후 8mg 경구 투여. 지연형 구토 예방 위해 치료 후 최대 5일간 1회 8mg, 1일 2회 경구투여. (2) 심한 구토유발성 화학요법제 투여시: 화학요법 실시직전 8mg 천천히 정주(30초 이상) 또는 근주하고, 4시간 간격으로 8mg 2회 추가 정주(30초 이상) 또는 근주, 최대 24시간 동안 1mg/hr로 점적정주. 또는 16mg을 생리식염주사액 또는 다른 배합 가능한 주사액 50-100mL로 희석, 화학요법 실시직전 15분 이상 점적정주. 1회 최대 16mg(주사제에 한함). 화학요법 실시 1-2 시간 전 경구 덱사메타손포스페이트나트륨 12mg+본제 최대 24mg(단회용량) 경구 투여 가능(경구제에 한함). 지연형 구토 예방 위해 치료 후 최대 5일간 1회 8mg, 1일 2회 경구투여. 2) 6개월 이상: 5% 덱스트로스 주사액, 0.9% 염화나트륨 주사액, 또는 타 배합 가능한 주사액 25-50mL로 희석, 15분 이상 점적정주. (1) 체표면적에 근거: 1일: 화학요법 실시직전 5mg/m2 정주 또는 최대 8mg(체표면적>1.2m2). 정주 12시간 후 경구투여. 2-6일: 1회 2mg(체표면적2) 혹은 4mg(0.6m2≤체표면적2) 혹은 8mg(체표면적>1.2m2), 12시간 마다 경구투여, 최대 5일간. (2) 체중에 근거(체표면적에 근거한 투여량보다 1일 총 용량이 높음): 1일: 화학요법 실시직전 0.15mg/kg 정주, 최대 8mg. 4시간 마다 최대 3회. 정주 12시간 후 경구투여. 2-6일: 1회 2mg(체중≤10kg) 혹은 4mg(체중>10kg), 12시간 마다 경구투여, 최대 5일간. 1일 최대 32mg. 2. 수술 후 구역·구토: 1) 성인: (1) 수술 후 구역·구토 예방: 마취유도 1시간 전, 1회 16mg. 마취유도시 1회 4mg 천천히 정주 또는 근주. (2) 수술 후 구역·구토 치료: 1회 4mg, 천천히 정주 또는 근주. 2) 2세 이상: (1) 수술 후 구역·구토 예방: 마취유도 전·시·후 1회 0.1mg/kg 천천히 정주, 최대 4mg. (2) 수술 후 구역·구토 치료: 1회 0.1mg/kg 천천히 정주(30초 이상), 최대 4mg. 기타 자세한 사항은 제품설명서 참조. W: 수술 후 또는 항암요법에 의한 구역, 구토를 예방 및 치료합니다. X: 무색 투명한 액이 들어있는 갈색바이알 Y: 차광밀봉용기, 30℃이하에서 보관 Z: EBRYSIJC3OC AA: 204631BIJ AB: 주사 AC: 201100698 AD: 45946 AE: 45946
A: DOKSUMER B: 케이슈머 산 C: 케이슈머 산 D: KSUMER POWD E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 18a H: 18a - 해독제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 보령 L: 보령 Boryung N: calcium polystyrene sulfonate 5g/P O: calcium polystyrene sulfonate 5g/P P: 641903451 Q: 0 R: 5g/포 S: 641903451(보)\0/5g/포 삭제(2025-11-01) V: 1. 경구투여 성인: 폴리스티렌설폰산칼슘으로서 1일 15-30g을 2-3회로 분할하여 1회량을 물 30-50㎖에 현탁하여 경구투여 2. 직장투여 성인: 1회 30g을 물 또는 2% 메칠셀룰로오스용액 100㎖에 현탁하여 직장에 투여. 현탁액을 체온 정도로 가온하고 30분-1시간 장관 내 방치. 액이 누출되는 경우 베개로 둔부를 올리거나 잠시 동안 슬흉위 사이를 잡아줌. 물 또는 2% 메칠셀룰로오스 대신 5% 포도당용액 사용 가능 연령, 증상에 따라 적절히 증감 W: 장에서 칼륨의 배설을 촉진시켜 혈중 칼륨 수치를 낮춥니다. X: 흰색 또는 담황색의 분말로 된 산제 Y: 기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: EBRYSPD02VP AA: 215402APD AB: 경구 AC: 199701311 AD: 45689 AE: 45952
A: DOMIAT B: 보령 메이액트정 100mg C: 보령 메이액트 정 100mg D: BORYUNG MEIACT TAB 100mg E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.c H: 8b.c - 3세대 세팔로스포린계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 보령 L: 보령 Boryung N: cefditoren pivoxil 100㎎ O: cefditoren pivoxil 100㎎ P: 641901220 Q: 549 R: 정 S: 641901220(보)\549/1정 급여(2026-01-01) V: 성인: 세프디토렌피복실로서 1회 100mg(역가)을 1일 3회 식후 경구투여. 증상에 따라 용량 조절 가능하며, 중증 또는 효과 불충분 시 1회 200mg(역가)을 1일 3회 식후 경구투여. W: 3세대 세팔로스포린계 항생제로 세균 감염을 치료합니다. X: 흰색의 필름코팅정제이다. Y: 기밀용기(차광), 실온보존 Z: EBRYSTB02DC AA: 126001ATB AB: 경구 AC: 199500901 AD: 45870 AE: 46003
A: DOCLR B: 클라릭정 500mg C: 클라릭 정 500mg D: CLARIC TAB 500mg E: 619 F: 619 - 기타의 항생물질 제제(복합항생물질제제를 포함) G: 8f H: 8f - 마크로라이드계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 보령 L: 보령 Boryung N: clarithromycin 500㎎ O: clarithromycin 500㎎ P: 641903640 Q: 1227 R: 정 S: 641903640(보)\1,227/1정 급여(2022-06-01) V: ○ 성인: 클래리트로마이신으로 보통 1회 250mg(역가) 1일 2회 투여, 중증 감염증의 경우 1회 500mg(역가) 1일 2회 투여. 투여기간은 보통 7～14일. 크레아티닌청소율이 30mL/min 이하인 신부전 환자는 용량을 절반으로 줄여 1일 1회 250mg(역가), 중증 감염증의 경우 1회 250mg(역가) 1일 2회 투여. 이런 환자에게는 14일 이상 투여하지 않음. ○ 미코박테리아 감염증: 클래리트로마이신 1회 500mg(역가) 1일 2회 투여. 에탐부톨, 클로파지민, 리팜핀과 같은 다른 항미코박테리아제와 병용투여 필요. ○ 십이지장궤양 환자의 헬리코박터 파일로리 박멸: 클래리트로마이신 500mg(역가) 1일 3회와 오메프라졸 40mg 1일 1회 병용투여 14일간, 이후 오메프라졸 40mg 1일 1회 14일간 추가 투여. 클래리트로마이신은 1회 500mg(역가) 1일 3회 14일간(1～14일) 투여, 오메프라졸은 1일 1회 40mg 28일간(1～28일) 투여. ○ 12세 이상의 소아는 성인과 동일, 12세 미만 소아는 클래리스로마이신 건조시럽 사용. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 각종 감염증을 치료하는 마크로라이드계 항생제입니다. X: 황색의 장방형 필름코팅정 Y: 차광기밀용기, 상온보관(15 ~ 30℃) Z: EBRYSTB0J7K AA: 134904ATB AB: 경구 AC: 200401257 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSTG B: 스토가정 10mg C: 스토가 정 10mg D: STOGAR TAB 10mg E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.a H: 1a.a - H2 수용체 차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 보령 L: 보령 Boryung N: lafutidine 10㎎ O: lafutidine 10㎎ P: 641902670 Q: 153 R: 정 S: 641902670(보)\153/1정 급여(2022-06-01) V: 1. 위궤양의 단기치료 라푸티딘 1회 10mg을 1일 2회 오전 및 취침 전에 경구 투여. 최대 8주간 투여한 임상시험 결과 대부분 8주 이내 치유. 2. 십이지장궤양의 단기치료 라푸티딘 1회 10mg을 1일 2회 오전 및 취침 전에 경구 투여. 최대 6주간 투여한 임상시험 결과 대부분 6주 이내 치유. 3. 급성위염 및 만성위염의 위점막 병변의 개선 라푸티딘 1일 1회 10mg을 취침 전에 경구 투여. 최대 2주간 투여한 임상시험 결과 대부분 2주 이내 치유. 4. Helicobacter pylori에 감염된 소화성 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법 라푸티딘 20mg, 클래리스로마이신 500mg, 아목시실린 1000mg을 1일 2회 7일간 또는 14일간 투여. 5. 마취전투약 라푸티딘 1회 10mg을 2회(수술 전날 취침 전, 수술 당일 마취 투여 2시간 전) 경구 투여. 6. 역류성 식도염 치료 라푸티딘 1회 10mg을 2회 경구 투여. W: 위산분비억제를 통해 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 위염 등의 치료에 사용됩니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EBRYSTB0KVY AA: 489302ATB AB: 경구 AC: 200607849 AD: 45946 AE: 45946
A: DELVDC B: 라벤다 크림 (15g/Tube) C: 라벤다 크림 15g D: LAVENDA CREAM 15g E: 269 F: 269 - 기타의 외피용약 G: 16d H: 16d - 스테로이드 함유 국소용 항균제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 에이프로젠 L: (주)에이프로젠바이오로직스 Aprogen pharmaceutical. Inc. N: betamethasone dipropionate 0.64㎎ O: betamethasone dipropionate 0.64㎎, clotrimazole 10㎎, gentamicin sulfate 1㎎ P: 645203761 Q: 990 R: 15g/개 S: 645203761(보)\990/15g/개 급여(2023-06-01) V: 1일 2회 아침, 저녁 적당량을 환부와 그 주위에 엷게 바른 후 가볍게 문지른다. W: 소염제 및 항생제의 복합제로 피부염, 습진 등 다양한 피부질환을 치료합니다. X: 백색-담백색의 크림제 Y: 기밀용기, 25℃이하 보관 Z: ECGPLCM01NU AA: 548700CCM AB: 외용 AC: 198500528 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCFC B: 세바클 캡슐 250mg C: 세바클 캡슐 250mg D: CEVACL CAP 250mg E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.b H: 8b.b - 2세대 세팔로스포린계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: cefaclor 250㎎ O: cefaclor 250㎎ P: 647803870 Q: 436 R: 캡슐 S: 647803870(보)\436/1캡슐 급여(2026-01-01) V: ○ 성인: 세파클러수화물로서 1회 250mg(역가)을 8시간마다 경구 투여. 중증감염증(폐렴 등)과 감수성이 낮은 감염증의 경우 2배로 증량 투여 가능. 급성 임균성 요도염의 경우 이 약 3g과 프로베네시드 1g을 단회 병용 투약. ○ 소아: 1일 체중 Kg당 20mg(역가)을 8시간마다 분할 투여. 중증감염증, 중이염 및 감수성이 낮은 감염의 경우 1일 체중 Kg당 40mg(역가) 투여 가능하며 최대용량은 1일 1g(역가). ○ 신기능 손상 환자: 용량 변화 없이 투여 가능. 베타용혈성 연쇄구균감염의 치료는 적어도 10일간 투여 필요. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 미황색 분말이 든 상부 보라색, 하부 흰색의 경질 캡슐제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: ECGPSCPBFJZ AA: 125201ACH AB: 경구 AC: 200401043 AD: 45946 AE: 45946
A: DIHPR B: 중외헤파린주사액25000iu C: 중외 헤파린 주 5mL D: CHOONGWAE HEPARIN INJ 5mL E: 333 F: 333 - 혈액응고저지제 G: 2n.a H: 2n.a - 항응고제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW중외제약 JW Pharmaceutical N: heparin sodium 25000IU/5㎖ O: heparin sodium 25000IU/5㎖ P: 644903621 Q: 4490 R: 5mL/병 S: 644903621(보)\4,490/5mL/병 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 보통 정맥 내 주사 또는 혈액 체외순환 시 관류혈액에 첨가하여 사용. 투여 직후 효과 발생, 헤파린 감수성 개체차로 투여 전 감수성 시험 실시 및 투여 후 혈액응고시간 측정하여 유지량 결정. 보통 혈액응고시간 15~20분 이상 유지, 증례 또는 적응영역에 따라 투여량 결정. 1. 체외순환 1) 인공신장 (1) 전신헤파린화법: 투석 개시 전 헤파린나트륨 1,000~5,000 IU 투여, 투석 개시 후 시간당 500~1,500 IU 지속 또는 1시간마다 500~1,500 IU 간헐적 추가 투여. (2) 국소헤파린화법: 시간당 1,500~2,500 IU 지속 투여, 체내관류 시 프로타민황산염으로 중화. 2) 인공심폐에 의한 혈액관류: 체중 kg당 150~300 IU 투여, 체외순환시간 연장 시 필요에 따라 추가. 체외순환 후 수술 후 출혈 예방 및 헤파린 작용 중화 위해 프로타민황산염 사용. 2. 정맥내 점적주사 10,000~30,000 IU를 5% 포도당 주사액, 생리식염 주사액, 또는 링겔액 1,000 mL에 용해, 분당 30방울 전후 속도로 주사. 전혈응고시간 투여 전의 2~3배 시 분당 20방울 전후 속도로 점적 주사. 3. 정맥내 간헐주사 5,000~10,000 IU를 4~8시간마다 정맥주사. 투여 개시 3시간 후부터 2~4시간마다 전혈응고시간 측정, 투여 전의 2~3배 되도록 조절. 4. 피하주사 10,000~20,000 IU 피하주사 후 유지량으로 15,000~20,000 IU를 12시간마다 주사. 매 주사 시 혈종 예방 위해 주사부위 변경. 5. 수혈 및 혈액검사 수혈 시 혈액 100 mL당 400~500 IU 사용, 혈액검사 시 혈액 20~30 mL당 100 IU 사용. W: 혈액응고를 방지하여 혈전 생성을 예방하고 혈전색전증 등을 치료합니다. X: 무색 내지 연한 노란색의 투명한 액이 갈색유리 바이알에 든 주사제 Y: 내수용: 차광한 밀봉용기수출용: 밀봉용기, 30℃ 이하 보관, 얼리지 말 것. Z: ECHWSIJ00IU AA: 168631BIJ AB: 주사 AC: 197300034 AD: 45946 AE: 45946
A: DIJWCAGL B: 중외글루콘산칼슘주 20ml C: 제이더블유중외제약 글루콘산칼슘 주사액 20ml D: JW CALCIUM GLUCONATE INJ 20ml E: 321 F: 321 - 칼슘제 G: 13d, 18a H: 13d - 전해질 제제, 18a - 해독제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW중외제약 JW Pharmaceutical N: calcium gluconate hydrate 0.1042g/㎖ O: calcium gluconate hydrate 0.1042g/㎖ P: 644902341 Q: 583 R: 20mL/앰플 S: 644902341(보)\583/20mL/앰플 급여(2019-09-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 글루콘산칼슘 0.4∼2g을 분당 0.68∼1.36mEq 속도로 정맥주사함. 연령, 증상에 따라 용량 조절함. W: 칼슘보급제로 저칼슘혈증에 의한 테타니 및 고칼륨혈증의 치료에 사용됩니다. X: 폴리에칠렌, 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱용기 또는 유리용기에 충진된 무색의 맑은 용액이다. Y: 밀봉용기, 실온(1 - 30℃)보관 Z: ECHWSIJ03N0 AA: 122202BIJ AB: 주사 AC: 198400093 AD: 45946 AE: 45946
A: DIJWNSA B: 중외 생리식염 주사액 20ml C: 중외 생리식염 주사액 20mL D: NORMAL SALINE INJ 20mL E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: sodium chloride 9g/1000㎖ O: sodium chloride 9g/1000㎖ P: 644902691 Q: 321 R: 20mL/앰플(PP) S: 644902691(보)\321/20mL/앰플(PP) 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 염화나트륨은 보통 20~1,000mL를 피하, 정맥, 점적 정맥주사 또는 직장에 주입하는 방식으로 사용함. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 조절함. 주사제의 용해 희석에는 적정량을 사용함. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 폴리프로필렌 또는 유리용기에 든 무색 투명한 액. Y: 밀봉용기 Z: ECHWSIJ0614 AA: 228708BIJ AB: 주사 AC: 196100008 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPTTS B: (향)[차광] 펜토탈소디움주사0.5g C: 펜토탈소디움 0.5g 주 D: PENTOTAL SODIUM 0.5g INJ E: 111 F: 111 - 전신마취제 G: 17a.a H: 17a.a - 전신 마취 및 마취 보조제 I: 원내 J: 전문 (향정신성의약품 | 의료용마약류) K: JW중외 L: JW중외제약 JW Pharmaceutical N: thiopental sodium 0.53g O: thiopental sodium 0.53g P: 644912121 Q: 1532 R: 병 S: 644912121(보)\1,532/1병 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 성인 1. 정맥주사 1) 용액의 농도: 2.5% 수용액 2) 투여량, 투여방법: 조제한 약의 수용액을 정맥내에 주입. 용량이나 투여속도는 개인차가 있으나 일반적으로 다음 기준에 따름. (1) 전신마취의 유도: 최초 50-100㎎(2.5% 용액으로 2-4㎖) 주입 후 환자의 상태에 따라 추가량 결정. 응답이 없어질 때까지 추가 주입 후 취면량 결정. 취면량의 반량 내지 동량 추가 주입 후 다른 마취법으로 이행. 기관내삽관 시 근이완제 병용. (2) 단시간 마취: 최초 50-75㎎(2.5% 용액으로 2-3㎖)을 10-15초에 주입 후 30초간 관찰. 필요시 50-75㎎(2.5% 용액으로 2-3㎖) 추가 주입. 수술 전 50-75㎎(2.5% 용액으로 2-3㎖) 분할 주입하여 10-15분 마취. 수술이 길어질 경우 25-100㎎(2.5% 용액으로 1-4㎖) 분할 주입. 최대 사용량 1g. (3) 병용사용: 국소마취제 또는 흡입마취제와 병용 가능. 보통 50-100㎎(2.5% 용액으로 2-4㎖) 간헐적 정맥내 주입. 점적 투여 시 정맥내 점적마취법 준수. (4) 정신신경과 전격요법 마취: 300㎎(2.5% 용액으로 12㎖)을 25-35초에 주입 후 마취심도 도달 시 전격요법 실시. (5) 경련 시: 50-200㎎(2.5% 용액으로 2-8㎖)을 경련이 멈출 때까지 천천히 주입. (6) 정신신경과 진단(마취 Interview): 1분당 약 1㎖ 속도로 75-100㎎(2.5% 용액으로 3-4㎖) 투여 후 잠이 들게 함. 2-10분 후 각성시켜 질문 가능 시 Interview 실시. 이후 1분간 약 1㎖ 속도로 추가 주입. 2. 직장내 주입 1) 용액농도: 10% 수용액 2) 투여량: 체중㎏당 20-40㎎(10% 용액으로 체중kg당 0.2-0.4㎖) 기준 3) 주입법: 용액을 주사기에 넣고 요도용 도관을 통해 직장내 삽입 후 주입. 주입 후 약 15분 이내 마취 시작, 약 1시간 지속. W: 마취제로서 수면 및 마취를 유도하거나 경련을 조절합니다. X: 황백색의 분말을 충진한 갈색 바이알 Y: 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ECHWSIJ09ZE AA: 482202BIJ AB: 주사 AC: 198601870 AD: 45946 AE: 45946
A: DINA20 B: 중외 염화나트륨 주사액 20ml C: 중외 염화나트륨 주사액 20ml D: SODIUM CHLORIDE CHOONGWAE INJ 20ml E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW중외제약 JW Pharmaceutical N: sodium chloride 0.117g/㎖ O: sodium chloride 0.117g/㎖ P: 644903231 Q: 257 R: 20mL/앰플 S: 644903231(보)\257/20mL/앰플 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 체내의 수분과 전해질의 부족한 정도에 따라 전해질 보액에 첨가하여 사용한다. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 무색의 맑은 용액이 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱 용기에 든 주사제이다. Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ECHWSIJ0FAR AA: 228703BIJ AB: 주사 AC: 197000014 AD: 45946 AE: 45946
A: DICBLP B: 콤비플렉스 리피드 페리주 1440ml C: 콤비플렉스 리피드 페리 주 1440ml D: COMBIFLEX LIPID PERI INJ 1440ml E: 325 F: 325 - 단백아미노산제제 G: 13c H: 13c - 정맥 영양제 I: 원내/원외 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: A액 100mL 중: dextrose monohydrate 12.1g (11g as dextrose anhydrous) O: A액 100mL 중: dextrose monohydrate 12.1g (11g as dextrose anhydrous), B액 100mL 중: L-alanine 1.6g, L-arginine 1.13g, L-aspartic acid 0.34g, L-glutamic acid 0.56g, glycine 0.79g, L-histidine 0.68g, L-isoleucine 0.56g, L-leucine 0.79g, L-lysine hydrochloride 1.13g (0.904g as L-lysine), L-methionine 0.56g, L-phenylalanine 0.79g, L-proline 0.68g, L-serine 0.45g, L-threonine 0.56g, L-tryptophan 0.19g, L-tyrosine 0.023g, L-valine 0.73g, calcium chloride dihydrate 0.098g (0.027g as Ca), sodium glycerophosphate hydrate 0.714g (0.107g as sodium, 0.072g as phosphorus), magnesium sulfate heptahydrate 0.329g (0.032g as Mg), potassium chloride 0.597g (0.313g as K), sodium acetate trihydrate 0.817g (0.138g as Na), C액 100mL 중: Purified soybean oil 20g P: 678900470 Q: 28422 R: 1440mL/백 S: 678900470(보)\28,422/1440mL/백 급여(2026-01-01) V: ○ 성인 지방 제거 및 포도당 대사 능력에 따라 용량과 투여 속도를 결정하며 환자의 상태 체중 영양 요구상태에 따라 용량과 백의 크기를 결정함. - 정상 영양상태 또는 미약한 대사적 스트레스 상태의 환자: 아미노산으로서 1일 0.7～1.0 g/kg(0.10～0.15 g 질소/kg) - 중간 내지 고도의 대사적 스트레스를 받는 환자: 아미노산으로서 1일 1.0～2.0 g/kg(0.15～0.30 g 질소/kg)을 점적주사함. 일반적으로 총 아미노산으로서 1일 0.7～1.0 g/kg(0.10～0.15 g 질소/kg)을 말초정맥 또는 중심정맥으로 점적주사하고 이는 이 약으로서 1일 27～40 mL/kg에 해당함. ○ 투여속도 투여 속도는 시간 당 3.7 mL/kg(포도당 0.25 g/kg 아미노산 0.09 g/kg 지방 0.13 g/kg에 해당)을 초과하지 않아야 하며, 12～24시간에 걸쳐서 투여하는 것이 바람직함. W: 정맥을 통해 칼로리, 아미노산, 필수지방산, 오메가-3 지방산을 보급합니다. X: 이 약은 3개의 소실로 나누어진 수액용 플라스틱재질의 내부백과 외부포장으로 구성되어 있으며 그 사이에 산소흡수제가 들어있다. 각각의 내부백 소실에는 포도당 용액, 아미노산 및 전해질 용액, 그리고 지방유제가 들어있다. 포도당 용액과 아미노산 전해질용액은 투명하며 무색 또는 미황색이고 지방유제는 백색의 균질한 유탁액이다. Y: 밀봉용기, 0-25℃에서 보관 Z: ECHWSIJ0K8L AA: 477600BIJ AB: 주사 AC: 200601057 AD: 45946 AE: 45946
A: DIJW5DW1 B: 5%포도당주사액 100ml (중외) C: 중외 5% 포도당 주사액 100ml (백) D: CHOONGWAE 5% DEXTROSE INJ 100ml (Bag) E: 323 F: 323 - 당류제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: dextrose 50g/1000㎖ O: dextrose 50g/1000㎖ P: 644902241 Q: 1188 R: 100mL/백 S: 644902241(보)\1,188/100mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: (주사제) (5%) ○ 성인: 1회 500∼1000 mL 정맥주사 ○ 점적정맥주사 속도: 포도당으로서 시간당 0.5 g/kg 이하 ○ 주사제의 용해 희석: 적당량 사용 연령, 증상에 따라 적절히 증감 W: 수분 및 에너지를 공급하며 주사제의 용해제 또는 약물·독물 중독 등에 사용됩니다. X: 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱용기 또는 유리용기에 든 무색 투명한 액. Y: 밀봉용기 Z: ECHWSIJAWNI AA: 142708BIJ AB: 주사 AC: 195500006 AD: 45870 AE: 46038
A: DIJW5DWL B: 포도당 주사액 5% 1000ml (중외) C: 중외 5% 포도당 주사액 1000ml (백) D: CHOONGWAE 5% DEXTROSE INJ 1000ml (Bag) E: 323 F: 323 - 당류제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: dextrose 50g/1000㎖ O: dextrose 50g/1000㎖ P: 644902272 Q: 1632 R: 1000mL/백 S: 644902272(보)\1,632/1000mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: (주사제) (5%) ○ 성인: 1회 500∼1000 mL 정맥주사 ○ 점적정맥주사 속도: 포도당으로서 시간당 0.5 g/kg 이하 ○ 주사제의 용해 희석: 적당량 사용 연령, 증상에 따라 적절히 증감 W: 수분 및 에너지를 공급하며 주사제의 용해제 또는 약물·독물 중독 등에 사용됩니다. X: 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱용기 또는 유리용기에 든 무색 투명한 액. Y: 밀봉용기 Z: ECHWSIJAWNL AA: 142711BIJ AB: 주사 AC: 195500006 AD: 45946 AE: 45946
A: DIJW045SS B: 중외0.45%염화나트륨주사액(500ml) C: 중외 0.45% 염화나트륨 주사액 500mL D: JW 0.45% SODIUM CHLORIDE INJ 500mL E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: sodium chloride 4.5g/1000㎖ O: sodium chloride 4.5g/1000㎖ P: 644901811 Q: 1289 R: 500mL/백 S: 644901811(보)\1,289/500mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 염화나트륨으로서 보통 20~1,000mL를 피하, 정맥, 점적 정맥주사 또는 직장에 주입하는 내용. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 조절하는 내용. 주사제의 용해 희석에는 적정량을 사용하는 내용. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱용기 또는 유리용기에 든 무색투명한 액 Y: 밀봉용기 Z: ECHWSIJBFI7 AA: 228707BIJ AB: 주사 AC: 198800231 AD: 45946 AE: 45946
A: DINA10 B: 중외 염화나트륨 주사액 0.45% 1000ml C: 중외 0.45% 염화나트륨 주사액 1000mL (백) D: JW 0.45% SODIUM CHLORIDE INJ 1000mL (Bag) E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: sodium chloride 4.5g/1000㎖ O: sodium chloride 4.5g/1000㎖ P: 644901822 Q: 1505 R: 1000mL/백 S: 644901822(보)\1,505/1000mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 염화나트륨으로서 보통 20~1,000mL를 피하, 정맥, 점적 정맥주사 또는 직장에 주입하는 내용. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 조절하는 내용. 주사제의 용해 희석에는 적정량을 사용하는 내용. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱용기 또는 유리용기에 든 무색투명한 액 Y: 밀봉용기 Z: ECHWSIJBFI8 AA: 228709BIJ AB: 주사 AC: 198800231 AD: 45946 AE: 45946
A: DIJBO B: 제이본주 C: 제이본 주 D: JAYBON INJ E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 11f.a H: 11f.a - 비스포스포네이트 제제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW중외제약 JW Pharmaceutical N: ibandronate sodium monohydrate 3.375㎎/3㎖ (3㎎/3㎖ as ibandronic acid) O: ibandronate sodium monohydrate 3.375㎎/3㎖ (3㎎/3㎖ as ibandronic acid) P: 644913971 Q: 53765 R: 3mL/관 S: 644913971(보)\53,765/3mL/관 급여(2026-01-01) V: 3mg을 3개월에 한 번씩 15-30초 간 정맥주사하는 방법. 환자들은 보조적으로 칼슘과 비타민 D를 섭취하는 권장 사항. 정기 투약일에 투약을 잊었을 경우 가능한 빨리 주사하고, 이후 3개월 간격으로 정기적으로 투약하는 지침. 간장애 환자에 대한 용량 조절 불필요. 신장애 환자 중 혈청 크레아티닌이 200 µmol/L(2.3mg/dL) 이하 또는 크레아티닌 클리어런스가 30ml/min 이상인 경미하거나 중등도의 신장애 환자는 용량 조절 불필요. 혈청 크레아티닌이 200 µmol/L(2.3mg/dL)를 초과하거나 크레아티닌 클리어런스가 30ml/min 미만인 환자에 대해서는 임상경험 부족으로 투여 권장되지 않음. 노인에 대한 용량 조절 불필요. 소아 및 청소년(18세 이하)에서의 유효성 및 안전성은 연구되지 않음. W: 비스포스포네이트 계열로 뼈의 감소를 줄여, 골다공증을 치료합니다. X: 무색투명한 용액이 충전된 프리필드시린지로서 1회용 주사침이 첨부되어 있다. Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: ECHWSIJCAG3 AA: 480330BIJ AB: 주사 AC: 201501947 AD: 45778 AE: 46135
A: DITRZ B: 트리젤주500mg/100ml C: 트리젤 주 100ml (병)(PP) D: TRIZELE INJ 100ml (Btl)(PP) E: 641 F: 641 - 항원충제 G: 8s H: 8s - 항원충제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW중외제약 JW Pharmaceutical N: metronidazole 500㎎/100㎖ O: metronidazole 500㎎/100㎖ P: 644904072 Q: 1089 R: 100mL/병(PP) S: 644904072(보)\1,089/100mL/병(PP) 급여(2026-01-01) V: (정제) 1. 트리코모나스증: 메트로니다졸로 성인 1회 250mg, 1일 2회, 10일간 경구 투여. 2. 혐기성균 감염증 1) 치료: 성인 1회 500mg, 1일 3~4회 경구 투여. 1일 최대 4g 초과 금지, 7~10일간 치료. 2) 수술 후 예방: 성인 초회 1g, 1회 250mg, 1일 3회 경구 투여. 3. 아메바증: 성인 1회 500~750mg, 1일 3회, 5~10일간 경구 투여. (주사제) 1. 혐기성균 감염증의 치료 1) 성인 및 12세 이상의 소아: 메트로니다졸 500mg(100mL), 8시간마다 정맥 주사. 경구 투여 가능 시 500mg, 1일 3회 경구투여로 대치. 총 주사제 투여기간 7일 초과 금지, 필요 시 연장 고려. 2) 12세 미만의 소아: 1일 3회, 1회 정맥주사 용량 체중 kg당 7.5mg(1.5mL), 경구투여량도 동일. 8주 미만 소아는 1일 2회 투여. 2. 혐기성균에 의한 수술 후 감염의 예방 (사용 기간 보통 24시간, 최대 48시간 제한) 1) 성인 및 12세 이상의 소아: 수술 직전, 중, 후에 500mg(100mL), 8시간마다 정맥 투여. 경구투여 가능 시 1회 250mg, 1일 3회 경구투여로 대치. 2) 12세 미만의 소아: 수술전 정맥주사 용량 체중 kg당 20~30mg 1회 투여. 3) 미숙아: 수술전 정맥주사 용량 체중 kg당 10mg 1회 투여. W: 혐기성균의 증식을 억제하여, 이로 인한 각종 감염증을 예방 및 치료하는 항생제입니다. X: 무색 투명한 유리용기 또는 폴리프로필렌 용기에 든 무색 내지 미황색의 투명한 액 Y: 밀봉용기, 암소보관, 실온(1~30℃) 보관 Z: ECHWSIJCCHQ AA: 194131BIJ AB: 주사 AC: 198400094 AD: 45946 AE: 45946
A: DI20MNTSBG B: 만니톨 주 20% 100ml 중외 C: 중외 20% 만니톨 주 100ml (백) D: JW 20% MANNITOL INJ 100ml (Bag) E: 323 F: 323 - 당류제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: D-mannitol 20g/100㎖ O: D-mannitol 20g/100㎖ P: 644901973 Q: 1055 R: 100mL/백 S: 644901973(보)\1,055/100mL/백 급여(2018-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인에게 D-만니톨을 1회 체중 kg당 1∼3g을 15%, 20%액으로 점적정맥주사하며, 1일 최대량은 200g으로 제한함. 투여속도는 100mL를 3∼10분에 걸쳐 주사함. 연령과 증상에 따라 용량을 조절함. W: 이뇨 작용을 통해 과다한 체액을 제거하여 압력을 조절합니다. 약물 중독 시 배설 촉진에도 사용됩니다. X: 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱용기에 든 무색투명한 액 Y: 밀봉용기, 사용기간: 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱용기(18개월), 유리용기(3년) Z: ECHWSIJCE2I AA: 148002BIJ AB: 주사 AC: 197500054 AD: 45946 AE: 45946
A: DIJW50DWM1 B: 중외 포도당 주사액 50% 100ml (병) C: 중외 50% 포도당 주사액 100ml (병/PP) D: CHOONGWAE 50% DEXTROSE INJ 100ml (Btl/PP) E: 323 F: 323 - 당류제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: dextrose 500g/1000㎖ O: dextrose 500g/1000㎖ P: 644902282 Q: 1327 R: 100mL/병(PP) S: 644902282(보)\1,327/100mL/병(PP) 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인에게 1회 20~500mL 정맥주사 시행. 점적정맥주사 속도는 포도당 기준 시간당 0.5g/kg 이하로 유지. 주사제의 용해희석에는 적당량 사용. 연령과 증상에 따라 용량 조절. W: 수분 및 에너지를 공급하며 주사제의 용해제 또는 약물·독물 중독 등에 사용됩니다. X: 폴리프로필렌, 다층필름 플라스틱용기 또는 유리용기에 든 무색 투명한 액. Y: 밀봉용기 Z: ECHWSIJCE4B AA: 142719BIJ AB: 주사 AC: 195600006 AD: 45946 AE: 45946
A: DEJWAQUAL B: 중외 관류용 멸균증류수 1000ml(BT) C: 중외 관류용 멸균증류수 1000ml D: WATER FOR IRRIGATION CHOONGWAE 1000ml E: 349 F: 349 - 기타의 인공관류용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내/원외 J: 일반 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: water for injection 1000㎖ O: water for injection 1000㎖ P: 644902331 Q: 990 R: 1000mL/병 S: 644902331(보)\990/1000mL/병 급여(2017-02-01) V: 1. 관류액으로 사용 시 의사의 지시에 따라 적량 사용. 2. 세정, 헹굼, 희석 용해제로 적량 사용. W: 1. 체강, 조직, 상처, 요도 카테터, 외과 배액관의 세척 시 관류액 사용 2. 외과용 붕대, 기구, 실험실 표본의 세정, 헹굼, 담금에 사용 3. 약품 조제나 정맥내 투여되지 않는 영양 혼합제 조제 시 희석 또는 용해제 사용 X: 플라스틱 용기에 든 무색투명한 액 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: ECHWSIS03C0 AA: 249202CIS AB: 주사 AC: 199200308 AD: 45946 AE: 45946
A: DODLKSY B: (간성혼수/병)듀락칸시럽 (500ml) C: 듀락칸 시럽 500mL D: DULACKHAN SYR 500mL E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 11g H: 11g - 기타 대사질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: JW중외 L: JW중외제약 JW Pharmaceutical N: lactulose concentrate 134g/100㎖ (67g/100㎖ as lactulose) O: lactulose concentrate 134g/100㎖ (67g/100㎖ as lactulose) P: 644900634 Q: 9 R: 500(1)mL/병 S: 644900634(보)\9/500(1)mL/병 급여(2022-01-01) V: ○ 만성 문맥계 뇌증에 있어서의 간성혼수 - 초회량: 1회 30∼50mL씩 1일 3회 경구투여 - 유지량: 하루 2∼3회 이상의 연변을 하지 않도록 개인에 따라 조절 - 최소량: 1일 25mL 투여 ○ 간성혼수의 예방 - 초회량: 1회 25mL씩 1일 3회 경구투여 - 유지량: 하루 2∼3회 이상의 연변을 하지 않도록 개인에 따라 조절, 증상에 따라 적절히 증감 W: 장내 변의 수분을 증가시켜, 배변을 돕고 간성뇌병증의 치료 및 예방에 사용합니다. X: 무색 내지 담황색의 등명한 시럽제. Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: ECHWSSY006L AA: 180833ASY AB: 경구 AC: 197700050 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSGMT B: 중외 시그마트정 5mg C: 시그마트 정 5mg D: SIGMART TAB 5mg E: 217 F: 217 - 혈관확장제 G: 2b H: 2b - 협심증 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: JW중외 L: JW중외제약 JW Pharmaceutical N: nicorandil 5㎎ O: nicorandil 5㎎ P: 644902890 Q: 107 R: 정 S: 644902890(보)\107/1정 급여(2021-09-01) V: 성인: 니코란딜 1회 5mg, 1일 3회 경구 투여. 연령 및 증상에 따라 용량 조절. W: 협심증 예방 및 치료에 사용되는 혈관확장제입니다. X: 백색 원형의 정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ECHWSTB00B4 AA: 201301ATB AB: 경구 AC: 198500125 AD: 45946 AE: 45946
A: DITPC400 B: 타포신 주 400mg C: 타포신 주 400mg D: TAPOCIN INJ 400mg E: 611 F: 611 - 주로 그람양성균에 작용하는 것 G: 8k H: 8k - 기타 항생제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 국제약품(주) Kukje Pharmaceutical Co., Ltd. N: teicoplanin 400㎎ O: teicoplanin 400㎎ P: 640003581 Q: 23906 R: 병 S: 640003581(보)\23,906/1병 급여(2026-01-01) V: 이 약은 감염증의 종류 및 중등도, 환자의 임상적 반응, 성별 및 신기능 등에 따라 조절하여 투여해야 함. 1. 신장 기능에 이상이 없는 성인 및 고령자 - 피부 및 연조직 감염증, 폐렴, 복합 요로 감염증: 초기용량으로 12시간 간격으로 6 mg/kg을 3회 정맥 또는 근육주사, 유지용량으로 1일 1회 6 mg/kg 정맥 또는 근육주사 - 골·관절 감염증, 감염성 심내막염: 초기용량으로 12시간 간격으로 12 mg/kg을 3 ∼ 5회 정맥주사, 유지용량으로 1일 1회 12 mg/kg 정맥 또는 근육주사 - 환자의 체중(kg)에 따라 용량을 계산하여 투여, 투여의 지속은 임상 반응에 근거하여 결정, 감염성 심내막염의 경우 최소 21일의 투여가 적절, 치료 기간은 4개월을 초과해서는 안 됨 2. 소아(2개월 ∼ 만 12세) - 초기용량으로 10 mg/kg의 용량을 12시간 간격으로 3회 정맥 투여 후 유지용량으로 1일 1회 6 ∼ 10 mg/kg을 정맥 투여 3. 신생아(생후 2개월까지) - 초기용량으로 첫날 1회 16 mg/kg을 점적 정맥투여, 다음날부터 유지용량으로 1일 1회 8 mg/kg을 30분간 점적 정맥주사 4. 고령자 - 신장애가 없는 한 용량을 조절할 필요 없음 5. 신장애가 있는 성인 및 고령자 - 신기능 장애 환자에게 투여 시 제4일까지 용량을 감량할 필요 없으나, 최소 10 mg/L의 혈청 최저치 농도를 유지하기 위한 투여량 조절 필요 - 투여 제4일 이후 경증 및 중등도의 신장애(크레아티닌청소율이 30 ∼ 80 mL/min): 초기 단위용량을 2일 마다 투여하거나 초기용량의 1/2 용량을 매일 투여하는 방식으로 용량 반감 - 중증의 신장애(크레아티닌청소율이 30 mL/min 미만인 환자)와 혈액 투석 환자: 초기 단위용량을 3일 마다 투여하거나 초기용량의 1/3을 1일 1회 투여 - 이 약은 투석에 의해 제거되지 않음 - 지속성 외래 복막 투석 환자: 환자가 열이 날 경우, 부하용량으로 400 mg(6 mg/kg)을 1회 정맥주사 후 투석액 L당 20 mg을 첫째 주는 투석백(bag)마다 둘째 주는 교대로, 셋째 주는 야간용 백에만 투여 <이 약의 조제법> - 용제 앰플의 내용물 전량을 이 약 분말을 함유하는 바이알에 천천히 가한 후 거품이 형성되지 않도록 주의하면서 분말이 완전히 용해될 때까지 바이알을 부드럽게 굴려줌. 용해 시 거품이 생기면 거품이 가라앉도록 약 15분간 방치 - 이렇게 조제할 경우 주사기로 회수한 용액 전량 중에 200 mg 또는 400 mg이 완전히 함유되도록 이 약의 바이알 중에는 예측과량이 충진 되어 있음. 조제된 주사액은 3 mL 중 이 약 200 mg 또는 400 mg을 포함 <투여방법> - 조제한 주사액은 직접 정맥 또는 근육주사할 수 있음. 정맥주사 시는 신속한 투여(bolus투여) 또는 30분간의 점적 정맥주사로 투여 가능. 투여빈도는 일반적으로 1일 1회이나 중증 감염의 경우에는 목적한 혈중 농도에 신속히 도달하기 위해서 투여 첫 날에는 두 번 투여 필요 - 감수성 균주에 의한 감염증의 대부분은 48 ∼ 72시간 내에 치료반응을 보임. 총 투여기간은 감염증의 형태와 중등도 및 환자의 임상적 반응에 의해 결정 - 이 약의 혈청농도 측정은 치료를 최적화 가능. 중증 감염증에서는 최저 혈청농도가 10 mg/L미만이 되어서는 안 됨 - 400 mg 정맥주사 후 1시간에 측정한 최고농도는 통상 20 ∼ 50 mg/L의 범위이고 체중 kg당 25 mg 정맥주사 후 최고 250 mg/L의 농도가 보고된 바 있음. 혈청 농도가 독성과의 관계는 확립되지 않음 W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 흰색 또는 연한황색의 동결건조분말을 함유한 무색투명한 바이알 Y: 밀봉용기, 열을 피하여 25℃미만에서 보관 Z: ECJCSIJ0LI4 AA: 234902BIJ AB: 주사 AC: 200709021 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDBUP25 B: 이노엔 도부타민 프리믹스 200mg주/100ml (250ml) C: 이노엔 도부타민 프리믹스 200mg 주 250mL D: inno.N DOBUTAMINE HCI PREMIX 200mg INJ 250mL E: 211 F: 211 - 강심제 G: 2a H: 2a - 심혈관질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: dobutamine hydrochloride 229㎎ (200㎎ as dobutamine) O: dobutamine hydrochloride 229㎎ (200㎎ as dobutamine), dextrose monohydrate 5000㎎ P: 640001510 Q: 6813 R: 250mL/백 S: 640001510(보)\6,813/250mL/백 급여(2026-01-01) V: 1. 용량 성인: 도부타민으로 체중 kg당 2.5-10㎍/분을 정맥주사. 드물게 체중 kg당 40㎍/분의 주입속도가 필요한 경우 있음. 심박출속도가 빠른 심방세동 환자에는 디기탈리스제제 사용 후 투여. 투여 비율과 치료기간은 심박도, 운동변위, 혈압, 요량, 중심 정맥압 또는 폐쇄기압의 측정 및 심박출 등에 의해 결정된 환자의 반응에 따라 조정. 인체에 5,000㎍/ml(250mg/50ml) 농도까지 투여한 예 존재. 최종 투여용량은 환자의 수액요구량에 의해 결정. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 심장수축력 개선 및 혈관 이완 작용을 통해 심부전 치료에 사용됩니다. X: 무색 투명한 수액용 플라스틱용기에 충전된 무색 또는 미황색의 투명한 수액용 주사제 Y: 밀봉용기, 25℃이하에서 보관 Z: ECJCSIJ0NON AA: 389000BIJ AB: 주사 AC: 200201206 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJCFTR2 B: 이노엔 세프트리악손주 2g C: 이노엔 세프트리악손 주 2g D: INNO.N CEFTRIAXONE INJ 2g E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.c H: 8b.c - 3세대 세팔로스포린계 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: ceftriaxone sodium hydrate 2g O: ceftriaxone sodium hydrate 2g P: 640003674 Q: 10710 R: 병 S: 640003674(보)\10,710/1병 급여(2026-01-01) V: ○ 성인 및 12세 이상 소아 세프트리악손으로서 1일 1회 1～2g(역가)을 정맥 또는 근육주사. 중증질환 또는 중등도의 감수성을 나타내는 병원균에 의한 감염증에는 1일 1회 4g(역가)까지 증량 가능. ○ 신생아 신생아(생후 14일 이내)의 경우 체중 Kg당 20～50mg(역가)을 1일 1회 투여하며 체중 Kg당 50mg(역가)을 초과하지 않음. 미숙아와 정상아를 구분하여 투여할 필요 없음. ○ 영ㆍ유아 및 소아(생후 15일～12세) 체중 Kg당 20～80mg(역가)을 1일 1회 투여. 50Kg 이상인 소아에는 성인의 상용량 투여 필요. 체중 Kg당 50mg(역가)이상을 정맥투여 시 최소 30분 동안 점적 정맥주사. ○ 고령자 성인의 용법ㆍ용량을 변경시킬 필요 없이 그대로 따름. ○ 수막염 유아 및 소아의 세균성 수막염의 경우 초기용량은 체중 Kg당 100mg(역가)을 1일 1회 투여[1일 총 4g(역가)을 초과하지 않음]. 병원균 및 그에 따른 감수성이 밝혀지는 즉시 그에 따라서 용량 조절 가능. 수막염균: 4일, 인플루엔자균: 6일, 폐렴연쇄구균: 7일. ○ 임질 페니실린 감수성균 및 내성균에 의한 임질치료 시 250mg(역가) 단회 근육주사 권장. ○ 수술 전ㆍ후 감염증예방 오염되었거나 오염될 수 있는 외과수술 시 수술 후 감염 방지를 위해 감염 위험도에 따라 1～2g(역가)을 수술 30～90분 전 단회 투여 바람직. 결장직장수술 시 이 약과 5-니트로-이미다졸(예: 오르니다졸)을 각각 별도로 동시에 투여 효과적. ○ 신장 및 간기능 장애 신기능장애 환자에서 간기능이 정상이면 용량 감소 필요 없음. 크레아티닌청소율이 10mL/min 이하인 신부전말기의 경우 1일 2g(역가)을 초과하지 않음. 간장애 환자의 경우 신기능이 정상이면 용량 감소 필요 없음. 중증 신장 및 간부전증이 있는 경우 정기적으로 이 약의 혈중농도 측정 필요. 투석환자의 경우 투석 후 추가투여 필요 없으나, 배설속도 감소 가능성 있어 용량조절 필요 여부 결정 위해 혈중농도 측정 필요. 치료기간은 질병 치유상태에 따라 다르며 발열이 소실되었거나 병원균 근절이 확인된 후에도 최소한 48～72시간 더 투여 필요. 1. 근육주사 이 약 0.25g 및 0.5g은 각각 1% 염산리도카인용액 1, 2mL에 1g은 1% 염산리도카인용액 3.5mL에 녹여 둔부에 깊숙이 주사. 한쪽 둔부에 1g 이상 투여하지 않으며 리도카인용액에 녹이지 않고 근육주사 시 통증 발생. 리도카인 용액은 절대 정맥주사 금지. 2. 정맥주사 이 약 0.25g 및 0.5g을 각각 주사용수 2.5, 5mL, 1g을 주사용수 10mL에 녹여 2～4분간 천천히 정맥주사. 점적 정맥주사 시 30분 이상 지속. 이 약 2g을 약 40mL의 칼슘을 함유하지 않은 다음 용액들 중 한 가지에 녹임: 생리식염주사액, 0.45% 염화나트륨주사액과 2.5% 포도당 주사액의 혼합액, 5% 포도당 주사액, 10% 포도당 주사액, 6% 덱스트란용액을 함유한 5% 포도당 주사액, 6～10% 히드록시에칠전분용액 또는 주사용수 등. 이 약은 배합금기가 가능하므로 다른 항균 물질이 함유된 용액 또는 상기용액 이외의 희석용액과 혼합하지 않음. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 흰색 또는 엷은 황색의 분말이 든 투명한 바이알이다. Y: 밀봉용기, 실온보존(1～30℃) Z: ECJCSIJ0NUH AA: 128803BIJ AB: 주사 AC: 199400086 AD: 45778 AE: 46066
A: DICJ5DSS B: 5%포도당생리식염500ml C: 이노엔 5% 포도당생리식염 주사액 500mL D: inno.N 5% DEXTROSE & SODIUM CHLORIDE INJ 500mL E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: glucose 50g O: glucose 50g, sodium chloride 9g P: 640001340 Q: 1323 R: 500ml/백 S: 640001340(보)\1,323/500ml/백 급여(2020-05-01) U: 퇴장방지의약품 V: 보통 성인의 경우 1일 500～1,000mL를 2～3회 나누어 점적 정맥주사하는 방법. 투여속도는 시간당 250～500mL(분당 60～120방울)로 설정. 영ㆍ유아의 경우 시간당 15～60mL(분당 4～15방울)로 설정. 고령자의 경우 시간당 250mL(분당 60방울)로 설정. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 조정. W: 수분·전해질·에너지를 보급함으로써 탈수증을 치료하고 예방합니다. X: 외부를 반투명의 고밀도폴리에칠렌으로 포장한 무색투명한 수액용플라스틱용기에 충전된 무색투명한 수액용주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ECJCSIJAWN4 AA: 319000BIJ AB: 주사 AC: 199101315 AD: 45946 AE: 45946
A: DILEVO750 B: 이노엔 레보플록사신주 750mg (용량주의!!!) C: 이노엔 레보플록사신 주 750mg/150mL (백) D: INNO.N LEVOFLOXACIN INJ 750mg/150mL (Bag) E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8g H: 8g - 퀴놀론계 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: levofloxacin 5.1246㎎/㎖ (5㎎/㎖ as levofloxacin anhydrous) O: levofloxacin 5.1246㎎/㎖ (5㎎/㎖ as levofloxacin anhydrous) P: 640004941 Q: 14442 R: 150mL/백 S: 640004941(보)\14,442/150mL/백 급여(2026-01-01) V: 1. 대개 1일 1~2회 점적 정맥주사로 투여하며, 용량은 감염 유형과 정도, 원인균의 감수성에 따라 결정함. 초기 며칠간 정맥 투여 후 환자 상태에 따라 경구제로 전환 가능하며, 이 경우 용량은 정맥 투여량과 동일하게 사용함. 2. 치료기간은 질환의 진행 정도에 따라 다양하며, 일반적으로 환자가 해열 상태 또는 제균 증거가 얻어진 후 최소 48~72시간 동안 계속 투여해야 함. 3. 이 약은 점적 정맥내 주입으로만 투여하며, 하루 1~2회 최대 14일 동안 투여 가능함. 주입 시간은 최소 60분 이상 소요되어야 하며, 환자 상태에 따라 초기 정맥 투여 후 며칠 내에 경구 투여 가능함. 4. 추천용량 1) 정상 신기능 환자(크레아티닌 청소율 > 50mL/분) - 지역사회감염 폐렴: 1일 1~2회, 1회 500mg - 급성 신우신염 포함 복합요로감염: 1일 1회, 1회 250mg - 복잡성 피부 및 연조직 감염: 1일 2회, 1회 500mg - 급성부비동염: 1일 1회, 1회 500mg - 만성기관지염의 급성 세균성 악화: 1일 1회, 1회 500mg - 심한 감염증의 경우 용량 증량 고려 2) 신기능 손상 환자(크레아티닌 청소율 ≤ 50mL/분) - 크레아티닌 청소율 50~20mL/분: 초회용량 250mg, 이후 125mg/24시간 - 크레아티닌 청소율 19~10mL/분: 초회용량 250mg, 이후 125mg/48시간 - 크레아티닌 청소율 10mL/분 미만: 초회용량 250mg, 이후 125mg/48시간 - 혈액투석 또는 연속 통원 복막투석 후 추가 투여 불필요 3) 간기능 손상 환자 - 레보플록사신은 간 대사가 거의 없고 신장으로 배설되므로 용량 조절 불필요 4) 노인 - 신기능 고려 외 용량 조절 불필요 W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 각종 감염증을 치료하는 퀴놀론계 항생제입니다. X: 엷은 녹색을 띤 황색의 투명한 용액이 무색투명한 수액용플라스틱용기에 충전된 수액용 주사제 Y: 밀봉용기, 차광보관, 실온(1-30℃)보관 Z: ECJCSIJBBKG AA: 183235BIJ AB: 주사 AC: 200401544 AD: 45946 AE: 45946
A: DORBO20A B: 라베원정 20mg C: 라베원 정 20mg D: RABEONE TAB 20mg E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.b H: 1a.b - 프로톤 펌프 억제제 (PPI) I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: rabeprazole sodium 20㎎ O: rabeprazole sodium 20㎎ P: 640001590 Q: 1033 R: 정 S: 640001590(보)\1,033/1정 급여(2026-01-01) V: 위궤양, 십이지장궤양: 통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서 1일 1회 10 mg을 경구 투여하며, 증상에 따라 1일 1회 20 mg을 경구 투여 가능. 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여. 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환: 1일 1회 10 mg 또는 20 mg을 4 ∼ 8주간 투여. 프로톤펌프억제제(PPI)를 8주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우, 추가로 8주간 10 mg 또는 20 mg을 1일 2회 경구 투여 가능. 20 mg 1일 2회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한함. 위식도역류질환의 증상 완화: 1일 1회 10 mg을 투여. 4주간 투여 후에도 증상이 조절되지 않는 경우, 추가 진료 필요. 증상이 소실된 후에는 필요시 10 mg을 1일 1회 투여하는 on-demand 요법 사용 가능. 위식도역류질환의 장기간 유지요법: 환자에 따라 1일 10 mg 또는 20 mg을 경구 투여. 헬리코박터필로리 제균: 헬리코박터필로리 감염 환자들은 제균요법으로 치료받아야 하며, 이 약 20 mg과 클래리트로마이신 500 mg, 아목시실린 1 g을 1일 2회씩 7일간 병용 투여 권장. 졸링거 엘리슨 증후군: 성인에 대한 권장 초회량은 1일 1회 60 mg이며, 투여량은 개개 환자의 필요에 따라 1일 120 mg까지 조절 가능. 100 mg 용량까지는 1일 1회 투여 가능하며, 120 mg 용량은 60 mg씩 1일 2회로 나누어 투여. 졸링거 엘리슨 증후군 환자들은 이 약을 1년까지 투여한 경험 있음. 간장애 환자: 간경변 환자에서 간성뇌증의 이상반응 보고되었으므로 신중히 투여 필요. 소아: 소아에 대한 안전성 확립되지 않음. 고령자: 간기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신중히 투여. W: 위산 분비를 감소시켜 식도염, 위궤양, 십이지장궤양 등의 치료에 사용됩니다. X: 담황색의 원형 장용 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ECJCSTB0NYV AA: 222202ATE AB: 경구 AC: 200703173 AD: 45778 AE: 46050
A: DOPAR125 B: 에이자트 씨알정 12.5mg C: 에이자트 씨알 정 12.5mg D: A-XAT CR TAB 12.5mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4c.d H: 4c.d - 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI) I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: paroxetine hydrochloride hydrate 14.25㎎ (12.5㎎ as paroxetine) O: paroxetine hydrochloride hydrate 14.25㎎ (12.5㎎ as paroxetine) P: 640004900 Q: 456 R: 정 S: 640004900(보)\456/1정 급여(2026-01-01) V: 1. 주요우울증 시작용량: 초기 권장용량은 파록세틴으로서 1일 25mg이며, 임상시험에서 25~62.5mg 투여. 25mg에 반응하지 않는 경우 12.5mg씩 증량 가능하며 최대 1일 62.5mg까지 투여. 투여용량 변경 시 최소 1주 간격 유지. 유지요법: 급성 발현에는 수개월 이상의 약리학적 치료 필요. 파록세틴 일반정제의 효능은 평균 30mg(이 약 37.5mg에 해당)을 1년간 투여 시 효과 유지. 2. 공황장애 시작용량: 시작 용량은 파록세틴으로서 1일 12.5mg, 매주 12.5mg씩 증량. 임상시험에서 1일 12.5~75mg 투여. 최대 1일 75mg 초과 금지. 유지요법: 파록세틴 일반정제의 장기 효능은 재발 방지를 위한 3개월 임상에서 증명. 최소 유효 용량으로 조절하며 주기적 재평가 필요. 3. 사회불안장애/사회공포증 시작용량: 권장 시작 용량은 파록세틴으로서 1일 12.5mg. 임상시험에서 1일 12.5~37.5mg 투여. 증량 시 7일 이상 간격 유지하며 최대 1일 37.5mg. 유지요법: 장기 복용에 대한 유용한 근거 없음. 만성 질환으로 인식되므로 반응이 있는 환자에 대해 치료 지속 권장. 최소 유효 용량으로 조절하며 주기적 재평가 필요. 4. 월경전 불쾌장애 시작용량: 월경 주기 전체 또는 황체기에 제한적 투여 가능. 권장 시작 용량은 파록세틴으로서 1일 12.5mg. 임상 시험에서 1일 12.5mg과 25mg 모두 효과. 용량 변경 시 최소 1주일 간격 유지. 유지요법: 3회의 월경 주기 초과 기간에 대한 체계적 평가 없음. 반응이 있는 환자에 대해 치료 지속 권장. 주기적 재평가 필요. 고령자 및 중증 신/간부전 환자: 권장 시작용량은 파록세틴으로서 1일 12.5mg. 필요 시 증량 가능하며 1일 50mg 초과 금지. 정신질환 치료를 위한 MAO저해제 전환 관련: MAO저해제 투약 중단 후 14일 이상 간격 유지 필요. 리네졸리드 또는 메칠렌블루와 같은 다른 MAO저해제: 세로토닌 증후군 위험성 증가로 투여 금지. 긴급한 경우 동 제제 중단 후 투여 가능하며, 세로토닌 증후군 증상 모니터링 필요. 이 약의 투약 중지: 투약 중지 시 증상 모니터링 필요. 점차적 감량 권장. 제어할 수 없는 증상 발생 시 이전 용량 재투여 고려. 점차적 비율로 용량 감소 지속. W: 체내 세로토닌의 양을 조절함으로서 우울증, 불안장애 등을 치료합니다. X: 노란색의 원형 장용성 필름코팅정제 Y: 차광기밀용기, 25℃ 이하 보관 Z: ECJCSTB0ON9 AA: 209304ATR AB: 경구 AC: 200806300 AD: 45946 AE: 45946
A: DOHYDRO80 B: 텔미원 플러스정 80/12.5mg C: 텔미원 플러스 정 80/12.5mg D: TELMIONE PLUS TAB 80/12.5mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2g.g H: 2g.g - 티아지드계 이뇨제 & 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 다산제약 Dasan Medichem Co., Ltd. N: telmisartan 80㎎ O: telmisartan 80㎎, hydrochlorothiazide 12.5㎎ P: 640005950 Q: 573 R: 정 S: 640005950(보)\573/1정 급여(2020-05-01) V: 성인 텔미사르탄 단독투여로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 식사와 관계없이 1일 1회 음료수와 함께 복용 권장. 각 성분의 용량을 개인에 맞춰 조절 후 복합제로 변경 투여 권장. 임상적으로 적절할 때 단독투여에서 복합제로 직접 변경 가능. - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 40/12.5mg: 텔미사르탄 40mg으로 혈압 조절되지 않는 환자에게 투여 가능. - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 80/12.5mg: 텔미사르탄 80mg으로 혈압 조절되지 않는 환자에게 투여 가능. - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 80/25mg: 텔미사르탄 80mg과 히드로클로로티아지드 12.5mg 단일제 병용 또는 복합제로 혈압 조절되지 않는 환자에게 투여 가능. 복용 시작 전 나트륨 또는 혈량 고갈 개선 필요. 신장애 환자 경증-중등증 신장애 환자에게 용량조절 불필요. 중증 신장애(크레아티닌 청소율 간장애 환자 경증-중등증 간장애 환자에게 주의하여 투여. 1일 40/12.5mg 초과 투여 금지. 중증 간장애 환자에게 투여 금지. 티아지드계 이뇨제는 간기능장애 환자에게 주의하여 투여 필요. 고령자 용량변경 불필요. 소아 만 18세 미만 소아에 대한 안전성 및 유효성 미확립. W: 혈압 강하제와 이뇨제의 복합제제로서 고혈압 치료에 사용합니다. X: 흰색/분홍색의 두층으로 이루어진 타원형 정제로 흰색 층에 분홍색 반점이 있을 수 있다. Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ECJCSTBC32A AA: 443300ATB AB: 경구 AC: 201005775 AD: 45778 AE: 45987
A: DOKCB B: 케이캡 정 50mg C: 케이캡 정 50mg D: K-CAB TAB 50mg E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.c H: 1a.c - 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제 (P-CAB) I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: tegoprazan 50㎎ O: tegoprazan 50㎎ P: 640007270 Q: 1299 R: 정 S: 640007270(보)\1,299/1정 급여(2026-01-01) V: 이 약은 성인에게 다음과 같이 투여함. 1. 미란성 위식도역류질환의 치료 1일 1회, 1회 50 mg을 4주간 경구투여함. 식도염이 치료되지 않거나 증상이 계속되는 환자의 경우 4주 더 투여함. 2. 비미란성 위식도역류질환의 치료 1일 1회, 1회 50 mg을 4주간 경구투여함. 3. 위궤양의 치료 1일 1회, 1회 50 mg을 8주간 경구투여함. 4. 소화성 궤양 및/또는 만성 위축성 위염 환자에서의 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법 헬리코박터파일로리 감염 환자들은 제균요법으로 치료받아야 함. 이 약 50 mg과 아목시실린 1 g, 클래리트로마이신 500 mg을 1일 2회 7일간 경구투여함. 5. 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법 1일 1회, 1회 25 mg을 경구투여함. 6. 비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여와 관련된 소화성궤양(위궤양 및/또는 십이지장궤양) 예방 1일 1회, 1회 25 mg을 경구투여함. 이 약은 식사와 관계없이 투여할 수 있음. 간장애 환자: Child-Pugh 분류에 따른 경증의 간 장애 환자에서 용량 조절은 필요하지 않음. W: 위산 분비를 감소시킴으로써 위식도역류질환, 위궤양의 치료, H.pylori 제균요법 등에 사용됩니다. X: 연한 분홍색의 장방형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ECJCSTBCMZJ AA: 675801ATB AB: 경구 AC: 201802815 AD: 45946 AE: 45946
A: DICITC200 B: 사이톱신주 200mg/100ml C: 사이톱신 주 100ml D: CITOPCIN INJ 100ml E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8g H: 8g - 퀴놀론계 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: ciprofloxacin 2㎎/㎖ O: ciprofloxacin 2㎎/㎖ P: 640000671 Q: 7395 R: 100mL/백 S: 640000671(보)\7,395/100mL/백 급여(2026-01-01) V: (주사제) 1. 투여량 1) 보통 성인 시프로플록사신으로서 1회 100 ∼ 400 mg, 1일 2회 투여 2) 경증 또는 중등도의 요로감염에는 시프로플록사신으로서 1회 200 mg, 1일 2회 투여하며, 중증 또는 복합요로감염에는 이 약으로서 1회 400 mg, 1일 2회로 증량하여 투여 3) 경증 또는 중등도의 하기도감염, 피부 또는 피부조직감염, 뼈 및 관절감염에는 이 약으로서 1회 400 mg, 1일 2회 투여. 중증의 하기도감염, 피부 또는 피부조직감염, 뼈 및 관절감염에는 이 약으로서 1회 400 mg, 1일 3회로 증량하여 투여 2. 투여기간 보통 이 약 주사제의 평균투여기간은 7 ～ 14일이며, 뼈나 관절감염의 경우 4 ～ 6주 또는 그 이상의 기간을 투여. 감염의 증상이 사라진 후에도 보통 2일간 추가 투여 3. 이 약은 60분 이상에 걸쳐 정맥 주사하며, 각 환자의 감염정도, 원인균의 감수성, 환자상태 및 간.신기능 등을 고려하여 용량 결정. 초기 정맥주사 치료 후 환자의 상태에 따라 경구제로 전환 가능 4. 신장애 환자 1) 크레아티닌 청소율 ≥ 30 mL/min : 상용량대로 투여 2) 5 ～ 29 mL/min : 18 ～ 24시간마다 200 ～ 400 mg 투여 3) 혈청크레아티닌만 알고 있을 경우에는 다음 계산식으로 크레아티닌 청소율 구할 수 있음 남자 : {체중(kg) × (140-나이)}/ {72 × 혈청크레아티닌(mg/dL)} 여자 : 0.85 × 남자에 대해 구해진 값 W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 각종 감염증을 치료하는 퀴놀론계 항생제입니다. X: 무색 투명한 수액용 플라스틱용기에 충전된 무색 또는 미황색의 투명한 수액용 주사제 Y: 밀봉용기, 실온보관, 암소보관 Z: ECJDSIJ0158 AA: 134134BIJ AB: 주사 AC: 199301538 AD: 45946 AE: 45946
A: DIEPKPE B: 에포카인프리필드주4000 C: 에포카인 프리필드 주 4000Unit/0.4mL D: EPOKINE PREFILLED INJ 4000Unit/0.4mL E: 249 F: 249 - 기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) G: 2r, 9e H: 2r - 조혈제, 9e - 지지요법 약물 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: recombinant human erythropoietin (숙주:CHO,벡터:pSVEp2neo) 4000IU/0.4㎖ O: recombinant human erythropoietin (숙주:CHO,벡터:pSVEp2neo) 4000IU/0.4㎖ P: 640004291 Q: 12221 R: 0.4mL/관 S: 640004291(보)\12,221/0.4mL/관 급여(2026-01-01) V: 이 약 투여 전에 다른 빈혈의 원인(예, 비타민 부족, 대사성 혹은 만성 염증 상황, 출혈 등) 제거 필요. 정맥 주사는 자가투여 불가하며 반드시 의료인이 투여. 초회 피하투여는 의료인의 직접 감독 하에 실시. 피하투여에 대해 전문가의 교육을 받은 환자 또는 보호자는 피하투여 가능. 1. 만성신부전 환자 초기 투여량은 재조합인에리스로포이에틴으로서 1회 체중 kg당 50단위를 주 3회, 정맥주사 또는 피하주사. 투석받지 않는 환자의 경우도 정맥 또는 피하주사 가능. 이후 용량 증가는 초기반응에 따라 결정. 필요 시 4주 간격으로 용량을 체중 kg당 25단위씩 늘려 투여 가능. 체중 kg당 50단위 투여 시 헤모글로빈의 증가율이 2 g/dL 이상일 때는 1주일에 3회 중 1회를 생략하여 용량 조절. 빈혈 개선효과의 목표치는 헤모글로빈 농도로 10 g/dL(헤마토크리트치로 30 %) 전후. 빈혈 개선효과가 얻어지면 유지량으로서 통상 1회 체중 kg당 25 ∼ 50단위를 주 2 ∼ 3회 투여. 최적 헤모글로빈의 수준은 10 ∼ 11 g/dL가 적절하며 헤모글로빈 수준이 낮을 때(6 g/dL) 치료를 시작한 환자는 헤모글로빈 8 g/dL 이상에서 치료를 시작한 환자에 비해 더 높은 유지용량 필요. 나이에 따라 용량 적절히 증감 필요. 최대 투여용량은 1회 체중 kg당 200단위, 주 3회를 초과하지 않음. 철분 상태는 치료 전 또는 치료기간 중에 측정 필요하며 필요 시 철분 투여. 알루미늄중독 혹은 감염 환자의 경우 반응 저하 가능. 에포에틴 알파의 경우 투석받지 않는 환자의 경우에도 유지량은 빈혈증상의 정도나 나이에 따라 결정. 1주에 체중 kg당 75 ∼ 150단위를 투여 시 6개월 이상 헤마토크리트치가 36 ∼ 38 %로 유지됨 보고. 유지기에는 피하주사 시, 의사의 판단에 따라 1주 2 ∼ 3회 투여의 경우, 주당 총 용량을 1주 1회 투여 가능. 2. 화학요법을 받는 암환자 초기투여량으로 재조합인에리스로포이에틴으로서 1회 체중 kg당 150단위를 주 3회 피하주사. 투여 8주 후 반응이 충분치 않으면 용량을 1회 체중 kg당 300단위, 주 3회까지 증량 가능. 체중 kg당 300단위, 주 3회 용량에서도 반응이 충분치 않은 환자는 용량 증가 효과 기대 어려움. 헤마토크리트치가 36 %를 초과하면 36 %로 떨어질 때까지 투여 중단. 투여 재개하거나 최적의 헤마토크리트치를 유지하기 위해 용량 적정 시 투여량을 25 %씩 감소. 초기 용량에 헤마토크리트치가 신속히 반응(2주에 4 %를 초과하여 증가) 시 투여량 감소. 임상시험결과, 치료 시작 시 혈청 에리스로포이에틴치가 낮았던 환자들이 높았던 환자들보다 치료에 더 잘 반응. 이 약에 반응하지 않을 혈청 에리스로포이에틴치를 명확히 정할 수 없으나 혈청 에리스로포이에틴치가 200 mUnit/mL을 넘는 환자에게는 이 약 투여 권장되지 않음. 이 약 투여 중에는 헤마토크리트치가 안정화될 때까지 일주일에 한번씩 헤마토크리트치 모니터링 필요. 3. 자가혈액 저장 프로그램에 참여하는 환자 대수술 전 3주 동안 주 2회의 자기혈액 채혈 추천. 적혈구 생성 촉진을 위한 유효용량은 체중 kg당 150 ∼ 300단위, 주 2회, 3주 동안 정맥주사. 최대의 적혈구 생성 촉진이 필요한 환자에게는 체중 kg당 600단위, 주 2회 3주 동안의 정맥투여 추천. 예를 들면, ① 혈액저장 ≥ 4 units가 필요한 환자로 헤모글로빈농도 ≤ 11 g/dL(Hb ≤ 6.8 mmol/L)인 환자, ② 혈액저장 ≥ 5 units가 필요한 환자로 헤모글로빈농도 ≥ 11g/dL(Hb ≥ 6.8 mmol/L)인 환자, ③ 수술전 기간이 짧은 환자(1 ∼ 3주)가 해당. 헤모글로빈 농도는 매주 조절 필요. 이 약을 투여받는 모든 환자는 이 약 투여기간 동안 적절한 철 보충요법(예, 철분제제 1일 200 mg 경구투여) 실시 필요. 철 보충요법은 이 약 투여 시작 전에 충분한 철분량을 저장하기 위하여 자가 채혈 실시 몇 주 전에 가능한 빨리 시작. W: 골수에서 적혈구 생성을 촉진하여 빈혈을 치료하거나 수혈을 대신하는데 쓰입니다. X: 무색투명한 액이 무색투명한 프리필드시린지에 들어있는 주사제 Y: 밀봉용기, 냉장(2℃∼8℃) 보관 Z: ECJDSIJ02KI AA: 500337BIJ AB: 주사 AC: 200702454 AD: 46204 AE: 46210
A: DICFZMB B: 세파짐주 1g C: 세파짐 주 1g D: CEFAZIME INJ 1g E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.c H: 8b.c - 3세대 세팔로스포린계 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: ceftazidime hydrate 1g O: ceftazidime hydrate 1g P: 640000881 Q: 7854 R: 병 S: 640000881(보)\7,854/1병 급여(2026-01-01) V: 이 약은 근육, 정맥 또는 점적정맥 주사로 투여하며, 투여량은 감염의 정도, 형태 및 환자의 연령, 체중, 신장기능에 따라 조절함. 세프타지딤은 중탄산나트륨주사액에서 덜 안정하므로 주사용제로 사용하지 않는 것이 바람직함. 1. 성인: 세프타지딤으로서 1회 0.5 ~ 2 g(역가) 1일 2 ~ 3회 정맥 또는 근육주사함. 대부분의 감염증에서는 1회 1 g(역가)을 8시간마다 정맥 또는 근육주사하거나 2 g(역가)을 12시간마다 정맥주사함. - 요로감염증 및 중등도 감염증: 1회 0.5 ~ 1 g(역가)을 12시간마다 정맥 또는 근육주사함. - 중증감염증 특히 호중구 감소 등의 면역기능저하 환자: 1회 2 g(역가)을 8시간 또는 12시간마다 정맥주사함. - 낭포성 섬유증: 정상 신기능의 슈도모나스성 폐감염 환자인 경우 1일 체중 kg당 100 ~ 150 mg(역가)의 고용량을 3회 분할 투여함. 정상 신기능 환자인 경우 1일 9 g(역가)까지 사용 가능함. 2. 유?소아: 2개월 초과의 소아에는 1일 체중 kg당 30 ~ 100 mg(역가)을 2 ~ 3회 분할 정맥 또는 근육주사하며, 감염으로 인한 면역기능저하 소아, 낭포성섬유증 소아 및 수막염 소아의 경우 1일 체중 kg당 150 mg(역가)까지 증량하여 3회 분할 투여함. 1일 6 g(역가)을 초과하여 투여하지 않음. 3. 신생아 및 2개월 이하의 영아: 1일 체중 kg당 25 ~ 60 mg(역가)을 2회 분할 정맥 또는 근육주사함. 신생아의 경우 세프타지딤의 혈청반감기는 성인의 3 ~ 4배 길어질 수 있음. 4. 고령 환자: 고령 특히 80세 초과의 환자에는 1일 총 투여량이 3 g(역가)을 초과하지 않음. 5. 신장애 환자: 크레아티닌청소율 50 mL/min 이하의 신장애 환자의 경우, 체내약물 축적을 방지하기 위해 유지용량의 투여는 크레아티닌청소율에 의해 조정함. 신기능 이상이 의심되는 환자는 최초용량은 1 g(역가)으로 하며, 크레아티닌청소율로 적절한 유지량을 결정함. - 크레아티닌청소율 50 ~ 31 mL/min: 1.0 g, 투여간격 12시간 - 크레아티닌청소율 30 ~ 16 mL/min: 1.0 g, 투여간격 24시간 - 크레아티닌청소율 15 ~ 6 mL/min: 0.5 g, 투여간격 24시간 - 크레아티닌청소율 혈액투석중의 이 약의 반감기는 3 ~ 5시간이며, 혈액투석의 주기에 따라 적당한 유지용량을 반복 투여해야 함. 복막투석 및 지속성외래복막투석(CAPD)을 하는 환자의 경우에도 사용할 수 있으며, 이 경우 정맥주사 또는 투석액 2 L에 이 약 125 ~ 250 mg(역가)을 넣어 사용함. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 흰색-유백색의 가루가 든 바이알 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)에서 차광보관 Z: ECJDSIJ05H9 AA: 128301BIJ AB: 주사 AC: 199301527 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJVCMC1 B: 이노엔 염산반코마이신주 1g C: 이노엔 반코마이신염산염 주 1g D: INNO.N VANCOMYCIN HCI INJ 1g E: 611 F: 611 - 주로 그람양성균에 작용하는 것 G: 8k H: 8k - 기타 항생제 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 주식회사제뉴원사이언스 Genuone Sciences N: vancomycin hydrochloride 1g O: vancomycin hydrochloride 1g P: 640002281 Q: 11118 R: 병 S: 640002281(보)\11,118/1병 급여(2026-01-01) V: (캡슐제) ○ 성인: 반코마이신으로서 1일 500mg(역가)을 분할하여 7～10일간 경구투여. 중증인 경우 1일 2g(역가)을 3～4회 분할하여 사용 가능. 1일 총 투여량은 2g을 초과하지 않음. ○ 소아: 1일 체중 Kg당 40mg(역가)을 3～4회 분할하여 7～10일간 경구투여. 1일 총 투여량은 2g을 초과하지 않음. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. (주사제) 1. 성인: 반코마이신으로서 1회 500mg(역가)을 6시간마다 또는 1회 1g(역가)을 12시간마다 정맥 점적주사. 2. 소아: 1회 체중 Kg당 10mg(역가)을 6시간마다 정맥주사. 유아는 1회 체중 Kg당 10～15mg(역가)을 12시간마다 정맥주사. 유아, 신생아는 1회 체중 Kg당 15mg의 초기용량 권장. 생후 1주일의 신생아에서는 체중 Kg당 10mg(역가)을 매 12시간마다, 이후 1개월까지는 8시간마다 정맥주사. 대부분의 환자는 투여 후 48～72시간 내에 치료효과를 보임. 치료기간은 감염의 유형, 정도, 환자의 임상반응에 따라 결정. 포도구균에 의한 심내막염에는 3주 이상 투여 바람직. 3. 신장애 환자 및 고령 환자: 신장애 환자의 경우 용량감소 필요할 수 있음. 미숙아 및 고령 환자의 경우 신기능 감소로 인해 예상보다 더 많은 용량감소 필요할 수 있음. 크레아티닌청소율(mL/min) 반코마이신용량(mg/day) 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 1545 1390 1235 1080 925 770 620 465 310 155 이 표는 신기능이 거의 정지된 환자에게는 유효하지 않음. 이러한 환자들에게서 신속한 치료적 혈청농도에 도달하기 위해 체중 Kg당 15mg의 초기용량 투여 필요. 안정적으로 농도를 유지하기 위해 필요한 용량은 1일 체중 Kg당 1.9mg. 뚜렷한 신부전이 있는 환자들에게는 이 약물을 하루 단위로 투여하는 것보다는 며칠마다 한번씩 250～1000mg의 유지용량 투여가 더 편리할 수 있음. 무뇨증의 경우 매 7～10일마다 1000mg의 용량 권장. 크레아티닌청소율은 다음 공식에 의해 산출. 남자: 체중(Kg)×(140-연령) / 72×혈청크레아티닌(mg/dL) 여자: 0.85 × 남자 혈청크레아티닌은 신기능의 정상상태를 나타내야 함. 다음 환자들에서는 실제 크레아티닌청소율보다 높게 나타날 수 있음: 쇽, 중증 심부전, 빈뇨와 같은 신기능 감소 환자, 비만 또는 간질환, 부종, 복수와 같은 근육량과 체중관계가 비정상인 환자, 쇠약, 영양실조, 비활동성 환자 4. 소장결장염 및 클로스트리듐 다이피셀에 의해 야기된 항생물질 관련 위막성 대장염치료를 위한 경구투여 경구용 염산반코마이신은 클로스트리듐 다이피셀에 의한 항생물질 관련 위막성대장염 및 포도구균성 소장결장염의 치료에 사용. 이 약은 다른 유형의 감염에 대해서는 경구 경로로 효과 없음. 전신감염의 경우 정맥주사를 통하여 투여. 일반적으로 성인은 1일 500～2000mg을 3～4회 분할하여 7～10일 동안 투여. 총 1일 용량은 2g을 초과해서는 안 됨. 적절한 용량을 약 30g의 물에 희석하여 경구투여 가능하며, 희석된 용액은 비강영양튜브를 통해 투여 가능. 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 증감. 1. 조제용액의 조제 이 약 500mg(역가) 당 멸균주사용수 10mL를 가하여 조제용액을 만듦. 이 조제용액의 농도는 50mg/mL. 2. 주사액의 조제 조제용액은 이 약 500mg 당 생리식염주사액나 5% 포도당 주사액 100～200mL를 가하여 희석. 1. 간헐주입: 조제된 주사액을 적어도 60분 이상에 걸쳐서 점적 정맥주사. 2. 계속주입: 간헐주입이 어려울 경우에만 사용. 조제된 주사액을 24시간 이상 천천히 점적 정맥주사. 3. 5mg/mL 이하의 농도로 10mg/min 이하의 속도로 투여 권장. 4. 체액 제한이 필요한 특정환자들에게는 최대 10mg/mL의 농도 사용 가능. 이렇게 고농도로 사용하면 주입과 관련한 이상반응의 위험 증가 가능. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염질환을 예방 및 치료하는 항생제입니다. X: 무색투명 바이알에 흰색 내지 연한 황갈색의 동결건조 분말이 충진된 주사제임 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: ECJDSIJ05S9 AA: 247203BIJ AB: 주사 AC: 199801381 AD: 46204 AE: 46234
A: DICJHSDL B: 이노엔 하트만 디액 1L C: 이노엔 하트만-디 액 1000mL D: INNO.N HARTMANN-D SOLN 1000mL E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: dextrose 50g O: dextrose 50g, sodium chloride 6g, potassium chloride 0.3g, calcium chloride 0.2g, sodium lactate solution 6.2g (3.1g as Na lactate) P: 640002650 Q: 1800 R: 1000ml/백 S: 640002650(보)\1,800/1000ml/백 급여(2020-05-01) U: 퇴장방지의약품 V: 보통 성인 1회 500～1,000mL 점적 정맥주사 사용. 투여속도는 포도당으로서 1시간에 체중 kg당 0.5g 이하로 설정. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 조절. W: ○ 순환혈액량 및 조직간액 감소 시 세포외액 보급 및 보정 ○ 대사성 산증 보정 ○ 에너지 보급 X: 외부를 반투명의 고밀도폴리에칠렌으로 포장한 무색투명한 폴리염화비닐제 용기에 충전된 무색투명한 수액용 주사제 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: ECJDSIJ06H1 AA: 349500BIJ AB: 주사 AC: 199201366 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJCFTX1 B: 이노엔 세포탁심나트륨주 1g C: 이노엔 세포탁심나트륨 주 1g D: INNO.N CEFOTAXIME SODIUM INJ 1g E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.c H: 8b.c - 3세대 세팔로스포린계 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 국제약품(주) Kukje Pharmaceutical Co., Ltd. N: cefotaxime sodium 1g O: cefotaxime sodium 1g P: 640001831 Q: 3386 R: 병 S: 640001831(보)\3,386/1병 급여(2026-01-01) V: ○ 성인 및 13세 이상의 소아: 세포탁심의 감염 형태에 따라 정맥 또는 근육주사로 투여 - 감수성이 높은 단일 감염: 1회 1g, 투여 간격 12시간, 1일 2g, 정맥 또는 근육 - 감수성이 높거나 중등도 및 중증 복합감염: 1회 1~2g, 투여 간격 8시간, 1일 3~6g, 정맥 또는 근육 - 고용량을 필요로 하는 감염 (패혈증 등): 1회 2g, 투여 간격 6~8시간, 1일 6~8g, 정맥 - 생명에 위험을 초래할 수 있는 불확실한 감염: 1회 2g, 투여 간격 4시간, 1일 12g, 정맥 임질: 1g을 단 1회 근육주사, 감수성이 낮은 세균에 대해 투여량 증가 가능, 치료 전 매독감염 검사 필요 ○ 유아 및 12세 이하의 소아: 1일 체중 Kg당 50~100mg을 6~12시간 간격으로 분할 정맥주사, 생명에 위험이 있는 경우 1일 체중 Kg당 150~200mg까지 투여 가능 ○ 미숙아: 1일 체중 Kg당 50mg을 넘지 않도록 함 ○ 신장애 환자: 크레아티닌청소율 5mL/min 이하인 경우 유지량을 상용량의 1/2로 줄여 투여, 초회량은 감수성, 감염정도에 따라 결정 투여법 1. 정맥주사: 0.5g은 10mL, 1.0g은 10mL의 주사용수에 녹여 3~5분간 투여, 고용량 투여 시 2g을 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액 100mL에 녹여 50~60분간 투여, 단시간 내 점적 정맥주사는 주사용수 또는 위의 용액 40mL에 녹여 약 20분간 투여, 중탄산나트륨용액 혼합 금지 2. 근육주사: 0.5g은 2mL, 1.0g은 4mL의 주사용수에 녹여 둔부 깊숙이 주사, 성인은 4mL, 유ㆍ소아는 2mL보다 많은 양 주사 금지, 1일 용량이 성인 2g, 유ㆍ소아 체중 Kg당 100mg 초과 시 정맥주사 권장, 성인 및 12세 이상의 소아 근육주사 시 통증 피하기 위해 1% 리도카인 용액 사용 가능, 혈관 내 주사 금지 W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 흰색∼엷은 황백색 결정성 가루가 무색투명한 바이알에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ECJDSIJ07BG AA: 127101BIJ AB: 주사 AC: 199201355 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJCFTR1 B: 이노엔 세프트리악손주 1g C: 이노엔 세프트리악손 주 1g D: INNO.N CEFTRIAXONE INJ 1g E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.c H: 8b.c - 3세대 세팔로스포린계 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: ceftriaxone sodium hydrate 1g O: ceftriaxone sodium hydrate 1g P: 640002001 Q: 6597 R: 병 S: 640002001(보)\6,597/1병 급여(2026-01-01) V: ○ 성인 및 12세 이상 소아: 세프트리악손 1일 1회 1~2g(역가) 정맥 또는 근육주사. 중증질환 또는 중등도의 감수성을 나타내는 병원균에 의한 감염증에는 1일 1회 4g(역가)까지 증량 가능. ○ 신생아: 체중 Kg당 20~50mg(역가) 1일 1회 투여. 체중 Kg당 50mg(역가) 초과 금지. 미숙아와 정상아 구분 불필요. ○ 영ㆍ유아 및 소아(생후 15일~12세): 체중 Kg당 20~80mg(역가) 1일 1회 투여. 50Kg 이상 소아는 성인 상용량 투여. 체중 Kg당 50mg(역가) 이상 정맥투여 시 최소 30분 점적 정맥주사. ○ 고령자: 성인 용법ㆍ용량 그대로 적용. ○ 수막염: 유아 및 소아의 세균성 수막염 초기용량 체중 Kg당 100mg(역가) 1일 1회 투여. 1일 총 4g(역가) 초과 금지. 병원균 및 감수성에 따라 용량 조절 가능. 수막염균 4일, 인플루엔자균 6일, 폐렴연쇄구균 7일 치료기간. ○ 임질: 페니실린 감수성균 및 내성균에 의한 임질치료 시 250mg(역가) 단회 근육주사 권장. ○ 수술 전ㆍ후 감염증예방: 오염 가능성 있는 외과수술 시 수술 후 감염 방지를 위해 감염 위험도에 따라 1~2g(역가) 수술 30~90분 전 단회 투여. 결장직장수술 시 5-니트로-이미다졸과 병용 투여 효과적. ○ 신장 및 간기능 장애: 신기능장애 환자에서 간기능 정상 시 용량 감소 불필요. 크레아티닌청소율 10mL/min 이하 신부전말기 1일 2g(역가) 초과 금지. 간장애 환자에서 신기능 정상 시 용량 감소 불필요. 중증 신장 및 간부전증 시 혈중농도 정기적 측정 필요. 투석환자 투석 후 추가투여 불필요하나 배설속도 감소 가능성 있어 혈중농도 측정 필요. 치료기간은 질병 치유상태에 따라 다르며 발열 소실 또는 병원균 근절 확인 후 최소 48~72시간 추가 투여 필요. 1. 근육주사: 0.25g 및 0.5g은 각각 1% 염산리도카인용액 1, 2mL에, 1g은 1% 염산리도카인용액 3.5mL에 녹여 둔부에 깊숙이 주사. 한쪽 둔부에 1g 이상 투여 금지. 리도카인용액에 녹이지 않고 근육주사 시 통증 발생. 리도카인 용액 정맥주사 금지. 2. 정맥주사: 0.25g 및 0.5g은 각각 주사용수 2.5, 5mL, 1g은 주사용수 10mL에 녹여 2~4분간 천천히 정맥주사. 점적 정맥주사 시 30분 이상 지속. 2g은 칼슘 함유하지 않은 용액에 녹여 사용. 배합금기 가능성 있어 다른 항균 물질 함유 용액 또는 상기용액 이외의 희석용액과 혼합 금지. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 흰색-엷은 황색의 결정성 가루가 든 바이알 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ECJDSIJ07HG AA: 128801BIJ AB: 주사 AC: 199301526 AD: 45870 AE: 46073
A: DIHRB B: 헤르벤 주 50mg C: 헤르벤 주 50mg D: HERBEN INJ 50mg E: 217 F: 217 - 혈관확장제 G: 2e H: 2e - 칼슘채널차단제 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: diltiazem hydrochloride 50㎎ O: diltiazem hydrochloride 50㎎ P: 640003951 Q: 3444 R: 병 S: 640003951(보)\3,444/1병 급여(2026-01-01) V: 이 약은 5㎖ 이상의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에 용해하여 투여함. 1. 빈맥성부정맥(상실성) 성인: 염산딜티아젬으로서 1회 10㎎을 약 3분간에 걸쳐 천천히 정맥주사함. 2. 수술시 이상 고혈압의 구급처치 ① bolus 정맥주사 성인: 1회 10㎎을 약 1분간에 걸쳐 천천히 정맥주사함. ② 점적 정맥주사 성인: 체중 ㎏당 5-15㎍을 1분간에 걸쳐 점적 정맥주사함. 목표치까지 혈압을 내린 후 혈압을 관찰하면서 점적속도를 조절함. 3. 응급성고혈압(고혈압성발증) 성인: 체중 ㎏당 5-15㎍을 1분간에 걸쳐 점적 정맥주사함. 목표치까지 혈압을 내린 후 혈압을 관찰하면서 점적속도를 조절함. 4. 불안정 협심증 통상, 성인에는 1분간에 체중 kg당 염산딜티아젬으로서 1-5㎍을 점적정주함. 투여량은 저용량에서 개시하여 환자의 병태에 따라 적절히 증감하나 최대용량은 1분간에 체중 kg당 5㎍까지로 함. W: 혈관을 확장하고 심박수 및 심박출량을 감소시켜 부정맥, 고혈압, 협심증 치료에 사용됩니다. X: 이 약은 흰색의 덩어리 또는 다공성 고체가 무색투명한 유리 바이알에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 실온보존(1～30℃) Z: ECJDSIJ0A87 AA: 145704BIJ AB: 주사 AC: 199002752 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJHSS B: 이노엔 하트만액 500ml C: 이노엔 하트만 액 500mL D: INNO.N HARTMANN SOLN 500mL E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: sodium lactate solution 6.44g (3.22g as Na lactate) O: sodium lactate solution 6.44g (3.22g as Na lactate), calcium chloride 0.27g, potassium chloride 0.4g, sodium chloride 6g P: 640002670 Q: 1349 R: 500ml/백 S: 640002670(보)\1,349/500ml/백 급여(2020-05-01) U: 퇴장방지의약품 V: 보통 성인 1회 500～1,000mL 점적 정맥주사 사용. 투여속도는 시간당 300～500mL(분당 75～120방울)로 설정. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 조절. W: ○ 순환혈액량 및 조직간액의 감소시 세포외액의 보급ㆍ보정 ○ 대사성 산증의 보정 X: 외부를 반투명의 고밀도폴리에칠렌으로 포장한 무색투명한 수액용플라스틱용기에 충전된 무색투명한 수액용주사제 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: ECJDSIJ0B0K AA: 320700BIJ AB: 주사 AC: 199201370 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJHSL B: 이노엔 하트만액 1000ml C: 이노엔 하트만 액 1000mL D: INNO.N HARTMANN SOLN 1000mL E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: sodium lactate solution 6.44g (3.22g as Na lactate) O: sodium lactate solution 6.44g (3.22g as Na lactate), calcium chloride 0.27g, potassium chloride 0.4g, sodium chloride 6g P: 640002680 Q: 1675 R: 1000ml/백 S: 640002680(보)\1,675/1000ml/백 급여(2020-05-01) U: 퇴장방지의약품 V: 보통 성인 1회 500～1,000mL 점적 정맥주사 사용. 투여속도는 시간당 300～500mL(분당 75～120방울)로 설정. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 조절. W: ○ 순환혈액량 및 조직간액의 감소시 세포외액의 보급ㆍ보정 ○ 대사성 산증의 보정 X: 외부를 반투명의 고밀도폴리에칠렌으로 포장한 무색투명한 수액용플라스틱용기에 충전된 무색투명한 수액용주사제 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: ECJDSIJ0B1K AA: 349400BIJ AB: 주사 AC: 199201370 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJ5DSL B: 5%포도당생리식염1L C: 이노엔 5% 포도당생리식염 주사액 1000mL D: inno.N 5% DEXTROSE & SODIUM CHLORIDE INJ 1000mL E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: glucose 50g O: glucose 50g, sodium chloride 9g P: 640001350 Q: 1708 R: 1000ml/백 S: 640001350(보)\1,708/1000ml/백 급여(2020-05-01) U: 퇴장방지의약품 V: 보통 성인의 경우 1일 500～1,000mL를 2～3회 나누어 점적 정맥주사하는 방법. 투여속도는 시간당 250～500mL(분당 60～120방울)로 설정. 영ㆍ유아의 경우 시간당 15～60mL(분당 4～15방울)로 설정. 고령자의 경우 시간당 250mL(분당 60방울)로 설정. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 조정. W: 수분·전해질·에너지를 보급함으로써 탈수증을 치료하고 예방합니다. X: 외부를 반투명의 고밀도폴리에칠렌으로 포장한 무색투명한 수액용플라스틱용기에 충전된 무색투명한 수액용주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ECJDSIJ0BAJ AA: 348600BIJ AB: 주사 AC: 199101315 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJ5DWS B: 이노엔 5% 포도당주 500ml C: 이노엔 5% 포도당 주사액 500mL D: inno.N 5% DEXTROSE INJ 500mL E: 323 F: 323 - 당류제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: dextrose 5g/100㎖ O: dextrose 5g/100㎖ P: 640001391 Q: 1356 R: 500mL/백 S: 640001391(보)\1,356/500mL/백 급여(2020-05-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 성인: 1회 500∼1000 mL 정맥주사 ○ 점적정맥주사 속도: 포도당으로서 시간당 0.5 g/kg 이하 ○ 주사제의 용해 희석: 적당량 사용, 연령 및 증상에 따라 적절히 증감 W: 수분 및 에너지를 공급하며 주사제의 용해제 또는 약물·독물 중독 등에 사용됩니다. X: 외부를 반투명의 고밀도폴리에칠렌으로 포장한 무색투명한 수액용플라스틱용기에 충전된 무색투명한 수액용주사제 Y: 밀봉용기,실온보관 Z: ECJDSIJ0BEJ AA: 142710BIJ AB: 주사 AC: 199101311 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJ10DWL B: 이노엔 10% 포도당주 1L C: 이노엔 10% 포도당 주사액 1000mL D: inno.N 10% DEXTROSE INJ 1000mL E: 323 F: 323 - 당류제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: dextrose 10g/100㎖ O: dextrose 10g/100㎖ P: 640001131 Q: 1735 R: 1000mL/백 S: 640001131(보)\1,735/1000mL/백 급여(2020-06-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 성인: 1회 20∼500 mL 정맥주사 ○ 점적정맥주사 속도: 포도당으로서 시간당 0.5 g/kg 이하 ○ 주사제의 용해희석: 적당량 사용 연령, 증상에 따라 적절히 증감 W: 수분 및 에너지를 공급하며 주사제의 용해제 또는 약물·독물 중독 등에 사용됩니다. X: 외부를 반투명의 고밀도폴리에칠렌으로 포장한 무색투명한 수액용플라스틱용기에 충전된 무색투명한 수액용주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ECJDSIJ0BRK AA: 142713BIJ AB: 주사 AC: 199101312 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJDOPX B: 이노엔 염산도파민 프리믹스 160mg 주 500ml C: 이노엔 염산도파민 프리믹스 160mg 주 500mL D: INNO.N DOPAMINE HCl PREMIX 160mg INJ 500mL E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 2a H: 2a - 심혈관질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: dopamine hydrochloride 160㎎ O: dopamine hydrochloride 160㎎, dextrose monohydrate 5000㎎ P: 640002180 Q: 7093 R: 500mL/백 S: 640002180(보)\7,093/500mL/백 급여(2026-01-01) V: 성인에게 도파민염산염을 체중 kg당 2~5㎍/분으로 정맥주사하는 방법. 중증의 경우 체중 kg당 5~10㎍/분에서 20~50㎍/분까지 증량하여 정맥주사 가능. 연령과 증상에 따라 적절히 증감 필요. 투여 전 혈액이나 혈장을 투여하여 정맥압을 10~15cmH₂O, 폐쇄기압을 14~18mmHg로 유지. 체중 kg당 50㎍/분 이상 투여 시 뇨량 검사 자주 필요. 환자 치료 시 혈량, 심내막 수축 증대 및 말초혈관 관류 분배에 대한 치료방법 지속적 평가 필요. 도파민 용량 감소 또는 일시적 유지 시 소변유속 감소, 빈맥 증가 또는 새로운 율동부정 발전에 주의하며 환자 반응에 따라 조정. 모든 강력한 정맥 투여약물은 주입속도 조절에 주의하여 부주의한 일시투여 피해야 함. W: 혈류를 개선하고 심박출량을 증가시켜 심근경색, 저혈압, 무뇨증 등의 치료에 사용됩니다. X: 무색 투명한 수액용 플라스틱용기에 충전된 무색 또는 미황색의 투명한 수액용 주사제 Y: 밀봉용기,실온보관 Z: ECJDSIJ0CKK AA: 389400BIJ AB: 주사 AC: 200101332 AD: 45946 AE: 45946
A: DILEVO500 B: 이노엔 레보플록사신주 500mg C: 이노엔 레보플록사신 주 500mg/100mL (백) D: INNO.N LEVOFLOXACIN INJ 500mg/100mL (Bag) E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8g H: 8g - 퀴놀론계 I: 원내 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: levofloxacin 5.1246㎎/㎖ (5㎎/㎖ as levofloxacin anhydrous) O: levofloxacin 5.1246㎎/㎖ (5㎎/㎖ as levofloxacin anhydrous) P: 640001622 Q: 13013 R: 100mL/백 S: 640001622(보)\13,013/100mL/백 급여(2026-01-01) V: 1. 대개 1일 1~2회 점적 정맥주사로 투여하며, 용량은 감염 유형과 정도, 원인균의 감수성에 따라 결정함. 초기 며칠간 정맥 투여 후 환자 상태에 따라 경구제로 전환 가능하며, 이 경우 용량은 정맥 투여량과 동일하게 사용함. 2. 치료기간은 질환의 진행 정도에 따라 다양하며, 일반적으로 환자가 해열 상태 또는 제균 증거가 얻어진 후 최소 48~72시간 동안 계속 투여해야 함. 3. 이 약은 점적 정맥내 주입으로만 투여하며, 하루 1~2회 최대 14일 동안 투여 가능함. 주입 시간은 최소 60분 이상 소요되어야 하며, 환자 상태에 따라 초기 정맥 투여 후 며칠 내에 경구 투여 가능함. 4. 추천용량 1) 정상 신기능 환자(크레아티닌 청소율 > 50mL/분) - 지역사회감염 폐렴: 1일 1~2회, 1회 500mg - 급성 신우신염 포함 복합요로감염: 1일 1회, 1회 250mg - 복잡성 피부 및 연조직 감염: 1일 2회, 1회 500mg - 급성부비동염: 1일 1회, 1회 500mg - 만성기관지염의 급성 세균성 악화: 1일 1회, 1회 500mg - 심한 감염증의 경우 용량 증량 고려 2) 신기능 손상 환자(크레아티닌 청소율 ≤ 50mL/분) - 크레아티닌 청소율 50~20mL/분: 초회용량 250mg, 이후 125mg/24시간 - 크레아티닌 청소율 19~10mL/분: 초회용량 250mg, 이후 125mg/48시간 - 크레아티닌 청소율 10mL/분 미만: 초회용량 250mg, 이후 125mg/48시간 - 혈액투석 또는 연속 통원 복막투석 후 추가 투여 불필요 3) 간기능 손상 환자 - 레보플록사신은 간 대사가 거의 없고 신장으로 배설되므로 용량 조절 불필요 4) 노인 - 신기능 고려 외 용량 조절 불필요 W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 각종 감염증을 치료하는 퀴놀론계 항생제입니다. X: 엷은 녹색을 띤 황색의 투명한 용액이 무색투명한 수액용플라스틱용기에 충전된 수액용 주사제 Y: 밀봉용기, 차광보관, 실온(1-30℃)보관 Z: ECJDSIJ0LD7 AA: 183234BIJ AB: 주사 AC: 200401544 AD: 45946 AE: 45946
A: DICJNSL3 B: 이노엔 생리식염관주액 0.9% 3000ml C: 이노엔 생리식염 관주액 D: INNO.N 0.9% SODIUM CHLORIDE IRRIGATION E: 339 F: 339 - 기타의 혈액 및 체액용약 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: sodium chloride 9g/1000㎖ O: sodium chloride 9g/1000㎖ P: 640001711 Q: 4962 R: 3000mL/백 S: 640001711(보)\4,962/3000mL/백 급여(2020-05-01) U: 퇴장방지의약품 V: 관주로 사용시는 의사의 지시에 따라 적량 사용한다. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 외부를 반투명의 고밀도폴리에칠렌으로 포장한 무색투명한 수액용플라스틱용기에 충전된 무색투명한관주액 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: ECJDSIS0CZZ AA: 228715BIJ AB: 주사 AC: 199101331 AD: 45946 AE: 45946
A: DODGX B: 디고신정 0.25mg C: 디고신 정 D: DIGOSIN TAB E: 211 F: 211 - 강심제 G: 2a H: 2a - 심혈관질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: digoxin 0.25㎎ O: digoxin 0.25㎎ P: 640000090 Q: 36 R: 정 S: 640000090(보)\36/1정 급여(2020-05-01) U: 퇴장방지의약품 V: (경구 : 정제, 엘릭실제) 1. 성인 급속 포화요법: 디곡신으로서 초회 0.5-1.0㎎, 이후 0.5㎎을 6-8시간마다 경구투여하여 충분한 효과가 나타날 때까지 지속함. 완서 포화요법 사용 가능. 유지요법: 1일 0.25-0.5㎎ 경구투여. 2. 소아 급속 포화요법: 2세 미만은 1일 체중 ㎏당 0.06-0.08㎎을 3-4회 분할 투여, 2세 이상은 1일 체중 ㎏당 0.04-0.06㎎을 3-4회 분할 투여. 유지요법: 포화량의 1/5-1/3 투여, 연령 및 증상에 따라 조절. (주사제) 1. 성인 급속 포화요법: 디곡신으로서 1회 0.25-0.5㎎을 2-4시간마다 정맥주사하여 충분한 효과가 나타날 때까지 지속함. 완서 포화요법 사용 가능. 유지요법: 1일 0.25㎎ 정맥주사. 2. 소아 급속 포화요법: 신생아 및 미숙아는 1일 체중 ㎏당 0.03-0.05㎎을 3-4회 분할 정맥 또는 근육주사, 2세 미만은 1일 체중 ㎏당 0.04-0.06㎎을 3-4회 분할 정맥 또는 근육주사, 2세 이상은 1일 체중 ㎏당 0.02-0.04㎎을 3-4회 분할 정맥 또는 근육주사. 유지요법: 포화량의 1/15-1/10을 정맥 또는 근육주사, 연령 및 증상에 따라 조절. W: 심부전, 심장리듬(부정맥) 등에 이상이 있는 질환을 치료하는 약으로 .디기탈리스 강심제입니다 X: 흰색의 원형정제이다. Y: 차광기밀용기, 실온보존(1∼30℃) Z: ECJDSTB00A9 AA: 144801ATB AB: 경구 AC: 196300001 AD: 45946 AE: 45946
A: DOARBST B: 아로베스트정 C: 아로베스트 정 D: AROBEST TAB E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 5c H: 5c - 근이완제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: afloqualone 20㎎ O: afloqualone 20㎎ P: 640002790 Q: 150 R: 정 S: 640002790(보)\150/1정 급여(2024-05-01) V: 성인: 아플로쿠알론 1회 20mg을 1일 3회 경구 투여함. 연령과 증상에 따라 용량 조절 가능. W: 근육의 경직을 풀어주고 마비증상을 완화하는 근이완제입니다. X: 흰색의 원형 필름 코팅정 Y: 차광, 기밀용기, 실온보존 Z: ECJDSTB00ZA AA: 104101ATB AB: 경구 AC: 198500041 AD: 45946 AE: 45946
A: DOFRASL B: 후라시닐정 C: 후라시닐 정 D: FLASINYL TAB E: 641 F: 641 - 항원충제 G: 8s H: 8s - 항원충제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: metronidazole 250㎎ O: metronidazole 250㎎ P: 640002760 Q: 73 R: 정 S: 640002760(보)\73/1정 급여(2020-06-01) U: 퇴장방지의약품 V: (정제) 1. 트리코모나스증: 메트로니다졸로 성인 1회 250mg을 1일 2회 10일간 경구 투여. 2. 혐기성균 감염증 1) 치료: 성인 1회 500mg을 1일 3~4회 경구 투여하며, 1일 최대 4g을 초과하지 않도록 하고 7~10일간 치료. 2) 수술 후 예방: 성인 초회 1g, 이후 1회 250mg을 1일 3회 경구 투여. 3. 아메바증: 성인 1회 500~750mg을 1일 3회 5~10일간 경구 투여. (주사제) 1. 혐기성균 감염증의 치료 1) 성인 및 12세 이상의 소아: 메트로니다졸 500mg(100mL)을 8시간마다 정맥 주사하며, 경구 투여가 가능해지면 1일 3회 경구투여로 대치. 총 주사제 투여기간은 7일을 초과하지 않음. 2) 12세 미만의 소아: 1일 3회 투여하며, 1회 정맥주사 용량은 체중 kg당 7.5mg(1.5mL)이며 경구투여량도 동일. 8주 미만 소아는 1일 2회 투여. 2. 혐기성균에 의한 수술 후 감염의 예방 1) 성인 및 12세 이상의 소아: 수술 직전, 중, 후에 500mg(100mL)을 8시간마다 정맥내 투여하며, 경구투여가 가능해지면 1회 250mg, 1일 3회 경구투여로 대치. 2) 12세 미만의 소아: 1일 3회 투여하며, 수술전 정맥주사 용량은 체중 kg당 7.5mg(1.5mL)이며 수술 중 또는 후는 3.7mg/kg을 투여. W: 혐기성균의 증식을 억제하여, 이로 인한 각종 감염증을 예방 및 치료하는 항생제입니다. X: 흰색의 원형정제 Y: 기밀용기, 실온보존 Z: ECJDSTB01NA AA: 194101ATB AB: 경구 AC: 196500004 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBANAN B: 바난정 100mg C: 바난 정 D: BANAN TAB E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.c H: 8b.c - 3세대 세팔로스포린계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: cefpodoxime proxetil 100㎎ O: cefpodoxime proxetil 100㎎ P: 640000480 Q: 546 R: 정 S: 640000480(보)\546/1정 급여(2026-01-01) V: (정제) ○ 성인: 세프포독심으로서 1회 100mg(역가)을 1일 2회 식후 경구 투여. 중증 또는 효과가 불충분한 경우 1회 200mg(역가)을 1일 2회 식후 경구 투여. 연령, 증상 등에 따라 적절히 증감. (건조시럽제) ○ 유ㆍ소아: 세프포독심으로서 1회 체중 Kg당 3mg(역가), 1일 2～3회, 사용 시 현탁하여 경구 투여. 중증 또는 효과가 불충분한 경우 1회 체중 Kg당 4.5mg(역가)을 1일 3회 경구 투여. 연령, 증상 등에 따라 적절히 증감. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 백색-미황색의 필름코팅정이다. Y: 기밀용기, 실온보존 Z: ECJDSTB01V4 AA: 127901ATB AB: 경구 AC: 199300168 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCITC250 B: 사이톱신정 250mg C: 사이톱신 정 250mg D: CITOPCIN TAB 250mg E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8g H: 8g - 퀴놀론계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: ciprofloxacin hydrochloride 291.5㎎ (250㎎ as ciprofloxacin) O: ciprofloxacin hydrochloride 291.5㎎ (250㎎ as ciprofloxacin) P: 640000660 Q: 447 R: 정 S: 640000660(보)\447/1정 급여(2026-01-01) V: (정제) 보통 성인에게 시프로플록사신으로 1회 250～500mg을 1일 2회 식간에 경구 투여. 중증 복합감염의 경우 1회 750mg, 1일 2회로 증량 가능. 급성감염의 경우 보통 5～10일간 치료하며, 증세가 사라진 후에도 최소한 3일간 추가 투여. 신장애 환자 1) 크레아티닌 청소율 > 50 mL/min: 상용량 투여 2) 크레아티닌 청소율 30～50 mL/min: 1회 250～500mg, 1일 2회 투여 3) 크레아티닌 청소율 5～29 mL/min: 18시간마다 250～500mg 투여 4) 혈액투석 중이거나 복막투석 중인 환자: 1회 250～500mg, 1일 1회 투석 후 투여 5) 혈청크레아티닌만 알고 있을 경우 크레아티닌 청소율 계산식 - 남자: {체중(kg) × (140-나이)}/ {72 × 혈청크레아티닌(mg/dL)} - 여자: 0.85 × 남자에 대해 구해진 값 6) 중증 감염의 경우 중증 신장애가 있더라도 1회 용량을 750mg까지 증량 가능하나, 투여 후 환자의 상태를 주의 깊게 관찰 필요. 증상에 따라 적절히 증감. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 각종 감염증을 치료하는 퀴놀론계 항생제입니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정제 Y: 실온보존, 밀폐용기 Z: ECJDSTB02JI AA: 134103ATB AB: 경구 AC: 198801052 AD: 45778 AE: 46064
A: DOSLT B: 솔레톤정 C: 솔레톤 정 80mg D: SOLETON TAB 80mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: zaltoprofen 80㎎ O: zaltoprofen 80㎎ P: 640000920 Q: 140 R: 정 S: 640000920(보)\140/1정 급여(2026-01-01) V: ○ 성인: 잘토프로펜 1회 80mg을 1일 3회 경구 투여. 단회 투여 시 1회 80~160mg 경구 투여. W: 비스테로이드성 소염진통제로서 다양한 염증 및 통증을 가라앉히고 해열작용을 합니다. X: 흰색의 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온보관(1∼30℃) Z: ECJDSTB06PN AA: 249901ATB AB: 경구 AC: 199701525 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTHHR B: 이노엔 치옥트산 에이치알정 600mg C: 이노엔 치옥트산 에이치알 정 600mg D: INNO.N THIOCTIC ACID HR TAB 600mg E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 11g H: 11g - 기타 대사질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: thioctic acid 600㎎ O: thioctic acid 600㎎ P: 640005800 Q: 618 R: 정 S: 640005800(보)\618/1정 급여(2024-05-01) V: 성인 1일 1회 치옥트산 600mg을 충분한 물과 함께 아침식사 약 30분 전에 복용하는 것. W: 항산화 작용으로 당뇨병성 다발성 신경염을 완화시킵니다. X: 녹색의 장방형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ECJDSTB0KMC AA: 250902ATR AB: 경구 AC: 200805991 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMOL B: 미오날정 50mg C: 미오날 정 D: MYONAL TAB E: 122 F: 122 - 골격근이완제 G: 5c H: 5c - 근이완제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한독 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: eperisone hydrochloride 50㎎ O: eperisone hydrochloride 50㎎ P: 652105650 Q: 111 R: 정 S: 652105650(보)\111/1정 급여(2022-01-01) V: 성인: 염산에페리손 1회 50mg을 1일 3회 식후 경구 투여. 연령과 증상에 따라 적절히 증감. W: 근육의 경직을 풀어주고 경련을 감소시키는, 근육 이완제입니다. X: 연두색의 볼록한 원형 필름코팅정 Y: 밀폐용기, 실온보관(1 ~ 30℃) Z: ECJDSTB0L6T AA: 152301ATB AB: 경구 AC: 200604180 AD: 45946 AE: 45946
A: DOHRBSR B: 헤르벤서방정 90mg C: 헤르벤 서방정 90mg D: HERBEN RETARD TAB 90mg E: 217 F: 217 - 혈관확장제 G: 2e H: 2e - 칼슘채널차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이노엔 L: 에이치케이이노엔(주) HK inno.N N: diltiazem hydrochloride 90㎎ O: diltiazem hydrochloride 90㎎ P: 640003910 Q: 183 R: 정 S: 640003910(보)\183/1정 급여(2024-05-01) V: (경구 : 서방형 캅셀제) 1. 성인: 염산딜티아젬으로 1일 1회 180㎎ 경구투여, 증상에 따라 1회 360㎎까지 증량 가능. 2. 노인 및 간·신장애 환자: 초회량으로 1일 1회 90-120㎎ 투여, 심박동수 50회 이하로 저하 시 증량하지 않음. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. (경구 : 서방형 정제 30㎎) 성인: 염산딜티아젬으로 1회 30-60㎎ 1일 3회 경구투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. (경구 : 서방형 정제 90㎎) 성인: 염산딜티아젬으로 1회 90㎎ 1일 2회 경구투여, 필요 시 1회 90-180㎎까지 증량 가능. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. (주사제) 이 약은 5㎖ 이상의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에 용해하여 투여. 1. 빈맥성부정맥(상실성): 성인 1회 10㎎을 약 3분간 천천히 정맥주사. 2. 수술시 이상 고혈압의 구급처치 ① bolus 정맥주사: 성인 1회 10㎎을 약 1분간 천천히 정맥주사. ② 점적 정맥주사: 성인 체중 ㎏당 5-15㎍을 1분간 점적 정맥주사, 목표치까지 혈압을 내린 후 점적속도 조절. 3. 응급성고혈압(고혈압성발증): 성인 체중 ㎏당 5-15㎍을 1분간 점적 정맥주사, 목표치까지 혈압을 내린 후 점적속도 조절. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 혈관을 확장하여 고혈압, 협심증 등의 치료에 사용됩니다. X: 흰색-유백색의 원형서방정이다. Y: 기밀용기, 실온보존(1∼30℃) Z: ECJDSTR0BVE AA: 145707ATR AB: 경구 AC: 198600058 AD: 45946 AE: 45946
A: DORFDXC150 B: 리포덱스캡슐 150mg C: 리포덱스 캡슐 150mg D: RIFODEX CAP 150mg E: 613 F: 613 - 주로 항산성균에 작용하는 것 G: 8l H: 8l - 항결핵제 I: 원내/원외 J: 전문 K: (주)종근당 L: 종근당 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. N: rifampicin 150㎎ O: rifampicin 150㎎ P: 643300620 Q: 104 R: 캡슐 S: 643300620(보)\104/1캡슐 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 결핵: 타 항결핵제와 병용. 성인 1일 1회 450mg-600mg (체중 50kg 이하: 450mg, 50kg 이상: 600mg 권장). 소아 1일 1회 10-20mg/kg. 1일 최대 600mg. 2. 무증후성 수막염균 보균자: 성인 1회 600mg, 1일 2회 2일간. 1-12세 1회 10mg/kg, 1일 2회 2일간. 3-12개월 1회 5mg/kg, 1일 2회 2일간. W: 항균작용을 결핵을 치료하거나 수막염균의 전염을 방지합니다. X: 국내용: 적자색의 분말이 든 상의 흑색불투명, 하의 주홍색 불투명의 캅셀제납품용: 적자색의 분말이 든 상,하의 암적색 불투명 캅셀제수출용1:적자색의 분말이 든 상,하의 적갈색 불투명 캅셀제수출용2:적자색의 분말이 든 상의 흑색불투명, 하의 적자색 불투명의 캅셀제수출용3:적자색의 분말이 든 상의 적색, 하의 주황색의 캅셀제수출용4:적자색의 분말이 든 상의 청색 불투명, 하의 적색 불투명의 캅셀제 Y: 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ECKDSCH057H AA: 223901ACH AB: 경구 AC: 197300021 AD: 45946 AE: 45946
A: DICEPHA B: 세파졸린주 1g C: 종근당 세파졸린 주 1g D: CKD CEFAZOLIN INJ 1g E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.a H: 8b.a - 1세대 세팔로스포린계 I: 원내 J: 전문 K: (주)종근당 L: 종근당 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. N: cefazolin sodium 1g O: cefazolin sodium 1g P: 643302781 Q: 955 R: 병 S: 643302781(보)\955/1병 급여(2026-01-01) V: 성인: 1일 1g, 2회 분할 정주 또는 근주. 소아: 20-40mg/kg/ day, 2회 분할 정주 또는 근주. 증상이 특히 심한 경우 1일 성인 5g, 소아100mg/kg까지 투여 가능. 기타 자세한 내용은 설명서 참조. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 흰색-황색을 띤 흰색 결정, 결정성 가루 또는 덩어리가 든 바이알 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ECKDSIJ09PE AA: 125701BIJ AB: 주사 AC: 198300066 AD: 46143 AE: 46153
A: DORFDX600 B: 리포덱스정 600mg C: 리포덱스 정 600mg D: RIFODEX TAB 600mg E: 613 F: 613 - 주로 항산성균에 작용하는 것 G: 8l H: 8l - 항결핵제 I: 원내/원외 J: 전문 K: (주)종근당 L: 종근당 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. N: rifampicin 600㎎ O: rifampicin 600㎎ P: 643300600 Q: 275 R: 정 S: 643300600(보)\275/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 결핵 성인: 리팜피신으로서 1일 1회 450～600mg(역가) 경구투여. 체중 50Kg 이하일 경우 450mg, 50Kg 이상일 경우 600mg 투여 권장. 소아: 1일 1회 체중 Kg당 10～20mg(역가) 경구투여. 1일 600mg(역가) 초과 금지. 5세 이하 용량 미확립으로 신중 투여. 원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여. 2. 무증후성 수막염균 보균자 성인: 리팜피신으로서 1회 600mg(역가) 1일 2회 2일간 경구투여. 유ㆍ소아(1～12세): 1회 체중 Kg당 10mg(역가) 1일 2회 2일간 경구투여. 영아(3～12개월): 1회 체중 Kg당 5mg(역가) 1일 2회 2일간 경구투여. 식사 전 1시간 또는 식후 2시간에 충분한 물과 함께 복용 권장. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 항균작용을 결핵을 치료하거나 수막염균의 전염을 방지합니다. X: 국내시판용 : 이 약은 냄새가 거의 없는 연한 적갈색의 장방형 제피정제수출용 : 황백색의 장방형 당의정 Y: 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관. Z: ECKDSTB0BRH AA: 223904ATB AB: 경구 AC: 198200048 AD: 45946 AE: 45946
A: DODPA B: (향)[차광] 데파스정 0.25mg(종근당) C: 데파스 정 0.25mg D: DEPAS TAB 0.25mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4a H: 4a - 항불안제 I: 원내/원외 J: 전문 (향정신성의약품 | 의료용마약류) K: (주)종근당 L: 종근당 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. N: etizolam 0.25㎎ O: etizolam 0.25㎎ P: 643300300 Q: 48 R: 정 S: 643300300(보)\48/1정 급여(2017-02-01) V: ○ 성인 1) 신경증, 우울증: 에티졸람으로서 1일 3mg을 3회 분할 경구투여 2) 정신신체장애, 경추증, 요통, 근수축성 두통: 1일 1.5mg을 3회 분할 투여 3) 수면장애: 1일 1회 1-3mg을 취침 전 투여 고령자는 1일 1.5mg까지 투여 연령, 증상에 따라 적절히 증감 W: 항불안 및 진정작용으로 불안, 수면장애 등의 치료에 사용합니다. X: 연한 황색의 원형 필름코팅정 Y: 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ECKDSTB0L8H AA: 156503ATB AB: 경구 AC: 200610866 AD: 45946 AE: 45946
A: DODLTRC B: 딜라트렌정 3.125mg (Pink) C: 딜라트렌 정 3.125mg D: DILATREND TAB 3.125mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2d H: 2d - 베타차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: (주)종근당 L: 종근당 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. N: carvedilol 3.125㎎ O: carvedilol 3.125㎎ P: 643306090 Q: 164 R: 정 S: 643306090(보)\164/1정 급여(2026-01-01) V: 의사의 지시 없이 용량을 증가시키거나 복용을 중단하지 않음. 1. 본태고혈압 1) 성인 (1) 처음 이틀은 카르베딜롤로서 1일 1회 12.5 mg씩 경구투여 후 1일 1회 25 mg 경구투여. (2) 통상 1일 1회 25 mg을 2주간 경구투여하며, 증량 필요 시 1회 25 mg을 1일 2회로 늘림. 1회 최대복용량 25 mg, 1일 최대복용량 50 mg. 2) 고령자 일부 고령자는 1일 1회 12.5 mg 투여로 충분한 효과 가능. 2주 후 효과 부족 시 증량 가능. 2. 만성 안정협심증 1) 처음 이틀은 1회 12.5 mg 1일 2회 경구투여 후 1회 25 mg 1일 2회 경구투여. 2) 통상 1회 25 mg 1일 2회로 2주간 투여. 증량 필요 시(고령자 제외) 1회 50 mg 1일 2회까지 증량 가능. 3. 울혈심부전 표준 치료요법이 안정적 상태여야 하며, 체액 저류 최소화 필요. 1) 초기치료로 1회 3.125 mg 1일 2회 2주간 경구투여. 이후 1회 6.25 mg 1일 2회로 증량하여 2주간 투여 후 1회 12.5 mg 1일 2회로 증량하여 2주간 투여, 1회 25 mg 1일 2회로 증량. 2) 각 용량마다 최소 2주 이상 복용 후 점차적으로 증량. 3) 유효한 최소용량 1회 6.25 mg 1일 2회, 최대용량은 체중 85 kg 이하 환자 1회 25 mg 1일 2회, 체중 85 kg 초과 환자 1회 50 mg 1일 2회. 4) 아침, 저녁 식사와 함께 복용 권장. 식사와 함께 복용 시 흡수 속도 느리게 하여 기립저혈압 빈도 감소. W: 혈관을 확장하고 심박수 및 심박출량을 감소시켜, 고혈압과 심장 질환의 치료 및 예방에 사용됩니다. X: 연한 분홍색의 원형정제 Y: 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ECKDSTBC3YB AA: 125005ATB AB: 경구 AC: 201104026 AD: 45946 AE: 45946
A: DOJNVA50 B: 자누비아정 50mg C: 자누비아 정 50mg D: JANUVIA TAB 50mg E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11b.f H: 11b.f - DPP-4 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: (주)종근당 L: 종근당 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. N: sitagliptin phosphate hydrate 64.44㎎ (50㎎ as sitagliptin) O: sitagliptin phosphate hydrate 64.44㎎ (50㎎ as sitagliptin) P: 643309540 Q: 301 R: 정 S: 643309540(보)\301/1정 급여(2025-02-01) T: 수입의약품 V: 단독 또는 병용요법시 1일 1회 100mg. 1일 최대 100mg. 기타 자세한 사항은 제품설명서 참조. W: 혈당조절을 도움으로써 제 2형 당뇨병의 치료를 위해 사용됩니다. X: 밝은 베이지색으로 한면에 112가 새겨진 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정 Y: 밀폐용기, 실온(1-25℃) 보관 Z: ECKDSTBD8Q6 AA: 501102ATB AB: 경구 AC: 200710758 AD: 45946 AE: 45946
A: DOJNVA B: 자누비아정 100mg C: 자누비아 정 100mg D: JANUVIA TAB 100mg E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11b.f H: 11b.f - DPP-4 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: (주)종근당 L: 종근당 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. N: sitagliptin phosphate hydrate 128.9㎎ (100㎎ as sitagliptin) O: sitagliptin phosphate hydrate 128.9㎎ (100㎎ as sitagliptin) P: 643309550 Q: 453 R: 정 S: 643309550(보)\453/1정 급여(2025-02-01) T: 수입의약품 V: 단독 또는 병용요법시 1일 1회 100mg. 1일 최대 100mg. 기타 자세한 사항은 제품설명서 참조. W: 혈당조절을 도움으로써 제 2형 당뇨병의 치료를 위해 사용됩니다. X: 베이지색으로 한면에 277이 새겨진 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정 Y: 밀폐용기, 실온(1-25℃)보관 Z: ECKDSTBD9Q6 AA: 501103ATB AB: 경구 AC: 200710759 AD: 45946 AE: 45946
A: DIFLC3 B: 플루셀박스 프리필드시린지 주(3가) C: 플루셀박스 프리필드시린지 주 D: FLUCELVAX PFS INJ E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 시퀴러스 L: 시퀴러스코리아 유한회사 seqirus korea N: purified inactivated influenza virus antigen A [A/Tasmania/318/2025CVR-351(H1N1)] 15㎍ O: purified inactivated influenza virus antigen A [A/Tasmania/318/2025CVR-351(H1N1)] 15㎍, purified inactivated influenza virus antigen A [A/Tasmania/787/2025CVR-388(H3N2)] 15㎍, purified inactivated influenza virus antigen B [B/Arizona/21/2025] 15㎍ P: 80800061 Q: 0 R: 0.5mL/관 S: 080800061(보)\0/0.5mL/관 DUR점검대상(비급여)(2026-06-01) T: 수입의약품 V: 1. 투여일정 및 용량 생후 6개월부터 8세까지 0.5 mL씩 1회 또는 2회 용량. 2회 용량인 경우, 최소 4주 간격을 두고 투여. 9세 이상 1회 용량, 0.5 mL. 해당 없음. 이전에 인플루엔자 백신을 접종하지 않은 9세 미만의 소아의 경우, 2회 접종. 2. 투여 방법 프리필드시린지에 부착된 주사기로 상완삼각근의 발달이 덜 된 소아의 경우 대퇴부 전외측, 그 외의 소아 및 성인의 경우 상완삼각근에 근육주사. W: 인플루엔자(독감) 바이러스의 감염을 예방하는 백신입니다. X: 투명 또는 연한 유백색의 액상제제가 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 차광하여 2~8℃에서 동결을 피하여 보관 Z: ECSLSIJD0L8 AA: 755600BIJ AB: 주사 AC: 202600796 AD: 46253 AE: 46260
A: DIREMICA B: 레미케이드 주사 100mg C: 레미케이드 주사 100mg D: REMICADE INJ 100mg E: 439 F: 439 - 기타의 조직세포의 치료 및 진단 G: 5a H: 5a - 항류마티스제(DMARDs) I: 원내 J: 전문 K: 얀센 L: Schering-Plough Corp. Schering-Plough Corp. M: 한국얀센 Janssen Korea Ltd. N: infliximab 100㎎/V O: infliximab 100㎎/V P: 646901781 Q: 364849 R: 병 S: 646901781(보)\364,849/1병 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 정맥주입용으로만 사용하며, 숙련된 의료전문가에 의해 투여 필요. 성인 크론병 중등도-중증의 활성 크론병: 초기에 5mg/kg을 2시간 이상 정맥 주입 후, 첫 투여 후 2주 내 반응을 보이는 환자에게 2주째와 6주째 및 이후 8주마다 5mg/kg 정맥주입. 초기 치료에 반응 후 반응이 떨어지면 10mg/kg까지 용량 증가 가능. 첫 투약 후 2주 내 반응이 없는 환자에 대한 치료 입증 자료 없음. 누공성 활성 크론병: 초기에 5mg/kg을 2시간 이상 정맥 주입 후, 2주와 6주 후에 5mg/kg 정맥 주입. 3회 투여 후 반응이 없으면 더 이상 투여 금지. 반응이 있을 경우 8주마다 5mg/kg 정맥주입. 초기 치료에 반응 후 반응이 떨어지면 10mg/kg까지 용량 증가 가능. 어린이 및 청소년(6세-17세) 크론병 5mg/kg을 2시간에 걸쳐 정맥 주입 후, 첫 투여 후 2주째와 6주째 및 이후 8주마다 5mg/kg 정맥 주입. 일부 환자에서 투여 간격 조정 가능. 첫 투약 후 10주 내 반응이 없는 소아 환자에 대한 치료 지속 입증 자료 없음. 6세 미만 환자에 대한 연구 없음. 강직성 척추염 초기에 5mg/kg을 2시간 이상 정맥 주입 후, 2주와 6주 후에 5mg/kg 정맥 주입. 6주까지 반응이 없으면 더 이상 투여 금지. 반응이 있을 경우 6-8주마다 5mg/kg 정맥주입. 궤양성 대장염 최초 5mg/kg을 2시간 이상 정맥 주입 후, 2주 및 6주 경과 시점에 각각 5mg/kg 투여. 이후 매 8주마다 5mg/kg 투여. 대부분 14주간의 투여 기간 내 임상 반응. 치료학적 유익성 없는 경우 치료 지속 재고 필요. 어린이 및 청소년(6세-17세) 궤양성 대장염 최초 5mg/kg을 2시간 이상 정맥 주입 후, 2주 및 6주 경과 시점에 각각 5mg/kg 투여. 이후 매 8주마다 5mg/kg 정맥 주입. 첫 8주 내 반응이 없는 환자에 대한 치료 지속 입증 자료 없음. 6세 미만 환자에 대한 안전성 및 유효성 연구 없음. 류머티스성 관절염 최초 3mg/kg을 2시간 이상 정맥 주입 후, 2주 및 6주 경과 시점에 각각 3mg/kg 투여. 이후 매 8주마다 3mg/kg 투여. 메토트렉세이트와 병용. 대부분 12주간의 투여 기간 내 임상 반응. 반응 불충분 시 용량 증가 고려 가능. 치료학적 유익성 없는 경우 치료 지속 재고 필요. 건선성 관절염 최초 5mg/kg을 2시간 이상 정맥 주입 후, 2주 및 6주 경과 시점에 각각 5mg/kg 투여. 이후 매 8주마다 5mg/kg 투여. 건선 최초 5mg/kg을 2시간 이상 정맥 주입 후, 2주 및 6주 경과 시점에 각각 5mg/kg 투여. 이후 매 8주마다 5mg/kg 투여. 14주 후 반응이 없으면 더 이상 투여 금지. 베체트 장염 최초 5mg/kg을 2시간 이상 정맥 주입 후, 2주 및 6주 경과 시점에 각각 5mg/kg 투여. 이후 매 8주마다 5mg/kg 투여. 크론병이나 류머티스성 관절염에서 최종 투여 후 16주 이내 증상 재발 시 재투여 가능. 16주 이상 투여 중지 후 재투여 시 안전성 및 유효성 미확인. 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 건선성 관절염에서 표준 용법 외 재투여 시 안전성 및 유효성 미확인. 건선에서 1회 투여 후 20주간 중단 후 재투여 시 유효성 감소 및 주입 반응 증가. 성인 및 어린이/청소년 환자에서 주입시간 2시간 이상 권장. 첫 3회의 2시간 주입을 잘 견디는 성인 환자 중 신중히 선별하여 최소 주입시간 1시간으로 단축 가능. 단축된 투여시간 관련 반응 발생 시 투여 속도 조절 필요. 6mg/kg 초과 용량에서의 주입시간 단축 연구 없음. W: 과도한 면역 반응을 억제하여 크론병, 궤양성대장염, 류마티스 관절염, 건선 및 베체트 장염 등을 치료합니다. X: 융해물을 함유하지 않은 백색 분말이 든 바이알 Y: 밀봉용기, 냉장보관(2-8℃) Z: ECTCSIJ0CIN AA: 383501BIJ AB: 주사 AC: 200511104 AD: 45946 AE: 45946
A: DOGLATAS B: 글리아타민 시럽 10ml C: 글리아타민 시럽 10mL D: GLIATAMIN SYR 10mL E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4p H: 4p - 뇌기능 개선제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅바이오 L: 한국바이오켐제약(주) Korea Biochem Pharm. Inc. N: choline alfoscerate 400㎎ O: choline alfoscerate 400㎎ P: 694002261 Q: 475 R: 10mL/포 S: 694002261(보)\475/10mL/포 급여(2026-01-01) V: 콜린알포세레이트로서 1회 400mg(1포)을 1일 2~3회 경구 투여. 증상에 따라 적절히 증감. W: 뇌의 신경전달 작용을 원할하게 하여 신경세포 기능을 개선하는 퇴행성 뇌기능 개선제입니다. X: 알루미늄호일 파우치에 든 혼합과일향이 있는 무색 내지 연한 노란색의 시럽제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDBOSLOCOZ6 AA: 138103ASY AB: 경구 AC: 201901954 AD: 46204 AE: 46233
A: DOCEFU250 B: 베아세프정250mg C: 베아세프 정 250mg D: BEARCEF TAB 250mg E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.b H: 8b.b - 2세대 세팔로스포린계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅바이오 L: 대웅바이오 Daewoong Bio Co., Ltd. N: cefuroxime axetil 300.72㎎ (250㎎ as cefuroxime) O: cefuroxime axetil 300.72㎎ (250㎎ as cefuroxime) P: 694000040 Q: 627 R: 정 S: 694000040(보)\627/1정 급여(2024-09-01) V: 최적의 흡수를 위해 식후 복용 권장. 1. 성인 및 12세 이상의 소아 1) 대부분의 감염증: 1일 2회, 1회 250mg 투여 2) 중증 하기도 감염증, 폐렴, 중증의 감염증, 저 감수성균 감염증 의심 시: 1일 2회, 1회 500mg 투여 3) 요로감염증: 1일 2회, 1회 250mg 투여 4) 단순임질: 1g을 1회 투여 5) 라임병: 1일 2회, 1회 500mg을 14일간(10~21일) 투여 2. 유아 및 12세 미만의 소아 1) 대부분의 감염증: 1일 2회, 1회 125mg 투여. 단, 2세 이상의 중이염, 중증 감염증에는 1일 2회, 1회 250mg 투여 2) 라임병: 1일 2회, 1회 250mg을 14일간(10~21일) 투여 3개월 미만 영아 사용 경험 부족. 스트렙토콕쿠스 피오게네스 감염증 치료 시 7~10일간 투여 필요. 정제 분할 불가로 어린 유·소아 치료에 부적절. 3. 신기능 장애 환자 세푸록심은 주로 신장 배출. 신기능 손상 환자에서 용량 감량 권장. - 크레아티닌 청소율 ≥ 30 mL/분/1.73m²: 용량 조절 불필요 (표준 용량: 1일 2회, 1회 125mg-500mg) - 크레아티닌 청소율 10 - 29 mL/분/1.73m²: 24시간마다 표준 단일용량 투여 - 크레아티닌 청소율 - 혈액투석 중인 환자: 각 투석 종료 시점에 표준 단일용량 추가 투여 W: 항생제로서 다양한 세균감염질환을 치료 및 예방합니다. X: 이 약은 흰색- 유백색의 장방형 필름코팅정제이다 Y: 밀폐용기, 25℃이하 보관 Z: EDBOSTBCOCL AA: 128903ATB AB: 경구 AC: 199800711 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMEACPK B: 대원 메게스트롤 아세테이트 현탁액 10ml C: 대원 메게스트롤 아세테이트 현탁액 10ml D: DAEWON MEGESTROL ACETATE SUSPENSION 10ml E: 421 F: 421 - 항악성종양제 G: 31a, 9e H: 31a - 식욕 촉진제 , 9e - 지지요법 약물 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대원 L: 대원제약 Daewon Pharm. Co., Ltd. N: megestrol acetate 40㎎/㎖ O: megestrol acetate 40㎎/㎖ P: 671800891 Q: 1556 R: 10mL/포 S: 671800891(보)\1,556/10mL/포 급여(2026-01-01) V: (정제) 1. 유방암: 메게스트롤아세테이트로서 1일 160mg을 4회(40mg을 1회 1정씩, 1일 4회)로 분할하여 경구투여 2. 자궁내막암: 이 약으로서 1일 40～320mg을 분할하여 경구투여. 최소 2개월간 투여 지속 필요 (현탁제) 메게스트롤아세테이트로서 1일 800mg(20mL)을 잘 흔들어 복용. 임상시험에서 1일 400～800mg(10∼20mL) 복용으로 임상적 효과 확인 W: 암 또는 에이즈 환자의 식욕부진, 현저한 체중감소를 완화합니다. X: 불투명한 병 또는 포에 들어있는 오렌지 향과 맛이 있는 백색～크림색의 현탁액으로 진탕하면 쉽게 분산된다. Y: 기밀용기, 15-25℃보관 Z: EDEWSSS0K5K AA: 189330ASS AB: 경구 AC: 200501627 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCDW B: 코대원정 C: 코대원 정 D: CODAEWON TAB E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3c H: 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 (한외마약) K: 대원 L: 대원제약 Daewon Pharm. Co., Ltd. N: dihydrocodeine tartrate 5㎎ O: dihydrocodeine tartrate 5㎎, guaifenesin 50㎎, dl-methylephedrine hydrochloride 17.5㎎, chlorpheniramine maleate 1.5㎎ P: 671802920 Q: 37 R: 정 S: 671802920(보)\37/1정 급여(2024-04-01) V: 성인 및 15세 이상 청소년은 1회 2정씩 1일 3회 식후 경구투여. 소아는 12세 이상 15세 미만의 경우 1회 1정, 1일 3회 식후 경구투여. W: 기침, 가래 증상을 완화시키는 진해거담제입니다. X: 내수용 - 흰색의 원형 정제, 수출용 - 미황색의 타원형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EDEWSTB03CA AA: 268000ATB AB: 경구 AC: 198501820 AD: 45946 AE: 45946
A: DODZP2 B: (향)[차광] 대원 디아제팜정 2mg C: 대원 디아제팜 정 2mg D: DIAZEPAM DAEWON TAB 2mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4a H: 4a - 항불안제 I: 원내/원외 J: 전문 (향정신성의약품 | 의료용마약류) K: 대원 L: 대원제약 Daewon Pharm. Co., Ltd. N: diazepam 2㎎ O: diazepam 2㎎ P: 671800270 Q: 22 R: 정 S: 671800270(보)\22/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 성인 디아제팜으로서 1회 2-10㎎을 1일 2-4회 경구투여하며, 골격근경련의 경우 1일 3-4회 투여함. 마취전투약으로 1일 5-10㎎을 취침전 또는 수술전 경구투여함. 알코올 금단증상에 초회량 10㎎을 3-4회 투여하고 이후 필요할 때까지 1회 5㎎으로 감량하여 1일 3-4회 투여함. 고령자 및 쇠약 환자에게 초회량 2-2.5㎎을 1일 1-2회 투여하고 필요시 점차 증량함. 고령자에게는 가능한 가장 적은 용량을 투여해야 함. 간장애 환자 중 중증의 경우 이 약을 투여하지 않으며, 경증 또는 중등도의 경우 가능한 가장 적은 용량을 투여해야 함. ○ 소아 최저유효량으로 치료를 시작해서 필요에 따라 증가시킬 수 있으나 투여기간은 최소화함. 초회량 1-2.5㎎을 1일 3-4회 투여하며, 투여범위는 1일 체중 ㎏당 0.1-0.3㎎을 3-4회 분할 경구투여함. 6개월 이하의 영아에는 투여하지 않음. W: 진정 및 이완작용으로 각종 불안감, 발작, 금단증상을 완화시킵니다. X: 백색의 원형 정제 Y: 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDEWSTB0ABF AA: 142902ATB AB: 경구 AC: 197700525 AD: 45946 AE: 45946
A: DILIDO1 B: 대한 1% 리도카인염산염수화물 주 20ml C: 대한 리도카인염산염수화물 1% 주 D: LIDOCAINE HCl DAIHAN 1% INJ E: 121 F: 121 - 국소마취제 G: 17a.b H: 17a.b - 국소 마취제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: lidocaine hydrochloride hydrate 10.665㎎/㎖ (10㎎/㎖ as anhydrous lidocaine HCl) O: lidocaine hydrochloride hydrate 10.665㎎/㎖ (10㎎/㎖ as anhydrous lidocaine HCl) P: 645100751 Q: 507 R: 20mL/병 S: 645100751(보)\507/20mL/병 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: [마취] ㆍ성인 1. 경막외마취: 염산리도카인으로서 1회 100-200㎎, 기준최고용량 1회 200㎎ 2. 전달마취: 염산리도카인으로서 1회 30-200㎎, 지지신경차단에는 30-100㎎, 근간 신경차단에는 50㎎까지, 기준최고용량 1회 200㎎ 3. 침윤마취: 염산리도카인으로서 1회 20-200㎎, 기준최고용량 1회 200㎎ 4. 표면마취: 적당량 도포 또는 분무 ㆍ연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감 [내과적 사용] ㆍ성인 1. 정맥내 1회 투여법: 염산리도카인으로서 1회 50-100㎎(1-2㎎/㎏)을 1-2분간 천천히 정맥주사, 효과가 나타나지 않는 경우 5분 후 동량 투여, 효과 지속을 기대하는 경우 10-20분 간격으로 동량 추가투여 가능, 1시간 내 기준최고투여량 300㎎ 2. 점적정맥내투여법: 정맥내 1회 투여가 유효하여 효과 지속을 기대하는 경우 심전도의 연속감시하에 점적정맥주사, 염산리도카인으로서 1분간에 1-2㎎의 속도로 정맥주사, 필요한 경우 투여속도 증강 가능, 최대속도 1분간 4㎎ W: 마취제로서 경막외마취, 표면마취 등에 사용합니다. X: 무색투명한 용액을 무색 투명한 바이알에 충전한 것 Y: 밀봉용기, 실온보관(1~30℃) Z: EDHPLIJ03FS AA: 183933BIJ AB: 주사 AC: 199500290 AD: 45946 AE: 45946
A: DIVK1 B: 비타민 케이원 주사액 C: 비타민 케이1 주사액 D: VITAMIN K1 DAIHAN INJ E: 315 F: 315 - 비타민E 및 K제 G: 2m H: 2m - 지혈제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: phytonadione 10㎎/㎖ O: phytonadione 10㎎/㎖ P: 645101681 Q: 236 R: mL/앰플 S: 645101681(보)\236/1mL/앰플 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 신생아 출혈성질환의 예방 출생 1시간 이내에 피토나디온으로서 0.5～1 mg 단회 근육주사. 2. 신생아 출혈성질환의 치료 이 약으로서 1 mg 근육 또는 피하주사. 모체가 항응고제를 투여하는 경우 고용량 필요 가능. 3. 항응고제 유도성 프로트롬빈 결핍증 성인: 초회 2.5～10 mg 또는 최대 25 mg 투여, 드물게 50 mg 사용 가능. 필요 시 6～8시간 이후 반복 투여 가능. 소아/영아: 초회 2.5～10 mg (영아: 1～2 mg) 근육 또는 피하주사, 필요 시 6～8시간 이후 반복 투여 가능. 4. 다른 원인으로 인한 저프로트롬빈혈증 성인: 2.5～25 mg, 최대 50 mg까지 투여 가능. W: 비타민 K제제로 혈액응고작용을 촉진하여 출혈을 예방하고 치료합니다. X: 담황색 투명한 액이 들어있는 갈색앰플 Y: 밀봉용기, 차광보존 Z: EDHPSIJ00HL AA: 248830BIJ AB: 주사 AC: 196900027 AD: 45946 AE: 45946
A: DIEPHIN B: [차광] 대한에피네프린주사액 (1mg/ml) C: 대한 에피네프린 주사액 D: EPINEPHRINE DAIHAN INJ E: 245 F: 245 - 부신호르몬제 G: 3b, 2k H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 , 2k - 혈관수축제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: epinephrine 1㎎/㎖ O: epinephrine 1㎎/㎖ P: 645100741 Q: 330 R: mL/앰플 S: 645100741(보)\330/1mL/앰플 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 0.1%로 사용. 피하 및 근주 : 1회 0.2-1ml. 정주 : 심정지 등 긴급시 0.25ml 이내에서 희석하여 서서히 주입. 국소마취제와 병용시는 마취제 10ml에 1-2방울의 비율을 첨가하여 사용. W: 천식 발작 등의 응급상황에서 사용되거나 국소마취제 지속력을 돕기위해 사용됩니다. X: 무색의 투명한 액이 갈색의 앰플에 든 주사제 Y: 차광밀봉용기, 25℃이하 보관, 냉장보관하지 말 것. Z: EDHPSIJ00HM AA: 152630BIJ AB: 주사 AC: 196900031 AD: 45946 AE: 45946
A: DIASCO B: 대한아스코르브산주 2ml C: 대한 아스코르브산 주사액 D: ASCORBIC ACID DAIHAN INJ 100mg/2ml E: 314 F: 314 - 비타민C 및 P제 G: 30c H: 30c - 비타민 C I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: ascorbic acid 100㎎/2㎖ O: ascorbic acid 100㎎/2㎖ P: 645100733 Q: 199 R: 2mL/앰플 S: 645100733(보)\199/2mL/앰플 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 아스코르빈산 1일 50∼1,000mg을 1일 1회∼수회 분할하여 피하, 근육 또는 정맥주사로 투여함. 연령과 증상에 따라 용량 조절 필요. W: 체내에 비타민 C를 보급합니다. X: 무색-거의 무색투명한 액이 들어있는 무색투명한 앰플 Y: 밀봉용기 Z: EDHPSIJ01FJ AA: 110430BIJ AB: 주사 AC: 196900028 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDH3NACLS B: 대한 3% 염화나트륨액 500ml C: 대한 3% 염화나트륨 액 500mL D: DAIHAN 3% SODIUM CHLORIDE INJ 500mL E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: sodium chloride 30g/1000㎖ O: sodium chloride 30g/1000㎖ P: 645100191 Q: 1534 R: 500mL/병 S: 645100191(보)\1,534/500mL/병 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 이론적 요구량에 따라 결정된 투여량을 염화나트륨으로 시간당 100mL 이하의 속도로 점적 정맥주사하며, 24시간 동안 400mL를 초과하지 않도록 함. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 조절함. 투여 중 체액 및 전해질 평형 모니터링 필요. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 약간의 짠맛이 있는 무색투명한 액을 무색투명한 유리 또는 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱재질의 용기에 충진 한것 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDHPSIJ08OT AA: 228701BIJ AB: 주사 AC: 199800385 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDHSOBI B: 대한 탄산수소나트륨 8.4% 주 20ml C: 대한 탄산수소나트륨 8.4% 주 20ml D: SODIUM BICARBONATE DAIHAN INJ 8.4% 20ml E: 392 F: 392 - 해독제 G: 13d, 18a H: 13d - 전해질 제제, 18a - 해독제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: sodium bicarbonate 1.68g/20㎖ O: sodium bicarbonate 1.68g/20㎖ P: 645100901 Q: 476 R: 20mL/앰플 S: 645100901(보)\476/20mL/앰플 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 탄산수소나트륨으로 1회 1~5g(12~60mEq)씩 정맥주사함. 산증(아시도시스)에 통상용량은 필요량(mEq)=부족염기량(Base Deficit mEq/L)×0.2×체중(kg) 식에 따라 산출하고 정맥주사함. 연령 및 증상에 따라 적절히 증감함. W: 체액이 산성화된 경우 사용합니다. X: [내수용] 무색의 맑은 액을 충진한 무색투명한 앰플 또는 플라스틱제 수성주사제용기[수출용] 무색투명한 액이 무색투명한 유리용기 또는 플라스틱제 수성주사제 용기에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관, 사용기간:제조일로부터36개월(유리), 플라스틱제수성주사제용기(18개월) Z: EDHPSIJ0C3T AA: 228502BIJ AB: 주사 AC: 200000507 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDHDICL B: 대한 디클로페낙 주 C: 대한 디클로페낙 주 (수출용) D: DICLOFENAC DAEHAN INJ (for Export) E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: diclofenac sodium 37.5㎎/㎖ O: diclofenac sodium 37.5㎎/㎖ P: 645100491 Q: 509 R: 2mL/앰플 S: 645100491(보)\509/2mL/앰플 급여(2017-02-01) V: (경구) 성인: 디클로페낙나트륨으로서 초회량 1일 100-150mg, 완화한 경우나 장기 투여 시 1일 75-100mg을 2-3회 분할 경구투여 어린이: 1일 체중 kg당 0.5-3mg을 2-3회 분할 경구투여, 연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감 (주사) 성인: 디클로페낙나트륨으로서 1일 1회 75mg(1앰플)을 둔부의 상부 한쪽편에 깊숙히 근육주사, 중증의 경우 1회 75mg(1앰플)씩 1일 2회 투여 가능, 둔부 양쪽에 번갈아 주사, 치료초기 이후 정제 또는 좌제로 변경 투여 연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감 (서방성 제제) 성인: 디클로페낙나트륨으로서 1일 1회 100mg을 경구투여, 증상이 야간이나 아침에 심한 경우 저녁에 복용 권장, 나누어 복용하거나 씹어서 복용 금지 심혈관계 이상반응 최소화를 위해 최단기간 동안 최소유효용량 사용 필요 W: 비스테로이드성 소염진통제로 급성 염증 및 통증을 완화시킵니다. X: 무색투명한 용액을 갈색의 앰플에 충진한 것이다. Y: 차광밀봉용기, 실온(1∼30℃)보관 Z: EDHPSIJ0JIF AA: 143535BIJ AB: 주사 AC: 199600344 AD: 46204 AE: 46219
A: DIDHNS25 B: 대한 생리식염수 250ml(백) C: 대한 멸균생리식염수 250mL (백) D: DAIHAN ISOTONIC SODIUM CHLORIDE INJ 250mL (Bag) E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: sodium chloride 2250㎎/250㎖ O: sodium chloride 2250㎎/250㎖ P: 645103821 Q: 1300 R: 250mL/백 S: 645103821(보)\1,300/250mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 염화나트륨은 보통 20～1,000mL를 피하, 정맥, 점적 정맥주사 또는 직장에 주입하는 방식으로 사용. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 조절. 주사제의 용해 희석에는 적정량 사용. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 약간 짠맛이 있는 무색투명한 액을 무색투명한 유리 또는 폴리프로필렌 다층필름플라스틱재질의 용기에 충진한 것 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EDHPSIJC3W5 AA: 228726BIJ AB: 주사 AC: 195700009 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDHNS B: 대한 생리식염수 1L (Bag) C: 대한 멸균생리식염수 1L (백) D: DAIHAN ISOTONIC SODIUM CHLORIDE INJ 1L (Bag) E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: sodium chloride 9g/L O: sodium chloride 9g/L P: 645100582 Q: 1595 R: 1000mL/백 S: 645100582(보)\1,595/1000mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 염화나트륨은 보통 20～1,000mL를 피하, 정맥, 점적 정맥주사 또는 직장에 주입하는 방식으로 사용. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 조절. 주사제의 용해 희석에는 적정량 사용. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 약간 짠맛이 있는 무색투명한 액을 무색투명한 유리 또는 폴리프로필렌 다층필름플라스틱재질의 용기에 충진한 것 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EDHPSIJCDGC AA: 228714BIJ AB: 주사 AC: 195700009 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDHNS100 B: 대한 생리식염주 100ml C: 대한 멸균생리식염수 100mL (백) D: DAIHAN ISOTONIC SODIUM CHLORIDE INJ 100mL (Bag) E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: sodium chloride 900㎎/100㎖ O: sodium chloride 900㎎/100㎖ P: 645100562 Q: 1110 R: 100mL/백 S: 645100562(보)\1,110/100mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 염화나트륨은 보통 20～1,000mL를 피하, 정맥, 점적 정맥주사 또는 직장에 주입하는 방식으로 사용. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 조절. 주사제의 용해 희석에는 적정량 사용. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 약간 짠맛이 있는 무색투명한 액을 무색투명한 유리 또는 폴리프로필렌 다층필름플라스틱재질의 용기에 충진한 것 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EDHPSIJCDGG AA: 228711BIJ AB: 주사 AC: 195700009 AD: 45155 AE: 46017
A: DIDHNS100A B: 대한 생리식염주 100ml (감면코드) C: 대한 멸균생리식염수 100mL (백) D: DAIHAN ISOTONIC SODIUM CHLORIDE INJ 100mL (Bag) E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: sodium chloride 900㎎/100㎖ O: sodium chloride 900㎎/100㎖ P: 645100562 Q: 1110 R: 100mL/백 S: 645100562(보)\1,110/100mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 염화나트륨은 보통 20～1,000mL를 피하, 정맥, 점적 정맥주사 또는 직장에 주입하는 방식으로 사용. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 조절. 주사제의 용해 희석에는 적정량 사용. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 약간 짠맛이 있는 무색투명한 액을 무색투명한 유리 또는 폴리프로필렌 다층필름플라스틱재질의 용기에 충진한 것 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EDHPSIJCDGG AA: 228711BIJ AB: 주사 AC: 195700009 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDHNS100B B: 대한 생리식염주 100ml (미용코드 일반) C: 대한 멸균생리식염수 100mL (백) D: DAIHAN ISOTONIC SODIUM CHLORIDE INJ 100mL (Bag) E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: sodium chloride 900㎎/100㎖ O: sodium chloride 900㎎/100㎖ P: 645100562 Q: 1110 R: 100mL/백 S: 645100562(보)\1,110/100mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 염화나트륨은 보통 20～1,000mL를 피하, 정맥, 점적 정맥주사 또는 직장에 주입하는 방식으로 사용. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 조절. 주사제의 용해 희석에는 적정량 사용. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 약간 짠맛이 있는 무색투명한 액을 무색투명한 유리 또는 폴리프로필렌 다층필름플라스틱재질의 용기에 충진한 것 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EDHPSIJCDGG AA: 228711BIJ AB: 주사 AC: 195700009 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDHNS50 B: 대한 생리식염수 500ml C: 대한 멸균생리식염수 500mL (백) D: DAIHAN ISOTONIC SODIUM CHLORIDE INJ 500mL (Bag) E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: sodium chloride 4500㎎/500㎖ O: sodium chloride 4500㎎/500㎖ P: 645100572 Q: 1300 R: 500mL/백 S: 645100572(보)\1,300/500mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 염화나트륨은 보통 20～1,000mL를 피하, 정맥, 점적 정맥주사 또는 직장에 주입하는 방식으로 사용. 투여량과 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 조절. 주사제의 용해 희석에는 적정량 사용. W: 손실된 수분 및 전해질을 보충하거나 주사제 약물을 희석하는데 사용됩니다. X: 약간 짠맛이 있는 무색투명한 액을 무색투명한 유리 또는 폴리프로필렌 다층필름플라스틱재질의 용기에 충진한 것 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EDHPSIJCDH8 AA: 228713BIJ AB: 주사 AC: 195700009 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDHSW1L B: 대한 멸균증류수 1L (백) C: 대한 멸균증류수 1L (백) D: STERILE WATER FOR INJ DAIHAN 1L (Bag) E: 713 F: 713 - 용해제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: water for injection 1000㎖ O: water for injection 1000㎖ P: 645100632 Q: 1461 R: 1000mL/백 S: 645100632(보)\1,461/1000mL/백 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 용제로 적당량 사용함 W: 점안제, 주입제 시약 등의 조제나 약품제조에 사용합니다. X: 무색투명한 액을 충진한 무색투명한 유리용기 또는 플라스틱제 (폴리프로필렌제 또는 폴리에칠 렌제 폴리염화비닐제 다층필름플라스틱제) 수성주사제 용기 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDHPSIJCDI3 AA: 249202BIJ AB: 주사 AC: 195700007 AD: 45946 AE: 45946
A: DIHPVA250B B: 헤파비아 주 250ml (Bag) C: 헤파비아 주 250mL (백) D: HEPAVIA INJ 250mL (Bag) E: 325 F: 325 - 단백아미노산제제 G: 13c H: 13c - 정맥 영양제 I: 원내 J: 전문 K: 대한약품 L: 대한약품공업주식회사 Daihan Pharm Co., Ltd. N: glycine 0.9g O: glycine 0.9g, L-leucine 1.1g, L-methionine 0.1g, L-valine 0.84g, L-serine 0.5g, L-cysteine hydrochloride hydrate 0.02g, L-arginine 0.6g, L-alanine 0.77g, L-isoleucine 0.9g, L-threonine 0.45g, L-tryptophan 0.066g, L-phenylalanine 0.1g, L-proline 0.8g, L-histidine 0.24g, L-lysine acetate 0.86g P: 645102692 Q: 8598 R: 250mL/백 S: 645102692(보)\8,598/250mL/백 급여(2024-07-01) V: ○ 투여용량: 1회 500～1000 mL 점적주사 ○ 투여속도: 500 mL당 180～300분(1분간 약 40～50적) 기준 ○ 중심정맥 투여 시: 500～1000 mL를 당질수액 등에 혼합하여 24시간 동안 중심정맥 내 지속적 주입 W: 정맥을 통해 아미노산을 보급합니다. X: 무색투명한 유리 또는 플라스틱 용기에 무색 또는 담황색의 투명한 용액을 충진한 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)에서 보관 Z: EDHPSIJCE1C AA: 107153BIJ AB: 주사 AC: 199900321 AD: 45946 AE: 45946
A: DOKSTP B: 카슈트산(5g) C: 카슈트 산 D: KASHUT POWDER E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 18a H: 18a - 해독제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 하이플 L: 하이플 생명과학(주) Highfly Life Science. Co. LTD N: polystyrene sulfonate calcium 5g/P O: polystyrene sulfonate calcium 5g/P P: 664101331 Q: 667 R: 5g/포 S: 664101331(보)\667/5g/포 급여(2024-10-01) V: 1. 경구투여 성인: 폴리스티렌설폰산칼슘으로서 1일 15-30g을 2-3회로 분할하여 1회량을 물 30-50㎖에 현탁하여 경구투여하는 방법. 2. 직장투여 성인: 폴리스티렌설폰산칼슘으로서 1회 30g을 물 또는 2% 메틸셀룰로오스용액 100㎖에 현탁하여 직장에 투여하는 방법. 현탁액을 체온 정도로 가온하고 30분-1시간 장관 내 방치하는 방법. 액이 누출되는 경우 베개로 둔부를 올리거나 잠시 동안 슬흉위 사이를 잡아주는 방법. 물 또는 2% 메틸셀룰로오스 대신 5% 포도당용액을 사용할 수 있는 방법. 연령, 증상에 따라 적절히 증감하는 사항. W: 장에서 칼륨의 배설을 촉진시켜 혈중 칼륨 수치를 낮춥니다. X: 백색 또는 담황색의 분말로 된 산제이다. Y: 기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: EDIDSPD0LRC AA: 215402APD AB: 경구 AC: 200102202 AD: 45950 AE: 45960
A: DIPF12 B: (향)포폴주사 12ml C: 포폴 주사(앰플) 12ml D: POFOL INJ(Amp) 12ml E: 111 F: 111 - 전신마취제 G: 17a.a H: 17a.a - 전신 마취 및 마취 보조제 I: 원내 J: 전문 (향정신성의약품 | 의료용마약류) K: 동국 L: 동국제약 Dongkook Pharmaceutical Co., Ltd. N: propofol 10㎎/㎖ O: propofol 10㎎/㎖ P: 653402351 Q: 1772 R: 12mL/앰플 S: 653402351(보)\1,772/12mL/앰플 급여(2026-01-01) V: 1. 전신마취 1) 전신마취의 유도 (1) 55세 미만 성인: 마취 발현의 임상적 징후가 나타날 때까지 환자의 반응을 관찰하여 용량 결정. 보통 10초마다 프로포폴로서 20~40 mg을 정맥 또는 점적정맥 주사. 체중 kg당 1.5~2.5 mg 투여하며 투여 속도를 감소시켜 총 투여량 감소 가능. (2) 55세 이상 성인, 허약 환자, ASA 3, 4등급 성인 환자, 심장기능 손상 환자: 용량을 임상반응과 조건에 따라 감량 투여하며 투여 속도를 감소시켜 정맥 또는 점적정맥주사. 빠른 정맥주사는 심장호흡 억제 증가 가능성으로 사용하지 않음. (3) 1개월 초과의 소아: 마취 발현의 임상적 징후가 나타날 때까지 천천히 투여. 용량은 연령 및/또는 체중에 따라 조절. 8세 이상의 소아에는 체중 kg당 2.5 mg, 8세 미만 소아에는 증량하여 투여. ASA 3, 4등급의 소아에는 감량 투여. 2) 전신마취의 유지 (1) 55세 미만 성인: 지속적인 점적정맥주사나 반복적 정맥주사로 마취 상태 유지 가능. 지속적 점적정맥주사의 평균 투여 속도는 체중 kg당 4~12 mg/h. 반복적 정맥주사는 25~50 mg 증량 가능. (2) 55세 이상 성인, 허약 환자, ASA 3, 4등급 성인 환자, 심장기능 손상 환자: 체중 kg당 3~6 mg/hr의 투여 속도로 마취 상태 유지 가능. 빠른 정맥주사는 사용하지 않음. (3) 1개월 초과의 소아: 체중 kg당 9~15 mg/h의 투여속도로 마취 상태 유지 가능. 3세 이하 소아에는 투여 요구량이 더 높을 수 있음. ASA 3, 4등급 환자에게는 감량투여 권장. 2. 인공호흡 중인 중환자의 진정 1) 성인: 지속적 점적정맥주사로 투여. 체중 kg당 0.3~4.0 mg/h의 투여 속도로 진정 효과. 체중 kg당 4.0 mg/h 초과의 투여 속도는 사용하지 않음. 5 % 포도당 주사액 또는 정맥주사용 생리식염주사액으로 희석 가능. 2) 고령자: 투여속도를 감량 필요. ASA 3, 4등급의 환자는 투여량과 투여속도를 더 감량 필요. 3) 소아: 16세 이하의 소아의 진정에는 투여하지 않음. 4) 투여기간은 7일을 초과하지 않음. 병용투여 기법: 사전혼합, 리도카인염산염, 알펜타닐 주사액, Y-piece 연결판을 경유하여 병용투여. 3. 수술 및 진단시 의식하 진정 1) 55세 미만 성인: 투여량과 투여 속도는 개인에 따라 다르며 임상 반응에 따라 조절. 체중 kg당 0.5~1 mg을 1~5분에 걸쳐 투여하여 진정작용 유도. 유지용량은 체중 kg당 1.5~4.5 mg/h. 2) 55세 이상 성인, 허약 환자, ASA 3, 4등급 성인 환자: 용량과 투여 속도를 성인의 약 20~30 % 감량 필요. 3) 소아: 안전성과 유효성이 확립되지 않아 투여하지 않음. W: 전신마취의 유도 및 유지, 인공호흡중인 중환자의 진정 등에 사용됩니다. Y: 2 ~ 25℃, 밀봉용기 Z: EDKKSIJB3KX AA: 219833BIJ AB: 주사 AC: 201100964 AD: 45946 AE: 45946
A: DIAGAR B: 아가론주 (아가트로반) C: 아가론 주 D: AGARON INJ E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 2n.b H: 2n.b - 직접 트롬빈 억제제 I: 원내 J: 전문 K: 동국 L: 동국제약 Dongkook Pharmaceutical Co., Ltd. N: argatroban 0.5㎎/㎖ O: argatroban 0.5㎎/㎖ P: 653402471 Q: 16939 R: 20mL/앰플 S: 653402471(보)\16,939/20mL/앰플 급여(2018-02-01) V: 1. 만성 동맥폐색증(폐쇄혈전혈관염(버거병), 폐쇄동맥경화증)에서의 사지궤양, 안정시 통증 및 냉감의 개선 성인: 아가트로반으로 1회 10mg을 수액으로 희석하여 1일 2회, 1회 2∼3시간에 걸쳐 점적 정맥주사. 투여기간 4주 이내로 제한. 2. 다음 질환에 의한 신경증상(운동마비), 일상생활 동작(걸음, 기립, 앉은 자세 유지, 식사)의 개선 성인: 처음 2일간 60mg을 적당량의 수액으로 희석하여 24시간에 걸쳐 지속 점적 정맥주사. 그 후 5일간 1회 10mg을 적당량의 수액으로 희석하여 1일 2회(아침·저녁), 1회 3시간에 걸쳐 점적 정맥주사. 증상에 따라 적절히 증감. W: 혈전을 녹이고 생성을 예방하여, 만성 동맥폐색증과 뇌혈전증에 의한 증상을 예방 및 개선합니다. X: 무색투명한 액이 갈색 앰플에 든 주사제 Y: 차광밀봉, 실온(1-30℃)보관 Z: EDKKSIJC418 AA: 359632BIJ AB: 주사 AC: 201104378 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBONP B: 본필 정 70mg C: 본필 정 70mg D: BONPIL TAB 70mg E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 11f.a H: 11f.a - 비스포스포네이트 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 명문 L: (주)동구바이오제약 DongKoo Bio&Pharm Co., Ltd. N: alendronate sodium hydrate 91.37㎎ (70㎎ as alendronic acid) O: alendronate sodium hydrate 91.37㎎ (70㎎ as alendronic acid) P: 649804050 Q: 3580 R: 정 S: 649804050(보)\3,580/1정 급여(2026-01-01) V: 알렌드론산 1주 1회 70mg을 아침에 음식물, 음료수 또는 다른 약물 섭취 최소 30분 전에 충분한 양의 물과 함께 복용하는 방법. 광천수, 보리차를 포함한 다른 음료나 음식, 약물은 흡수를 저하시킬 수 있으며, 복용 후 30분 이내 음식물 섭취 시 효과 감소 가능성. 복용 후 30분간 누워서는 안 되며, 취침 전이나 기상 전에 복용 금지. 칼슘 및 비타민D 섭취가 불충분할 경우 보충제 필요. 적정 복용기간은 정해지지 않았으며, 4년간의 임상자료에 근거한 안전성과 유효성. 골절 위험이 낮은 환자는 3~5년 복용 후 투여 중단 고려. 복용일을 잊은 경우 다음날 아침 70mg 복용 후 기존 복용일에 다시 복용, 이후 주 1회 정기적 복용. 같은 날 2정 복용 금지. W: 비스포스포네이트 계열로 뼈의 감소를 줄여, 골다공증을 예방 및 치료합니다. X: 흰색의 타원형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDKOSTB0OC6 AA: 228303ATB AB: 경구 AC: 200803184 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMNCS B: 메네스에스정 C: 메네스 에스 정 D: MENIACE-S TAB E: 116 F: 116 - 진훈제 G: 4i H: 4i - 어지러움증 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동구바이오 L: (주)동구바이오제약 DongKoo Bio&Pharm Co., Ltd. N: betahistine hydrochloride 16㎎ O: betahistine hydrochloride 16㎎ P: 657306780 Q: 45 R: 정 S: 657306780(보)\45/1정 급여(2017-02-01) V: 성인: 초기 용량으로 1회 베타히스틴염산염 16mg을 1일 3회 식사와 함께 경구 투여. 유지 용량으로 1일 베타히스틴염산염 24~48mg 투여. W: 메니에르병에 의한 어지러움증, 이명 등을 완화합니다. X: 흰색 내지 미황색의 원형정제 Y: 차광 기밀용기, 실온(1-30℃) 보관 Z: EDKOSTBCF64 AA: 550602ATB AB: 경구 AC: 201600844 AD: 45946 AE: 45946
A: DOKCTSR B: 케이콘틴서방정 C: 케이콘틴 서방정 D: K-CONTIN CONTINUS TAB E: 331 F: 331 - 혈액대용제 G: 13d, 18a H: 13d - 전해질 제제, 18a - 해독제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동광 L: 동광제약(주) Dong Kwang Pharm Co., Ltd. N: potassium chloride 600㎎ O: potassium chloride 600㎎ P: 645905140 Q: 94 R: 정 S: 645905140(보)\94/1정 급여(2017-11-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 치료용량: 염화칼륨으로서 보통 성인 1일 1,200～3,000mg을 적절히 나누어 복용하는 것. 2. 예방용량: 이뇨제 투여환자의 경우 이 약으로서 1일 1회 600mg을 복용하는 것. 식사 직후에 복용하며 씹거나 부수어 복용하지 않도록 하는 것. (주사제) 염화칼륨으로서 보통 성인 0.5～3g을 링거액, 포도당 주사액 또는 생리식염 주사액 등에 희석해 농도를 0.3%(칼륨으로서 40 mEq) 이하로 하여 분당 8mL 이하의 속도로 4시간 이상에 걸쳐 점적 정맥주사하는 것. 1일량은 이 약으로서 7.5g(칼륨으로서 100 mEq) 이하로 하는 것. 투여량, 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 증감하는 것. W: 체내 칼륨 부족을 보충합니다. X: 엷은 오렌지색의 둥근모양을 갖는 제피정 Y: 차광기밀용기,실온(1~30℃) 보관 Z: EDKPSTBBQ8S AA: 215801ATR AB: 경구 AC: 200001783 AD: 45946 AE: 45946
A: DITRIAM B: 트리암시놀론주40mg C: 트리암시놀론 주 40mg/ml D: TRIAMCINOLONE INJ 40mg/ml E: 245 F: 245 - 부신호르몬제 G: 6d H: 6d - 코르티코스테로이드 제제 I: 원내 J: 전문 K: 동광 L: 동광제약(주) Dong Kwang Pharm Co., Ltd. N: triamcinolone acetonide 40㎎/㎖ O: triamcinolone acetonide 40㎎/㎖ P: 645903001 Q: 700 R: mL/병 S: 645903001(보)\700/1mL/병 급여(2017-02-01) V: 1. 관절강내, 점액낭내, 건초내 주사 성인: 트리암시놀론아세토니드로서 1회 2~40mg, 원칙적으로 2주 이상 간격으로 주사하고 적절히 증감함. 2. 근육주사 성인 및 12세 이상 소아: 이 약으로서 보통 초회량으로 40mg을 둔부 근육 깊숙이 주사하고 환자의 치료효과에 따라 1~2주 간격으로 20~80mg 내에서 조절함. 6~12세 소아: 초회 투여량으로 40mg이 적당하고 연령, 몸무게, 증상에 따라 조절함. 6세 이하의 소아는 권장되지 않음. 3. 국소 피내주사 성인: 이 약으로서 초회 투여량은 각 질환에 따라 다르나 많은 용량을 투여 시 국소 조직위축이 나타나므로 1회 0.2~1mg씩 10mg까지 주 1회 주사함. W: 염증 및 다양한 질환에 사용되는 코르티코스테로이드제입니다. X: 백색 현탁액상의 주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온보관 Z: EDKWSIJ0AHG AA: 243335BIJ AB: 주사 AC: 197500023 AD: 45946 AE: 45946
A: DOIDN10 B: 인데놀정10mg C: 인데놀 정 10mg D: INDENOL TAB 10mg E: 212 F: 212 - 부정맥용제 G: 2d H: 2d - 베타차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동광 L: 동광제약(주) Dong Kwang Pharm Co., Ltd. N: propranolol hydrochloride 10㎎ O: propranolol hydrochloride 10㎎ P: 645902470 Q: 15 R: 정 S: 645902470(보)\15/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 기외수축(상실성, 심실성), 발작성빈맥의 예방, 빈맥성심방세동, 발작성심방세동, 동빈맥의 경우 성인 프로프라놀롤염산염으로 1회 10 ∼ 30 mg을 1일 3 ∼ 4회 식전 및 취침시에 경구투여함. 2. 협심증의 경우 이 약으로 1일 80 ∼ 240 mg을 2 ∼ 4회 분할투여함. 3. 고혈압의 경우 초회량으로 1회 40 mg을 1일 2회 투여하고, 효과가 불충분한 경우 증량 가능. 유지량은 1일 120 ∼ 240 mg임. 4. 비후성대동맥판하협착증의 경우 이 약으로 1회 20 ∼ 40 mg을 1일 3 ∼ 4회 투여함. 5. 크롬친화세포종(알파차단제와 병용)의 경우 수술 전 3일간 1일 60 mg을 분할 투여하고, 유지량은 1일 30 mg임. 6. 갑상샘중독증의 보조요법의 경우 이 약으로 1회 10 ∼ 40 mg을 1일 3 ∼ 4회 투여하며, 증상에 따라 적절히 증감함. W: 심장수축력 및 심박수를 안정화시켜 고혈압, 협심증 등의 치료에 사용됩니다. X: 백색의 정제 Y: 차광밀폐용기 Z: EDKWSTB00DO AA: 219901ATB AB: 경구 AC: 197400040 AD: 46054 AE: 46199
A: DICYNAC B: 시낙텐주 0.25mg C: 시낙텐 주 D: CYNACTEN INJ E: 728 F: 728 - 기능검사용 시약 G: 6e H: 6e - 자극호르몬 제제 및 유사 제제 I: 원내 J: 전문 K: 다림바이오텍 L: (주)다림바이오텍 Dalim BioTech N: tetracosactide 0.25㎎/㎖ O: tetracosactide 0.25㎎/㎖ P: 664602031 Q: 8891 R: mL/앰플 S: 664602031(보)\8,891/1mL/앰플 급여(2026-01-01) V: 1. 부신피질 기능부전증의 진단 목적으로 본제 1앰플(250㎍/ml)을 1회 근육주사 또는 정맥주사 사용 2. 성인: 시낙텐(ACTH) 30분 진단시험에서 주사 전과 주사 후 30분 경과 후 코르티솔 혈장 농도를 측정하여 주사 후 코르티솔 혈장 농도가 200nmol/liter (70micrograms/liter) 이상이면 부신피질 기능 정상으로 진단 가능 30분 시낙텐 진단시험으로 부신피질 기능부전증 확진이 어려운 경우 시낙텐 데포를 사용하여 5시간 시낙텐 데포 테스트 실시 3일 시낙텐 데포 테스트로 일차성 및 이차성 부신피질 기능부전증 감별진단 가능 3. 노인에 투여: 성인과 동일한 용법 용량으로 투여 4. 소아에 투여: 정맥주사 시 250㎍/1.73㎡ 체표면적의 용량으로 투여 5-7세의 경우 성인 용량의 1/2 투여 5-7세 외에는 체표면적 기준 표준용량표에 따라 용량 결정 W: 부신피질 기능부전증의 진단 X: 무색 투명한 용액이 들어있는 앰플 주사제 Y: 차광밀봉용기, 2~8℃ 보관 Z: EDLBSIJAR3T AA: 366530BIJ AB: 주사 AC: 201103323 AD: 45946 AE: 45946
A: DOGRP1000 B: 글루파 정 1000mg C: 글루파 정 1000mg D: GLUPA TAB 1000mg E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11b.b H: 11b.b - 비구아니드계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 다림바이오텍 L: (주)다림바이오텍 Dalim BioTech N: metformin hydrochloride 1000㎎ O: metformin hydrochloride 1000㎎ P: 664600070 Q: 118 R: 정 S: 664600070(보)\118/1정 급여(2017-02-01) V: 성인 투여 용량은 개인별로 약물효과와 내약성을 근거로 결정하며, 1일 최대용량을 초과하지 않음. 위장관계 이상반응 감소와 최소용량 확인을 위해 저용량으로 시작, 1일 2~3회, 1회 500mg을 식사와 함께 투약. 용량 증가는 매주 500mg씩 점차적으로 증량하며, 2000mg까지는 1일 2회 아침, 저녁으로 분할 투약. 2000mg 초과 시 1일 3회로 나누어 식사와 함께 투약, 1일 최대 2550mg까지 투여 가능. 투약 개시 및 용량 조절 시 공복 시 혈당 측정 필요, 혈중 당화 혈색소 농도는 약 3개월 간격으로 측정. 치료 목표는 단일요법 또는 설폰요소계, 인슐린과 병용투여 시 최소 유효용량으로 공복 시 혈당과 혈중 당화 혈색소 농도를 정상 수준 혹은 정상과 가까운 수준으로 감소시키는 것. 식사요법만으로 혈당 조절되던 환자가 일시적으로 혈당 조절되지 않을 경우 단기간 투여로 충분한 효과 가능. 소아 및 성장기 청소년 10세 이상의 소아 또는 성장기 청소년에 사용 가능. 일반적인 개시용량은 1일 1회 500mg이며 식사 중 또는 식사 종료 후 투여. 일주일 후 혈당 수치 측정하여 용량 조절 필요. 위장관계 부작용은 점진적인 용량 증가로 개선 가능. 1일 최대용량은 2000mg이며, 해당 투여량을 2~3회로 나누어 투약. 신 장애 환자 Stage 3a 중등도 신장애 환자(크레아티닌 청소율 45≤~ W: 혈당조절을 도움으로써 제 2형 당뇨병의 치료를 위해 사용됩니다. X: 흰색의 장방형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: EDLBSTB0H22 AA: 191504ATB AB: 경구 AC: 200101317 AD: 45946 AE: 45946
A: DOGRP500 B: 글루파정 500mg C: 글루파 정 500mg D: GLUPA TAB 500mg E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11b.b H: 11b.b - 비구아니드계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 다림바이오텍 L: (주)다림바이오텍 Dalim BioTech N: metformin hydrochloride 500㎎ O: metformin hydrochloride 500㎎ P: 664600050 Q: 70 R: 정 S: 664600050(보)\70/1정 급여(2017-02-01) V: 성인 투여 용량은 개인별로 약물효과와 내약성을 근거로 결정하며, 1일 최대용량을 초과하지 않도록 함. 위장관계 이상반응 감소와 적절한 혈당조절을 위해 저용량으로 시작하여 1일 2~3회, 1회 500mg을 식사와 함께 투약함. 용량 증가는 매주 500mg씩 점차적으로 증량하며, 2000mg까지 투약할 경우 1일 2회 아침, 저녁으로 분할하여 투약함. 2000mg을 초과하는 경우 1일 3회로 나누어 식사와 함께 투약하고 1일 최대 2550mg까지 투여 가능함. 투약 개시 및 용량 조절 시 공복 시 혈당을 측정하여 치료반응을 확인하고 최소 유효용량을 확인함. 혈중 당화 혈색소 농도는 약 3개월 간격으로 측정함. 치료 목표는 단일요법 또는 설폰요소계, 인슐린과 병용투여 시 최소 유효용량으로 공복 시 혈당과 혈중 당화 혈색소 농도를 정상 수준 혹은 정상과 가까운 수준으로 감소시키는 것임. 식사요법만으로 혈당이 조절되던 환자가 일시적으로 혈당이 조절되지 않을 경우, 단기간 투여로 충분한 효과를 얻을 수 있음. 소아 및 성장기 청소년 이 약은 10세 이상의 소아 또는 성장기 청소년에 사용 가능함. 일반적인 개시용량은 1일 1회 500mg이며 식사 중 또는 식사 종료 후 투여함. 일주일 후 혈당 수치를 측정하여 용량을 조절함. 위장관계 부작용은 점진적인 용량 증가로 개선될 수 있음. 1일 최대용량은 2000mg이며, 해당 투여량을 2~3회로 나누어 투약함. 신 장애 환자 이 약은 stage 3a의 중등도 신장애 환자(크레아티닌 청소율 45≤~ W: 혈당조절을 도움으로써 제 2형 당뇨병의 치료를 위해 사용됩니다. X: 흰색 장방형의 필름코팅정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDLBSTB0H4L AA: 191502ATB AB: 경구 AC: 200301119 AD: 45946 AE: 45946
A: DODFLX50 B: 디후렉스 캡슐50mg C: 디후렉스 캡슐 50mg D: DIFLEX CAP 50mg E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8n H: 8n - 항진균제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: fluconazole 50㎎ O: fluconazole 50㎎ P: 642501430 Q: 1740 R: 캡슐 S: 642501430(보)\1,740/1캡슐 급여(2024-08-01) V: 약물 투여 경로는 환자의 임상 상태에 따라 결정함. 경구 제제의 흡수는 빠르고 거의 완전하게 흡수되므로, 경구 제제(캡슐, 건조 시럽)와 주사 제제의 투여량은 같음. ○ 성인 1. 질칸디다증: 플루코나졸로서 150 mg 단회 경구 투여 2. 점막 칸디다증 1) 구강 인두 칸디다증: 1일 1회 50 mg을 7-14일간 투여하며 연장 가능 2) 만성 위축성 구강칸디다증: 1일 1회 50 mg을 14일간 투여하며 의치 소독 병행 3) 기타 점막 칸디다증: 1일 1회 50 mg을 14-30일간 투여, 난치성의 경우 100 mg으로 증량 가능 3. 전신칸디다증: 첫날 400 mg, 이후 1일 1회 200 mg 투여, 최대 400 mg까지 증량 가능 4. 크립토콕쿠스 수막염: 첫날 400 mg, 이후 1일 1회 200-400 mg 투여, 최소 6~8주간 투여 5. AIDS 환자의 크립토콕쿠스 수막염 재발 방지: 1일 1회 200 mg 무기한 투여 6. 면역부전 환자의 진균 감염증 예방: 1일 1회 50-400 mg 투여, 골수이식 환자는 400 mg 권장 7. 손·발톱진균증: 1주 1회 150 mg 투여, 손·발톱 재생 시까지 투여 무좀, 체부백선, 완선, 피부칸디다증: 1일 1회 50 mg 또는 1주 1회 150 mg을 2-4주간 투여, 무좀의 경우 6주간 필요할 수 있음 ○ 소아 성인 용량에 근거한 소아 용량 적용, 최대 400 mg 초과하지 않음 1. 구강 인두 칸디다증: 첫날 체중 kg당 6 mg, 이후 1일 1회 체중 kg당 3 mg 투여 2. 식도 칸디다증: 첫날 체중 kg당 6 mg, 이후 1일 1회 체중 kg당 3 mg 투여, 최대 12 mg까지 증량 가능 3. 전신 칸디다증: 1일 1회 체중 kg당 6-12 mg 투여 4. 크립토콕쿠스 수막염: 첫날 체중 kg당 12 mg, 이후 1일 1회 체중 kg당 6 mg 투여, 최대 12 mg까지 증량 가능 5. AIDS 환자의 크립토콕쿠스 수막염 재발 방지: 1일 1회 체중 kg당 6 mg 투여 6. 신장애 소아: 성인 신장애 환자와 동일한 기준으로 투여 간격 늘리고 용량 줄임 ○ 고령자 신기능 정상 시 성인 용량 투여, 신장애 시 용량 줄이거나 투여 간격 늘림 ○ 신장애 환자 변화되지 않은 채 주로 소변으로 배설됨. 여러 번 투여 시 첫날 상용량 투여, 이후 크레아티닌 청소율에 따라 용량 조절. 혈액투석 환자는 각 투석 후 상용량의 100% 투여, 투석하지 않는 날은 감량하여 투여. W: 곰팡이(진균)의 증식 억제 및 사멸을 통해, 칸디다증 등의 각종 감염증을 예방 및 치료합니다. X: 백색의 분말이 충진된 상부 연녹색, 하부 미황색의 경질캡슐제 Y: 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EDNASCH0HNN AA: 159903ACH AB: 경구 AC: 200300155 AD: 45946 AE: 45946
A: DIFOY B: 호의 주 100mg C: 호의 주 D: FOY INJ E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 1j, 2n.f H: 1j - 기타 소화기질환 치료제, 2n.f - 기타 혈액응고 저해제 I: 원내 J: 전문 K: 일성 아이에스 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: gabexate mesilate 100㎎ O: gabexate mesilate 100㎎ P: 642503961 Q: 2221 R: 병 S: 642503961(보)\2,221/1병 급여(2026-01-01) V: ○ 췌장염: 가벡세이트메실산염 1회 100mg을 5% 포도당주사액이나 링겔액 500mL에 용해하여 분당 8mL 이하의 속도로 점적 정맥주사. 초기 투여량은 1일 100∼300mg(용해액 500∼1500mL)이며, 증상에 따라 감량하거나 같은 날 중 100∼300mg(용해액 500∼1500mL)을 추가하여 점적 정맥주사 가능. ○ 범발성 혈관내 혈액응고증: 성인은 1일 체중 Kg당 20∼39mg을 24시간에 걸쳐 정맥내 지속 투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 체내 단백분해효소 및 혈소판 응집을 억제하여 췌장염과 혈관내 혈액응고증 치료에 사용됩니다. X: 흰색의 덩어리 또는 가루가 무색투명한 바이알에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: EDNASIJ00J3 AA: 164301BIJ AB: 주사 AC: 198800186 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPTL B: 판토라인 주 40mg C: 판토라인 주 40mg D: PANTOLINE INJ 40mg E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.b H: 1a.b - 프로톤 펌프 억제제 (PPI) I: 원내 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: pantoprazole sodium sesquihydrate 45.1㎎ (40㎎ as pantoprazole) O: pantoprazole sodium sesquihydrate 45.1㎎ (40㎎ as pantoprazole) P: 642503571 Q: 2618 R: 병 S: 642503571(보)\2,618/1병 급여(2026-01-01) V: 판토프라졸 경구투여가 부적절한 경우, 이 약 1바이알(판토프라졸로서 40 mg)을 생리식염 주사액 10 mL에 녹여 직접 정맥주사하거나 생리식염 주사액 또는 5% 포도당액 100 mL와 혼합하여 2∼15분에 걸쳐 정맥내로 투여하는 방법. 경구투여가 가능해지면 즉시, 판토프라졸 정맥투여를 중단하고 판토프라졸 40 mg 경구투여제로 대체하는 방법. 1. 십이지장궤양, 위궤양, 중등도 ∼ 중증의 역류성 식도염 - 1일 이 약 1바이알(판토프라졸로서 40 mg)을 정맥주사하는 방법. 2. 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태 - 초회용량으로 1일 80 mg으로 시작한 다음, 위산분비 측정값에 따라 증량하거나 줄일 수 있는 방법. - 80 mg 이상 용량에 대해서는 1일 2회에 나누어 복용하는 방법. - 일시적으로 160 mg 이상으로 증량하는 것은 가능하나 적당량의 산을 조정할 수 있을 정도로만 적용되어야 하는 방법. - 신속하게 산을 조절해야 할 경우에는 2 × 80 mg을 초회용량으로 하였을 때 대부분의 환자에서 산 배출량이 한시간 이내에 목표범위( 중증의 간장애 환자에게 있어서 1일 투여량은 판토프라졸로 20 mg으로 감량해야 하는 방법. 고령자 또는 신기능장애가 있는 환자에게 있어서 1일 투여량은 판토프라졸로 40 mg을 초과하지 않는 방법. W: 위산 분비를 감소시켜 식도염, 위궤양, 십이지장궤양 등의 치료에 사용됩니다. X: 이 약은 흰색의 다공성 고체 또는 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진, 쓸 때 녹여 쓰는 주사제이다. Y: 차광밀봉용기, 25℃ 이하 Z: EDNASIJ0KUQ AA: 208801BIJ AB: 주사 AC: 200604184 AD: 45946 AE: 45946
A: DOOPM B: 동아 오팔몬정 C: 동아 오팔몬 정 D: DONGA OPALMON TAB E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 2j, 2n.d H: 2j - 말초혈액순환 개선제 & 뇌기능 개선제, 2n.d - 항혈소판제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: limaprost alpha-cyclodextrin (alfadex) clathrate 166.67㎍ (5㎍ as limaprost) O: limaprost alpha-cyclodextrin (alfadex) clathrate 166.67㎍ (5㎍ as limaprost) P: 642500950 Q: 314 R: 정 S: 642500950(보)\314/1정 급여(2024-08-01) V: 1. 폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감 등의 허혈성 증상의 개선을 위해 성인에게 1일 3회, 1회 2정 경구투여. 2. 후천성 요부척추관협착증에 의한 자각증상 및 보행능력의 개선을 위해 성인에게 1일 3회, 1회 1정 경구투여. 연령과 증상에 따라 적절히 증감. W: 혈관을 확장하고 혈소판 응집을 억제하여 궤양, 동통, 냉감 등을 완화합니다. X: 이 약은 백색의 원형정제이다 Y: 기밀용기, 실온보관 Z: EDNASTB00IB AA: 184101ATB AB: 경구 AC: 199200261 AD: 45946 AE: 45946
A: DOACLF B: 아크로펜정 100mg C: 아크로펜 정 100mg D: ACLOFEN TAB 100mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: aceclofenac 100㎎ O: aceclofenac 100㎎ P: 642502460 Q: 181 R: 정 S: 642502460(보)\181/1정 급여(2024-08-01) V: 성인: 아세클로페낙 1회 100mg을 12시간마다 1일 2회 복용. 간장애 환자: 초기 용량으로 1일 100mg 투여. 이 약은 씹거나 부수지 않고 그대로 복용. 증상에 따라 적절히 증감. 심혈관계 이상반응 최소화를 위해 최저 유효 용량으로 최단 기간 동안 투여 필요. W: 통증을 완화하며 염증을 가라앉히는 약입니다. X: 이 약은 백색의 원형 필름코팅 정제이다. Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDNASTB09KP AA: 100901ATB AB: 경구 AC: 199800142 AD: 45778 AE: 46202
A: DOCAR25 B: 바소트롤정 25mg C: 바소트롤 정 25mg D: VASOTROL TAB 25mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2d H: 2d - 베타차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: carvedilol 25㎎ O: carvedilol 25㎎ P: 642501740 Q: 403 R: 정 S: 642501740(보)\403/1정 급여(2024-08-01) V: 의사의 지시 없이 용량을 증가시키거나 복용을 중단하지 않음. 1. 본태고혈압 1) 성인 (1) 처음 이틀은 카르베딜롤로서 1일 1회 12.5mg씩 경구투여하고 이후 1일 1회 25mg 경구투여. (2) 통상 1일 1회 25mg을 2주간 경구투여. 증량이 필요할 경우 1회 25mg을 1일 2회로 늘림. 1회 최대복용량은 25mg, 1일 최대복용량은 50mg. 2) 고령자 일부 고령자의 경우 1일 1회 12.5mg 투여로 충분한 효과를 나타낼 수 있음. 단, 2주 투여 후 효과가 충분치 않을 경우 증량 가능. 2. 만성 안정협심증 1) 처음 이틀은 이 약으로서 1회 12.5mg 1일 2회 경구투여하고 이후 1회 25mg을 1일 2회 경구투여. 2) 통상 1회 25mg을 1일 2회로 2주간 투여. 증량이 필요한 경우(고령자는 제외) 1회 50mg을 1일 2회까지 증량 가능. 3. 울혈심부전 이 약으로 치료를 시작하기 전에 이미 투여 중인 표준 치료요법(ACE억제제, 이뇨제, 그리고 대개 디기탈리스 제제 적용한 만성심부전의 관례적 치료요법)이 안정적인 상태여야 함. 또 이 약의 치료를 시작하기 전에 체액 저류를 최소화해야 함. 1) 일반적으로 초기치료에는 이 약으로서 1회 3.125mg을 1일 2회 2주간 경구투여. 환자가 이 치료에 잘 견디면 1회 6.25mg 1일 2회로 증량하여 2주간 투여한 후 1회 12.5mg 1일 2회로 증량하여 2주간 투여하고 1회 25mg 1일 2회로 증량. 2) 각 용량마다 최소한 2주 이상 복용한 후 점차적으로 증량하며 환자가 견딜 수 있는 용량까지 증량. 3) 유효한 최소용량은 1회 6.25mg 1일 2회이며, 최대용량은 체중이 85kg 이하인 환자는 1회 25mg 1일 2회, 체중이 85kg 초과인 환자는 1회 50mg 1일 2회. 4) 흡수속도를 조절하기 위해 아침, 저녁에 식사와 함께 복용할 것이 권장됨. 식사와 함께 복용 시 흡수 속도 느리게 하여 기립저혈압 빈도를 줄일 수 있음. W: 혈관을 확장하고 심박수 및 심박출량을 감소시켜, 고혈압과 심장 질환의 치료 및 예방에 사용됩니다. X: 이 약은 흰색의 원형 정제이다. Y: 차광기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 Z: EDNASTB0H9W AA: 125002ATB AB: 경구 AC: 200308578 AD: 45946 AE: 45946
A: DOVSTR12 B: 바소트롤정 12.5mg C: 바소트롤 정 12.5mg D: VASOTROL TAB 12.5mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2d H: 2d - 베타차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: carvedilol 12.5㎎ O: carvedilol 12.5㎎ P: 642501730 Q: 332 R: 정 S: 642501730(보)\332/1정 급여(2024-08-01) V: 의사의 지시 없이 용량을 증가시키거나 복용을 중단하지 않음. 1. 본태고혈압 1) 성인 (1) 처음 이틀은 카르베딜롤로서 1일 1회 12.5mg씩 경구투여 후 1일 1회 25mg 경구투여. (2) 통상 1일 1회 25mg을 2주간 경구투여하며, 증량이 필요할 경우 1회 25mg을 1일 2회로 늘림. 1회 최대복용량 25mg, 1일 최대복용량 50mg. 2) 고령자 일부 고령자는 1일 1회 12.5mg 투여로 충분한 효과 가능. 2주 투여 후 효과 부족 시 증량 가능. 2. 만성 안정협심증 1) 처음 이틀은 1회 12.5mg 1일 2회 경구투여 후 1회 25mg 1일 2회 경구투여. 2) 통상 1회 25mg 1일 2회로 2주간 투여. 증량 필요 시(고령자 제외) 1회 50mg 1일 2회까지 증량 가능. 3. 울혈심부전 표준 치료요법이 안정적 상태여야 하며, 체액 저류 최소화 필요. 1) 초기치료로 1회 3.125mg 1일 2회 2주간 경구투여. 이후 1회 6.25mg 1일 2회로 증량하여 2주간 투여 후 1회 12.5mg 1일 2회로 증량, 1회 25mg 1일 2회로 증량. 2) 각 용량마다 최소 2주 이상 복용 후 점차적으로 증량. 3) 유효한 최소용량 1회 6.25mg 1일 2회, 최대용량은 체중 85kg 이하 환자 1회 25mg 1일 2회, 체중 85kg 초과 환자 1회 50mg 1일 2회. 4) 아침, 저녁 식사와 함께 복용 권장. 식사와 함께 복용 시 흡수 속도 느리게 하여 기립저혈압 빈도 감소. W: 혈관을 확장하고 심박수 및 심박출량을 감소시켜, 고혈압과 심장 질환의 치료 및 예방에 사용됩니다. X: 이약은 적갈색의 원형정제이다. Y: 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: EDNASTB0J48 AA: 125001ATB AB: 경구 AC: 200400177 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPLVT B: 플라비톨정 75mg C: 플라비톨 정 D: PLAVITOR TAB E: 218 F: 218 - 동맥경화용제 G: 2n.d H: 2n.d - 항혈소판제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: clopidogrel hydrogen sulfate 97.875㎎ (75㎎ as clopidogrel) O: clopidogrel hydrogen sulfate 97.875㎎ (75㎎ as clopidogrel) P: 642503760 Q: 1137 R: 정 S: 642503760(보)\1,137/1정 급여(2026-01-01) V: ○ 성인 1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성 질환 환자에 클로피도로그렐 1일 1회 75 mg 경구투여. 2. 급성관상동맥증후군 환자에 1일 1회 300 mg 부하용량으로 시작 후 1일 1회 75 mg 유지용량 경구투여. 아스피린 75 ～ 325 mg 1일 1회 병용투여 필요. 3. 심방세동 환자에 1일 1회 75 mg 경구투여. 아스피린 75 ～ 100 mg 1일 1회 병용투여 필요. ○ 신장애 환자 신장애 환자에서 치료 경험 제한적임. ○ 간장애 환자 출혈 체질의 중등도 간질환 환자에서 치료 경험 제한적임. 이 약은 음식물 섭취와 상관없이 투여 가능. W: 혈액응고를 방지하여 뇌졸중, 심근경색, 혈전증 등의 예방 및 치료에 사용됩니다. X: 이 약은 분홍색 ~ 주황색의 원형 필름코팅정이다 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EDNASTB0KQA AA: 136901ATB AB: 경구 AC: 200500249 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCZRT5 B: 코자르탄정 50mg C: 코자르탄 정 50mg D: COZARTAN TAB 50mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2f H: 2f - 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: losartan potassium 50㎎ (45.8㎎ as losartan) O: losartan potassium 50㎎ (45.8㎎ as losartan) P: 642505260 Q: 471 R: 정 S: 642505260(보)\471/1정 급여(2024-08-01) V: 이 약은 식사와 관계없이 복용 가능하며 매일 같은 시간에 복용 권장. 1. 고혈압 1) 성인: 초회량과 유지량으로 로사르탄칼륨 1일 1회 50 mg 경구투여 권장. 치료 시작 후 3 ∼ 6주 후 최대 혈압 강하 효과. 치료효과 불충분 시 1일 2회 분할 경구투여 또는 1일 1회 100 mg까지 증량 가능. 2) 6세 이상의 소아 및 청소년 (1) 체중 20 kg 이상 50 kg 미만: 1일 1회 25 mg 권장, 최대 1일 1회 50 mg까지 증량 가능. (2) 체중 50 kg 이상: 1일 1회 50 mg 권장, 최대 1일 1회 100 mg까지 증량 가능. (3) 6세 미만 소아, 사구체여과율 30 mL/min/1.73㎡ 미만 소아, 간장애 소아에게 권장되지 않음. 3) 이 약 단독으로 혈압 조절되지 않을 시 다른 고혈압 치료제와 병용투여 가능. 히드로클로로티아지드와 병용 시 상가작용. 2. 고혈압을 가진 제 2형 당뇨병 환자의 신장병 성인: 보통 1일 1회 50 mg, 혈압에 따라 1일 1회 100 mg까지 증량 가능. 과도한 혈압강하 우려 시 초회량 25 mg 권장. 인슐린, 혈당강하제와 병용 투여 가능. 3. 특수 환자군 1) 고령자: 75세 이하 초회량 조절 불필요, 75세 초과 초회량 1일 1회 25 mg 권장. 2) 신장애 환자 (1) 크레아티닌청소율 20 ∼ 50 mL/min: 초회량 조절 불필요. (2) 크레아티닌청소율 3) 혈관내 유효 혈액량 감소 환자: 초회량 1일 1회 25 mg 권장. 4) 간장애 환자: 소량 투여 고려, 중증 간장애 환자 투여 금지. W: 고혈압에서 혈압을 낮추고, 당뇨병이 있는 환자의 신장 질환을 치료합니다. X: 백색의 타원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 건소보관(15~30℃) Z: EDOASTB0N70 AA: 185701ATB AB: 경구 AC: 200807253 AD: 45946 AE: 45946
A: DODOHCL5 B: 아리도네정 5mg (white) C: 아리도네 정 5mg D: ARIDONE TAB 5mg E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4g H: 4g - 퇴행성질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: donepezil hydrochloride monohydrate 5.22㎎ (5㎎ as donepezil HCl) O: donepezil hydrochloride monohydrate 5.22㎎ (5㎎ as donepezil HCl) P: 642505280 Q: 1865 R: 정 S: 642505280(보)\1,865/1정 급여(2024-08-01) V: 성인: 도네페질염산염 1일 1회 5mg을 취침 전 투여. 투여 15일 후 정상상태 도달, 이상반응 빈도는 증량 속도에 영향. 4~6주간 5mg 투여 후 임상적 반응 평가 후 10mg까지 증량 가능. 1일 10mg 증량 시 소화기계 이상반응 주의 필요. 투여 중단 시 서서히 효과 감소, 반동효과 없음. 저체중인 85세 이상 여성 환자: 이상반응 빈도 높아 주의 깊은 모니터링 필요. 1일 5mg 초과 금지. 소아: 사용경험 없음. W: 신경전달물질 균형을 조절하여 치매의 증상을 치료합니다. X: 이 약은 백색의 원형 필름코팅정제이다. Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: EDOASTB0NGJ AA: 148602ATB AB: 경구 AC: 200807685 AD: 45946 AE: 45946
A: DODOHCL10 B: 아리도네정 10mg (Yellow) C: 아리도네 정 10mg D: ARIDONE TAB 10mg E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4g H: 4g - 퇴행성질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: donepezil hydrochloride monohydrate 10.43㎎ (10㎎ as donepezil HCl) O: donepezil hydrochloride monohydrate 10.43㎎ (10㎎ as donepezil HCl) P: 642500860 Q: 2242 R: 정 S: 642500860(보)\2,242/1정 급여(2024-08-01) V: ○ 성인: 도네페질염산염 1일 1회 5mg씩 취침 전 투여. 수면 교란 발생 시 아침 복용 고려. 투여 15일 후 정상상태 도달, 4~6주간 5mg 투여 후 임상적 반응 평가 후 10mg까지 증량 가능. 1일 10mg 증량 시 소화기계 이상반응 주의. 투여 중단 시 서서히 효과 감소, 반동효과 없음. ○ 저체중인 85세 이상 여성 환자: 이상반응 많아 주의 깊은 모니터링 필요. 1일 5mg 초과 금지. ○ 소아: 사용경험 없음. W: 신경전달물질 균형을 조절하여 치매의 증상을 치료합니다. X: 이 약은 황색의 원형 필름코팅정제이다. Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDOASTB0NGO AA: 148601ATB AB: 경구 AC: 200711456 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCRESN B: 크레스논정 10mg C: 크레스논 정 10mg D: CRESNON TAB 10mg E: 218 F: 218 - 동맥경화용제 G: 2l.a H: 2l.a - HMG-CoA 환원효소 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: rosuvastatin calcium 10.4㎎ (10㎎ as rosuvastatin) O: rosuvastatin calcium 10.4㎎ (10㎎ as rosuvastatin) P: 642506150 Q: 487 R: 정 S: 642506150(보)\487/1정 급여(2024-08-01) V: 1. 원발성 고콜레스테롤혈증, 복합형 고지혈증, 원발성 이상베타리포프로테인혈증 및 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 지속해야 하며, 식사와 상관없이 하루 중 아무 때나 투약 가능. 초회용량은 1일 1회 5mg이며, 유지용량은 1일 1회 10mg으로 조절 가능. 유지용량은 4주 이상의 간격으로 조절하며, 최대 1일 20mg까지 증량 가능. 2. 이형 가족형 고콜레스테롤혈증 소아환자(만 10세 ~ 만 17세)의 용량범위는 1일 1회 5mg ~ 20mg이며, 개별적으로 조절. 용량은 4주 이상의 간격으로 조절. 10세 미만 소아의 안전성 및 유효성은 확립되지 않음. 3. 노인은 용량조절 불필요. 4. 신부전환자는 경증 및 중등도 신부전의 경우 용량 조절 불필요하나, 중증 신부전 환자에게는 투여 금지. 중등도 신부전 환자에게 20mg 투여 시 주의 필요. 5. 간부전환자는 Child-Pugh 점수 7 이하에서는 전신 노출 증가 없음. 점수 8 또는 9인 환자에서는 증가하며, 신기능 검사 고려 필요. 점수 9 초과 환자에 대한 투여 경험 없음. 활동성 간질환 환자에게는 투여 금지. 6. 아시아계 환자는 전신 노출 증가로 권장 초기 용량 5mg. 40mg 용량 투여 금기. 7. 근병증에 걸리기 쉬운 환자의 권장 초기 용량은 5mg이며, 일부 환자에게 40mg 용량 투여 금기. W: 혈중 콜레스테롤과 중성지방의 수치를 감소시켜 심혈관 질환을 예방합니다. X: 분홍색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDOASTBBQCU AA: 454001ATB AB: 경구 AC: 201000988 AD: 45650 AE: 45959
A: DOMTRT B: 모티리톤정 C: 모티리톤 정 D: MOTILITONE TAB E: 239 F: 239 - 기타의 소화기관용약 G: 1b H: 1b - 위장관 운동조절제, 장내가스 제거제, 염증성 장질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: 현호색:견우자(5:1) 에탄올 연조엑스 50% (9.5~11.5→1) 30㎎ (0.156~0.468mg as Corydaline, 0.111~0.333mg as Chlorogenic acid) O: 현호색:견우자(5:1) 에탄올 연조엑스 50% (9.5~11.5→1) 30㎎ (0.156~0.468mg as Corydaline, 0.111~0.333mg as Chlorogenic acid) P: 642506570 Q: 141 R: 정 S: 642506570(보)\141/1정 급여(2024-08-01) V: 보통 성인은 1일 3회 1회 1정을 식전에 경구 투여한다. W: 기능성 소화불량증에 사용됩니다. X: 분홍색의 타원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDOASTBC3MH AA: 614901ATB AB: 경구 AC: 201103159 AD: 45946 AE: 45946
A: DIGST B: 가스터 주사액 C: 가스터 주사액 D: GASTER INJ SOLN E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.a H: 1a.a - H2 수용체 차단제 I: 원내 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: famotidine 2㎎/㎖ O: famotidine 2㎎/㎖ P: 642507651 Q: 1365 R: 10mL/병 S: 642507651(보)\1,365/10mL/병 급여(2026-01-01) V: 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성 스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨증후군, 신체적 스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장애, 두부외상, 다장기부전, 중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제: 본제를 NS나 DW 10mL에 희석하여 1회 20mg/20mL 용액으로 조제 후 1일 2회 서서히 정주·점적정주. 마취전 투약: 본제를 NS나 DW 10mL에 희석하여 1회 20mg/20mL 용액으로 조제 후 마취도입 1시간전 서서히 정주. 기타 자세한 내용은 제품설명서 참조. W: 위산분비억제를 통해 상부소화관출혈, 졸링거-엘리슨 증후군 등의 치료에 사용됩니다. X: 무색 내지 연한 노란색의 투명한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDSTSIJD9O3 AA: 157302BIJ AB: 주사 AC: 202203264 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSTL9 B: 스티렌 투엑스 정 C: 스티렌 투엑스 정 D: STILLEN 2X TAB E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.e H: 1a.e - 점막보호제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: 동아에스티(주) Dong-A ST N: artemisiae argyi herba 95% ethanol extract (20→1) 90㎎ O: artemisiae argyi herba 95% ethanol extract (20→1) 90㎎ P: 642507290 Q: 176 R: 정 S: 642507290(보)\176/1정 급여(2026-02-01) V: 애엽95%에탄올연조엑스로서 1회 90mg을 1일 2회 식후 경구투여한다. W: 위점막 보호 및 재생을 통해 위염 예방 및 위점막 병변을 개선합니다. X: 녹색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: EDSTSTBCBEZ AA: 430102ATB AB: 경구 AC: 201507521 AD: 46143 AE: 46190
A: DESMZCM500 B: 실마진크림1% 500g C: 실마진 1% 크림 500g D: SILMAZINE 1% CREAM 500g E: 263 F: 263 - 화농성질환용제 G: 16a H: 16a - 국소용 항생제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동화 L: 동화약품 Dong Wha Pharm Co., Ltd. N: silver sulfadiazine 10㎎/g O: silver sulfadiazine 10㎎/g P: 642702132 Q: 22000 R: 500g/통 S: 642702132(보)\22,000/500g/통 급여(2016-06-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1일 1회 멸균장갑 등을 사용하여 환부에 약 2-3㎜ 두께로 직접 바르거나 거즈 등에 같은 두께로 발라 붙이고 붕대를 감는 방법. 2일째 이후에는 전날 바른 크림을 깨끗한 거즈 등으로 닦아내거나 온수로 씻어낸 후 바르는 방법. W: 화상, 궤양으로 인한 피부 감염 예방하고 치료하는 항생제입니다. X: 백색-미황색의 크림제 Y: 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDWHLCOCE3Q AA: 227433CCM AB: 외용 AC: 197500187 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMNOT20 B: 메녹틸정 20mg (Pink) C: 메녹틸 정 20mg D: MENOCTYL TAB 20mg E: 123 F: 123 - 자율신경제 G: 1c H: 1c - 진경제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동화 L: A. Menarini A. Menarini N: octylonium bromide 20㎎ O: octylonium bromide 20㎎ P: 642701370 Q: 86 R: 정 S: 642701370(보)\86/1정 급여(2022-03-01) V: 성인: 옥틸로늄브롬화물 1회 40mg을 1일 2-3회 경구 투여함. 연령과 증상에 따라 용량 조절 가능. W: 위장관의 진경작용을 통해 과민성대장증후군 등의 기능저하증을 개선합니다. X: 분홍색의 원형 필름코팅정 Y: 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관 Z: EDWHSTB03D6 AA: 203801ATB AB: 경구 AC: 198400322 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMNOT40 B: 메녹틸정 40mg (White) C: 메녹틸 정 40mg D: MENOCTYL TAB 40mg E: 123 F: 123 - 자율신경제 G: 1c H: 1c - 진경제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동화 L: A. Menarini A. Menarini N: octylonium bromide 40㎎ O: octylonium bromide 40㎎ P: 642701380 Q: 173 R: 정 S: 642701380(보)\173/1정 급여(2017-02-01) V: 성인: 옥틸로늄브롬화물 1회 40mg을 1일 2-3회 경구 투여함. 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. W: 위장관의 진경작용을 통해 과민성대장증후군 등의 기능저하증을 개선합니다. X: 백색의 원형 필름코팅정제 Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDWHSTB03E6 AA: 203802ATB AB: 경구 AC: 199000707 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMPR B: 맥페란정 5mg C: 맥페란 정 D: MACPERAN TAB E: 239 F: 239 - 기타의 소화기관용약 G: 1b H: 1b - 위장관 운동조절제, 장내가스 제거제, 염증성 장질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동화 L: 동화약품 Dong Wha Pharm Co., Ltd. N: metoclopramide 3.84㎎ O: metoclopramide 3.84㎎ P: 642701320 Q: 49 R: 정 S: 642701320(보)\49/1정 급여(2017-02-01) V: 비록 구토 또는 용량 거부가 있었더라도, 투여 간격은 적어도 6시간 이상 권장됨. (경구) 성인: 염산메토클로프라미드로서 1일 10-30mg(메토클로프라미드로서 7.7-25.4mg)을 2-3회 분할하여 식전에 경구투여. 일일 최대 권장 용량은 30mg 또는 체중 kg당 0.5mg이며, 최대 권장 치료 기간은 5일임. 소아: 권장 용량은 체중 kg당 0.1～0.15mg이며, 일일 3회까지 반복 투여. 24시간 내 최대 용량은 체중 kg당 0.5mg임. 항암화학요법 후 지연된 구역ㆍ구토 예방에 대한 최대 치료 기간은 5일임. 이 약은 1세 미만 소아에게 금기임. 노인: 신장 및 간 기능, 전체적인 쇠약도에 근거하여 용량 감소 고려 필요. 신장애 환자: 말기 신장질환자(크레아티닌 청소율 ≤ 15ml/min)는 일일 용량을 75%까지 감소해야 함. 중등도에서 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15～60 ml/min)는 용량을 50%까지 감소해야 함. 간장애 환자: 중증 간장애 환자는 용량을 50%까지 감소해야 함. W: 위장관운동을 개선하여 오심, 구토 증상을 완화시키고, 항암, 방사선 요법으로 유발되는 구역, 구토를 예방합니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온보관 Z: EDWHSTB0AR1 AA: 193701ATB AB: 경구 AC: 197200484 AD: 45946 AE: 45946
A: DODIABXA B: 다이아벡스정 250mg C: 다이아벡스 정 250mg D: DIABEX TAB 250mg E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11b.b H: 11b.b - 비구아니드계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅제약 L: (주)대웅제약 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. N: metformin hydrochloride 250㎎ O: metformin hydrochloride 250㎎ P: 641600380 Q: 49 R: 정 S: 641600380(보)\49/1정 급여(2017-02-01) V: 성인 투여 용량은 개인별로 약물효과와 내약성을 근거로 결정하며, 1일 최대 용량을 초과하지 않도록 함. 저용량으로 시작하여 1일 2~3회, 1회 500mg을 식사와 함께 투약. 용량 증가는 매주 500mg씩 점차적으로 증량하며, 2000mg까지는 1일 2회 아침, 저녁으로 분할 투약. 2000mg을 초과하는 경우 1일 3회로 나누어 식사와 함께 투약하며 1일 최대 2550mg까지 투여 가능. 투약 개시 및 용량 조절 시 공복 시 혈당을 측정하고, 혈중 당화 혈색소 농도를 약 3개월 간격으로 측정. 치료 목표는 최소 유효용량으로 공복 시 혈당과 혈중 당화 혈색소 농도를 정상 수준 혹은 정상과 가까운 수준으로 감소시키는 것. 식사요법만으로 혈당이 조절되던 환자가 일시적으로 혈당이 조절되지 않을 경우, 단기간 투여로 충분한 효과 가능. 소아 및 성장기 청소년 10세 이상의 소아 또는 성장기 청소년에 사용 가능. 일반적인 개시용량은 1일 1회 500mg이며 식사 중 또는 식사 종료 후 투여. 일주일 후 혈당 수치를 측정하여 용량 조절. 위장관계 부작용은 점진적인 용량 증가로 개선 가능. 1일 최대용량은 2000mg이며 해당 투여량을 2~3회로 나누어 투약. 신 장애 환자 stage 3a의 중등도 신장애 환자(크레아티닌 청소율 45≤~ W: 혈당조절을 도움으로써 제 2형 당뇨병의 치료를 위해 사용됩니다. X: 백색의 원형 필름코팅정제이다. Y: 기밀용기, 실온보관 Z: EDWNSTB01CG AA: 191501ATB AB: 경구 AC: 199400492 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPLB B: 펠루비 정 30mg C: 펠루비 정 30mg D: PELUBI TAB 30mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 전문 K: 대원 L: 대원제약 Daewon Pharm. Co., Ltd. N: pelubiprofen 30㎎ O: pelubiprofen 30㎎ P: 671803380 Q: 96 R: 정 S: 671803380(보)\96/1정 급여(2026-05-01) V: 성인 : 1회 1정(펠루비프로펜으로서 30mg), 1일 3회 식후 경구 투여한다. W: 비스테로이드성 소염진통제로서 다양한 염증 및 통증을 가라앉히고 해열 작용을 합니다. X: 담황색 원형정제 Y: 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: EDWNSTB0MPU AA: 493401ATB AB: 경구 AC: 200704590 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTMVT B: 타미빅트 캡슐 75mg C: 타미빅트 캡슐 75mg D: TAMIVICT CAP 75mg E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8p.b H: 8p.b - 인플루엔자 바이러스 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅제약 L: (주)대웅제약 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. N: oseltamivir phosphate 98.5㎎ (75㎎ as oseltamivir) O: oseltamivir phosphate 98.5㎎ (75㎎ as oseltamivir) P: 641604750 Q: 1731 R: 캡슐 S: 641604750(보)\1,731/1캡슐 급여(2018-08-23) V: 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료 시작. 음식물 섭취와 관계없이 투여 가능하며, 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성 호전 가능. 1) 성인 및 13세 이상의 청소년: 오셀타미비르로서 75 mg을 1일 2회, 5일간 경구투여. 캡슐을 삼키기 어려운 경우 현탁용 분말 사용. 2) 1세 이상 12세 이하의 소아: 체중에 따라 캡슐 또는 현탁액으로 투여. 체중 40 kg 초과 시 75 mg 캡슐 1일 2회 복용 가능. 3) 2주 이상 1세 미만 소아: 3mg/kg을 1일 2회, 5일간 경구투여. 수태 후 연령 36주 미만 소아에게는 적용되지 않음. 4) 신기능장애 환자: 크레아티닌 청소율에 따라 용량 조절. 60 mL/min 이상인 경우 용량조절 불필요. 30 ~ 60 mL/min인 경우 1일 2회 30 mg, 10 ~ 30 mL/min인 경우 1일 1회 30 mg 투여. 혈액투석 환자는 매 투석 후 30 mg 투여. 복막투석 환자는 투석 후 30 mg 단회 투여. 신부전말기 환자에 대한 권장 용량 제공되지 않음. 5) 간기능장애 환자: 경증에서 중등도 간장애 성인 환자에 대한 용량조절 불필요. 2. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 예방 1) 성인 및 13세 이상의 청소년: 감염된 사람과 접촉 시 75 mg을 1일 1회, 10일간 경구투여. 인플루엔자 유행 시 75 mg을 1일 1회 투여. 안전성 및 유효성 6주까지 증명. 2) 1세 이상 12세 이하의 소아: 체중에 따라 캡슐 또는 현탁액으로 투여. 체중 40 kg 초과 시 75 mg 캡슐 1일 1회 복용 가능. 3) 신기능장애 환자: 크레아티닌 청소율에 따라 용량 조절. 60 mL/min 이상인 경우 용량조절 불필요. 30 ~ 60 mL/min인 경우 1일 1회 30 mg, 10 ~ 30 mL/min인 경우 격일 30 mg 투여. 혈액투석 환자는 매 2번의 투석 후 30 mg 투여. 복막투석 환자는 주 1회 투석 후 30 mg 투여. 신부전말기 환자에 대한 권장 용량 제공되지 않음. 4) 간기능장애 환자: 경증에서 중등도 간장애 성인 환자에 대한 용량조절 불필요. W: 바이러스 증식을 억제하여 인플루엔자 바이러스 감염증을 예방 및 치료합니다. X: 흰색 또는 미황색 가루가 든 상부 미황색, 하부 회색의 경질캡슐 Y: 기밀용기, 25℃이하 보관 Z: EDWPSCPC0WO AA: 358901ACH AB: 경구 AC: 201004446 AD: 45946 AE: 45946
A: DINABOT B: 나보타주 100IU C: 나보타 주 100단위 D: NABOTA INJ 100UNIT E: 632 F: 632 - 독소류 및 톡소이드류 G: 5c H: 5c - 근이완제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅제약 L: (주)대웅제약 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. N: Clostridium botulinum A toxin 100unit O: Clostridium botulinum A toxin 100unit P: 641605631 Q: 0 R: 병 S: 641605631(보)\0/1병 DUR점검대상(비급여)(2021-07-01) V: 1. 미간주름 0.9% 무보존제 멸균 식염수로 100U/2.5 mL (4U/0.1 mL) 희석 후 30 게이지 주사바늘로 각 눈썹주름근 두 곳과 눈살근 한 곳에 0.1 mL씩 총 20U 주사. 눈꺼풀처짐 합병증 예방을 위해 위눈꺼풀올림근 근처 주사 피함. 안쪽 눈썹주름근과 눈썹중앙 주사는 눈주변 상연에서 최소 1cm 떨어진 곳에 주사. 혈관 투여 주의 및 눈주변 가장자리 밑 삼출 방지를 위해 주사 전 엄지 또는 검지를 눈주변 가장자리 아래에 단단히 놓음. 주사 중 바늘은 위쪽 중간을 향해야 하며, 주입 용량 정확히 함. 미간주름 치료효과는 약 3-4개월 지속. 잦은 빈도의 투여 안전성 및 유효성 임상적으로 평가되지 않음. 보툴리눔 독소제제 첫 투여는 1, 2일 후 주사된 근육의 화학적 탈신경 유도, 첫 주 동안 강도 증가. 2. 근육경직 정확한 용량 및 주사 부위 수는 근육 크기, 수와 위치, 강직 정도, 국소 근육 약화 존재 여부, 이전 치료 반응에 따라 달라짐. 근육 긴장 개선은 주사 후 4주에 관찰, 8주, 12주까지 지속. 임상시험 투여 양: - 위팔두갈래근: 100-200 U, 최대 4곳 - 깊은손가락굽힘근: 15-50 U, 1-2곳 - 얕은손가락굽힘근: 15-50 U, 1-2곳 - 척골쪽손목굽힘근: 10-50 U, 1-2곳 - 요골쪽손목굽힘근: 15-60 U, 1-2곳 임상시험 최대 용량 360U 초과하지 않음. 멸균된 24~30 게이지 주사침 사용, 근전도 검사 및 신경 자극 기술로 근육 위치 선정 유용. 3. 외안각 주름 (눈가 주름) 외안각 주름은 눈둘레근 활동에 의해 주로 발생. 주사바늘 끝 경사면 위를 향하도록 하여 눈의 바깥쪽 방향에서 주사. 30-33게이지 주사바늘로 눈둘레근 바깥쪽 측면 한 측면당 3곳에 0.1mL(4U)씩 주사. (양측 6곳, 24U) 첫 주사 지점은 외안각에서 관자놀이쪽 1.5-2.0cm 떨어진 관자놀이쪽 안와가장자리. 외안각 주름 치료효과 약 3개월 지속. 재투여 기간 안전성 및 유효성 임상적으로 평가되지 않음. 4. 눈꺼풀 경련 희석 후 눈꺼풀 경련에 적용 시 근전도 지시 없이 무균의 27-30게이지 주사바늘 사용. 윗눈꺼풀 내측과 외측의 검판전 눈둘레근, 아래눈꺼풀 외측의 검판전 눈둘레근에 초회 투여 권장량 2.5U(각 부위 당 0.1㎖). 경련이 시야 가릴 경우, 눈썹 내측의 눈썹주름근과 상외측의 눈둘레근에 주사 가능. 초회 투여 아닌 경우 최근 총 투여량과 동일하게 주사 부위별 최대 5U까지 투여 가능. (총 50U) 눈꺼풀 경련 안전성 및 유효성 12주간 단회 투여 평가. 재투여기간 안전성 및 유효성 임상적으로 평가되지 않음. 5. 양성교근비대증 30-33 게이지 주사바늘로 한측 교근 당 3곳에 0.2mL (8U)씩 근육 내 주사. (양측 6곳, 총 1.2mL(48U)) 어금니 강하게 물도록 한 후 교근 촉지, 앞뒤 경계부위 표시. 교근 앞뒤 경계선 좌우 경계선으로 잡고, 상부경계선 귀구슬과 입꼬리 연결선, 하부경계선 아래턱뼈 밑변으로 잡아 좌우 상하 경계선에서 1 cm 안쪽 부위 표시. 가상의 직사각형 내 가장 현저히 튀어나온 곳 중심으로 가상의 삼각형 만들어 하악골 하부 경계 쪽으로 2 point, 상부로 삼각형 꼭지점 부위 1 point, 총 3 부위 주사. 각 부위 1 cm 간격 주사. 투여 후 저작불편감, 웃을 때 표정변화 발생 가능성. 주사 부위 선정 시 교근 위치 확인, 좌우 상하 경계선에서 1cm 안쪽으로 주의하여 투여. (입 주변 근육 피하여 주사 주의) 희석방법 감압 건조된 약 용해 위해 보존제 없이 멸균 생리식염수 사용. 0.9 % 염화나트륨주사 추천 희석액. 적당한 크기 주사기에 적당량 희석액 넣음. 약에 거품 또는 세찬 동요 발생 시 변성되므로 바이알에 희석액 서서히 넣음. 진공 상태에서 희석액 바이알 속으로 넣어지지 않으면 폐기. 라벨에 용해 날짜와 시간 기록, 용해 후 24시간 내 투여. 희석된 액 냉장상태(2~8℃) 보관. 용해 시 무색 투명, 이물질 없어야 함. 비경구 적용제제 투여 전 이물질 혼입 및 변색 여부 검사. 약과 희석액 보존제 미함유, 1바이알 1명 환자만 사용. W: 근육/신경의 전달을 억제하여, 통제 불가능한 근육 수축이나 마비, 주름의 개선에 사용됩니다. X: 무색 투명한 바이알에 든 흰색 또는 미황색의 감압건조물로서, 생리식염주사액에 녹였을 때 맑고 투명한 용액이다. Y: 밀봉용기, 냉장(2～8℃) 보관 Z: EDWPSIJC78Z AA: 474601BIJ AB: 주사 AC: 201310386 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDWZLDR B: 대웅 졸레드론산주 5mg/100ml C: 대웅 졸레드론산 주사액 5mg/100mL D: DAEWOONG ZOLEDRONIC ACID INJ 5mg/100mL E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 11f.a H: 11f.a - 비스포스포네이트 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅제약 L: (주)대웅제약 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. N: zoledronic acid monohydrate 5.33㎎/100㎖ (5㎎/100㎖ as zoledronic acid anhydrous) O: zoledronic acid monohydrate 5.33㎎/100㎖ (5㎎/100㎖ as zoledronic acid anhydrous) P: 641607231 Q: 163259 R: 100mL/병 S: 641607231(보)\163,259/100mL/병 급여(2026-01-01) V: * 5 mg/100 mL 이 약 투여는 vented infusion line을 통해 일정한 속도로 점적 정맥주사하며, 주사 시간은 15분 이상이어야 함. 투여 전후 충분한 수분 공급이 필요하며, 고령자나 이뇨제를 투여받고 있는 환자에게 특히 중요함. 1. 골다공증의 치료/글루코코르티코이드에 의한 골다공증의 치료 및 예방 - 권장용량은 1년 1회, 졸레드론산으로서 5 mg을 15분 이상 점적 정맥주사함. - 칼슘 및 비타민D 섭취가 불충분할 경우 보충제 복용 필요. - 1일 평균 1,200 mg의 칼슘과 800 ∼ 1,000 IU의 비타민D 권장. - 고관절 골절 후 환자는 치료 후 2주 이상 경과 후 투여 권장하며, 비타민D 부하용량 투여 후 최소 14일 동안 칼슘과 비타민D 복용 필요. 2. 폐경 후 여성의 골다공증 예방 - 권장용량은 2년 1회, 졸레드론산으로서 5 mg을 15분 이상 점적 정맥주사함. - 칼슘 및 비타민D 섭취가 불충분할 경우 보충제 복용 필요. - 1일 평균 1,200 mg의 칼슘과 800 ∼ 1,000 IU의 비타민D 요구됨. 3. 골파제트병의 치료 - 권장용량은 5 mg을 15분 이상 단회 점적 정맥주사함. - 골파제트병 환자에게는 투여 시작 후 10일 동안 칼슘보충제와 비타민D 병용투여 권장. - 재치료는 최초 투여 후 1년 이상 지난 후 5 mg 재투여. 4. 신장애 환자 크레아티닌청소율 35 mL/min 미만인 환자에게는 사용 금지. 35 mL/min 이상인 환자에서는 용량조절 불필요. 5. 간장애 환자 간장애 환자에 대한 임상시험 경험은 없으나 용량조절 불필요. 6. 고령자(65세 이상) 용량 조절 불필요. 7. 소아 18세 미만의 소아에게는 사용 금지. W: 비스포스포네이트 계열로 뼈의 감소를 줄여, 골다공증 치료 및 예방 또는 골파제트병 치료에 사용합니다. X: 무색투명한 플라스틱 병에 든 무색투명한 주사액 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EDWPSIJCUMH AA: 420732BIJ AB: 주사 AC: 202001397 AD: 45946 AE: 45946
A: DOASACOL16 B: 아사콜 디알 정 1600mg C: 아사콜 디알 정 1600mg D: ASACOL DR TAB 1600mg E: 239 F: 239 - 기타의 소화기관용약 G: 1b H: 1b - 위장관 운동조절제, 장내가스 제거제, 염증성 장질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅제약 L: (주)대웅제약 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. N: mesalazine 1600㎎ O: mesalazine 1600㎎ P: 641607450 Q: 915 R: 정 S: 641607450(보)\915/1정 급여(2021-04-01) T: 수입의약품 V: ? 경증 및 중등증의 활동성 궤양성 대장염의 치료: 통상 성인에게 증상에 따라 일일 최대 4800mg을 1일 1회 또는 2-3회에 나누어 8주간 투여함. ? 치료유지: 통상 성인에게 1600mg을 1일 1회 투여함. W: 과도한 염증반응을 억제함으로써 궤양성 대장염 및 크론병 치료에 사용합니다. X: 적갈색의 반광택이 나는 장방형 장용필름코팅정 Y: 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) Z: EDWPSTBCXRS AA: 190812ATR AB: 경구 AC: 202007945 AD: 45946 AE: 45946
A: DOFXC B: 펙수클루 정 40mg C: 펙수클루 정 40mg D: FEXUCLUE TAB 40mg E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.c H: 1a.c - 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제 (P-CAB) I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅제약 L: (주)대웅제약 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. N: fexuprazan hydrochloride 40㎎ O: fexuprazan hydrochloride 40㎎ P: 641607630 Q: 1860 R: 정 S: 641607630(보)\1,860/1정 급여(2026-06-01) V: 이 약은 성인에게 다음과 같이 투여함. 1. 미란성 위식도역류질환의 치료 - 1일 1회, 40mg을 4주간 경구투여함. - 식도염이 치료되지 않거나 증상이 계속되는 환자의 경우 4주 더 투여함. 2. 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법 - 이 약 40mg과 아목시실린 1g, 클래리트로마이신 500mg을 1일 2회 14일간 경구 투여함. 이 약은 식사와 관계없이 투여할 수 있음. W: 미란성 위식도역류질환을 치료합니다. X: 연녹색 장방형의 필름코팅정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: EDWPSTBD1TV AA: 704701ATB AB: 경구 AC: 202108192 AD: 45946 AE: 45946
A: DEOFLXOS B: 오프로신 이용액 (5ml/병) C: 오프로신 이용액 D: OFLOXIN OTIC SOLN E: 132 F: 132 - 이비과용제 G: 15a H: 15a - 점이용 항감염제 I: 원내/원외 J: 전문 K: JW신약 L: JW신약 JW Shinyak N: ofloxacin 3㎎/㎖ O: ofloxacin 3㎎/㎖ P: 644100561 Q: 2525 R: 5mL/병 S: 644100561(보)\2,525/5mL/병 급여(2016-07-01) V: 성인: 1회 6-10방울 1일 2회 점이. 점이 후 약 10분간 이욕. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 귀의 감염증을 치료합니다. X: 미황색-담황색의 등명한 액이다. Y: 실온(1-30℃)보관, 기밀용기 Z: EDYOLLQ0GHX AA: 203936CLQ AB: 외용 AC: 200202214 AD: 45946 AE: 45946
A: DIBTX B: 보톡스주 100IU C: 보톡스 주 100unit (Vial) D: BOTOX INJ 100unit (Vial) E: 632 F: 632 - 독소류 및 톡소이드류 G: 5c, 14i H: 5c - 근이완제, 14i - 기타 안과질환 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 애브비 L: 한국애브비 Abbvie Korea Ltd. N: Clostridium botulinum A toxin 100unit O: Clostridium botulinum A toxin 100unit P: 624900421 Q: 192092 R: 병 S: 624900421(보)\192,092/1병 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1) 사시 보톡스는 표적 근육 내로 주사하며, 근전도 기법을 잘 알아야 한다. 주사 전 국소마취제나 안충혈제거제 투여가 권장된다. 사시 치료 시 근육당 0.05~0.15㎖ 주사하며, 마비는 주사 후 1~2일 후 시작되어 2~6주간 지속된다. 초회 투여량은 근육의 마비를 일으키며, 효과가 불충분할 경우 재주사가 필요하다. 초회 투여량은 작은 편차 치료 시 1.25~2.5U, 큰 편차 시 2.5~5.0U이다. 2) 눈꺼풀경련 눈꺼풀경련 치료 시 27-30게이지 주사바늘을 사용하며, 윗눈꺼풀 내측과 외측, 아래눈꺼풀 외측에 1.25~2.5U 주사한다. 효과는 3일 내에 나타나며, 3개월간 지속된다. 효과가 불충분할 경우 투여량을 2배까지 증가할 수 있다. 3) 소아뇌성마비 소아뇌성마비 치료 시 23~26게이지 주사바늘을 사용하며, 경직된 장딴지근에 투여한다. 편마비의 경우 총량 4U/kg, 양측마비의 경우 총량 6U/kg 투여가 권장된다. 임상적 개선효과는 투여 후 2주 이내에 나타난다. 4) 경부근긴장이상 경부근긴장이상 치료 시 25, 27 또는 30 게이지 주사바늘을 사용하며, 각 유형에 따라 용량과 주사부위가 다르다. 첫 단계에서는 총 투여량이 200U를 넘지 않아야 하며, 이후 투여량은 반응도에 따라 조절한다. 투여 간격은 10주 이상 유지해야 한다. 5) 원발성 겨드랑이 다한증 보톡스를 0.9% 무보존제 무균식염수에 희석하여 50U를 각 겨드랑이에 주사한다. 임상적 개선은 주사 후 1주 이내에 나타나며, 반응 지속기간은 평균 7.5개월이다. 재주사는 16주 이후에 가능하다. 6) 상지경직 상지경직 치료 시 근육의 크기, 수, 위치에 따라 용량이 달라질 수 있다. 임상적 개선은 주사 후 4~6주 사이에 관찰된다. 최대 용량은 360U를 초과하지 않으며, 재투약 간격은 12~16주이다. 7) 미간 주름 0.9% 무보존제 멸균 식염수로 희석하여 총 20U를 주사한다. 치료효과는 약 3-4개월간 지속된다. 첫 투여 후 1, 2일 후에 효과가 나타난다. 8) 만성 편두통 만성 편두통 치료 시 100U/2mL로 희석하여 155U를 주사한다. 재투여 기간은 12주가 권장된다. 9) 방광기능장애 신경인성 배뇨근 과활동성의 경우 보톡스 200단위를, 과민성 방광의 경우 보톡스 100단위를 주사한다. 주사 후 최소 12주 이후에 재투여가 가능하다. 10) 공통사항 - [희석방법] 무보존제 멸균 생리식염수를 사용하여 희석하며, 용해 후 24시간 내에 투여해야 한다. 용해된 본제는 냉장 보관해야 한다. 11) 안전한 사용을 위한 안내 적응증별로 추천 용법용량에 따라 투여하며, 초회 투여 시 최소 추천용량을 사용해야 한다. 최대 축적 용량은 3개월 내에 360U를 넘지 않아야 한다. W: 근육/신경의 전달을 억제하여, 통제 불가능한 근육 수축이나 마비, 주름의 개선에 사용됩니다. X: 이 약은 유백색 내지 미황색을 띤 분말주사제이다 Y: 냉동(-20∼-5℃) 또는 냉장(2~8℃) 보관. Z: EEBVSIJDSI4 AA: 474601BIJ AB: 주사 AC: 200804190 AD: 45946 AE: 45946
A: DOORCLSY B: 오라클러 건조시럽 C: 오라클러 건조시럽 125mg/5ml 150ml D: ORACLOR DRY SYR 125mg/5ml 150ml E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.b H: 8b.b - 2세대 세팔로스포린계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 테라젠이텍스 L: (주)테라젠이텍스 Theragen Etex Co.,Ltd N: cefaclor hydrate 3.75g/100g O: cefaclor hydrate 3.75g/100g P: 698500953 Q: 56 R: 150(1)mL/병 S: 698500953(보)\56/150(1)mL/병 급여(2024-03-01) V: ○ 성인: 세파클러로서 1회 250mg을 8시간마다 경구 투여. 중증감염증 및 감수성이 낮은 감염증의 경우 2배로 증량 투여 가능. 급성 임균성 요도염의 경우 세파클러 3g과 프로베네시드 1g을 단회 병용 투약. ○ 소아: 1일 체중 Kg당 20mg을 8시간마다 분할 투여. 중증감염증, 중이염 및 감수성이 낮은 감염의 경우 1일 체중 Kg당 40mg 투여 가능, 최대용량 1일 1g. ○ 신기능 손상 환자: 용량 변화 없이 투여 가능. 베타용혈성 연쇄구균감염 치료는 적어도 10일간 투여 필요. 시럽제 현탁액 투여: - 1일 체중 Kg당 20mg의 경우: 체중 9Kg, 18Kg에 따라 125mg/5mL, 250mg/5mL 용량으로 1일 3회 투여. - 1일 체중 Kg당 40mg의 경우: 체중 9Kg, 18Kg에 따라 125mg/5mL, 250mg/5mL 용량으로 1일 3회 투여. 1일 2회 치료법: - 인두염: 1일 체중 Kg당 20mg의 경우, 체중 9Kg, 18Kg에 따라 187mg/5mL, 375mg/5mL 용량으로 1일 2회 투여. - 중이염: 1일 체중 Kg당 40mg의 경우, 체중 9Kg, 18Kg에 따라 187mg/5mL, 375mg/5mL 용량으로 1일 2회 투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 세균 감염에 의한 증상을 치료하는 세팔로스포린계 항생제입니다. X: 이 약은 쓸 때 녹여쓰는 딸기향의 분홍색 시럽제이다. Y: 차광기밀용기,실온(1-30℃)보관 Z: EETXSSDCDFG AA: 125237ASY AB: 경구 AC: 200201930 AD: 45413 AE: 45978
A: DIAROX B: 아록솔주 C: 아록솔 주 D: AROXOL INJ E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3c H: 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 비씨월드 L: (주)비씨월드제약 BCworld Pharm Co., Ltd. N: ambroxol hydrochloride 15㎎/2㎖ O: ambroxol hydrochloride 15㎎/2㎖ P: 653101191 Q: 300 R: 2mL/앰플 S: 653101191(보)\300/2mL/앰플 급여(2017-02-01) V: (주사제) 7.5 mg/mL, 15 mg/2 mL 성인: 암브록솔염산염으로서 1회 15 mg 1일 2 ～ 3회 천천히 정맥주사. 심한 경우 1회 30 mg까지 증량 가능하며 생리식염주사액 또는 링거용액과 함께 점적 정맥주사 가능. 소아: 이 약으로서 1일 체중 kg당 1.2 ～ 1.6 mg을 천천히 정맥주사. 5세 이상: 1회 15 mg 1일 2 ～ 3회 2 ～ 4세: 1회 7.5 mg 1일 3회 2세 미만: 1회 7.5 mg 1일 2회 호흡곤란증후군이 있는 신생아 및 조산아에서 폐표면활성제 생성 증진: 이 약으로서 1일 체중 kg당 10 ～ 30 mg을 4회로 분할하여 천천히 정맥주사. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 객담 배출을 쉽게 해주는 기침가래약으로, 급/만성 호흡기질환, 호흡곤란증후군이 있는 신생아나 조산아, 만성폐쇄성폐질환 환자의 수술 전후에 사용합니다. X: 무색투명한 액이 갈색 앰플에 든 주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EFETSIJ0CSK AA: 106330BIJ AB: 주사 AC: 199302020 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPTD50 B: 비씨 염산페치딘주 50mg/ml C: 비씨 염산페치딘 주사액 D: BC PETHIDINE HCl INJ E: 821 F: 821 - 합성마약 G: 4j, 9e H: 4j - 마약성 진통제, 9e - 지지요법 약물 I: 원내 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 비씨월드 L: (주)비씨월드제약 BCworld Pharm Co., Ltd. N: pethidine hydrochloride 50㎎/㎖ O: pethidine hydrochloride 50㎎/㎖ P: 653100771 Q: 314 R: mL/앰플 S: 653100771(보)\314/1mL/앰플 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 격렬한 통증의 완화, 진정, 진경 목적으로 염산 페치딘 1회 35～50 mg을 피하 또는 근육주사하며, 필요 시 3～4시간마다 추가 투여. 2. 마취 전 투약 시 마취 30분～1시간 30분 전에 50～100 mg을 피하 또는 근육주사. 3. 전신마취 보조 시 5 % 포도당 주사액 또는 생리식염주사액으로 1 mL당 10 mg을 함유하도록 희석하여 10～15 mg씩 간헐적 정맥주사, 경우에 따라 50 mg까지 증량 가능. 4. 무통분만 시 자궁입구가 손가락 두 마디 정도 열린 시기부터 완전히 열린 시기에 50～100 mg을 피하 또는 근육주사하며, 필요 시 3～4시간마다 35～70 mg씩 1～2회 추가 주사 가능. 모체와 태아의 호흡억제를 방지하기 위해 이 약 100 mg에 주석산레발로르판 1 mg의 투여비율로 혼합 주사 권장. W: 심한 통증을 경감시키기 위해 사용되는 마약성 진통제입니다. X: 무색투명한 액이 갈색 앰플에 든 주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온(1~30ºC)보관 Z: EFETSIJ0DAJ AA: 211531BIJ AB: 주사 AC: 199403311 AD: 45778 AE: 46066
A: DOCDI B: (마)비씨 인산코데인정 20mg C: 비씨 인산코데인 정 D: BC CODEIN PHOSPHATE TAB E: 811 F: 811 - 아편알카로이드계 제제 G: 4j, 3c H: 4j - 마약성 진통제, 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 비씨월드 L: (주)비씨월드제약 BCworld Pharm Co., Ltd. N: codeine phosphate hydrate 20㎎ O: codeine phosphate hydrate 20㎎ P: 653100790 Q: 95 R: 정 S: 653100790(보)\95/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 19세 이상: 1회 20mg, 1일 3회. 최소 6시간 간격, 1일 4회까지 투여가능. 1일 최대 240mg. 2. 13세 이상-18세 이하: 1일 권장량 30-60mg, 6시간 간격 분할 투여. 1일 권장량은 체중 기준(0.5-1mg/kg). 통증의 완화시 1일 최대 240mg. 치료기간 최대 3일. 기타 자세한 사항은 제품설명서 참조. W: 기침을 억제하고 통증을 완화하는 마약성 진해 진통제입니다. X: 흰색 내지 담황색의 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 Z: EFETSTB04AW AA: 137703ATB AB: 경구 AC: 199704636 AD: 45946 AE: 45946
A: DI20SMF B: 스모프리피드 20% 주 250mL C: 스모프리피드 20% 주 250mL D: SMOFLIPID 20% INJ 250mL E: 329 F: 329 - 기타의 자양강장변질제 G: 13c H: 13c - 정맥 영양제 I: 원내 J: 전문 K: 프레지니우스 L: Fresenius Kabi Austria GmbH Fresenius Kabi Austria GmbH N: Purified soybean oil 6g O: Purified soybean oil 6g, Purified fish oil (고단위 오메가-3 지방산 함유) 3g, Purified olive oil 5g, medium chain triglyceride 6g P: 650900350 Q: 9731 R: 250mL/병 S: 650900350(보)\9,731/250mL/병 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 투여 지방의 배설 능력에 따라 용량과 주입속도 결정 필요. 중심정맥 또는 말초정맥으로 점적주사 필요. - 성인: 1일 지방으로서 1.0∼2.0 g/kg/day (이 약 5∼10 ml/kg/day) 표준용량. 지방으로서 0.125 g/kg/hr (이 약 0.63 ml/kg/hr) 권장투여속도, 0.15 g/kg/hr (이 약 0.75 ml/kg/hr) 초과 금지. - 신생아 및 영아: 1일 지방으로서 0.5∼1.0 g/kg/day 초기용량, 점차적으로 1일 지방으로서 3.0 g/kg/day (이 약 15 ml/kg/day)까지 증가 가능, 초과 금지. 투여속도는 지방으로서 0.125 g/kg/hr 초과 금지. 미숙아와 저체중 신생아는 24시간 이상 계속 주입 필요. 신생아 및 만 2세 미만 영아 사용 시 차광 필요. - 어린이: 1일 지방으로서 3 g/kg/day (이 약 15 ml/kg/day) 초과 금지. 투여 첫 주 동안 점차적으로 1일 용량 증가. 투여속도는 지방으로서 0.15 g/kg/hr 초과 금지. 이 약과 미량원소 및/또는 비타민 혼합 약액이 빛에 노출 시 부작용 가능성. W: 경구투여가 불가능한 환자에게 몸에 필요한 에너지와 필수지방산, 오메가-3 지방산을 공급합니다. X: 수액용 고무마개를 한 무색 투명한 수액용 유리병에 들어있는 유백색의 균질화 유화액 Y: 밀봉용기, 1-25℃에서 보관 Z: EFKBSIJ0KUR AA: 486700BIJ AB: 주사 AC: 200604122 AD: 45946 AE: 45946
A: DIVLLT B: 볼루라이트 주 6% 500ml C: 볼루라이트 주 6% 500ml D: VOLULYTE INJ 6% 500ml E: 339 F: 339 - 기타의 혈액 및 체액용약 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내 J: 전문 K: 프레지니우스 L: Fresenius Kabi Deutschland GmbH Fresenius Kabi Deutschland GmbH M: 프레지니우스 카비 코리아 Fresenius Kabi Korea N: hydroxyethyl starch 6g O: hydroxyethyl starch 6g, sodium acetate hydrate 463㎎, sodium chloride 602㎎, potassium chloride 30㎎, magnesium chloride hydrate 30㎎ P: 650901710 Q: 23084 R: 500mL/백 S: 650901710(보)\23,084/500mL/백 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 점적 정맥주사하며, 초기 10~20mL는 환자를 세심히 관찰하면서 천천히 투여하는 방법. 2. 1일 투여량과 투여속도는 환자의 혈액 손실량, 혈액역학적 검사치의 유지 또는 복구, 혈액희석에 따라 결정하며, 환자의 상태에 따라 수일간 반복투여 가능. 투여기간은 혈액량 감소의 지속기간 및 정도, 쇼크, 혈액 역학적 작용, 혈액희석에 따라 결정하며, 1일 최대용량은 체중 kg당 50mL임. (체중 kg당 3.0g 히드록시에칠전분, 6.85 mmol 나트륨, 0.2 mmol 칼륨, 0.075 mmol 마그네슘, 5.5 mmol 염소와 1.7 mmol 아세트산과 동등) W: 혈액량 부족시 혈장량을 증가시키거나 신속한 동량 혈액희석요법에 사용합니다. X: 무색 투명한 수액용 백에 들어있는 무색∼미황색의 주사액 Y: 밀봉용기, 25℃ 이하 Z: EFRDSIJC2I7 AA: 607800BIJ AB: 주사 AC: 200908761 AD: 46078 AE: 46097
A: DOXZ B: 씨잘 정 5mg C: 씨잘 정 5mg D: XYZAL TAB 5mg E: 141 F: 141 - 항히스타민제 G: 12a.c H: 12a.c - 3세대 항히스타민제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 한국유씨비제약(주) UCB Korea Co., Ltd N: levocetirizine hydrochloride 5㎎ O: levocetirizine hydrochloride 5㎎ P: 654100060 Q: 208 R: 정 S: 654100060(보)\208/1정 급여(2022-01-01) T: 수입의약품 V: 성인 및 6세 이상의 소아: 식사에 상관없이 1회 1정(염산레보세티리진으로써 5mg), 1일 1회 경구투여 신장애 환자: 신장기능(사구체 여과율(eGFR))에 따라 용량 조절 신기능 정상 (eGFR ≥ 90 mL/min): 1회 1정, 1일 1회 경증 신기능 저하 (eGFR 60 - 중등도 신기능 저하 (eGFR 30 - 중증 신기능 저하 (eGFR 15 - 말기 신질환 (eGFR W: 항히스타민제로서 알레르기, 두드러기 등의 증상을 치료합니다. X: 흰색 또는 미황색의 타원형 필름코팅정제 Y: 차광기밀용기,실온(1-30℃)보관 Z: EFSASTB0IRV AA: 463601ATB AB: 경구 AC: 200604084 AD: 45946 AE: 45946
A: DIHYPT B: 하이퍼테트 주 250IU C: 하이퍼테트 주 D: HYPER-TET INJ E: 634 F: 634 - 혈액제제류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 녹십자 L: (주)녹십자 Green Cross Corp. N: human anti-tetanus immunoglobulin 250IU O: human anti-tetanus immunoglobulin 250IU P: 643601841 Q: 21523 R: mL/병 S: 643601841(보)\21,523/1mL/병 급여(2022-01-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 파상풍의 잠복기 초기에 사용하여 파상풍 발생을 예방: 250 I.U를 근육주사함. 2. 파상풍 발생 후 증상 경감: 5,000 I.U. 이상을 근육주사함. W: 면역 반응에 중요한 역할을 하는 단백질로, 파상풍의 발생을 예방하거나 발생시 증상을 완화시킵니다. X: 무색 또는 황갈색이고 투명 또는 약간 혼탁한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 2~8℃에서 동결을 피하여 보관. Z: EGCRSIJ02G6 AA: 169301BIJ AB: 주사 AC: 200403359 AD: 45946 AE: 45946
A: DIFRSLTA B: 푸르설타민주 10ml C: 푸르설타민 주 D: FURSULTAMIN INJ E: 312 F: 312 - 비타민Bl제 G: 30b H: 30b - 비타민 B군 / 비타민 C를 포함하는 비타민 B군 제제 I: 원내 J: 전문 K: 녹십자웰빙 L: 녹십자웰빙 GREEN CROSS WellBeing N: fursultiamine hydrochloride 5.46㎎/㎖ (5㎎/㎖ as fursultiamine) O: fursultiamine hydrochloride 5.46㎎/㎖ (5㎎/㎖ as fursultiamine) P: 681100221 Q: 0 R: 10mL/앰플 S: 681100221(보)\0/10mL/앰플 DUR점검대상(비급여)(2022-09-01) V: 푸르설티아민으로서 보통 성인 1일 5~100mg을 피하, 근육내 또는 정맥내 주사함. 증상에 따라 적절히 증감함. W: 비타민 B1 결핍 또는 대사장해, 베르니케 뇌증 등에 비타민 B1을 보급합니다. X: 무색의 투명한 액을 담고 있는 갈색의 앰플 Y: 차광밀봉용기, 실온(1∼30℃)에서 보관 Z: EGCRSIJ0L6U AA: 163909BIJ AB: 주사 AC: 200704485 AD: 45155 AE: 46211
A: DIFRSLTAA B: 푸르설타민주 10ml(감면코드) C: 푸르설타민 주 D: FURSULTAMIN INJ E: 312 F: 312 - 비타민Bl제 G: 30b H: 30b - 비타민 B군 / 비타민 C를 포함하는 비타민 B군 제제 I: 원내 J: 전문 K: 녹십자웰빙 L: 녹십자웰빙 GREEN CROSS WellBeing N: fursultiamine hydrochloride 5.46㎎/㎖ (5㎎/㎖ as fursultiamine) O: fursultiamine hydrochloride 5.46㎎/㎖ (5㎎/㎖ as fursultiamine) P: 681100221 Q: 0 R: 10mL/앰플 S: 681100221(보)\0/10mL/앰플 DUR점검대상(비급여)(2022-09-01) V: 푸르설티아민으로서 보통 성인 1일 5~100mg을 피하, 근육내 또는 정맥내 주사함. 증상에 따라 적절히 증감함. W: 비타민 B1 결핍 또는 대사장해, 베르니케 뇌증 등에 비타민 B1을 보급합니다. X: 무색의 투명한 액을 담고 있는 갈색의 앰플 Y: 차광밀봉용기, 실온(1∼30℃)에서 보관 Z: EGCRSIJ0L6U AA: 163909BIJ AB: 주사 AC: 200704485 AD: 45946 AE: 45946
A: DIHPB1 B: 헤파빅주 200Iiu/ml 1ml C: 헤파빅 주 200IU/ml 1ml D: HEPABIG INJ 200IU/ml 1ml E: 634 F: 634 - 혈액제제류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 녹십자 L: (주)녹십자 Green Cross Corp. N: human anti-hepatitis B immunoglobulin 200IU/㎖ O: human anti-hepatitis B immunoglobulin 200IU/㎖ P: 643601901 Q: 0 R: mL/병 S: 643601901(보)\0/1mL/병 DUR점검대상(비급여)(2021-07-01) V: 1. 오염사고 후 B형간염 발증 예방: 성인은 1회 1,000 ～ 2,000단위를 근육주사하며 필요에 따라 증량 또는 동량 반복 투여. 소아는 체중 kg당 32 ～ 48단위를 투여. 투여 시기는 오염사고 후 7일 이내로 하며 48시간 이내 투여가 바람직함. 2. 신생아의 B형간염 예방: 초회주사는 100 ～ 200단위를 근육 주사. 초회주사 시기는 생후 5일 이내로 하며 12시간 이내 투여가 바람직함. 추가주사는 체중 kg당 32 ～ 48단위로 하며, 시기는 초회주사 후 2 ～ 3개월 사이에 투여하는 것이 바람직함. W: B형간염 발증을 예방하는 면역글로불린제제입니다. X: 무색 또는 황갈색이고 투명 또는 약간 혼탁한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 2~8℃에서 동결을 피하여 보관. Z: EGCRSIJ0LE5 AA: 363535BIJ AB: 주사 AC: 200403365 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSPRDT B: 구주스피로닥톤정 25mg C: 구주 스피로닥톤 정 D: GUJU SPIRODACTON TAB E: 213 F: 213 - 이뇨제 G: 2h.c H: 2h.c - 칼륨 보존성 이뇨제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 구주 L: 구주제약(주) Gu Ju Pharm N: spironolactone 25㎎ O: spironolactone 25㎎ P: 669800160 Q: 54 R: 정 S: 669800160(보)\54/1정 급여(2024-12-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인에게 스피로노락톤을 1일 50-100mg 분할 경구투여하며, 이뇨제로 사용할 때는 다른 이뇨제와 병용 권장. 투여 중지 시 2-3일에 걸쳐 감량 후 중단. 연령과 증상에 따라 용량 조절 필요. W: 나트륨 및 수분의 배설을 증가시킴으로써 고혈압, 부종 등을 치료합니다. X: 미황색 원형의 필름코팅정제 Y: 차광한 기밀용기 Z: EGJUSTBATF0 AA: 231101ATB AB: 경구 AC: 197500541 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPRMFL B: 페라미 플루 주 15ml C: 페라미플루 주 15ml D: PERAMI FLU INJ 15ml E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8p.b H: 8p.b - 인플루엔자 바이러스 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 녹십자 L: (주)녹십자 Green Cross Corp. N: peramivir hydrate 174.6㎎/15㎖ (150㎎/15㎖ as peramivir) O: peramivir hydrate 174.6㎎/15㎖ (150㎎/15㎖ as peramivir) P: 643604611 Q: 0 R: 15mL/병 S: 643604611(보)\0/15mL/병 DUR점검대상(비급여)(2021-07-01) V: 성인: 300mg를 15분 이상 단회 점적정주 (중증화 될 우려가 있는 경우 600mg) 6개월 이상: 10mg/kg을 15분 이상 단회 점적정주. 1회 최대량 600mg 기타 자세한 내용은 설명서 참조. W: 인플루엔자 바이러스 감염을 치료합니다. X: 무색의 맑은 액이 담긴 무색투명한 바이알의 주사제 Y: 밀봉용기, 실온 보관 Z: EGRESIJC2IG AA: 658001BIJ AB: 주사 AC: 201004999 AD: 45946 AE: 45946
A: DIGRP B: 그린플라스트큐프리필드시린지키트 C: 그린플라스트 큐 프리필드시린지 키트 2mL D: GREEN PLAST Q PREFILLED SYRINGE KIT 2mL E: 634 F: 634 - 혈액제제류 G: 2m H: 2m - 지혈제 I: 원내 J: 전문 K: 녹십자 L: (주)녹십자 Green Cross Corp. N: PFS. 1 : human fibrinogen concentrate 95㎎ O: PFS. 1 : human fibrinogen concentrate 95㎎, aprotinin 1000KIU, PFS. 2 : thrombin 500IU P: 643604880 Q: 105088 R: 2mL/키트 S: 643604880(보)\105,088/2mL/키트 급여(2025-03-04) U: 퇴장방지의약품 V: 이 약의 사용은 경험이 충분한 의사로 한정해야 함. 1. 용량 용량은 상처표면의 면적 또는 결손부위에 따라 결정하며, 보통 접착이 필요한 조건의 표면적에 따라 사용. 8 ㎠ 까지 2 mL 키트, 16 ㎠ 까지 4 mL 키트 사용. 2. 용법 1) 해동 (1) 냉동고에서 꺼내 실온에 방치(30 ～ 50분). 응급수술 시 종이박스를 제거한 후 2차 비닐포장 상태에서 37 ℃ 이하에서 멸균된 수욕상에서 실린지를 데워서 사용. (2) 사용 전까지 실린지의 외통뚜껑 제거 금지. (3) 해동 후 실린지를 위, 아래로 움직여 기포가 올라오게 한 다음 시린지 내의 점성이 일정하게 되었을 때 사용. 2) 적용 (1) 동시 적용 2개의 동일한 실린지를 고정시키는 클립과 Y자관을 통해 주사바늘을 이용하여 동시에 혼합하여 사용. W: 혈액응고인자로, 출혈 조절 및 예방에 사용됩니다. X: 백색 내지 미황색의 동결액이 들어있는 위아래가 막힌 한 쌍의 프리필드시린지 Y: 밀봉용기, -20℃이하에서 냉동보관 Z: EGRESIJC4PL AA: 617400CLQ AB: 주사 AC: 201112325 AD: 45946 AE: 45946
A: DITGCD B: 타고시드 주 200mg C: 타고시드 주 200mg D: TARGOCID INJ 200mg E: 611 F: 611 - 주로 그람양성균에 작용하는 것 G: 8k H: 8k - 기타 항생제 I: 원내 J: 전문 K: 사노피-아벤티스 L: Gruppo Lepetit S.r.l. Gruppo Lepetit S.r.l. N: teicoplanin 200㎎ O: teicoplanin 200㎎ P: 652000511 Q: 16712 R: 병 S: 652000511(보)\16,712/1병 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 감염증의 종류 및 중등도, 환자의 임상적 반응, 성별 및 신기능 등에 따라 조절하여 투여해야 하는 주사제임. 1. 신장 기능에 이상이 없는 성인 및 고령자 - 피부 및 연조직 감염증, 폐렴, 복합 요로 감염증: 초기용량으로 12시간 간격으로 6mg/kg을 3회 정맥 또는 근육주사, 유지용량으로 1일 1회 6mg/kg을 정맥 또는 근육주사 - 골·관절 감염증: 초기용량으로 12시간 간격으로 12mg/kg을 3~5회 정맥주사, 유지용량으로 1일 1회 12mg/kg을 정맥 또는 근육주사 - 감염성 심내막염: 초기용량으로 12시간 간격으로 12mg/kg을 3~5회 정맥주사, 유지용량으로 1일 1회 12mg/kg을 정맥 또는 근육주사 - 혈청 농도 측정: 그람양성균 감염의 경우 HPLC로 최소 10 mg/L, FPIA로 최소 15 mg/L, 심내막염 및 기타 중증 감염의 경우 HPLC로 최소 15-30 mg/L, FPIA로 최소 30-40 mg/L 2. 소아 (2개월 ~ 만 12세) - 초기용량으로 10mg/kg을 12시간 간격으로 3회 정맥 투여, 유지용량으로 1일 1회 6-10mg/kg을 정맥 투여 3. 신생아 (생후 2개월까지) - 초기용량으로 첫날 1회 16mg/kg을 점적정맥투여, 유지용량으로 1일 1회 8mg/kg을 30분간 점적정맥주사 4. 고령자 - 신장애가 없는 한 용량 조절 불필요 5. 신장애가 있는 성인 및 고령자 - 초기 4일까지 용량 감량 불필요, 이후 경증 및 중등도의 신장애는 초기 단위용량을 2일마다 투여하거나 초기용량의 1/2 용량을 매일 투여, 중증의 신장애 및 혈액 투석 환자는 초기 단위용량을 3일마다 투여하거나 초기용량의 1/3을 1일 1회 투여 - 지속성 외래 복막 투석 환자는 부하용량으로 400mg(6mg/kg)을 1회 정맥주사 후 투석액 L당 20mg을 첫째 주는 투석백마다, 둘째 주는 교대로, 셋째 주는 야간용 백에만 투여 조제법 및 투여방법 - 용제 앰플의 내용물을 이 약 분말에 천천히 가하여 용해, 조제된 주사액은 3mL 중 이 약 200mg 또는 400mg을 포함 - 직접 정맥 또는 근육 주사 가능, 정맥주사 시 신속한 투여 또는 30분간의 점적정맥주사로 투여 - 투여빈도는 일반적으로 1일 1회, 중증 감염의 경우 첫 날 두 번 투여 - 혈청농도 측정은 치료 최적화 가능, 중증 감염증에서는 최저 혈청농도가 HPLC로 최소 10 mg/L, FPIA로 최소 15 mg/L 미만이 되어서는 안 됨 - 400mg 정맥주사 후 1시간에 측정한 최고농도는 20~50mg/L, 체중 Kg당 25mg 정맥주사 후 최고 250mg/L 보고됨 W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 주사용 테이코플라닌(Teicoplanin) 동결건조분말을 함유한 무색 투명한 바이알과 주사용 증류수를 함유한 용제 앰플 Y: 밀봉용기, 열을 피하여 25℃ 미만에서 보관 Z: EGRUSIJ01EA AA: 234901BIJ AB: 주사 AC: 199907030 AD: 45946 AE: 45946
A: DEVTLS20 B: 벤토린흡입액(20ml/병) 글락소 C: 벤토린 흡입액 20mL D: VENTOLIN RESPIRATOR SOLN 20mL E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 글락소 스미스클라인 L: GlaxoSmithKline plc. GlaxoSmithKline plc. N: salbutamol sulfate 6㎎/㎖ (5㎎/㎖ as salbutamol) O: salbutamol sulfate 6㎎/㎖ (5㎎/㎖ as salbutamol) P: 650000491 Q: 2800 R: 20mL/병 S: 650000491(보)\2,800/20mL/병 급여(2025-12-01) T: 수입의약품 U: 퇴장방지의약품 V: 1일 4회까지. 본제는 생리식염수로 희석하여 흡입 투여. 간헐투여법: 성인: 0.5-1mL(2.5-5mg), 최대 2mL(10mg). 12세 이하 소아: 0.5mL(2.5mg), 최대 1mL(5mg). 연속투여법: 50-100㎍/mL 희석액을 1-2mg/hr 속도로 흡입. W: 기관지를 확장시켜 천식 및 기관지염에서 기침 등의 증상을 완화합니다. X: 갈색 유리병에 든 무색~연한 노란색의 투명한 액제 Y: 차광한 기밀용기 25℃ 이하 보관 Z: EGSKLLQ00KL AA: 225532CSI AB: 외용 AC: 200209634 AD: 45946 AE: 45946
A: DEVTLNB B: 벤토린 네뷸 2.5mg C: 벤토린 네뷸 2.5mg D: VENTOLIN NEBULE 2.5mg E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 글락소 스미스클라인 L: GlaxoSmithKline plc. GlaxoSmithKline plc. N: salbutamol sulfate 3㎎/2.5㎖ (2.5㎎/2.5㎖ as salbutamol) O: salbutamol sulfate 3㎎/2.5㎖ (2.5㎎/2.5㎖ as salbutamol) P: 650000452 Q: 298 R: 2.5mL/앰플 S: 650000452(보)\298/2.5mL/앰플 급여(2025-12-01) T: 수입의약품 U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 살부타몰로서 5.0mg(일부 환자에서 10mg까지 가능), 4-6시간 간격, 4-12세 소아: 2.5mg(5mg까지 가능) 매 4-6시간 간격으로 필요시 흡입. 기타 자세한 사항은 제품설명서 참조. W: 기관지를 확장시켜 천식 및 기관지염에서 기침 등의 증상을 완화합니다. X: 플라스틱 앰플에 든 무색~연한 노란색의 투명한 액제 Y: 기밀용기, 30℃이하 차광보관 Z: EGSKLLQ0DVJ AA: 225530CSI AB: 외용 AC: 199907319 AD: 46091 AE: 46140
A: DEVTLEV B: 벤토린 에보할러 (200dose) C: 벤토린 에보할러 D: VENTOLIN EVOHALER E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 글락소 스미스클라인 L: GlaxoSmithKline plc. GlaxoSmithKline plc. N: salbutamol sulfate 120㎍/dose (100㎍/dose as salbutamol) O: salbutamol sulfate 120㎍/dose (100㎍/dose as salbutamol) P: 650000471 Q: 2962 R: 200회/통 S: 650000471(보)\2,962/200회/통 급여(2024-12-01) T: 수입의약품 U: 퇴장방지의약품 V: 이 약은 경구흡입용으로만 사용해야 함. 흡입과 동시에 에어로졸 분무가 어려운 환자의 경우 흡입보조기구 사용 가능. ? 성인(고령환자 포함) 기관지경련 등의 급성 천식증상에는 최소 초회투여량으로 1회 1번(100㎍) 분무하고 필요시 2번까지 분무 가능. 알러지원 유발성 또는 운동유발성 천식증상의 예방에는 운동 시작 전 10~15분에 2번 분무. 만성적으로 사용할 때에는 1회 2번, 1일 4회까지 분무 가능. ? 소아 기관지경련 등의 급성 천식증상에는 알러지원에 노출되기 전 또는 운동 전에 1번, 필요시 2번 분무. 만성적으로 사용할 때에는 1회 2번, 1일 4회까지 분무 가능. 이 약은 24시간 내에 8번을 초과해서 분무 금지. W: 기관지를 확장시켜 천식 및 기관지염에서 기침 등의 증상을 완화합니다. X: 흰색~회백색의 현탁액이 흡입량조절밸브가 달린 내압 금속통에 든 정량분무흡입제 Y: 기밀용기, 30℃이하 차광보관 Z: EGSKLSH0DP2 AA: 225531CSI AB: 외용 AC: 199906869 AD: 45946 AE: 45946
A: DIHVRXA1 B: 하브릭스주 성인용 1440/1ml C: 하브릭스 주 1440 (1mL) 성인용 D: HAVRIX INJ 1440 (1mL) FOR ADULT E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 글락소 스미스클라인 L: GlaxoSmithKline plc. GlaxoSmithKline plc. M: 글락소 스미스클라인 GlaxoSmithKline Korea N: hepatitis A vaccine, inactivated and purified (균주명:HM175주) 1440ELISA/㎖ O: hepatitis A vaccine, inactivated and purified (균주명:HM175주) 1440ELISA/㎖ P: 650001801 Q: 0 R: mL/관 S: 650001801(보)\0/1mL/관 DUR점검대상(비급여)(2021-07-01) T: 수입의약품 V: 기본 면역: 성인은 1회 1mL(1440 EL.U)를, 소아는 1회 0.5mL(720 EL.U)를 삼각근에 근육주사함. 추가 면역: 기본 면역일로부터 6-12개월 후에 동일한 방법으로 접종함. 항체 생성: 접종 후 2~4주 이내에 생성되며, 최소 1년 예방효과를 위해 기본면역 접종 필요, 최대 10년 예방효과를 위해 추가면역 접종 필요. W: A형 간염을 예방하는 백신입니다. X: 백탁의 액체를 함유한 프리필드 주사제 Y: 밀봉용기 동결을 피하여 2 ~ 8℃에서 차광보관 Z: EGSKSIJ0BLC AA: 569304BIJ AB: 주사 AC: 200108708 AD: 45946 AE: 45946
A: DIHVRXA1A B: 하브릭스주 성인용 1440/1ml(감면용) C: 하브릭스 주 1440 (1mL) 성인용 D: HAVRIX INJ 1440 (1mL) FOR ADULT E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 글락소 스미스클라인 L: GlaxoSmithKline plc. GlaxoSmithKline plc. M: 글락소 스미스클라인 GlaxoSmithKline Korea N: hepatitis A vaccine, inactivated and purified (균주명:HM175주) 1440ELISA/㎖ O: hepatitis A vaccine, inactivated and purified (균주명:HM175주) 1440ELISA/㎖ P: 650001801 Q: 0 R: mL/관 S: 650001801(보)\0/1mL/관 DUR점검대상(비급여)(2021-07-01) T: 수입의약품 V: 기본 면역: 성인은 1회 1mL(1440 EL.U)를, 소아는 1회 0.5mL(720 EL.U)를 삼각근에 근육주사함. 추가 면역: 기본 면역일로부터 6-12개월 후에 동일한 방법으로 접종함. 항체 생성: 접종 후 2~4주 이내에 생성되며, 최소 1년 예방효과를 위해 기본면역 접종 필요, 최대 10년 예방효과를 위해 추가면역 접종 필요. W: A형 간염을 예방하는 백신입니다. X: 백탁의 액체를 함유한 프리필드 주사제 Y: 밀봉용기 동결을 피하여 2 ~ 8℃에서 차광보관 Z: EGSKSIJ0BLC AA: 569304BIJ AB: 주사 AC: 200108708 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPRL B: 프롤리아프리필드 주 C: 프롤리아 프리필드시린지 D: PROLIA PREFILLED SYRINGE E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 11f.e H: 11f.e - 골대사 관련 단일클론항체 I: 원내 J: 전문 K: 암젠코리아 L: Amgen Inc. Amgen Inc. N: denosumab 60㎎ O: denosumab 60㎎ P: 52300041 Q: 108290 R: mL/관 S: 052300041(보)\108,290/1mL/관 급여(2026-06-01) T: 수입의약품 V: 매 6개월마다 1시린지(데노수맙 60mg)을 상완, 허벅지 위쪽 또는 복부에 피하주사. 기타 자세한 내용은 제품설명서 참조. W: 암의 성장과 뼈의 손상을 억제함으로써 뼈와 관련된 질환을 치료합니다. X: 무색 내지 약간 노란색이고 투명하거나 유백광이 있으며 입자를 거의 포함하지 않는 액이 무색 투명한 프리필드시린지에 들어 있는 주사제 Y: 밀봉용기, 동결을 피하여 차광, 냉장(2~8℃) 보관 Z: EGSKSIJC90T AA: 629001BIJ AB: 주사 AC: 201404452 AD: 45946 AE: 45946
A: DISGRX B: 싱그릭스 주 C: 싱그릭스 주 D: SHINGRIX INJ E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 녹십자 L: 글락소 스미스클라인 GlaxoSmithKline Korea M: 글락소 스미스클라인 GlaxoSmithKline Korea N: Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E (숙주세포주: CHO-K1, 벡터: pRIT14427) 50㎍/0.5㎖ O: Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E (숙주세포주: CHO-K1, 벡터: pRIT14427) 50㎍/0.5㎖ P: 650003220 Q: 0 R: 세트 S: 650003220(보)\0/1세트 DUR점검대상(비급여)(2021-12-01) T: 수입의약품 V: 1. 투여 일정 및 용량 이 백신은 1회 0.5 mL씩, 2개월 간격으로 총 2회 근육 주사하는 일정. 접종 일정의 유연성이 필요한 경우, 두 번째 접종은 첫 번째 접종 후 2~6개월 사이에 가능. 면역 저하/억제 상태인 사람 중 더 짧은 접종 간격이 필요한 경우, 두 번째 접종은 첫 번째 접종 후 1~2개월 사이에 가능. 2. 투여 방법 근육주사로만 투여하며, 주로 삼각근에 투여. 이 백신은 분말 (항원)과 현탁액 (면역증강제)으로 제공되며, 반드시 투여 전에 재구성 필요. 투여 전 재구성 방법은 사용상의 주의사항 9. 적용상의 주의 항 참고. W: 이 약은 대상포진을 예방합니다. X: 흰색의 덩어리 또는 분말을 포함하는 무색투명한 바이알 (항원) 및 유백색, 무색 또는 연한 갈색의 현탁액을 포함하는 무색투명한 바이알 (면역증강제)로 구성되어 있으며, 쓸 때 혼합하면 유백색, 무색 또는 연한 갈색의 현탁액이다. Y: 밀봉용기, 냉장(2~8℃), 차광보관 Z: EGSKSIJD13E AA: 701301BIJ AB: 주사 AC: 202106382 AD: 45946 AE: 45946
A: DISGRXA B: (감면)싱그릭스주 대상포진(냉장) C: 싱그릭스 주 D: SHINGRIX INJ E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 녹십자 L: 글락소 스미스클라인 GlaxoSmithKline Korea M: 글락소 스미스클라인 GlaxoSmithKline Korea N: Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E (숙주세포주: CHO-K1, 벡터: pRIT14427) 50㎍/0.5㎖ O: Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E (숙주세포주: CHO-K1, 벡터: pRIT14427) 50㎍/0.5㎖ P: 650003220 Q: 0 R: 세트 S: 650003220(보)\0/1세트 DUR점검대상(비급여)(2021-12-01) T: 수입의약품 V: 1. 투여 일정 및 용량 이 백신은 1회 0.5 mL씩, 2개월 간격으로 총 2회 근육 주사하는 일정. 접종 일정의 유연성이 필요한 경우, 두 번째 접종은 첫 번째 접종 후 2~6개월 사이에 가능. 면역 저하/억제 상태인 사람 중 더 짧은 접종 간격이 필요한 경우, 두 번째 접종은 첫 번째 접종 후 1~2개월 사이에 가능. 2. 투여 방법 근육주사로만 투여하며, 주로 삼각근에 투여. 이 백신은 분말 (항원)과 현탁액 (면역증강제)으로 제공되며, 반드시 투여 전에 재구성 필요. 투여 전 재구성 방법은 사용상의 주의사항 9. 적용상의 주의 항 참고. W: 이 약은 대상포진을 예방합니다. X: 흰색의 덩어리 또는 분말을 포함하는 무색투명한 바이알 (항원) 및 유백색, 무색 또는 연한 갈색의 현탁액을 포함하는 무색투명한 바이알 (면역증강제)로 구성되어 있으며, 쓸 때 혼합하면 유백색, 무색 또는 연한 갈색의 현탁액이다. Y: 밀봉용기, 냉장(2~8℃), 차광보관 Z: EGSKSIJD13E AA: 701301BIJ AB: 주사 AC: 202106382 AD: 45946 AE: 45946
A: DERVLPT100 B: 렐바 100 엘립타 C: 렐바 100 엘립타 D: RELVAR 100 ELLIPTA E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 글락소 스미스클라인 L: 글락소 스미스클라인 GlaxoSmithKline Korea N: fluticasone furoate (micronized) 100㎍ O: fluticasone furoate (micronized) 100㎍, vilanterol trifenatate (micronized) 40㎍ (25㎍ as vilanterol) P: 650002940 Q: 30420 R: 30회/통 S: 650002940(보)\30,420/30회/통 급여(2024-08-01) T: 수입의약품 V: 1. 천식 1) 성인 및 12세 이상의 청소년 플루티카손푸로에이트 100㎍ + 빌란테롤 25㎍ 또는 플루티카손푸로에이트 200㎍ + 빌란테롤 25㎍을 1일 1회 흡입. 흡입 시 15분 내에 폐 기능 개선 경험. 매일 규칙적으로 사용하며 증상이 없을 시에도 지속 사용 필요. 증상 발생 시 즉각적인 완화를 위해 흡입용 속효성 베타2-효능약 사용. 저용량 및 중간 용량의 흡입용 코르티코스테로이드와 지속성 베타2-효능약 병용 필요 시 100/25㎍ 권장. 100/25㎍으로 적절히 조절되지 않는 경우 200/25㎍으로 용량 증가 가능. 정기적인 의사 진단을 통해 최적의 용량 유지 필요. 고용량의 흡입용 코르티코스테로이드와 지속성 베타2-효능약 병용 필요 시 200/25㎍ 권장. 최대 권장 용량은 1일 1회 200/25㎍. 2) 12세 미만 소아 안전성 및 유효성 확립되지 않음. 2. 만성폐쇄성폐질환 1) 성인 플루티카손 푸로에이트 100㎍ + 빌란테롤 25㎍을 1일 1회 흡입. 흡입 시 16-17분 내에 폐 기능 개선 경험. 2) 소아 사용 경험 없음. 3. 고령자(> 65세) 용량 조절 불필요. 4. 신장애 환자 용량 조절 불필요. 5. 간장애 환자 경증, 중등도 및 중증의 간장애 환자에서 플루티카손푸로에이트의 전신 노출 증가. 코르티코스테로이드 관련 전신 이상 반응 위험 증가 가능성. 중등도 또는 중증의 간장애 환자에서 최대 용량은 1일 1회 100/25㎍. W: 기관지를 확장, 염증반응을 억제하여 천식이나 기도폐쇄를 완화합니다. X: 흰색가루가 충진된 2개의 블리스터 스트립이 플라스틱용기에 장착된 정량분무용 흡입제 Y: 기밀용기, 실온(25℃ 이하) 보관 Z: EGSKSSRC7WY AA: 636700CSI AB: 외용 AC: 201402920 AD: 45946 AE: 45946
A: DERVLPT200 B: 렐바 200 엘립타 [용량주의] C: 렐바 200 엘립타 D: RELVAR 200 ELLIPTA E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 글락소 스미스클라인 L: 글락소 스미스클라인 GlaxoSmithKline Korea N: fluticasone furoate (micronized) 200㎍ O: fluticasone furoate (micronized) 200㎍, vilanterol trifenatate (micronized) 40㎍ (25㎍ as vilanterol) P: 650002930 Q: 38275 R: 30회/통 S: 650002930(보)\38,275/30회/통 급여(2024-08-01) T: 수입의약품 V: 1. 천식 1) 성인 및 12세 이상의 청소년 플루티카손푸로에이트 100㎍ + 빌란테롤 25㎍ 또는 플루티카손푸로에이트 200㎍ + 빌란테롤 25㎍을 1일 1회 흡입. 흡입 시 대개 15분 내에 폐 기능 개선 경험. 매일 규칙적으로 사용 필요하며, 증상 없을 시에도 지속 사용 필요. 증상 발생 시 즉각적인 완화를 위해 흡입용 속효성 베타2-효능약 사용 필요. 저용량 및 중간 용량의 흡입용 코르티코스테로이드와 지속성 베타2-효능약 병용 필요 시 100/25㎍ 시작 권장. 100/25㎍으로 적절히 조절되지 않는 경우 200/25㎍으로 용량 증가 가능. 정기적인 의사 진단 필요하며, 의학적 조언 없이 용량 변경 금지. 투여량은 천식 증상 효과적 조절 가능한 최저용량으로. 고용량의 흡입용 코르티코스테로이드와 지속성 베타2-효능약 병용 필요 시 200/25㎍ 권장. 최대 권장 용량은 1일 1회 200/25㎍. 2) 12세 미만 소아 12세 미만 소아의 천식 치료에 대한 안전성 및 유효성 미확립. 2. 고령자(> 65세) 용량 조절 불필요. 3. 신장애 환자 용량 조절 불필요. 4. 간장애 환자 경증, 중등도 및 중증의 간장애 환자에서 플루티카손푸로에이트 전신 노출 증가. 코르티코스테로이드 관련 전신 이상 반응 위험 증가 가능성. 간장애 환자 투여 시 주의 필요. 중등도 또는 중증의 간장애 환자에서 최대 용량은 1일 1회 100/25㎍. W: 기관지를 확장, 염증반응을 억제하여 천식이나 기도폐쇄를 완화합니다. X: 흰색가루가 충진된 2개의 블리스터 스트립이 플라스틱용기에 장착된 정량분무용 흡입제 Y: 기밀용기, 실온(25℃ 이하) 보관 Z: EGSKSSRC7WZ AA: 636800CSI AB: 외용 AC: 201402919 AD: 45946 AE: 45946
A: DEANRLPT B: 아노로62.5엘립타 C: 아노로 62.5 엘립타 D: ANORO 62.5 ELLIPTA E: 229 F: 229 - 기타의 호흡기관용약 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 글락소 스미스클라인 L: 글락소 스미스클라인 GlaxoSmithKline Korea N: vilanterol trifenatate micronized 40㎍ (25㎍ as vilanterol) O: vilanterol trifenatate micronized 40㎍ (25㎍ as vilanterol), umeclidinium bromide 74.2㎍ (62.5㎍ as umeclidinium) P: 650002960 Q: 45546 R: 30회/통 S: 650002960(보)\45,546/30회/통 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 1일 1회, 매일 같은 시간에 경구로 흡입하는 약물로, 1일 1회를 초과하여 투여해서는 안 됨. 1. 성인 유메클리디늄 62.5㎍ 및 빌란테롤 25㎍ 1일 1회 흡입함. 2. 고령자(65세 초과) 고령자 환자에게 투여 시 용량 조절이 필요하지 않음. 3. 신장애 환자 신장애 환자에게 투여 시 용량 조절이 필요하지 않음. 4. 간장애 환자 경증 또는 중등증 간장애 환자에게 투여 시 용량 조절이 필요하지 않음. 중증의 간장애 환자에 대한 안전성 유효성은 확립되지 않음. 5. 소아 소아(18세 미만)의 만성폐쇄성폐질환 환자에 대한 이 약의 적절한 사용 경험은 없음. W: 기관지를 확장시켜 호흡곤란 증상을 완화합니다. X: 흰색 가루가 충진된 2개의 블리스터 스트립이 플라스틱 용기에 장착된 정량분무용 흡입제 Y: 기밀용기, 실온(30℃ 이하) 보관 Z: EGSKSSRC824 AA: 631200CSI AB: 외용 AC: 201403055 AD: 45946 AE: 45946
A: DEINCLPT B: 인크루즈 엘립타 C: 인크루즈 엘립타 D: INCRUSE ELLIPTA E: 229 F: 229 - 기타의 호흡기관용약 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 글락소 스미스클라인 L: GlaxoSmithKline plc. GlaxoSmithKline plc. N: micronized umeclidinium bromide 74.2㎍/12.5㎎ (62.5㎍/12.5㎎ as umeclidinium) O: micronized umeclidinium bromide 74.2㎍/12.5㎎ (62.5㎍/12.5㎎ as umeclidinium) P: 650003051 Q: 34955 R: 통 S: 650003051(보)\34,955/1통 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 1일 1회, 매일 같은 시간에 경구로 흡입하는 방식으로 투여. 1일 1회를 초과하여 투여하지 않음. 1. 성인 유메클리디늄 62.5㎍을 1일 1회 흡입. 2. 고령자(65세 초과) 고령 환자에게 투여 시 용량 조절 불필요. 3. 신 장애 환자 신장애 환자에게 투여 시 용량 조절 불필요. 4. 간 장애 환자 경증 또는 중등증 간장애 환자에게 투여 시 용량 조절 불필요. 중증의 간장애 환자에 대한 안전성 유효성 미확립. 5. 소아 소아(18세 미만)의 만성폐쇄성폐질환 환자에 대한 적절한 사용경험 없음. W: 기관지를 확장하여 만성폐쇄성폐질환에 의한 호흡곤란을 완화하는 약입니다. X: 흰색가루가 충진된 블리스터 스트립이 플라스틱 용기에 장착된 정량 분무용 흡입제 Y: 기밀용기, 실온(30℃ 이하) 보관 Z: EGSKSSRCAJ9 AA: 641101CSI AB: 외용 AC: 201504150 AD: 45946 AE: 45946
A: DETREG B: 트렐리지 엘립타 C: 트렐리지 엘립타 D: TRELEGY ELLIPTA E: 229 F: 229 - 기타의 호흡기관용약 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 글락소 스미스클라인 L: 글락소 스미스클라인 GlaxoSmithKline Korea N: fluticasone furoate (micronized) 100㎍ O: fluticasone furoate (micronized) 100㎍, umeclidinium bromide (micronized) 74.2㎍ (62.5㎍ as umeclidinium), vilanterol trifenatate (micronized) 40㎍ (25㎍ as vilanterol) P: 650003141 Q: 45594 R: 30회/통 S: 650003141(보)\45,594/30회/통 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 경구 흡입용으로만 사용하며, 흡입 후 입안을 물로 헹구고 헹군 물은 삼키지 않음. 1. 만성폐쇄성폐질환 1) 성인 이 약은 1일 1회, 매일 같은 시간에 1번 흡입함. 투여를 놓쳤을 경우 다음 용량은 다음날 기존 투여시간에 투여함. 2) 소아 만 18세 미만 소아의 만성폐쇄성폐질환 적응증에 대한 사용경험 없음. 2. 천식 이 약은 1일 1회, 매일 같은 시간에 1번 흡입함. 증상이 나타나지 않더라도 최적효과를 위해 매일 규칙적으로 사용함. 투여 간격 사이에 증상이 발생하면 흡입용 속효성 베타2-효능약 사용 필요. 환자는 정기적으로 의사의 진단을 받아 최적의 용량을 유지하며 의학적 조언을 통해서만 용량 변경함. 1) 성인 플루티카손푸로에이트 100㎍ + 유메클리디늄 62.5㎍ + 빌란테롤 25㎍ 또는 플루티카손푸로에이트 200㎍ + 유메클리디늄 62.5㎍ + 빌란테롤 25㎍을 1일 1회 흡입함. 1일 1회를 초과하여 투여하지 않음. 이전 치료요법을 고려하여 적절한 용량 선정함. 저용량 및 중간 용량의 흡입용 코르티코스테로이드와 병용을 필요로 하는 성인에서는 플루티카손푸로에이트 100㎍ + 유메클리디늄 62.5㎍ + 빌란테롤 25㎍이 고려됨. 고용량의 경우 플루티카손푸로에이트 200㎍ + 유메클리디늄 62.5㎍ + 빌란테롤 25㎍이 고려됨. 적절히 조절되지 않는 경우 용량 증가 또는 다른 치료방안 모색 필요. 2) 소아 만 18세 미만 소아의 천식 치료에 대한 안전성 및 유효성 확립되지 않음. 3. 고령자 (>65세) 고령자에서 용량조절 필요 없음. 4. 신장애환자 신장애 환자에게 투여 시 용량조절 필요 없음. 5. 간장애환자 간장애 환자는 코르티코스테로이드 관련 전신 이상 반응의 위험 증가 가능성 있음. 주의 필요하며, 증등도 및 중증의 간장애 환자에서 최대 용량은 1일 1회 100/62.5/25㎍임. W: 기관지 확장 및 항염 작용으로 만성폐쇄성폐질환 및 천식의 호흡곤란 증상을 완화합니다. X: 흰색가루가 충진된 2개의 블리스터 스트립이 플라스틱 용기에 장착된 정량 분무용 흡입제 Y: 기밀용기, 실온(30℃ 이하) 보관 Z: EGSKSSRCLTV AA: 672200CSI AB: 외용 AC: 201802022 AD: 45946 AE: 45946
A: DIADNC B: 아데노코주 2ml C: 아데노코 주사 D: ADENOCOR INJ E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 2a H: 2a - 심혈관질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 사노피-아벤티스 L: Famar Health Care Services Famar Health Care Services N: adenosine 6㎎/2㎖ O: adenosine 6㎎/2㎖ P: 652000271 Q: 5776 R: 2mL/병 S: 652000271(보)\5,776/2mL/병 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: (주사제) 2, 4, 8 mL 1. Wolff-Parkinson-White(WPW) 증후군을 포함한 발작심실상성빈맥의 정상적인 동율동으로의 신속한 전환 1) 초회 용량: 아데노신으로서 3 mg을 신속히 정맥주사 2) 2차 용량: 초회 용량으로 심실상성빈맥이 1 ～ 2분 이내에 소실되지 않을 경우 6 mg을 신속히 정맥주사 3) 3차 용량: 2차 용량으로 심실상성빈맥이 1 ～ 2분 이내에 소실되지 않을 경우 12 mg을 신속히 정맥주사 추가 또는 증량 투여는 권장되지 않음 2. 심전도로 진단되지 않은 복합형 심실상성빈맥의 진단보조: 진단이 확실시 될 때까지 1의 용법·용량에 따라 투여 이 약은 사용시, 반드시 bolus로만 투여해야 하며, 직접 정맥에 주사하거나 수액관을 통해 정맥에 주사. 수액관을 통해 주사할 경우 인체에 가까운 부위에 주사하고 신속히 생리식염 주사액을 주입 (주사제) 10, 30 mL 이 약은 병원에서 심근 신티그래피를 할 때 운동자극검사 대신으로 사용. 심장을 지속적으로 모니터링하면서 투여하고, 심혈관의 소생을 위한 모든 수단을 갖춘 상태에서 사용. 투여 동안 생명을 위협하는 부정맥의 발생에 대비하여 지속적으로 심전도를 체크하고 매분마다 심박수와 혈압을 체크 1. 이 약은 희석하지 않고 주입펌프를 이용해 말초정맥내로 아데노신으로서 140 μg/kg/min의 용량으로 6분간 지속적으로 정맥내 주입. 아데노신 투여 3분 후 방사성 약물은 아데노신 투여부위와 다른 곳을 통해 투여 2. 아데노신의 bolus효과를 방지하기 위해 아데노신을 주사하는 반대쪽 팔에서 혈압 측정 3. 체중에 따른 희석하지 않은 이 약의 투여속도는 다음과 같음 (총 투여량은 체중 kg당 0.84 mg) 체중(kg) 투여속도(mL/min) 45 ～ 49 2.1 50 ～ 54 2.3 55 ～ 59 2.6 60 ～ 64 2.8 65 ～ 69 3.0 70 ～ 74 3.3 75 ～ 79 3.5 80 ～ 84 3.8 85 ～ 89 4.0 90 ～ 94 4.2 95 ～ 99 4.4 100 ～ 104 4.7 이 약은 사용시, bolus로 투여할 수 없으며, 주입펌프를 이용하여 정맥내로 서서히 주입해야 함 W: 심장박동을 조절하여 부정맥을 치료합니다. X: 무색의 투명한 용액이 든 무색의 바이알 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃) 보관 Z: EGWPSIJ00AI AA: 103030BIJ AB: 주사 AC: 200603927 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSFLS B: 설포라제 캡슐 C: 설포라제 캡슐 D: SURFOLASE CAP E: 229 F: 229 - 기타의 호흡기관용약 G: 3b, 3c H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 , 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 현대 L: 현대약품 Hyundai Pharm Co., Ltd. N: acebrophylline 100㎎ O: acebrophylline 100㎎ P: 642000540 Q: 201 R: 캡슐 S: 642000540(보)\201/1캡슐 급여(2026-01-01) V: 성인 : 아세브로필린으로서 1회 100 mg을 1일 2회 경구투여한다. W: 기도를 확장시키고 점액을 용해시켜 기관지염, 천식 등 호흡기질환 치료에 사용합니다. X: 백색-미백색의 분말이 든 상부는 연회색, 하부는 백색의 경질캅셀제이다. Y: 기밀용기, 실온보관 Z: EHADSCH047P AA: 100701ACH AB: 경구 AC: 199803076 AD: 45778 AE: 45981
A: DOELA B: 엘로톤정 20mg C: 엘로톤 정 20mg D: ELROTON TAB 20mg E: 217 F: 217 - 혈관확장제 G: 2b H: 2b - 협심증 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 현대 L: 현대약품 Hyundai Pharm Co., Ltd. N: isosorbide-5-mononitrate 90% 22.23㎎ (20㎎ as isosorbide-5-mononitrate) O: isosorbide-5-mononitrate 90% 22.23㎎ (20㎎ as isosorbide-5-mononitrate) P: 642000870 Q: 100 R: 정 S: 642000870(보)\100/1정 급여(2026-01-01) V: (경구 : 정제 20㎎) 성인에게 이소소르비드 모노니트레이트로서 1회 20㎎을 1일 2-3회 경구 투여 (경구 : 정제 40㎎) 성인에게 이소소르비드 모노니트레이트로서 1회 20㎎을 1일 2회 또는 1일 1회 40㎎을 경구 투여 (경구 : 서방형 캅셀제 50㎎) 성인에게 이소소르비드 모노니트레이트로서 1일 1회 50㎎을 아침에 경구 투여하며, 의사의 지시에 따라 100㎎으로 증량 가능 순환부전 환자에게 첫 용량 투여 후 순환부전이나 질산염제제 투여로 인한 두통 발생 시 20㎎ 정제를 이등분하여 아침, 저녁 투여하며 치료 시작 W: 혈관을 확장하여 심장으로의 산소공급을 증가시킴으로써 협심증 예방 및 치료에 사용합니다. X: 담황색의 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EHADSTB00B5 AA: 178501ATB AB: 경구 AC: 198601383 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTNM50 B: 현대 테놀민정 50mg C: 현대 테놀민 정 50mg D: HYUNDAI TENORMIN TAB 50mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2d H: 2d - 베타차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 현대 L: 현대약품 Hyundai Pharm Co., Ltd. N: atenolol 50㎎ O: atenolol 50㎎ P: 642001360 Q: 187 R: 정 S: 642001360(보)\187/1정 급여(2026-05-01) V: 1. 고혈압 성인 초회량은 아테놀올로서 1일 1회 50mg 단독 또는 이뇨제(치아짓계)와 병용 경구투여하며, 1-2주 내에 효과가 발현되지 않을 경우 1일 1회 100mg으로 증량 투여하는 사항. 1일 100mg 이상 초과하지 않는 사항. 2. 협심증 이 약으로서 1일 100mg을 1-2회 분할 투여하며, 1일 100mg 이상 초과하지 않는 사항. 3. 신장애 환자 크레아티닌청소율에 따라 용량 조절. 크레아티닌청소율 15-35㎖/분/1.73㎡인 경우 1일 50mg 투여. 크레아티닌청소율 15㎖/분/1.73㎡ 미만인 경우 1일 25mg 또는 2일에 50mg 투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감하는 사항. W: 혈압을 낮추고 심장부담을 감소시켜 고혈압, 협심증 치료에 사용합니다. X: 백색의 원형의 제피정이다. Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EHADSTB00DT AA: 111403ATB AB: 경구 AC: 198100700 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLVTS B: 레보투스 정 60mg C: 레보투스 정 D: LEVOTUSS TAB E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3c H: 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 현대 L: 현대약품 Hyundai Pharm Co., Ltd. N: levodropropizine 60㎎ O: levodropropizine 60㎎ P: 642002540 Q: 131 R: 정 S: 642002540(보)\131/1정 급여(2024-11-01) V: 성인: 레보드로프로피진 1회 60mg을 1일 3회, 투여 간격 6시간 이상 유지하여 경구 투여. 증상에 따라 적절히 증감. W: 기관지염에 의한 기침을 가라앉힙니다. X: 흰색 원형 정제 Y: 기밀요기, 실온(1~30℃)보관 Z: EHADSTB0KTG AA: 183102ATB AB: 경구 AC: 200802222 AD: 45778 AE: 45972
A: DILSX B: 라식스 주 20mg/2ml C: 라식스 주사 D: LASIX INJ E: 213 F: 213 - 이뇨제 G: 2h.b H: 2h.b - 루프계 이뇨제 I: 원내 J: 전문 (오·남용우려의약품) K: 한독 L: (주)한독 Handok Pharmaceutical Co., Ltd. N: furosemide 20㎎/2㎖ O: furosemide 20㎎/2㎖ P: 652100211 Q: 349 R: 2mL/앰플 S: 652100211(보)\349/2mL/앰플 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: (경구 : 정제) 1. 성인: 푸로세미드로서 1일 1회 20-80mg을 연일 또는 격일 경구투여. 충분한 효과가 없을 경우 6-8시간마다 20-40mg씩 증량하여 1일 1-2회 투여. 심한 경우 1일 600mg까지 투여 가능. 고혈압에는 1일 80mg을 2회 분할투여. 충분한 효과가 없을 경우 다른 혈압강하제와 병용투여. 2. 소아: 체중 kg당 2mg 투여. 충분한 효과가 없을 경우 6-8시간마다 체중 kg당 1-2mg 증량. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. (주사제) 1. 성인: 푸로세미드로서 성인 1일 1회 20-40mg을 정맥 또는 근육 주사. 충분한 효과가 없을 경우 2시간마다 20mg씩 증량하여 1일 1-2회 주사. 2. 소아: 체중 kg당 1mg을 정맥 또는 근육 주사. 2시간마다 체중 kg당 1mg씩 증량하여 주사. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 신장에서 나트륨 및 수분의 재흡수를 억제하여 혈압을 감소시키고 부종을 치료하는 이뇨제입니다. X: 무색투명한 용액이 들어있는 갈색앰플. Y: 밀봉용기 실온보관 차광. Z: EHDKSIJ04OG AA: 163830BIJ AB: 주사 AC: 196400036 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTRT B: 트리테이스정 5mg C: 트리테이스 정 5mg D: TRITACE TAB 5mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2c H: 2c - ACE 억제제 / 레닌 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한독 L: (주)한독 Handok Pharmaceutical Co., Ltd. N: hydroxypropylmethylcellulose coated ramipril gr. 5.882㎎ (5㎎ as ramipril) O: hydroxypropylmethylcellulose coated ramipril gr. 5.882㎎ (5㎎ as ramipril) P: 652101430 Q: 483 R: 정 S: 652101430(보)\483/1정 급여(2024-07-01) V: 1. 고혈압 이뇨제를 투여받고 있지 않은 성인 환자에게 라미프릴을 초회량으로 1일 1회 2.5mg을 식사 중 또는 식사 후 다량의 물과 함께 경구 투여. 환자의 반응에 따라 2~3주 간격으로 처음에는 1일 5mg까지, 그 후 1일 최대 10mg까지 증가 가능하며 이뇨제를 병용 투여 가능. 이뇨제를 투여받고 있는 성인 환자는 처음 투여 후 바람직하지 않은 과도한 혈압 강하가 나타날 수 있으므로 가능하면 투여 2~3일 전에 이뇨제 투여 중단. 불가능한 경우 초회량으로 1일 1회 1.25mg을 투여 후 필요에 따라 적절히 조절. 신기능장애 환자에서 크레아티닌 청소율이 50ml/min 이상(혈청 크레아티닌이 1.5mg/dl 미만)인 경우 용량 조절 불필요. 크레아티닌 청소율이 20~50ml/min(혈청 크레아티닌이 1.5~3mg/dl)인 경우 초회량으로 1일 1회 1.25mg을 투여하며 최대 1일 1회 5mg까지 투여 가능. 크레아티닌 청소율이 20ml/min 미만(혈청 크레아티닌이 3mg/dl 이상)인 경우 초회량으로 1일 1.25mg을 격일로 투여하며 유지량으로 1일 1회 2.5mg을 초과하지 않음. 간기능장애 환자는 의사의 신중한 감독하에 투여하며 1일 2.5mg을 초과하지 않음. 2. 심근경색 후 심부전 이뇨제를 투여받고 있지 않은 환자에게 권장 초기 용량은 1일 2회, 1회 2.5mg. 저혈압 증상을 보이는 경우 1일 2회, 1회 1.25mg으로 전환 가능하나, 모든 환자는 단계적으로 증량하여 목표 용량인 1일 2회, 1회 5mg으로 조절. 초회 투여 후 적어도 2시간 동안, 혈압이 안정화될 때까지 추가로 1시간 동안 환자 관찰 필요. 초회 투여 후 저혈압 발생 시 저혈압을 적절히 처치 후 용량 신중 조절. 이뇨제를 투여받고 있는 환자는 초회 투여 후 증후성 저혈압 발생 가능. 저혈압 발생 가능성을 줄이기 위해 투여 시작 2~3일 전에 이뇨제 투여 중단 권장. 이후 단독 투여로 혈압 조절되지 않으면 이뇨제 투여 재개. 이뇨제 투여 중단 불가능한 경우 초기 용량 1.25mg 투여. 저혈압 발생 가능성을 줄이기 위해 병용 투여 중인 이뇨제 용량 감소 권장. 신부전을 동반한 심부전 환자에게 권장 초기 용량은 1일 1회, 1.25mg. 임상 반응 및 내약성에 따라 1일 2회, 1회 1.25mg 및 최고 1일 2회, 1회 2.5mg까지 증량 가능. 3. 심근경색, 뇌졸증, 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필요성 감소 초기 용량은 1일 1회 2.5mg이며, 내약성에 따라 점차적으로 용량 증가. 일주일 후 1일 5mg으로 증량하고 3주 후 1일 10mg으로 증량. 일반적인 유지 용량은 1일 1회 10mg. 다른 적응증에 대해 낮은 용량으로 안정화된 환자는 1일 1회 10mg으로 조절. 신기능저하 환자에서 크레아티닌 청소율이 30ml/min(혈장 크레아티닌 165 μmol/l) 미만인 경우 초기 용량은 1일 1회 1.25mg이고 최대 용량은 1일 1회 5mg. 중증의 신기능저하 환자(크레아티닌 청소율이 10ml/min 이하이고 혈장 크레아티닌이 400~650 μmol/l)에서 초기 용량은 1일 1회 1.25mg이고 1일 2.5mg을 초과하지 않음. 간기능저하 환자에서는 간에서의 에스테라제의 활성 감소로 인해 모화합물인 라미프릴의 대사와 이에 따른 생물학적 활성 대사체 라미프릴라트의 형성이 저하되어 혈장 라미프릴 수준 증가. 따라서 트리테이스 치료는 면밀한 의학적 주의하에 1.25mg의 용량으로 시작. 4. 신증 이뇨제를 투여받고 있지 않은 환자에게 권장 초기 용량은 1일 1회 1.25mg. 환자의 내약성에 따라 투여량 증량. 투여량 증가 시 2~3주 간격으로 투여량 2배로 증가, 1일 최대 투여량은 5mg. 이뇨제를 투여받고 있는 환자는 투여 시작 2~3일 전에 이뇨제 투여 중단 또는 적어도 투여받고 있는 이뇨제 감량 여부 고려. 일반적으로 이뇨제를 투여받고 있는 환자에게 초기 투여량은 1일 1회 1.25mg. 간기능손상 환자는 환자의 반응에 따라 투여량 증량 또는 감소. 투여는 의사의 지시에 따라 주의 깊게 시작하며, 1일 최대 투여량은 2.5mg. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 혈관을 확장하고 심장의 부담을 감소시켜 고혈압, 심혈관질환 치료에 사용됩니다. X: 연한 적색의 양면에 홈이 파인 장방형 정제 Y: 밀폐용기,실온보관. Z: EHDKSTB00D3 AA: 222402ATB AB: 경구 AC: 199200883 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLSX B: 라식스정 40mg C: 라식스 정 D: LASIX TAB E: 213 F: 213 - 이뇨제 G: 2h.b H: 2h.b - 루프계 이뇨제 I: 원내/원외 J: 전문 (오·남용우려의약품) K: 한독 L: (주)한독 Handok Pharmaceutical Co., Ltd. N: furosemide 40㎎ O: furosemide 40㎎ P: 652100200 Q: 49 R: 정 S: 652100200(보)\49/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: (경구 : 정제) 성인: 푸로세미드로서 1일 1회 20-80㎎을 연일 또는 격일 경구투여. 충분한 효과가 없을 경우 6-8시간마다 20-40㎎씩 증량하여 1일 1-2회 투여. 심한 경우 1일 600㎎까지 투여 가능. 고혈압에는 1일 80㎎을 2회 분할투여. 충분한 효과가 없을 경우 다른 혈압강하제와 병용투여. 소아: 체중 ㎏당 2㎎ 투여. 충분한 효과가 없을 경우 6-8시간마다 체중 ㎏당 1-2㎎ 증량. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. (주사제) 성인: 푸로세미드로서 성인 1일 1회 20-40㎎을 정맥 또는 근육에 주사. 충분한 효과가 없을 경우 2시간마다 20㎎씩 증량하여 1일 1-2회 주사. 소아: 체중 ㎏당 1㎎을 정맥 또는 근육 주사. 2시간마다 체중 ㎏당 1㎎씩 증량하여 주사. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 신장에서 나트륨 및 수분의 재흡수를 억제하여 혈압을 감소시키고 부종을 치료하는 이뇨제입니다. X: 백색 원형 정제임. Y: 밀폐용기, 실온보관, 차광 Z: EHDKSTB00FE AA: 163801ATB AB: 경구 AC: 196400037 AD: 45946 AE: 45946
A: DOAMA2 B: 아마릴정 2mg C: 아마릴 정 2mg D: AMARYL TAB 2mg E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11b.a H: 11b.a - 설폰요소계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한독 L: (주)한독 Handok Pharmaceutical Co., Ltd. N: glimepiride 2㎎ O: glimepiride 2㎎ P: 652100800 Q: 183 R: 정 S: 652100800(보)\183/1정 급여(2018-02-01) V: 각 환자에 대해 개별적으로 조절하며, 물 1/2컵 이상과 함께 씹지 않고 삼키는 방식으로 1일 1회 경구투여하는 약물. 아침식사 전 또는 첫 번째 식사 직전에 복용하며, 복용 후 식사를 거르지 않는 것이 중요함. 1. 단독요법 1) 초기용량 및 용량결정: 이전에 약물을 투여받지 않은 환자에게 1일 1회, 글리메피리드로서 1 mg으로 시작. 필요 시 1~2주 간격으로 1 mg씩 증량 가능. 일반적으로 4 mg 이상의 용량에서 추가효과는 거의 없으나, 몇몇 환자는 6 mg(또는 8 mg)까지 증량 시 더 나은 대사조절을 보임. 1일 4 mg 투여 실패 시 인슐린 요법 전환 또는 인슐린 및 기타 경구용 당뇨병약과의 병용 고려. 2) 2차 용량조절: 당뇨병 조절상태 호전 시 약물 필요량 감소 가능성. 저혈당 방지를 위해 감량 또는 투여중단 필요할 수 있음. 체중감소, 생활방식 변화, 저혈당 또는 고혈당 위험 증가 시 용량조절 고려. 3) 다른 경구용 혈당강하제에서 이 약으로의 전환: 정확한 용량 상관관계 없음. 초기용량 항의 방법에 따라 1일 1 mg으로 시작, 1~2주 간격으로 용량 조절 가능. 이전 약물의 효력 및 작용지속정도 고려. 4) 투약조절: 혈당 및 요당수준, 당화헤모글로빈(HbA1c) 수준 규칙적 측정 권장. 저혈당은 당 섭취로 즉시 조절 가능하나 재발 가능성 있음. 심한 저혈당 시 의사의 즉각적 처치 및 추적관찰 필요, 때때로 입원치료 필요. 2. 병용요법 1) 인슐린과의 병용요법: 2차적 실패 환자에게 사용, 공복혈당(FBG) 150 mg/dL 초과 시 인슐린과 병용. 1일 1회 첫 번째 식사와 함께 8 mg 투여, 인슐린은 저용량으로 시작하여 공복혈당 측정치에 따라 일주일 간격으로 증량. 안정화 후 모세혈당 모니터링 필요, 혈당 및 당화헤모글로빈 측정하며 인슐린 용량 조절 필요. 2) 메트포르민과의 병용요법: 최대용량에 적절히 반응하지 않을 경우 메트포르민 추가 고려. 기타 설포닐우레아계 제제와 메트포르민 병용요법에 대한 임상정보 존재. 병용 시 각각의 약물 용량 조절로 원하는 혈당 도달 가능. 저혈당 위험 존재하며 증가 가능성 있음, 적절한 주의 필요. W: 혈당조절을 도움으로써 제 2형 당뇨병의 치료를 위해 사용됩니다. X: 녹색의 장방형 정제. Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃). Z: EHDKSTB046P AA: 165702ATB AB: 경구 AC: 199600864 AD: 45946 AE: 45946
A: DERNVTNS B: 리노벤트비액 15ml C: 리노벤트 비액 D: RHINOVENT NASAL SOLN E: 132 F: 132 - 이비과용제 G: 3d H: 3d - 비충혈 제거제 & 기타 비강질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한림 L: 한림제약 Hanlim Pharm Co., Ltd. N: ipratropium bromide hydrate 31.31㎎/100㎖ (30㎎/100㎖ as ipratropium Br) O: ipratropium bromide hydrate 31.31㎎/100㎖ (30㎎/100㎖ as ipratropium Br) P: 645300461 Q: 2882 R: 15mL/병 S: 645300461(보)\2,882/15mL/병 급여(2024-07-01) V: 성인 및 12세 이상의 청소년: 1일 2~3회 각 비공에 42㎍ 분무 7~12세 어린이: 1일 2회 각 비공에 42㎍ 분무 증상에 따라 적절히 증감 W: 비염에 의한 콧물의 증상을 완화하는 약입니다. X: 무색투명한 액이 정량분무식 용기에 든 액제 Y: 기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: EHLMLSH046N AA: 177132CLQ AB: 외용 AC: 199803475 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMSXC B: 메섹신캡슐 C: 메섹신 캡슐 500mg D: MESEXIN CAP 500mg E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.a H: 8b.a - 1세대 세팔로스포린계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한림 L: 한림제약 Hanlim Pharm Co., Ltd. N: methylolcefalexin lysinate 500㎎ (329㎎ as cephalexin) O: methylolcefalexin lysinate 500㎎ (329㎎ as cephalexin) P: 645300540 Q: 643 R: 캡슐 S: 645300540(보)\643/1캡슐 급여(2026-01-01) V: 1. 성인 메틸올세팔렉신리시네이트로서 1일 3~4g(역가)을 3~4회 분할 경구투여함. 연령(13세 이상), 증상에 따라 적절히 증감함. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 백색 ~ 미황색의 과립성 분말이 충진된 상ㆍ하 주홍색 캅셀제 Y: 기밀용기, 실온보관 Z: EHLMSCH0AVB AA: 193101ACH AB: 경구 AC: 199402215 AD: 45946 AE: 45946
A: DIBTRP2 B: 보트로파제주 2ml C: 보트로파제 주 2KU/2mL D: BOTROPASE INJ 2KU/2mL E: 332 F: 332 - 지혈제 G: 2m H: 2m - 지혈제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한림 L: 한림제약 Hanlim Pharm Co., Ltd. N: hemocoagulase 0.04㎖/㎖ (1KU/㎖ as hemocoagulase) O: hemocoagulase 0.04㎖/㎖ (1KU/㎖ as hemocoagulase) P: 645300761 Q: 1543 R: 2mL/앰플 S: 645300761(보)\1,543/2mL/앰플 급여(2026-01-01) V: 성인은 1일 1~2 KU, 소아는 0.3~1 KU를 정맥 또는 근육 주사함. 연령과 증상에 따라 용량 조절 필요. W: 출혈을 조절하고 예방하기 위해 사용되는 지혈제입니다. X: 무색투명 앰플내 유백광이 있거나 무색의 주사제. Y: 밀봉용기, 실온보관(1~30℃) Z: EHLMSIJ00HQ AA: 168431BIJ AB: 주사 AC: 198301124 AD: 46023 AE: 46044
A: DISR125 B: 살론 주 125mg C: 살론 주 125mg D: SALON INJ 125mg E: 245 F: 245 - 부신호르몬제 G: 6d H: 6d - 코르티코스테로이드 제제 I: 원내 J: 전문 K: 한림 L: 한림제약 Hanlim Pharm Co., Ltd. N: methylprednisolone sodium succinate 165.7㎎ (125㎎ as methylprednisolone) O: methylprednisolone sodium succinate 165.7㎎ (125㎎ as methylprednisolone) P: 645300861 Q: 2611 R: 병 S: 645300861(보)\2,611/1병 급여(2026-01-01) V: 1. 생명이 위급한 상태의 보조요법으로 메칠프레드니솔론 체중 kg당 30mg을 최소 30분간 정맥내 투여하며, 4-6시간마다 48시간까지 투여 가능. 2. 급성 척수손상 시 메칠프레드니솔론 체중 kg당 30mg을 15분간 정맥내 투여 후 45분 경과 후 23시간 동안 시간당 5.4mg/kg을 정맥내 연속 주입하며, 주입펌프를 위한 독립된 정맥내 부위 필요. 치료는 손상 후 8시간 이내 개시. 3. 다발성 경화증의 급성 악화 시 1주일간 매일 프레드니솔론 200mg 주사 후 한 달 간 격일로 프레드니솔론 80mg 투여가 효과적임. 4. 다른 질환에서는 메칠프레드니솔론 10-40mg을 개시요법으로 사용하며, 중증의 급성상태 시 용량 증가 가능. 정맥 또는 근육주사로 투여하며, 소아는 용량을 줄이고 체중 kg당 0.5mg 이상으로 투여. 5. 수일간 투여 시 점차적으로 투여량을 줄이거나 중지하며, 만성 상태에서 자연적인 차도가 나타나면 투여 중지. 장기간 투여 시 요분석, 혈당검사, 혈압측정, 체중검사, 흉부X선 검사 필요. 6. 이 약은 정맥, 근육 또는 정맥내 점적 주입으로 투여 가능하며, 응급 시 정맥주사가 바람직. 설정된 용량은 수분에 걸쳐 정맥내 투여 가능하며, 희석된 용액은 48시간 동안 물리화학적으로 안정. W: 스테로이드 계열의 약물로, 다양한 질환의 염증 및 알레르기 반응을 완화하는 데 사용됩니다. X: [바이알]무색 투명 바이알에 충진된 흰색 동결건조 분말주사제 [첨부용제] 무색 앰플내의 무색 액체 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EHLMSIJ05FH AA: 193601BIJ AB: 주사 AC: 199002422 AD: 45946 AE: 45946
A: DOHLAPZL B: (향)[차광] 한림 알프라졸람정 0.25mg C: 한림 알프라졸람 정 0.25mg D: ALPRAZOLAM HANLIM TAB 0.25mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4a H: 4a - 항불안제 I: 원내/원외 J: 전문 (향정신성의약품 | 의료용마약류) K: 한림 L: 한림제약 Hanlim Pharm Co., Ltd. N: alprazolam 0.25㎎ O: alprazolam 0.25㎎ P: 645302630 Q: 70 R: 정 S: 645302630(보)\70/1정 급여(2024-07-01) V: 최대의 유익성을 위해 개개인에 따라 용량을 결정하는 사항 성인 1. 알프라졸람으로서 1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 하는 사항. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 하며, 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량하는 사항 2. 정신신체장애의 경우 이 약으로서 1일 1.2㎎을 3회 분할 경구투여하며, 증량하는 경우 1일 2.4㎎을 최대용량으로 천천히 증량하여 3-4회 분할 경구투여하는 사항. 고령자는 1회 0.4㎎ 1일 1-2회를 개시요법으로 하고 1일 1.2㎎을 최대용량으로 하는 사항 3. 공황장애의 경우 이 약으로서 0.5㎎을 초회량으로 하여 환자의 치료반응에 따라 3-4일 간격으로 1㎎ 이하로 증량하여 1일 평균 5-6㎎을 3-4회에 분할하여 투여하는 사항. 치료를 중지하고자 할 경우에는 보통 3일 간격으로 0.5㎎ 이하로 감량하거나 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있는 사항 W: 항불안 및 진정작용으로 불안, 공황장애 등의 치료에 사용합니다. X: 백색의 타원형 정제 Y: 차광밀폐용기, 실온보관(1~30℃) Z: EHLMSTB098J AA: 105502ATB AB: 경구 AC: 199604965 AD: 45946 AE: 45946
A: DOETL150 B: 엔테론정 150mg C: 엔테론 정 150mg D: ENTELON TAB 150mg E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 2p H: 2p - 정맥순환 개선제(정맥염 & 정맥류) I: 원내/원외 J: 전문 K: 한림 L: 한림제약 Hanlim Pharm Co., Ltd. N: vitis vinifera seed dried extract 150㎎ O: vitis vinifera seed dried extract 150㎎ P: 645301210 Q: 333 R: 정 S: 645301210(보)\333/1정 급여(2022-09-01) V: 1. 정맥림프 기능부전과 관련된 증상의 개선 성인: 포도씨건조엑스 1일 300mg, 1일 2회 분할 투여 2. 유방암 치료로 인한 림프부종 이 약 1일 300mg, 1일 2회 분할 투여 W: 정맥 림프 기능부전, 림프부종으로 인한 하지둔중감, 통증 등의 증상 개선에 사용됩니다. X: 황색의 원형 장용성 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: EHLMSTB0IJS AA: 248902ATB AB: 경구 AC: 200403500 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLDE B: 로디엔정 2.5mg C: 로디엔 정 2.5mg D: LODIEN TAB 2.5mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2e H: 2e - 칼슘채널차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한림 L: 한림제약 Hanlim Pharm Co., Ltd. N: s-amlodipine nicotinate 3.253㎎ (2.5㎎ as s-amlodipine) O: s-amlodipine nicotinate 3.253㎎ (2.5㎎ as s-amlodipine) P: 645300370 Q: 416 R: 정 S: 645300370(보)\416/1정 급여(2017-02-01) V: 이 약은 충분한 양의 물과 함께 복용함. 에스암로디핀으로서 1일 1회 2.5mg 경구투여하며, 환자의 반응에 따라 1일 최대 5mg까지 증량 가능함. 증상에 따라 적절히 증감함. 효과적인 혈압강하를 위한 에스암로디핀의 경구투여 용량은 1일 1회 1.25mg-2.5mg임. 소아 환자에서 1일 2.5mg을 초과하는 용량은 연구되지 않음. W: 혈관 확장작용으로 혈압을 낮추고 심장 부담을 감소시켜주는 고혈압치료제입니다. X: 흰색의 오각형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EHLMSTB0KAK AA: 486501ATB AB: 경구 AC: 200608320 AD: 45778 AE: 46126
A: DODPR10 B: 다파로 정 10mg C: 다파로 정 10mg D: DAPARO TAB 10mg E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11b.g, 2a H: 11b.g - SGLT-2 억제제, 2a - 심혈관질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한림 L: 한림제약 Hanlim Pharm Co., Ltd. N: dapagliflozin propanediol hydrate 12.3㎎ (10㎎ as dapagliflozin) O: dapagliflozin propanediol hydrate 12.3㎎ (10㎎ as dapagliflozin) P: 645306800 Q: 334 R: 정 S: 645306800(보)\334/1정 급여(2023-04-08) V: 제2형 당뇨병 단독 요법 및 추가 병용 요법에서 이 약의 권장 용량은 1일 1회 10mg이다. 인슐린 또는 설포닐우레아와 병용 시 저혈당 위험을 줄이기 위해 더 낮은 용량의 인슐린 또는 인슐린 분비 촉진제를 고려할 수 있다. 초기 병용요법에서 이전 당뇨병 약물치료 경험이 없는 경우 메트포르민과 병용 시 이 약의 초기 권장용량은 1일 1회 5mg 또는 1일 1회 10mg이다. 만성 심부전 및 만성 신장병에서 이 약의 권장용량은 1일 1회 10mg이다. 특수 집단 신장애의 경우 eGFR 45 mL/min/1.73m² 미만에서는 혈당조절 개선 목적으로 이 약을 투여하는 것이 권장되지 않는다. eGFR 25 mL/min/1.73m² 미만에서는 만성 심부전 및 만성 신장병 환자에게 이 약의 투여를 시작하는 것이 권장되지 않는다. 투석 중인 환자에게는 이 약을 투여하지 않는다. 간장애의 경우 경증 또는 중등증의 간장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에게는 시작 용량으로 5mg이 권장되며, 내약성이 양호한 경우 10mg으로 증가시킬 수 있다. 고령자(≥ 65세)에게는 연령에 근거한 용량 조절이 권장되지 않는다. 소아의 경우 만 18세 미만의 소아에 대한 다파글리플로진의 유효성과 안전성은 확립되지 않았다. 투여방법으로 이 약은 음식 섭취와 관계없이 1일 1회 하루 중 언제라도 경구 투여할 수 있으며, 정제는 통째로 삼켜야 한다. W: 소변을 통해 포도당을 배출을 증가시켜 제 2형 당뇨병의 치료에 사용됩니다. 또한 만성 심부전 및 만성 신장병의 치료에도 사용됩니다. (제품별 효능·효과가 다를 수 있습니다.) X: 노란색의 양면이 볼록한 다이아몬드형의 필름코팅 정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EHLMSTBD3GD AA: 527302ATB AB: 경구 AC: 202202457 AD: 45946 AE: 45946
A: DEORC B: 오로신 점안액 15mg/5mL C: 오로신 점안액 0.3% 15mg/5mL D: OROCIN EYE DROP 0.3% 15mg/5mL E: 131 F: 131 - 안과용제 G: 14a H: 14a - 안과용 항감염제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한미 L: 한미약품 Hanmi Pharm Co., Ltd. N: ofloxacin 3㎎/㎖ O: ofloxacin 3㎎/㎖ P: 643501941 Q: 2606 R: 5mL/병 S: 643501941(보)\2,606/5mL/병 급여(2026-01-01) V: 1회 1방울 1일 3회 점안(도포)한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. W: 세균에 의한 눈의 감염을 치료하는 플루오로퀴놀론계 항생제입니다. X: 투명성이 있는 플라스틱 용기에 든 미황색 내지 담황색의 투명한 점안제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EHMILDO0CP2 AA: 203936COS AB: 외용 AC: 199802432 AD: 45946 AE: 45946
A: DETTBO B: 티티베 연고 0.25% 10g C: 티티베 연고 0.25% 10g D: TITIBE OINT 0.25% 10g E: 264 F: 264 - 진통, 진양, 수렴, 소염제 G: 16e H: 16e - 국소용 스테로이드 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한미 L: 한미약품 Hanmi Pharm Co., Ltd. N: prednicarbate 2.5㎎/g O: prednicarbate 2.5㎎/g P: 643503151 Q: 1610 R: 10g/개 S: 643503151(보)\1,610/10g/개 급여(2016-01-01) V: 1일 1-2회 환부에 얇게 바르고 가볍게 문지름. 4주 이상(소아의 경우 3주 이상) 계속해서 투여하지 않음. W: 피부의 가려움 및 염증을 완화하여 습진, 아토피 피부염, 건선 등에 사용됩니다. X: 흰색의 연고제 Y: 기밀용기, 25℃이하보관 Z: EHMILON0G1L AA: 216932COM AB: 외용 AC: 200202197 AD: 45946 AE: 45946
A: DOZOL10 B: (향)졸피드정 10mg C: 졸피드 정 10mg D: ZOLPID TAB 10mg E: 112 F: 112 - 최면진정제 G: 4b H: 4b - 수면제 & 진정제 I: 원내/원외 J: 전문 (향정신성의약품 | 의료용마약류) K: 한미 L: 한미약품 Hanmi Pharm Co., Ltd. N: zolpidem tartrate 10㎎ O: zolpidem tartrate 10㎎ P: 643502320 Q: 174 R: 정 S: 643502320(보)\174/1정 급여(2018-04-01) V: 이 약은 작용발현이 빠르므로 취침 바로 직전에 경구투여하는 약물임. 성인의 1일 권장량은 10mg이며, 가장 낮은 효과적인 용량을 사용하고 권장량 10mg을 초과하지 않음. 노인 또는 쇠약한 환자의 경우 권장량은 5mg이며, 1일 10mg을 초과하지 않음. 간 손상 환자는 용량을 5mg에서 시작하며 특별한 주의가 필요함. 65세 미만 성인은 임상적 반응이 불충분할 경우 용량을 10mg까지 증량 가능함. 복용 후 다음날 운전 등 각성 상태가 필요한 행동에 장애를 일으킬 수 있으므로, 취침 직전에 1회 복용하고 최소 7-8시간의 간격을 유지함. 치료기간은 보통 수 일에서 2주, 최대 4주까지이며, 용량은 임상적으로 적절한 경우 점진적으로 감량함. 장기간 사용은 권장되지 않으며, 치료기간은 4주를 넘지 않도록 함. 어린이에게는 이 약을 투여하지 않음. W: 진정작용을 통해 불면증의 단기치료에 사용됩니다. X: 흰색의 장방형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EHMISTB0JBU AA: 250501ATB AB: 경구 AC: 200410861 AD: 45946 AE: 45946
A: DOAMSTA B: 아모잘탄정 5/50mg C: 아모잘탄 정 5/50mg D: AMOSARTAN TAB 5/50mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2g.j H: 2g.j - 칼슘채널차단제 & 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한미 L: 한미약품 Hanmi Pharm Co., Ltd. N: amlodipine camsylate 7.84㎎ (5㎎ as amlodipine) O: amlodipine camsylate 7.84㎎ (5㎎ as amlodipine), losartan potassium 50㎎ P: 643504680 Q: 767 R: 정 S: 643504680(보)\767/1정 급여(2020-10-01) V: 이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용하는 것. 이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 로사르탄)으로 용량을 조절하는 것이 권장되며, 단독요법으로 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 전환 가능함. - 5/50밀리그램: 암로디핀 5밀리그램 또는 로사르탄 50밀리그램 단독요법으로 혈압이 조절되지 않는 환자에 투여. - 5/100밀리그램: 암로디핀 5밀리그램 또는 로사르탄 100밀리그램 단독요법으로 혈압이 조절되지 않는 환자에 투여. 암로디핀과 로사르탄을 병용으로 복용 중인 환자는 복용의 편리함을 위해 이 약으로 전환 가능함. 제2기 고혈압 환자에게 이 약을 초기요법으로 투여하기 전에 기저치 혈압, 치료 목표 혈압 등을 고려하여 투여 여부 결정 필요. 통상 5/50밀리그램을 1일 1회 투여하며, 2주 후에도 혈압이 조절되지 않으면 10/50밀리그램으로 증량 가능함. 신장애 환자: 경도의 신장애 환자에서는 용량 조절 불필요하나, 중등도∼중증 신장애 환자 및 투석 중인 환자에게는 투여 권장되지 않음. 혈관 내 유효 혈액량 감소 환자: 소수의 혈관내 유효 혈액량 감소 환자에게는 투여 권장되지 않음. 간장애 환자: 간장애 기왕력이 있는 환자 중 로사르탄의 용량 감량이 요구되는 경우 투여 권장되지 않음. 고령자: 75세 이상의 고령자에게는 로사르탄의 초회용량으로 1일 1회 25밀리그램이 권장되므로, 초기 치료시 투여 권장되지 않음. 소아: 만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되지 않아 투여 권장되지 않음. W: 두 가지 혈압 강하제의 복합제제로서 고혈압 치료에 사용합니다. X: 흰색의 장방형 필름코팅 정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EHMISTB0OPL AA: 503000ATB AB: 경구 AC: 200902350 AD: 45946 AE: 45946
A: DONXZ B: 낙소졸정 500/20mg C: 낙소졸 정 500/20mg D: NAXOZOL TAB 500/20mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 전문 K: 한미 L: 한미약품 Hanmi Pharm Co., Ltd. N: naproxen 500㎎ O: naproxen 500㎎, esomeprazole strontium tetrahydrate 24.6㎎ (20㎎ as esomeprazole) P: 643506630 Q: 445 R: 정 S: 643506630(보)\445/1정 급여(2017-02-01) V: 성인: 1일 2회, 1회 1정(나프록센 500mg/에스오메프라졸 20mg)씩 경구투여 권장. 이 약은 쪼개거나 씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용 권장. 식전 최소 30분 전에 복용 권장. W: 염증을 가라앉히고 통증을 완화하여 관절염 또는 강직성 척추염 등에 쓰입니다. X: 연한 노란색의 장방형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: EHMISTBC6QB AA: 523500ATB AB: 경구 AC: 201308928 AD: 45946 AE: 45946
A: DODXZ4 B: 독사존XL서방정 4mg C: 독사존 엑스엘 서방정 4mg D: DOXAZON XL SR TAB 4mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2g.b, 10e.a H: 2g.b - 알파1 수용체 차단제 , 10e.a - 알파1 수용체 차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한미 L: 한미약품 Hanmi Pharm Co., Ltd. N: doxazosin mesylate 4.85㎎ (4㎎ as doxazosin) O: doxazosin mesylate 4.85㎎ (4㎎ as doxazosin) P: 643500350 Q: 313 R: 정 S: 643500350(보)\313/1정 급여(2020-01-01) V: 이 약은 음식과 무관하게 투여 가능하며, 복용 시 충분한 양의 물과 함께 통째로 삼킴. 1. 고혈압 대다수의 환자는 1일 1회 4mg 투여. 최적의 효과는 4주까지 필요할 수 있으며, 4주 후 환자의 반응에 따라 1일 8mg까지 증량 가능. 1일 최고 권장량은 8mg. 혈압 조절을 위한 단독요법으로 사용 가능하며, 단독요법으로 충분히 조절되지 않을 경우 이뇨제, 베타차단제, 칼슘길항제, ACE저해제와 병용 가능. 2. 양성전립선비대에 의한 뇨폐색 및 배뇨장애 대다수의 환자는 1일 1회 4mg 투여. 환자의 반응에 따라 1일 1회 8mg까지 증량 가능. 1일 최고 권장량은 8mg. 고혈압 유무와 관계없이 전립선 비대환자에게 사용 가능하며, 고혈압과 전립선비대증을 동시에 치료 가능. 투여 초기에는 환자 모니터링 권장. 8mg까지 증량하는 것이 효과를 증가시키는지에 대한 입증된 연구는 없음. 고령자: 통상 용량 권장. 신부전 환자: 신기능이 충분하지 못한 환자에 대한 약물동력학 변화 없음. 독사조신이 신부전을 악화시킨다는 증거 없음. 통상 용량 투여 가능. 사용 기간에 대한 특별한 제한 없음. W: 혈관 확장을 통해 고혈압을 치료하고, 전립선 평활근을 이완시켜 전립선비대증에 의한 배뇨장애를 치료합니다. X: 양면이 볼록한 백색의 원형 제피정 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EHMISTR0KRB AA: 149104ATR AB: 경구 AC: 200502216 AD: 45946 AE: 45946
A: DIAPT B: 알피트주 5mg/ml C: 알피트 주 5mg/ml D: ALPIT INJ 5mg/ml E: 124 F: 124 - 진경제 G: 1c H: 1c - 진경제 I: 원내 J: 전문 K: 하나 L: 하나제약 Hana Pharm Co., Ltd. N: cimetropium bromide 5㎎/㎖ O: cimetropium bromide 5㎎/㎖ P: 657801331 Q: 500 R: mL/앰플 S: 657801331(보)\500/1mL/앰플 급여(2017-02-01) V: (정제) 성인: 시메트로퓸브롬화물 1회 50mg을 1일 2∼3회 투여 (주사제) 1. 과민성 대장통증을 동반한 위장관경련: 시메트로퓸브롬화물 1회 5mg을 근육 또는 정맥주사 2. 검사 전 투약: 이 약 1회 10mg을 40분 이상에 걸쳐 정맥주사 W: 진경제로 위장관계 경련이나 통증을 완화시킵니다. X: 무색투명한 액이 들어 있는 갈색 앰플 주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온보관 Z: EHNASIJ0BJX AA: 133530BIJ AB: 주사 AC: 200002889 AD: 45946 AE: 45946
A: DIBUPIH B: 하나 염산부피바카인 헤비주 0.5% (4ml) C: 하나 부피바카인염산염헤비 주사 0.5% D: BUPIVACAINE HClㆍHEAVY HANA INJ 0.5% E: 121 F: 121 - 국소마취제 G: 17a.b H: 17a.b - 국소 마취제 I: 원내 J: 전문 K: 하나 L: 하나제약 Hana Pharm Co., Ltd. N: bupivacaine hydrochloride hydrate 5.28㎎/㎖ (5㎎/㎖ as bupivacaine HCl) O: bupivacaine hydrochloride hydrate 5.28㎎/㎖ (5㎎/㎖ as bupivacaine HCl) P: 657802671 Q: 1808 R: 4mL/앰플 S: 657802671(보)\1,808/4mL/앰플 급여(2026-01-01) V: (주사제 : 0.25%) ○ 성인 부피바카인염산염으로 1회 최대용량은 체중 ㎏당 2㎎이며 마취부위, 연령 및 전신상태 등에 따라 투여량을 결정함. 1. 전달마취 1) 삼차신경 차단: 이 약으로서 1-2㎖(부피바카인염산염으로서 2.5-5㎎) 2) 성상신경절 차단: 이 약으로서 5-10㎖(부피바카인염산염으로서 12.5-25㎎) 3) 액와부 완신경총 차단: 이 약으로서 20-30㎖(부피바카인염산염으로서 50-75㎎) 4) 늑간신경 차단: 각 신경에 대하여 이 약 5㎖ 이하(부피바카인염산염으로서 12.5㎎ 이하) 5) 요부교감신경절블록: 이 약으로서 5-10㎖(부피바카인염산염으로서 12.5-25㎎) 2. 경막외마취 1) 지속경막외마취: 최초 10㎖를 투여한 후 3-5-8㎖를 4-6시간 간격으로 투여하며, 투여 용량은 기대하는 진통효과에 대한 분절 수 및 환자의 연령에 따라 결정함. 2) 선골마취: 이 약으로서 15-30㎖(부피바카인염산염으로서 37.5-75㎎) 작용시간의 연장을 기대하는 경우 에피네프린을 보통 1㎖당 0.005㎎(에피네프린 1 : 20만) 첨가함. 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감함. (주사제 : 0.5%) ○ 성인 부피바카인염산염으로 1회 최대용량은 체중 ㎏당 2㎎이며 마취부위, 연령 및 전신상태 등에 따라 투여량을 결정함. 1. 전달마취 1) 액와부 상완신경총 차단: 이 약으로서 10-20㎖(부피바카인염산염으로서 50-100㎎) 2) 늑간신경 차단: 각 신경당 이 약 5㎖ 이하(부피바카인염산염으로서 25㎎ 이하) 2. 경막외마취 1) 경막외마취: 이 약으로서 15-20㎖(75-100㎎) 2) 지속경막외마취: 최초 10㎖를 투여한 후 3-5-8㎖를 4-6시간 간격으로 투여하며, 투여 용량은 기대하는 진통효과에 대한 분절 수 및 환자의 연령에 따라 결정함. 3. 선골마취: 15-20㎖(75-100㎎) 작용시간의 연장을 기대하는 경우 주사액 1㎖당 에피네프린 0.005㎎(에피네프린 1 : 20만)을 첨가함. 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감함. (주사제 : 0.75%) ○ 성인 부피바카인염산염으로 1회 최대용량은 체중 ㎏당 2㎎이며 마취부위, 연령 및 전신상태 등에 따라 투여량을 결정함. 1. 요추 경막외 마취: 이 약으로서 10-20㎖(부피바카인염산염으로서 75-150㎎) 작용시간의 연장을 기대하는 경우 에피네프린을 보통 1㎖당 0.005㎎(에피네프린 1 : 20만) 첨가함. 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감함. (0.5% 부피바카인염산염포도당주사액) ○ 성인 이 약으로서 2-4㎖(부피바카인염산염으로 10-20㎎)를 지망막하에 주사함. 이 약의 확산은 주사용량과 주사시 및 주사후 환자의 자세를 포함한 몇 가지 인자에 의함. 즉, 이 약 3㎖를 3번 요추(L3)와 4번 요추(L4) 사이에 주사할 때, 이 약의 확산은 환자가 앉은 자세로 주사한 경우는 7번 흉추와 10번 흉추 사이(T7-T10)에, 수평위로 주사후 앙와위로 돌아누울 때는 4번 흉추와 7번 흉추 사이(T4-T7)에 도달함. 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감함. W: 마취제로 수술전이나 수술도중 또는 분만 시 척추 마취용으로 사용됩니다. X: 무색투명한 주사액이 든 갈색의 앰플 Y: 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EHNASIJ0C0K AA: 120130BIJ AB: 주사 AC: 199702357 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMPVCI B: 하나염산메피바카인주 C: 하나 염산메피바카인 주 2% D: MEPIVACAINE HCl HANA INJ 2% E: 121 F: 121 - 국소마취제 G: 17a.b H: 17a.b - 국소 마취제 I: 원내 J: 전문 K: 하나 L: 하나제약 Hana Pharm Co., Ltd. N: mepivacaine hydrochloride 400㎎/20㎖ O: mepivacaine hydrochloride 400㎎/20㎖ P: 657802631 Q: 2612 R: 20mL/병 S: 657802631(보)\2,612/20mL/병 급여(2026-01-01) V: ○ 성인 1. 경막외마취: 메피바카인염산염으로 200-400mg 사용, 기준최고용량 1회 500mg 2. 전달마취: 메피바카인염산염으로 40-400mg 사용, 기준최고용량 1회 500mg 손가락, 발가락 신경 차단: 메피바카인염산염으로 80-160mg 사용 3. 침윤마취: 메피바카인염산염으로 40-400mg 사용, 기준최고용량 1회 500mg 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감함. W: 마취제로서 경막외마취, 전달마취 등에 사용합니다. X: 무색투명한 주사액이 든 무색투명한 바이알 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: EHNASIJ0L18 AA: 190431BIJ AB: 주사 AC: 199702399 AD: 45946 AE: 45946
A: DI7HMP5 B: (마)[차광] 황몰핀주사 5mg/5ml(하나제약) C: 황몰핀 주사 1mg/mL (5mL) D: MORPHINE SULFATE INJ 1mg/mL (5mL) E: 811 F: 811 - 아편알카로이드계 제제 G: 4j, 9e H: 4j - 마약성 진통제, 9e - 지지요법 약물 I: 원내 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 하나 L: 하나제약 Hana Pharm Co., Ltd. N: morphine sulfate hydrate 1㎎/㎖ O: morphine sulfate hydrate 1㎎/㎖ P: 657803031 Q: 2021 R: 5mL/앰플 S: 657803031(보)\2,021/5mL/앰플 급여(2017-02-01) V: (주사제 0.5 mg/mL, 1 mg/mL) 이 약은 정맥내, 경막외 또는 수막강내 투여. [정맥내 투여] 용량: 초기용량은 체중 70 kg당 2∼10 mg. 18세 미만 환자에 대한 투여 정보 없음. 고령자는 매우 주의깊게 투여. [경막외 투여] 경막외 투여는 적절한 환자 모니터링이 가능한 시설에서 경막외 투여에 대한 경험이 있는 의사가 실시. 부주의하게 혈관내 또는 수막강내 주사된 경우에 나타날 수 있는 합병증 및 호흡억제의 처치를 위해 인공소생장치와 마약길항제(날록손 등)를 즉시 사용할 수 있도록 준비. 호흡억제가 지연되어 나타날 수 있으므로 매번 투여 후 적어도 24시간 동안 환자를 모니터링. 주사바늘 또는 카테터가 경막강내에 적절한 위치에 들어갔음을 확인해야 함. 성인용량: 요추부위에 초기용량으로 5 mg을 주사하면 최고 24시간 동안 만족할만한 통증 완화효과. 24시간 동안 10 mg 이상을 투여해서는 안됨. 흉부에 투여할 경우에는 1∼2 mg의 용량에서도 호흡억제의 조기발생 및 지연발생이 현저히 증가. 지속적인 주입의 경우 초기용량은 24시간동안 2∼4 mg을 투여. 고령자는 주의해서 투여. 소아에 대한 투여 정보 없음. [수막강내 투여] 통상 수막강내 투여량은 경막외 투여량의 1/10. 수막강내 투여는 적절한 환자 모니터링이 가능한 시설에서 수막강내 투여에 대한 경험이 있는 의사가 실시. 부주의하게 혈관내 주사된 경우에 나타날 수 있는 합병증 및 호흡억제의 처치를 위해 인공소생장치와 마약길항제(날록손 등)를 즉시 사용할 수 있도록 준비. 호흡억제가 지연되어 나타날 수 있으므로 매번 투여후 적어도 24시간동안 환자를 모니터링. 성인용량: 0.2∼1 mg을 1회 주사하면 최고 24시간동안 만족할만한 통증 완화효과. 요추부위로만 투여해야 하며, 수막강내 반복투여는 권장하지 않음. 고령자는 매우 주의깊게 투여해야 하며, 통상 더 낮은 용량으로도 충분. 통증이 재발할 경우에는, 다른 투여경로를 통해 모르핀을 투여하는 것을 고려. 소아에 대한 투여 정보 없음. W: 마약성 진통제로 통증을 완화시키고 마취 유도/유지를 돕습니다. X: 무색투명한 액이 든 갈색 투명한 앰플주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온(15∼30℃)보관 Z: EHNASIJ0LZZ AA: 197332BIJ AB: 주사 AC: 199704616 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPTN10 B: (마)하나 구연산펜타닐 주사 500mcg/10ml (플라스틱) C: 하나 구연산펜타닐 주사 500mcg/10ml (플라스틱) D: FENTANYL CITRATE HANA INJ 500mcg/10ml E: 821 F: 821 - 합성마약 G: 4j H: 4j - 마약성 진통제 I: 원내 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 하나 L: 하나제약 Hana Pharm Co., Ltd. N: fentanyl citrate 0.0785㎎/㎖ (0.05㎎/㎖ as fentanyl) O: fentanyl citrate 0.0785㎎/㎖ (0.05㎎/㎖ as fentanyl) P: 657802283 Q: 9954 R: 10mL/앰플(P) S: 657802283(보)\9,954/10mL/앰플(P) 급여(2017-02-01) V: 용량은 연령, 체중, 신체상태, 병적상태, 다른 약물의 사용 여부, 수술 및 마취의 유형과 지속시간 등을 고려하여 개인에 따라 결정함. 고령자나 쇠약한 환자는 감량하고, 비만 환자는 제지방체중에 기초하여 용량을 결정함. 투여 중 활력징후를 정기적으로 모니터링함. 1. 성인 및 12세 이상의 청소년 1) 마취전투여: 50∼100 ㎍ (1∼2 mL)을 수술 30∼60분 전에 근육주사함. 고령자, 쇠약한 환자 또는 다른 억제제를 투여 중인 환자의 경우 적절히 용량을 조절함. 2) 전신마취시 진통보조제: 성인투여용량표 참조 3) 국소마취시 진통보조제: 부수적으로 진통효과가 필요한 경우 50∼100 ㎍(1∼2 mL)을 서서히 1∼2분에 걸쳐 정맥주사하거나 근육주사함. 4) 수술 후(회복실): 통증 조절이 필요하거나 빈호흡, 섬망발현 시 50∼100 ㎍(1∼2 mL)을 근육주사함. 필요 시 1∼2시간 후 반복 투여 가능. 5) 전신마취제: 수술로 인한 스트레스를 줄이는 것이 중요할 경우, 50∼100 ㎍/kg(1∼2 mL/kg)을 산소 및 신경근육차단제와 병용투여함. 경우에 따라 150 ㎍/kg(3 mL/kg)까지 필요할 수 있음. 호흡억제에 대한 처치가 가능한 설비 및 자격을 갖춘 의료인이 있는 곳에서만 가능함. 2. 2∼12세의 유소아 마취유도 및 유지시 체중 kg당 2∼3 ㎍정도의 저용량 사용. (성인투여용량표) 총 용량 - 저 용량: 2 ㎍/kg(0.04 mL/kg) 간단한 수술이지만 통증이 있을 경우 유용함. - 중등 용량: 2∼20 ㎍/kg(0.04∼0.4 mL/kg) 수술이 복잡해짐에 따라 용량 증가. 인공호흡장치 필요. - 고 용량: 20∼50 ㎍/kg(0.4∼1 mL/kg) 개심술, 복잡한 신경외과 및 정형외과수술에 사용. 수술 후 호흡관리 필수적. 유지 용량 - 저 용량: 2 ㎍/kg(0.04 mL/kg) 간단한 수술의 경우 추가투여 거의 필요 없음. - 중등 용량: 2∼20 ㎍/kg(0.04∼0.4 mL/kg) 마취효과 감소 조짐 시 정맥주사 또는 근육주사 가능. - 고 용량: 20∼50 ㎍/kg(0.4∼1 mL/kg) 마취효과 감소 조짐 시 초회투여량의 1/2까지 투여. 추가용량은 개개인에 따라 결정. W: 마약성 진통제로 통증을 완화시키고 마취 유도/유지를 돕습니다. X: 갈색 유리앰플, 갈색 유리바이알 또는 플라스틱제수성주사제용기에 무색투명한 액이 든 주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃) Z: EHNASIJCDW5 AA: 158332BIJ AB: 주사 AC: 199704613 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPTN2 B: (마)하나 구연산펜타닐 주사 100mcg/2ml (플라스틱) C: 하나 구연산펜타닐 주사 100mcg/2ml (플라스틱) D: FENTANYL CITRATE HANA INJ 100mcg/2ml (PLASTIC) E: 821 F: 821 - 합성마약 G: 4j H: 4j - 마약성 진통제 I: 원내 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 하나 L: 하나제약 Hana Pharm Co., Ltd. N: fentanyl citrate 0.0785㎎/㎖ (0.05㎎/㎖ as fentanyl) O: fentanyl citrate 0.0785㎎/㎖ (0.05㎎/㎖ as fentanyl) P: 657802273 Q: 2071 R: 2mL/앰플(P) S: 657802273(보)\2,071/2mL/앰플(P) 급여(2017-02-01) V: 용량은 연령, 체중, 신체상태, 병적상태, 다른 약물의 사용 여부, 수술 및 마취의 유형과 지속시간 등을 고려하여 개인에 따라 결정함. 고령자나 쇠약한 환자는 감량하고, 비만 환자는 제지방체중에 기초하여 용량을 결정함. 투여 중 활력징후를 정기적으로 모니터링함. 1. 성인 및 12세 이상의 청소년 1) 마취전투여: 50∼100 ㎍ (1∼2 mL)을 수술 30∼60분 전에 근육주사함. 고령자, 쇠약한 환자 또는 다른 억제제를 투여 중인 환자의 경우 적절히 용량을 조절함. 2) 전신마취시 진통보조제: 성인투여용량표 참조 3) 국소마취시 진통보조제: 부수적으로 진통효과가 필요한 경우 50∼100 ㎍(1∼2 mL)을 서서히 1∼2분에 걸쳐 정맥주사하거나 근육주사함. 4) 수술 후(회복실): 통증 조절이 필요하거나 빈호흡, 섬망발현 시 50∼100 ㎍(1∼2 mL)을 근육주사함. 필요 시 1∼2시간 후 반복 투여 가능. 5) 전신마취제: 수술로 인한 스트레스를 줄이는 것이 중요할 경우, 50∼100 ㎍/kg(1∼2 mL/kg)을 산소 및 신경근육차단제와 병용투여함. 경우에 따라 150 ㎍/kg(3 mL/kg)까지 필요할 수 있음. 호흡억제에 대한 처치가 가능한 설비 및 자격을 갖춘 의료인이 있는 곳에서만 가능함. 2. 2∼12세의 유소아 마취유도 및 유지시 체중 kg당 2∼3 ㎍정도의 저용량 사용. (성인투여용량표) 총 용량 - 저 용량: 2 ㎍/kg(0.04 mL/kg) 간단한 수술이지만 통증이 있을 경우 유용함. - 중등 용량: 2∼20 ㎍/kg(0.04∼0.4 mL/kg) 수술이 복잡해짐에 따라 용량 증가. 인공호흡장치 필요. - 고 용량: 20∼50 ㎍/kg(0.4∼1 mL/kg) 개심술, 복잡한 신경외과 및 정형외과수술에 사용. 수술 후 호흡관리 필수적. 유지 용량 - 저 용량: 2 ㎍/kg(0.04 mL/kg) 간단한 수술의 경우 추가투여 거의 필요 없음. - 중등 용량: 2∼20 ㎍/kg(0.04∼0.4 mL/kg) 마취효과 감소 조짐 시 정맥주사 또는 근육주사 가능. - 고 용량: 20∼50 ㎍/kg(0.4∼1 mL/kg) 마취효과 감소 조짐 시 초회투여량의 1/2까지 투여. 추가용량은 개개인에 따라 결정. W: 마약성 진통제로 통증을 완화시키고 마취 유도/유지를 돕습니다. X: 갈색 유리앰플, 갈색 유리바이알 또는 플라스틱제수성주사제용기에 무색투명한 액이 든 주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃) Z: EHNASIJCDWC AA: 158331BIJ AB: 주사 AC: 199704613 AD: 45946 AE: 45946
A: DESVFR B: 세보프란흡입액 250ml C: 세보프란 흡입액 D: SEVOFRAN LIQUID FOR INHALATION E: 111 F: 111 - 전신마취제 G: 17a.c H: 17a.c - 흡입 마취제 I: 원내 J: 전문 K: 하나 L: 하나제약 Hana Pharm Co., Ltd. N: sevoflurane 100㎖/100㎖ O: sevoflurane 100㎖/100㎖ P: 657801061 Q: 81041 R: 250mL/병 S: 657801061(보)\81,041/250mL/병 급여(2026-01-01) V: O 성인 1. 유도: 세보플루란과 산소 또는 산소·아산화질소 혼합가스로 흡입. 수면량의 정맥마취제를 투여하고 이 약과 산소 또는 산소·아산화질소 혼합가스로 흡입하여 유도. 보통 0.5-5.0%로 유도. 2. 유지: 환자의 임상상태를 관찰하면서 산소·아산화질소와 병용하여 최소유효농도로 외과적 마취상태 유지. 보통 4.0% 이하로 유지. W: 수술을 위해 수면을 취하도록 하는 마취제 입니다. X: 무색투명한 액이 든 갈색 유리병의 액제 Y: 기밀용기, 실온(1℃～30℃)보관 Z: EHNASSRBD00 AA: 227330CLQ AB: 외용 AC: 200706924 AD: 45946 AE: 45946
A: DOOCOD5 B: (마)[차광] 오코돈 정 5mg C: 오코돈 정 5mg D: OCODONE TAB 5mg E: 821 F: 821 - 합성마약 G: 4j, 9e H: 4j - 마약성 진통제, 9e - 지지요법 약물 I: 원내/원외 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 하나 L: 하나제약 Hana Pharm Co., Ltd. N: oxycodone hydrochloride 5㎎ O: oxycodone hydrochloride 5㎎ P: 657801500 Q: 390 R: 정 S: 657801500(보)\390/1정 급여(2025-12-01) V: 1. 이 약은 경구용 마약성 진통제를 필요로 하는 환자의 중등도 및 심한 통증 조절에 사용. 만성통증 환자에게는 통증이 생길 때마다 투여하기보다는, 통증 재발 방지와 충분한 진통효과를 위한 최저용량을 일정한 간격(4~6시간)으로 투여. 이 약은 18세 이상의 성인에게 투여하며, 18세 미만의 소아 및 청소년에게는 투여하지 않음. 2. 투여량의 결정 투여량은 환자 개개인의 통증 정도, 환자 반응, 신체지수, 이전 진통제 투여 경험 등에 따라 조절. 이전에 마약성 진통제를 복용했던 환자의 초회용량은 기존 진통제의 1일 용량, 역가 및 특성, 상대적 역가 비교에 의한 옥시코돈의 필요량, 마약 내성 정도, 환자의 신체적ㆍ의학적 상태, 통증 조절 및 이상반응 간의 균형 등을 고려하여 결정. 통증이 심해지거나, 진통효과가 나타나지 않거나, 내성이 나타나면 점진적인 투여량의 증량이 필요. 1) 이전에 마약성 진통제를 복용하지 않은 환자: 일반적으로 초회용량은 옥시코돈염산염수화물로서 4~6시간마다 5mg으로 투여를 시작하며, 초회용량에 대한 개별 환자의 반응 및 이상반응의 정도에 따라 용량을 조절. 2) 고정비율의 마약성 약물/아세트아미노펜, 마약성 약물/아스피린 또는 마약성 약물/비스테로이드소염제 복합 진통제에서의 전환: 고정비율의 마약성/비마약성 진통제 요법에서 이 약으로 전환할 때에는, 비마약성 진통제를 계속 투여할지 여부를 결정. 비마약성 진통제 사용을 중단하기로 결정하였다면, 약물투여방법에 따른 진통수준과 이상반응을 고려하여 이 약의 용량을 적정. 비마약성 진통제를 별개의 단일제제로 지속하고자 한다면, 이 약의 초회용량은 향후 이 약의 증량을 위한 기저치로서 가장 최근의 마약성 약물 용량을 기초로 설정. 개별 환자의 반응 및 이상반응의 정도에 따라 용량을 조절. 3) 현재 마약성 진통제를 복용 중인 환자에서의 전환: 다른 마약성 진통제 요법에서 이 약으로 전환할 때에는, 기존 진통제의 역가 및 교환비율을 계산하여 초회용량을 결정. 이 약 10mg은 경구용 모르핀 20mg에 해당. 이 약으로 전환한 후에는 면밀한 환자 관찰과 더불어 개별 환자의 반응 및 이상반응의 정도에 따라 용량을 조절하는 것이 필수적. 특히, 질환 상태가 급격히 변하는 환자에서는 돌발성 통증 또는 활동기 중 예측 가능하게 발생하는 통증에 대한 추가적인 진통제 투여 및 이 약의 1일 총 투여량 증량이 필요할 수 있음. 3. 지속투여: 통증조절의 유지 및 치료와 관련 있는 이상반응의 발현에 주의하면서 이 약을 복용하는 환자를 지속적으로 재평가하는 것이 중요. 만약 통증 정도가 증가한다면 위에서 언급한 용량조절방법에 따라 용량을 조절하면서 통증 증가에 대한 원인을 파악해야 함. 지속투여 기간 동안, 특히 비암성 통증이나 기타 말기질환 관련 통증 등에 대하여 마약성 진통제 사용의 지속적인 필요성을 적절히 재평가해야 함. 4. 치료종료: 환자가 통증치료를 위하여 이 약이나 다른 마약성 진통제 치료를 더 이상 필요로 하지 않는 경우, 약물중단에 따른 마약 금단증상 발현을 예방하기 위하여 시간에 따라 서서히 중단하는 것이 중요. 일반적으로 금단증상과 징후를 주의 깊게 모니터링하면서 치료용량을 1일 용량의 25~50%씩 감량. 만약 환자가 금단증상 또는 징후를 보인다면 용량을 이전 수준으로 증가시켜야 하고, 감량간격을 연장하거나 용량 변경량을 줄이는 등 감량을 보다 천천히 해야 함. 어느 용량에서 마약 금단증상의 위험 없이 치료가 중단될 수 있는지에 관하여 알려진 바는 없음. W: 마약성 진통제로 심한 통증을 완화합니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EHNASTB0HXN AA: 359004ATB AB: 경구 AC: 200210687 AD: 45946 AE: 45946
A: DOKFR2 B: 쿠파린정 2mg (함량주의!) C: 쿠파린 정 2mg D: KUFARIN TAB 2mg E: 333 F: 333 - 혈액응고저지제 G: 2n.a H: 2n.a - 항응고제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 하나 L: 하나제약 Hana Pharm Co., Ltd. N: warfarin sodium 2㎎ O: warfarin sodium 2㎎ P: 657801900 Q: 30 R: 정 S: 657801900(보)\30/1정 급여(2023-12-01) U: 퇴장방지의약품 V: PT/INR 및 CYP2C9, VKORC1 유전형에 따라 개인별 차이가 있으나 보통 초기용량은 와파린나트륨으로 1일 2~5mg, 유지용량은 1일 2~10mg 사용. 고령자나 쇠약환자는 적은 용량 권장. W: 혈액응고를 방지하여 혈전증, 색전증 등을 예방 및 치료합니다. X: 백색의 원형 정제 Y: 차광기밀용기, 실온(1℃～30℃)보관 Z: EHNASTB0KTE AA: 249103ATB AB: 경구 AC: 200600456 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCILO B: 실로탄정 100mg C: 실로탄 정 100mg D: CILOTAN TAB 100mg E: 339 F: 339 - 기타의 혈액 및 체액용약 G: 2n.d H: 2n.d - 항혈소판제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 하나 L: 하나제약 Hana Pharm Co., Ltd. N: cilostazol 100㎎ O: cilostazol 100㎎ P: 657805060 Q: 415 R: 정 S: 657805060(보)\415/1정 급여(2023-09-05) V: 실로스타졸로서 보통 성인 1회 100mg을 1일 2회 경구투여함. 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. W: 혈소판응집 저해제로 혈액 순환을 개선하여 통증, 저림 등의 증상을 치료합니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: EHNASTBC5W0 AA: 133201ATB AB: 경구 AC: 201301369 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTRAS B: 트라신정 2mg C: 트라신 정 D: TRACIN TAB E: 259 F: 259 - 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 G: 2g.b, 10e.a H: 2g.b - 알파1 수용체 차단제 , 10e.a - 알파1 수용체 차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 알보젠 L: 알보젠코리아 ALVOGENKOREA N: terazosin hydrochloride hydrate 2.374㎎ (2㎎ as terazosin) O: terazosin hydrochloride hydrate 2.374㎎ (2㎎ as terazosin) P: 652603810 Q: 303 R: 정 S: 652603810(보)\303/1정 급여(2023-09-05) V: 이 약은 다른 약물이 부적절하거나 비효과적일 경우 단독 또는 치아짓계 이뇨제 및 다른 혈압강하제와 병용요법으로 투여 가능. 음식물은 이 약의 생체내이용률에 거의 영향을 미치지 않으므로 식사와 관계없이 투여 가능. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. 1. 양성전립선비대에 의한 배뇨장애 ○ 성인 1) 초회량 염산테라조신으로서 초회량으로 취침전 1mg 경구투여. 이 용량을 초과해서는 안됨. 초회투여로 인한 급성 저혈압 발현 가능성을 최소화하기 위해 복약상태 신중히 관찰. 2) 유지량 증상이 개선될 때까지 천천히 증량. 유지량으로 1일 1회 5-10mg 경구투여. 3) 치아짓계 이뇨제 및 다른 혈압강하제와 병용투여 치아짓계 이뇨제 또는 다른 혈압강하제와 병용투여 시 용량 감량하며 필요한 경우 증량. 병용투여 요법 시 저혈압 발생 가능성 신중히 관찰. 2. 고혈압 용량은 환자의 혈압반응에 따라 조절. ○ 성인 1) 초회량 염산테라조신으로서 초회량으로 취침전 1mg 경구투여. 이 용량을 초과해서는 안됨. 초회투여로 인한 급성 저혈압 발현 가능성을 최소화하기 위해 복약상태 신중히 관찰. 2) 유지량 ① 단독투여 유지량으로 1일 1회 2-10mg 투여하며 아침 또는 저녁에 복용. 같은 시간에 투여 바람직. 바람직한 혈압반응을 위해 1주 간격으로 용량 2배 증량 가능. 20mg 이상의 용량 투여해도 더 큰 효과 없음. 40mg 이상의 용량 투여 연구 없음. ② 치아짓계 이뇨제 및 다른 혈압강하제와 병용투여 치아짓계 이뇨제 또는 다른 혈압강하제와 병용투여 시 용량 감량하며 필요한 경우 증량. 병용투여 요법 시 저혈압 발생 가능성 신중히 관찰. W: 전립선 비대증에 의한 배뇨장애와 고혈압을 치료합니다. X: 연한 주황색의 원형정제 Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: EHPMSTB0I0Z AA: 235502ATB AB: 경구 AC: 200403335 AD: 45946 AE: 45946
A: DOGDX B: 고덱스캡슐 C: 고덱스 캡슐 D: GODEX CAP E: 391 F: 391 - 간장질환용제 G: 1g H: 1g - 이담제, 담석용해제 & 간보호제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 셀트리온제약 L: (주)셀트리온제약 Celltrion Pharm N: carnitine orotate 150㎎ (73.8mg as orotic acid , 76.2mg as carnitine) O: carnitine orotate 150㎎ (73.8mg as orotic acid , 76.2mg as carnitine), liver extract antitoxic fraction 12.5㎎ (0.125㎍ as cyanocobalamin), adenine hydrochloride 2.5㎎, pyridoxine hydrochloride 25㎎, riboflavin 0.5㎎, cyanocobalamin 0.125㎎, biphenyl-dimethyl-dicarboxylate 25㎎ P: 693900080 Q: 311 R: 캡슐 S: 693900080(보)\311/1캡슐 급여(2026-01-01) V: 성인 1회 2캡슐, 1일 2-3회 복용한다. 연령, 증상에 따라 적의 증감한다. W: 간 보호작용을 하는 약물과 비타민의 복합제로 간질환에서 상승된 간효소 트랜스아미나제(SGPT) 수치를 정상화시키는데 사용됩니다. X: 황갈색의 분말이 들어있는 상 ·하 적갈색 불투명의 경질캡슐제 Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: EHSESCH0FRW AA: 427800ACH AB: 경구 AC: 200000601 AD: 45946 AE: 45946
A: DIHPMIF B: 헤파멜즈인퓨전주 5g C: 헤파멜즈 인퓨전 주 D: HEPA-MERZ INFUSION E: 391 F: 391 - 간장질환용제 G: 1g H: 1g - 이담제, 담석용해제 & 간보호제 I: 원내 J: 전문 K: 한화 L: 한화제약 Hanwha Pharma Co., Ltd. N: L-ornithine-L-aspartate 5g/10㎖ O: L-ornithine-L-aspartate 5g/10㎖ P: 651600911 Q: 1295 R: 10mL/앰플 S: 651600911(보)\1,295/10mL/앰플 급여(2026-01-01) V: 500 mg/mL, 5 g/10 mL 간성뇌증(혼수전단계 및 혼수 포함)에서 L-아스파르트산-L-오르니틴으로 1일 40 g(8앰플)까지 적정 수액제에 혼합하여 점적 정맥 주사 가능. 증상에 따라 적절히 증감. W: 간 해독 작용을 통해 중증 간질환의 치료를 돕습니다. X: 무색 내지 엷은 황색의 투명한 액이 충진된 갈색의 앰플제 Y: 밀봉용기, 실온보관(1~30℃) Z: EHWASIJ0BWC AA: 110531BIJ AB: 주사 AC: 198601004 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMTN B: 뮤테란 주 300mg/3ml C: 뮤테란 주사 3ml D: MUTERAN INJ 100mg/ml 3ml/A E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3c H: 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 한화 L: 한화제약 Hanwha Pharma Co., Ltd. N: acetylcysteine 100㎎/㎖ O: acetylcysteine 100㎎/㎖ P: 651600261 Q: 586 R: 3mL/앰플 S: 651600261(보)\586/3mL/앰플 급여(2017-02-01) V: * 10 % 1. 점액의 용해 1) 정맥주사 성인 아세틸시스테인으로서 1회 600 ～ 900 mg, 소아 이 약으로서 1회 300 ～ 450 mg을 1일 2 ～ 3회 주사. 주사액의 조제는 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당 주사액으로 희석하고 그 용액을 천천히 짧게 주입(약 5분 이상)함. 2) 근육주사 성인 이 약으로서 1회 300 mg, 소아 이 약으로서 1회 150 mg을 1일 1 ～ 2회 주사함. 2. 아세트아미노펜 중독의 해독 처음 15분간 이 약으로서 체중 kg당 150 mg을 5 % 포도당 주사액 200 mL에 희석하여 점적정맥주사. 다음에 체중 kg당 50 mg을 5 % 포도당 주사액 500 mL에 희석하여 4시간동안 점적정맥주사. 마지막으로 체중 kg당 100 mg을 5 % 포도당 주사액 1,000 mL에 희석하여 16시간동안 점적정맥주사. 총 주입량은 체중 kg당 300 mg, 투여시간은 20시간 15분으로 함. 해독작용은 1회 요법으로 충분하고 환자의 체중에 따라 주입용액의 양을 조절함. * 15 % 1. 점액의 용해 - 정맥주사 성인 아세틸시스테인으로서 1회 600 ～ 900 mg, 소아 이 약으로서 1회 300 ～ 450 mg을 1일 2 ～ 3회 주사. 주사액의 조제는 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당 주사액으로 희석하고 그 용액을 천천히 짧게 주입(약 5분 이상)함. 2. 아세트아미노펜 중독의 해독 처음 15분간 이 약으로서 체중 kg당 150 mg을 5 % 포도당 주사액 200 mL에 희석하여 점적정맥주사. 다음에 체중 kg당 50 mg을 5 % 포도당 주사액 500 mL에 희석하여 4시간동안 점적정맥주사. 마지막으로 체중 kg당 100 mg을 5 % 포도당 주사액 1,000 mL에 희석하여 16시간동안 점적정맥주사. 총 주입량은 체중 kg당 300 mg이고 투여시간은 20시간 15분임. 해독작용은 1회 요법으로 충분하고 환자의 체중에 따라 주입용액의 양을 조절함. W: 가래를 묽게하여 배출이 용이하도록 하고 아세트아미노펜 과량 투여에 의한 간손상을 예방하기 위한 약입니다. X: 무색 투명한 액이 들어있는 갈색앰플제 Y: 차광밀봉용기, 실온보관(1-30℃) Z: EHWASIJ0D9P AA: 101831BIJ AB: 주사 AC: 200102075 AD: 45946 AE: 45946
A: DILINCO2 B: 휴메딕스린코마이신주 600MG C: 휴메딕스 린코마이신염산염 주사 600mg D: HUMEDIX LINCOMYCIN HCL INJ 600mg E: 611 F: 611 - 주로 그람양성균에 작용하는 것 G: 8k H: 8k - 기타 항생제 I: 원내 J: 전문 K: 휴메딕스 L: (주)휴메딕스 Humedix. Co., Ltd N: lincomycin hydrochloride 300㎎/㎖ O: lincomycin hydrochloride 300㎎/㎖ P: 683100481 Q: 500 R: 2mL/앰플 S: 683100481(보)\500/2mL/앰플 급여(2017-02-01) V: (캡슐제) ○ 성인: 린코마이신으로서 중증감염에 1회 500 mg(역가)을 8시간마다 경구투여하며, 심한 중증감염에는 1회 500 mg(역가)을 6시간마다 투여함. ○ 소아(28일 이상): 이 약으로서 중증감염에 1일 체중 kg당 30 mg(역가)을 3 ∼ 4회 분할 투여하며, 심한 중증감염에는 체중 kg당 60 mg(역가)을 3 ∼ 4회 분할 투여함. 베타-용혈성연쇄구균 감염증에는 치료 후에 속발될지도 모르는 류마티스열이나 사구체신염을 예방하기 위하여 최소한 10일 이상 계속 투여하는 것이 바람직함. 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. (주사제) 1. 근육주사 ○ 성인: 린코마이신으로서 중증감염에 1회 300 mg(역가)을 1일 2회 근육주사하며 심한 중증감염에는 1회 600 mg(역가)을 1일 2회 근육주사함. ○ 소아(28일 이상): 이 약으로서 중증감염에 1일 체중 kg당 10 mg(역가)을 1 ∼ 2회 분할하여 근육 주사함. 2. 정맥주사 ○ 성인: 이 약으로서 중증감염에 1일 600 ∼ 1,000 mg(역가)을 2 ∼ 3회 분할 점적 정맥주사하며 심한 중증감염에는 증량하여 주사할 수 있음. ○ 소아(28일 이상): 이 약으로서 중증감염에 1일 체중 kg당 10 ∼ 20 mg(역가)을 2 ∼ 3회 분할 점적 정맥주사함. 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. 3. 투여방법 이 약은 정맥 내에 투여하기 전에 반드시 희석되어야 함. 희석용액으로는 생리식염 주사액이나 5 % 포도당 주사액이 사용됨. 희석 비율 및 주입속도는 아래와 같음. 용량(mg) 희석용량(mL) 주입시간(hr) 600 100 1 1000 100 1 2000 200 2 3000 300 3 4000 400 4 W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 무색~미황색의 액이 든 무색 투명 앰플 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EHYLSIJC2UR AA: 184231BIJ AB: 주사 AC: 201002175 AD: 45946 AE: 45946
A: DEEFXES B: 에펙신 이용액 3mg/ml (5ml/병) C: 에펙신 이용액 3mg/ml D: EFFEXIN OTIC SOLN 3mg/ml E: 132 F: 132 - 이비과용제 G: 15a H: 15a - 점이용 항감염제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 일동 L: 일동제약 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. N: ofloxacin 3㎎/㎖ O: ofloxacin 3㎎/㎖ P: 642901301 Q: 1999 R: 5mL/병 S: 642901301(보)\1,999/5mL/병 급여(2026-01-01) V: 성인: 1회 6-10방울 1일 2회 점이. 점이 후 약 10분간 이욕. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 귀의 감염증을 치료합니다. X: 미황색-담황색의 등명한 액. Y: 기밀용기 실온보관 Z: EILDLLQ017T AA: 203936CLQ AB: 외용 AC: 199300460 AD: 45946 AE: 45946
A: DIFLMR B: 일동 후루마린 주 0.5g C: 일동 후루마린 주 0.5g D: ILDONG FLUMARIN INJ 0.5g E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8b.b H: 8b.b - 2세대 세팔로스포린계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 일동 L: 일동제약 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. N: flomoxef sodium 0.5g O: flomoxef sodium 0.5g P: 642901951 Q: 6698 R: 병 S: 642901951(보)\6,698/1병 급여(2026-01-01) V: ○ 성인: 플로목세프로서 1～2g(역가)을 2회로 분할하여 정맥 또는 점적 정맥주사 ○ 소아: 1일 체중 Kg당 60～80mg(역가)을 3～4회로 분할하여 정맥 또는 점적 정맥주사 ○ 미숙아, 신생아: 1회 체중 Kg당 20mg(역가)을 생후 3일까지는 1일 2～3회, 4일 이후는 1일 3～4회 정맥내 주사 또는 점적 정맥주사 ○ 난치성 또는 중증감염증: 성인 1일 4g(역가)까지 증량하여 3～4회로 분할 투여, 미숙아, 신생아, 소아에서는 1일 체중 Kg당 150mg(역가)까지 증량하여 3～4회로 분할 투여 연령 및 증상에 따라 적절히 증감 정주용 0.5g 및 1g(역가)의 10mL 용량 바이알: 4mL 이상의 주사용 증류수, 5% 포도당 주사액 또는 생리식염액을 가하여 잘 흔들어서 용해 W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 흰색 내지 연한 노란색의 경질의 덩어리 또는 가루의 쓸 때 녹여쓰는 무색 바이알에 든 주사제 Y: 실온보관 밀봉용기 Z: EILDSIJ01L6 AA: 159501BIJ AB: 주사 AC: 199000358 AD: 45946 AE: 45946
A: DIATV4 B: [차광] 아티반주 4mg주/ml C: 아티반 주사 4mg/mL D: ATIVAN INJ 4mg/mL E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4a H: 4a - 항불안제 I: 원내 J: 전문 (향정신성의약품 | 의료용마약류) K: 일동 L: 일동제약 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. N: lorazepam 4㎎/㎖ O: lorazepam 4㎎/㎖ P: 642901191 Q: 804 R: mL/앰플 S: 642901191(보)\804/1mL/앰플 급여(2022-07-01) V: (경구 : 정제) 성인: 로라제팜으로서 1일 1-4㎎을 2-3회 분할 경구투여. 중증인 경우 1일 20㎎까지 투여 가능. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. (주사제) 성인 1. 마취전 투약: 체중 ㎏당 0.05㎎ 주사. 정맥 주사 시 투여 5-10분 후 진정, 30-45분 후 기억력 최대 감소. 수술 30-45분 전 투여. 근육 주사 시 투여 30-45분 후 진정, 60-90분 후 기억력 최대 감소. 수술 60-90분 전 투여. 2. 급성 불안: 체중 ㎏당 0.025-0.03㎎을 6시간마다 주사. 주사 전 생리식염주사액 또는 주사용 증류수로 1:1 희석 후 정맥 또는 근육주사 가능. 정맥주사 바람직. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 신경 안정제로 불안 증상의 치료에 사용하거나 검사 및 마취 전에 사용합니다. X: 무색투명한 액체가 든 갈색앰플의 주사제 Y: 차광밀봉용기, 냉장(2~8℃) 보관 Z: EILDSIJ0AGW AA: 185531BIJ AB: 주사 AC: 198200943 AD: 45778 AE: 46198
A: DOSMO10 B: 사미온정 10mg C: 사미온 정 10mg D: SERMION TAB 10mg E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 2j H: 2j - 말초혈액순환 개선제 & 뇌기능 개선제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 일동 L: 일동제약 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. N: nicergoline 10㎎ O: nicergoline 10㎎ P: 642900680 Q: 213 R: 정 S: 642900680(보)\213/1정 급여(2021-10-01) V: 성인에게 니세르골린 5 mg 또는 10 mg을 1일 3회 식전에 경구투여하며, 증상에 따라 용량을 조절함. 성인에게 니세르골린 30 mg을 1일 1회 식전에 경구투여하며, 효과가 부족할 경우 60 mg까지 증량 가능함. 증상 호전 시 감량 가능함. 신장기능 이상 환자(혈청 creatinine >175 μmol/L, 2 mg/dL)는 감량하여 투여함. W: 혈액 순환 및 대사기능을 개선시켜 뇌순환장애, 두통 등에 사용됩니다. X: 이 약은 백색원형의 당의정이다. Y: 차광한 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EILDSTB0F68 AA: 201201ATB AB: 경구 AC: 198600235 AD: 45946 AE: 45946
A: DOFVR250 B: 팜비어정 250mg C: 팜비어 정 250mg D: FAMVIR TAB 250mg E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8p.a H: 8p.a - 헤르페스 바이러스 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 일동 L: 일동제약 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. N: famciclovir 250㎎ O: famciclovir 250㎎ P: 642902400 Q: 3714 R: 정 S: 642902400(보)\3,714/1정 급여(2026-01-01) V: 성인: 대상포진 감염증 치료: 1회 250mg, 1일 3회 7일간. 초발성 생식기포진 감염증 치료: 1회 250mg, 1일 3회 5일간. 급성 재발성 생식기포진 감염증 치료: 1회 125mg, 1일 2회 5일간. 재발성 생식기포진의 억제: 1회 250mg, 1일 2회. 기타 자세한 사항은 제품설명서 참조. W: 항바이러스제로서 대상포진 바이러스 감염증 및 생식기포진 감염증의 치료에 사용됩니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 건소보관(25℃이하) Z: EILDSTB0JGV AA: 157201ATB AB: 경구 AC: 200500438 AD: 45946 AE: 45946
A: DONAFROL B: 나푸롤정 100mg C: 나푸롤 정 D: NAFUROL TAB E: 217 F: 217 - 혈관확장제 G: 2j H: 2j - 말초혈액순환 개선제 & 뇌기능 개선제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 일동 L: 일동제약 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. N: nafronyl oxalate 100㎎ O: nafronyl oxalate 100㎎ P: 642903910 Q: 106 R: 정 S: 642903910(보)\106/1정 급여(2024-03-01) V: 성인: 1회 100mg 1일 3회 경구투여. W: 혈관을 확장시켜 말초혈관 등의 혈액순환장애 치료에 사용됩니다. X: 흰색의 타원형 필름코팅정 Y: 차광기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: EILDSTBBZFF AA: 198601ATB AB: 경구 AC: 201004086 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTTS80 B: 투탑스정 80/5mg C: 투탑스 정 80/5mg D: TWOTOPS TAB 80/5mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2g.j H: 2g.j - 칼슘채널차단제 & 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 일동 L: 일동제약 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. N: telmisartan 80㎎ O: telmisartan 80㎎, amlodipine besylate 6.935㎎ (5㎎ as amlodipine) P: 642905760 Q: 853 R: 정 S: 642905760(보)\853/1정 급여(2017-02-01) V: 이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용하는 것. 개개의 성분(암로디핀 또는 텔미사르탄)으로 용량 조절 후 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 전환 가능. - 40/5mg: 암로디핀 5mg 또는 텔미사르탄 40mg으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 투여. - 80/5mg: 암로디핀 5mg 또는 이 약 40/5mg으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 투여. - 40/10mg: 암로디핀 10mg으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 투여. 신장애 환자: 경증 및 중등도 신장애 환자는 용량조절 불필요하나, 중증 신장애 환자는 낮은 용량으로 시작하며 서서히 증량. 혈청 칼륨 및 크레아티닌 수치 모니터링 필요. 텔미사르탄은 혈액투석으로 제거되지 않음. 간장애 환자: 경증 또는 중등증 간장애 환자의 텔미사르탄 1일 투여량은 40mg 초과 금지. 고령자: 일반적인 암로디핀 용법 권장, 용량 증량 시 주의. 75세 이상은 낮은 용량으로 시작하며 서서히 증량. 소아: 만 18세 이하 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되지 않아 투여 권장되지 않음. W: 텔미사르탄/ 암로디핀 복합제로서 혈압을 낮춰 정상범위로 유지시켜줍니다. X: 이 약은 흰색과 연한 파란색의 양면이 볼록한 타원형 이중정이다 Y: 차광기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: EILDSTBCGLM AA: 511500ATB AB: 경구 AC: 201605613 AD: 45826 AE: 46128
A: DISCCL B: 석시콜린 주 100mg/2ml C: 석시콜린 주 50mg/mL 2mL D: SUCCICHOLINE INJ 50mg/mL 2mL E: 122 F: 122 - 골격근이완제 G: 17b H: 17b - 신경근 차단제 I: 원내 J: 전문 K: 일성 아이에스 L: 일성 아이에스(주) Ilsung IS Co., Ltd. N: suxamethonium chloride 50㎎/㎖ O: suxamethonium chloride 50㎎/㎖ P: 655400691 Q: 1142 R: 2mL/앰플 S: 655400691(보)\1,142/2mL/앰플 급여(2024-10-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 성인 1. 간헐적 투여법: 염화석사메토늄으로서 1회 10~60mg을 정맥주사. 근이완이 얻어지지 않는 경우 적절히 증량. 2. 지속점적법: 지속적인 효과를 위해 0.1~0.2% 농도로 생리식염주사액 또는 5% 포도당주사액에 용해하여 2.5mg/분 속도로 지속주입. ○ 유·소아 체중 kg당 1mg을 정맥주사. 정맥주사가 불가능한 경우 체중 kg당 2~3mg을 근육주사. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 마취 및 경련에 사용되는 근육이완제 입니다. X: 무색투명한 앰플에 들어있는 무색투명한 주사액 Y: 밀봉용기, 냉장(2~8℃)보관 Z: EILSSIJ0MGK AA: 234030BIJ AB: 주사 AC: 200710930 AD: 45946 AE: 45946
A: DOAGDUOSY B: 일성 오구멘틴듀오시럽 (50ml/병) C: 오구멘틴 듀오 시럽 228mg/5ml 50ml D: AUGMENTIN DUO SYR 228mg/5ml 50ml E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8c H: 8c - 페니실린계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 일성 아이에스 L: 일성 아이에스(주) Ilsung IS Co., Ltd. N: amoxicillin/clavulanate potassium 4:1 25.88g O: amoxicillin/clavulanate potassium 4:1 25.88g, amoxicillin hydrate 15.622g P: 655401462 Q: 81 R: 50(1)mL/병 S: 655401462(보)\81/50(1)mL/병 급여(2024-10-01) V: 재발성 편도염 등의 상기도감염, 하기도감염, 요로감염 및 피부·연조직감염 등 경, 중등도 감염 시 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1일 체중 kg당 25 mg/3.6 mg을 2회 나누어 복용하는 방법. 중이염, 부비동염 등의 상기도감염, 기관지폐렴 등의 하기도감염 및 요로감염 등 중증감염 시 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1일 체중 kg당 45 mg/6.4 mg을 2회 나누어 복용하는 방법. 7:1 시럽은 2개월 미만 소아 및 신부전 소아환자에게 적합하지 않음. 위장관 불내성을 최소화하기 위해 식사 초기에 투여하며, 아목시실린-클라불란산의 흡수는 식사 초기에 투여할 때 최적화됨. 이 약의 조제법은 별도 표시된 표선의 2/3 가량까지 물을 부어 잘 섞은 다음, 표선까지 물을 채우고 충분히 흔들어 사용하는 방법. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해, 감염증을 치료 및 예방하는 페니실린계 항생제입니다. X: 미백색의 분말로 쓸 때 녹여쓰는 시럽제이다. Y: 기밀용기, 1~25℃보관 Z: EILSSSY0G82 AA: 535000ASY AB: 경구 AC: 200001684 AD: 45946 AE: 45946
A: DOIST40 B: 이솝틴정 40mg C: 일성 이솦틴 정 40mg D: ILSUNG ISOPTIN TAB 40mg E: 217 F: 217 - 혈관확장제 G: 2e H: 2e - 칼슘채널차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 일성 아이에스 L: 일성 아이에스(주) Ilsung IS Co., Ltd. N: verapamil hydrochloride 40㎎ O: verapamil hydrochloride 40㎎ P: 655401570 Q: 91 R: 정 S: 655401570(보)\91/1정 급여(2024-10-01) V: (경구 : 정제) 성인 : 베라파밀염산염 1회 40-80mg을 1일 3회 경구투여 (경구 : 서방형 정제·캅셀제) 성인 : 초회량으로 베라파밀염산염 1일 1회 180mg 또는 240mg을 아침식사시에 경구투여. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우 1일 최대용량 480mg 범위 내에서 의사의 처방에 따라 1일 2회(아침, 저녁)로 나누어 투여 가능 (주사제) 성인 : 베라파밀염산염 1회 5-10mg을 천천히 정맥주사. 필요에 따라 반복투여 가능 W: 혈관을 확장하여 고혈압, 협심증, 부정맥 등의 치료에 사용됩니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정 Y: 실온(1~30˚C)차광보관 Z: EILSSTB0BGH AA: 247606ATB AB: 경구 AC: 199400991 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBGN B: 발긴 발포 과립 C: 발긴 발포 과립 D: BALGIN EFFERVESCENT GRAN E: 721 F: 721 - X선조영제 G: 20 H: 20 - 방사성 의약품 & 진단용 제제 I: 원내 J: 전문 K: 위드 L: (주)위드헬스케어 With Healthcare N: sodium bicarbonate 460㎎ O: sodium bicarbonate 460㎎, tartaric acid 420㎎ P: 625400020 Q: 518 R: 4g/포 S: 625400020(보)\518/4g/포 급여(2017-11-01) T: 수입의약품 U: 퇴장방지의약품 V: 투시 촬영 시작 시 조영제 투여 직전 또는 직후에 연령, 위내용적의 개인차, 조영의 체위에 따라 보통 성인 1.2∼4g을 소량의 물 또는 조영제와 함께 경구투여함. 의사의 판단에 따라 적절히 증감함. W: 위ㆍ십이지장 투시 촬영의 조영보조제 X: 백색의 과립제 Y: 기밀용기, 실온(1-30도)보관 Z: EIVMSGR0NE5 AA: 499700AGN AB: 경구 AC: 200805035 AD: 45870 AE: 46107
A: DEBSM100 B: 보스민 액 100ml C: 보스민 액 100ml D: BOSMIN SOLN 100ml E: 245 F: 245 - 부신호르몬제 G: 3b, 2m H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 , 2m - 지혈제 I: 원내 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: epinephrine 0.1g/100㎖ O: epinephrine 0.1g/100㎖ P: 645400393 Q: 8274 R: 100mL/병 S: 645400393(보)\8,274/100mL/병 급여(2026-01-01) V: 기관지 천식: 0.1%를 5-10배 희석 흡입(1회 투여량은 0.3mg 이내). 2-15분 지나도 효과가 불충분할 경우 1회 추가. 연속사용이 꼭 필요시엔 4-6시간 간격으로. 국소 출혈: 0.1%를 5-10배 희석하여 직접 도포 또는 분무. W: 기관지 천식 발작의 완화 및 국소부위 지혈에 사용됩니다. X: 무색-미황색이 액체 Y: 차광기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 Z: EJILLSRCDKU AA: 152633CLQ AB: 외용 AC: 197200086 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTRSM B: 도란사민캡슐 C: 도란사민 캡슐 D: TRANSAMIN CAP E: 332 F: 332 - 지혈제 G: 2m H: 2m - 지혈제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: tranexamic acid 250㎎ O: tranexamic acid 250㎎ P: 645400120 Q: 80 R: 캡슐 S: 645400120(보)\80/1캡슐 급여(2017-02-01) V: 트라넥사민산 캡슐제는 보통 성인에게 1일 750～2000mg을 3～4회에 나누어 경구 투여함. 트라넥사민산 주사제는 보통 성인에게 1일 250～500mg을 1～2회에 나누어 정맥 또는 근육 주사함. 수술 중 및 수술 후 출혈에는 필요에 따라 1회 500～1000mg을 정맥 주사하거나 500～2500mg을 점적 정맥 주사함. W: 비정상적 출혈 또는 수술 시 출혈을 멈추게 하고 출혈 위험이 높은 경우 예방합니다. X: 백색분말이 든 상부: 주황색, 하부: 담황색의 경질캅셀제 Y: 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) Z: EJILSCH0A5G AA: 242501ACH AB: 경구 AC: 197200091 AD: 45946 AE: 45946
A: DOFLUO75 B: 플루원 캡슐 75mg C: 플루원 캡슐 75mg D: FLUONE CAP 75mg E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8p.b H: 8p.b - 인플루엔자 바이러스 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: oseltamivir phosphate 98.5㎎ (75㎎ as oseltamivir) O: oseltamivir phosphate 98.5㎎ (75㎎ as oseltamivir) P: 645404890 Q: 0 R: 캡슐 S: 645404890(보)\0/1캡슐 삭제(2023-11-01) V: 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료 시작. 음식물 섭취와 관계없이 투여 가능하며, 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성 호전 가능. 1) 성인 및 13세 이상의 청소년: 오셀타미비르 75 mg을 1일 2회, 5일간 경구투여. 캡슐을 삼키기 어려운 경우 현탁용 분말 사용. 2) 1세 이상 12세 이하의 소아: 체중에 따라 캡슐 또는 현탁액으로 투여. 체중 40 kg 초과 시 75 mg 캡슐 1일 2회 복용 가능. 3) 2주 이상 1세 미만 소아: 3mg/kg을 1일 2회, 5일간 경구투여. 수태 후 연령 36주 미만 소아에게는 적용되지 않음. 4) 신기능장애 환자: 크레아티닌 청소율에 따라 용량 조절. 혈액투석 환자는 매 투석 후 30mg 투여. 복막투석 환자는 투석 후 30mg 단회 투여. 5) 간기능장애 환자: 경증에서 중등도 간장애 성인 환자에 대한 용량조절 불필요. 2. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 예방 1) 성인 및 13세 이상의 청소년: 감염된 사람과 접촉 시 오셀타미비르 75 mg을 1일 1회, 10일간 경구투여. 인플루엔자 유행 시 75 mg을 1일 1회 투여. 2) 1세 이상 12세 이하의 소아: 체중에 따라 캡슐 또는 현탁액으로 투여. 체중 40 kg 초과 시 75 mg 캡슐 1일 1회 복용 가능. 3) 신기능장애 환자: 크레아티닌 청소율에 따라 용량 조절. 혈액투석 환자는 매 2번의 투석 후 30mg 투여. 복막투석 환자는 주 1회 투석 후 30mg 투여. 4) 간기능장애 환자: 경증에서 중등도 간장애 성인 환자에 대한 용량조절 불필요. W: 바이러스 증식을 억제하여 인플루엔자 바이러스 감염증을 예방 및 치료합니다. X: 흰색 또는 연한노란색 가루가 든 하부 회색, 상부 연한노란색의 경질캡슐제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EJILSCPCIBZ AA: 358901ACH AB: 경구 AC: 201700998 AD: 45946 AE: 45946
A: DIBRVB100 B: 제일 브레비블록 주 100mg/10ml C: 제일 브레비블록 주 100mg D: JEIL BREVIBLOC INJ 100mg E: 212 F: 212 - 부정맥용제 G: 2d H: 2d - 베타차단제 I: 원내 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: esmolol hydrochloride 100㎎/10㎖ O: esmolol hydrochloride 100㎎/10㎖ P: 645401191 Q: 3618 R: 10mL/병 S: 645401191(보)\3,618/10mL/병 급여(2026-01-01) V: 1. (2.5g/10㎖ 앰플) 이 약은 농축형으로 직접 정맥주사하지 않으며 주사 전에 반드시 희석 필요. 탄산수소나트륨과 혼합하지 않으며, 적당한 정맥주사용 용액으로 희석하기 전에 다른 약물과 혼합하지 않음. 500㎖ 용기에 이 약 2앰플을 가하거나, 1앰플을 250㎖에 가하여 최종농도 10㎎/㎖로 희석. 희석액은 실온에서 24시간 안정. 2. (100㎎/10㎖ 바이알) 이 약은 정맥투여를 위해 즉시 사용 가능하도록 10㎎/㎖ 농도로 미리 희석된 제제. 3. 이 약에 대한 환자의 반응은 보통 성인 에스몰롤염산염으로 체중 ㎏당 50-200㎍/분의 투여범위에서 나타나며, 평균 유효용량은 체중 ㎏당 100㎍/분. ① 처음 1분간 부하용량으로 체중 ㎏당 500㎍/분을 정맥주사하고, 다음 4분간 유지용량으로 체중 ㎏당 50㎍/분을 정맥주사. 적절한 치료효과가 5분 이내에 나타나지 않으면 부하용량을 반복하고 유지용량을 체중 ㎏당 100㎍/분으로 증가시켜 반복 투여. ② 부하용량 투여를 반복하고 유지용량 투여는 체중 ㎏당 50㎍/분씩 증가시키면서 계속 투여. ③ 소기의 심박수와 안전성 종점에 도달하면 부하용량 투여 생략, 유지량 투여의 증가용량을 체중 ㎏당 50㎍/분에서 체중 ㎏당 5㎍/분 또는 그 이하로 감소시켜 투여. ④ 상실성 빈맥 환자에 적절한 심박수 조절 및 안정된 임상상 완수 후, 대체약물로 프로프라놀롤, 디곡신, 퀴니딘으로 변경 가능. 대체약물의 표기사항 주의 깊게 숙지. - 프로프라놀롤염산염: 1회 10-20㎎ 4-6시간마다 경구투여 - 디곡신: 1회 0.125-0.5㎎ 6시간마다 경구투여 또는 정맥주사 - 퀴니딘: 1회 200㎎ 2시간마다 경구투여 ⑤ 이 약 투여용량은 대체약물 최초용량 투여 30분 후에 이 약 점적속도를 50% 감소. 대체약물의 2차용량 투여 후 환자의 반응 모니터링, 만족할 만한 조절 유지 시 이 약 투여 중지. 이 약은 48시간까지 내약성 우수. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 혈압을 낮추고 심장부담을 감소시켜 비정상적인 심장박동을 조절합니다. X: 갈색의 유리바이알에 무색 내지 담황색의 투명한 수성액이 들어있는 주사제 Y: 차광한 밀봉용기, 실온(1~30°C)보관 Z: EJILSIJ0B8E AA: 154430BIJ AB: 주사 AC: 199100558 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBUP20 B: 비유피-4정 20mg C: 비유피-4 정 20mg D: BUP-4 TAB 20mg E: 259 F: 259 - 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 G: 10e.d H: 10e.d - 비뇨기계 관련 항콜린제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: propiverine hydrochloride 20㎎ O: propiverine hydrochloride 20㎎ P: 645400480 Q: 569 R: 정 S: 645400480(보)\569/1정 급여(2026-01-01) V: 성인: 프로피베린염산염 1일 1회 20mg 식후 경구투여. 증상에 따라 용량 조절 가능하며, 효과가 불충분하고 안전성에 문제가 없을 경우 1일 2회 20mg 복용 가능. W: 방광염, 과민성 방광 등에서 발생할 수 있는 절박뇨, 빈뇨 및 절박요실금 증상의 치료에 사용됩니다. X: 이 약은 백색의 편평구형의 필름코팅정으로 냄새는 없다. Y: 기밀용기 실온보관 Z: EJILSTB01BF AA: 219702ATB AB: 경구 AC: 199500420 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSTBL B: 스타브론정 12.5mg C: 스타브론 정 D: STABLON TAB E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4c.f H: 4c.f - 기타 항우울제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: tianeptine sodium 12.5㎎ O: tianeptine sodium 12.5㎎ P: 645400610 Q: 153 R: 정 S: 645400610(보)\153/1정 급여(2026-01-01) V: ○ 성인: 티아넵틴나트륨 1회 12.5mg을 1일 3회 식전에 경구투여 ○ 70세 이상의 고령 환자 또는 신장애 환자와 중증의 간장애 환자: 1일 2회로 제한 ○ 증상에 따른 적절한 증감 ○ 치료의 갑작스러운 중단 피해야 함. 금단 반응의 위험성을 줄이기 위해 7~14일 동안 서서히 용량 감량 필요 W: 체내 신경전달 물질의 양을 조절하여 항우울효과에 쓰이는 약입니다 X: 이 약은 타원형의 백색 당의정이다. Y: 실온보관 기밀용기 Z: EJILSTB0371 AA: 229601ATB AB: 경구 AC: 199700688 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCLV250 B: 제일 크라비트정 250mg C: 크라비트 정 250mg D: CRAVIT TAB 250mg E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8g H: 8g - 퀴놀론계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: levofloxacin 256.15㎎ (250㎎ as levofloxacin anhydrous) O: levofloxacin 256.15㎎ (250㎎ as levofloxacin anhydrous) P: 645401860 Q: 882 R: 정 S: 645401860(보)\882/1정 급여(2026-01-01) V: ○ 보통 성인 레보플록사신으로서 1일 1회 250～750 mg 경구투여 1. 정상 신장기능(크레아티닌 청소율이 분당 80 mL 초과)인 환자 복잡성 피부 및 연조직 감염: 750mg 24시간, 10～14일 지역사회감염 폐렴: 500mg 24시간, 7일 만성기관지염의 급성 세균성 악화: 7일 급성 부비동염: 10～14일 만성 세균성 전립선염: 28일 경ㆍ중등도의 급성 신우신염을 포함한 복합요로감염: 250mg 24시간, 10일 경ㆍ중등도의 단순요로감염: 3일 2. 신장애 환자 1) 복잡성 피부 및 연조직 감염 크레아티닌 청소율 50～80 mL/min: 용량조절 할 필요 없음 크레아티닌 청소율 20～49 mL/min: 초회용량 750mg, 유지용량 48시간마다 750mg 크레아티닌 청소율 10～19 mL/min: 초회용량 750mg, 유지용량 48시간마다 500mg 혈액ㆍ복막투석 환자: 초회용량 750mg, 유지용량 48시간마다 500mg 2) 지역사회감염 폐렴, 만성 기관지염의 급성 세균성 악화, 급성 부비동염, 만성 세균성 전립선염 크레아티닌 청소율 50～80 mL/min: 초회용량 500mg, 유지용량 24시간마다 250mg 크레아티닌 청소율 20～49 mL/min: 초회용량 500mg, 유지용량 24시간마다 250mg 크레아티닌 청소율 10～19 mL/min: 초회용량 500mg, 유지용량 48시간마다 250mg 혈액ㆍ복막투석 환자: 초회용량 500mg, 유지용량 48시간마다 250mg 3) 경ㆍ중등도의 급성 신우신염을 포함한 복합요로감염 크레아티닌 청소율 >20 mL/min: 용량조절 할 필요 없음 크레아티닌 청소율 10～19 mL/min: 초회용량 250mg, 유지용량 48시간마다 250mg 4) 경ㆍ중등도의 단순요로감염: 용량조절 할 필요 없음 W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 각종 감염증을 치료하는 퀴놀론계 항생제입니다. X: 이 약은 진분홍색의 장방형 필름코팅정이다 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EJILSTB0KFP AA: 183202ATB AB: 경구 AC: 200704488 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCRVT500 B: 제일 크라비트정 500mg C: 크라비트 정 500mg D: CRAVIT TAB 500mg E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8g H: 8g - 퀴놀론계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: levofloxacin hydrate 512.3㎎ (500㎎ as levofloxacin anhydrous) O: levofloxacin hydrate 512.3㎎ (500㎎ as levofloxacin anhydrous) P: 645401870 Q: 1427 R: 정 S: 645401870(보)\1,427/1정 급여(2026-01-01) V: ○ 보통 성인 레보플록사신으로서 1일 1회 250～750 mg 경구투여 1. 정상 신장기능(크레아티닌 청소율이 분당 80 mL 초과)인 환자 복잡성 피부 및 연조직 감염: 750mg 24시간, 10～14일 지역사회감염 폐렴: 500mg 24시간, 7일 만성기관지염의 급성 세균성 악화: 7일 급성 부비동염: 10～14일 만성 세균성 전립선염: 28일 경ㆍ중등도의 급성 신우신염을 포함한 복합요로감염: 250mg 24시간, 10일 경ㆍ중등도의 단순요로감염: 3일 2. 신장애 환자 1) 복잡성 피부 및 연조직 감염 크레아티닌 청소율 50～80 mL/min: 용량조절 할 필요 없음 크레아티닌 청소율 20～49 mL/min: 초회용량 750mg, 유지용량 48시간마다 750mg 크레아티닌 청소율 10～19 mL/min: 초회용량 750mg, 유지용량 48시간마다 500mg 혈액ㆍ복막투석 환자: 초회용량 750mg, 유지용량 48시간마다 500mg 2) 지역사회감염 폐렴, 만성 기관지염의 급성 세균성 악화, 급성 부비동염, 만성 세균성 전립선염 크레아티닌 청소율 50～80 mL/min: 초회용량 500mg, 유지용량 24시간마다 250mg 크레아티닌 청소율 20～49 mL/min: 초회용량 500mg, 유지용량 24시간마다 250mg 크레아티닌 청소율 10～19 mL/min: 초회용량 500mg, 유지용량 48시간마다 250mg 혈액ㆍ복막투석 환자: 초회용량 500mg, 유지용량 48시간마다 250mg 3) 경ㆍ중등도의 급성 신우신염을 포함한 복합요로감염 크레아티닌 청소율 >20 mL/min: 용량조절 할 필요 없음 크레아티닌 청소율 10～19 mL/min: 초회용량 250mg, 유지용량 48시간마다 250mg 4) 경ㆍ중등도의 단순요로감염: 용량조절 할 필요 없음 W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 각종 감염증을 치료하는 퀴놀론계 항생제입니다. X: 이 약은 진분홍색의 장방형 필름코팅정이다. Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EJILSTB0L6S AA: 183203ATB AB: 경구 AC: 200600109 AD: 45946 AE: 45946
A: DOATZ B: 액토존정 15mg C: 액토존 정 15mg D: ACTOZON TAB 15mg E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11b.e H: 11b.e - 티아졸리딘디온계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: pioglitazone hydrochloride 16.53㎎ (15㎎ as pioglitazone) O: pioglitazone hydrochloride 16.53㎎ (15㎎ as pioglitazone) P: 645401330 Q: 359 R: 정 S: 645401330(보)\359/1정 급여(2022-01-01) V: 이 약은 식사에 관계없이 1일 1회 경구투여하는 약물임. 당뇨병 관리는 개인별로 차별화되어야 하며, 당화헤모글로빈(HbA1c) 수치를 통해 치료 반응을 평가하는 것이 이상적임. 당화헤모글로빈은 과거 2~3개월 간의 혈당 상태를 반영함. 이 약은 최소 3개월 동안 투여하여 당화헤모글로빈의 변화를 평가하는 것이 적절함. 18세 미만 소아에게는 사용 경험이 없어 투여가 권장되지 않음. 1. 단독요법 이 약은 식사요법과 운동요법으로 혈당이 적절히 조절되지 않는 환자에게 1일 1회 15 mg으로 시작할 수 있으며, 초기 투여량으로 충분한 효과를 얻지 못할 경우 1일 1회 30 mg까지 증량 가능함. 단독요법에 적절히 반응하지 않는 환자에게는 병용요법을 고려해야 함. 2. 병용요법 - 설포닐우레아: 이 약과 병용투여 시 1일 1회 15 mg 투여하며, 설포닐우레아는 동일한 용법용량으로 지속 투여 가능함. 저혈당 증세 시 설포닐우레아 투여량을 줄여야 함. - 메트포르민: 이 약과 병용투여 시 1일 1회 15 mg 투여하며, 메트포르민은 동일한 용법용량으로 지속 투여 가능함. 저혈당 증세로 인한 메트포르민 투여량 조정은 필요하지 않을 것 같음. - 인슐린: 이 약과 병용투여 시 1일 1회 15 mg 투여하며, 인슐린 투여량은 지속 유지 가능함. 저혈당 증세나 혈장 글루코스 농도가 100 mg/dL 이하로 감소 시 인슐린 투여량을 10~25% 감량 가능함. 이후 용량 조정은 혈당 조절 상태에 따라 개별 조절함. 최대 권장용량은 1일 1회 30 mg을 초과하지 않으며, 신기능부전증 환자에서의 투여량 조정은 권장되지 않음. 활동성 간질환이나 혈청 아미노전달효소 수치 증가 시 이 약 요법을 시작하면 안 됨. 간 효소 모니터링이 권장됨. 다른 티오졸리딘디온과의 병용요법 데이터는 없음. W: 혈당조절을 도움으로써 제 2형 당뇨병의 치료를 위해 사용됩니다. X: 이 약은 백색의 원형정제이다 Y: 차광기밀용기, 습기를 피하여 25℃에 보관(15-30℃) Z: EJILSTB0MHL AA: 431901ATB AB: 경구 AC: 200706892 AD: 45946 AE: 45946
A: DORSPR1 B: 리소페린정 1mg C: 리소페린 정 1mg D: RISOPERIN TAB 1mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4d H: 4d - 정신질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: risperidone 1㎎ O: risperidone 1㎎ P: 645403330 Q: 340 R: 정 S: 645403330(보)\340/1정 급여(2017-02-01) V: 이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절하며, 가능한 최소 유효량을 투여하는 것. 이 약을 혀 위에 놓고 몇 초 이내에 붕해되면 물 없이 삼키거나 물과 함께 삼키는 것(구강정에 한함). 1. 정신분열병 1) 성인 (1) 초기용량: 리스페리돈으로서 1회 1 mg을 1일 2회 경구투여하고 서서히 증량하는 것. (2) 유지용량: 1회 1∼3 mg을 1일 2회 투여하며, 연령과 증상에 따라 적절하게 증감하는 것. (3) 1일 10 mg 이상 투여 시 추가적인 효과는 관찰되지 않았고 추체외로증상의 위험성을 증가시킬 수 있으므로, 1일 10 mg 이상은 개별 환자의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하는 것. (4) 1일 16 mg 이상 투여는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것. (5) 추가적인 진정효과가 필요한 경우 벤조디아제핀계 약물을 병용투여할 수 있는 것. 2) 특이집단에서의 투여 고령자 및 저혈압 소인이 있는 환자: 초기용량은 1회 0.5 mg 1일 2회 투여하며, 환자의 상태에 따라 1회 1～2 mg 1일 2회 투여가 될 때까지 0.5 mg 씩 1일 2회 증량하는 것. 1회 1.5 mg 이상 1일 2회 용량으로의 증량은 일반적으로 최소 1주 간격으로 하는 것. 소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상 경험이 부족한 것. 3) 기존의 항정신병 약물로부터 이 약으로 전환하는 경우 의학적으로 적당한 경우 기존 약물의 용량을 서서히 줄이면서 이 약의 투여를 시작하는 것. 또한 의학적으로 적당한 경우 기존의 데포 항정신병약물로부터 전환할 때에는 데포제제의 예정된 다음 주사를 대신하여 이 약의 투여를 시작하는 것. 병용중인 항파킨슨제의 투약을 지속할 필요가 있는지에 대해서는 정기적으로 재평가하는 것. 2. 알츠하이머 형태의 치매 환자의 초조, 공격성 또는 정신병 증상 초기용량은 이 약으로서 1회 0.25 mg을 1일 2회 투여하는 것. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1회 0.25 mg을 1일 2회씩 증량할 수 있는 것. 대부분의 환자에서 최적용량은 1회 0.5 mg을 1일 2회 투여이지만 환자에 따라 1회 1 mg을 1일 2회까지 증량할 수 있는 것. 환자가 최적 용량에 도달하면 1일 1회 투여 요법도 고려할 수 있는 것. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 하는 것. 3. 양극성장애의 조증 부가요법 초기 용량은 이 약으로서 1일 1회 2 mg 투여를 권장하는 것. 환자에 따라 24시간 이상의 간격으로 1일 1 mg까지 증량할 수 있는 것. 대부분의 환자에서 최적용량은 1일 2∼6 mg 범위 내에 있는 것. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 하는 것. 소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상경험이 부족한 것. 4. 행동장애와 기타 파탄적 행동장애 체중 50 kg 이상: 초기용량은 이 약으로서 0.5 mg을 1일 1회 투여하는 것. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.5 mg씩 증량할 수 있는 것. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 1 mg 1일 1회 투여이며, 환자에 따라 0.5∼1.5 mg을 1일 1회 투여할 수 있는 것. 체중 50 kg 미만: 초기용량은 0.25 mg을 1일 1회 투여하는 것. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.25 mg씩 증량할 수 있는 것. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 0.5 mg 1일 1회 투여이며, 환자에 따라 0.25∼0.75 mg을 1일 1회 투여할 수 있는 것. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 하는 것. 5세 미만의 소아에 대한 임상 경험이 부족한 것. 신장애 및 간장애 신기능 장애 혹은 간기능 장애 환자에게는 초기 용량과 유지 용량을 절반으로 투여하고 용량 조절을 더욱 서서히 하는 것. 이들 환자에게는 이 약을 투여하는 경우 주의하는 것. W: 정신의 과흥분상태를 개선하여 조현병, 양극성 장애 등의 치료에 사용됩니다. X: 장방형의 흰색 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EJILSTBBF02 AA: 224201ATB AB: 경구 AC: 200909125 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMSMD B: 모사메드정 5mg C: 모사메드 정 5mg D: MOSAMED TAB 5mg E: 239 F: 239 - 기타의 소화기관용약 G: 1b H: 1b - 위장관 운동조절제, 장내가스 제거제, 염증성 장질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: mosapride citrate hydrate 5.29㎎ (5㎎ as mosapride citrate anhydrous) O: mosapride citrate hydrate 5.29㎎ (5㎎ as mosapride citrate anhydrous) P: 645402940 Q: 95 R: 정 S: 645402940(보)\95/1정 급여(2017-02-01) V: 성인: 모사프리드시트르산염무수물 1일 15mg을 3회로 나누어 식전 또는 식후에 경구 투여. W: 위장관운동을 개선하여, 기능성소화불량으로 인한 속쓰림, 구역, 구토 등의 증상을 완화합니다. X: 이 약은 분할선을 가진 백색의 장방형 필름코팅정제이다 Y: 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) Z: EJILSTBBFFU AA: 421001ATB AB: 경구 AC: 200806255 AD: 45946 AE: 45946
A: DOAZIRO B: 아지로맥스정 250MG C: 아지로맥스 정 250mg D: AZIROMAX TAB 250mg E: 614 F: 614 - 주로 그람양성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 G: 8f H: 8f - 마크로라이드계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: azithromycin hydrate 262.03㎎ (250㎎ as azithromycin) O: azithromycin hydrate 262.03㎎ (250㎎ as azithromycin) P: 645403750 Q: 932 R: 정 S: 645403750(보)\932/1정 급여(2023-09-05) V: ○ 성인 1) 클라미디아 트라코마티스에 의한 성병: 아지스로마이신 1g(역가) 1회 투여 2) 그 외 적응증 - 3일 요법: 아지스로마이신 1일 1회 500mg(역가)씩 3일간 투여 [총투여량 1.5g(역가)] - 5일 요법: 첫날 500mg(역가) 1회 투여, 둘째날부터 1일 1회 250mg(역가)씩 4일간 투여 [총투여량 1.5g(역가)] ○ 소아(45Kg 이상) 성인 용량과 동일하게 투여 ○ 고령자 성인의 용법, 용량과 동일하게 투여 W: 세균감염증(폐렴, 중이염, 피부감염증 등)을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 흰색의 장방형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 25℃ 이하 보관 Z: EJILSTBC5G1 AA: 112701ATB AB: 경구 AC: 201206611 AD: 45946 AE: 45946
A: DOFNZ B: 피나젠정 5mg C: 피나젠 정 5mg D: FINAZEN TAB 5mg E: 259 F: 259 - 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 G: 10e.b H: 10e.b - 5-알파 환원효소 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: finasteride 5㎎ O: finasteride 5㎎ P: 645403790 Q: 622 R: 정 S: 645403790(보)\622/1정 급여(2023-09-05) V: 피나스테리드로서 1일 1회 5mg을 식사와 관계없이 경구투여하는 사항. 복용 시 증상이 개선되더라도 최소 6개월간의 치료가 필요함. 신부전 환자에 대한 사항으로, 약물동력학적으로 볼 때 이 약의 투여 시 어떤 변화도 없으므로 여러 종류의 신부전 환자(크레아티닌청소율: 9.0 mL/min)에게 용량 조절할 필요가 없음. 고령자에 대한 사항으로, 70세 이상 고령자에게 있어 이 약의 배설이 약간 감소되기는 하나 용량을 조절할 필요는 없음. W: 전립선의 성장을 억제하여 배뇨장애를 개선합니다. X: 청색의 원형 필름코팅정 Y: 차광기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: EJILSTBC5MU AA: 159001ATB AB: 경구 AC: 201207332 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTEL40 B: 텔미칸정 40mg C: 텔미칸 정 40mg D: TELMICAN TAB 40mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2f H: 2f - 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: telmisartan 40㎎ O: telmisartan 40㎎ P: 645403890 Q: 383 R: 정 S: 645403890(보)\383/1정 급여(2024-07-01) V: 1. 본태성 고혈압 성인: 텔미사르탄으로서 1일 1회 40mg 물과 함께 경구 투여하며, 식사 여부와 관계없이 복용 가능. 환자에 따라 1일 1회 20mg으로 유효할 수 있으며, 필요한 경우 1일 1회 80mg까지 증량 가능. 용량 증가 시 치료 시작 후 4∼8주에 최대 혈압강하 효과 나타남. 히드로클로로티아지드 등의 티아지드계 이뇨제와 병용 투여 시 추가적인 혈압강하 효과 있음. 2. 심혈관 질환의 위험성 감소 성인: 이 약으로서 1일 1회 80mg 물과 함께 경구 투여 권장, 식사 여부와 관계없이 복용 가능. 80mg 미만 용량에서의 심혈관 질환의 이환율과 사망률에 대한 위험성 감소 효과는 알려진 바 없음. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 목적으로 치료 시작 시 혈압 모니터링 권장, 혈압강하제의 적절한 조절 요구될 수 있음. ○ 간장애 환자 경증∼중등도의 간장애 환자에는 주의하여 투여하며, 1일 1회 40mg을 초과하지 않아야 함. W: 혈관을 확장하고 심장부담을 감소시켜 고혈압 치료에 사용됩니다. X: 흰색 또는 거의 흰색의 양면이 볼록한 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EJILSTBC5XA AA: 378801ATB AB: 경구 AC: 201209573 AD: 45778 AE: 46155
A: DOTMCD B: 텔미칸 플러스정 40/12.5mg C: 텔미칸 플러스 정 40/12.5mg D: TELMICAN PLUS TAB 40/12.5mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2g.g H: 2g.g - 티아지드계 이뇨제 & 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 다산제약 Dasan Medichem Co., Ltd. N: telmisartan 40㎎ O: telmisartan 40㎎, hydrochlorothiazide 12.5㎎ P: 645403930 Q: 405 R: 정 S: 645403930(보)\405/1정 급여(2017-02-01) V: 성인 텔미사르탄 단독투여로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 식사와 관계없이 1일 1회 음료수와 함께 복용 권장. 각 성분 용량을 개인에 맞게 조절 후 복합제로 변경 투여 권장. 임상적으로 적절할 경우 단독투여에서 복합제로 직접 변경 가능. - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 40/12.5mg: 텔미사르탄 40mg으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 투여 가능. - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 80/12.5mg: 텔미사르탄 80mg으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 투여 가능. - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 80/25mg: 텔미사르탄 80mg과 히드로클로로티아지드 12.5mg 단일제 병용 또는 복합제로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 투여 가능. 복용 시작 전 나트륨 또는 혈량 고갈 개선 필요. 신장애 환자 경증-중등증 신장애 환자에게 용량조절 불필요. 중증 신장애(크레아티닌 청소율 간장애 환자 경증-중등증 간장애 환자에게 주의하여 투여 필요. 1일 40/12.5mg 초과 투여 금지. 중증 간장애 환자에게 투여 금지. 티아지드계 이뇨제는 간기능장애 환자에게 주의하여 투여 필요. 고령자 용량변경 불필요. 소아 만 18세 미만 소아에 대한 안전성 및 유효성 미확립. W: 혈압 강하제와 이뇨제의 복합제제로서 고혈압 치료에 사용합니다. X: 흰색 또는 거의 흰색의 양면이 볼록한 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온보관(1∼30℃) Z: EJILSTBC5XI AA: 443200ATB AB: 경구 AC: 201300146 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLPTPLUS B: 리피토 플러스정 10/10mg C: 리피토 플러스 정 10/10mg D: LIPITOR PLUS TAB 10/10mg E: 218 F: 218 - 동맥경화용제 G: 2l.h H: 2l.h - HMG-CoA 환원효소 억제제 & 콜레스테롤 재흡수 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: atorvastatin calcium trihydrate 10.85㎎ (10㎎ as atorvastatin) O: atorvastatin calcium trihydrate 10.85㎎ (10㎎ as atorvastatin), ezetimibe 10㎎ P: 645405820 Q: 637 R: 정 S: 645405820(보)\637/1정 급여(2021-05-01) V: 이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 투여하는 약물임. 이 약을 투여하기 전 또는 투여 중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식을 지속적으로 해야 함. 이 약의 투여량은 환자의 LDL-콜레스테롤의 기저치, 권장되는 치료목표치 및 환자의 반응에 따라 조절되어야 함. 원발성 고콜레스테롤혈증의 경우, 이 약의 용량범위는 1일 10/10mg∼10/80mg이며, 초회용량으로 1일 10/10mg 또는 10/20mg이 권장됨. LDL-콜레스테롤 감소가 55% 이상 요구되는 환자의 경우, 초회용량으로 1일 10/40mg이 권장됨. 이 약의 투여를 시작한 후 또는 용량을 적정한 후에는 2주 이상의 간격을 두고 혈중 지질 수치를 확인한 후 그에 따라 용량을 조절함. 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자의 경우, 권장 용량은 1일 10/40mg 또는 10/80mg임. 이 약은 다른 지질저하치료의 보조제로서 또는 다른 지질저하치료가 유용하지 않는 경우 투여함. W: 혈중 콜레스테롤과 중성지방의 수치를 감소시켜 심혈관질환을 예방합니다. X: 백색 내지 미백색의 한 면에 JI 10이 새겨진 양면이 볼록한 캡슐모양의 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EJILSTBCZ3B AA: 633800ATB AB: 경구 AC: 202101400 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSVK520 B: 세비카정 5/20mg C: 세비카 정 5/20mg D: SEVIKAR TAB 5/20mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2g.j H: 2g.j - 칼슘채널차단제 & 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 다이이찌산쿄 L: Daiichi Sankyo Europe GmbH Daiichi Sankyo Europe GmbH M: 한국다이이찌산쿄 주식회사 Daiichi Sankyo Korea Co., Ltd. N: amlodipine besylate 6.944㎎ (5㎎ as amlodipine) O: amlodipine besylate 6.944㎎ (5㎎ as amlodipine), olmesartan medoxomil 20㎎ P: 680900030 Q: 696 R: 정 S: 680900030(보)\696/1정 급여(2017-02-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 투여하며, 매일 같은 시간에 복용하는 것이 권장됨. 개별 성분으로 용량 조절 후 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 전환 가능. 최대투여용량은 10/40mg이며, 최대 혈압강하효과는 투여 후 2주 이내에 나타남. 환자의 혈압반응을 고려하여 2주 이상의 간격을 두고 용량 조절 필요. 권장되는 투여용량: - 5/20mg: 암로디핀 5mg 또는 올메사르탄메독소밀 20mg 단독요법으로 혈압이 조절되지 않는 환자에 투여 - 10/20mg: 올메사르탄메독소밀 20mg 단독요법으로 혈압이 조절되지 않는 환자에 투여 - 5/40mg: 5/20mg으로 혈압이 조절되지 않는 환자에 투여 - 10/40mg: 5/40mg으로 혈압이 조절되지 않는 환자에 투여 신장애 환자: 연구가 없었으며, 경증 및 중등증 신부전 환자의 올메사르탄메독소밀 최대투여용량은 1일 1회 20mg. 중등증~중증 신장애 환자 및 투석 중인 환자에 투여 권장되지 않음. 중등증 신부전 환자에 칼륨 및 크레아티닌 수치 모니터링 권장. 혈관 내 유효 혈액량 감소 환자: 이뇨제 투여 환자 등은 상태를 관찰하며 낮은 용량에서 시작 권장. 간장애 환자: 경증 및 중등증 간장애 환자에 주의 필요. 중등증 간장애 환자에 올메사르탄메독소밀 초회용량은 1일 1회 10mg, 최대투여용량은 1일 1회 20mg. 중증 간기능 손상자에 투여 금지. 고령자: 일반적으로 낮은 용량에서 시작하며, 신기능 또는 심기능, 유병질환 고려하여 용량 조절. 혈압 모니터링 필요. 소아: 만 18세 미만 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성 확립되지 않음. W: 두 가지 혈압 강하제의 복합제제로 고혈압 치료에 사용합니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정제 Y: 기밀용기, 실온(1～30℃)보관 Z: EJJPSTB0NR6 AA: 500500ATB AB: 경구 AC: 200808588 AD: 45946 AE: 45946
A: DIJEILLDCI B: 제일 2% 리도카인 주사액 C: 제일 리도카인 주사액 2% D: JEIL LIDOCAINE INJ 2% E: 121 F: 121 - 국소마취제 G: 17a.b H: 17a.b - 국소 마취제 I: 원내 J: 전문 K: 제일제약 L: (주)제일제약 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: lidocaine hydrochloride hydrate 21.33㎎/㎖ (20㎎/㎖ as lidocaine HCl) O: lidocaine hydrochloride hydrate 21.33㎎/㎖ (20㎎/㎖ as lidocaine HCl) P: 650500341 Q: 620 R: 20mL/병 S: 650500341(보)\620/20mL/병 급여(2025-06-01) U: 퇴장방지의약품 V: [마취] ㆍ성인 1. 경막외마취: 리도카인염산염수화물로서 1회 200㎎ 2. 전달마취: 리도카인염산염수화물로서 1회 40-200㎎, 지지신경차단에는 60-120㎎ 3. 침윤마취: 리도카인염산염수화물로서 1회 40-200㎎ 4. 표면마취: 적당량 도포 또는 분무 ㆍ연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감 [내과적 사용] ㆍ성인 1. 정맥내 1회 투여법: 리도카인염산염수화물로서 1회 50-100㎎(1-2㎎/㎏)을 1-2분간 천천히 정맥주사. 효과가 나타나지 않는 경우 5분 후 동량 투여. 효과 지속을 기대하는 경우 10-20분 간격으로 동량 추가투여 가능. 1시간 내 기준최고투여량 300㎎ 2. 점적정맥내투여법: 정맥내 1회 투여가 유효하여 효과 지속을 기대하는 경우 심전도의 연속감시하에 점적정맥주사. 리도카인염산염수화물로서 1분간에 1-2㎎의 속도로 정맥주사. 필요한 경우 투여속도 증강 가능하나 최대속도는 1분간 4㎎ W: 마취제로서 경막외마취, 표면마취 등에 사용합니다. X: 본품은 무색바이알내의 무색투명한 주사액. Y: 밀봉용기. 실온(1∼30℃)보관, Z: EJJYLIJ08LJ AA: 183935BIJ AB: 주사 AC: 197900151 AD: 45946 AE: 45946
A: DIEPHED B: 제일 에페드린염산염 주사액 4% C: 제일 에페드린염산염 주사액 4% D: JEIL EPHEDRINE HCl INJ 4% E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 제일제약 L: (주)제일제약 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: ephedrine hydrochloride 40㎎/㎖ O: ephedrine hydrochloride 40㎎/㎖ P: 650500461 Q: 247 R: mL/앰플 S: 650500461(보)\247/1mL/앰플 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인에게 에페드린염산염을 1회 25~40mg, 1일 1~2회 피하주사로 투여함. 증상에 따라 용량을 조절함. 의사의 처방에 따라 정맥(I.V), 근육(I.M) 또는 피하(S.C)로 주사함. 정맥주사 시 용량은 천천히 주입하며, 필요한 경우 5분 또는 10분 후에 반복 가능함. 투여량은 질병 및 치료 반응에 따라 처방함. 24시간 이내에 성인은 150mg, 어린이는 3mg/kg을 초과하지 않도록 함. 장기투여 시 효과가 약하거나 다른 투여량이 필요할 수 있으며, 효과가 없을 경우 의사와 상의함. 제품 사용 전 이물 또는 변색 여부를 육안으로 확인하며, 발견 시 사용하지 않음. 주사바늘과 의료용품의 안전한 보관 및 폐기 방법을 지도받고, 약사와 상담함. W: 기침, 코막힘 등의 감기 증상을 개선하는 약입니다. X: 무색 투명한 액이 든 갈색 투명한 앰플주사제 Y: 차광한 밀봉용기, 실온(1～30℃)보관, Z: EJJYSIJ037T AA: 152430BIJ AB: 주사 AC: 195700013 AD: 45946 AE: 45946
A: DIATRPJ B: 제일 아트로핀황산염 주사액 0.5mg/ml C: 제일 아트로핀황산염 주사액 0.5mg/ml (수출용) D: JEIL ATROPINE SULFATE INJ 0.5mg/ml (for Export) E: 124 F: 124 - 진경제 G: 1c H: 1c - 진경제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일제약 L: (주)제일제약 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: atropine sulfate 0.5㎎/㎖ O: atropine sulfate 0.5㎎/㎖ P: 650500883 Q: 0 R: mL/앰플 S: 650500883(보)\0/1mL/앰플 삭제(2026-07-01) V: ○ 성인 1. 아트로핀황산염수화물로서 1회 0.5㎎을 피하 또는 근육주사, 경우에 따라 정맥주사. 2. 유기인 살충제 중독 1) 경증: 아트로핀황산염수화물로서 0.5～1㎎을 피하주사. 2) 중등증: 이 약으로서 1～2㎎을 피하 또는 근육주사하고 필요시 20～30분 간격으로 반복주사. 3) 중증: 이 약으로서 2～4㎎을 정맥주사하고 증상에 따라 아트로핀의 포화 징후가 나타날 때까지 반복주사. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 수술 시 타액에 의한 기도폐색 예방, 서맥, 위장관 경련성 동통 치료에 사용되는 항콜린약입니다. X: 무색 투명한 액이 든 갈색 투명한 앰플주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온(1∼30℃)보관, Z: EJJYSIJ06Y1 AA: 111830BIJ AB: 주사 AC: 197500147 AD: 45946 AE: 45946
A: DITAMN B: 제일 티아민염산염 주사액 50mg/2ml C: 제일 티아민염산염 주사액 D: JEIL THIAMINE HCl INJ E: 312 F: 312 - 비타민Bl제 G: 30b H: 30b - 비타민 B군 / 비타민 C를 포함하는 비타민 B군 제제 I: 원내 J: 전문 K: 제일제약 L: (주)제일제약 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: thiamine hydrochloride 25㎎/㎖ O: thiamine hydrochloride 25㎎/㎖ P: 650500471 Q: 300 R: 2mL/앰플 S: 650500471(보)\300/2mL/앰플 급여(2017-02-01) V: 경구투여가 어려운 경우, 성인에게 티아민염산염 1일 1~50mg을 피하, 근육, 또는 정맥주사로 투여함. 연령과 증상에 따라 용량 조절 필요. W: 비타민 B1제제로 비타민 B1 결핍에 의한 증상을 예방 및 치료합니다. X: 무색 투명한 액이 든 갈색 투명한 앰플주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온(1∼30℃)보관, Z: EJJYSIJ0865 AA: 237330BIJ AB: 주사 AC: 197500146 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMKL B: 멕쿨 주 C: 멕쿨 주 D: MECKOOL INJ E: 239 F: 239 - 기타의 소화기관용약 G: 1b H: 1b - 위장관 운동조절제, 장내가스 제거제, 염증성 장질환 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 제일제약 L: (주)제일제약 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: metoclopramide hydrochloride hydrate 5㎎/㎖ (4.231㎎/㎖ as metoclopramide) O: metoclopramide hydrochloride hydrate 5㎎/㎖ (4.231㎎/㎖ as metoclopramide) P: 650500091 Q: 227 R: 2mL/앰플 S: 650500091(보)\227/2mL/앰플 급여(2025-11-01) U: 퇴장방지의약품 V: 이 약은 정맥주사 또는 근육주사로 투여 가능. 정맥투여 시 천천히 주입 필요 (적어도 3분 이상). 일일 최대 권장 용량은 30mg 또는 체중 kg당 0.5mg. 주사제 치료기간은 가능한 한 짧게 유지하며 경구제 치료로 전환 권장. 구토 또는 용량 거부가 있어도 투여 간격은 적어도 6시간 이상 권장. 1. 성인 수술 후 구역구토 예방을 위해 10mg 단회 투여 권장. 방사선요법 유발 구역ㆍ구토 예방 및 증상 치료를 위해 10mg 단회 투여 권장, 일일 3회까지 반복 투여 가능. 2. 1～18세 소아 권장 용량은 체중 kg당 0.1～0.15mg, 일일 3회까지 반복 투여 가능. 24시간 내 최대 용량은 체중 kg당 0.5mg. 연령 및 체중에 따른 1회 투여량과 투여 빈도: - 1-3세, 10-14kg: 1mg, 일일 3회까지 - 3-5세, 15-19kg: 2mg, 일일 3회까지 - 5-9세, 20-29kg: 2.5mg, 일일 3회까지 - 9-18세, 30-60kg: 5mg, 일일 3회까지 - 15-18세, 60kg 초과: 10mg, 일일 3회까지 확립된 수술 후 구역ㆍ구토 치료 최대 기간은 48시간. 항암화학요법 후 지연된 구역ㆍ구토 예방 최대 기간은 5일. 이 약은 1세 미만 소아에게 금기. 3. 노인 신장 및 간 기능, 전체적인 쇠약도에 근거하여 용량 감소 고려 필요. 4. 신장애 환자 말기 신장질환자(크레아티닌 청소율 ≤ 15ml/min)는 일일 용량을 75%까지 감소. 중등도에서 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15～60 ml/min)는 용량을 50%까지 감소. 5. 간장애 환자 중증 간장애 환자는 용량을 50%까지 감소. W: 위장관운동을 개선하여 오심, 구토 증상을 완화시키고, 항암, 방사선 요법으로 유발되는 구역, 구토를 예방합니다. X: 무색 투명한 유리용기에 든 무색-담황색의 등명한 액으로 쓴맛과 짠맛이 있다. Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: EJJYSIJ0DSJ AA: 193730BIJ AB: 주사 AC: 199500497 AD: 45946 AE: 45946
A: DIFRP B: 프리판 주 20mg/ml C: 프리판 주 20mg/ml D: FREEPAN INJ 20mg/ml E: 124 F: 124 - 진경제 G: 1c H: 1c - 진경제 I: 원내 J: 전문 K: 제일제약 L: (주)제일제약 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: scopolamine butylbromide 20㎎/㎖ O: scopolamine butylbromide 20㎎/㎖ P: 650500991 Q: 396 R: mL/앰플 S: 650500991(보)\396/1mL/앰플 급여(2017-11-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 부틸스코폴라민브롬화물 1회 10~20mg 피하, 근육 또는 정맥주사. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 수술시 평활근을 이완시키거나 위장관 운동을 감소시켜 멀미 또는 기타 위장장애를 예방합니다. X: 무색 투명한 액이든 갈색앰플주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온보관 Z: EJJYSIJ0I45 AA: 172330BIJ AB: 주사 AC: 200100633 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPOCH B: 제일제약 염화칼륨 주사액 C: 제일제약 염화칼륨 주사액 D: JEIL POTASSIUM CHLORIDE INJ E: 322 F: 322 - 무기질제제 G: 13d, 18a H: 13d - 전해질 제제, 18a - 해독제 I: 원내 J: 전문 K: 제일제약 L: (주)제일제약 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: potassium chloride 0.15g/㎖ O: potassium chloride 0.15g/㎖ P: 650500681 Q: 338 R: 20mL/앰플 S: 650500681(보)\338/20mL/앰플 급여(2023-12-01) U: 퇴장방지의약품 V: (정제) 1. 치료용량: 염화칼륨으로서 성인 1일 1,200～3,000mg을 적절히 나누어 복용하는 것. 2. 예방용량: 이뇨제 투여환자의 경우 1일 1회 600mg을 복용하는 것. 식사 직후에 복용하며 씹거나 부수어 복용하지 않도록 하는 것. (주사제) 염화칼륨으로서 성인 0.5～3g을 링거액, 포도당 주사액 또는 생리식염 주사액 등에 희석해 농도를 0.3%(칼륨으로서 40 mEq) 이하로 하여 분당 8mL 이하의 속도로 4시간 이상에 걸쳐 점적 정맥주사하는 것. 1일량은 7.5g(칼륨으로서 100 mEq) 이하로 하는 것. 투여량, 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 증감하는 것. W: 저칼륨혈증 치료에 칼륨 보급합니다. X: 무색투명한 액이 무색투명한 주사제용 유리용기 또는 플라스틱제(폴리프로필렌제 또는 폴리에칠렌제) 수성주사제 용기에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: EJJYSIJ0I55 AA: 215803BIJ AB: 주사 AC: 200100637 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPETH25 B: 제일 페티딘주 25mg/0.5ml C: 제일 페티딘염산염 주사액 25mg/0.5ml D: JEIL PETHIDINE HCl INJ 25mg/0.5ml E: 821 F: 821 - 합성마약 G: 4j, 9e H: 4j - 마약성 진통제, 9e - 지지요법 약물 I: 원내 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 제일제약 L: (주)제일제약 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: pethidine hydrochloride 25㎎/0.5㎖ O: pethidine hydrochloride 25㎎/0.5㎖ P: 650500481 Q: 314 R: 0.5mL/앰플 S: 650500481(보)\314/0.5mL/앰플 급여(2023-07-01) U: 퇴장방지의약품 V: 격렬한 통증의 완화, 진정, 진경의 목적으로 염산 페치딘 1회 35～50 mg을 피하 또는 근육주사하며, 필요에 따라 3～4시간마다 추가하는 방법. 마취 전 투약 시 마취 30분～1시간 30분 전에 50～100 mg을 피하 또는 근육주사하는 방법. 전신마취 보조에 사용할 때 5 % 포도당 주사액 또는 생리식염주사액으로 1 mL당 10 mg을 함유하도록 희석하여 10～15 mg씩 간헐적으로 정맥주사하며, 투여량은 경우에 따라 50 mg까지 증량할 수 있는 방법. 무통분만 시 자궁입구가 손가락 두 마디 정도 열린 시기부터 완전히 열린 시기에 50～100 mg을 피하 또는 근육주사하며, 필요에 따라 3～4시간마다 35～70 mg씩 1～2회 추가 주사할 수 있는 방법. 모체와 태아의 호흡억제를 방지하기 위해 이 약 100 mg에 주석산레발로르판 1 mg의 투여비율로 혼합하여 주사하는 것이 바람직한 방법. W: 심한 통증을 경감시키기 위해 사용되는 마약성 진통제입니다. X: 무색투명한 액이 갈색투명한 앰플 용기에 든 주사제 Y: 차광밀봉용기 Z: EJJYSIJ0I9F AA: 211530BIJ AB: 주사 AC: 198401386 AD: 45778 AE: 46017
A: DISTLR B: 스텔라라 프리필드 주 90mg/mL C: 스텔라라 프리필드 주 90mg/mL D: STELARA PREFILLED INJ 90mg/mL E: 142 F: 142 - 자격료법제(비특이성 면역원제포함) G: 16h, 12c H: 16h - 건선, 지루 & 어린선 치료제, 12c - 면역억제제 I: 원내 J: 전문 K: 얀센 L: Janssen-Cilag Janssen-Cilag N: ustekinumab 90㎎/㎖ O: ustekinumab 90㎎/㎖ P: 646902041 Q: 1804800 R: mL/관 S: 646902041(보)\1,804,800/1mL/관 급여(2025-07-01) T: 수입의약품 V: 성인: 1. 판상건선, 건선성 관절염: 피하주사 - 체중 100kg 이하: 제 0,4주 45mg, 그 후 12주마다 45mg씩 투여 - 체중 100kg 초과: 제 0,4주 90mg, 그 후 12주마다 90mg씩 투여 2. 크론병, 궤양성대장염 - 유도요법: 정맥주사, 대략 6mg/kg - 유지요법: 피하주사, 제 8주에 90mg, 그 후 12주마다 90mg씩 투여 소아: 판상건선(6세 이상) - 체중에 따라 권장용량이 다름. 제 0,4주에 투여, 그 후 12주마다 투여. 기타 자세한 내용은 제품설명서 참조. W: 면역 및 염증반응을 억제하여 판상건성, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성대장염을 치료합니다. X: 무색 내지 연황색의 액이 투명한 프리필드시린지에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 2-8℃, 차광보관 Z: EJSNSIJC3TP AA: 615031BIJ AB: 주사 AC: 201103892 AD: 45946 AE: 45946
A: DILPTS B: 리포타손주 C: 리포타손 주 D: LIPOTHASON INJ E: 245 F: 245 - 부신호르몬제 G: 6d H: 6d - 코르티코스테로이드 제제 I: 원내 J: 전문 K: 킴스 L: (주)킴스제약 KIMS Pharmaceutical Co., Ltd N: dexamethasone palmitate 4㎎/㎖ (2.5㎎/㎖ as dexamethasone) O: dexamethasone palmitate 4㎎/㎖ (2.5㎎/㎖ as dexamethasone) P: 59600681 Q: 0 R: mL/앰플 S: 059600681(보)\0/1mL/앰플 DUR점검대상(비급여)(2023-01-01) V: ○ 관절내주사 대관절(슬관절 등): 덱사메타손으로서 7.5 mg 단회 관절내주사 중관절(주관절 등): 덱사메타손으로서 2.5～5 mg 단회 관절내주사 소관절(지관절 등): 덱사메타손으로서 1.25 mg 단회 관절내주사 ○ 정맥주사 성인: 덱사메타손으로서 2.5 mg을 2주에 1회 정맥주사 증상에 따라 적절히 증감 W: 스테로이드 계열의 약물로, 다양한 질환의 염증 및 알레르기 반응을 완화하는 데 사용됩니다. X: 흰색의 약간 점조성을 띤 유탁성 주사제 Y: 밀봉용기, 차광.실온보관 Z: EKISSIJD9H3 AA: 142030BIJ AB: 주사 AC: 199602099 AD: 45946 AE: 45946
A: DIKNAMP B: 암피박탐 주 0.75g(유사외관) C: 암피박탐 주 0.75g D: AMPIBACTAM INJ 0.75g E: 619 F: 619 - 기타의 항생물질 제제(복합항생물질제제를 포함) G: 8c H: 8c - 페니실린계 I: 원내 J: 전문 K: 건일 L: 건일제약(주) Kuhnil Pharm N: ampicillin sodium 0.5g O: ampicillin sodium 0.5g, sulbactam sodium 0.25g P: 646801010 Q: 1554 R: 병 S: 646801010(보)\1,554/1병 급여(2024-03-01) V: 주사방법 ㆍ 정주: 적어도 10～15분 이상 천천히 주사, 주입액으로서 50～100mL 이상의 희석액으로 15～30분 이상 주입 ㆍ 근육주사 시는 깊게 주사 1. 성인: 암피실린나트륨 및 설박탐나트륨의 혼합물로서 1회 0.5～3g(역가)을 1일 3～4회 정맥주사 또는 근육주사. 1일 최대용량은 설박탐으로서 4g(역가) 감염증의 정도에 따른 1일 용량(암피실린나트륨역가 + 설박탐나트륨역가) 경증: 1.5 ～ 3g (1 + 0.5 ～ 2 + 1) 중등증: ～ 6g (4 + 2) 중증: ～ 12g (8 + 4) 2. 신생아, 유아, 소아: 1일 Kg당 60～150mg(역가)을 3～4회 분할하여 투여. 신생아 특히 조산아의 경우 출생 후 1주 동안은 2회 분할(12시간 간격으로) 투여 3. 신장애 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하): 투여횟수 감소 필요 4. 외과수술 시 감염예방: 마취유도할 때 1.5～3g(역가)을 정맥주사 또는 근육주사하며 필요 시 3～4회 더 투여 정맥 또는 근육주사하기 위하여 주사용 증류수, 주사용 생리식염액 또는 포도당 주사액으로 용해하며 적어도 3분 이상에 걸쳐 천천히 주사 역가(g) 및 최종농도(mg/mL) 총용량(g) (설박탐/암피실린) 및 희석액부피(mL) (설박탐/암피실린) ① 0.75 (0.25/0.5) 1.6 375(125/250) ② 1.5 (0.5/1.0) 3.2 375(125/250) W: 페니실린계 항생제로 균 감염증 치료 및 예방에 사용됩니다. X: 무색투명한 바이알에 흰색-회백색의 결정성 가루가 충진된 주사제 Y: 밀봉용기, 실온보관(1-30℃) Z: EKNLSIJ04KF AA: 328500BIJ AB: 주사 AC: 199700630 AD: 46086 AE: 46142
A: DOLDXL B: 로딘-XL정 400mg C: 로딘 엑스엘 정 400mg D: LODINE XL TAB 400mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 전문 K: 건일 L: 건일제약(주) Kuhnil Pharm N: etodolac micronized 400㎎ O: etodolac micronized 400㎎ P: 646800580 Q: 610 R: 정 S: 646800580(보)\610/1정 급여(2020-01-01) V: 에토돌락 서방정 사용 전 서방정의 잠재적 유익성과 위험성 및 다른 치료 방법을 고려해야 함. 초기 치료 반응 관찰 후 환자 개개인에 따라 용량·용법 조절 필요. 성인 권장 시작용량은 에토돌락으로서 1회 400～800mg을 1일 1회 경구투여. 환자 개개인의 상태에 따라 유효한 최소용량 설정 필요하며, 장기간 복용 시 에토돌락으로서 1일 600mg으로 충분할 수 있음. 치료효과는 1주 또는 대부분 2주 이내에 나타남. W: 비스테로이드성 소염진통제로 급성 염증 및 통증을 완화시킵니다. X: 밝은 적색의 장방형 필름코딩정 Y: 차광기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 Z: EKNLSTB0A62 AA: 156603ATR AB: 경구 AC: 199900417 AD: 45946 AE: 45946
A: DIBENZTC B: 벤제타실 주(희귀) C: 벤제타실 주 D: BENZETACIL INJ E: 611 F: 611 - 주로 그람양성균에 작용하는 것 G: 8c H: 8c - 페니실린계 I: 원내 J: 전문 (희귀의약품 | 긴급도입의약품) K: 희귀의약품 L: Reig Jofre Reig Jofre M: 한국희귀의약품센터 Korea Orphan Drug Center N: benzathine penicillin G 1200KIU O: benzathine penicillin G 1200KIU P: 664000381 Q: 12111 R: 병 S: 664000381(보)\12,111/1병 급여(2017-07-25) V: 성인: 1일 1회 60만 단위 근주 세균성 심내막염에는 보통 용량보다 많은 용량 사용. 1) 연쇄구균 상기도 감염증: 성인: 120만 단위, 소아: 90만 단위, 유아 및 체중 27kg이하인 소아: 30-60만 단위 1일 1회 근주. 2) 매독: (1) 1기, 2기, 잠복기 매독: 1회 240만 단위 근주. (2) 말기 매독(3기, 신경매독): 1회 240만 단위 1주 간격으로 3회. (3) 선천성 매독: 2세 미만: 5만 단위/kg, 2-12세: 성인 용량. 3) 류마티스열 및 사구체신염의 방지: 1회 120만 단위 1개월 간격 또는 60만 단위 2주 간격 근주. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 백색 또는 엷은 황백색의 결정성 분말이 든 바이알제, 주사용수 앰플 Y: 멸균된 건조한 분말 형태의 벤제타실(벤자틴 벤질페니실린)은 상온(room temperature)에서 안정적이며 용기에 표시된 유효 기간까지 완전한 효능을 유지한다. Z: EKODSIJCJ86 AA: 115502BIJ AB: 주사 AC: 800002970 AD: 45946 AE: 45946
A: DEFSHFA B: 포스터 100/6 HFA (120회) C: 포스터 100/6 에이치에프에이 D: FOSTER 100/6 HFA E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 코오롱 L: Chiesi Farmaceutici S. p. A. Chiesi Farmaceutici S. p. A. N: beclomethasone dipropionate 172.41㎎ O: beclomethasone dipropionate 172.41㎎, formoterol fumarate dihydrate 10.34㎎ P: 670302181 Q: 39134 R: 120회/통 S: 670302181(보)\39,134/120회/통 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: ? 이 약은 경구흡입용으로만 사용하며, 흡입과 동시에 에어로졸 분무가 어려운 환자는 흡입보조기구 사용 가능. 천식 이 약은 천식의 초기치료용이 아니며, 용량은 질환의 중증도에 따라 개인별로 조절 필요. 복합제로서 가능한 용량 이외의 복합 용량이 필요한 경우, 개별 성분의 흡입제에 의한 적절한 용량의 β2-효능약이나 코르티코스테로이드 처방 필요. 이 약은 다른 흡입제의 베클로메타손 디프로피오네이트보다 적은 용량에서 천식치료에 효과적. 최적 투여량 유지를 위해 정기적으로 환자 평가 필요하며, 의사나 약사의 조언 없이 투여량 변경 금지. 증상이 없어도 매일 사용 권장. 투여량은 증상을 효과적으로 조절할 수 있는 최소용량으로 하며, 최소용량으로 천식 증상 조절 시 흡입용 코르티코스테로이드 단독요법 시험 가능. 유지요법(Regular maintenance therapy) 1) 환자는 천식의 증상악화 또는 갑작스러운 천식 발작 치료에 대비해 별도의 속효성 기관지확장제 휴대 필요. 2) 추천 용량 ? 성인: 1회 1~2번을 1일 2회 경구흡입. ? 1일 최대 흡입횟수는 4회. 증상완화요법을 포함한 유지요법(maintenance and reliever therapy) 1) 이 약은 유지요법으로 사용하고, 증상완화를 위해 필요시 추가 흡입. 환자는 구제요법을 위해 이 약 휴대 필요. 2) 이 약의 증상완화요법을 포함한 유지요법은 천식이 충분히 조절되지 않고 증상완화요법이 필요한 환자, 과거 의료적 개입이 요구되는 천식악화를 경험한 환자에게 고려. 3) 증상완화를 위해 이 약의 흡입횟수가 높은 환자는 용량관련 이상반응 모니터링 필요. 4) 추천 용량 ? 성인: 1회 1번, 1일 2회(아침 1회, 저녁 1회) 경구흡입. ? 증상에 따라 필요시 추가적으로 1회 흡입 가능. 증상이 지속되면 추가 흡입 요구. ? 1일 최대 흡입횟수는 8회. ? 증상완화를 위한 1일 흡입횟수가 빈번한 환자는 의학적 조언을 구하고, 환자 상태 재평가 및 유지요법 재고 필요. 만성폐쇄성폐질환 ? 성인: 1회 2번을 1일 2회 경구흡입. 소아 18세 미만의 소아에 대한 안전성 및 유효성 미확립. 고령자 고령자에서 투여량 조절 불필요. 간장애 또는 신장애 환자 간장애환자 또는 신장애 환자에 대한 자료 없음. 포르모테롤푸마르산염이수화물은 주로 간의 대사를 받으므로 중증의 간경화 환자에게 투약 시 약물 노출 증가 가능성. W: 기관지 확장 및 염증 반응을 억제하여, 기도폐쇄성 장애에 의한 각종 증상을 완화시키는 약입니다. X: 일정량씩 분무되는 밸브가 장착된 알루미늄캔에 엷은 노란색을 띤 무색 투명한 액이든 정량분무제 Y: 기밀용기, 냉장보관(2-8°C) Z: EKOLLAE0O1C AA: 544200CSI AB: 외용 AC: 200808088 AD: 45946 AE: 45946
A: DEFSTNEXT B: 포스터 넥스트할러 (품명주의!!) C: 포스터 넥스트할러 D: FOSTER NEXTHALER E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 코오롱 L: 코오롱제약 Kolon Pharmaceuticals, Inc. N: beclomethasone dipropionate Anhydrous(Micronized) 0.1㎎ O: beclomethasone dipropionate Anhydrous(Micronized) 0.1㎎, formoterol fumarate hydrate (micronized) 0.006㎎ P: 670304051 Q: 39269 R: 120회/통 S: 670304051(보)\39,269/120회/통 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 경구흡입용으로만 사용해야 함. 1. 천식 이 약은 천식의 초기치료용이 아니며, 용량은 질환의 중증도에 따라 조절해야 함. 복합제로서 가능한 용량 이외의 용량이 필요할 경우, 적절한 용량의 β2-효능제나 코르티코스테로이드를 개별 성분의 흡입제로 처방받아야 함. 이 약은 다른 흡입제의 베클로메타손 디프로피오네이트보다 적은 용량에서 효과적임. 최적 투여량 유지를 위해 정기적으로 평가해야 하며, 환자 임의로 투여량을 변경하지 않도록 함. 증상이 나타나지 않더라도 매일 사용해야 함. 투여량은 최소용량으로 하며, 증상이 조절되면 흡입용 코르티코스테로이드 단독요법을 시험할 수 있음. 가. 유지요법 1) 환자는 천식의 증상악화 또는 발작 치료에 대비해 속효성 기관지확장제를 휴대해야 함. 2) 추천용량: 성인 1회 1~2번, 1일 2회 경구 흡입. 최대 흡입횟수는 4회. 나. 증상완화요법을 포함한 유지요법 1) 유지요법으로 사용하고, 필요시 추가 흡입. 환자는 구제요법을 위해 이 약을 휴대해야 함. 2) 증상완화요법이 필요한 환자 및 과거 천식악화를 경험한 환자에게 고려해야 함. 3) 흡입횟수가 높은 환자는 용량 관련 이상반응 모니터링 필요. 4) 추천용량: 성인 1회 1번, 1일 2회 경구흡입. 필요시 추가 흡입 가능. 최대 흡입 횟수는 8회. 빈번한 흡입이 필요한 환자는 의학적 조언을 구하고 상태를 재평가해야 함. 2. 만성폐쇄성폐질환 성인: 1회 2번, 1일 2회 경구흡입. ○ 소아 18세 미만 소아에 대한 안전성 및 유효성 확립되지 않음. ○ 고령자 투여량 조절 필요 없으나, 생리적 기능 저하로 신중히 투여. ○ 간장애 또는 신장애 환자 간장애 또는 신장애 환자에 대한 자료 없음. 포르모테롤푸마르산염수화물은 간 대사로 인해 중증 간경화 환자에게 약물 노출 증가 가능성 있음. W: 기관지 확장 및 염증 반응을 억제하여, 기도폐쇄성 장애에 의한 각종 증상을 완화시키는 약입니다. X: 흰색 또는 거의 흰색의 미세 흡입 분말이 플라스틱 흡입 기구에 담겨 있는 건조분말흡입제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EKOLSSRCHB5 AA: 544200CSI AB: 외용 AC: 201700287 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMRTD B: 메리트디주사(일반) C: 메리트 디 주 1mL D: MERIT-D INJ 1mL E: 311 F: 311 - 비타민A 및 D제 G: 30a H: 30a - 비타민 A, D, E I: 원내 J: 전문 K: 휴온스 L: (주)휴온스 Huons Co., Ltd. N: cholecalciferol 5㎎ (200,000IU)/㎖ O: cholecalciferol 5㎎ (200,000IU)/㎖ P: 670609141 Q: 0 R: mL/병 S: 670609141(보)\0/1mL/병 DUR점검대상(비급여)(2024-07-01) V: 혈액 중 25-히드록시 비타민 D량을 확인하여 용량 조절. 본제 투여 후 성인은 3개월, 청소년은 6개월 내에 치료효과와 내약성 검토하며 이를 바탕으로 재투여 여부 결정. 성인 : 콜레칼시페롤로서 200,000IU 근주. 청소년: 콜레칼시페롤로서 200,000IU 근주. 고령자: 콜레칼시페롤로서 100,000IU 근주. 연간 최대 투여량 콜레칼시페롤로서 600,000IU. W: 비타민 D의 결핍을 예방 및 치료하기 위해 사용됩니다. X: 연한 황색의 투명한 액이 갈색 유리앰플에 든 주사제 Y: 차광밀봉용기, 1~25℃보관 Z: EKRDSIJC7M0 AA: 620230BIJ AB: 주사 AC: 201400968 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMRTDA B: 메리트디주사(감면) C: 메리트 디 주 1mL D: MERIT-D INJ 1mL E: 311 F: 311 - 비타민A 및 D제 G: 30a H: 30a - 비타민 A, D, E I: 원내 J: 전문 K: 휴온스 L: (주)휴온스 Huons Co., Ltd. N: cholecalciferol 5㎎ (200,000IU)/㎖ O: cholecalciferol 5㎎ (200,000IU)/㎖ P: 670609141 Q: 0 R: mL/병 S: 670609141(보)\0/1mL/병 DUR점검대상(비급여)(2024-07-01) V: 의사의 처방에 따라 사용하며, 혈액 중 25-히드록시 비타민D량을 확인하여 용량을 조절하는 사항. 이 약 투여 후 성인의 경우 3개월, 청소년은 6개월 내에 치료효과와 내약성을 검토하여 재 투여 여부를 결정하는 사항. 과량 투여에 따라 이상반응이 증가하므로 필요량 이상으로 투여되지 않도록 하는 주의사항. - 성인: 콜레칼시페롤로서 200,000IU 근육주사 - 청소년: 콜레칼시페롤로서 200,000IU 근육주사 - 고령자: 콜레칼시페롤로서 100,000IU 근육주사 연간 투여량이 콜레칼시페롤로서 600,000IU가 넘지 않도록 하는 제한사항. W: 비타민 D의 결핍을 예방 및 치료하기 위해 사용됩니다. X: 연한 황색의 투명한 액이 갈색 유리앰플에 든 주사제 Y: 차광밀봉용기, 1~25℃보관 Z: EKRDSIJC7M0 AA: 620230BIJ AB: 주사 AC: 201400968 AD: 45946 AE: 45946
A: DONIFE30 B: 니페딕스 지속정 30mg C: 니페딕스 지속정 30mg D: NIFEDIX ER TAB 30mg E: 217 F: 217 - 혈관확장제 G: 2e H: 2e - 칼슘채널차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 광동 L: 광동제약(주) Kwang Dong Pharmaceutical Co., Ltd. N: nifedipine 30㎎ O: nifedipine 30㎎ P: 641801140 Q: 345 R: 정 S: 641801140(보)\345/1정 급여(2018-02-01) V: 처음에는 30mg 또는 60mg을 1일 1회 7~14일간 투여하며 환자의 상태를 관찰한 후 혈압을 조사하여 용량을 조절하는 방식. 약물의 혈중농도가 둘째 날부터 안정상태에 도달하므로 환자의 상황을 자주 측정하여 적정 기간을 단축할 수 있는 점. 최고 120mg을 초과하지 않도록 하며 반드시 환자의 증상에 따라 조절해야 하는 점. W: 혈관 확장작용으로 혈압을 낮추고 심장 부담을 감소시킵니다. X: 분홍색의 원형 제피정 Y: 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EKWDSTB0LOR AA: 201405ATR AB: 경구 AC: 200502319 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTOLB100 B: 테올란 비 서방캡슐 100mg C: 테올란 비 서방캡슐 100mg D: THEOLAN-B SR CAP 100mg E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 알보젠 L: 알보젠코리아 ALVOGENKOREA N: theophylline polymeric shelled complex 137.05㎎ (100㎎ as anhydrous theophylline) O: theophylline polymeric shelled complex 137.05㎎ (100㎎ as anhydrous theophylline) P: 652601360 Q: 69 R: 캡슐 S: 652601360(보)\69/1캡슐 급여(2017-02-01) V: 성인: 테오필린으로서 1회 200mg, 1일 2회 12시간 간격으로 경구투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 기관지 확장제로 천식, 폐질환에 사용됩니다. X: 흰색 내지 황백색의 서방성펠렛이 들어있는 상부 녹색, 하부 무색투명한 경질캡슐제 Y: 밀폐용기, 실온보관 Z: EKWHSCR00LC AA: 237001ACR AB: 경구 AC: 199800979 AD: 45778 AE: 46052
A: DIAQUAA B: 휴온스주사용수20ML C: 휴온스 주사용 수 20mL D: STERILE WATER FOR INJ HUONS 20mL E: 713 F: 713 - 용해제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 휴온스 L: (주)휴온스 Huons Co., Ltd. N: water for injection 20㎖ O: water for injection 20㎖ P: 670603711 Q: 211 R: 20mL/앰플 S: 670603711(보)\211/20mL/앰플 급여(2025-06-01) U: 퇴장방지의약품 V: 용제로 적당량 사용 W: 각종 주사제의 용제로 사용 X: 무색 투명한 플라스틱제(폴리프로필렌, 폴리에칠렌) 용기내의 무색액체 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EKWMSIJ087F AA: 249201BIJ AB: 주사 AC: 198601373 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMASI B: 마시 주사 10% 2g/20ml C: 마시 주사 10% 20mL D: MASI INJ 10% 20mL E: 124 F: 124 - 진경제 G: 4e.d, 13d H: 4e.d - 기타 항경련제, 13d - 전해질 제제 I: 원내 J: 전문 K: 휴온스 L: (주)휴온스 Huons Co., Ltd. N: magnesium sulfate hydrate 0.1g/㎖ O: magnesium sulfate hydrate 0.1g/㎖ P: 670600671 Q: 1578 R: 20mL/앰플 S: 670600671(보)\1,578/20mL/앰플 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 저마그네슘혈증에 의한 경련: 마그네슘황산염 1 ∼ 2 g 정맥주사(4.05 ∼ 8.1 mmol). ○ 자간증의 발작: 이 약 4 ∼ 5 g 10분간 정맥주사(16.2 ∼ 20.25 mmol). ○ 자궁경직 방지: 이 약 초기 4 g 정맥주사(16.2 mmol), 이후 1 g 추가 투여 가능. ○ 전해질보급(저마그네슘혈증): 이 약 1 g 6시간마다 4회 근육주사 또는 5 g을 5 % 포도당주사액이나 0.9 % 생리식염 주사액에 첨가하여 3시간 동안 정맥내투여. 결핍증 치료 시 신장배출기능 관찰 필요. ○ 소아: 이 약의 안전성 시험 미실시. W: 임신중독증인 여성의 경련, 자궁경직(분만촉진)을 예방하고, 마그네슘 부족에 의한 근육 경련에 마그네슘을 보급합니다. X: 무색 앰플내의 무색액체 또는 투명한 플라스틱제(폴리프로필렌, 폴리에칠렌)용기내의 무색액체 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EKWMSIJ093U AA: 187630BIJ AB: 주사 AC: 199903188 AD: 45946 AE: 45946
A: DIVB6 B: 휴온스 피리독신염산염 주사액 C: 휴온스 피리독신염산염 주사액 D: PYRIDOXINE HCl HUONS INJ E: 313 F: 313 - 비타민B제(비타민Bl을 제외) G: 30b H: 30b - 비타민 B군 / 비타민 C를 포함하는 비타민 B군 제제 I: 원내 J: 전문 K: 휴온스 L: (주)휴온스 Huons Co., Ltd. N: pyridoxine hydrochloride 50㎎/㎖ O: pyridoxine hydrochloride 50㎎/㎖ P: 670603641 Q: 0 R: mL/앰플 S: 670603641(보)\0/1mL/앰플 DUR점검대상(비급여)(2021-12-01) V: 경구 복용이 어려운 성인의 경우, 피리독신염산염 1일 10~100mg을 1~2회로 나누어 근육, 피하 또는 정맥 주사로 투여. 비타민 B6 의존증인 경우 고용량 투여 가능. 연령과 증상에 따라 용량 조절. W: 비타민 B6 결핍증의 예방 및 치료에 사용됩니다. X: 무색~미황색의 액이 들어있는 갈색 앰플 주사제 Y: 차광밀봉용기. 실온(1~30℃)보관 Z: EKWMSIJ09YT AA: 221604BIJ AB: 주사 AC: 197500569 AD: 45946 AE: 45946
A: DIVB B: 비타모 주 C: 비타모 주 D: VITAMO INJ E: 239 F: 239 - 기타의 소화기관용약 G: 30b H: 30b - 비타민 B군 / 비타민 C를 포함하는 비타민 B군 제제 I: 원내 J: 전문 K: 휴온스 L: (주)휴온스 Huons Co., Ltd. N: D-panthenol 250㎎/㎖ O: D-panthenol 250㎎/㎖ P: 670601121 Q: 0 R: 2mL/앰플 S: 670601121(보)\0/2mL/앰플 DUR점검대상(비급여)(2022-09-01) V: 성인에게 D-판테놀로서 1회 20-100mg을 1일 1-2회 근육 또는 정맥주사로 투여함. 수술 후 장관 마비에는 1회 50-500mg을 1일 1-3회 투여하며, 필요시 6회까지 증가 가능함. 연령과 증상에 따라 적절히 증감함. 정맥주사 시 주사액의 조제는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용 액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입함. W: 비타민 B 복합제에 속하는 판토텐산을 보급합니다. X: 백색～미황색의 용액이 들어있는 갈색의 앰플 Y: 차광밀봉용기, 냉장(2∼8℃)보관 Z: EKWMSIJ0JSL AA: 142430BIJ AB: 주사 AC: 200403180 AD: 45946 AE: 45946
A: DIACLV B: 에크로바 주 C: 에크로바 주 D: ACLOVA INJ E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8p.a H: 8p.a - 헤르페스 바이러스 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 경동 L: 경동제약(주) Kyung Dong Pharm Co., Ltd. N: acyclovir 250㎎ O: acyclovir 250㎎ P: 648101541 Q: 5660 R: 병 S: 648101541(보)\5,660/1병 급여(2026-01-01) V: ○ 성인 1. 단순포진바이러스 감염증의 치료 1) 아시클로버로서 1일 5회, 1회 200 mg씩 4시간 간격으로 5일간 투여하며, 중증 초발성 감염증인 경우, 치료 연장 가능. 2) 중증 면역기능저하 환자 또는 소화관 흡수장애 환자는 1회 투여량을 400 mg까지 증량하거나 정맥주사로 투여경로 변경 가능. 3) 감염 후 최대한 빨리 투여하며, 재발성인 경우 전조증상이나 병변이 처음 나타날 때 투여 권장. 2. 면역기능이 정상인 환자의 단순포진 감염증의 예방 1) 이 약으로서 1일 4회, 1회 200 mg을 약 6시간 간격으로 투여하거나 1일 2회, 1회 400 mg씩 12시간 간격으로 투여 가능. 2) 그 후 1회 200 mg씩 1일 2～3회로 감량하여 유효성 확인 후 감량 가능. 3) 장기치료 환자는 매 6～12개월마다 주기적으로 치료 중단하여 질환의 자연적인 변화과정 확인 필요. 3. 면역기능이 저하된 환자의 단순포진 감염증의 예방 1) 이 약으로서 1일 4회, 1회 200 mg씩 약 6시간 간격으로 투여. 2) 중증 면역기능저하 환자 또는 소화기관 흡수장애 환자는 1회 투여량을 400 mg까지 증량하거나 정맥주사로 투여경로 변경 가능. 3) 감염위험 기간 동안 투여. 4. 대상포진 감염증의 치료 1) 이 약으로서 1일 5회, 1회 800 mg씩 취침시간을 제외하고 약 4시간 간격으로 7일간 투여. 2) 중증 면역기능저하 환자 또는 소화기관 흡수장애 환자는 정맥주사 고려. 3) 감염 후 최대한 빨리 투여하며, 빨리 치료할수록 더 좋은 효과. ○ 소아 1. 단순포진 감염증의 치료 및 면역기능이 저하된 환자의 단순포진 감염증의 예방 1) 2세 이상 : 성인에 준함. 2) 2세 미만 : 성인용량의 1/2 투여. 3) 면역기능정상 환자의 단순포진 바이러스 감염증의 예방에 대한 확실한 자료 없음. 2. 2세 이상 소아의 수두치료 이 약으로서 1회 체중 kg당 20 mg(1회 최대 800 mg)씩 1일 4회, 5일간 투여. 치료는 수두발진이 나타난 후 빠를수록 좋으며 가급적 발진 후 24시간 이내에 투여. ○ 신장애 환자 신장애 환자는 정신신경계 이상반응이 나타나기 쉬우므로 투여간격 연장 또는 감량 필요. 1. 단순포진 감염증의 치료 경구 용량은 정맥주사로 인한 축적량보다 높지 않는 것이 보통이나, 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 분당 10 mL 미만)는 이 약을 12시간마다 200 mg씩 투여 권장. 2. 대상포진 바이러스 감염증의 치료 심한 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 분당 10 mL 미만)는 이 약으로서 1회 800 mg 1일 3～4회, 약 6～8시간 간격으로 감량 투여 권장. (주사제) 주사제는 투여 시마다 1시간 이상에 걸쳐 서서히 점적 정맥주사. 투여기간은 5일이 적당하나, 환자의 증상, 치유상태에 따라 조절 가능하며 단순포진성 뇌염은 보통 10일간 투여. 1. 성인 1) 단순포진 감염증 : 면역기능 정상 또는 저하 환자는 아시클로버로서 체중 kg당 5 mg을 8시간마다 투여. 2) 재발성 수두대상포진 바이러스 감염증 : 면역기능이 정상인 환자는 이 약으로서 체중 kg당 5 mg을 8시간마다 투여. 3) 초발성 및 재발성 수두대상포진 바이러스 감염증 : 면역기능저하 환자는 이 약으로서 체중 kg당 10 mg을 8시간마다 투여. 4) 단순포진성 뇌염 : 면역기능 정상 또는 저하 환자는 이 약으로서 체중 kg당 10 mg을 8시간마다 투여. 5) 면역기능이 저하된 환자의 단순포진바이러스 감염증의 예방 : 경구제 투여가 불가능한 경우에 고려하며, 감염위험기간에 따라 투여기간 결정. 6) 비만 환자가 실제 체중에 따라 아시클로버를 정맥 주사할 경우 혈장 농도 증가 가능성. 비만 환자, 특히 신장애 환자나 고령 환자는 용량 감량 고려 필요. 2. 신장애 환자는 정신신경계 이상반응이 나타나기 쉬우므로 투여 시 주의 필요하며 투여량은 다음과 같음. 크레아티닌 청소율 (mL/min) 투여량 25～50 위의 적응증별 추천용량을 12시간마다 투여 10～25 위의 적응증별 추천용량을 24시간마다 투여 0(무뇨증)～10 복막투석을 받는 환자는 추천용량의 절반(체중kg당 2.5 또는 5 mg)을 24시간마다 투여. 혈액투석을 받는 환자는 추천용량의 절반(체중kg당 2.5 또는 5 mg)을 24시간마다, 그리고 투석 후에 투여. 3. 소아 소아(3개월～12세) 용량은 체표면적에 따라 계산하며 성인에 준하여 투여. 1) 단순포진(단순포진성 뇌염은 제외) 또는 수두대상포진바이러스감염증 : 체표면적 ㎡당 250 mg을 8시간마다 투여. 2) 수두대상포진에 감염된 면역기능저하 소아 또는 단순포진성 뇌염 : 신기능이 정상인 경우 체표면적 ㎡당 500 mg을 8시간마다 투여. 신장애 소아 환자는 장애정도에 따라 적절히 투여량 조절. 4. 용액 조제 1 바이알(아시클로버 250 mg함유)에 주사용수 또는 정주용 생리식염 주사액(0.9%w/v) 10 mL를 가하여 용해한 후, 주입량을 조절할 수 있는 수액펌프를 사용하여 정맥주사하거나, 또는 희석하여 점적 정맥주사. 5. 투여방법 1) 수액펌프를 사용하여 정맥주사할 경우 상기 아시클로버 25 mg/mL를 그대로 1시간 이상에 걸쳐서 주사. 2) 희석하여 점적 정맥주사 할 경우 아시클로버의 농도는 0.5%w/v 이하이어야 하며 250 mg을 함유하는 바이알은 50 mL 이상의 용액으로 희석하여 1시간 이상에 걸쳐 주사. 3) 이 경우 희석시 다음과 같은 점적용액 사용 가능하며, 실온(15～25℃)에서 12시간 동안 안정. (1) 점적정주용 0.45%w/v또는 0.9%w/v 생리식염 주사액 (2) 점적정주용 0.18%w/v 생리식염 주사액과 4%w/v 포도당 혼액 (3) 점적정주용 0.45%w/v 생리식염 주사액과 2.5%w/v 포도당 혼액 (4) 점적정주용 복합 젖산나트륨 용액(하트만 액) 4) 이 약을 점적용액에 넣은 후 혼합액을 흔들어 완전히 섞이도록 함. 5) 주입전 또는 주입하는 동안 용액중 혼탁 또는 결정체가 보이면 이 혼합액은 버리며, 용액을 냉각시키지 않음. W: 바이러스의 증식을 억제하여, 단순포진, 대상포진 등의 바이러스 감염증을 치료합니다. X: 무색투명한 바이알에 든 백색-유백색의 분말 또는 케익상 덩어리 Y: 밀봉용기, 25℃ 이하 보관 Z: EKYDSIJ01KB AA: 102934BIJ AB: 주사 AC: 198601101 AD: 45946 AE: 45946
A: DIHRAP B: 히루안플러스주 C: 히루안 플러스 주 D: HYRUAN PLUS INJ E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 5f H: 5f - 기타 근골격계질환 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 엘지화학 L: (주)엘지화학 LG Chem N: sodium hyaluronate 20㎎/2㎖ O: sodium hyaluronate 20㎎/2㎖ P: 668901291 Q: 13244 R: 2mL/관 S: 668901291(보)\13,244/2mL/관 급여(2026-01-01) V: 보통 성인에게 1주 1회, 1관을 3주간 연속하여 슬관절강 또는 견관절 내에 투여함. 증상에 따라 투여 회수 조절 필요. 이 약은 관절 내에 투여하므로 엄격한 무균조작 필요. W: 골관절염 치료를 돕는 약입니다. X: 위아래가 고무마개로 막힌 유리관 또는 플라스틱(프리필드시린지시스템의 일부분) 속에 들어있는 무색 투명하고 점조성이 있는 액체 Y: 밀봉용기, 차광보관, 냉장보관 (2~8℃ 에서 얼지 않도록 보관) Z: ELGCSIJ0JI8 AA: 530045BIJ AB: 주사 AC: 200403285 AD: 45946 AE: 45946
A: DIEUVAX B: 유박스 비 프리필드주 1mL C: 유박스 비 프리필드 주 1mL D: EUVAX B PREFILLED INJ 1mL E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 엘지화학 L: (주)엘지화학 LG Chem N: purified hepatitis B surface antigen protein )[숙주: Saccharomyces cerevisiae AB110, 벡터: pYLBC-A/G-UB-HBs] 20㎍/㎖ O: purified hepatitis B surface antigen protein )[숙주: Saccharomyces cerevisiae AB110, 벡터: pYLBC-A/G-UB-HBs] 20㎍/㎖ P: 668902161 Q: 0 R: mL/관 S: 668902161(보)\0/1mL/관 DUR점검대상(비급여)(2021-07-01) V: 통상 성인은 1회 1.0mL(20μg)를 근육내 주사함. 기본면역: 1차 접종: 접종 개시일 2차 접종: 1차 접종 1개월 후 3차 접종: 1차 접종 6개월 후 단, 감염 노출의 위협이 높은 경우나 기본 면역 일정에 맞출 수 없는 부득이한 경우 등 조속한 면역획득이 필요한 경우에는 1개월 간격으로 3회 근육주사함. W: B형 간염을 예방하는 백신입니다. X: 백탁의 액상제제를 함유한 무색투명한 프리필드시린지 Y: 밀봉용기, 2~8℃에서 동결을 피하여 보관 Z: ELGLSIJC4S0 AA: 575403BIJ AB: 주사 AC: 201203143 AD: 45946 AE: 45946
A: DISYNOV B: 시노비안주 C: 시노비안 주 D: SYNOVIAN INJ E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 5f H: 5f - 기타 근골격계질환 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 엘지화학 L: (주)엘지화학 LG Chem N: BDDE cross-linked sodium hyaluronate gel 3g/3㎖ O: BDDE cross-linked sodium hyaluronate gel 3g/3㎖ P: 668902701 Q: 65026 R: 3mL/관 S: 668902701(보)\65,026/3mL/관 급여(2026-01-01) V: 성인: 1회, 1관을 슬관절강 내에 투여하며, 증상에 따라 투여 간격(6개월 이상)을 고려하여 적절히 투여함. 성인: 1회 3mL(1 프리필드시린지)를 슬관절강 내에 투여함. 이 약은 숙련된 의사가 투여해야 함. W: 골관절염 치료를 돕는 약입니다. X: 무색투명하고 점조성이 있는 겔이 위, 아래가 고무마개로 막힌 플라스틱 관(프리필드 시린지) 속에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 차광 실온(1~30℃) 보관 Z: ELGLSIJC75L AA: 526030BIJ AB: 주사 AC: 201309742 AD: 45946 AE: 45946
A: DIHMLGP B: 휴마로그 퀵펜 주 100unit/ml C: 휴마로그 퀵펜 주 100I.U/mL D: HUMALOG KWIK PEN INJ 100I.U/mL E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11a.a H: 11a.a - 초속효성 인슐린 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 릴리 L: Lilly S.A. Lilly S.A. N: insulin lispro ((1법)숙주:EㆍcoliㆍK12RV308,벡터:pHKY694, (2법)숙주:EㆍcoliㆍK12RQ228,벡터:pLGD3090) 100unit/㎖ O: insulin lispro ((1법)숙주:EㆍcoliㆍK12RV308,벡터:pHKY694, (2법)숙주:EㆍcoliㆍK12RQ228,벡터:pLGD3090) 100unit/㎖ P: 670800384 Q: 11676 R: 3mL/펜 S: 670800384(보)\11,676/3mL/펜 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 환자의 상태에 따라 의사가 용량을 결정하는 약물임. 기존의 속효성 인슐린에 비해 작용 발현이 투여 후 약 15분으로 신속하고 작용 지속 시간이 2~5시간으로 짧아 식전 15분 이내에 피하 주사하거나 필요한 경우 식사 후 바로 주사할 수 있음. 이후 증상 및 검사 소견에 따라 투여량을 증감할 수 있음. 팔 상부, 넓적다리, 엉덩이 혹은 복부에 피하 주사하며, 지방이상증 및 피부 아밀로이드증의 위험을 줄이기 위해 주사부위는 대략 한 달에 한 번 이상 중복되지 않도록 돌아가면서 주사해야 하며 혈관에 들어가지 않도록 주의해야 함. 주사 후 주사부위를 마사지하면 안 됨. 환자들은 적절한 주사 기술을 사용하기 위하여 교육을 받아야 함. 어떤 인슐린이라도 시간 경과에 따른 작용은 개인마다 혹은 동일인 내에서도 시간마다 다양할 수 있음. 이 약의 작용 지속시간은 1회 투여량, 주사부위, 혈액공급, 체온 및 신체적 활동에 의존적임. 의사의 판단에 따라 지속시간이 긴 휴먼인슐린이나 경구용 설폰요소계 약물과 병용할 수 있음. 이 약은 피하주사나 피하 연속 주입펌프로 투여될 수 있음. 필요한 경우, 예를 들어 케톤산증, 급성 질병 상태 또는 수술 중 및 수술 후 기간에 혈당조절을 위해 인슐린라이스프로 100단위/밀리리터 바이알의 경우 정맥 내 투여할 수 있음. W: 당뇨병 치료에 사용되는 인슐린입니다. X: 무색투명한 액이 충진된 주사침이 없는 프리필드 펜 주입기 Y: 밀봉용기, 냉장보관(2-8℃) Z: ELLYSIJ0BIG AA: 175330BIJ AB: 주사 AC: 200606924 AD: 46143 AE: 46198
A: DIHMLR B: 휴물린 알 주 100IU C: 휴물린 알 주 100IU D: HUMULIN R INJ 100IU E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11a.b H: 11a.b - 속효성 인슐린 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 릴리 L: Lilly S.A. Lilly S.A. N: human insulin (recombinant) 100IU/㎖ O: human insulin (recombinant) 100IU/㎖ P: 670800431 Q: 12710 R: 10mL/병 S: 670800431(보)\12,710/10mL/병 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약의 용량은 환자의 상태에 따라 의사가 결정함. 이 약은 피하 주사해야 하지만, 권장되지 않음에도 근육내 주사로도 투여될 수 있으며, 정맥내 주사로도 투여될 수 있음. 근육 주사 및 정맥 주사는 자가투여 할 수 없으며 반드시 의료인이 투여함. 의료인이 적절하다고 판단할 경우, 주사방법에 대해 의료인의 교육을 받은 환자 또는 보호자는 피하투여를 할 수 있음. 피하 투여 시의 상세한 투여 준비 및 투여방법에 대해서는 별도의 사용설명서를 참고하도록 함. 팔 상부, 넓적다리, 엉덩이 혹은 복부에 피하 주사해야 하며, 지방 이상증 및 피부 아밀로이드증의 위험을 줄이기 위해 주사위치는 같은 위치에 약 한 달에 한번 이상 주사되지 않도록 돌아가면서 주사해야 함. 이 약을 주사할 때 혈관이 들어가지 않도록 주의해야 하며, 인슐린 주사 후 주사위치를 마사지하면 안 됨. 환자들은 적절한 주사 기술을 사용하기 위하여 교육을 받아야 함. 이소판 인슐린 주사액과 혼합주사가 가능함. W: 당뇨의 치료에 사용되는 인슐린입니다. X: 이 약은 무색 투명한 바이알에 들어있는 무색의 액상주사제이다. Y: 밀봉용기, 냉장보관(2-8℃), 차광보관 Z: ELLYSIJ0BMG AA: 170131BIJ AB: 주사 AC: 200409971 AD: 45946 AE: 45946
A: DEADVANT B: 아드반탄 연고 15g C: 아드반탄 연고 15g D: ADVANTAN OINTMENT 15g E: 264 F: 264 - 진통, 진양, 수렴, 소염제 G: 16e H: 16e - 국소용 스테로이드 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 레오파마 L: 레오파마(유) LEO Pharma Korea N: methylprednisolone aceponate (micronized) 1㎎/g O: methylprednisolone aceponate (micronized) 1㎎/g P: 626700171 Q: 2401 R: 15g/개 S: 626700171(보)\2,401/15g/개 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1일 1회 적당량을 환부에 얇게 바르는 사용법. 성인은 12주 이상, 소아는 4주 이상 사용하지 않는 주의사항. W: 부신피질 호르몬제로서 아토피성 피부염, 습진 등을 치료합니다. X: 흰색 내지 누르스름한 색을 띠는 연고 Y: 기밀용기, 25℃ 이하 Z: ELOPLCOCV1A AA: 193433COM AB: 외용 AC: 200612602 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCCRA B: 콩코르정 2.5mg C: 콩코르 정 2.5mg D: CONCOR TAB 2.5mg E: 211 F: 211 - 강심제 G: 2d H: 2d - 베타차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅제약 L: Merck KGaA. Merck KGaA. N: bisoprolol fumarate 2.5㎎ O: bisoprolol fumarate 2.5㎎ P: 661700390 Q: 120 R: 정 S: 661700390(보)\120/1정 급여(2023-05-01) T: 수입의약품 V: 아침 공복시 또는 아침 식사 때 씹지 않고 음료와 함께 복용하는 방법. 안정형 만성 심부전 성인: 비소프롤롤푸마르산염으로서 용량을 증량하며 1일 1회 경구투여하는 방법. 심부전의 급성증상이 없는 안정된 상태에서 투여 시작 필요. 용량증량단계: 초회 투여용량은 1일 1.25mg. 내약성을 관찰하며 2.5mg, 3.75mg, 5mg, 7.5mg, 10mg의 순서로 매 단계마다 2주 이상의 간격을 두고 서서히 증량. 유지용량으로 1일 1회 10mg 투여. 권장되는 1일 최대용량은 1일 1회 10mg. 용량 증량 기간에는 혈압, 심박수 등의 환자상태 및 심부전 증상의 악화 여부를 면밀히 관찰 필요. 치료용량 조절: 최대 권장용량에서 내약성이 좋지 않은 경우, 점진적으로 용량을 줄이는 고려. 일과적인 심부전의 증상 악화, 저혈압 또는 서맥이 발생한 경우, 병용약물의 용량 변경 권장. 필요한 경우 일시적인 용량 감소 또는 투약중지 요구 가능하며, 이후 심부전 증상이 안정되면 투여 재개 또는 용량 증량 고려. 투약을 갑자기 중단하면 심부전 증상의 급성 악화가 야기될 수 있으므로 서서히 용량을 줄이는 것이 권장. 안정형 만성 심부전 치료는 일반적으로 장기적 치료. 간장애 또는 신장애 환자: 약물동력학 정보가 확인되지 않았으므로, 용량 증량 시 주의 필요. 고령자: 용량조절 필요 없음. 소아: 사용 경험이 없어 투여 권장되지 않음. W: 혈압을 낮추고 심장부담을 감소시켜 고혈압, 협심증, 안정형 만성 심부전의 치료에 사용합니다. X: 양쪽에 절취하는 홈이 있는 볼록한 심장형의 순백색필름코팅정제 Y: 기밀용기, 25℃이하 보관 Z: EMCKSTB0GB5 AA: 117903ATB AB: 경구 AC: 200108739 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMDTX B: 메디톡신 주200단위 C: 메디톡신 주 200단위 D: MEDITOXIN INJ 200 UNITS E: 632 F: 632 - 독소류 및 톡소이드류 G: 5c H: 5c - 근이완제 I: 원내 J: 전문 K: 메디톡스 L: (주)메디톡스 Medytox Inc. N: Clostridium botulinum A toxin (Hall 균주) 200unit O: Clostridium botulinum A toxin (Hall 균주) 200unit P: 675500021 Q: 134887 R: 병 S: 675500021(보)\134,887/1병 급여(2026-01-01) V: 1. 눈꺼풀경련 이 약을 희석하여 눈꺼풀경련에 적용 시 27~30 게이지의 무균 주사바늘 사용. 상검 내측과 대측의 검판전 안륜근과 하검 대측의 검판전 안륜근에 초회 투여 권장량은 1.25~2.5 U(각 부위에 0.05~0.1 ㎖) 사용. 주사의 초회효과는 3일 이내에 나타나고 최고효과는 1~2주 사이에 나타남. 각 처치효과는 대략 3개월간 지속되며 반복 가능. 초회처치로 효과가 불충분할 경우 투여량을 2배까지 증가 가능. 각 부위 당 5.0 U 이상 주사 시 이점 거의 없음. 매 3개월보다 더 자주 주사 시 약간의 내성 발생 가능성 있으나 영구적이지 않음. 30일간 투여 시 축적량은 200 U 초과 금지. 2. 소아뇌성마비 환자의 강직에 의한 첨족기형 이 약을 희석하여 소아뇌성마비에 적용 시 26~30 게이지 바늘 사용. 강직된 장단지근의 내ㆍ외측 heads 두 부분에 각각 투여. 편마비의 경우 강직된 다리에 총량 4U/kg body weight, 최대투여량 1회 200U 초과 금지. 양측마비의 경우 강직된 양쪽 다리에 총량 6U/kg body weight 각각 나누어 투여. 주사 후 급성 이상반응 발생 여부 확인 위해 30분 이상 환자 관찰 필요. 3. 미간주름 멸균 생리식염수로 200U/5.0 mL (4U/0.1 mL) 희석. 30게이지 주사바늘 사용하여 각 눈썹주름근의 두 곳과 눈살근의 한 곳 총 5개 부위에 0.1 mL씩 주사하여 총 20U 주사. 눈꺼풀처짐 합병증 줄이기 위해 큰 눈썹 억제근 가진 환자에서는 안검 거근 근처 주사 피함. 안쪽 눈썹주름근과 눈썹중앙 주사 시 안와 상연으로부터 최소 1cm 떨어진 곳에 주사. 본제 투여 시 혈관에 투여하지 않도록 주의 필요. 미간주름에 대한 치료효과는 약 3-4개월간 지속. 잦은 빈도의 본제 투여에 대한 안전성 및 유효성 임상적으로 평가되지 않음. 4. 근육강직 정확한 용량 및 주사부위의 수는 관련된 근육의 크기, 수와 위치, 강직의 정도, 국소 근육 약화의 존재 여부, 이전 치료에 대한 환자의 반응에 따라 달라짐. 근육 긴장의 임상적인 개선은 주사 후 4~6주 사이에 관찰됨. 임상시험에서 투여된 양은 최대 360U 초과하지 않음. 멸균된 24~30 게이지의 주사침이 표면근육에 사용되고, 적절한 길이의 주사침이 깊은 근육조직에 사용됨. 근전도 검사의 유도와 신경 자극 기술이 관련 근육의 위치 선정에 유용함. [ 희석방법 ] 동결 건조된 이 약을 용해시키기 위해 방부제를 함유하지 않은 멸균 생리식염수 사용. 0.9 % 염화나트륨 추천. 적당한 크기의 주사기를 사용하여 적량의 희석액을 거품이 일거나 유사한 세찬 동요가 발생하지 않도록 바이알에 서서히 넣음. 진공 상태의 바이알 안으로 희석액이 빨려 들어가지 않았을 경우 바이알 폐기. 라벨에 용해시킨 날짜와 시간 기록, 용해 후 24 시간 내에 투여. 희석된 액은 냉장상태(2～8 ℃)에서 보관. 이 약을 용해시켰을 때 무색투명하고 이물질이 보이지 않아야 함. 비경구 적용제제는 투여 전 이물질 혼입 및 변색 여부 주의하여 검사. 이 약과 희석액에 방부제 함유되어 있지 않으므로 1 바이알을 1 명의 환자에게만 사용. W: 근육/신경의 전달을 억제하여, 통제 불가능한 근육 수축이나 마비, 주름의 개선에 사용됩니다. X: 무색 투명한 바이알에, 동결 건조한 백색 분말이 충전된 주사제 Y: 밀봉용기, (-15 ~ -5℃) 또는 냉장보관(2-8℃), Z: EMDXSIJBQLP AA: 474603BIJ AB: 주사 AC: 200902348 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMDTX50 B: 메디톡신 주 50IU C: 메디톡신 주 50단위 D: MEDITOXIN INJ 50UNITS E: 632 F: 632 - 독소류 및 톡소이드류 G: 5c H: 5c - 근이완제 I: 원내 J: 전문 K: 메디톡스 L: (주)메디톡스 Medytox Inc. N: Clostridium botulinum A toxin (Hall 균주) 50unit O: Clostridium botulinum A toxin (Hall 균주) 50unit P: 675500030 Q: 0 R: 병 S: 675500030(보)\0/1병 DUR점검제외(비급여)(2020-07-01) V: 눈꺼풀경련 이 약을 희석하여 눈꺼풀경련에 적용 시 27~30 게이지의 무균 주사바늘 사용. 상검 내측과 대측의 검판전 안륜근과 하검 대측의 검판전 안륜근에 초회 투여 권장량은 1.25~2.5 U(각 부위에 0.05~0.1 ㎖) 사용. 주사의 초회효과는 3일 이내에 나타나고 최고효과는 1~2주 사이에 나타남. 각 처치효과는 대략 3개월간 지속되며 반복 가능. 초회처치로 효과가 불충분할 경우 투여량을 2배까지 증가 가능하나 각 부위 당 5.0 U 이상 주사함으로 얻어지는 이점은 거의 없음. 매 3개월보다 더 자주 주사할 경우 약간의 내성 발생 가능하나 영구적 내성은 드묾. 30일간 투여 시 축적량은 200 U 초과 금지. 소아뇌성마비 환자의 강직에 의한 첨족기형 이 약을 희석하여 소아뇌성마비에 적용 시 26~30 게이지 바늘 사용. 강직된 장단지근의 내ㆍ외측 heads 두 부분에 각각 투여. 편마비의 경우 강직된 다리에 총량 4U/kg body weight, 최대투여량은 1회 200U 초과 금지. 양측마비의 경우 강직된 양쪽 다리에 총량 6U/kg body weight 각각 나누어 투여. 주사 후 급성 이상반응 발생 여부 확인 위해 30분 이상 환자 관찰. 미간주름 멸균 생리식염수로 50U/1.25 mL (4U/0.1 mL) 희석. 30게이지 주사바늘 사용하여 각 눈썹주름근의 두 곳과 눈살근의 한 곳 총 5개 부위에 0.1 mL씩 주사하여 총 20U 주사. 눈꺼풀처짐 합병증 줄이기 위해 안검 거근 근처 주사 피함. 안쪽 눈썹주름근과 눈썹중앙 주사 시 안와 상연으로부터 최소 1cm 떨어진 곳에 주사. 혈관에 투여하지 않도록 주의하며, 안와 가장자리 밑의 삼출 방지 위해 주사 전 엄지 또는 검지를 안와 가장자리 아래에 단단히 놓음. 주사하는 동안 바늘은 위쪽 중간을 향해야 하며, 주입 용량 정확히 해야 함. 미간주름 치료효과는 약 3-4개월간 지속. 잦은 빈도의 투여에 대한 안전성 및 유효성은 임상적으로 평가되지 않았으며 권장되지 않음. 첫 투여는 1, 2일 후에 주사된 근육의 화학적 탈신경 유도하고, 첫 주 동안 그 강도 증가. 근육강직 정확한 용량 및 주사부위의 수는 관련된 근육의 크기, 수와 위치, 강직의 정도, 국소 근육 약화의 존재 여부, 이전 치료에 대한 환자의 반응에 따라 달라짐. 근육 긴장의 임상적인 개선은 주사 후 4~6주 사이에 관찰됨. 임상시험에서 투여된 양은 위팔두갈래근 100-200 U, 심지굴근 15-50 U, 천지굴근 15-50 U, 척측수근굴근 10-50 U, 요측수근굴근 15-60 U. 최대 360U 초과하지 않으며, 각 근육에 나누어 주사. 멸균된 24~30 게이지의 주사침이 표면근육에 사용되고, 적절한 길이의 주사침이 깊은 근육조직에 사용됨. 근전도 검사의 유도와 신경 자극 기술이 관련 근육의 위치 선정에 유용. 희석방법 동결 건조된 이 약을 용해시키기 위해 방부제를 함유하지 않은 멸균 생리식염수 사용. 0.9 % 염화나트륨 추천. 적당한 크기의 주사기를 사용하여 적량의 희석액을 거품이 일거나 유사한 세찬 동요가 발생하지 않도록 바이알에 서서히 넣음. 진공 상태의 바이알 안으로 희석액이 빨려 들어가지 않았을 경우 바이알 폐기. 라벨에 용해시킨 날짜와 시간 기록하고, 용해 후 24 시간 내에 투여. 희석된 액은 냉장상태(2～8 ℃)에서 보관. 용해시 무색투명하고 이물질이 보이지 않아야 함. 비경구 적용제제는 투여 전 이물질 혼입 및 변색 여부 주의하여 검사. 이 약과 희석액에 방부제 함유되어 있지 않으므로 1 바이알을 1 명의 환자에게만 사용. W: 근육/신경의 전달을 억제하여, 통제 불가능한 근육 수축이나 마비, 주름의 개선에 사용됩니다. X: 무색 투명한 바이알에 동결건조한 백색분말이 충전된 주사제 Y: 밀봉용기, (-15 ~ -5℃) 또는 냉장보관(2~8℃) Z: EMDXSIJC4E9 AA: 474604BIJ AB: 주사 AC: 201001655 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTRZD B: 명인 트라조돈캡슐 25mg C: 명인 트라조돈 캡슐 25mg D: MYUNGIN TRAZODONE CAP 25mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4c.f H: 4c.f - 기타 항우울제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 명인 L: 명인제약 Myung In Pharm Co., Ltd. N: trazodone hydrochloride 25㎎ O: trazodone hydrochloride 25㎎ P: 651900890 Q: 47 R: 캡슐 S: 651900890(보)\47/1캡슐 급여(2025-12-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 초회 1일 150mg, 3-4일마다 1일 50mg씩 증량. 1일 최대 400mg(외래환자) 혹은 600mg(입원환자, 중증 우울증). 기타 자세한 내용은 제품설명서 참조. W: 항우울제 X: 미백색의 가루가 든 상부녹색, 하부흰색의 경질 캡슐제 Y: 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) Z: EMINSCH0496 AA: 242901ACH AB: 경구 AC: 199400868 AD: 46235 AE: 46259
A: DOAMTRP B: 명인 염산아미트리프틸린정 10mg C: 명인 아미트리프틸린염산염 정 10mg D: MYUNGIN AMITRIPTYLINE HCL TAB 10mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4c.a H: 4c.a - 삼환계 항우울제 (TCA) I: 원내/원외 J: 전문 K: 명인 L: 명인제약 Myung In Pharm Co., Ltd. N: amitriptyline hydrochloride 10㎎ O: amitriptyline hydrochloride 10㎎ P: 651900720 Q: 20 R: 정 S: 651900720(보)\20/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인에게 염산아미트리프틸린을 1일 30-75mg을 2-3회 분할하여 경구투여하며, 필요시 1일 150mg까지 점차적으로 증량하는 요법. 드물게 1일 300mg까지 증량 가능. 야뇨증에는 1일 10-30mg을 취침 전에 투여하는 요법. 연령과 증상에 따라 적절히 증감하는 요법. W: 삼환계 항우울제로, 우울증, 야뇨증을 치료하는데 사용됩니다. X: 청색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기. Z: EMINSTB033T AA: 107501ATB AB: 경구 AC: 198500626 AD: 45946 AE: 45946
A: DOHLPRD B: 명인 할로페리돌정 1.5mg C: 명인 할로페리돌 정 1.5mg D: MYUNGIN HALOPERIDOL TAB 1.5mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4d H: 4d - 정신질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 명인 L: 명인제약 Myung In Pharm Co., Ltd. N: haloperidol 1.5㎎ O: haloperidol 1.5㎎ P: 651900970 Q: 43 R: 정 S: 651900970(보)\43/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 14세 이상: 초회량 1일 1-15mg을 2-3회 분복, 중증시 최대 100mg까지, 유지량 1일 2-8mg. W: 정신장애, 감정장애, 행동장애, 투렛증후군 증상 치료 X: 백색의 원형정제 Y: 차광기밀용기. Z: EMINSTB0AIC AA: 167903ATB AB: 경구 AC: 198500618 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPK1 B: 퍼킨 정 25-100mg C: 퍼킨 정 25-100 D: PERKIN TAB 25-100 E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4h.a H: 4h.a - 도파민 전구체 & 대사 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 명인 L: 명인제약 Myung In Pharm Co., Ltd. N: carbidopa hydrate 27㎎ (25㎎ as anhydrous carbidopa) O: carbidopa hydrate 27㎎ (25㎎ as anhydrous carbidopa), levodopa 100㎎ P: 651902260 Q: 74 R: 정 S: 651902260(보)\74/1정 급여(2024-07-01) V: 1. 레보도파를 투여하지 않았던 환자 레보도파의 양으로 1회 100-125㎎, 1일 100-300㎎에서 시작하여 매일 또는 격일로 레보도파로서 100-125㎎씩 증량하여 최적 투여량을 유지량으로 설정함. 표준유지량은 레보도파의 양으로 1회 200-250㎎, 1일 3회이며, 레보도파의 양으로 1일 1500㎎을 초과하지 않음. 2. 레보도파를 투여중인 환자 레보도파 단일제제 복용 후 적어도 8시간의 간격을 두고, 레보도파의 1일 유지량의 약 1/5에 해당하는 레보도파의 양을 초회량으로 하여 1일 3회 분할 경구투여함. 이후 최적 투여량을 유지량으로 설정하며, 표준유지량은 레보도파의 양으로 1회 200-250㎎, 1일 3회이고, 레보도파의 양으로 1일 1500㎎을 초과하지 않음. W: 도파민을 공급하여 파킨슨증후군의 증상을 완화시킵니다. X: 노란색의 원형 정제 Y: 차광기밀용기, 실온보관. Z: EMINSTB0H0E AA: 256300ATB AB: 경구 AC: 199201045 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPDPXS B: 피디펙솔정 0.125mg C: 피디펙솔 정 0.125mg D: PD-PEXOL TAB 0.125mg E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4h.b H: 4h.b - 도파민 수용체 효능제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 명인 L: 명인제약 Myung In Pharm Co., Ltd. N: pramipexole dihydrochloride monohydrate 0.125㎎ (0.088㎎ as pramipexole) O: pramipexole dihydrochloride monohydrate 0.125㎎ (0.088㎎ as pramipexole) P: 651905060 Q: 182 R: 정 S: 651905060(보)\182/1정 급여(2026-01-01) V: 특발성 파킨슨증 용량은 과도한 부작용 및 기립성 저혈압을 피하기 위해 저용량에서 시작하며, 모든 환자에서 점진적으로 증량해야 함. 최대의 치료 효과와 부작용의 균형을 맞출 수 있는 용량으로 증량 필요. 1. 신기능 정상 환자 1) 개시용법 개시용량은 1일 총 0.375mg을 1일 3회 분복하며 점차 증량함. 증량의 빈도는 5-7일마다 1회 정도로 함. 2) 유지용법 1일 총 1.5~4.5mg 용량을 1일 3회 분복으로 단독투여하거나 레보도파와 병용투여 시 유효하며 내성이 우수함. 3mg/day 이상의 용량에서 이상반응 발생빈도는 위약보다 2배 높음. 레보도파와 병용 시 레보도파의 감량 고려 필요. 2. 신기능 장애 환자 - creatinine CL>50ml/min: 투여용량 및 빈도 조절 필요 없음. - creatinine CL=20~50ml/min: 0.125mg 1일 2회, 최대 1일 2.25mg. - creatinine CL 3. 투여중단 1일 용량이 0.75mg으로 감소될 때까지 0.75mg/day씩 감량, 이후 0.375mg/day씩 감량. 특발성 하지불안증후군 1. 권장 개시용량은 0.125mg을 1일 1회 취침 2~3시간 전에 복용. 필요 시 4~7일마다 증량 가능. 최저 유효 용량으로 복용 필요. 2. 신기능 장애 환자 중증 및 중등증 신기능 장애 환자는 14일마다 증량 필요. 3. 치료의 중단 하지불안증후군 환자에게 1일 1회 0.75mg까지 투여한 임상시험에서 감량 없이 중단됨. W: 도파민의 작용을 높여, 근육떨림·강직 같은 파킨슨병 증상 및 하지불안증후군 증상을 완화합니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1∼30℃) 차광보관 Z: EMINSTBD1OM AA: 402501ATB AB: 경구 AC: 202107702 AD: 45946 AE: 45946
A: DILBS B: 라베신 주 20mg/4ml C: 라베신 주사 20mg/4ml D: LABESIN INJ 20mg/4ml E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2d H: 2d - 베타차단제 I: 원내 J: 전문 K: 명문 L: 명문제약(주) Myungmoon Pharm. Co., Ltd. N: labetalol hydrochloride 20㎎/4㎖ O: labetalol hydrochloride 20㎎/4㎖ P: 649800351 Q: 624 R: 4mL/앰플 S: 649800351(보)\624/4mL/앰플 급여(2017-02-01) V: ○ 성인 이 약은 입원환자의 정맥주사용으로 사용하며, 환자를 배위 또는 좌측위 상태로 눕혀서 정맥주사하는 방식. 정맥주사 후 3시간 이내에 일어서면 심한 기립성 저혈압이 나타날 수 있으므로 주의 필요. 1. 고혈압 1) Bolus 정맥주사: 신속한 혈압강하가 필요한 경우 50㎎을 1분 이상에 걸쳐 정맥주사하며, 필요시 5분마다 반복 투여하여 최대 200㎎까지 투여 가능. 최대효과는 투여 후 5분 이내에 나타나며 작용지속시간은 6시간 정도이나 18시간까지 지속될 수 있음. 2) 점적 정맥주사: 이 약을 1㎎/㎖의 농도로 주사액과 혼합하여 사용. 예를 들어, 이 약 200㎎을 염화나트륨가포도당주사액이나 5%포도당주사액에 혼합하여 최종부피가 200㎖가 되도록 점적 정맥주사. 2. 임신성 고혈압 초회량으로 20㎎/hr의 속도로 점적 정맥주사하고, 혈압이 잘 조절될 때까지 또는 주입속도가 160㎎/hr에 도달할 때까지 30분마다 용량을 2배씩 증가. 필요한 경우 고용량 투여 가능. 3. 급성 심근경색에 의한 고혈압 초회량으로 15㎎/hr을 점적주사하고 혈압조절상태에 따라 최고 120㎎/hr까지 점차적으로 증량. 4. 기타 원인에 의한 고혈압 혈압이 잘 조절될 때까지 약 2㎎/분 속도로 주입한 다음 투여 중지. 보통 유효량은 50-200㎎이나, 크롬친화세포종 환자에서는 고용량 필요 가능. 주입속도는 의사의 판단하에 혈압조절상태에 따라 조절. 점적 정맥주사로 혈압이 적절히 강하되면, 유지요법으로 1회 100㎎ 1일 2회 경구제 투여. 5. 마취시 혈압강하 마취유도는 기본적인 유도마취제(예: 치오펜탄나트륨)를 사용하고, 유지마취제로는 N2O와 O2를 할로탄과 병용 또는 단독투여. 초회량으로 환자의 상태, 연령에 따라 보통 10-20㎎을 정맥주사. 할로탄을 사용할 수 없는 환자에 대해서는 초회량으로 25-30㎎의 고용량 투여. 투여 5분 후 혈압이 잘 조절되지 않으면 잘 조절될 때까지 5-10㎎씩 증량. 할로탄과 이 약은 상승작용을 나타내 혈압을 과도하게 강하시킬 수 있으므로 할로탄 농도가 1-1.5%를 초과해서는 안 됨. 이 약 20-25㎎ 투여 후의 저혈압 유지시간은 50분. 이 약 투여로 강하된 혈압은 할로탄 투여를 중지하고 아트로핀 0.6㎎을 주사함으로써 신속히 회복. 호흡기능의 개선이 요구되는 경우에는 투보쿠라린 또는 판크로니움 사용 가능. 간헐적 양압환기요법은 이 약과 할로탄에 의해 저혈압효과를 증가시킬 수 있음. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 혈관을 확장하고 심박수 및 심박출량을 감소시켜 고혈압 치료에 사용됩니다. X: 무색내지 미황색의 투명한 용액이 들어있는 갈색앰플 주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온보관 Z: EMMNSIJ00DA AA: 180230BIJ AB: 주사 AC: 199302795 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMBN B: 명문 모비눌 주 1ml C: 명문 모비눌 주 1ml D: MOBINUL MYUNG MOON INJ 1ml E: 123 F: 123 - 자율신경제 G: 5e H: 5e - 근신경계질환 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 명문 L: 명문제약(주) Myungmoon Pharm. Co., Ltd. N: glycopyrrolate 0.2㎎/㎖ O: glycopyrrolate 0.2㎎/㎖ P: 649800971 Q: 700 R: mL/앰플 S: 649800971(보)\700/1mL/앰플 급여(2017-02-01) V: 근육 또는 정맥주사로 투여하며 희석하지 않고 투여 가능. 1. 마취 시 1) 성인 ① 수술 전 투여: 예측되는 마취 유도 시간 30-60분 전 또는 마취 전 투약 시 체중 ㎏당 글리코피롤레이트로서 0.004㎎(0.02㎖)을 근육주사. ② 수술 중 투여: 약물 유발 또는 부정맥에 수반된 미주신경로 반사 방지 시 1회 0.1㎎(0.5㎖)을 정맥주사하며 필요 시 2-3분 간격으로 반복 투여 가능. ③ 신경근 차단 역전 시 투여: 네오스티그민 1.0㎎, 피리도스티그민 5.0㎎에 대해 글리코피롤레이트 0.2㎎(1㎖)씩을 정맥주사. 2) 소아 ① 수술 전 투여: 생후 1개월-12세 소아에게 체중 ㎏당 글리코피롤레이트로서 0.004㎎(0.02㎖)을 근육주사. 1개월-2세 소아는 체중 ㎏당 0.008㎎(0.04㎖) 투여 가능. ② 수술 중 투여: 체중 ㎏당 0.004㎎(0.02㎖)을 정맥주사하며 1회 용량으로 0.1㎎(0.5㎖) 초과하지 않음. 반복 시 2-3분 간격. ③ 근신경 차단 역전 시 투여: 네오스티그민 1.0㎎, 피리도스티그민 5.0㎎에 대해 글리코피롤레이트 0.2㎎(1㎖)씩을 정맥주사. 2. 소화성 궤양의 보조 글리코피롤레이트로서 1회 0.1㎎(0.5㎖)을 1일 3-4회 4시간 간격으로 피하, 근육 또는 정맥주사. 강한 효과가 필요할 경우 0.2㎎(1.0㎖) 투여 가능. W: 분비작용을 감소시켜 수술 및 마취 시 전처지 약물 또는 소화성궤양의 치료에 사용됩니다. X: 무색투명한 액체를 담은 무색투명한 앰플 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EMMNSIJ0BVC AA: 167030BIJ AB: 주사 AC: 198200693 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSC B: 실콘정 C: 실콘 정 D: SILCON TAB E: 239 F: 239 - 기타의 소화기관용약 G: 1e H: 1e - 하제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 위너스 L: 명문제약(주) Myungmoon Pharm. Co., Ltd. N: polycarbophil calcium 625㎎ (125㎎ as Ca) O: polycarbophil calcium 625㎎ (125㎎ as Ca) P: 649802240 Q: 85 R: 정 S: 649802240(보)\85/1정 급여(2024-07-01) V: 이 약은 적어도 250 mL의 물 또는 액체와 함께 경구투여 필요. 충분한 액체 없이 복용 시 질식 위험 존재. 성인: 폴리카르보필칼슘으로서 1회 1,250 mg 1일 1～4회 경구투여. 소아(6～12세): 폴리카르보필칼슘으로서 1회 625 mg 1일 1～3회 경구투여. 6세 이하 소아는 의사와 상담 필요. 용량은 식이요법, 운동, 이전의 하제 사용 또는 변비의 통증에 따라 다양. 성인 초기 용량은 1일 1,250～2,500 mg 추천, 1일 5,000 mg까지 증량 가능. 이 약은 12～72시간 이내에 결과 나타남. 취침 직전 복용 금지, 최소 1시간 소화 후 잠자리 필요. W: 이 약은 장내 수분을 흡수하는 팽창성 완하제로 변비 및 설사 치료에 사용됩니다. X: 진한 갈색의 반점이 있는 연한 백색의 장방형 필름코팅정제 Y: 밀폐용기, 실온(1 ~ 30℃)보관 Z: EMMNSTB08M7 AA: 122301ATB AB: 경구 AC: 199903252 AD: 45946 AE: 45946
A: DONTG B: 니트로글리세린 설하정 0.6mg C: 명문 니트로글리세린 설하정 0.6mg D: NITROGLYCERIN MYUNGMOON TAB 0.6mg E: 217 F: 217 - 혈관확장제 G: 2b H: 2b - 협심증 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 명문 L: 명문제약(주) Myungmoon Pharm. Co., Ltd. N: nitroglycerin 0.6㎎ O: nitroglycerin 0.6㎎ P: 649800850 Q: 41 R: 정 S: 649800850(보)\41/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: (경구 : 정제) 1. 급성협심증 발작 시 니트로글리세린 1회 0.3㎎ 또는 0.6㎎을 설하 또는 구강내에 녹여 복용하는 방법. 2. 증상 완화 시까지 5분마다 반복 투여 가능하며, 3회 복용 후에도 통증 지속 시 의사에게 알리는 방법. 3. 급성협심증 발작 예방 목적으로 작업 5-10분 전에 미리 복용 가능. 연령, 증상에 따라 적절히 증감하는 방법. (주사제) ○ 명문 : 니트로주사 - 적정 투여량은 개인에 따라 다르며, 보통 권장량은 니트로글리세린으로서 10-200㎍/분, 필요 시 400㎍/분까지 투여 가능. 1. 수술 전·후 혈압조절 : 고혈압 처치 또는 저혈압 유도 시 초회 25㎍/분 투여 후 혈압 안정 시까지 25㎍/분을 5분 간격으로 반복 투여. 심근허혈 시 초회 15-20㎍/분 투여 후 효과 나타날 때까지 10-15㎍/분 반복 투여. 2. 울혈성심부전 : 초회 20-25㎍/분 투여 후 상태에 따라 10㎍/분 또는 20-25㎍/분을 15-30분 간격으로 반복 투여. 3. 협심증 : 초회 10㎍/분 투여 후 상태에 따라 10㎍/분을 30분 간격으로 반복 투여. - 투여방법 : 생리식염주사액 또는 포도당주사액 등으로 희석하여 투여하거나 희석하지 않고 주사기를 사용해 천천히 정맥에 주입. ○ 애보트 : 에보트 니트로글리세린주, 유유 : 니트로비드 주사 1. 원액을 직접 정맥주사하지 않으며, 5% 포도당주사액 또는 0.9% 생리식염주사액으로 희석 후 사용. 2. 희석 : 환자에게 알맞도록 희석용 수액제의 소요량 및 주사소요 시간 등을 신중히 결정하여 사용. 3. 용법 : 투여량은 사용하는 수액셋트의 종류에 영향을 받으며, 적정투여량은 개인에 따라 다름. ○ 동아 : 밀리스롤 주 - 주사액 그대로 또는 생리식염주사액, 5% 포도당주사액, 젖산링거액 등으로 희석하여 니트로글리세린으로서 0.005-0.05%(1㎖당 50-500㎍) 용액을 점적 정맥주사. 1. 수술 전·후 혈압조절 : 체중 ㎏당 1-5㎍/분으로 투여 시작 후 혈압 모니터링하며 점적속도 조절. 2. 울혈성심부전 : 체중 ㎏당 0.05-0.1㎍/분으로 투여 시작 후 혈압, 좌심실 충만압 모니터링하며 5-15분마다 체중 ㎏당 0.1-0.2㎍/분씩 증량. 3. 협심증 : 체중 ㎏당 0.1-0.2㎍/분 투여 시작 후 발작 경과 및 혈압 모니터링하며 체중 ㎏당 1-2㎍/분으로 유지. (경피흡수제) 1. 성인 : 1회 1매(니트로글리세린으로서 5-10㎎/24시간) 패취 사용. 2. 흉부, 상복부, 배부, 상완부, 대퇴부 등 털이 없는 피부 표면에 직접 사용하며, 털이 있는 부분은 면도 후 부착. 3. 인체의 말초부위나 사지 등 과도하게 움직이는 곳에는 부착하지 않음. 4. 피부 자극 줄이기 위해 부착 장소 매번 변경. 5. 느슨하게 부착되었거나 떨어진 경우 새것으로 교체. 6. 임상효과, 부작용, 혈압 및 심박수 등에 따라 최적용량 결정. 7. 방출량 5㎎/24시간 소형 패취로 시작하고 고용량 필요 시 방출량 10㎎/24시간 대형 패취 사용. W: 혈관을 확장하여 협심증(갑작스런 가슴통증)을 완화합니다. X: 백색의 원형정제 Y: 차광 기밀용기, 20도이하보관 Z: EMMNSTL00AW AA: 202602ATL AB: 경구 AC: 198601406 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPRDX23 B: 프로디악스23(보건소접종) C: 프로디악스-23 D: PRODIAX-23 INJ E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 엠에스디 L: Merck & Co., Inc. Merck & Co., Inc. M: 한국엠에스디(주) MSD Korea Ltd. N: purified capsular polysaccharide from S. pneumoniae (23-valent) (협막형:1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F) 23가지 협막형이 각 25㎍/0.5㎖ O: purified capsular polysaccharide from S. pneumoniae (23-valent) (협막형:1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F) 23가지 협막형이 각 25㎍/0.5㎖ P: 655500611 Q: 0 R: 0.5mL/병 S: 655500611(보)\0/0.5mL/병 DUR점검대상(비급여)(2021-07-01) T: 수입의약품 V: 정맥 또는 피내주사 금지. 통상 1회 0.5 mL을 피하주사 또는 근육주사하며, 삼각근 또는 대퇴측부에 주사하는 것이 바람직함. 정맥주사 주의 필요. 백신은 무색투명한 액상제제로 희석 또는 용해 없이 바로 주사. 보존제로 0.25%의 페놀 함유, 유효기한 지난 백신은 폐기. 특정 접종시기 - 비장적출수술 예정 시 최소 2주 전 접종 필요. - 암치료를 위한 화학요법이나 면역억제요법 계획 시 최소 2주 간격 필요. - 화학요법 또는 방사선 요법 중 백신접종 피해야 함. 치료 완료 수개월 후 접종 가능. - Hodgkin병의 경우, 집중적인 화학요법 후 2년 이상 동안 면역반응 저하 가능. 치료완료 후 2년 간 간격이 길어질수록 항체반응 증가 관찰. - HIV 감염환자는 증상의 유무와 관계없이 진단 후 가능한 한 빨리 접종 필요. W: 폐렴구균에 의한 질환을 예방하는 백신입니다. X: 무색투명한 액상제제가 들어있는 바이알 Y: 동결을 피하여 2-8℃보관, 밀봉용기 Z: EMSDSIJ02D6 AA: 651301BIJ AB: 주사 AC: 200009064 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMMR2 B: 엠엠알투주 C: 엠엠알 II 주 D: MMR II INJ E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 엠에스디 L: Merck & Co., Inc. Merck & Co., Inc. M: 한국엠에스디(주) MSD Korea Ltd. N: attenuated live measles virus (Enders' Edmonston주) 3.0 log TCID50이상 O: attenuated live measles virus (Enders' Edmonston주) 3.0 log TCID50이상, attenuated live mumps virus [Jeryl Lynn(B Level)주] 4.1 log TCID50이상, attenuated live rubella virus (Wistar RA 27/3주) 3.0 log TCID50이상 P: 655500271 Q: 0 R: 0.5mL/병 S: 655500271(보)\0/0.5mL/병 DUR점검대상(비급여)(2021-07-01) T: 수입의약품 V: 12개월 이상의 모든 연령에서 첨부된 용해액으로 용해 후 전량을 상완외측에 1회 근육 또는 피하주사하는 방법. 영아의 경우 근육주사 부위는 대퇴부 전외측이 선호되는 사항. 혈소판감소증 또는 응고 장애가 있는 자는 피하주사해야 하는 조건(사용상의 주의사항, 1. 경고, 5) 혈소판감소증 참조). 생후 12개월 이후 1차 접종하며, 1차 접종의 효과가 없는 경우 초등학교 입학 전에 재접종하는 절차. 1) 권장접종시기 (1) 1차 접종: 생후 12~15개월 (2) 2차 접종: 만 4~6세 2) 가임기 여성 가임기 여성의 경우 적절한 조치를 취한 경우에 한하여 풍진 생바이러스 백신을 접종하는 지침. 가임 여성에 대한 접종은 개인별 질병 예방 및 임신 시 태아의 풍진 바이러스 감염 및 풍진에 의한 선천성 장애 예방 목적. 가임 여성에게 예방접종 후 피임기간 및 그 이유에 대해 알리는 절차(사용상의 주의사항, 7. 임부에 대한 투여 참조). 가임 여성은 접종 전에 풍진에 대한 감수성을 확인하기 위한 혈청검사를 받을 수 있는 선택. 임신하지 않았고 백신 접종력이 없는 여성은 혈청검사 없이 풍진 백신을 접종받을 수 있는 조건. 3) 기타 감수성이 있는 임부와 접촉하는 백신을 접종받지 않은 생후 12개월 이상의 소아는 임부에 대한 노출의 위험을 줄이기 위해 약독 풍진 생바이러스 백신(풍진 일가 백신 또는 MMR)을 접종받는 권장사항. 여행 시 홍역, 유행성이하선염, 풍진 중 하나 이상에 대해 감수성이 있는 자는 적절한 일가백신(홍역, 유행성이하선염, 풍진) 또는 혼합백신을 접종하는 지침. 유행성이하선염 및 풍진에 감수성이 있는 자에게는 M-M-R II가 선호되는 사항. 홍역 일가 백신이 없을 때에는 유행성이하선염 또는 풍진에 대한 면역상태와 관계없이 혼합백신을 접종하는 절차. 대학생, 의료 종사자 및 군인 등 고위험군에 속하는 감수성 있는 자는 백신을 접종받는 것이 바람직한 사항. 4) 바이러스 노출 후 접종 자연적으로 홍역에 노출된 자에게 노출 72시간 이내에 백신을 접종하면 어느 정도 홍역을 예방할 수 있는 가능성. 노출 며칠 전에 백신을 접종하면 상당한 예방효과가 있을 수 있는 조건. 자연적인 유행성이하선염이나 풍진에 노출된 자에서의 백신접종이 예방효과가 있는지에 대해서는 알려진 바 없는 사항. W: 홍역, 유행성 이하선염 및 풍진을 예방하는 백신입니다. X: 약독 홍역 생바이러스, 약독 유행성이하선염 생바이러스 및 약독 풍진 생바이러스를 함유하는 동결건조 분말로, 첨부된 용제를 넣었을 때 황색의 투명한 액상 제제가 된다. Y: 밀봉용기 2 ~ 8℃에서 보관 Z: EMSDSIJ02O5 AA: 598500BIJ AB: 주사 AC: 199504271 AD: 45946 AE: 45946
A: DIINVANZ B: 인반즈주 1g C: 인반즈 주 1g D: INVANZ INJ 1g E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8d H: 8d - 기타 베타락탐계 I: 원내 J: 전문 K: 엠에스디 L: Laboratoires MSD-Chibret Laboratoires MSD-Chibret N: ertapenem sodium 1.046g (1g as ertapenem) O: ertapenem sodium 1.046g (1g as ertapenem) P: 655500291 Q: 36814 R: 병 S: 655500291(보)\36,814/1병 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 13세 이상의 환자에게 에르타페넴 1.0g을 1일 1회 투여하며, 생후 3개월 이상 12세 이하의 환자에게는 1일 1g을 초과하지 않는 범위에서 15mg/kg을 1일 2회 투여함. 2. 정맥주사는 14일까지, 근육주사는 7일까지 투여 가능하며, 정맥주사는 30분 동안 주입해야 함. 3. 근육주사가 적절한 경우 정맥주사 대신 근육주사를 실시할 수 있음. 4. 신기능과 체중이 정상인 경우 감염증에 따른 치료 투여용량은 다음과 같음: - 복부내 감염 합병증: 13세 이상 1g, 생후 3개월 이상 12세 이하 15mg/kg 1일 2회, 5~14일 투여 - 피부 및 피부조직 감염 합병증: 13세 이상 1g, 생후 3개월 이상 12세 이하 15mg/kg 1일 2회, 7~14일 투여 - 지역사회획득폐렴: 13세 이상 1g, 생후 3개월 이상 12세 이하 15mg/kg 1일 2회, 10~14일 투여 - 신우신염을 포함한 요로 감염 합병증: 13세 이상 1g, 생후 3개월 이상 12세 이하 15mg/kg 1일 2회, 10~14일 투여 - 급성 골반 감염: 13세 이상 1g, 생후 3개월 이상 12세 이하 15mg/kg 1일 2회, 3~10일 투여 5. 성인에서 예방 투여용량: - 계획된 직장결장수술 후 수술부위 감염 예방: 1g, 수술 1시간 전 1회 정맥투여 6. 신기능장애 환자: - 성인 신부전환자: creatinine clearance가 >30mL/min/1.73m²인 경우 용량 조절 불필요, 중증 및 말기 신부전 환자는 1일 500mg으로 감량 - 혈액투석중인 환자: 혈액투석전 6시간 이내 500mg 투여 시, 혈액투석후 150mg 보충 필요 7. 간부전환자의 경우 용량조절 불필요. 8. 성별 및 13세 이상에서의 연령에 따른 용량조절 불필요. 9. 주사액의 조제: - 정맥투여시: 다른 약물과 혼합 금지, 덱스트로스 함유 희석제 사용 금지, 투여직전에 용해 및 희석 - 근육투여시: 1.0% 염산 리도카인 주사용수로 조제, 둔부 혹은 대퇴부 측면에 주사, 조제후 즉시 투여. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 세균감염증을 예방 및 치료하는 카바페넴계 항생제입니다. X: 무색투명한 바이알에 들어있는 백색 내지 회백색의 균일한 고형덩어리 Y: 밀봉용기, 실온(25℃ 이하)보관 Z: EMSDSIJB7W3 AA: 447701BIJ AB: 주사 AC: 200307986 AD: 45946 AE: 45946
A: DIGDS9 B: 가다실 9 프리필드시린지 C: 가다실 9 프리필드시린지 D: GARDASIL 9 PFS E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 엠에스디 L: 한국엠에스디(주) MSD Korea Ltd. N: human papillomavirus type 6 L1 protein 30㎍ O: human papillomavirus type 6 L1 protein 30㎍, human papillomavirus type 11 L1 protein 40㎍, human papillomavirus type 16 L1 protein 60㎍, human papillomavirus type 18 L1 protein 40㎍, human papillomavirus type 31 L1 protein 20㎍, human papillomavirus type 33 L1 protein 20㎍, human papillomavirus type 45 L1 protein 20㎍, human papillomavirus type 52 L1 protein 20㎍, human papillomavirus type 58 L1 protein 20㎍ P: 655501931 Q: 0 R: 0.5mL/관 S: 655501931(보)\0/0.5mL/관 DUR점검대상(비급여)(2022-06-01) T: 수입의약품 V: 1. 접종일정 이 백신은 0.5mL씩 근육주사로 접종함. (1) 만 9~14세 0, 6~12개월 일정으로 2회 접종 또는 0, 2, 6개월 일정으로 3회 접종함. (2) 남성 만 15~26세 및 여성 만 15~45세 0, 2, 6개월 일정으로 3회 접종함. 2회 접종 일정의 경우, 1차 접종 후 5개월 이전에 2차 접종 시 2차 접종 후 최소 4개월 간격으로 3차 접종함. 3회 접종 일정의 경우, 2차 접종은 1차 접종일로부터 최소 1개월 후, 3차 접종은 2차 접종일로부터 최소 3개월 이후에 이루어져야 하며, 1년 이내에 3회 접종을 모두 완료해야 함. 이 백신의 유효성은 임상시험에서 1년 이내에 3회 접종을 모두 마친 경우 입증됨. 2. 접종방법 이 백신은 상완의 삼각근 또는 대퇴부 전외측 상부에 근육주사함. 정맥주사 금지. 피하 및 피내주사에 대해서 연구되지 않았으므로 권장되지 않음. 백신접종 후 특히 청소년 및 젊은 성인들에서 실신이 나타날 수 있으며, HPV 백신접종 후에도 때때로 넘어짐을 동반하는 실신이 보고된 바 있음. 그러므로 이 백신 접종 후 15분간 피접종자를 면밀히 관찰해야 함. 이 백신은 희석 또는 사용시 용해가 필요하지 않으므로 제공된 그대로 권장용량 전량을 사용함. 사용 직전 충분히 흔들어 백신이 균일하게 혼화되도록 하며 이 때의 백신은 백탁의 액체임. 반드시 투여 전 이물이나 변색 여부를 육안으로 관찰해야 함. 만약 이물이 있거나 변색이 관찰되면 폐기함. 가다실ⓡ9주(바이알): 1회 용량 바이알의 경우 개인별로 별도의 멸균된 주사기 및 주사침을 사용하여 접종함. 보존제, 방부제, 계면활성제가 들어있지 않은 멸균된 주사기와 주사침을 이용해서 이 백신 0.5 mL을 취한 후 즉시 접종하고, 남은 바이알은 폐기함. 가다실ⓡ9프리필드시린지: 프리필드시린지는 1회용으로 1명 이상에게 재사용해서는 안됨. 주사기 내 전량을 접종함. W: 여성 및 남성에서 인유두종바이러스(HPV)으로 인해 발생되는 항문, 생식기 등의 감염증을 예방하는 백신입니다. X: 흰색의 불투명한 무균의 현탁액이 들어있는 프리필드시린지 Y: 밀봉용기, 2-8℃에서 냉장보관, 얼리지 말 것, 차광 Z: EMSDSIJCEZF AA: 649600BIJ AB: 주사 AC: 201600487 AD: 45946 AE: 45946
A: DIGDS9B B: 가다실 9 프리필드시린지(직원감면코드) C: 가다실 9 프리필드시린지 D: GARDASIL 9 PFS E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 엠에스디 L: 한국엠에스디(주) MSD Korea Ltd. N: human papillomavirus type 6 L1 protein 30㎍ O: human papillomavirus type 6 L1 protein 30㎍, human papillomavirus type 11 L1 protein 40㎍, human papillomavirus type 16 L1 protein 60㎍, human papillomavirus type 18 L1 protein 40㎍, human papillomavirus type 31 L1 protein 20㎍, human papillomavirus type 33 L1 protein 20㎍, human papillomavirus type 45 L1 protein 20㎍, human papillomavirus type 52 L1 protein 20㎍, human papillomavirus type 58 L1 protein 20㎍ P: 655501931 Q: 0 R: 0.5mL/관 S: 655501931(보)\0/0.5mL/관 DUR점검대상(비급여)(2022-06-01) T: 수입의약품 V: 1. 접종일정 이 백신은 0.5mL씩 근육주사로 접종함. (1) 만 9~14세 0, 6~12개월 일정으로 2회 접종 또는 0, 2, 6개월 일정으로 3회 접종함. (2) 남성 만 15~26세 및 여성 만 15~45세 0, 2, 6개월 일정으로 3회 접종함. 2회 접종 일정의 경우, 1차 접종 후 5개월 이전에 2차 접종 시 2차 접종 후 최소 4개월 간격으로 3차 접종함. 3회 접종 일정의 경우, 2차 접종은 1차 접종일로부터 최소 1개월 후, 3차 접종은 2차 접종일로부터 최소 3개월 이후에 이루어져야 하며, 1년 이내에 3회 접종을 모두 완료해야 함. 이 백신의 유효성은 임상시험에서 1년 이내에 3회 접종을 모두 마친 경우 입증됨. 2. 접종방법 이 백신은 상완의 삼각근 또는 대퇴부 전외측 상부에 근육주사함. 정맥주사 금지. 피하 및 피내주사에 대해서 연구되지 않았으므로 권장되지 않음. 백신접종 후 특히 청소년 및 젊은 성인들에서 실신이 나타날 수 있으며, HPV 백신접종 후에도 때때로 넘어짐을 동반하는 실신이 보고된 바 있음. 그러므로 이 백신 접종 후 15분간 피접종자를 면밀히 관찰해야 함. 이 백신은 희석 또는 사용시 용해가 필요하지 않으므로 제공된 그대로 권장용량 전량을 사용함. 사용 직전 충분히 흔들어 백신이 균일하게 혼화되도록 하며 이 때의 백신은 백탁의 액체임. 반드시 투여 전 이물이나 변색 여부를 육안으로 관찰해야 함. 만약 이물이 있거나 변색이 관찰되면 폐기함. 가다실ⓡ9주(바이알): 1회 용량 바이알의 경우 개인별로 별도의 멸균된 주사기 및 주사침을 사용하여 접종함. 보존제, 방부제, 계면활성제가 들어있지 않은 멸균된 주사기와 주사침을 이용해서 이 백신 0.5 mL을 취한 후 즉시 접종하고, 남은 바이알은 폐기함. 가다실ⓡ9프리필드시린지: 프리필드시린지는 1회용으로 1명 이상에게 재사용해서는 안됨. 주사기 내 전량을 접종함. W: 여성 및 남성에서 인유두종바이러스(HPV)으로 인해 발생되는 항문, 생식기 등의 감염증을 예방하는 백신입니다. X: 흰색의 불투명한 무균의 현탁액이 들어있는 프리필드시린지 Y: 밀봉용기, 2-8℃에서 냉장보관, 얼리지 말 것, 차광 Z: EMSDSIJCEZF AA: 649600BIJ AB: 주사 AC: 201600487 AD: 45946 AE: 45946
A: DIOP30010 B: 옴니파큐 300 주 10ml (유리) C: 옴니파큐 300 주 10ml (유리) D: OMNIPAQUE 300 INJ 10ml E: 721 F: 721 - X선조영제 G: 20 H: 20 - 방사성 의약품 & 진단용 제제 I: 원내 J: 전문 K: 지이헬스케어 에이에스 L: Amersham Health Amersham Health N: iohexol 647㎎/㎖ (300㎎/㎖ as iodine) O: iohexol 647㎎/㎖ (300㎎/㎖ as iodine) P: 646300114 Q: 5078 R: 10mL/병 S: 646300114(보)\5,078/10mL/병 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 투여용량은 검사방법, 나이, 체중, 심박출량, 환자의 상태, 기술에 따라 달라짐. 일반적으로 다른 요오드계 X선 조영제와 같은 요오드 농도, 용량을 사용하며, 투여 전후에 충분한 수분공급 필요. 추천 투여용량은 다음과 같음. 정맥요로조영: 성인 300/350 mgI/mL, 40～80 mL. 소아 사지정맥조영: 240/300 mgI/mL, 20～100 mL/사지. 정맥 DSA: 300/350 mgI/mL, 20～60 mL/inj. CT 조영증강: 성인 240 mgI/mL 125～250 mL, 300 mgI/mL 100～200 mL, 350 mgI/mL 100～150 mL. 소아 240 mgI/mL 2～3 mL/kg, 300 mgI/mL 1～3 mL/kg. 30～60 gI, 30～60 gI, 35～52.5 gI, 최대 40 mL, 드물게 100 mL까지 투여. 조영증강 유방촬영술: 300 mgI/mL 1.5 mL/kg, 350 mgI/mL 1.3 mL/kg. 동맥조영: 대동맥과 분기동맥조영 300/350 mgI/mL, 30～60 mL/inj (최대 250 mL). 선택적 뇌동맥조영 300 mgI/mL, 5～10 mL/inj. 대퇴동맥조영 300 mgI/mL, 30～80 mL/inj. 평균 40 mL/inj, 대동맥-대퇴동맥부는 권고량 중 높은 쪽, 직접대퇴동맥조영술은 낮은 쪽의 양 선택. 심혈관조영: 성인 좌심실 및 대동맥근조영 350 mgI/mL, 30～60 mL/inj. 선택적 관상동맥조영 350 mgI/mL, 1.5～8 mL/inj. 소아 300/350 mgI/mL, 나이, 체중, 병리적 상태에 따라 4～6 mL/kg으로 조절. 동맥 DSA: 240/300 mgI/mL, 1～15 mL/inj. 요추 및 흉추조영 (요추주입): 240 mgI/mL, 8～12 mL. 경추조영(요추주입): 240 mgI/mL 10～12 mL, 300 mgI/mL 7～10 mL. 경추조영(경추주입): 240 mgI/mL 6～10 mL, 300 mgI/mL 6～8 mL. CT 뇌수조조영: 240 mgI/mL, 4～12 mL. 이상반응을 최소화하기 위하여 투여용량은 총 요오드로서 3 g을 초과해서는 안 됨. 관절조영: 240 mgI/mL 5～20 mL, 300 mgI/mL 5～15 mL, 350 mgI/mL 1～10 mL. ERP/ERCP: 240 mgI/mL, 20～50 mL. 헤르니아조영: 240 mgI/mL, 50 mL. 헤르니아 크기에 따라 용량 결정. 자궁난관조영: 240 mgI/mL 15～50 mL, 300 mgI/mL 15～25 mL. 침샘조영: 240/300 mgI/mL, 0.5～2 mL. 소화관조영 : 성인 150/350 mgI/mL, 소아 300/350 mgI/mL. : 소아 100～150 mgI/mL로 희석한 액. 개인에 따라 용량 결정, 2～4 mL/kg, 5～10 mL/kg, 최대 50 mL. 예) 이 약 240, 300, 350주사제를 1:1 또는 1:2로 희석. W: 조영제로 척수, 혈관, 요로, 체강 등의 검사에 사용됩니다. X: 무색투명한 유리 또는 폴리프로필렌 용기에 든 무색-미황색의 액체 Y: 밀봉용기, 차광하에 실온(1-30℃)보관 Z: ENCMSIJCDIN AA: 176331BIJ AB: 주사 AC: 199806678 AD: 45946 AE: 45946
A: DETACHOS B: 타코실 7.5㎠ C: 타코실 7.5㎠ (2.5×3.0㎠) D: TACHOSIL 7.5㎠ (2.5×3.0㎠) E: 634 F: 634 - 혈액제제류 G: 2m H: 2m - 지혈제 I: 원내 J: 전문 K: 현대 L: Takeda Pharmaceutical Company Limited Takeda Pharmaceutical Company Limited N: fibrinogen 41.25㎎ O: fibrinogen 41.25㎎, thrombin 15IU P: 655300240 Q: 73245 R: 매 S: 655300240(보)\73,245/1매 급여(2023-12-01) T: 수입의약품 U: 퇴장방지의약품 V: 이 약의 사용은 경험이 충분한 의사로 한정해야 함. 1. 용량: 이 약 그대로 사용하거나, 상처 크기에 맞게 멸균 가위로 잘라서 사용함. 2. 용법 1) 적용 전에 상처면을 깨끗이 함(혈액, 살균제, 기타 체액 제거). 2) 약물이 도포된 면(황색면)을 상처 부위에 적용하고, 3~5분간 생리식염수에 적신 글러브 또는 적신 탐폰(거즈 등)으로 압착함. 3) 1개 이상 적용 시 각각의 부착포가 겹쳐지도록 적용함. 4) 충분한 수분이 있는 상처 면에 적용할 때는 이 약을 따로 적실 필요가 없지만, 건조한 면에 적용 시는 흡착을 위해 적용 전에 생리식염수로 처리해야 함. 5) 이 약을 적신 후에는 즉시 사용해야 함. W: 수술 시 출혈 또는 심한 출혈, 담즙/림프/액/공기 누출 등을 예방 및 치료합니다. X: 한면에 황색 약물이 도포된 백색 스폰지 Y: 25℃ 이하 Z: ENMPLDS09RP AA: 346900CDS AB: 외용 AC: 199906994 AD: 45946 AE: 45946
A: DILVMF B: 레버미어 플렉스펜 주 100unit C: 레버미어 플렉스펜 주 100unit D: LEVEMIR FLEXPEN INJ 100unit E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11a.d H: 11a.d - 지속형 인슐린 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 노보 노디스크 L: Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S M: 노보 노디스크제약(주) Novo Nordisk Pharma Korea N: insulin detemir 100unit/㎖ O: insulin detemir 100unit/㎖ P: 654400201 Q: 13985 R: 3mL/펜 S: 654400201(보)\13,985/3mL/펜 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 사람 인슐린의 효능은 국제단위로 표현되지만, 이 약을 포함한 인슐린 유도체의 효능은 단위로 표현됨. 이 약 1 단위는 사람 인슐린 1 국제단위에 해당함. 이 약은 기저인슐린으로 단독 또는 볼루스 인슐린과 병용하여 사용 가능하며, 경구 항당뇨병 약제 및/또는 GLP-1 수용체 효능제와 병용 가능함. 경구용 혈당강하제와 병용하거나 GLP-1 수용체 효능제에 추가하는 경우, 0.1-0.2 단위/kg 또는 성인에서 10단위를 시작용량으로 1일 1회 투여 권장됨. 투여용량은 환자 개개인에 따라 조절 필요함. GLP-1 수용체 효능제를 추가하는 경우, 저혈당 위험 최소화를 위해 이 약의 용량을 20% 감량 권장 후 개별 용량 조절 필요함. 성인 제2형 당뇨 환자 용량조절 가이드라인에 따라 SMPG 측정치에 따라 용량 조절 필요함. 성인 제2형 당뇨 환자 간단 자가 용량조절 가이드라인도 제공됨. 이 약이 기저-볼루스 인슐린 요법에 사용될 경우, 환자의 인슐린 요구도에 따라 1일 1회 또는 2회 투여하며, 용량은 환자 개개인에 따라 조절 필요함. 신체 활동 증가, 일상식 변경 또는 동반 질환이 있는 경우 용량 조절 필요할 수 있음. 혈당 조절 개선을 위해 용량 조절 시 저혈당 징후 인지 필요함. 다른 인슐린 제품으로부터 전환 시 투여 용량 조정 및 투여 시간 변경 필요할 수 있으며, 전환 중 및 전환 후 초기 수 주 동안 면밀한 혈당 모니터링 권장됨. 병용 항 당뇨병 치료 조정 필요할 수 있음. 고령자에게 투여 가능하며, 혈당 모니터링 강화 및 개인별 용량 조절 필요함. 신기능 및 간기능 장애환자의 경우 인슐린 요구량 감소 가능하며, 혈당 모니터링 강화 및 개인별 용량 조절 필요함. 소아 및 청소년에서 사용 가능하며, 기저 인슐린 변경 시 저혈당 위험 최소화를 위해 감량 필요함. 만 1세 미만 소아에 대한 안전성 및 유효성 확립되지 않음. 이 약은 장시간형 인슐린 유사체로 피하 주사로만 투여하며, 정맥 또는 근육내 주사 금지됨. 인슐린 주입 펌프에 사용 불가함. 주사 부위는 복벽, 허벅지, 상완, 삼각근 부위 또는 둔부에 피하 주사하며, 주사 부위 변경 필요함. 작용 지속 시간은 용량, 주사 부위, 혈류, 온도 및 신체 활동량에 따라 달라질 수 있음. 주사는 하루 중 어느 때라도 가능하지만 매일 같은 시간에 해야 함. 1일 2회 투여 필요한 경우 저녁 용량은 저녁 또는 취침 시 투여 가능함. 이 약은 8mm 이하 길이의 노보파인 일회용 주사침과 사용되도록 고안된 프리필드펜(플렉스펜, 색으로 구분)으로, 1~60단위를 주사할 수 있고 1단위씩 조절 가능함. 피하주사용으로만 적합함. W: 당뇨의 치료에 사용되는 인슐린입니다. (기저 인슐린, 장시간형 인슐린) X: 무색 투명한 액이 든 용량조절이 가능한 펜모양의 프리필드 주사제 Y: 밀봉용기, 동결을 피해 냉장(2℃~8℃) 보관 Z: ENNKSIJ0L1F AA: 488730BIJ AB: 주사 AC: 200603934 AD: 45946 AE: 45946
A: DITRSPEN B: 트레시바 플렉스터치주 C: 트레시바 플렉스터치 주 100U/mL D: TRESIBA FLEXTOUCH INJ 100U/mL E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11a.d H: 11a.d - 지속형 인슐린 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 노보 노디스크 L: Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S N: insulin degludec 100unit/㎖ O: insulin degludec 100unit/㎖ P: 654400551 Q: 15736 R: 3mL/관 S: 654400551(보)\15,736/3mL/관 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 하루 한 번 피하 투여하는 기저 인슐린으로, 매일 같은 시간에 투여 권장. 이 약의 효력은 단위(U)로 표현되며, 1단위는 휴먼인슐린 1국제단위, 인슐린 글라진 1단위(100 단위/밀리리터) 및 인슐린 디터머 1단위에 해당. 제 2형 당뇨병 환자에서 단독 사용, 볼루스 인슐린과 병용, 다른 경구 항 당뇨병 약제 및 GLP-1 수용체 효능제와 병용 가능. 제 1형 당뇨병 환자에서 식사 시의 인슐린 요구량 충족을 위해 단시간형/속효성 인슐린과 병용 필요. 개별 환자의 필요에 따라 투여하며, 공복 혈당에 근거하여 용량 조절 권장. 환자의 신체 활동량 증가, 식습관 변화 또는 동반 질환 시 용량 조절 필요 가능성. 필요한 용량(단위)을 설정하여 투여하며, 한 번에 1∼80단위를 주사 가능. 투여 시간의 탄력성 보장, 최소 8시간의 투여 간격 유지 필요. 투여 잊은 경우 발견 즉시 투여 후 하루 한 번 투여 일정 재개 가능. 제 2형 당뇨병 환자 권장 시작 용량 10단위, 개별 용량 조절 필요. 제 1형 당뇨병 환자 식사 인슐린과 함께 하루 한 번 투여, 개별 용량 조절 필요. 다른 인슐린 의약품으로부터 전환 시 면밀한 혈당 모니터링 권장. 제 2형 당뇨병 환자 기저 인슐린 단위-대-단위 전환 가능, 개별 용량 조절 필요. 제 1형 당뇨병 환자 20% 감량 또는 지속적인 피하 인슐린 투여 요법 고려. GLP-1 수용체 효능제와 병용 시 권장 일일 시작 용량 10단위, 개별 용량 조절 필요. 특수 환자군에 대한 사용 가능, 혈당 모니터링 강화 및 개별 용량 조절 필요. 이 약은 피하 주사로만 사용, 정맥 내 또는 근육 내 투여 금지. 허벅지, 상완 또는 복벽에 피하 주사하며, 주사 부위는 위치를 바꿔가며 주사. 항상 새로운 주사침 사용, 주사침 막힘 시 사용설명서 지시사항 준수 필요. 프리필드펜(플렉스터치)에 들어 있으며, 노보파인 또는 노보파인플러스 주사침과 함께 사용. W: 지속형 인슐린 제제로 혈당을 감소시킵니다. X: 무색 투명한 액이 든 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제 Y: 밀봉용기, 동결을 피해 냉장(2℃~8℃) 보관, 차광보관 Z: ENNKSIJC7Q8 AA: 626830BIJ AB: 주사 AC: 201401272 AD: 45946 AE: 45946
A: DECLDXES B: 실로덱스점이현탁액 C: 실로덱스 점이현탁액 D: CILODEX STERILE OTIC SUSPENSION E: 132 F: 132 - 이비과용제 G: 15b H: 15b - 스테로이드 함유 점이용 항균제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 노바티스 L: 한국노바티스 Novartis Korea N: ciprofloxacin hydrochloride hydrate 3.5㎎ (3㎎ as ciprofloxacin) O: ciprofloxacin hydrochloride hydrate 3.5㎎ (3㎎ as ciprofloxacin), dexamethasone 1㎎ P: 653603041 Q: 9646 R: 7.5mL/병 S: 653603041(보)\9,646/7.5mL/병 급여(2024-07-01) T: 수입의약품 V: 1) 급성중이염: 이 약을 1회 4방울씩 1일 2회, 7일 동안 감염된 귀에 점적하는 방법 2) 급성 외이도염: 성인 및 12세 이상: 이 약을 1회 4방울씩 1일 2회, 7일 동안 감염된 귀 안에 점적하는 방법 2세~12세 미만의 소아: 이 약을 1회 3방울씩 1일 2회, 7일 동안 감염된 귀 안에 점적하는 방법 사용하기 직전에 잘 흔들어서 사용하는 방법 차가운 용액을 귀 안으로 점적하면 현기증이 일어날 수 있으므로, 이를 피하기 위해 용기를 1~2분 정도 손으로 잡아 따뜻하게 한 후 투여하는 방법 환자는 감염된 귀가 위쪽으로 향하도록 누운 자세에서 이 약을 점적하는 방법 급성 중이염의 경우, 약물이 보다 쉽게 귀 안으로 흡수될 수 있도록 이주(tragus)를 5번 정도 눌러주는 방법 이러한 자세를 60초간 유지하는 방법 필요하다면 반대쪽 귀에도 투여하는 방법 치료가 끝난 후 사용하고 남은 약은 버리는 방법 W: 중이염 및 외이도염 치료에 사용합니다. X: 투명한 플라스틱 용기에 든 흰색-엷은 황색의 균일한 현탁액 Y: 차광기밀용기, 실온(25℃ 이하)보관 Z: ENVTLDRCL6E AA: 542300CSS AB: 외용 AC: 200803300 AD: 45946 AE: 45946
A: DEZTNP B: 조터나 흡입용캡슐 110/50mcg (30캡슐) C: 조터나 흡입용캡슐 110/50mcg D: XOTERNA BREEZHALER 110/50mcg E: 229 F: 229 - 기타의 호흡기관용약 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 노바티스 L: 한국노바티스 Novartis Korea N: glycopyrronium bromide 0.063㎎ (50㎍ as glycopyrronium) O: glycopyrronium bromide 0.063㎎ (50㎍ as glycopyrronium), indacaterol maleate 0.143㎎ (110㎍ as indacaterol) P: 653602492 Q: 41636 R: 30캡슐/팩 S: 653602492(보)\41,636/30캡슐/팩 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 성인 권장용량: 1일 1회, 이 약 1캡슐을 브리즈헬러(흡입기)에 장착하여 흡입하는 것. 이 약은 매일 같은 시간에 흡입해야 하며, 투여를 놓친 경우 같은 날에 최대한 빨리 투여하는 것. 이 약은 1일 1회를 초과하여 투여하지 않는 것. 신장애 환자 경증 및 중등증 신장애 환자에게 투여 시 용량 조절이 필요하지 않음. 중증 신장애 또는 투석이 필요한 말기 신장 질환 환자의 경우, 글리코피로니움의 전신노출이 2.2배까지 증가하므로 예측되는 유익성이 잠재적 위험성을 상회할 경우에만 투여하고, 발생 가능한 이상반응에 대해 면밀히 모니터링하는 것. 간장애 환자 경증 및 중등증 간장애 환자에게 투여 시 용량 조절이 필요하지 않음. 중증 간장애 환자에 대한 안전성·유효성은 확립된 바 없음. 소아 환자 이 약은 18세 미만의 소아 환자에게 투여하지 않는 것. 고령자 75세 이상 고령자에게 투여 시 용량 조절이 필요하지 않음. W: 기관지확장제로 만성폐쇄성폐질환의 호흡곤란 증상을 완화합니다. X: 흰색의 가루가 든 상부 노란색 하부 무색의 투명한 흡입용캡슐 (흡입기인 브리즈헬러 첨부) Y: 기밀용기, 습기를 피하여 실온(25℃이하) 보관 Z: ENVTLSRDZK5 AA: 800100CSI AB: 외용 AC: 201402366 AD: 45946 AE: 45946
A: DIGKR B: 징크린주 C: 징크린 주 D: GINKRIN INJ E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 2j H: 2j - 말초혈액순환 개선제 & 뇌기능 개선제 I: 원내 J: 전문 K: 넥스팜 L: 넥스팜코리아 Nexpharm Korea Co., Ltd. N: ginkgo leaf dried extract 3.5㎎/㎖ (0.84㎎/㎖ as ginkgo flavone glycoside) O: ginkgo leaf dried extract 3.5㎎/㎖ (0.84㎎/㎖ as ginkgo flavone glycoside) P: 662501521 Q: 0 R: 5mL/앰플 S: 662501521(보)\0/5mL/앰플 DUR점검대상(비급여)(2022-09-01) V: - 1일 5~10mL 근육주사 또는 정맥주사, 2일마다 15mL 정맥주사 - 급성치료 시: 1일 25mL 정맥주사 또는 점적정주 - 중증치료 시: 1일 25~50mL 정맥주사 또는 점적정주 W: 혈액순환장애로 인한 간헐성 파행증, 어지러움, 이명, 두통, 기억력 감퇴, 집중력장애 등의 증상 개선에 사용됩니다. X: 엷은 갈색의 액이 충전된 갈색 앰플제 Y: 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ENXPSIJBEN3 AA: 165330BIJ AB: 주사 AC: 200404208 AD: 45946 AE: 45946
A: DENASONS B: 나조넥스 나잘스프레이 (140dose) C: 나조넥스 나잘 스프레이 140dose D: NASONEX NASAL SPRAY 140dose E: 132 F: 132 - 이비과용제 G: 3d H: 3d - 비충혈 제거제 & 기타 비강질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 오가논 L: 한국오가논 Organon Korea N: mometasone furoate monohydrate 0.517㎎/㎖ (0.5㎎/㎖ as mometasone furoate) O: mometasone furoate monohydrate 0.517㎎/㎖ (0.5㎎/㎖ as mometasone furoate) P: 73100051 Q: 10633 R: 140회/통 S: 073100051(보)\10,633/140회/통 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 알레르기 비염 분무기를 1회 누를 때마다 모메타손푸로에이트일수화물 현탁액 약 100 mg이 방출되며, 모메타손푸로에이트 0.05 mg(무수물로서)을 함유함. 균일한 분무를 위해 10번 시험분무한 후 사용하고, 14일 이상 사용하지 않았을 때에는 다음 사용 전에 다시 2회 시험분무 필요. 1) 성인(고령자 포함) 및 12세 이상의 청소년: 일반적으로 1회 각 비공에 2번씩 1일 1회 분무(1일 총용량 0.2 mg). 증상 경감 시 유지용량으로 각 비공당 1번씩 줄일 수 있음(1일 총용량 0.1 mg). 증상 경감되지 않으면 1회 각 비공에 최대 4번까지 1일 1회(1일 총용량 0.4 mg) 용량 증강 가능하며, 증상 경감 시 용량 감소 권장. 최대 치료유익을 위해 규칙적 사용 필요. 2) 2 ～ 11세의 어린이: 일반적으로 1회 각 비공마다 1번씩 1일 1회 분무(1일 총용량 0.1 mg). 2. 비용종 일반적으로 1회 각 비공마다 2번씩 1일 1회 분무(1일 총용량 0.2 mg). 5 ～ 6주 후에도 증상 경감되지 않으면 1회 각 비공마다 2번씩 1일 2회 분무(1일 총용량 0.4 mg)까지 용량 증량 가능하며, 증상 경감 시 용량 감소 권장. 5 ～ 6주간 1일 2회 투여 시에도 증상 경감 없으면 다른 치료법 고려. 비용종 치료를 위해 이 약을 4개월 이상 사용한 연구 없음. 3. 급성 비부비동염 일반적으로 1회 각 비공마다 2번씩 1일 2회 분무(1일 총 용량 0.4 mg). W: 부신피질 호르몬제로 알레르기성 비염, 비용종, 부비동염 치료에 사용합니다. X: 일정량씩 분무되는 용기에 든 백색 또는 거의 백색에 가까운 불투명 현탁액 Y: 기밀용기, 실온보관(2 ~ 25℃) Z: EOGNLSRD04Z AA: 361331CSI AB: 외용 AC: 199806568 AD: 45946 AE: 45946
A: DINTLGA B: 니트로링구알 주 10ml C: 니트로링구알 주사 10ml (앰플) D: NITROLINGUAL INJ 10ml (Amp) E: 217 F: 217 - 혈관확장제 G: 2b H: 2b - 협심증 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 유니팜 L: G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG N: nitroglycerin diluted 50㎎/㎖ (1㎎/㎖ as nitroglycerin) O: nitroglycerin diluted 50㎎/㎖ (1㎎/㎖ as nitroglycerin) P: 685800051 Q: 2614 R: 10mL/앰플 S: 685800051(보)\2,614/10mL/앰플 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약의 적정투여량은 개인에 따라 다르며, 혈류동력학적인 면을 모니터하면서 환자의 상태에 따라 조절함. 보통 권장량은 니트로글리세린으로서 10~200㎍/분이며, 필요에 따라 400㎍/분까지 투여 가능함. 1. 수술전 후의 혈압조절: 수술 중 고혈압의 처치 또는 저혈압 유도에는 초회 25㎍/분을 투여한 뒤 혈압이 안정될 때까지 25㎍/분을 5분 간격으로 반복 투여함. 심근허혈에는 초회 15~20㎍/분을 투여하고 효과가 나타날 때까지 10~15㎍/분을 반복 투여함. 2. 울혈성심부전: 초회 20~25㎍/분을 투여하고, 상태에 따라 10㎍/분 또는 20~25㎍/분을 15~30분 간격으로 반복 투여함. 3. 협심증: 초회 10㎍/분을 투여하고, 상태에 따라 10㎍/분을 30분 간격으로 반복 투여함. 투여방법: 이 약은 희석하지 않고 주사기를 사용해서 천천히 정맥에 주입하거나, 생리식염수 또는 포도당주사액 등으로 희석하여 투여함. 희석하는 경우에는 필요한 이 약의 양을 실제 주입하는 양으로 환산함. 정확한 희석법 및 투여량, 그에 따르는 점적속도는 별표에 따름. 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. W: 혈관을 확장함으로서 고혈압, 심부전, 협심증을 예방 및 치료합니다. X: 무색투명한 용액이든 무색투명한 유리바이알 및 갈색 유리앰플 Y: 밀봉용기, 1~25℃보관 Z: EPBKSIJ0HVF AA: 202632BIJ AB: 주사 AC: 199806670 AD: 45946 AE: 45946
A: DOHAP B: 하프렙산 C: 하프렙 산 D: HAPREP POWDER E: 721 F: 721 - X선조영제 G: 20 H: 20 - 방사성 의약품 & 진단용 제제 I: 원내 J: 전문 K: 팜비오 L: 한국팜비오 Pharmbio Korea Co., Ltd. N: A제 56.0818g: polyethylene glycol 3350 50g O: A제 56.0818g: polyethylene glycol 3350 50g, sodium sulfate anhydrous 3.75g, sodium chloride 1.3455g, potassium chloride 0.5075g, B제 5.3g ascorbic acid 2.35g, sodium ascorbate 2.95g P: 659900940 Q: 9295 R: 2000mL/통 S: 659900940(보)\9,295/2000mL/통 급여(2026-01-01) V: 18세 이상 성인에서 분할 또는 분할하지 않고 복용하는 방법 [조제방법] 파우치A제 1포와 파우치B제 1포를 일회용 용기(500mL)에 넣고 적당량의 물에 녹인 다음, 추가로 물을 500mL 표시선까지 채운 후 잘 흔들어 용액을 균질하게 조제하는 방법. 조제용액은 500mL씩 총 4회 조제. 필요 시 이 용액을 마시기 전에 냉장 가능. 조제된 용액은 냉장에서 보관하고 24시간 이내에 사용 필요. [복용 방법] 1) 분할 복용 방법: 대장내시경 검사 전날 저녁 조제 용액 1L(용액 500mL * 2회 조제)를 1시간 동안 복용하고(15분마다 250mL 1컵씩), 물 500mL를 추가로 마시는 방법. 그 다음날 아침 조제 용액 1L(용액 500mL * 2회 조제)를 1시간 동안 복용하고, 물 500mL를 추가로 마시는 방법. 이 과정은 대장내시경 검사를 시작하기 최소한 1시간 전에 완료 필요. 2) 비분할 복용(저녁) 방법: 대장내시경 검사 전날 저녁 6시경, 조제 용액 1L(용액 500mL * 2회 조제)를 1시간 동안 복용하고(15분마다 250mL 1컵씩), 1.5시간 후 조제 용액 1L(용액 500mL * 2회 조제)를 1시간 동안 복용 후 물 1L를 추가로 마시는 방법. [포장형태] 하프렙산은 박스 안에 조제를 위한 일회용 용기(500mL)와 파우치 8개(파우치 A제 4개, 파우치 B제 4개)가 포함. 하프렙산은 산제로 물에 녹여 조제한 후 총 2L를 복용. W: 대장내시경검사 시의 전처치용 하제입니다. X: 1) A제 : 알루미늄 호일 파우치에 든 흰색 또는 미황색의 분말로 레몬향이 있다. 2) B제 : 알루미늄 호일 파우치에 든 흰색의 결정 또는 결정성 가루로 냄새는 없고 신맛이 있다. Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: EPBOSPDC9SA AA: 616300APD AB: 경구 AC: 201500164 AD: 45946 AE: 45946
A: DOEDNS1 B: 엔도나제 에프 산 1.5g C: 엔도나제 에프 산 1.5g D: ENDONASE F POWDER 1.5g E: 799 F: 799 - 따로 분류되지 않고 치료를 주목적으로 하지 않는 의약품 G: 20 H: 20 - 방사성 의약품 & 진단용 제제 I: 원내 J: 전문 K: 팜비오 L: 한국팜비오 Pharmbio Korea Co., Ltd. N: protease 40㎎ O: protease 40㎎, sodium bicarbonate 1000㎎ P: 659900891 Q: 0 R: 1.5g/포 S: 659900891(보)\0/1.5g/포 DUR점검대상(비급여)(2022-08-01) V: 위내시경 검사 15~30분 전에 이 약 1회 용량(프로테아제로서 20,000 단위, 탄산수소나트륨 1g)을 약 50~80mL 물에 녹여 복용하는 방법. W: 위내시경 검사 시 위내점액을 제거에 사용되는 산제입니다. X: 미백색 내지 연한 갈백색의 산제 Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: EPBOSPDDQL3 AA: 632500APD AB: 경구 AC: 201405298 AD: 45946 AE: 45946
A: DITZPR B: 타조페란주 4.5g C: 타조페란 주 4.5g D: TAZOPERAN INJ 4.5g E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8c H: 8c - 페니실린계 I: 원내 J: 전문 K: (주)종근당 L: 종근당 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. N: piperacillin 4g O: piperacillin 4g, tazobactam 0.5g P: 643303670 Q: 5651 R: 병 S: 643303670(보)\5,651/1병 급여(2026-01-01) V: ○ 12세 이상의 소아 및 성인 통상 4.5g을 8시간마다 1일 3회 투여. 감염 정도 및 감염 부위에 따라 증감 가능. 1일 18g까지 증량 가능. 호중구감소증 환자의 경우, 4.5g을 6시간마다 1일 4회 아미노글리코사이드와 병용 투여 권장. ○ 신부전 환자 크레아티닌 청소율에 따라 용량 조절. - > 40 mL/min: 증감 없음 - 20 ~ 40 mL/min: 4.5g을 8시간마다 1일 3회 - ○ 혈액투석 환자 4.5g을 1일 2회 12시간 간격 투여. 각 혈액투석 후 2.25g 보충 투여 필요. ○ 고령자 크레아티닌 청소율이 40 mL/min 이상일 경우 용량 증감 없음. 40 mL/min 미만인 경우 신부전 환자와 동일하게 조절. ○ 12세 이하 소아 호중구감소증 및 합병증이 동반된 충수염에만 사용 가능. - 호중구감소증: 정상 신기능 50kg 이하 소아, 6시간마다 90mg/kg 아미노글리코사이드 병용 투여. 50kg 이상 소아는 성인과 동일. - 합병증 동반 충수염: 정상 신기능 2 ~ 12세 소아, 40kg 이하일 때 112.5mg/kg을 8시간마다 투여. ○ 신부전 소아 환자(12세 이하) 50kg 이하 신부전 소아, 신기능 손상 정도에 따라 용량 조절. - 크레아티닌 청소율 40 ~ 80 mL/min: 6시간마다 90mg/kg - 20 ~ 40 mL/min: 8시간마다 90mg/kg - ○ 혈액투석 중인 50kg 이하 소아 8시간마다 45mg/kg 투여 권장. ○ 투여법 재구성 희석용제에 녹여 사용. 2.25g 주사는 10mL에, 4.5g 주사는 20mL에 녹임. 정맥주사용액으로 희석 후 50mL ~ 150mL로 하여 30분간 점적 정맥 주사. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해, 감염증을 치료 및 예방하는 페니실린계 항생제입니다. X: 백색 내지 유백색의 동결 건조 분말이 든 무색 투명한 바이알 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EPEXSIJ0LJG AA: 329600BIJ AB: 주사 AC: 200706779 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLRC50 B: 리리카캡슐 50mg (용량주의!) C: 리리카 캡슐 50mg D: LYRICA CAP 50mg E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4m, 4e.c H: 4m - 신경통 치료제 , 4e.c - GABA 작용 증강제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: Pfizer Inc. Pfizer Inc. M: 한국화이자제약 Pfizer Pharmaceuticals Korea N: pregabalin 50㎎ O: pregabalin 50㎎ P: 73400240 Q: 437 R: 캡슐 S: 073400240(보)\437/1캡슐 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1일 총 투여량을 1일 2회 분복. 음식물과 상관없이 투여. 1. 신경병증성 통증 1) 말초 신경병증성 통증: 초회 1일 150mg. 3-7일 후 1일 300mg까지 증량 가능. 필요시 이후 7일 간격으로 1일 최대 600mg까지 증량. 2) 중추 신경병증성 통증: 초회 1일 150mg. 1주 후 1일 300mg까지 증량 가능. 추가로 1주 후 목표용량인 1일 600mg까지 증량 가능. 2. 뇌전증 성인 초회 1일 150mg. 1주 후 1일 300mg까지 증량 가능. 필요시 이후 7일 간격으로 1일 최대 600mg까지 증량 가능. 3. 섬유근육통 1일 300-450mg. 초회 75mg씩 1일 2회. 1주 내 150mg씩 1일 2회로 증량 가능. 필요시 1주 내 225mg씩 1일 2회까지 증량 가능. 1일 최대 450mg. 기타 자세한 내용은 제품설명서 참조. W: 신경의 흥분을 억제하여, 부분발작 또는 신경 및 근육의 통증을 치료합니다. X: 흰색 또는 연한 노란색의 가루가 든 상부 흰색, 하부 검은색 줄이 있는 흰색의 경질 캡슐제 Y: 기밀용기, 실온(15℃-30℃) 보관 Z: EPFZSCPD2H0 AA: 480406ACH AB: 경구 AC: 201800929 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLRC75 B: 리리카 캡슐 75mg C: 리리카 캡슐 75mg D: LYRICA CAP 75mg E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4m, 4e.c H: 4m - 신경통 치료제 , 4e.c - GABA 작용 증강제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: Pfizer Inc. Pfizer Inc. M: 한국화이자제약 Pfizer Pharmaceuticals Korea N: pregabalin 75㎎ O: pregabalin 75㎎ P: 73400200 Q: 523 R: 캡슐 S: 073400200(보)\523/1캡슐 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1일 총 투여량을 1일 2회 분복. 음식물과 상관없이 투여. 1. 신경병증성 통증 1) 말초 신경병증성 통증: 초회 1일 150mg. 3-7일 후 1일 300mg까지 증량 가능. 필요시 이후 7일 간격으로 1일 최대 600mg까지 증량. 2) 중추 신경병증성 통증: 초회 1일 150mg. 1주 후 1일 300mg까지 증량 가능. 추가로 1주 후 목표용량인 1일 600mg까지 증량 가능. 2. 뇌전증 성인 초회 1일 150mg. 1주 후 1일 300mg까지 증량 가능. 필요시 이후 7일 간격으로 1일 최대 600mg까지 증량 가능. 3. 섬유근육통 1일 300-450mg. 초회 75mg씩 1일 2회. 1주 내 150mg씩 1일 2회로 증량 가능. 필요시 1주 내 225mg씩 1일 2회까지 증량 가능. 1일 최대 450mg. 기타 자세한 내용은 제품설명서 참조. W: 신경의 흥분을 억제하여, 부분발작 또는 신경 및 근육의 통증을 치료합니다. X: 흰색 또는 연한 노란색을 띄는 흰색의 분말이 든 상부 적갈색, 하부 흰색의 경질 캡슐제 Y: 기밀용기, 실온(15-30℃)보관 Z: EPFZSCPD2H1 AA: 480401ACH AB: 경구 AC: 200511057 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLRC150 B: 리리카 캡슐 150mg C: 리리카 캡슐 150mg D: LYRICA CAP 150mg E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4m, 4e.c H: 4m - 신경통 치료제 , 4e.c - GABA 작용 증강제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: Pfizer Inc. Pfizer Inc. M: 한국화이자제약 Pfizer Pharmaceuticals Korea N: pregabalin 150㎎ O: pregabalin 150㎎ P: 73400210 Q: 666 R: 캡슐 S: 073400210(보)\666/1캡슐 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1일 총 투여량을 1일 2회 분복. 음식물과 상관없이 투여. 1. 신경병증성 통증 1) 말초 신경병증성 통증: 초회 1일 150mg. 3-7일 후 1일 300mg까지 증량 가능. 필요시 이후 7일 간격으로 1일 최대 600mg까지 증량. 2) 중추 신경병증성 통증: 초회 1일 150mg. 1주 후 1일 300mg까지 증량 가능. 추가로 1주 후 목표용량인 1일 600mg까지 증량 가능. 2. 뇌전증 성인 초회 1일 150mg. 1주 후 1일 300mg까지 증량 가능. 필요시 이후 7일 간격으로 1일 최대 600mg까지 증량 가능. 3. 섬유근육통 1일 300-450mg. 초회 75mg씩 1일 2회. 1주 내 150mg씩 1일 2회로 증량 가능. 필요시 1주 내 225mg씩 1일 2회까지 증량 가능. 1일 최대 450mg. 기타 자세한 내용은 제품설명서 참조. W: 신경의 흥분을 억제하여, 부분발작 또는 신경 및 근육의 통증을 치료합니다. X: 흰색 또는 연한 노란색을 띄는 흰색의 분말이 든 상부 흰색,하부 흰색의 경질 캡슐제 Y: 기밀용기, 실온(15-30℃)보관 Z: EPFZSCPD2H2 AA: 480402ACH AB: 경구 AC: 200511058 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLRC300 B: 리리카캡슐 300mg C: 리리카 캡슐 300mg D: LYRICA CAP 300mg E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4m, 4e.c H: 4m - 신경통 치료제 , 4e.c - GABA 작용 증강제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: Pfizer Inc. Pfizer Inc. M: 한국화이자제약 Pfizer Pharmaceuticals Korea N: pregabalin 300㎎ O: pregabalin 300㎎ P: 73400220 Q: 866 R: 캡슐 S: 073400220(보)\866/1캡슐 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 프레가발린으로서 1일 총 투여용량을 1일 2회로 나누어 음식물과 상관없이 경구 투여하는 방식. 신경병증성 통증의 경우, 말초 신경병증성 통증과 중추 신경병증성 통증 모두 성인에게 시작용량으로 1일 150 mg 투여 가능. 반응과 내약성에 따라 1일 300 mg까지 증량 가능하며, 필요 시 최대 600 mg까지 증량 가능. 뇌전증의 경우, 성인에게 시작용량으로 1일 150 mg 투여 가능. 반응과 내약성에 따라 1일 300 mg까지 증량 가능하며, 필요 시 최대 600 mg까지 증량 가능. 섬유근육통의 경우, 권장 용량은 1일 300 mg-450 mg. 시작 용량으로 75 mg씩 1일 2회 투여하며, 유효성과 내약성에 따라 1일 300 mg까지 증량 가능. 1일 450 mg까지 증량 가능하나, 1일 600 mg에서는 추가 유익성이나 내약성 증거 없음. 투여의 중단 시, 적어도 1주일 이상의 간격을 두고 점진적으로 중단 필요. 신기능 장애환자의 경우, 크레아티닌 클리어런스에 근거하여 용량 감소 필요. 혈액투석 환자는 신기능에 따라 조정된 용량 외에 매 4시간마다 혈액투석 후 추가 보충 용량 즉시 투여 필요. 간기능 장애환자에서는 용량 조정 불필요. 소아 및 청소년 환자에 대한 안전성 및 유효성 자료 부족으로 투여 권장되지 않음. 고령자의 경우, 신기능 저하 시 용량 감소 필요할 수 있음. W: 신경의 흥분을 억제하여, 부분발작 또는 신경 및 근육의 통증을 치료합니다. X: 흰색 또는 연한 노란색을 띄는 흰색의 분말이 든 상부 적갈색, 하부 흰색의 경질 캡슐제 Y: 기밀용기, 실온(15-30℃)보관 Z: EPFZSCPD2H3 AA: 480403ACH AB: 경구 AC: 200511059 AD: 45946 AE: 45946
A: DONRT100 B: 뉴론틴캡슐 100mg C: 뉴론틴 캡슐 100mg D: NEURONTIN CAP 100mg E: 113 F: 113 - 항전간제 G: 4m, 4e.c H: 4m - 신경통 치료제 , 4e.c - GABA 작용 증강제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: Pfizer Inc. Pfizer Inc. M: 한국화이자제약 Pfizer Pharmaceuticals Korea N: gabapentin 100㎎ O: gabapentin 100㎎ P: 73400450 Q: 190 R: 캡슐 S: 073400450(보)\190/1캡슐 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 뇌전증(Epilepsy) 1) 만 13세 이상 환자의 단독요법 및 부가요법 유지 용량을 가바펜틴으로서 900 mg/day로 하기 위한 단계적 적정. 첫째날 300 mg/day, 둘째날 600 mg/day, 셋째날부터 900 mg/day 투여. 1,200 mg/day까지 증량 가능하며, 2,400 mg/day 초과 불가. 2) 만 3세 이상 만 12세 이하 어린이에 대한 부가요법 유지 용량을 가바펜틴으로서 체중 kg 당 30 mg/day로 하기 위한 단계적 적정. 첫째날 10 mg/체중(kg), 둘째날 20 mg/체중(kg), 셋째날부터 30 mg/체중(kg) 투여. 최대 40 mg/체중(kg)까지 증량 가능. 3) 약의 투여 기간 임상적 요구에 따라 달라져야 하며, 일반적으로 장기간 투여 필요. 항뇌전증약의 갑작스런 중단은 뇌전증 지속증 유발 가능성. 2. 신경병증성 통증 (Neuropathic pain) 1) 성인 (18세 이상) 유지 용량을 가바펜틴으로서 900 mg/day로 하기 위한 단계적 적정. 첫째날 300 mg/day, 둘째날 600 mg/day, 셋째날부터 900 mg/day 투여. 필요시 1,800 mg/day까지 증량 가능하며, 3,600 mg/day 초과 불가. 2) 투여기간 5개월 이상의 투여기간에 대한 안전성 및 유효성 평가되지 않음. 3. 허약자 체중이 적은 허약자 혹은 이식수술 후 환자는 100 mg 단위로 증량 필요. 4. 고령자 고령에 따른 신기능 저하로 용량조절 필요 가능성. 5. 신기능 장애 환자 및 혈액투석 환자 1) 신기능 장애환자의 용량 크레아티닌청소율에 따라 1일 총 투여량 조절 필요. 2) 혈액투석환자의 용량 초기용량 300~400 mg, 유지용량 4시간 혈액투석 후 200~300 mg 투여. 6. 투약의 방법 및 기간 1) 충분한 유동액과 함께 통째로 삼켜야 하며, 음식물과 병용 또는 단독 투여 가능. 투여간격 12시간 이상 되지 않도록 주의. 2) 투여를 걸렀을 경우 추가 용량 투여 여부는 의사의 판단에 따름. 3) 제산제와 병용 시 최소한 제산제 투여 2시간 후에 투여. 4) 투여용량 감소, 중단, 대체 약물로 교체 시 점진적으로 실시. 5) 졸음, 어지러움, 피로감, 운동실조 감소를 위해 첫날 1차 투약은 취침 시 시행. W: 과도하게 흥분된 신경을 안정시켜 경련을 조절하고, 신경병증성 통증을 완화합니다. X: 흰색 또는 거의 흰색의 분말이 든 상하 흰색의 경질 캡슐제 Y: 기밀용기,실온(1-30℃)보관 Z: EPFZSCPD2K3 AA: 164201ACH AB: 경구 AC: 200511064 AD: 45946 AE: 45946
A: DONRT300 B: 뉴론틴캡슐 300mg C: 뉴론틴 캡슐 300mg D: NEURONTIN CAP 300mg E: 113 F: 113 - 항전간제 G: 4m, 4e.c H: 4m - 신경통 치료제 , 4e.c - GABA 작용 증강제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: Pfizer Inc. Pfizer Inc. M: 한국화이자제약 Pfizer Pharmaceuticals Korea N: gabapentin 300㎎ O: gabapentin 300㎎ P: 73400430 Q: 384 R: 캡슐 S: 073400430(보)\384/1캡슐 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 뇌전증(Epilepsy) 1) 만 13세 이상 환자의 단독요법 및 부가요법 유지 용량을 가바펜틴으로서 900 mg/day로 하기 위한 단계적 적정. 첫째날 300 mg/day, 둘째날 600 mg/day, 셋째날부터 900 mg/day 투여. 1,200 mg/day까지 증량 가능하며, 2,400 mg/day 초과 불가. 2) 만 3세 이상 만 12세 이하 어린이에 대한 부가요법 유지 용량을 체중 kg 당 30 mg/day로 하기 위한 단계적 적정. 첫째날 10 mg/kg, 둘째날 20 mg/kg, 셋째날부터 30 mg/kg 투여. 최대 40 mg/kg까지 증량 가능. 1일 총 투여량은 3회로 나누어 투여. 3) 약의 투여 기간 임상적 요구에 따라 달라져야 하며, 일반적으로 장기간 투여 필요. 갑작스런 중단은 뇌전증 지속증 유발 가능성. 중단 시 점진적 변화 필요. 2. 신경병증성 통증 (Neuropathic pain) 1) 성인 (18세 이상) 유지 용량을 900 mg/day로 하기 위한 단계적 적정. 첫째날 300 mg/day, 둘째날 600 mg/day, 셋째날부터 900 mg/day 투여. 필요시 1,800 mg/day까지 증량 가능하며, 3,600 mg/day 초과 불가. 1일 총 투여량은 3회로 나누어 투여. 2) 투여기간 5개월 이상의 투여기간에 대한 안전성 및 유효성 평가되지 않음. 3. 허약자 체중이 적은 허약자 혹은 이식수술 후 환자는 100 mg 단위로 증량 필요. 4. 고령자 신기능 저하로 용량조절 필요 가능성. 5. 신기능 장애 환자(크레아티닌청소율이 80 mL/min이하) 또는 혈액투석을 받고 있는 환자 신기능 장애환자의 용량은 크레아티닌청소율에 따라 조절 필요. 혈액투석환자는 초기용량 300~400 mg, 유지용량은 4시간 혈액투석 후 200~300 mg 투여. 6. 투약의 방법 및 기간 1) 충분한 유동액과 함께 통째로 삼켜야 하며, 음식물과 병용 또는 단독 투여 가능. 투여간격 12시간 이상 되지 않도록 주의. 2) 투여를 걸렀을 경우 추가 용량 여부는 의사의 판단에 따름. 3) 제산제와 병용 시 최소한 제산제 투여 2시간 후 투여. 4) 투여 기간은 임상적 요구에 따라 달라져야 하며, 용량 감소, 중단, 대체 약물로 교체 시 점진적 실시 필요. 5) 졸음, 어지러움, 피로감, 운동실조 감소 위해 첫날 1차 투약은 취침 시 시행. W: 과도하게 흥분된 신경을 안정시켜 경련을 조절하고, 신경병증성 통증을 완화합니다. X: 흰색 또는 거의 흰색의 분말이 든 상하 미황색의 경질 캡슐제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EPFZSCPD2K4 AA: 164202ACH AB: 경구 AC: 200511066 AD: 45946 AE: 45946
A: DITGC B: 타이가실주 50mg C: 타이가실 주 D: TYGACIL INJ E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8h H: 8h - 테트라사이클린계 I: 원내 J: 전문 K: 화이자 L: 한국화이자제약 Pfizer Pharmaceuticals Korea N: tigecycline 50㎎ O: tigecycline 50㎎ P: 648903881 Q: 39402 R: 병 S: 648903881(보)\39,402/1병 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 초기용량으로 100mg을 투여한 후, 매 12시간마다 50mg씩 투여하는 것이 권장됨. 이 약은 30~60분 동안 점적 정맥주사함. 권장 투여기간은 복잡성 피부 및 피부조직 감염, 복잡성 복강내 감염의 경우 5~14일이며, 지역사회 획득 세균성 폐렴의 경우 7~14일임. 투여기간은 감염의 정도와 부위, 환자의 임상적 및 세균학적 경과에 따라 정해져야 함. 이 약과 혼합 가능한 정맥투여 용액은 0.9% 염화나트륨 주사액, 5% 포도당 주사액과 링거 주사액(Lactated Ringer's)임. 이 약은 0.9% 염화나트륨주사액 또는 5% 포도당 주사액에 희석하여 Y형 주입구를 통해 투여할 때 아미카신, 도부타민, 염산도파민, 겐타마이신, 할로페리돌, 링거 주사액(Lactated Ringer's), 염산리도카인, 모르핀, 노르에피네프린, 피페라실린/타조박탐(EDTA 제제), 염화칼륨, 프로포폴, 염산라니티딘, 테오필린 및 토브라마이신과 동시투여 가능함. 암포테리신 B, 암포테리신 B 지질 복합체, 디아제팜, 에소메프라졸, 오메프라졸은 이 약과 Y형 주입구를 통해 동시에 투여해서는 안 됨. 주사액의 조제는 반드시 투여하기 전에 다음과 같이 재구성하고 희석해야 함. 0.9% 염화나트륨주사액, 5% 포도당 주사액 또는 링거 주사액(Lactated Ringer's) 5.3mL을 취하여 이 약 50mg 바이알에 넣어 10mg/ml로 재구성함. 위의 용해액 5mL를 100mL 점적주사용 백에 가함. 점적주사용 백에서의 최대 농도는 1mg/mL이어야 함. 조제된 용액은 실온(25℃이하)에서 24시간까지 보관 가능하며, 냉장보관 시 2~8℃에서 48시간까지 보관 가능함. 조제된 용액은 황색~주황색이어야 하며, 그렇지 않다면 용액을 버려야 함. 주사용 약물은 투여하기 전에 반드시 육안으로 이물질의 유무와 변색(녹색 또는 검정색)을 확인해야 함. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 예방 및 치료하는 항생제입니다. X: 주황색의 동결·건조된 가루 또는 덩어리가 무색투명한 바이알에 충진된 주사제 Y: 밀봉용기, 2~25℃ 보관 Z: EPFZSIJDO36 AA: 495301BIJ AB: 주사 AC: 202302765 AD: 45946 AE: 45946
A: DONRT600 B: 뉴론틴정 600mg C: 뉴론틴 정 600mg D: NEURONTIN TAB 600mg E: 113 F: 113 - 항전간제 G: 4e.c, 4m H: 4e.c - GABA 작용 증강제, 4m - 신경통 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: Pfizer Inc. Pfizer Inc. M: 한국화이자제약 Pfizer Pharmaceuticals Korea N: gabapentin 600㎎ O: gabapentin 600㎎ P: 73400440 Q: 574 R: 정 S: 073400440(보)\574/1정 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약 초기용량 투여 시 100 mg, 300 mg, 400 mg 캡슐제 사용 가능. 유지용량 투여 시 600 mg, 800 mg 정제 및 300 mg, 400 mg 캡슐제 사용 가능하며, 혈액투석 환자에 100 mg 캡슐제 사용 가능. 캡슐제와 정제의 치료효과 차이 없음. 투여용량은 환자 개개인의 내약성과 유효성에 근거하여 의사의 판단에 의해 결정. 1. 뇌전증 1) 만 13세 이상 환자의 단독요법 및 부가요법: 가바펜틴으로서 900～2,400 mg/day 용량에서 효과. 초기 유지량까지 용량 단계별 증량 가능. (1) 초기용량: 유지용량을 가바펜틴으로서 900 mg/day로 하기 위한 단계적 적정 투여. 첫째날: 300 mg 캡슐 1일 1회 또는 100 mg 1캡슐 1일 3회 투여(가바펜틴 300 mg/day) 둘째날: 300 mg 캡슐 1일 2회 또는 100 mg 2캡슐 1일 3회 투여(가바펜틴 600 mg/day) 셋째날부터: 300 mg 캡슐 1일 3회 또는 100 mg 3캡슐 1일 3회 투여(가바펜틴 900 mg/day) (2) 유지용량: 초기 유효성 평가는 가바펜틴으로서 900∼1,200 mg/day 투여에서 가능. 가바펜틴으로서 1,800 mg/day 투여 시 600 mg 정제 1일 3회, 2,400 mg/day 투여 시 800 mg 정제 1일 3회 권장. 1일 총 투여량은 가바펜틴으로서 2,400 mg 초과하지 않음. 2) 투여 기간은 임상적 요구에 따라 달라져야 함. 뇌전증 치료에는 일반적으로 장기간 투여 요구. 반동현상 증거는 없으나, 항뇌전증약 갑작스런 중단은 뇌전증 지속증 유발 가능. 투여 중단 시 적어도 1주일 동안 점진적 변화 필요. 2. 신경병증성 통증 1) 성인(18세 이상): 유지 용량을 가바펜틴으로서 900 mg/day로 하기 위한 단계적 적정 투여. 첫째날: 300 mg 캡슐 1일 1회 또는 100 mg 1캡슐 1일 3회 투여(가바펜틴 300 mg/day) 둘째날: 300 mg 캡슐 1일 2회 또는 100 mg 2캡슐 1일 3회 투여(가바펜틴 600 mg/day) 셋째날부터: 300 mg 캡슐 1일 3회 또는 100 mg 3캡슐 1일 3회 투여(가바펜틴 900 mg/day) 필요시, 일주일 내에 가바펜틴으로서 1,800 mg/day까지 증량 가능. 1일 총 투여량은 가바펜틴으로서 3,600 mg 초과하지 않음. 1일 총 투여량은 3회로 나누어 투여. 2) 신경병증성 통증 치료에서, 5개월 이상의 투여기간에 대한 안전성 및 유효성 평가되지 않음. 3. 소아 만 3세 이상 만 12세 이하 어린이 부가요법 시, 저용량 제형인 100 mg, 300 mg, 400 mg 캡슐제 사용 가능. 4. 허약자 체중이 적은 허약자 혹은 이식수술 후 환자는 용량을 100 mg 단위로 증량. 5. 고령자 고령에 따른 신기능 저하로 용량조절 필요 가능. 6. 신기능 장애 환자(크레아티닌청소율 80 mL/min 이하) 또는 혈액투석 환자 신기능 장애환자의 용량은 크레아티닌청소율에 따라 조절 필요. 혈액투석환자의 초기용량은 300~400 mg 가바펜틴 추천. 유지용량은 4시간 혈액투석 후 200~300 mg 가바펜틴 투여, 혈액투석 없는 날은 투여하지 않음. 7. 투약의 방법 및 기간 1) 충분한 유동액과 함께 통째로 삼켜야 하며, 음식물과 병용 또는 단독 투여 가능. 1일 3회 투여 시 투여간격 12시간 이상 되지 않도록 주의. 2) 투여를 걸렀을 경우 추가용량 투여 여부는 의사의 판단에 의해 결정. 3) 마그네슘 혹은 알루미늄 함유 제산제와 병용 시 제산제 투여 2시간 후 투여. 4) 투여 기간은 임상적 요구에 따라 달라져야 함. 투여용량 감소, 중단, 대체 약물로 교체 시 적어도 1주일 동안 점진적 실시. 5) 졸음, 어지러움, 피로감, 운동실조 등의 이상반응 감소 위해 첫날 1차 투약은 취침 시 시행. W: 과도하게 흥분된 신경을 안정시켜 경련을 조절하고, 신경병증성 통증을 완화합니다. X: 흰색의 타원형 필름 코팅정 Y: 기밀용기, 실온(25℃이하)보관 Z: EPFZSTBD2K1 AA: 164204ATB AB: 경구 AC: 200605253 AD: 45946 AE: 45946
A: DEFTDUR25 B: 펜타듀르 패취 25μg/h C: 펜타듀르 패취 25mcg/h D: FENTADUR PATCH 25mcg/h E: 821 F: 821 - 합성마약 G: 4j H: 4j - 마약성 진통제 I: 원내/원외 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 팜비오 L: Lavipharm S.A. Lavipharm S.A. N: fentanyl 2.75㎎/매 (10㎠) O: fentanyl 2.75㎎/매 (10㎠) P: 659901020 Q: 7120 R: 매 S: 659901020(보)\7,120/1매 급여(2017-02-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 아편양 제제로, 각 환자의 상태에 따라 개별적으로 용량을 설정하고 투여 후 일정한 간격으로 반응을 평가해야 함. 이 약은 비닐을 떼어내고 가슴이나 팔에 부착하며, 1매를 3일(72시간)간 사용할 수 있음. 초기용량은 25㎍/hour를 초과하지 않으며, 환자의 반응에 따라 3일마다 12 또는 25㎍/hour씩 증가 가능. 용법: 가슴 상부나 팔의 편평한 부위에 부착하며, 체모를 잘라내고 깨끗한 물로 씻은 후 완전히 건조시켜야 함. 밀봉 포장지에서 꺼낸 뒤 바로 부착하고, 30초간 손바닥으로 단단히 눌러줌. 3일 동안 부착하며, 동일한 부위에 두 번 연속 부착하지 않음. 용량: 각 환자의 상태에 따라 개별적으로 결정하며, 초기용량은 환자의 현재 마약 사용량에 근거. 마약에 내성이 있는 환자는 동등 진통효력 환산표와 1일 경구 모르핀 용량에 따른 사용량 환산표에 따름. 마약 사용 경험이 없는 환자는 저용량의 속효성 마약성 진통제로 용량 조정 후 이 약으로 전환 가능. 용량조정 및 유지요법: 매 72시간마다 패취를 교체하며, 100㎍/hour 이상의 용량이 필요한 경우 1장 이상의 패취 사용 가능. 첫 패취 부착 시 진통효과가 충분하지 않으면 48시간 이후 같은 용량의 새로운 패취로 교체하거나 72시간 이후 용량 증가 가능. 용량 조정은 진통보조제의 일일 평균 사용량에 근거하여 개별적으로 조정. 이 약의 사용중단: 제거 후 혈중 펜타닐 농도가 50%로 감소되기까지 약 20시간 이상 소요되므로, 다른 마약으로 바꾸기 위해서는 해당 마약의 용량을 소량에서 시작하여 서서히 증가시켜야 함. 마약류에 신체적 의존성이 있는 환자는 갑자기 중단해서는 안 됨. W: 장시간 지속되는 통증을 완화하는 마약성 진통제 성분의 패취제입니다. X: 양면에 박리지가 부착되어 있는 황갈색의 모서리가 둥근 직사각형 경피흡수제 Y: 기밀용기, 25℃이하 보관 Z: EPFZSTDC4RT AA: 158210CPC AB: 외용 AC: 201201128 AD: 45972 AE: 46024
A: DEFTDUR50 B: 펜타듀르 패취 50μg/h C: 펜타듀르 패취 50mcg/h D: FENTADUR PATCH 50mcg/h E: 821 F: 821 - 합성마약 G: 4j H: 4j - 마약성 진통제 I: 원내/원외 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 팜비오 L: Lavipharm S.A. Lavipharm S.A. N: fentanyl 5.5㎎/매 (20㎠) O: fentanyl 5.5㎎/매 (20㎠) P: 659901010 Q: 10068 R: 매 S: 659901010(보)\10,068/1매 급여(2017-02-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 아편양 제제로, 각 환자의 상태에 따라 개별적으로 용량을 설정해야 하며, 투여 후 일정한 간격으로 반응 평가가 필요함. 이 약은 비닐을 떼어내고 가슴이나 팔에 부착하며, 1매를 3일(72시간)간 사용할 수 있음. 초기용량은 25㎍/hour를 초과하지 않아야 하며, 환자의 반응에 따라 3일마다 12 또는 25㎍/hour씩 증가 가능함. 용법: 가슴 상부나 팔의 편평한 부위에 부착하며, 자극이나 광선조사를 받지 않는 피부에 부착해야 함. 부착 전 체모를 잘라내고, 비누, 오일, 로션, 알코올 등을 사용하지 않고 깨끗한 물로 씻은 후 완전히 건조시켜야 함. 밀봉 포장지에서 꺼낸 뒤 바로 부착하고, 30초간 손바닥으로 단단히 눌러줌. 3일 동안 부착 가능하며, 3일 이상의 진통이 필요한 경우 다른 위치에 새로운 패취를 부착함. 용량: 각 환자의 상태에 따라 개별적으로 결정하며, 투여 후 일정한 간격으로 반응 평가가 필요함. 1. 초기용량 설정: 환자의 현재 마약 사용량에 근거하여 설정하며, 마약 내성, 신체크기, 나이, 쇠약 정도 등을 고려함. 마약에 내성이 있는 환자는 동등 진통효력 환산표와 1일 경구 모르핀 용량에 따른 사용량 환산표에 따름. 2. 용량조정 및 유지요법: 매 72시간마다 패취를 교체하며, 필요 시 같은 용량의 패취를 다른 부위에 부착함. 100㎍/hour 이상의 용량이 필요한 경우 1장 이상의 패취 사용 가능. 돌발성 통증이 있는 환자에서는 속효성 진통제의 주기적인 추가 복용이 필요할 수 있음. 3. 이 약의 사용중단: 제거 후 혈중 펜타닐 농도가 50% 정도로 감소되기까지 약 20시간 이상 소요되므로, 다른 마약으로 바꾸기 위해서는 해당 마약의 용량을 소량에서 시작하여 서서히 증가시켜야 함. 마약류에 신체적 의존성이 있는 환자는 갑자기 중단해서는 안 됨. W: 장시간 지속되는 통증을 완화하는 마약성 진통제 성분의 패취제입니다. X: 양면에 박리지가 부착되어 있는 황갈색의 모서리가 둥근 직사각형 경피흡수제 Y: 기밀용기, 25℃이하 보관 Z: EPFZSTDC4RU AA: 158211CPC AB: 외용 AC: 201201127 AD: 46238 AE: 46241
A: DEFTDUR12 B: 펜타듀르 패취 12μg/h C: 펜타듀르 패취 12mcg/h D: FENTADUR PATCH 12mcg/h E: 821 F: 821 - 합성마약 G: 4j H: 4j - 마약성 진통제 I: 원내/원외 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 팜비오 L: Lavipharm S.A. Lavipharm S.A. N: fentanyl 1.375㎎/매 (5㎠) O: fentanyl 1.375㎎/매 (5㎠) P: 659901030 Q: 4509 R: 매 S: 659901030(보)\4,509/1매 급여(2017-02-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 아편양 제제로, 각 환자의 상태에 따라 개별적으로 용량을 설정하고 투여 후 일정한 간격으로 반응을 평가해야 함. 이 약은 비닐을 떼어내고 가슴이나 팔에 부착하며, 1매를 3일(72시간)간 사용할 수 있음. 초기용량은 25㎍/hour를 초과하지 않으며, 환자의 반응에 따라 3일마다 12 또는 25㎍/hour씩 증가 가능. 이 약은 가슴 상부나 팔의 편평한 부위에 부착하며, 부착 전 체모를 잘라내야 함. 부착 부위를 씻을 경우 비누, 오일, 로션, 알코올 등을 사용하지 않고 깨끗한 물로 씻은 후 완전히 건조시켜야 함. 밀봉 포장지에서 꺼낸 뒤 바로 부착하고, 30초간 손바닥으로 단단히 눌러줌. 3일 동안 부착 가능하며, 3일 이상의 진통이 필요한 경우 다른 위치에 새로운 패취 부착. 동일한 부위에 두 번 연속 부착하지 않음. 각 환자의 상태에 따라 개별적으로 결정하며, 투여 후 일정한 간격으로 반응 평가 필요. 1. 초기용량 설정 마약 내성 환자는 동등 진통효력 환산표와 1일 경구 모르핀 용량에 따른 사용량 환산표에 따름. 필요 시 용량은 환자의 반응과 진통 보조제 요구량에 따라 12 또는 25㎍/hour씩 증량 또는 감량 가능. 2. 마약 사용 경험이 없는 환자 임상 경험이 제한적이며, 다른 저용량의 속효성 마약성 진통제로 용량 조정 후 이 약으로 전환 가능. 필요 시 용량은 환자의 반응과 진통보조제 요구량에 따라 12 또는 25㎍/hour씩 증량 또는 감량 가능. 처음 투여 후 24시간까지는 혈중 펜타닐 농도가 증가하므로 24시간 후 최대 진통효과 평가 가능. 2. 용량조정 및 유지요법 1) 일반적 요법 매 72시간마다 패취 교체. 100㎍/hour 이상의 용량이 필요한 경우 1장 이상의 패취 사용 가능. 돌발성 통증이 있는 환자에서는 속효성 진통제의 주기적인 추가 복용 필요 가능. 2) 첫 패취 부착 진통효과가 충분하지 않은 경우, 48시간 이후 같은 용량의 새로운 패취로 교체하거나 72시간 이후 용량 증가 가능. 3) 용량조정 진통 효능과 내약성의 균형이 이루어질 때까지 개별적으로 용량 조정. 용량 증가분은 진통보조제의 요구량 및 환자의 통증상태를 고려하여 12 또는 25㎍/hour씩 증가. 4) 유지요법 유지요법 동안 일반적 요법에 따라 투여. 3. 이 약의 사용중단 이 약 제거 후 혈중 펜타닐 농도가 50% 정도로 감소되기까지 약 20시간 이상 소요. 다른 마약으로 바꾸기 위해서는 해당 마약의 용량을 매우 소량에서 시작하여 서서히 증가. 마약류에 신체적 의존성이 있는 환자는 이 약을 갑자기 중단해서는 안 됨. W: 장시간 지속되는 통증을 완화하는 마약성 진통제 성분의 패취제입니다. X: 양면에 박리지가 부착되어 있는 황갈색의 모서리가 둥근 직사각형 경피흡수제 Y: 기밀용기, 25℃이하 보관 Z: EPFZSTDC520 AA: 158209CPC AB: 외용 AC: 201201129 AD: 45972 AE: 46028
A: DOOMXTB B: 올메세틸엠정20밀리그램 C: 올메세틸엠 정 20mg D: OLMEXETIL-M TAB 20mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2f H: 2f - 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 제일 L: 제일약품 Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. N: olmesartan medoxomil 20㎎ O: olmesartan medoxomil 20㎎ P: 645404080 Q: 354 R: 정 S: 645404080(보)\354/1정 급여(2023-09-05) V: <성인> 권장 초회용량은 1일 1회 10mg이며, 식사 여부와 관계없이 투여. 혈압이 적절히 조절되지 않을 경우 1일 1회 20mg으로 증량 가능. 추가적인 혈압 감소 효과가 필요할 경우 1일 최대 40mg까지 증량 가능. 혈압강하 효과는 치료 시작 후 2주 이내 나타나며, 약 8주에 최대 효과. 단독 투여 시 혈압강하가 조절되지 않을 경우, 히드로클로로티아지드 등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여 가능. 순응도 개선을 위해 매일 같은 시간에 복용 권장. 혈관내 유효혈액량 감소 가능성이 있는 환자에게는 낮은 용량에서 치료 시작 권장. <고령자> 만 65세 이상의 고령자에 용량 조절 필요 없음. 유효성과 안전성에 있어 고령 환자와 젊은 환자 간 전반적인 차이 없음. 일부 고령자에서 민감한 반응 가능성 존재. <신장애환자> 경증 및 중등도의 신장애환자의 최대 투여용량은 1일 1회 20mg. <간장애 환자> 경증의 간장애 환자는 용량 조절 필요 없음. 중등도의 간장애 환자는 권장 초회용량이 1일 1회 10mg이며, 1일 최대 20mg까지 증량 가능. 중증의 간장애 환자에 대한 사용 경험 부족으로 투여 권장되지 않음. <소아> 소아에 대한 안전성ㆍ유효성 확립되지 않음. W: 고혈압의 치료에 사용합니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1-25℃) 보관 Z: EPLMSTBC3HJ AA: 468501ATB AB: 경구 AC: 201100983 AD: 45689 AE: 46041
A: DOALGI30 B: 알지겐액 30ml(스틱) C: 알지겐 액 30mL (스틱) D: ALZYGEN SOLN 30mL (Stick) E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.e H: 1a.e - 점막보호제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한국파마 L: 한국파마 Korea Pharma Co., Ltd. N: sodium alginate 5g/100㎖ O: sodium alginate 5g/100㎖ P: 653006001 Q: 329 R: 30mL/포(스틱) S: 653006001(보)\329/30mL/포(스틱) 급여(2026-01-01) V: 1. 위ㆍ십이지장궤양 및 미란성 위염의 지혈 및 자각증상 개선과 역류성 식도염의 자각증상 개선: 알긴 산나트륨으로서 보통 1회 1～3g(이 약 20～60mL)을 1일 3～4회 공복에 경구투여. 경구 투여가 불가능한 경우 코 존데를 이용한 경비투여. 2. 위 생검 출혈 시의 지혈: 이 약으로서 보통 1회 0.5～1.5g(이 약 10～30mL)을 내시경적으로 투여하고 1회 1.5g(이 약 30mL)을 경구 투여. W: 위·십이지장궤양, 미란성 위염, 역류성 식도염 등의 증상 완화를 위해 사용됩니다. X: 초록색의 점성이 있는 액제 Y: 기밀용기, 실온 보관(1-30℃) Z: EPMASLOCLGN AA: 109937ALQ AB: 경구 AC: 201402719 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCHOLI B: 콜리티린 시럽 C: 콜리티린 시럽 D: CHOLITIRIN SYR E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4p H: 4p - 뇌기능 개선제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한국파마 L: 한국바이오켐제약(주) Korea Biochem Pharm. Inc. N: choline alfoscerate 400㎎ O: choline alfoscerate 400㎎ P: 653006381 Q: 511 R: 10mL/포 S: 653006381(보)\511/10mL/포 급여(2026-01-01) V: 콜린알포세레이트로서 1회 400mg(1포)을 1일 2~3회 경구 투여함. 증상에 따라 적절히 증감함. W: 뇌의 신경전달 작용을 원할하게 하여 신경세포 기능을 개선하는 퇴행성 뇌기능 개선제입니다. X: 알루미늄호일 파우치에 든 혼합과일향이 있는 무색 내지 연한 노란색의 시럽제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EPMASLOCOZJ AA: 138103ASY AB: 경구 AC: 201901953 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBACLO10 B: 한독 바클로펜 정 10mg C: 한독 바클로펜 정 10mg D: HANDOK BACLOFEN TAB 10mg E: 122 F: 122 - 골격근이완제 G: 5c H: 5c - 근이완제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 한독 L: (주)한독 Handok Pharmaceutical Co., Ltd. N: baclofen 10㎎ O: baclofen 10㎎ P: 652104900 Q: 114 R: 정 S: 652104900(보)\114/1정 급여(2026-01-01) V: 이 약의 치료는 항상 저용량으로 시작하며, 점차 증량하는 방식으로 진행. 최적용량은 간대성경련, 굴근 및 신근의 강직, 경련 등이 감소되고 가능한 부작용을 피할 수 있는 양으로 환자에 따라 개별적으로 설정. 과도한 근 위약과 넘어짐을 방지하기 위해, 근 긴장이 직립자세 및 운동의 균형을 유지하는 데 필요하고 기능유지에 사용되는 경우 주의하여 사용. 어느 정도의 근긴장이 유지되고 순화기능이 수행되는데 도움이 될 만한 일시적 연축은 가능하도록 하는 것이 중요. 이 약은 소량의 물과 함께 식사 중 투여. 1일 용량은 성인의 경우 1일 3회, 소아의 경우 1일 4회로 분할하여 경구투여. ○ 성인 1. 바클로펜으로서 1회 5㎎ 1일 3회 경구투여하고 최적용량이 정해질 때까지 3일 간격으로 1일 3회, 1회 5㎎씩 증량. 2. 이 약에 과민증 환자는 더 적은 용량(1일 5-10㎎)으로 시작하여 천천히 증량하는 것이 좋음. 3. 최적용량은 보통 1일 30-80㎎. 입원환자는 철저한 감독하에 1일 100-120㎎을 투여할 수 있음. ○ 소아(12개월~18세) 1. 치료는 일반적으로 매우 낮은 용량으로 투여(1일 0.3 mg/kg 2~4회 분할 투여). 2. 유지용량의 일반적인 1일 복용량은 0.75~2mg/kg. 3. 8세 미만 소아의 1일 최대 복용량은 40mg이고, 8세 이상 소아의 1일 최대 복용량은 60mg. 4. 약 1-2주 간격으로 개개인의 요구량에 적합하게 될 때까지 조심스럽게 증량. 최대용량 투여 이후 6-8주 안에 뚜렷한 치료효과가 나타나지 않으면 이 약의 계속 투여 여부를 재고. W: 근육의 경직을 풀어주고 경련을 감소시키는, 근육 이완제입니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 밀폐용기, 차광하여 실온보존 Z: EPPHSTB05J5 AA: 113501ATB AB: 경구 AC: 198800245 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPREZ B: 프레징크 정 C: 프레징크 정 D: PREZINC TAB E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.e H: 1a.e - 점막보호제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 프라임 L: 한국프라임제약 Korea Prime Pharm Co., Ltd. N: polaprezinc 75㎎ O: polaprezinc 75㎎ P: 663607970 Q: 116 R: 정 S: 663607970(보)\116/1정 급여(2020-12-01) V: 보통 성인은 폴라프레징크로서 1회 75mg(1정)을 1일 2회 아침식사 후 및 취침 전에 경구 투여함. W: 위궤양 치료 및 위염으로 인한 증상 개선을 위해 사용됩니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: EPRMSTBCSGJ AA: 505601ATB AB: 경구 AC: 201907576 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTREM B: 토렘정 5mg C: 토렘 정 5mg D: TOREM TAB 5mg E: 213 F: 213 - 이뇨제 G: 2h.b H: 2h.b - 루프계 이뇨제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 메나리니 L: 한국메나리니(주) Menarini Korea Ltd. N: torasemide 5㎎ O: torasemide 5㎎ P: 674900260 Q: 153 R: 정 S: 674900260(보)\153/1정 급여(2017-02-01) T: 수입의약품 V: 5 mg 아침식사 또는 다른 식사시에 약간의 물과 함께 복용 ○ 성인 1. 경증내지 중등도 본태고혈압 토르세미드로서 초기용량 및 평균유지용량 1일 1회 2.5 mg 경구투여. 효과가 없으면 1일 5 mg으로 증량 가능. 그 이상의 용량은 효과 증가 없음. 2. 울혈심부전에 기인한 부종 초기용량 및 평균유지용량 1일 1회 5 mg 경구투여. 효과가 없으면 1일 1회 20 mg까지 투여 가능. 3. 간경변(복수)에 기인한 부종 초기용량 1일 1회 5 mg 경구투여. 임상증상에 따라 1일 40 mg까지 증량 가능. 4. 신질환에 기인한 부종 초기용량 1일 5 ～ 20 mg 경구투여. 임상증상에 따라 1일 100 mg까지 투여 가능. ○ 간부전 환자 중증 간부전 환자 투여 금지. ○ 고령자 특별한 용량조절 필요 없음. W: 신장에서 나트륨 및 수분의 재흡수를 억제하여 혈압을 감소시키고 부종을 치료하는 이뇨제입니다. X: 백색 내지 미백색의 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ERCHSTB00FX AA: 242003ATB AB: 경구 AC: 200611522 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPUCA B: 푸카인 주 0.5% 5mg/ml (20ml) C: 푸카인 주 0.5% 5mg/ml D: PUCAINE INJ 0.5% 5mg/ml E: 121 F: 121 - 국소마취제 G: 17a.b H: 17a.b - 국소 마취제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이연 L: 이연제약(주) Reyon Pharm Co., Ltd. N: bupivacaine hydrochloride monohydrate 5.28㎎/㎖ (5㎎/㎖ as bupivacaine HCl) O: bupivacaine hydrochloride monohydrate 5.28㎎/㎖ (5㎎/㎖ as bupivacaine HCl) P: 658601831 Q: 2242 R: 20mL/병 S: 658601831(보)\2,242/20mL/병 급여(2026-01-01) V: (주사제 : 0.25%) ○ 성인 부피바카인염산염으로 1회 최대용량은 체중 ㎏당 2㎎이며 마취부위, 연령 및 전신상태 등에 따라 투여량을 결정함. 1. 전달마취 1) 삼차신경 차단: 1-2㎖(2.5-5㎎) 2) 성상신경절 차단: 5-10㎖(12.5-25㎎) 3) 액와부 완신경총 차단: 20-30㎖(50-75㎎) 4) 늑간신경 차단: 각 신경에 대하여 5㎖ 이하(12.5㎎ 이하) 5) 요부교감신경절블록: 5-10㎖(12.5-25㎎) 2. 경막외마취 1) 지속경막외마취: 최초 10㎖ 투여 후 3-5-8㎖를 4-6시간 간격으로 투여 2) 선골마취: 15-30㎖(37.5-75㎎) 작용시간 연장을 위해 에피네프린 1㎖당 0.005㎎ 첨가 가능 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감 (주사제 : 0.5%) ○ 성인 부피바카인염산염으로 1회 최대용량은 체중 ㎏당 2㎎이며 마취부위, 연령 및 전신상태 등에 따라 투여량을 결정함. 1. 전달마취 1) 액와부 상완신경총 차단: 10-20㎖(50-100㎎) 2) 늑간신경 차단: 각 신경당 5㎖ 이하(25㎎ 이하) 2. 경막외마취 1) 경막외마취: 15-20㎖(75-100㎎) 2) 지속경막외마취: 최초 10㎖ 투여 후 3-5-8㎖를 4-6시간 간격으로 투여 3. 선골마취: 15-20㎖(75-100㎎) 작용시간 연장을 위해 에피네프린 1㎖당 0.005㎎ 첨가 가능 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감 (주사제 : 0.75%) ○ 성인 부피바카인염산염으로 1회 최대용량은 체중 ㎏당 2㎎이며 마취부위, 연령 및 전신상태 등에 따라 투여량을 결정함. 1. 요추 경막외 마취: 10-20㎖(75-150㎎) 작용시간 연장을 위해 에피네프린 1㎖당 0.005㎎ 첨가 가능 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감 (0.5% 부피바카인염산염포도당주사액) ○ 성인 2-4㎖(10-20㎎)를 지망막하에 주사함. 확산은 주사용량과 주사시 및 주사후 환자의 자세에 의함. 3㎖를 요추(L3)와 4번 요추(L4) 사이에 주사할 때, 앉은 자세로 주사한 경우 7번 흉추와 10번 흉추 사이(T7-T10)에, 수평위로 주사후 앙와위로 돌아누울 때는 4번 흉추와 7번 흉추 사이(T4-T7)에 도달함. 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감. W: 마취제로 수술전이나 수술도중 또는 분만 시 척추 마취용으로 사용됩니다. X: 무색투명한 바이알에 충진된 무색투명한 주사액 Y: 밀봉용기, 실온보관(1～30℃) Z: ERYNSIJ0281 AA: 120132BIJ AB: 주사 AC: 198200053 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCCHN B: 콜키닌 정 C: 콜키닌 정 D: COLCHININE TAB E: 394 F: 394 - 통풍치료제 G: 5b H: 5b - 고요산혈증 & 통풍 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 이연 L: 이연제약(주) Reyon Pharm Co., Ltd. N: colchicine 0.6㎎ O: colchicine 0.6㎎ P: 658603400 Q: 75 R: 정 S: 658603400(보)\75/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 통풍 발작 치료 성인에서 통풍 발작의 첫 징후가 나타나면 콜키신 1.2mg 복용 후 1시간 후에 0.6mg 추가 복용. 최대 권장량은 1시간에 걸쳐 1.8mg. 통풍 발작 예방 중 발작 징후가 나타나면 1.2mg 복용 후 1시간 후 0.6mg 추가 복용 가능. 12시간 이후 예방 용량 복용. 2. 통풍 발작 예방 성인 1회 0.6mg을 1일 1~2회 복용. 최대 권장량은 1일 1.2mg. W: 급성 통풍 발작을 치료하고 예방합니다. X: 엷은 황색의 원형 정제 Y: 차광밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ERYNSTBCH17 AA: 137801ATB AB: 경구 AC: 201606824 AD: 45778 AE: 46202
A: DOMYPC B: (마)마이폴캡슐 C: 마이폴 캡슐 D: MYPOL CAP E: 811 F: 811 - 아편알카로이드계 제제 G: 4j H: 4j - 마약성 진통제 I: 원내/원외 J: 전문 (마약 | 의료용마약류) K: 성원애드콕 L: 성원애드콕제약(주) SungWon Adcock Pharm N: acetaminophen 250㎎ O: acetaminophen 250㎎, ibuprofen 200㎎, codeine phosphate hydrate 10㎎ P: 664900120 Q: 286 R: 캡슐 S: 664900120(보)\286/1캡슐 급여(2017-02-01) V: 13세 이상: 1회 1-2캡슐, 4시간 간격. 1일 최대 12캡슐. 13-18세: 치료기간 3일로 제한. 효과적인 통증 완화가 달성되지 않을 경우, 전문의와 상의. W: 염증에 의한 경증 및 중등도의 통증을 완화합니다. X: 흰색 가루가 든 상부녹색, 하부적색의 경질캡슐 Y: 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) Z: ESADSCH0HV9 AA: 313400ACH AB: 경구 AC: 200210719 AD: 45946 AE: 45946
A: DITJOS B: 투제오주 솔로스타 C: 투제오 주 솔로스타 D: TOUJEO INJ SOLOSTAR E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11a.d H: 11a.d - 지속형 인슐린 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 사노피-아벤티스 L: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Sanofi-Aventis Deutschland GmbH N: insulin glargine (recombinant) 10.91㎎/㎖ (300unit/㎖ as human insulin) O: insulin glargine (recombinant) 10.91㎎/㎖ (300unit/㎖ as human insulin) P: 652000951 Q: 19219 R: 1.5mL/카트리지 S: 652000951(보)\19,219/1.5mL/카트리지 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 용법 이 약은 피하로만 투여하며, 정맥으로 투여해서는 안 됨. 피하 조직으로 주입되어야 하며, 정맥 주사 시 심각한 저혈당증 초래 가능성 존재. 복부, 대퇴부 또는 삼각근에 피하주사로 투여하며, 주사 부위는 순환하여 사용. 지방이영양증 또는 국소 피부 아밀로이드증 부위에는 주사하지 않음. 인슐린 주입 펌프에 사용 금지. 1일 1회, 매일 정해진 시간에 투여 권장. 투여시간의 탄력성으로 보통의 투여 시간 전후 3시간 이내 투여 가능. 투여 잊은 경우 혈당 확인 후 다음 일정대로 1일 1회 투여 재개. 제 1형 당뇨병 환자에게는 속효성 또는 초속효성 인슐린과 함께 사용. 제 2형 당뇨병 환자에게는 다른 혈당강하제와 함께 투여 가능. 이 약물의 역가는 단위(unit, U)로 나타내며, 다른 인슐린 유사체 제제의 역가와 동일하지 않음. 프리필드 펜으로 1 단위씩 조절 가능하며, 최대 80 단위까지 투여 가능. 용량 표시창에 주사되는 단위 표시. 약액을 프리필드 펜 카트리지에서 주사기로 꺼내지 않음. 바늘 재사용 금지, 매 주사 시 새로운 멸균 바늘 사용. 질병 전파 위험 방지를 위해 환자 개인마다 각자의 펜 사용. 2. 용량 개시 제 1형 당뇨병 환자: 식사 인슐린과 함께 하루 한번 투여, 개별 용량 조절 필요. 제 2형 당뇨병 환자: 권장 시작 용량 0.2 단위/kg, 이후 개별 용량 조절. 인슐린 글라진과 이 약의 전환 인슐린 글라진 100단위/mL와 이 약은 생물학적으로 동등하지 않음. 인슐린 글라진 100단위/mL에서 이 약으로 전환 시 단위 대 단위로 가능하나, 목표 혈당 범위 도달 위해 더 높은 용량 필요할 수 있음. 이 약에서 인슐린 글라진 100단위/mL로 전환 시 저혈당 위험 감소 위해 용량 감소 필요. 다른 기저 인슐린 제제로부터 이 약으로의 전환 중간형 또는 지속형 인슐린에서 이 약으로 전환 시 용량 조절 필요 가능성. 병용 투여하는 다른 혈당강하제들 조절 필요 가능성. 1일 1회 투여하는 기저 인슐린 제제에서 이 약으로 변경 시 단위-대-단위로 변경 가능. 1일 2회 투여하는 기저 인슐린 제제에서 이 약으로 변경 시 최초 권장 용량은 중단되는 기존의 기저 인슐린 전체 1일 용량의 80%. 약물 전환 시기 및 초기 투여 몇 주 동안 주의 깊은 혈당 모니터링 권장. 대사 조절 향상 및 인슐린 감수성 증가 시 용량 조절 필요. 체중 또는 생활 패턴 변화, 투여 시기 변경, 저혈당이나 고혈당 민감도 증가 환경 하에서 용량 조절 필요 가능성. 이 약에서 다른 기저 인슐린 제제로의 전환 약물 전환 시기 및 초기 투여 몇 주 동안 주의 깊은 혈당 모니터링과 의학적 감독 권장. 변경하고자 하는 제제의 처방 정보 참조. W: 당뇨의 치료에 사용되는 인슐린입니다. (기저 인슐린, 지속형 인슐린) X: 무색 또는 거의 무색 투명한 용액을 담고 있는 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위) Y: 밀봉용기, 차광하여 냉장보관(2-8℃), 얼리지 말것 Z: ESAKSIJCB9P AA: 461832BIJ AB: 주사 AC: 201505654 AD: 45946 AE: 45946
A: DISLQA1040 B: 솔리쿠아 펜주 (10-40) C: 솔리쿠아 펜주 (10-40) D: SOLIQUA PEN INJ (10-40) E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11a.d, 11b.h H: 11a.d - 지속형 인슐린 제제 , 11b.h - GLP-1 수용체 효능제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 사노피-아벤티스 L: 사노피-아벤티스 코리아 sanofi-aventis Korea N: insulin glargine (recombinant) 3.6378㎎ (100unit as human insulin) O: insulin glargine (recombinant) 3.6378㎎ (100unit as human insulin), lixisenatide 0.05㎎ P: 652001081 Q: 39444 R: 3mL/펜 S: 652001081(보)\39,444/3mL/펜 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: (10-40) 펜의 하루 최대 용량은 40단위, (30-60) 펜의 하루 최대 용량은 60단위. 이 약 투여 전에 메트포르민 외의 기저 인슐린 또는 경구 혈당 강하제 투여 중단. 시작 용량은 이전의 항 당뇨병 치료를 근거로 하며, 릭시세나티드의 권장 시작 용량 최대 10 μg. 용법: 1일 1회, 매일 같은 식사 전 1시간 이내에 피하주사(복부, 삼각근, 대퇴부 내에서 돌아가며) W: 지속형 인슐린 제제와 인슐린 분비 촉진제의 작용으로 혈당을 감소시킵니다. X: 무색 또는 거의 무색의 투명한 용액을 담고 있는 노란색 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위) Y: 밀봉용기, 차광하여 냉장보관 (2-8 ℃), 얼리지 말 것. Z: ESAKSIJCK1J AA: 667000BIJ AB: 주사 AC: 201707855 AD: 45946 AE: 45946
A: DISLQA3060 B: 솔리쿠아 펜주(30-60) C: 솔리쿠아 펜주 (30-60) D: SOLIQUA PEN INJ (30-60) E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11a.d, 11b.h H: 11a.d - 지속형 인슐린 제제 , 11b.h - GLP-1 수용체 효능제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 사노피-아벤티스 L: 사노피-아벤티스 코리아 sanofi-aventis Korea N: insulin glargine (recombinant) 3.6378㎎ (100unit as human insulin) O: insulin glargine (recombinant) 3.6378㎎ (100unit as human insulin), lixisenatide 0.033㎎ P: 652001071 Q: 39485 R: 3mL/펜 S: 652001071(보)\39,485/3mL/펜 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 용량 이 약은 개별 환자의 인슐린 필요량에 따라 적정 가능하며, 두 성분의 비율이 다른 두 가지 펜으로 이용 가능함. 투여 용량은 인슐린 글라진을 기준으로 하며, 릭시세나티드의 용량은 각 펜의 비율에 근거함. 이 약 100 단위/mL 및 50 μg/mL : (10-40) 펜 - 이 약 1단위 당 인슐린 글라진 1단위와 릭시세나티드 0.5 μg 함유 - 이 약 10-40 단위 (인슐린 글라진 10-40 단위와 릭시세나티드 5-20 μg) 일일 투여 가능 이 약 100 단위/mL 및 33 μg/mL : (30-60) 펜 - 이 약 1단위 당 인슐린 글라진 1단위와 릭시세나티드 0.33 μg 함유 - 이 약 30-60 단위 (인슐린 글라진 30-60 단위 및 릭시세나티드 10-20 μg) 일일 투여 가능 투약 오류를 피하기 위해, 처방전과 펜에 정확한 인슐린 글라진 용량 [(10-40) 펜 또는 (30-60) 펜]이 명시되어 있음을 대조 확인함. 이 약 (10-40) 펜의 일일 최대 용량은 40단위 (인슐린 글라진 40단위와 릭시세나티드 20 μg)이며, 이 약 (30-60) 펜의 일일 최대 용량은 60단위 (인슐린 글라진 60단위와 릭시세나티드 20 μg)임. 이 약의 용량은 임상 반응에 따라 개인에 맞게 조절되어야 하며, 환자의 인슐린 필요량에 기반하여 적정함. 인슐린 글라진의 용량과 함께, 사용하는 펜에 따라 릭시세나티드 용량이 증가되거나 감소됨. 적절한 혈당 모니터링이 이루어지는 의료 감독 하에서 환자의 이 약 투여량 또는 투여 시간을 조절해야 함. 시작 용량 이 약 투여를 시작하기 전에 기저 인슐린 또는 GLP-1 수용체 효능제 투여를 중단해야 함. 이 약의 시작 용량은 이전의 항 당뇨병 치료를 근거로 하며, 릭시세나티드의 권장 시작 용량인 10 μg을 초과하지 않도록 정함. 이 약 시작 용량 이전 치료 인슐린 미경험 환자 (경구 항 당뇨 치료제 또는 GLP-1 수용체 효능제) - 인슐린 글라진 (100 단위/mL) - 인슐린 글라진 (100 단위/mL) 20 단위 이상 ~ 30 단위 미만 - 인슐린 글라진 (100 단위/mL) 30 단위 이상 ~ 60 단위 이하 시작용량 및 펜 - 이 약 (10-40)펜: 10 단위 (10 단위 /5 μg), 20 단위 (20 단위 /10 μg) - 이 약 (30-60)펜: 30 단위 (30 단위 /10 μg) 다른 기저 인슐린을 투여해 왔을 경우: - 1일 2회 기저 인슐린 또는 인슐린 글라진(300 단위/mL) 투여 환자의 경우, 이전에 복용했던 1일 총 용량을 20% 감량하여 이 약의 시작 용량으로 함. - 그 외 다른 모든 기저 인슐린에 대해서는 인슐린 글라진(100 단위/mL)에 대해서와 동일한 용량 원칙을 적용함. 투여량 적정 이 약은 개별 환자의 인슐린 필요량에 따라 투여되어야 함. 공복 혈당을 근거로 인슐린 글라진 용량 조절을 통해 혈당 조절을 최적화할 것이 권장됨. 약을 바꾸는 동안과 추후 몇 주간 면밀한 혈당 모니터링이 권장됨. 환자가 이 약 (10-40) 펜으로 시작하는 경우, 이 펜으로 최대 40 단위까지 인슐린 글라진 용량을 적정할 수 있음. 1일 총 인슐린 글라진 용량이 40 단위/일을 초과하는 경우 이 약 (30-60) 펜으로 바꿈. 환자가 이 약 (30-60) 펜으로 시작하는 경우, 이 펜으로 최대 60 단위까지 인슐린 글라진 용량을 적정할 수 있음. 1일 총 인슐린 글라진 용량이 60 단위/일을 초과하는 경우, 이 약을 사용하지 않음. 2. 용법 이 약은 1일 1회, 식사 전 1시간 이내에 피하주사로 투여함. 가장 편리한 식사 시기를 선택하고, 매일 같은 식사 이전에 이 약을 투여하는 것이 바람직함. 만약 실수로 약물 투여를 제 때 못한 경우에는 다음 식사 전 1시간 이내에 투여해야 함. 이 약은 복부, 삼각근 또는 대퇴부에 피하주사함. 운동 및 기타 변수 (스트레스, 병발 질환 또는 병용 투여 약물이나 식사 양식의 변화 등)에 의해 흡수 속도, 그리고 결과적으로 작용 발현 및 작용 지속시간이 영향을 받을 수 있음. 지방이영양증 및 국소 피부 아밀로이드증의 위험을 줄이기 위해, 동일한 부위 (복부, 삼각근 또는 대퇴부) 내에서 주사 부위를 돌아가며 주사해야 함. 지방이영양증 또는 국소 피부 아밀로이드증의 부위에는 주사하지 않음. 3. 특수 환자군 고령자(만 65세 이상) 고령자에게 이 약을 사용할 경우 인슐린 모니터링 결과에 근거하여 용량을 조절해야 함. 고령자에서 신기능의 점진적 저하로 인해 인슐린 요구량의 지속적인 감소가 나타날 수도 있음. 릭시세나티드는 연령에 따른 용량 보정이 필요하지 않음. 만 75세 이상의 환자에서 이 약을 사용한 치료 경험은 제한적임. 신기능 장애 환자 중증 신기능 장애 (크레아티닌 청소율 30 mL/분 미만) 또는 말기 신장 질환 환자에 대해 릭시세나티드를 이용한 치료 경험이 없으므로 이 약을 사용하는 것은 권장되지 않음. 경증 또는 중증도 신기능 장애 환자에서 릭시세나티드의 용량 보정은 요구되지 않음. 신기능 장애 환자에서 인슐린 대사의 감소로 인해 인슐린 요구량이 감소될 수 있음. 경증에서 중증도의 신장애가 있는 환자가 이 약을 투여할 경우 빈번한 혈당 모니터링 및 이 약의 용량 조절이 필요할 수 있음. 간기능 장애 환자 간 장애 환자에서 릭시세나티드의 용량 보정은 필요하지 않음. 간기능 장애 환자에서 포도당신생 기능의 저하와 인슐린 대사의 감소로 인해 인슐린 요구량이 감소될 수 있음. 간기능 장애 환자가 이 약을 투여할 경우 빈번한 혈당 모니터링 및 이 약의 용량 조절이 필요할 수 있음. 소아 집단 이 약은 소아에 대한 사용이 적절하지 않음. W: 지속형 인슐린 제제와 인슐린 분비 촉진제의 작용으로 혈당을 감소시킵니다. X: 무색 또는 거의 무색의 투명한 용액을 담고 있는 연두색 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위) Y: 밀봉용기, 차광하여 냉장보관(2-8°C), 얼리지 말 것. Z: ESAKSIJCK1K AA: 666700BIJ AB: 주사 AC: 201707854 AD: 45946 AE: 45946
A: DIADC1 B: 아다셀 프리필드시린지 C: 아다셀 프리필드시린지 D: ADACEL PREFILLED SYRINGE E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 사노피-아벤티스 L: 사노피-아벤티스 코리아 sanofi-aventis Korea N: diphtheria toxoid (균주명:C.diphtheriae L34T1주) 2IU (2Lf) 이상 O: diphtheria toxoid (균주명:C.diphtheriae L34T1주) 2IU (2Lf) 이상, tetanus toxoid (균주명: C.tetani Boston II 60주) 20IU (5Lf), B. pertussis toxoid (균주명: B. Pertussis 10536주) 2.5㎍, FHA (균주명: B. Pertussis 10536주) 5㎍, FIM 2+3 (균주명: B. Pertussis 10536주) 5㎍, PRN (균주명: B. Pertussis 10536주) 3㎍ P: 652001521 Q: 0 R: 0.5mL/관 S: 652001521(보)\0/0.5mL/관 DUR점검대상(비급여)(2024-12-01) T: 수입의약품 V: 영유아 시기에 소아용 DTP 기초접종을 일정대로 모두 마친 만10-64세를 대상으로 추가접종. 10년 간격으로 재접종 가능. 1회 0.5mL 근주. 기타 자세한 내용은 제품설명서 참조. W: 디프테리아, 파상풍, 백일해를 예방하는 백신입니다. X: 백색의 탁한 현탁액이 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 동결을 피하여 냉장(2∼8℃)에서 차광보관. Z: ESAPSIJDIW3 AA: 577600BIJ AB: 주사 AC: 202204079 AD: 45946 AE: 45946
A: DIADC1B B: (행사협약)아다셀 프리필드시린지 C: 아다셀 프리필드시린지 D: ADACEL PREFILLED SYRINGE E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 사노피-아벤티스 L: 사노피-아벤티스 코리아 sanofi-aventis Korea N: diphtheria toxoid (균주명:C.diphtheriae L34T1주) 2IU (2Lf) 이상 O: diphtheria toxoid (균주명:C.diphtheriae L34T1주) 2IU (2Lf) 이상, tetanus toxoid (균주명: C.tetani Boston II 60주) 20IU (5Lf), B. pertussis toxoid (균주명: B. Pertussis 10536주) 2.5㎍, FHA (균주명: B. Pertussis 10536주) 5㎍, FIM 2+3 (균주명: B. Pertussis 10536주) 5㎍, PRN (균주명: B. Pertussis 10536주) 3㎍ P: 652001521 Q: 0 R: 0.5mL/관 S: 652001521(보)\0/0.5mL/관 DUR점검대상(비급여)(2024-12-01) T: 수입의약품 V: 영유아 시기에 소아용 DTP 기초접종을 완료한 만10~64세의 청소년 및 성인을 대상으로 추가 접종하며, 10년 간격으로 재접종 가능. 디프테리아-파상풍 톡소이드가 함유된 백신을 추가 접종받은 경우, 부작용 감소를 위해 접종 후 5년 이내에는 본 백신 접종을 피함. 1회 투여용량은 0.5mL로, 근육주사하며 혈관 내 직접 투여하지 않음. 사용 전 충분히 흔들어서 사용. 본 백신은 영·유아에 대한 기초접종에 사용할 수 없으며, 영·유아 시기의 표준예방접종은 소아용 DTaP를 접종해야 함. W: 디프테리아, 파상풍, 백일해를 예방하는 백신입니다. X: 백색의 탁한 현탁액이 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 동결을 피하여 냉장(2∼8℃)에서 차광보관. Z: ESAPSIJDIW3 AA: 577600BIJ AB: 주사 AC: 202204079 AD: 45946 AE: 45946
A: DIADLP B: 아달로체 펜 주 40mg/0.4mL C: 아달로체 펜 주 40mg/0.4mL D: ADALLOCE PEN INJ 40mg/0.4mL E: 439 F: 439 - 기타의 조직세포의 치료 및 진단 G: 5a, 12c H: 5a - 항류마티스제(DMARDs), 12c - 면역억제제 I: 원내 J: 전문 K: 삼성바이오에피스(주) L: 삼성바이오에피스(주) SAMSUNG BIOEPIS N: adalimumab 40㎎/0.4㎖ O: adalimumab 40㎎/0.4㎖ P: 51500101 Q: 241917 R: 0.4mL/펜 S: 051500101(보)\241,917/0.4mL/펜 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 환자가 자가 주사하는 것이 적절하며 필요시 치료 추적이 가능하다고 의사가 판단하는 경우, 환자는 주사방법에 대한 교육을 받은 후 이 약을 자가 주사할 수 있음. 80 mg의 투여는 하루에 40 mg을 2번 주사함. 160 mg의 투여는 하루에 40 mg을 4번 주사하거나, 이틀에 걸쳐 40 mg을 2번씩 주사할 수 있음. 성인 1. 류마티스 관절염 성인 류마티스 관절염 환자에 대한 이 약의 권장 용량은 아달리무맙 40 mg을 2주에 1회 피하주사함. 이 약을 투여하는 동안 메토트렉세이트의 병용투여를 유지함. 글루코코르티코이드, 살리실산염, 비스테로이드성항염증제(NSAIDs), 진통제, 다른 DMARDs의 병용투여를 유지할 수 있음. 단독요법의 경우 이 약에 대한 반응이 감소한 환자는 40 mg 매주 투여 또는 80 mg 격주 투여로 증량하면 유용한 효과를 얻을 수 있음. 2. 건선성 관절염, 강직성 척추염 및 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 건선성 관절염, 강직성 척추염 및 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 환자에 대한 이 약의 권장 용량은 아달리무맙 40 mg을 2주에 1회 피하주사함. 상기 효능·효과에 대해 임상적인 반응은 보통 치료 12주 이내에 나타나며, 이 기간 내에 반응을 나타내지 않는 환자의 경우에는 투여 지속여부를 신중히 재고함. 3. 성인 크론병 성인 중등도에서 중증 크론병에 대한 이 약의 권장 용량은 첫 주에 아달리무맙 80 mg을 투여하고 첫 투여 후 2주 후에 40 mg을 투여함. 빠른 효과를 얻어야 할 필요가 있는 경우에는, 유도 요법동안 이상 반응에 대한 위험성이 증가한다는 것을 알리고, 첫 주에 160 mg을 투여하고 첫 투여 후 2주 후에 80 mg을 투여할 수 있음. 유도 요법의 경우 이 약은 코르티코스테로이드제와 병용투여함. 코르티코스테로이드제에 내약성이 없거나, 지속적인 병용투여가 부적절한 경우 단독투여할 수 있음. 유도 요법 후, 아달리무맙 40 mg을 2주에 1회 피하주사함. 만약 투여를 중지하고 재발의 증상과 징후가 나타나면 이 약을 재투여 할 수 있음. 8주 이상의 투여 중지 후 재투여에 대한 경험은 거의 없음. 유지 요법 동안 임상 지침에 따라 코르티코스테로이드제의 투여를 서서히 줄일 수 있음. 이 약에 대한 반응이 감소한 환자는 40 mg 매주 투여 또는 80 mg 격주 투여로 증량하면 유용한 효과를 얻을 수 있음. 4주까지 반응을 보이지 않는 환자의 경우 12주까지 투여하여 반응을 나타낼 수 있음. 이 기간 내에 반응을 나타내지 않는 환자의 경우에는 투여 지속여부를 신중히 재고함. 4. 건선 성인에 대한 이 약의 권장 용량은 첫 회에 아달리무맙 80 mg을 피하로 투여하고, 이어서 첫 투여 후 1주일 후에 40 mg을 격주로 투여함. 16주 이내에 반응을 나타내지 않는 환자의 경우에는 투여 지속여부를 신중히 재고함. 충분한 반응이 나타나지 않는 환자는 40 mg 매주 투여 또는 80 mg 격주 투여로 증량하여 유용한 효과를 얻을 수 있음. 증량 후 충분한 반응이 나타나지 않는 환자의 경우에는 이 약의 지속적 40 mg 매주 투여 또는 80 mg 격주 투여의 유용성과 위험성을 신중히 재고함. 5. 궤양성 대장염 성인 중등도에서 중증의 궤양성 대장염에 대한 이 약의 권장 용량은 아달리무맙 160 mg을 투여하고 첫 투여 2주 후에 80 mg을 투여하는 것임. 유도 요법 후 40 mg을 격주로 피하주사함. 유지 요법 동안 임상 지침에 따라 코르티코스테로이드제의 투여를 서서히 줄일 수 있음. 이 약에 대한 반응이 감소한 환자 중 일부는 40 mg 매주 투여 또는 80 mg 격주 투여로 증량하여 유용한 효과를 얻을 수 있음. 지금까지 나온 데이터에 따르면 임상 반응은 대체로 투여 2-8주 이내에 도달함. 이 기간 내에 반응을 보이지 않은 환자의 경우 투여 지속여부를 신중히 재고함. 6. 베체트 장염 성인에 대한 이 약의 권장 용량은 첫 회에 160 mg을 피하로 투여하고 이어서 첫 투여 2주 후에 80 mg을 투여함. 첫 투여 4주 후부터는 40 mg을 격주로 투여함. 12주 이내에 반응을 나타내지 않는 환자의 경우에는 투여 지속 여부를 신중히 재고함. 7. 화농성 한선염 이 약의 권장용량은 첫 회에 160 mg을 피하로 투여하고, 이어서 첫 투여 2주 후에 80 mg을 투여함. 첫 투여 4주 후부터는 40 mg을 매주 투여 또는 80 mg을 격주 투여함. 필요 시, 이 약의 치료 기간 동안 항생제를 계속 투여할 수 있음. 12주 이내에 반응을 나타내지 않는 환자의 경우에는 투여 지속 여부를 신중히 재고함. 치료를 중단해야 하는 경우, 40 mg 매주 투여 또는 80 mg 격주 투여로 재투여할 수 있음. 8. 포도막염 성인에 대한 이 약의 권장 용량은 첫 회 80 mg 투여하고 이어서 첫 투여 1주 후부터 40 mg을 격주로 투여함. 이 약은 단독 또는 코르티코스테로이드 또는 면역억제제 (생물학적 면역억제제 제외)와 병용하여 사용할 수 있음. 코르티코스테로이드는 임상 경험에 따라 양을 줄일 수 있음. 소아 1. 소아 크론병 만 6세 이상의 소아 크론병 환자에서 이 약의 권장 투여 용량은 체중을 기반으로 함. 이 약은 피하 투여함. 체중 40 kg 이상: 첫 주에 80 mg 투여하고 첫 투여 후 2주 후에 40 mg 투여. 빠른 효과를 얻어야 할 필요가 있는 경우에는, 고용량의 유도요법 동안 이상사례에 대한 위험성이 증가한다는 것을 알리고 첫 주에 160 mg 투여하고, 첫 투여 후 2주 후에 80 mg 투여할 수 있음. 40 mg 격주 투여. 충분한 반응이 나타나지 않는 환자의 경우 증량하여 유용한 효과를 얻을 수 있음. 40 kg 이상: 40 mg 매주 투여 또는 80 mg 격주 투여. 12주까지 반응을 나타내지 않는 환자의 경우에는 투여 지속 여부를 신중히 재고함. 2. 소아 특발성 관절염 (1) 다관절형 소아 특발성 관절염 이 약은 만 2세 미만 소아 또는 체중 10 kg 미만 환자를 대상으로 연구된 바 없음. 이 약의 권장 투여 용량은 체중을 기반으로 함. 이 약은 메토트렉세이트와 병용하여 투여함. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 메토트렉세이트와 함께 지속적으로 투여하는 것이 부적절할 경우에는 이 약을 단독요법으로 투여할 수 있음. 체중 30 kg 이상: 40 mg 격주 투여. 지금까지 나온 데이터에 따르면 임상 반응은 대체로 투여 12주 이내에 도달함. 이 기간 내에 반응을 보이지 않은 환자의 경우 투여 지속여부를 신중히 재고함. (2) 골부착부위염 관련 관절염 만 6세 이상의 골부착부위염 관련 관절염 환자에 대한 이 약의 권장 투여 용량은 체중을 기반으로 함. 체중 30 kg 이상: 40 mg 격주 투여. 이 약은 만 6세 미만의 골부착부위염 관련 관절염 환자를 대상으로 연구된 바 없음. 3. 소아 판상 건선 소아 판상 건선에 대한 이 약의 권장 투여 용량은 체중을 기반으로 함. 16주 이후에도 반응을 나타내지 않는 환자의 경우에는 투여 지속여부를 신중히 재고함. 체중 30 kg 이상: 40 mg을 처음 2회는 매주 피하주사하고, 이후에는 격주 투여. 만약 이 약으로 다시 치료할 경우, 위에서 제시한 용량과 치료기간을 따라야 함. 소아 판상 건선으로 만 4세 미만의 어린이에게 이 약을 사용한 적은 없음. W: 과도한 면역/염증 반응을 억제하여 류마티스성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염, 건선 등의 치료에 사용됩니다. X: 투명 내지 유백광에 무색 내지 연한 갈색의 액이 충전된 무색 투명한 프리필드시린지가 내부에 장착된 펜에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 냉장보관(2~8℃), 차광보관 Z: ESBPSIJDS64 AA: 488431BIJ AB: 주사 AC: 202300028 AD: 45946 AE: 45946
A: DIGDA B: 가도비스트주사프리필드시린지 C: 가도비스트 주사 프리필드시린지 7.5mL D: GADOVIST INJ (PFS) 7.5mL E: 721 F: 721 - X선조영제 G: 20 H: 20 - 방사성 의약품 & 진단용 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 바이엘 L: Bayer Schering Pharma AG Bayer Schering Pharma AG N: gadobutrol 604.72㎎/㎖ O: gadobutrol 604.72㎎/㎖ P: 641100391 Q: 33294 R: 7.5mL/관 S: 641100391(보)\33,294/7.5mL/관 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 일반적 정보 필요 용량을 정맥내 bolus 주사로 투여. 조영증강 자기공명촬영은 검사 프로토콜과 사용된 펄스 시퀀스에 따라 주사 직후 시작 가능. 조영증강 자기공명 혈관조영(CE-MRA)에서 최적의 영상은 동맥 초회 통과 시 관찰되며, CNS 적응증은 주사 후 약 15분 이내에 관찰. T1-강조 검사 시퀀스는 조영 증강 검사에 적합. 환자는 누운 상태에서 조영제를 정맥내로 주사하며, 부작용은 주사 후 30분 이내에 나타나므로 적어도 30분간 관찰 필요. 투여용량 성인 및 신생아를 포함한 소아에서 권장 용량은 0.1 mmol/kg BW(체중). 이는 1.0 M 용액 0.1 ml/kg BW와 동등. 성인에 한하여: ● 전신 자기공명촬영(자기공명 혈관 조영(MRA) 제외) 일반적으로 0.1mL/Kg 용량은 임상적 의문에 대응하기에 충분. CNS 적응증에서 최소 0.075 mmol/kg BW(체중) 투여 가능. 병소에 대한 강한 임상적 의문이 남아있거나 환자치료에 더 정확한 정보가 필요한 경우 첫 주사 30분 이내에 0.2 mmol/kg까지 추가 주사 가능. ● 조영증강 자기공명 혈관 조영(CE-MRA) 1분야(field of view) 조영: 75kg 미만 체중에 7.5 ml, 75 kg 이상에 10 ml (0.1-0.15 mmol/kg에 해당). 1분야 이상 조영 시: 75kg 미만 체중에 15 ml, 75 kg 이상 체중에 20 ml (0.2-0.3 mmol/kg에 해당). W: 두뇌 및 척추 자기공명 촬영, 자기공명 혈관 조영에 사용되는 조영제입니다. X: 무색투명한 액이 무색투명한 유리시린지 또는 플라스틱시린지에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ESDGSIJ0IZX AA: 471630BIJ AB: 주사 AC: 200800901 AD: 45946 AE: 45946
A: DICDR B: 코다론주사 C: 코다론 주사 D: CORDARONE INJ E: 212 F: 212 - 부정맥용제 G: 2a H: 2a - 심혈관질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 사노피-아벤티스 L: Sanofi Winthrop Industrie SA Sanofi Winthrop Industrie SA N: amiodarone hydrochloride 150㎎/3㎖ O: amiodarone hydrochloride 150㎎/3㎖ P: 652000451 Q: 1877 R: 3mL/앰플 S: 652000451(보)\1,877/3mL/앰플 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 포화요법: 성인 아미오다론염산염으로 체중 ㎏당 5㎎을 포도당주사액 250㎖에 희석하여 20분-2시간에 걸쳐 천천히 투여하는 방법. 24시간 내 동일 용량을 2-3회 반복하여 투여 가능. 2. 유지요법: 체중 ㎏당 10-20㎎을 포도당주사액 250㎖에 희석하여 2-3일간 투여하는 방법. 1일 평균 투여량은 600-800㎎이며, 1일 최대 투여량은 1200㎎. 3. 정맥주사 개시 1일째, 경구요법(1일 600㎎)으로 치환하며, 1일 800-1000㎎까지 증량 가능. 4. 포도당주사액 500㎖에 이 약 2앰플(300㎎) 미만의 농도로 혼합한 용액은 불안정하여 사용하지 않으며, 포도당주사액 이외의 다른 약과 혼합하여 투여하지 않음. 연령, 증상에 따라 적절히 증감 필요. W: 심장박동을 조절함으로써 부정맥을 치료하기 위해 사용됩니다. X: 무색투명한 앰플에 든 미황색의 투명한 액 Y: 밀봉용기, 25도 이하, 차광 Z: ESFWSIJ04CG AA: 107430BIJ AB: 주사 AC: 200603929 AD: 45946 AE: 45946
A: DITAU B: 삼진타우로린주사2%250ml C: 삼진 타우로린 주사 2% 250ml D: SAMJIN TAUROLIN INJ 2% 250ml E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8k H: 8k - 기타 항생제 I: 원내 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: taurolidine 5g/250㎖ O: taurolidine 5g/250㎖ P: 647801081 Q: 0 R: 250mL/병 S: 647801081(보)\0/250mL/병 DUR점검대상(비급여)(2021-07-01) V: 복막염 수술 중 봉합 전에 2% 타우로리딘 주사액 100～200 mL를 복강내 주입하는 방법. 수술 후 분비물에서 균이 검출되지 않을 때까지 배농관을 통해 1일 2% 타우로리딘 주사액 100～200 mL씩 관주하고, 1～2시간 동안 막아두었다가 유출시키는 방법. 뼈와 연조직 손상 수술부위를 37℃로 데운 0.5% 타우로리딘 주사액으로 간헐적으로 세척하는 방법. 흉막강 농양 수술 후 배농관을 통해 2% 타우로리딘 주사액 100 mL씩 1일 2회 관주하고, 1～2시간 동안 막아두었다가 유출시키는 방법. 소아는 연령과 체중에 따라 적절히 감량하는 방법. 반복 주입 시 통증 감소를 위해 염산리도카인을 0.1% 농도로 혼합하여 사용하는 방법. W: 흉막강 농양, 뼈와 연조직 손상, 복부 수술 시 감염의 예방 및 치료에 사용되는 항생제입니다. X: 무색투명한 병에 든 무색 또는 담황색의 투명한 액제 Y: 밀봉용기,상온보관 Z: ESJNSIJ012B AA: 234702BIJ AB: 주사 AC: 198700927 AD: 45323 AE: 46063
A: DINLX2 B: 삼진 날록손염산염 주사 2mg/2m C: 삼진 날록손염산염 주사 2mg/2mL D: SAMJIN NALOXONE HCI INJ 2mg/2mL E: 221 F: 221 - 호흡촉진제 G: 18a H: 18a - 해독제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: naloxone hydrochloride 2㎎/2㎖ O: naloxone hydrochloride 2㎎/2㎖ P: 647800971 Q: 2052 R: 2mL/앰플 S: 647800971(보)\2,052/2mL/앰플 급여(2026-01-01) V: 날록손염산염은 정맥, 근육 또는 피하주사로 투여하며, 가장 신속한 작용은 정맥투여 후에 나타남. 이는 응급상태에서 추천됨. 마약의 작용시간이 날록손의 작용시간을 초과할 수 있으므로 환자를 계속 관찰하고 필요시 반복투여함. 정맥내 주입 시 생리식염 주사액 또는 5% 포도당 주사액에 희석 가능하며, 각 용액 500 mL에 날록손염산염 2 mg 혼합 시 0.004 mg/mL 농도가 됨. 혼합희석액은 24시간 이내에 사용하며, 이후 남은 액은 버려야 함. 투여량과 투여속도는 환자의 반응에 따라 결정함. 주사용액은 주사 전 미립자물과 변색 여부를 육안으로 관찰해야 함. 비설파이트, 메타비설파이트, 장쇄 또는 고분자량의 음이온 및 알칼리용액과 혼합 금지. 용액의 물리화학적 안정성에 대한 효과가 확립되지 않는 한 약이나 화학물질을 가하지 않음. 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여 시 진단. 성인: 1) 마약의 과량투여 또는 과량투여가 예상될 때 - 정맥주사 시 초회량은 날록손염산염으로서 0.4 ～ 2 mg. - 호흡기능이 바람직하게 상쇄 또는 개선되지 않으면 2 ～ 3분 간격으로 반복 정맥주사 가능. - 이 약 10 mg 투여 후에도 반응이 없으면 마약의 전체적 또는 부분적 유도독성의 진단을 의심. - 정맥주사가 곤란할 경우 근육 또는 피하주사 가능. 2) 수술 후 마약성 억제 시 - 수술 중 마약류 사용에 따른 마약성 억제의 부분적 역전에는 소량으로 충분하나 환자의 반응에 따라 용량 결정. - 호흡억제의 최초 역전 시 바람직한 역전의 정도까지 2 ～ 3분 간격으로 0.1 ～ 0.2 mg씩 증량하여 정맥주사. - 반복투여는 최종 마약투여 후의 시간간격과 마약과의 투여량, 마약의 형태에 따라 1 ～ 2시간 간격 내에 요구될 수 있음. - 추가 근육주사로 작용시간 지속. 소아: 1) 마약의 과량투여 또는 과량투여가 예상될 때 - 정맥주사 시 보통 초회량은 체중 kg당 0.01 mg. 임상적 개선이 나타나지 않으면 체중 kg당 0.1 mg을 다시 정맥주사 가능. - 정맥주사가 곤란할 경우 분할하여 근육 또는 피하주사 가능. 필요시 주사용증류수에 희석하여 사용 가능. 2) 수술 후 마약성 억제 시: 성인 용법에 따르며, 호흡억제의 최초 역전 시 바람직한 역전의 정도가 나타날 때까지 2 ～ 3분 간격으로 0.005 ～ 0.01 mg 증량하여 정맥주사. 신생아: 마약유도 억제 시 보통 초회량 체중 kg당 0.01 mg을 정맥, 근육 또는 피하주사. 이 용량을 수술 후 마약성 억제에 대한 성인의 용법에 따라 반복 투여 가능. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 미약 길항제로 마약 과량 투여로 의한 독성을 치료합니다. X: 갈색 앰플에 든 무색투명한 주사제 Y: 차광밀봉용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: ESJNSIJ0287 AA: 199131BIJ AB: 주사 AC: 198700925 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDZP B: (향)[차광] 삼진디아제팜주 10mg/2ml C: 삼진 디아제팜 주 D: SAMJIN DIAZEPAM INJ E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4a H: 4a - 항불안제 I: 원내 J: 전문 (향정신성의약품 | 의료용마약류) K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: diazepam 10㎎/2㎖ O: diazepam 10㎎/2㎖ P: 647800761 Q: 718 R: 2mL/앰플 S: 647800761(보)\718/2mL/앰플 급여(2025-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 성인 1. 불안, 긴장: 디아제팜 5-10mg(중증), 2-5mg(경증 또는 중등도)을 정맥 또는 근육주사. 필요 시 3-4시간 후 반복 투여 가능. 8시간 이내 30mg 초과 금지. 2. 골격근 경련 완화보조제: 디아제팜 5-10mg을 정맥 또는 근육주사. 필요 시 3-4시간 후 반복 투여 가능. 파상풍에는 더 많은 양 필요 가능. 3. 경련발작 또는 간질중첩상태 치료보조제: 초회량 5-10mg을 정맥주사, 필요 시 10-15분 간격으로 최대 30mg까지 천천히 정맥주사. 만성 폐질환 환자 또는 불안정한 심혈관상태 환자에 신중히 투여. 4. 마취전투약: 수술 전 10mg을 근육주사. 5. 알코올 금단증상: 초회량 10mg을 정맥 또는 근육주사. 필요 시 3-4시간 후 5-10mg 반복 투여 가능. 6. 내시경 검사: 10mg 또는 이하를 정맥주사, 필요 시 20mg까지 증량 가능. 정맥주사 불가 시 검사 30분 전 5-10mg을 천천히 근육주사. 7. 심율동전환: 5-10분 전 5-15mg을 천천히 정맥주사. ○ 소아 1. 불안, 긴장: 체중 kg당 0.04-0.2mg을 정맥주사. 필요 시 2-4시간마다 반복 투여 가능. 8시간 이내 체중 kg당 0.6mg 초과 금지. 2. 경련발작 또는 간질중첩상태 치료보조제: 1개월 이상 영아와 5세 미만 유아는 0.2-0.5mg을 2-5분 간격으로 최대 5mg까지 천천히 정맥주사. 5세 이상 유·소아는 1mg을 2-5분 간격으로 최대 10mg까지 천천히 정맥주사. 필요 시 2-4시간마다 반복 투여 가능. 3. 파상풍에서의 경련 완화: 1개월 이상 영아와 5세 미만 유아는 1-2mg을 천천히 정맥주사. 필요 시 3-4시간마다 반복 투여 가능. 5세 이상 유·소아는 5-10mg을 천천히 정맥주사. 필요 시 3-4시간마다 반복 투여 가능. 근육주사 시 심부에 투여, 정맥주사 시 호흡보조장치 준비 필요. 세정맥에는 정맥주사 금지, 동맥내투여 또는 혈관외유출 방지를 위해 신중히 투여. 정맥주사 시 5mg/분 속도로 천천히 주사, 주사기 내 다른 제제와 혼합 금지. W: 진정 및 이완작용으로 각종 불안감, 발작, 금단증상을 완화시킵니다. X: 무색 또는 미황색의 액이 든 갈색앰플주사제 Y: 차광 밀봉용기, 실온보관(1~30℃) Z: ESJNSIJ0ARQ AA: 142930BIJ AB: 주사 AC: 197900546 AD: 45946 AE: 45946
A: DIHDRLZ B: 삼진 히드랄라진염산염 주 20mg/ml C: 삼진 히드랄라진염산염 주 20mg/ml D: HYDRALAZINE HCl SAMJIN INJ 20mg/ml E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2g.c H: 2g.c - 혈관확장제 I: 원내 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: hydralazine hydrochloride 20㎎/㎖ O: hydralazine hydrochloride 20㎎/㎖ P: 647801021 Q: 0 R: mL/앰플 S: 647801021(보)\0/1mL/앰플 삭제(2024-10-01) V: (경구 : 정제) 성인: 염산히드랄라진으로서 초회량으로 1일 30-40mg을 3-4회 분할 경구투여하며, 혈압을 자주 측정하면서 점차 증량하는 방법. 유지량으로 1회 20-50mg, 1일 30-200mg 투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. (주사제) 긴급을 요하는 입원환자에 대해 정맥 또는 근육주사 사용. 경구로 투여할 수 없을 경우에만 사용. 성인: 염산 히드랄라진으로서 20mg 투여하며 필요 시 반복 투여. 신질환 환자에는 적은 용량 투여. 주사 후 수분 내에 혈압이 떨어지기 시작하며 평균적으로 10-80분 사이에 최대 혈압 감소. 혈압은 자주 측정. 두개내압 증가 시 혈압강하에 의한 대뇌국소빈혈 증가 가능성. 일반적으로 24-48시간 내에 경구제로 전환 가능. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 고혈압 치료에 사용되는 혈관확장제입니다. X: 갈색앰플에 든 무색투명한 주사액. Y: 밀봉용기, 차광보존 15-30도씨에서 보관 Z: ESJNSIJ0AUQ AA: 170730BIJ AB: 주사 AC: 198100304 AD: 45946 AE: 45946
A: DITAU100 B: 삼진 타우로린 주사 2% 100ml C: 삼진 타우로린 주사 2% 100ml D: SAMJIN TAUROLIN INJ 2% 100ml E: 629 F: 629 - 기타의 화학요법제 G: 8k H: 8k - 기타 항생제 I: 원내 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: taurolidine 2g/100㎖ O: taurolidine 2g/100㎖ P: 647805381 Q: 0 R: 100mL/병 S: 647805381(보)\0/100mL/병 DUR점검대상(비급여)(2022-03-01) V: 복막염 수술 중 봉합 전에 2% 타우로리딘 주사액 100～200 mL를 복강내 주입하는 방법. 수술 후 분비물에서 균이 검출되지 않을 때까지 배농관을 통해 1일 2% 타우로리딘 주사액 100～200 mL씩 관주하고, 1～2시간 동안 막아두었다가 유출시키는 방법. 뼈와 연조직 손상 수술부위를 37℃로 데운 0.5% 타우로리딘 주사액으로 간헐적으로 세척하는 방법. 흉막강 농양 수술 후 배농관을 통해 2% 타우로리딘 주사액 100 mL씩 1일 2회 관주하고, 1～2시간 동안 막아두었다가 유출시키는 방법. 소아는 연령과 체중에 따라 적절히 감량하는 방법. 반복 주입 시 통증 감소를 위해 염산리도카인을 0.1% 농도로 혼합하여 사용하는 방법. W: 흉막강 농양, 뼈와 연조직 손상, 복부 수술 시 감염의 예방 및 치료에 사용되는 항생제입니다. X: 무색투명한 병에 든 무색 또는 담황색의 투명한 액제 Y: 밀봉용기,상온보관 Z: ESJNSIJBMEL AA: 234730BIJ AB: 주사 AC: 198700927 AD: 46051 AE: 46056
A: DOSKID B: 스키드마이신 정 150mg C: 스키드마이신 정 150mg D: SKEEDMYCIN TAB 150mg E: 614 F: 614 - 주로 그람양성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 G: 8f H: 8f - 마크로라이드계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: roxithromycin 150㎎ O: roxithromycin 150㎎ P: 647801400 Q: 471 R: 정 S: 647801400(보)\471/1정 급여(2017-02-01) V: 성인 1회 150mg, 1일 2회(아침, 저녁 식전). 폐렴의 경우 1일 1회 300mg(아침 식전). W: 마크로라이드계 항생제로써 세균감염증에 사용됩니다. X: 양면이 볼록한 백색의 원형제피정 Y: 밀폐용기, 실온보관 Z: ESJNSTB04BL AA: 225301ATB AB: 경구 AC: 199701659 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBMDIN B: 바메딘 정 100mg C: 바메딘 정 100mg D: BAMEDIN TAB 100mg E: 232 F: 232 - 소화성궤양용제 G: 1a.e H: 1a.e - 점막보호제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: rebamipide 100㎎ O: rebamipide 100㎎ P: 647800630 Q: 103 R: 정 S: 647800630(보)\103/1정 급여(2017-02-01) V: 성인: 레바미피드 1회 100mg을 1일 3회 경구 투여. 위궤양의 경우 아침, 저녁 및 취침 전 투여. W: 위점막 보호작용을 통해 위궤양, 위염 등의 증상을 개선합니다. X: 백색의 원형 필름코팅정 Y: 차광밀폐용기, 실온보관(1-30℃) Z: ESJNSTB0J8A AA: 222901ATB AB: 경구 AC: 200401741 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSNJ B: 시너젯정 C: 시너젯 정 D: SYNERJET TAB E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4k H: 4k - 비마약성 진통제 & 해열제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: acetaminophen 325㎎ O: acetaminophen 325㎎, tramadol hydrochloride 37.5㎎ P: 647802880 Q: 184 R: 정 S: 647802880(보)\184/1정 급여(2026-01-01) V: 12세 이상의 소아 및 성인: 용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절. 초회용량으로 2정 투여 권장, 이후 투여 간격 최소 6시간 이상 유지, 1일 8정 초과 금지. 유효한 최저용량을 가능한한 짧은 기간 동안 투여. 필요 이상 장기간 투여 금지, 장기간 투여 필요 시 정기적 모니터링 실시. 노인: 통상적인 성인 용량 투여. 75세 이상의 노인에게 트라마돌 경구 투여 시 최소 6시간 이상 간격 유지. 신부전환자: 중등도 신부전 환자(크레아티닌 청소율 10-30ml/분)에게 투여 간격 12시간으로 연장. 중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율 10ml/분 미만)에게 투여 권장하지 않음. 트라마돌은 혈액투석 및 여과 시 매우 천천히 제거되므로 투석 후 재투여 필요 없음. 간부전환자: 중등도의 간부전 환자에게 투여 간격 연장 신중히 고려. 중증의 간부전 환자에게 투여 금지. W: 중등도-중증의 통증을 완화시킵니다. X: 연한 황색의 장방형 필름코팅정제 Y: 밀폐용기, 실온보관(1-30℃) Z: ESJNSTB0MCS AA: 513000ATB AB: 경구 AC: 200804771 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSRCV B: 세로카바 정 10mg C: 세로카바 정 10mg D: SEROCOVER TAB 10mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4c.d H: 4c.d - 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI) I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: escitalopram oxalate 12.77㎎ (10㎎ as escitalopram) O: escitalopram oxalate 12.77㎎ (10㎎ as escitalopram) P: 647802910 Q: 585 R: 정 S: 647802910(보)\585/1정 급여(2026-01-01) V: 1일 20mg을 초과하는 용량에 대한 안전성 미확립. 이 약은 1일 1회 아침이나 저녁에 식사와 관계없이 투여. 1) 성인 (1) 주요우울장애: 상용량으로 1일 1회 10mg 투여. 환자 반응에 따라 최대 20mg까지 증량 가능. 용량 증량 시 최소 1주 간격 필요. 효과 발현에 2-4주 소요, 최소 6개월 약물치료 필요. (2) 광장공포증을 수반하거나 수반하지 않는 공황장애: 초기 1일 5mg 1주간 투여 후 10mg으로 증량 권장. 최대 20mg까지 증량 가능. 최대 효과는 약 3개월 후, 10주 이상 장기 투여 안전성 및 유효성 미확립. 주기적 재평가 필요. (3) 사회불안장애: 상용량으로 1일 1회 10mg 투여. 증상 개선에 2-4주 소요. 환자 반응에 따라 5mg 감량 또는 최대 20mg 증량 가능. 12주 치료 권장, 장기치료는 6개월 연구. 정기적 재평가 필요. 사회불안장애는 직업 및 사회 활동 방해 시 약물치료 실시. (4) 범불안장애: 초기 1일 1회 10mg 투여. 최소 1주 후 최대 20mg까지 증량 가능. 12주 반응 환자에 대해 최소 6개월간 20mg 투여 시험. 정기적 재평가 필요. (5) 강박장애: 상용량으로 1일 1회 10mg 투여. 최대 20mg까지 증량 가능. 16주 반응 환자에 대해 최소 24주간 10mg 또는 20mg 투여 시험. 만성질환으로 충분한 기간 투여 필요, 정기적 재평가 필요. 2) 신장애 환자: 경미하거나 중등도 신장애 환자 용량 조정 불필요. 중증 신장애 환자 주의 필요. 3) 간장애 환자: 초회량으로 1일 5mg 처음 2주간 투여 권장. 환자 반응에 따라 10mg까지 증량 가능. 4) 투여 중단: 금단증상 방지를 위해 최소 1-2주에 걸쳐 점차적 감량 필요. 5) 정신질환 치료를 위한 MAO저해제 전환 관련: MAO저해제 투약 중단 후 14일 이상 간격 필요. 6) 리네졸리드 또는 메칠렌블루와 같은 다른 MAO저해제: 세로토닌 증후군 위험성 증가로 투여 금지. 긴급한 경우 대체약물 없을 시 동 제제 중단 후 투여 가능. 세로토닌 증후군 증상 모니터링 필요. 24시간 후 동 제제 치료 재개 가능. 비정맥투여 시 위험성 명확하지 않으나 응급증상 가능성 인지 필요. W: 체내 세로토닌의 양을 조절하여 우울증, 공황장애, 강박장애 등을 치료합니다. X: 흰색의 타원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1～30℃)보관 Z: ESJNSTB0OJR AA: 474802ATB AB: 경구 AC: 200811020 AD: 45946 AE: 45946
A: DOEPLT500 B: 에필라탐 500mg C: 에필라탐 정 500mg D: EPILATAM TAB 500mg E: 113 F: 113 - 항전간제 G: 4e.d H: 4e.d - 기타 항경련제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: levetiracetam 500㎎ O: levetiracetam 500㎎ P: 647803740 Q: 681 R: 정 S: 647803740(보)\681/1정 급여(2026-01-01) V: 필름코팅정제와 액제는 경구투여하며 식사와 관계없이 충분한 양의 물과 함께 복용하는 방식. 1일 용량은 1일 2회 균등한 용량으로 나누어 투여하는 방식. 레비티라세탐 치료는 정맥 또는 경구 투여로 시작할 수 있으며, 경로 변경 시 용량적정 없이 바로 투여 가능하며 1일 총 투여량 및 투여횟수는 동일하게 유지하는 방식. 1. 부분발작의 단독요법 및 부가요법(4세 이상) - 성인 및 체중이 50kg 이상인 청소년: 1일 2회, 1회 500mg으로 시작하며, 최대 1일 3000mg까지 증량 가능. - 4세~11세 소아 및 체중이 50kg 미만인 청소년: 1일 2회, 1회 10mg/kg으로 시작하며, 최대 1일 60mg/kg까지 증량 가능. 체중에 따라 경구용 액제 사용 권장. 2. 소아 환자에서의 근간대성 발작의 부가요법(12세 이상) - 1일 2회, 1회 500mg으로 시작하며, 최대 1일 3000mg까지 증량 가능. 3. 1차성 전신 강직-간대 발작의 부가요법(12세 이상) - 성인 및 체중이 50kg 이상인 청소년: 1일 1000mg으로 시작하며, 최대 1일 3000mg까지 증량 가능. - 체중이 50kg 미만인 청소년: 1일 20mg/kg으로 시작하며, 최대 1일 60mg/kg까지 증량 가능. 4. 신장애 환자 - 신기능에 따라 용량 조정 필요. 크레아티닌 청소율에 따라 용량 조정. 5. 간장애 환자 - 경증에서 중등증의 간장애 환자에는 용량조절 불필요. 중증의 경우, 크레아티닌 청소율이 60mL/min/1.73m2 미만일 경우 1일 유지량 50% 감량 권장. 6. 소아 - 경구용 제제는 1개월 미만의 영아에게 권장되지 않으며, 4세 이하 소아는 액제 투여 권장. 주사제는 16세 미만 소아에 대해 권장되지 않음. 7. 고령자(65세 이상) - 신기능이 약화된 노인 환자에서 용량조정 권장. W: 뇌전증에 의한 발작을 치료합니다. X: 노란색의 타원형 필름코팅정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ESJNSTBC5UN AA: 488501ATB AB: 경구 AC: 201210743 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSYNE B: 시너젯세미정 C: 시너젯 세미 정 D: SYNERJET SEMI TAB E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4k H: 4k - 비마약성 진통제 & 해열제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: acetaminophen 162.5㎎ O: acetaminophen 162.5㎎, tramadol hydrochloride 18.75㎎ P: 647803860 Q: 126 R: 정 S: 647803860(보)\126/1정 급여(2017-02-01) V: 12세 이상의 소아 및 성인: 용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절하며, 초회용량으로 4정 투여 권장. 투여 간격은 최소 6시간 이상으로 하되, 1일 16정을 초과하지 않도록 함. 유효한 최저용량을 가능한한 짧은 기간 동안 투여. 필요 이상 장기간 투여하지 않으며, 장기간 투여가 필요한 경우 정기적인 모니터링 실시. 노인: 통상적인 성인 용량 투여. 75세 이상의 노인에게 트라마돌 경구 투여 시 최소 6시간 이상 간격으로 투여. 신부전환자: 중등도 신부전 환자(크레아티닌 청소율 10-30ml/분)에게는 투여 간격을 12시간으로 연장. 중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율 10ml/분 미만)에게는 투여 권장하지 않음. 트라마돌은 혈액투석 및 여과 시 매우 천천히 제거되므로, 투석 후 재투여 필요 없음. 간부전환자: 중등도의 간부전 환자에게는 투여 간격 연장을 신중히 고려. 중증의 간부전 환자에게는 투여하지 않음. W: 중등도-중증의 통증을 완화시킵니다. X: 연한 황색의 장방형 필름코팅정제 Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ESJNSTBC6XY AA: 480600ATB AB: 경구 AC: 201309439 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMTL10 B: 몬테린 정 10mg C: 몬테린 정 10mg D: MONTERIN TAB 10mg E: 149 F: 149 - 기타의 알레르기용약 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: montelukast sodium 10.4㎎ (10㎎ as montelukast) O: montelukast sodium 10.4㎎ (10㎎ as montelukast) P: 647803900 Q: 658 R: 정 S: 647803900(보)\658/1정 급여(2023-09-05) V: 이 약은 1일 1회 복용하며, 천식 환자는 저녁에 복용하고, 알레르기비염 환자는 환자의 상태에 따라 투약 시간을 정함. 천식과 알레르기비염이 모두 있는 환자는 1일 1회, 1회 1정, 1포 또는 1장을 저녁에 복용함. 천식 또는 알레르기비염 10 mg 정제 성인 및 15세 이상의 청소년: 몬테루카스트로서 1일 1회 10 mg을 경구투여함. W: 염증을 완화하고 기관지를 확장하여, 천식 및 알레르기 비염 치료에 사용합니다. X: 베이지색의 모서리가 둥근 사각형 필름코팅정제 Y: 기밀용기, 습기 및 빛을 피하여 실온보관(1~30℃) Z: ESJNSTBC71V AA: 374602ATB AB: 경구 AC: 201310065 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTRMX B: 티라목스 정 625mg C: 티라목스 정 625mg D: TIRAMOX TAB 625mg E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8c H: 8c - 페니실린계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: amoxicillin hydrate 500㎎ O: amoxicillin hydrate 500㎎, clavulanate potassium diluted 212.73㎎ (125㎎ as clavulanate potassium) P: 647804050 Q: 482 R: 정 S: 647804050(보)\482/1정 급여(2026-01-01) V: 이 약의 용량은 환자의 연령, 체중 및 신장 기능과 감염의 중등도에 따라 고려함. 잠재적인 위장관의 불내성을 최소화하기 위해 식사 초기에 투여함. 아목시실린/클라불란산의 흡수는 식사 초기에 투여할 때 최적화됨. ○ 성인 및 12세 이상 또는 체중 40 kg 이상 소아: 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 250 mg/125 mg, 1일 3회 8시간마다 경구투여하며 중증 및 호흡기 감염 시 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 500 mg/125 mg으로 증량 가능함. ○ 신장애가 있는 경우 크레아티닌 청소율에 따라 적절히 증감함. - 성인: 투여량 조절은 아목시실린의 최대 권장 투여량을 기반으로 함. 크레아티닌 청소율이 30 mL/분 이상인 환자의 경우 투여량 조절은 필요하지 않음. 크레아티닌 청소율에 따른 용법 및 용량: 10 ~ 30 mL/min: 12시간마다 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 250mg/125mg 또는 1회 500mg/125mg 투여함. 10 mL/min 이하: 24시간마다 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 250mg/125mg 또는 1회 500mg/125mg 투여함. 혈액투석: 24시간마다 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 250mg/125mg 또는 1회 500mg/125mg을 24시간마다 투여하고, 투석 중 추가로 투여하며 투석 종료시점에 반복투여 함. (아목시실린과 클라불란산 혈청농도가 모두 감소하기 때문) - 소아: 같은 방법으로 감량함. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해, 감염증을 치료 및 예방하는 페니실린계 항생제입니다. X: 이 약은 흰색이거나 거의 흰색 타원형의 필름코팅정제이다. Y: 기밀용기(방습포장), 1~25℃ 보관 Z: ESJNSTBC9DP AA: 310700ATB AB: 경구 AC: 201405483 AD: 45946 AE: 45946
A: DONTR B: 뉴티린정 C: 뉴티린 정 D: NEUTILIN TAB E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 4p H: 4p - 뇌기능 개선제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: choline alfoscerate 400㎎ O: choline alfoscerate 400㎎ P: 647804870 Q: 505 R: 정 S: 647804870(보)\505/1정 급여(2022-01-01) V: 콜린알포세레이트로서 1회 400mg을 1일 2~3회 경구 투여함. 증상에 따라 적절히 증감함. W: 뇌의 신경전달 작용을 원할하게 하여 신경세포 기능을 개선하는 퇴행성 뇌기능 개선제입니다. X: 담황색의 장방형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 Z: ESJNSTBCMTG AA: 138101ATB AB: 경구 AC: 201802593 AD: 45689 AE: 46203
A: DONSTZR B: 뉴스타젯 알 정 10/10mg (품명주의) C: 뉴스타젯 알 정 10/10mg D: NEUSTAZET R TAB 10/10mg E: 218 F: 218 - 동맥경화용제 G: 2l.h H: 2l.h - HMG-CoA 환원효소 억제제 & 콜레스테롤 재흡수 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: ezetimibe 10㎎ O: ezetimibe 10㎎, rosuvastatin calcium 10.4㎎ (10㎎ as rosuvastatin) P: 647805030 Q: 768 R: 정 S: 647805030(보)\768/1정 급여(2020-09-01) V: 이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 투여하는 약물임. 이 약을 투여하기 전 또는 투여 중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식을 지속적으로 해야 함. 이 약의 투여량은 환자의 LDL-콜레스테롤의 기저치, 권장되는 치료목표치 및 환자의 반응에 따라 조절해야 함. 원발성 고콜레스테롤혈증의 경우, 이 약의 용량범위는 1일 10/5mg∼10/20mg임. 초회용량으로 1일 10/5mg이 권장됨. LDL-콜레스테롤 감소가 더 많이 요구되는 환자의 경우 용량을 조절하여 투여할 수 있음. 이 약의 투여를 시작한 후 또는 용량을 적정한 후에는 4주 이상의 간격을 두고 혈중 지질 수치를 확인한 후 그에 따라 용량을 조절하며, 1일 최대 10/20mg까지 증량할 수 있음. 에제티미브와 로수바스타틴을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있음. W: 혈중 콜레스테롤과 중성지방의 수치를 감소시켜 심혈관질환을 예방합니다. X: 노란색의 장방형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: ESJNSTBCW77 AA: 640800ATB AB: 경구 AC: 202004605 AD: 45946 AE: 45946
A: DONSTZR20 B: 뉴스타젯 알 정 10/20mg C: 뉴스타젯 알 정 10/20mg D: NEUSTAZET R TAB 10/20mg E: 218 F: 218 - 동맥경화용제 G: 2l.h H: 2l.h - HMG-CoA 환원효소 억제제 & 콜레스테롤 재흡수 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: ezetimibe 10㎎ O: ezetimibe 10㎎, rosuvastatin calcium 20.8㎎ (20㎎ as rosuvastatin) P: 647805020 Q: 776 R: 정 S: 647805020(보)\776/1정 급여(2020-09-01) V: 이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 투여하는 약물임. 이 약을 투여하기 전 또는 투여 중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식을 지속적으로 해야 함. 투여량은 환자의 LDL-콜레스테롤의 기저치, 권장되는 치료목표치 및 환자의 반응에 따라 조절해야 함. 원발성 고콜레스테롤혈증의 경우, 이 약의 용량범위는 1일 10/5mg∼10/20mg이며, 초회용량으로 1일 10/5mg이 권장됨. LDL-콜레스테롤 감소가 더 많이 요구되는 환자의 경우 용량을 조절하여 투여할 수 있음. 투여를 시작한 후 또는 용량을 적정한 후에는 4주 이상의 간격을 두고 혈중 지질 수치를 확인한 후 그에 따라 용량을 조절하며, 1일 최대 10/20mg까지 증량할 수 있음. 에제티미브와 로수바스타틴을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있음. W: 혈중 콜레스테롤과 중성지방의 수치를 감소시켜 심혈관질환을 예방합니다. X: 분홍색의 달걀형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: ESJNSTBCW78 AA: 640900ATB AB: 경구 AC: 202004606 AD: 45996 AE: 46036
A: DISK20ABM1 B: SK 알부민 주 20% 100ml C: 에스케이 알부민 주 20% 100ml D: SK ALBUMIN INJ 20% 100ml E: 634 F: 634 - 혈액제제류 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 에스케이플라즈마 L: 에스케이플라즈마 SK plasma N: human serum albumin 0.2g/㎖ O: human serum albumin 0.2g/㎖ P: 50800231 Q: 111376 R: 100mL/병 S: 050800231(보)\111,376/100mL/병 급여(2024-06-01) U: 퇴장방지의약품 V: (5%) 1일 사람혈청알부민으로서 25g(5%로서 500mL)을 분당 2～4mL의 속도로 천천히 정맥 또는 점적 정맥주사함. 체중, 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. (20%) 1일 사람혈청알부민으로서 25g~75g에 해당하는 양(20%로서 125~375mL)을 분당 2～4mL의 속도로 천천히 정맥 또는 점적 정맥주사함. 필요에 따라 5% 포도당에 희석 사용 가능함. 체중, 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. (25%) 1일 사람혈청알부민으로서 25g~75g에 해당하는 양(25%로서 100~300mL)을 분당 2～4mL의 속도로 천천히 정맥 또는 점적 정맥주사함. 필요에 따라 5% 포도당에 희석 사용 가능함. 체중, 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. W: 알부민 공급 X: 사람혈청알부민을 함유하는 거의 무색이거나 황색, 담황색 또는 연녹색을 띠는 투명한 액이 무색투명한 병에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 30℃이하에서 동결을 피하여 보관 Z: ESKCSIJASLN AA: 227104BIJ AB: 주사 AC: 198400756 AD: 45946 AE: 45946
A: DIFLAD3 B: 플루아드 프리필드시린지 주(면역증강제) C: 플루아드 프리필드시린지 주 D: FLUAD PFS INJ E: 631 F: 631 - 백신류 G: 12b H: 12b - 백신, 면역 혈청 & 면역 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 시퀴러스 L: 시퀴러스코리아 유한회사 seqirus korea N: purified inactivated influenza virus antigen A [A/Missouri/11/2025 IVR-279(H1N1)] 15㎍ O: purified inactivated influenza virus antigen A [A/Missouri/11/2025 IVR-279(H1N1)] 15㎍, purified inactivated influenza virus antigen A [A/Michigan/105/2025IVR-285(H3N2)] 15㎍, purified inactivated influenza virus antigen B [B/Tokyo/EIS13-175/2025] 15㎍ P: 670501001 Q: 0 R: 0.5mL/관 S: 670501001(보)\0/0.5mL/관 DUR점검제외(비급여)(2025-10-01) T: 수입의약품 V: 1회 0.5 mL을 상완 삼각근에 근육주사로 접종. 같은 용량으로 매년 1회 접종. W: 인플루엔자(독감) 바이러스의 감염을 예방하는 백신입니다. X: 우유빛 백색의 주사용 현탁액이 든 프리필드시린지 Y: 2～8℃에서 얼리지 말고 차광 보관 Z: ESKCSIJBEWX AA: 579900BIJ AB: 주사 AC: 200903700 AD: 46253 AE: 46260
A: DIZIN B: 진카로솔 주 250ml (백) C: 진카로솔 주 250ml (백) D: ZINCAROSOL INJ 250ml (BAG) E: 325 F: 325 - 단백아미노산제제 G: 13c H: 13c - 정맥 영양제 I: 원내 J: 전문 K: 에스케이케미칼 생명과학 L: 에스케이케미칼 생명과학부문 SK Chemicals Life Science N: L-isoleucine 420㎎ O: L-isoleucine 420㎎, L-leucine 660㎎, L-lysine hydrochloride 400㎎, L-methionine 440㎎, L-phenylalanine 440㎎, L-threonine 200㎎, L-tryptophan 100㎎, L-valine 480㎎, L-arginine 400㎎, L-histidine 200㎎, L-proline 340㎎, D-Sorbitol 5000㎎ P: 644703670 Q: 0 R: 250mL/백 S: 644703670(보)\0/250mL/백 DUR점검제외(비급여)(2022-05-01) V: 성인에게 총 아미노산으로서 1일 체중 kg당 1~1.5g을 최대용량으로 정맥 내 점적주사함. 투여속도는 60분간 총 아미노산으로서 10g 정도의 농도가 바람직하며, 1분간 80~130적을 점적주사함을 원칙으로 함. 소아, 고령자, 단백요구량이 많은 화상환자의 경우 용량 및 주입속도를 조절하여 투여함. 1일 최대 투여량은 D-소르비톨로서 100g으로 함. W: 정맥을 통해 아미노산을 보급합니다. X: 폴리프로필렌 수성 주사제 용기에 든 무색 내지 미황색의 투명한 약액을 함유한 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ESKCSIJC4HP AA: 107136BIJ AB: 주사 AC: 198501017 AD: 45946 AE: 45946
A: DODIAMIC B: 디아미크롱정 80mg C: 디아미크롱 정 80mg D: DIAMICRON TAB 80mg E: 396 F: 396 - 당뇨병용제 G: 11b.a H: 11b.a - 설폰요소계 I: 원내/원외 J: 전문 K: 세르비에 L: 에스케이케미칼 생명과학부문 SK Chemicals Life Science N: gliclazide 80㎎ O: gliclazide 80㎎ P: 644703170 Q: 0 R: 정 S: 644703170(보)\0/1정 삭제(2024-11-01) V: (정제)(캡슐제) 성인: 글리클라짓으로서 1일 40~80mg으로 시작하며, 1일 1~2회 경구투여. 환자의 혈당량을 최적으로 조절하기 위해 1일 최고 320mg까지 2회로 나누어 투여 가능. 1회 투여 시 160mg을 초과하지 않음. 투여 용량은 환자의 상태에 따라 조절 필요. 비만환자 또는 이 약 투여만으로 적절한 반응을 나타내지 않는 환자의 경우 부가적인 치료 필요. (서방정) 성인: 글리클라짓으로서 1일 1회 30~120mg을 혈당치에 따라 용량 조절하여 아침에 경구투여. 약물복용을 잊은 경우라도, 다음날의 복용량을 증량하지 않음. 다른 혈당강하제와 같이 복용 시 환자 개인의 대사반응에 따라 용량 조절 필요. 초기용량: 초기추천용량은 1일 30mg. 혈당조절이 만족스러우면 유지용량으로 투여. 혈당조절이 만족스럽지 않으면, 적어도 1개월 간격으로 1일 60, 90, 120mg으로 점차적으로 증량 가능. 약물투여 15일 이후에도 혈당이 감소하지 않으면, 약물투여 2주째 말부터 용량 증량. 1일 최대 120mg을 초과하지 않음. 글리클라짓 80mg에서 글리클라짓 서방정 30mg으로 대체투여 시 글리클라짓 80mg에 안정화된 환자는 "글리클라짓 80mg=글리클라짓 서방정 30mg" 원칙하에 투여. 다른 경구혈당강하제에서 글리클라짓 서방정 30mg으로 대체투여 시 이전 혈당강하제의 용량 및 반감기 고려. 일반적으로 과도기적 휴약기간 없이 대체투여 가능. 1일 이 약 30mg으로 시작하여 각 환자의 대사반응에 따라 점차적으로 증량. 반감기가 긴 설폰요소계 혈당강하제로부터 대체하는 환자는 저혈당 위험 방지를 위해 수일간의 휴약기간 필요. 다른 경구혈당강하제와의 병용투여: 이 약은 비구아니드계, α-글리코시다제 저해제 또는 인슐린과 병용투여 가능. 65세 이상 환자 및 신부전 환자: 이 약은 65세 이하 및 정상적 신장기능을 가진 환자에서의 투여방법과 동일하게 처방 가능. 저혈당 위험이 있는 환자: 저영양 또는 영양실조 상태, 중증 또는 중등도의 대상성 내분비질환, 장기간 및/또는 고용량의 코르티코이드 요법 중단, 중증의 혈관질환 환자는 1일 최소용량 30mg으로 투여개시 추천. W: 제 2형 당뇨환자의 혈당을 조절하기 위해, 운동 및 식이요법과 함께 사용됩니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ESKCSTBARP4 AA: 165602ATB AB: 경구 AC: 199701154 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPRNA B: 프라네어캡슐 C: 프라네어 캡슐 D: PRANAIR CAP E: 149 F: 149 - 기타의 알레르기용약 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 에스케이케미칼 생명과학 L: 에스케이케미칼 생명과학부문 SK Chemicals Life Science N: pranlukast hydrate 112.5㎎ O: pranlukast hydrate 112.5㎎ P: 644702330 Q: 518 R: 캡슐 S: 644702330(보)\518/1캡슐 급여(2017-02-01) V: 성인: 프란루카스트수화물 1회 112.5mg을 1일 2회 아침, 저녁 식후 경구 투여. 증상에 따라 적절히 증감. W: 염증을 완화하고 기관지를 확장하여, 천식 및 알레르기 비염 치료에 사용합니다. X: 연한 갈색의 가루가 든 상부담청색, 하부미황색의 경질캡슐 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ESKPSCH0LE3 AA: 216403ACH AB: 경구 AC: 200502022 AD: 45946 AE: 45946
A: DELDCGEL B: 성광 리도카인 젤리 120g C: 성광 리도카인 젤리 D: SUNGKWANG LIDOCAIN JELLY E: 121 F: 121 - 국소마취제 G: 17a.b H: 17a.b - 국소 마취제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 퍼슨 L: 퍼슨(주) Firson. Co. Ltd. N: lidocaine hydrochloride hydrate 2g/100㎖ O: lidocaine hydrochloride hydrate 2g/100㎖ P: 657400160 Q: 0 R: g S: 657400160(보)\0/1g 산정불가(2017-02-01) V: ㆍ성인 1. 요도마취 1) 남성 요도의 표면마취: 20㎖(리도카인염산염으로서 400㎎) 주입, 10㎖(리도카인염산염으로서 200㎎) 천천히 삽입 후 음경 클램프 적용, 나머지 약 주입. 소식자법 또는 방광경검사 시 30-40㎖를 3-4회로 분할 적용 가능. 2) 여성 요도의 표면마취: 5-10㎖(리도카인염산염으로서 100-200㎎) 주입. 2. 내시경 검사시: 10-20㎖(리도카인염산염으로서 200-400㎎) 주입, 윤활 작용 시 소량 기구에 적용. 3. 기관지 삽관시의 윤활: 삽입 직전 튜브 표면에 5㎖(리도카인염산염으로서 100㎎) 적용, 튜브 속으로 약물 유입 주의. ㆍ연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감. W: 표면마취 및 통증 완화를 위해 사용됩니다. X: 무색의 투명한 겔제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ESKWLCM0LBB AA: 183902CCM AB: 외용 AC: 200500509 AD: 45946 AE: 45946
A: DETTM100 B: 삼아탄툼액100ml C: 삼아 탄툼 액 100mL D: SAMA TANTUM GARGLE 100mL E: 231 F: 231 - 치과구강용약 G: 15e H: 15e - 구강인후 궤양 & 염증 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 삼아 L: 삼아제약 Sama Pharm N: benzydamine hydrochloride 150㎎/100㎖ O: benzydamine hydrochloride 150㎎/100㎖ P: 645700791 Q: 1311 R: 100mL/병 S: 645700791(보)\1,311/100mL/병 급여(2025-01-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1회 15ml를 1일 2-3회 원액 그대로 또는 소량의 물로 희석하여 양치질하는 방법. 의사의 지도감독 없이 7일 이상 연속투여하지 않는 주의사항. 연령과 증상에 따라 적절히 증감하는 권장사항. W: 구강 및 인후의 염증 치료 및 진통을 위해 사용하는 약입니다. X: 박하향이 있는 녹색 투명한 액체 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ESMALLQ01YT AA: 116132CLQ AB: 외용 AC: 198300389 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSARO B: 삼아 로플루 정 500μg C: 삼아 로플루 정 500μg D: SAMA ROFLU TAB 500μg E: 229 F: 229 - 기타의 호흡기관용약 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼아 L: 삼아제약 Sama Pharm N: roflumilast (micronized) 0.5㎎ O: roflumilast (micronized) 0.5㎎ P: 645702890 Q: 730 R: 정 S: 645702890(보)\730/1정 급여(2025-11-01) V: 18세 이상의 성인 : 1일 1회, 1회 1정씩 식사와 관계없이 투여한다. W: 염증을 완화하고 기관지를 확장하여, 만성 폐쇄성폐질환의 증상 악화를 예방합니다. X: 노란색의 타원형 필름코팅정제 Y: 실온보관(1 ~ 30℃), 밀폐용기 Z: ESMASTBD146 AA: 614701ATB AB: 경구 AC: 202106508 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSDFT B: 슈다페드정 60mg C: 슈다페드 정 60mg D: SUDAFED TAB 60mg E: 229 F: 229 - 기타의 호흡기관용약 G: 3d H: 3d - 비충혈 제거제 & 기타 비강질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼일 L: 삼일제약 Samil Pharm. Co., Ltd. N: pseudoephedrine hydrochloride 60㎎ O: pseudoephedrine hydrochloride 60㎎ P: 643900710 Q: 32 R: 정 S: 643900710(보)\32/1정 급여(2023-10-01) V: 성인 및 12세 이상은 수도에페드린염산염으로 1회 30～60mg을 1일 3～4회 경구 투여하며, 1일 최대 투여량은 240mg임. 6세 이상 11세 이하는 1회 30mg을 1일 3～4회 경구 투여함. 1일 총 투여 횟수는 4회를 초과하지 않으며 최소 4시간 간격을 유지하여 투여함. 연령과 증상에 따라 적절히 증감함. W: 코 점막의 혈관을 수축하여 코막힘 증상을 완화합니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 기밀용기 또는 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관, 제조일로부터 36개월 Z: ESMISTB00NW AA: 220902ATB AB: 경구 AC: 197900575 AD: 45946 AE: 45946
A: DOZLR B: 자이로릭정 100mg C: 자이로릭 정 100mg D: ZYLORIC TAB 100mg E: 394 F: 394 - 통풍치료제 G: 5b H: 5b - 고요산혈증 & 통풍 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼일 L: 삼일제약 Samil Pharm. Co., Ltd. N: allopurinol 100㎎ O: allopurinol 100㎎ P: 643901390 Q: 72 R: 정 S: 643901390(보)\72/1정 급여(2022-07-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 성인 혈중요산치의 급격한 저하로 인한 급성통풍발작 예방을 위해 알로푸리놀 1일 1회 100 mg으로 시작하여, 혈청요산치가 남성과 폐경 후 여성은 7 mg/100 mL, 폐경 전 여성은 6 mg/100 mL가 될 때까지 매주 100 mg씩 증량하여 최대 1일 800 mg을 초과하지 않도록 경구투여. 일반적으로 성인 경증 통풍에는 1일 100 ∼ 300 mg, 중간정도의 결절통풍에는 1일 300 ∼ 600 mg, 중증 결절통풍에는 1일 600 ∼ 800 mg을 1 ∼ 3회 분할하여 식후에 경구투여하며, 최대 1회 300 mg을 초과하지 않도록 함. ○ 신부전을 수반하는 경우 크레아티닌청소율에 따라 용량을 줄이며, 크레아티닌청소율이 10 ～ 20 mL/min이면 1일 100 ～ 200 mg, 10 mL/분 미만이면 1일 100 mg을 초과하지 않는 양을 1 ∼ 3회 분할 혹은 더 긴 간격으로 경구투여. 혈장 옥시푸리놀치를 측정할 수 있으면, 혈장 옥시푸리놀치가 100 μmol/L(15.2 mg/L)이하로 유지되도록 용량 조절. W: 혈액 중 요산 수치를 낮추어 통풍, 고뇨산혈증 등을 치료합니다. X: 흰색의 원형정제 Y: 밀폐용기 Z: ESMISTB00TX AA: 105001ATB AB: 경구 AC: 197000050 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSTRT B: 셉트린정 C: 셉트린 정 D: SEPTRIN TAB E: 621 F: 621 - 설화제 G: 8j H: 8j - 복합 항균제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 삼일 L: 삼일제약 Samil Pharm. Co., Ltd. N: sulfamethoxazole 400㎎ O: sulfamethoxazole 400㎎, trimethoprim 80㎎ P: 643900680 Q: 61 R: 정 S: 643900680(보)\61/1정 급여(2017-11-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 성인 및 12세 이상의 소아 1회 2정을 1일 2회 12시간마다 식후 경구투여. 14일 이상 장기투여 시 1회 1정을 1일 2회 투여하며, 심한 감염증에는 최대용량으로 1회 3정을 투여. 2. 12세 미만의 소아 체중 kg당 트리메토프림 6 mg과 설파메톡사졸 30 mg을 1일 2회 분할 투여. 6～11세: 1회 1정, 1일 2회 3～5세: 1회 1/2정, 1일 2회 3. 신장애 환자 크레아티닌 청소율 30 mL/분 이상: 정상용량 크레아티닌 청소율 15～30 mL/분: 정상용량의 1/2 크레아티닌 청소율 15 mL/분 이하: 투여 권장되지 않음 4. 뉴우모시스티스 카리니 폐렴 체중 kg당 트리메토프림 20 mg과 설파메톡사졸 100 mg을 14일간 1일 4회 분할 투여. 급성감염증에는 최소한 5일간 또는 증상 소실 후 2일간 더 투여. * 위장장애 최소화를 위해 음식이나 음료와 함께 투여 권장. * 2개월 미만의 영아에는 투여 금지. * 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염으로 인한 질환을 예방 및 치료하는 설파계 항생제입니다. X: 흰색 또는 거의 흰색의 원형 정제 Y: 차광밀폐용기, 실온보관(1~30℃) Z: ESMISTB09LZ AA: 311500ATB AB: 경구 AC: 197000049 AD: 45946 AE: 45946
A: DITRMD B: 신풍트라마돌염산염주 C: 신풍 트라마돌염산염 주 D: SHINPOONG TRAMADOL HCl INJ E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4k H: 4k - 비마약성 진통제 & 해열제 I: 원내 J: 전문 K: 신풍 L: 신풍제약 Shin Poong Pharm Co., Ltd. N: tramadol hydrochloride 50㎎/㎖ O: tramadol hydrochloride 50㎎/㎖ P: 648502283 Q: 266 R: mL/앰플 S: 648502283(보)\266/1mL/앰플 급여(2017-02-01) V: 이 약의 투여량은 환자의 통증 강도와 임상반응에 따라 조정 필요. 성인 염산트라마돌로서 1회 50-100mg을 정맥주사 또는 근육주사 후 필요에 따라 4-5시간마다 반복주사. 1일 최고 400mg까지 투여 가능. 노인 간기능 장애 또는 신기능 장애가 없는 75세 이하 환자에는 용량조절 불필요. 75세 초과 환자에서는 배설 지연 가능성으로 투여간격 조절 필요. 신기능 장애/투석 환자 또는 간기능 장애 환자 신기능 또는 간기능 장애 환자에서는 배설 지연 가능성으로 투여간격 연장 고려 필요. W: 진통제로서 중증 및 중등도의 급만성 통증을 감소시킵니다. X: 무색의 투명한 액체가 충전된 백색 앰플주사제이다. Y: 밀봉용기, 실온(1～30℃)보관 Z: ESNPSIJ026Y AA: 242330BIJ AB: 주사 AC: 199000027 AD: 45946 AE: 45946
A: DITRNX B: 신풍 트라넥삼산 주 500mg/5ml C: 신풍 트라넥삼산 주 500mg/5ml D: TRANEXAMIC ACID INJ 500mg/5ml E: 332 F: 332 - 지혈제 G: 2m H: 2m - 지혈제 I: 원내 J: 전문 K: 신풍 L: 신풍제약 Shin Poong Pharm Co., Ltd. N: tranexamic acid 500㎎/5㎖ O: tranexamic acid 500㎎/5㎖ P: 648502361 Q: 480 R: 5mL/앰플 S: 648502361(보)\480/5mL/앰플 급여(2017-05-01) U: 퇴장방지의약품 V: (캡슐제) 트라넥사민산으로서 보통 성인 1일 750～2000mg을 3～4회에 분할 경구투여 연령, 증상에 따라 적절히 증감 (주사제) 트라넥사민산으로서 보통 성인 1일 250～500mg을 1～2회에 분할 정맥 또는 근육주사 수술 중ㆍ수술 후의 출혈 등에는 필요에 따라 1회 500～1000mg을 정맥 또는 500～2500mg을 점적 정맥주사 연령, 증상에 따라 적절히 증감 W: 수술 중 또는 비정상적인 이상 출혈 시 출혈을 조절하는 지혈제입니다. X: 무색 투명한 액이든 무색 투명 앰플주사제이다. Y: 밀봉용기, 실온(1～30℃)보관 Z: ESNPSIJ05FS AA: 242531BIJ AB: 주사 AC: 198900057 AD: 45946 AE: 45946
A: DOVSTN35 B: 바스티난 엠알 서방정 35mg C: 바스티난 엠알 서방정 35mg D: VASTINAN MR TAB 35mg E: 217 F: 217 - 혈관확장제 G: 2b H: 2b - 협심증 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 세르비에 L: Les Laboratoires Servier Les Laboratoires Servier M: 한국세르비에(주) Servier Korea Ltd. N: trimetazidine dihydrochloride 35㎎ O: trimetazidine dihydrochloride 35㎎ P: 676300010 Q: 70 R: 정 S: 676300010(보)\70/1정 급여(2021-09-01) T: 수입의약품 V: 성인: 1일 2회, 1회 35mg씩 아침, 저녁 식사 시 복용 신장애 환자: 중등도의 신기능 장애 (크레아티닌 클리어런스 30-60 ml/min) 환자는 1일 1회, 1회 35mg씩 아침 식사 시 복용 W: 협심증 증상을 개선합니다. X: 8mm 직경과 약 4mm 두께의 양면이 불룩한 분홍색 필름코팅정제 Y: 실온(1-30℃)보관, 밀폐용기 Z: ESVKSTB0KXP AA: 244502ATR AB: 경구 AC: 200307976 AD: 45946 AE: 45946
A: DILPNS1125 B: 루프린 디피에스 주 11.25mg C: 루프린 디피에스 주 11.25mg D: LEUPLIN DPS INJ 11.25mg E: 421 F: 421 - 항악성종양제 G: 9b, 6g H: 9b - 호르몬성 항암제 , 6g - 기타 호르몬 조절에 관여하는 제제 I: 원내 J: 전문 K: 다케다 L: Takeda Pharmaceutical Company Limited Takeda Pharmaceutical Company Limited M: 한국다케다제약 주식회사 Takeda Pharmaceuticals Korea Co., Ltd. N: leuprorelin acetate 11.25㎎ O: leuprorelin acetate 11.25㎎ P: 696300401 Q: 189358 R: 관 S: 696300401(보)\189,358/1관 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 자궁내막증 보통 성인에게 12주 1회 류프로렐린아세트산염 11.25mg을 피하주사하며, 초회투여는 월경주기 1∼5일째에 시행함. 2. 진행성 전립선암, 폐경전 유방암 보통 성인에게 12주 1회 류프로렐린아세트산염 11.25mg을 피하주사함. 3. 자궁근종 보통 체중과다 환자, 자궁종대가 고도인 환자에게 12주 1회 류프로렐린아세트산염 11.25mg을 피하주사하며, 초회투여는 월경주기 1∼5일째에 시행함. 4. 중추성 사춘기 조발증 용법용량은 개인별로 조절하며, 권장 초기용량은 체중에 따라 조절함. - 체중 20kg 이상의 소아: 1mL (11.25mg 류프로렐린아세트산염) 현탁액을 3개월마다 1회 피하주사함. - 체중 20kg 미만의 소아: 중추성 사춘기 조발증의 임상적 활성도에 따라 0.5mL (5.625mg 류프로렐린아세트산염) 현탁액을 3개월마다 1회 피하주사하며, 남은 현탁 주사액은 폐기함. 체중 증가를 관찰해야 함. 중추성 사춘기 조발증의 활성도에 따라 불충분한 억제가 나타나는 경우 용량 증가 필요 가능성이 있으며, 최소 유효 투여량은 LHRH 시험에 따라 결정해야 함. 치료기간은 치료 시작 시 또는 치료 중 임상적 지표에 따라 결정하며, 치료 중 골연령은 6~12개월 주기로 측정함. 만 12세 이상의 골성숙도를 가진 여아 및 만 13세 이상의 골성숙도를 가진 남아에 대해서는 임상적 지표를 고려하여 치료 중단을 고려해야 함. 여아에서 치료 이전에 임신은 배제되어야 하며, 치료 도중 임신 발생 가능성은 일반적으로 배제될 수 없으므로 의학적 조언 필요함. 사춘기 조발증 증상의 재발을 예방하기 위해 투여 간격을 90±2일로 유지해야 함. W: 성호르몬 생성을 억제하여 전립선암, 자궁내막증, 자궁근종 등의 치료에 사용됩니다. X: 흰색의 분말동결 건조제제가 든 분말부 본체와 무색투명한 액이 든 액체부로 이루어졌으며 주사침이 장착된 유리재질의 듀얼프리필드시린지 주사제이다. 분말부에 액체부 전량을 이동시켜 녹일 때 흰색의 현탁액이다. Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관, Z: ETAKSIJCIEB AA: 182604BIJ AB: 주사 AC: 200711302 AD: 45946 AE: 45946
A: DITPG B: 타이유 프로게스테론주 C: 타이유 프로게스테론 주 D: TAIYU PROGESTERONE INJ E: 247 F: 247 - 난포호르몬제 및 황체호르몬제 G: 6b H: 6b - 에스트로겐, 프로게스테론 제제 및 유사 제제 I: 원내 J: 전문 K: 베키오바이오젠 L: 베키오바이오젠 Bekio Biogen N: progesterone 50㎎/㎖ O: progesterone 50㎎/㎖ P: 626200061 Q: 0 R: 10mL/병 S: 626200061(보)\0/10mL/병 DUR점검대상(비급여)(2025-09-01) T: 수입의약품 V: 1. 무월경: 월경주기의 마지막 2주일간 프로게스테론으로 1회 25mg을 주 3회 근육주사하는 방법 2. 월경곤란증, 월경전증후군: 월경 시작 전 1주일간 매일 프로게스테론으로 10-25mg을 근육주사하는 방법 3. 기능성 자궁출혈: 월경 예정일 시작 2일 전까지 5일간 프로게스테론으로 1일 5-10mg을 근육주사하는 방법 4. 절박 유산: 프로게스테론으로 10-50mg을 1일 1-2회 나누어 근육주사하는 방법 5. 습관성 유산: 임신 초기부터 프로게스테론으로 5-20mg을 주 3회 근육주사하는 방법 6. 황체기능부전에 의한 불임증: 프로게스테론으로 10-50mg을 1일 1-2회 근육주사하는 방법 W: 호르몬 불균형으로 인한 여러 산부인과 질환에 사용합니다. X: 유리바이알에 든 무색 내지 미황색의 맑은 유성액 Y: 차광한 밀봉용기, 15~30℃보관 Z: ETAUSIJ0L73 AA: 218530BIJ AB: 주사 AC: 200706721 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLPI B: 로파인 캡슐 C: 로파인 캡슐 D: LOPAIN CAP E: 237 F: 237 - 정장제 G: 1d H: 1d - 지사제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 태극 L: 태극제약(주) Taiguk Pharm Co., Ltd. N: loperamide hydrochloride 2㎎ O: loperamide hydrochloride 2㎎ P: 644800520 Q: 21 R: 캡슐 S: 644800520(보)\21/1캡슐 급여(2017-02-01) V: (정제, 캅셀제) ㆍ성인 1) 급성설사: 초회량 4mg 경구투여, 유지량으로 묽은 변이 있을 때마다 2mg 투여. 1일 상용량 6-8mg, 최대투여량 16mg. 2) 만성설사: 초회량 4mg 경구투여, 설사 치료 시까지 묽은 변이 있을 때마다 2mg 투여. 이후 용량 감소, 1일 1회 또는 2회로 나누어 투여. 유지용량 1일 2-6mg, 최대용량 16mg. ㆍ소아(9-12세) - 급성설사: 초회량 2mg 경구투여, 유지량으로 묽은 변이 있을 때마다 2mg 투여. 1일 최대용량 6mg. ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감. (시럽제) ㆍ소아(24개월-12세) - 급성설사: 첫째날 용량은 연령별로 다르며, 둘째날부터는 묽은 변이 있을 경우 체중 kg당 0.1mg 투여, 첫째날 용량 초과 금지. ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 장의 연동운동을 억제하여 급성 및 만성 설사 증상을 치료합니다. X: 흰색가루가 함유된 흰색의 경질캡슐제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ETGKSCH05Y5 AA: 185102ACH AB: 경구 AC: 197800212 AD: 45946 AE: 45946
A: DOADIPAM B: 아디팜정 10mg C: 아디팜 정 10mg D: ADIPAM TAB 10mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4a, 12a.a H: 4a - 항불안제, 12a.a - 1세대 항히스타민제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 태극 L: 태극제약(주) Taiguk Pharm Co., Ltd. N: hydroxyzine hydrochloride 10㎎ O: hydroxyzine hydrochloride 10㎎ P: 644801160 Q: 16 R: 정 S: 644801160(보)\16/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 성인 이 약은 가능한 최단 기간 동안 최소 유효 용량으로 투여 필요. 1. 정신과 영역 성인: 1일 50mg을 3회 분할(12.5mg, 12.5mg, 25mg) 경구 투여. 최대용량은 1일 100mg. 2. 피부과 영역 성인: 1일 30-60mg을 2-3회 분할 경구 투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감 필요. 고령자 고령자에게 이 약은 약물의 배설 감소 및 이상반응(항콜린성 작용) 위험성 증가로 권장되지 않음. 필요한 경우, 성인 권장용량의 절반으로 시작 권장. 고령자에서 1일 최대용량은 50mg. W: 항히스타민제로 진정 및 항알레르기 작용을 통해 불안, 긴장, 발진, 두드러기 등을 치료합니다. X: 노란색의 원형 정제 Y: 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관 Z: ETGKSTB05IT AA: 172101ATB AB: 경구 AC: 197800210 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMPDL B: 엠피디엘 정 C: 엠피디엘 정 D: MPDL TAB E: 245 F: 245 - 부신호르몬제 G: 6d H: 6d - 코르티코스테로이드 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 더유 L: 주식회사더유제약 Pharmaceutical's THE U N: methylprednisolone 4㎎ O: methylprednisolone 4㎎ P: 57000870 Q: 98 R: 정 S: 057000870(보)\98/1정 급여(2020-06-01) V: 1. 초기 복용량은 메칠프레드니솔론으로서 1일 4mg에서 48mg까지 다양하며, 증상에 따라 조정 필요. 초기 용량은 만족스러운 반응이 얻어질 때까지 유지 또는 조정하며, 만족스러운 결과가 없을 경우 다른 치료로 전환 필요. 용량은 질병과 환자의 반응성에 따라 개별적으로 결정하며, 적정반응 후 최소 용량으로 유지. 지속적인 모니터링과 용량 조절 필요. 장기간 치료 후 약물 중지 시 천천히 감소 필요. 2. 다발성 경화증의 급성 악화 치료는 1주일간 프레드니솔론 200mg을 매일 투여 후 1달 동안 격일로 프레드니솔론 80mg 투여. 3. 격일치료(ADT)는 이틀 중 하루 아침에 1일 용량의 2배 투여. 장기 약물투여 환자에게 코르티코이드 효과 증대 및 부작용 최소화 목적. 코르티코이드의 항염증 효과가 지속되며, 격일 아침 복용이 정상적인 HPA 활성 재형성에 도움. HPA 생리 이해 필요. 코르티코이드 요법의 기본 원칙과 적응증 적용 필요. ADT는 장기 치료 환자에게 계획되어야 하며, 덜 심각한 질병에 초기에 사용 가능. 초기 억제 용량은 4일에서 10일 동안 유지. ADT 전환 후 코르티코이드 양 점진적 감소. 매일 복용 환자에게 ADT 전환 시도 추천. 격일에 3배 또는 4배 투여 가능. 덱사메타손, 베타메타손은 격일 요법에 추천되지 않음. 최대 활성 시간대에 투여 시 부신피질 억제 최소화. ADT 사용 시 개인화된 치료 중요. 급성 악화 시 코르티코이드 용량 조절 필요. 치료 이익성과 위험성 비율 신중히 고려 필요. W: 알레르기 질환, 염증성 질환 등 여러가지 질환에 사용되는 스테로이드제 입니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: ETHUSTBCV5Q AA: 193302ATB AB: 경구 AC: 201500695 AD: 46204 AE: 46253
A: DIIBX B: 아이오브릭스300주 10ml C: 아이오브릭스 주 300 10ml (Vial) D: IOBRIX INJ 300 10ml (Vial) E: 721 F: 721 - X선조영제 G: 20 H: 20 - 방사성 의약품 & 진단용 제제 I: 원내 J: 전문 K: 아큐젠 L: 태준제약 Taejoon Pharm Co., Ltd. N: iohexol 647㎎/㎖ O: iohexol 647㎎/㎖ P: 650100641 Q: 5730 R: 10mL/병 S: 650100641(보)\5,730/10mL/병 급여(2024-07-01) V: 투여용량은 검사방법, 나이, 체중, 심박출량, 환자의 상태, 기술에 따라 달라짐. 일반적으로 다른 요오드계 X선 조영제와 같은 요오드 농도, 용량을 사용하며, 투여 전후에 충분한 수분공급 필요. 추천 투여용량은 다음과 같음. 정맥요로조영: 성인 300/350 mgI/mL, 40～80 mL. 소아 사지정맥조영: 240/300 mgI/mL, 20～100 mL/사지. 정맥 DSA: 300/350 mgI/mL, 20～60 mL/inj. CT 조영증강: 성인 240 mgI/mL 125～250 mL, 300 mgI/mL 100～200 mL, 350 mgI/mL 100～150 mL. 소아 240 mgI/mL 2～3 mL/kg, 300 mgI/mL 1～3 mL/kg. 조영증강 유방촬영술: 300 mgI/mL 1.5 mL/kg, 350 mgI/mL 1.3 mL/kg. 동맥조영: 대동맥과 분기동맥조영 300/350 mgI/mL, 30～60 mL/inj (최대 250 mL). 선택적 뇌동맥조영 300 mgI/mL, 5～10 mL/inj. 대퇴동맥조영 300 mgI/mL, 30～80 mL/inj. 심혈관조영: 성인 350 mgI/mL, 30～60 mL/inj. 좌심실 및 대동맥근조영 350 mgI/mL, 1.5～8 mL/inj. 선택적 관상동맥조영 소아 300/350 mgI/mL, 나이, 체중, 병리적 상태에 따라 4～6 mL/kg으로 조절. 동맥 DSA: 240/300 mgI/mL, 1～15 mL/inj. 요추 및 흉추조영 (요추주입): 240 mgI/mL, 8～12 mL. 경추조영(요추주입): 240 mgI/mL 10～12 mL, 300 mgI/mL 7～10 mL. 경추조영(경추주입): 240 mgI/mL 6～10 mL, 300 mgI/mL 6～8 mL. CT 뇌수조조영: 240 mgI/mL, 4～12 mL. 이상반응을 최소화하기 위하여 투여용량은 총 요오드로서 3 g을 초과해서는 안됨. 관절조영: 240 mgI/mL 5～20 mL, 300 mgI/mL 5～15 mL, 350 mgI/mL 1～10 mL. ERP/ERCP: 240 mgI/mL, 20～50 mL. 헤르니아조영: 240 mgI/mL, 50 mL. 헤르니아 크기에 따라 용량 결정. 자궁난관조영: 240 mgI/mL 15～50 mL, 300 mgI/mL 15～25 mL. 침샘조영: 240/300 mgI/mL, 0.5～2 mL. 소화관조영 : 성인 150/350 mgI/mL, 개인에 따라 용량 결정. 소아 300/350 mgI/mL, 2～4 mL/kg. : 소아 100～150 mgI/mL로 희석한 액, 5～10 mL/kg. 최대 50 mL. 예) 이 약 240, 300, 350주사제를 1:1 또는 1:2로 희석. W: 조영제로 척수, 혈관, 요로, 체강 등의 검사에 사용됩니다. X: 무색의 바이알에 들어있는 무색 내지 담황색의 맑은 액 Y: 밀봉용기, 실온보관(1-30℃) Z: ETJNSIJ0FZS AA: 176331BIJ AB: 주사 AC: 200102944 AD: 45946 AE: 45946
A: DOST140300 B: 솔로탑140(300ml) C: 솔로탑 액 140 D: SOLOTOP SOLN 140 E: 721 F: 721 - X선조영제 G: 20 H: 20 - 방사성 의약품 & 진단용 제제 I: 원내 J: 전문 K: 태준 L: 태준제약 Taejoon Pharm Co., Ltd. N: barium sulfate 140g/100㎖ O: barium sulfate 140g/100㎖ P: 650100531 Q: 0 R: 300(1)mL/캔 S: 650100531(보)\0/300(1)mL/캔 삭제(2019-06-01) V: 검사부위·방법에 따라 그대로 또는 적당량의 물을 가하여 적당한 농도로 만든 후, 적당량을 경구·직장내 투여. 표준 용량: 경구: 식도조영: 50-150% w/v, 10-150mL, 위·십이지장(충영, 래리프, 이중조영)조영: 30∼200 % w/v, 10-300mL, 소장: 30-150% w/v, 100-300mL, 직장내: 대장: 20-130% w/v, 200-2000mL, 적용농도는 각 제제의 함유농도 또는 그 이하로 함. W: 소화관 조영. X: 백색의 수성 현탁액 Y: 기밀용기, 실온보관(동결피할것) Z: ETJNSLOB3D8 AA: 113944ASS AB: 경구 AC: 198802419 AD: 45946 AE: 45946
A: DIKTLS B: 킨텔레스 주 300mg C: 킨텔레스 주 D: KYNTELES INJ E: 439 F: 439 - 기타의 조직세포의 치료 및 진단 G: 1b, 12c H: 1b - 위장관 운동조절제, 장내가스 제거제, 염증성 장질환 치료제 , 12c - 면역억제제 I: 원내 J: 전문 K: 다케다 L: Takeda Pharmaceutical Company Limited Takeda Pharmaceutical Company Limited N: vedolizumab 300㎎ O: vedolizumab 300㎎ P: 696300351 Q: 1398182 R: 병 S: 696300351(보)\1,398,182/1병 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 1. 궤양성 대장염 본제 300mg을 제0주, 제2주, 제6주, 이후 매 8주마다 정주. 본제 투여 후 14주 되는 시점에 치료적 유익성을 보고 투여 지속여부 재고. 반응성이 감소된 경우 투여 빈도를 매 4주로 증가시켰을 때 유익성이 나타날 수 있음. 2. 크론병 본제 300mg을 제0주, 제2주, 제6주, 이후 매 8주마다 정주. 본제 투여 후 6주 되는 시점에 반응성이 없는 경우 본제 300mg을 10주 되는 시점에 투여 가능. 14주 되는 시점에 반응을 보인 경우 14주부터 매 8주마다 치료 지속. 본제 투여 후 14주 되는 시점에 치료적 유익성을 보고 투여 지속여부 재고. 반응성이 감소된 경우 투여 빈도를 매 4주로 증가시켰을 때 유익성이 나타날 수 있음. 3. 회장 낭염 본제 300 mg을 제0주, 제2주, 제6주, 이후 매8주마다 정주. 항생제 표준요법(예: 4주간 시프로플록사신)과 함께 시작. 본제 투여 후 14주 되는 시점에 치료적 유익성을 보고 투여 지속여부 재고. 기타 자세한 내용은 제품설명서 참조. W: 면역 조절 작용을 통해 궤양성 대장염 및 크론병, 회장 낭염을 치료합니다. X: 백색 내지 회백색의 동결건조 덩어리(케이크) 또는 가루가 무색투명한 바이알에 들어 있는 녹여 쓰는 주사제로, 용해 후에는 투명 내지 유백광의 갈색을 띄는 노란색의 액체이다. Y: 밀봉용기, 차광하여 냉장 (2∼8℃) 보관 Z: ETKDSIJCAZE AA: 641301BIJ AB: 주사 AC: 201503975 AD: 45946 AE: 45946
A: DEASACOLSP B: 아사콜좌약500mg C: 아사콜 좌약 500mg D: ASACOL SUPP 500mg E: 239 F: 239 - 기타의 소화기관용약 G: 1b H: 1b - 위장관 운동조절제, 장내가스 제거제, 염증성 장질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 대웅제약 L: Tillotts Pharma AG Tillotts Pharma AG N: mesalazine 500㎎ O: mesalazine 500㎎ P: 641601850 Q: 812 R: 개 S: 641601850(보)\812/1개 급여(2024-12-01) T: 수입의약품 U: 퇴장방지의약품 V: 경증 및 중등증의 궤양성 대장염의 급성발작 치료: 성인 1개(500mg)를 1일 3회 직장내 삽입. 장기간 유지요법 및 재발예방: 성인 1개(500mg)를 1일 2회 직장내 삽입. W: 과도한 염증반응을 억제함으로써 궤양성 대장염의 치료에 사용합니다. X: 회갈색의 방추형 좌약 Y: 기밀용기, 25℃이하 보관 Z: ETLTSSPBA2C AA: 190803CSP AB: 외용 AC: 200307870 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPNN B: 펜넬캡슐 25mg C: 펜넬 캡슐 D: PENNEL CAP E: 391 F: 391 - 간장질환용제 G: 1g H: 1g - 이담제, 담석용해제 & 간보호제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 파마킹 L: (주)파마킹 Pharmaking Co., Ltd. N: garlic oil 50㎎ O: garlic oil 50㎎, biphenyl-dimethyl-dicarboxylate 25㎎ P: 652300700 Q: 312 R: 캡슐 S: 652300700(보)\312/1캡슐 급여(2022-03-01) V: 성인 1회 1 ～ 2캡슐 1일 3회 식후 복용 W: 간세포를 재생 및 보호하여 간효소가 높은 만성 간염에 사용됩니다. X: 백색~옅은 황색의 분말이 든 상부 갈색, 하부 적색의 경질 캡슐제 Y: 기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: ETRMSCH04IH AA: 305900ACH AB: 경구 AC: 199501680 AD: 45946 AE: 45946
A: DIADK250 B: 아디칸 주사액 250mg/2ml C: 아디칸 주사액 250mg/2ml (Amp) D: ADIKAN INJ 250mg/2ml (Amp) E: 612 F: 612 - 주로 그람음성균에 작용하는 것 G: 8a H: 8a - 아미노글리코사이드계 I: 원내 J: 전문 K: 유니메드 L: 유니메드제약 Unimed Pharm., INC. N: amikacin sulfate 250㎎/2㎖ O: amikacin sulfate 250㎎/2㎖ P: 649501251 Q: 1152 R: 2mL/앰플 S: 649501251(보)\1,152/2mL/앰플 급여(2026-03-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 근육주사 1) 신장기능이 정상인 환자: 성인, 소아, 유아의 경우 아미카신으로서 1일 체중 Kg당 15mg(역가)을 2～3회 분할하여 주사. 1일 총용량은 1.5g(역가)을 초과하지 않음. 신생아 및 미숙아의 경우 초회량은 체중 Kg당 10mg(역가)이며 이후 12시간마다 체중 Kg당 7.5mg(역가)을 주사. 평균 치료기간은 7～10일이며 치료기간 중 1일 총 투여량은 체중 Kg당 15mg(역가)을 초과하지 않음. 감수성 균주에 의한 단순감염의 경우 권장량에서 24～48시간 이내에 반응이 있어야 함. 만약 3～5일 이내에 뚜렷한 임상반응이 나타나지 않는다면 치료를 중단하고 감수성을 재확인. 단순 요로감염증의 경우 1회 250mg(역가)을 1일 2회 주사. 2) 신장기능이 손상된 환자: 혈청 아미카신 농도를 관찰하면서 일정한 간격으로 용량을 감소하거나 상용량에서 투여간격을 연장하여 주사. 2. 정맥주사 이 약으로서 투여량은 근육주사와 동일. 이 약 500mg(역가)을 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액 100～200mL에 희석하여 성인 및 유아의 경우에는 30～60분간 점적 정맥주사하며 유아의 경우에는 1～2시간에 걸쳐 점적 정맥주사. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 감염질환을 치료 및 예방하는 항생제입니다. X: 무색내지 미황색의 용액이든 갈색의 앰플제 Y: 차광밀봉용기, 실온(1-30℃) 보관 Z: EUNMSIJAV20 AA: 106831BIJ AB: 주사 AC: 199202915 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMCMU B: 유니온 메토카르바몰 주 5ml C: 유니온 메토카르바몰 주 5mL (Amp) D: METHOCARBAMOL UNION INJ 5mL (Amp) E: 122 F: 122 - 골격근이완제 G: 5c H: 5c - 근이완제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 유니온 L: 한국유니온제약 Union Korea Pharm Co., Ltd. N: methocarbamol 100㎎/㎖ O: methocarbamol 100㎎/㎖ P: 665502531 Q: 720 R: 5mL/앰플 S: 665502531(보)\720/5mL/앰플 급여(2020-01-01) V: (경구 : 정제) 성인: 메토카르바몰로서 1일 1.5-2.25g을 3회에 분할 경구투여. 소아: 1일 체중 ㎏당 60㎎을 초과하지 않음. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. (주사제) 성인: 메토카르바몰로서 1회 500㎎을 근육 또는 정맥주사. 1회 1g, 1일 총투여량 3g을 초과하지 않으며 연속적으로 3일을 초과하여 투여하지 않음. 동통 지속 시 경우에 따라 48시간 후 주의하여 동일 과정 반복 가능. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 근골격계 질환에 수반되는 동통성 연축을 완화합니다. X: 무색의 용액이 든 갈색 앰플 Y: 차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EUNOSIJ0GJ0 AA: 192030BIJ AB: 주사 AC: 200101482 AD: 45915 AE: 46007
A: DOUNCOL B: 유니네콜정 25mg C: 유니네콜 정 25mg D: UNINECHOL TAB 25mg E: 123 F: 123 - 자율신경제 G: 5e H: 5e - 근신경계질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 유니온 L: 한국유니온제약 Union Korea Pharm Co., Ltd. N: bethanechol chloride 25㎎ O: bethanechol chloride 25㎎ P: 665502130 Q: 164 R: 정 S: 665502130(보)\164/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 1회 10~25mg을 1일 3~4회 투여 권장. 식사 직후 복용 시 메스꺼움, 구토 등의 증상 발생 가능성으로 공복에 복용 권장. W: 방광수축을 통해 배뇨작용을 원활히 하여 비뇨기 및 방광 질환을 치료합니다. X: 황색의 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: EUNOSTB0GCZ AA: 116902ATB AB: 경구 AC: 200201335 AD: 45946 AE: 45946
A: DICRM B: 카르민주0.8% C: 카르민 주 0.8% D: CARMINE INJ 0.8% E: 722 F: 722 - 일반검사용 시약 G: 20 H: 20 - 방사성 의약품 & 진단용 제제 I: 원내 J: 전문 K: 유나이티드 L: 한국유나이티드제약(주) Korea United Pharm. INC. N: indigo carmine 8㎎/㎖ O: indigo carmine 8㎎/㎖ P: 644303851 Q: 4242 R: 5mL/앰플 S: 644303851(보)\4,242/5mL/앰플 급여(2026-01-01) V: 20-40mg 정주 후 방광경으로 처음 배설시간을 측정. W: 방사성 의약품 & 진단용 제제 X: 어두운 청색의 액이든 갈색 앰플 Y: 차광한 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EUTDSIJ0HGC AA: 174530BIJ AB: 주사 AC: 200101716 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCLBRX1 B: 쎄레브렉스캅셀 100mg (Blue) C: 쎄레브렉스 캡슐 100mg D: CELEBREX CAP 100mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: 비아트리스코리아(주) VIATRIS N: celecoxib 100㎎ O: celecoxib 100㎎ P: 73400290 Q: 331 R: 캡슐 S: 073400290(보)\331/1캡슐 급여(2023-01-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 최소 권장량이 환자에 따라 조절되며, 식사와 관계없이 투여 가능함. ○ 성인 1. 골관절염(퇴행관절염): 세레콕시브 200 mg을 1일 1회 또는 1회 100 mg씩 1일 2회로 복용함. 2. 류마티스관절염: 세레콕시브 1회 100 mg 또는 200 mg을 1일 2회 복용함. 3. 강직척추염(AS): 세레콕시브 200 mg을 1일 1회 또는 1회 100 mg씩 1일 2회로 투여함. 6주 후 효과가 없으면 1일 400 mg까지 투여 가능하며, 1일 400 mg 투여 후 6주 후에도 효과가 없으면 다른 치료 방법 고려 필요함. 4. 급성 통증 및 원발월경통: 초기 권장 투여량은 세레콕시브 400 mg이며, 필요시 첫날에 200 mg 추가 투여 가능함. 둘째 날부터는 필요시 1회 200 mg씩 1일 2회 투여함. ○ 간장애 환자 중등도의 간장애(Child-Pugh Class II) 환자는 용량을 1일 권장량의 약 50%로 감소시켜야 함. W: 비스테로이드성 소염진통제로 여러 통증의 완화에 사용됩니다. X: 흰색 내지 회백색의 분말이 충진된 상하 푸른색 줄이 있는 흰색의 캡슐제 Y: 밀폐용기, 실온(15-30℃)보관 Z: EVTSSCPD2E8 AA: 347702ACH AB: 경구 AC: 200603815 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCLBRX B: 쎄레브렉스캡슐 200mg (Yellow) C: 쎄레브렉스 캡슐 200mg D: CELEBREX CAP 200mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: 비아트리스코리아(주) VIATRIS N: celecoxib 200㎎ O: celecoxib 200㎎ P: 73400280 Q: 502 R: 캡슐 S: 073400280(보)\502/1캡슐 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 성인: 1. 골관절염: 200mg, 1일 1회 또는 1회 100mg, 1일 2회. 2. 류마티스성 관절염: 1회 100mg 또는 200mg, 1일 2회. 3. 강직척추염: 200mg, 1일 1회 또는 1회 100mg, 1일 2회. 6주 후 효과없을시 1일 400mg까지 투여가능. 1일 400mg 6주 투여후 효과없을시 다른 치료방법 고려. 4. 급성 통증(수술후, 발치후 진통) 및 원발월경통: 초회 400mg, 필요시 첫날 200mg 추가 투여, 2일째부터 필요시 1회 200mg, 1일 2회. 기타 자세한 사항은 제품설명서 참조. W: 비스테로이드성 소염진통제로 여러 통증의 완화에 사용됩니다. X: 흰색 내지 미황색의 분말이 충진된 상하 황색줄이 있는 흰색의 캡슐제 Y: 밀폐용기, 실온(15-30℃)보관 Z: EVTSSCPD2E9 AA: 347701ACH AB: 경구 AC: 200409930 AD: 45946 AE: 45946
A: DONVSC5 B: 노바스크정 5mg C: 노바스크 정 5mg D: NORVASC TAB 5mg E: 214 F: 214 - 혈압강하제 G: 2e H: 2e - 칼슘채널차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: 비아트리스코리아(주) VIATRIS N: amlodipine besylate 6.944㎎ (5㎎ as amlodipine) O: amlodipine besylate 6.944㎎ (5㎎ as amlodipine) P: 73400360 Q: 358 R: 정 S: 073400360(보)\358/1정 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 성인: 1일 1회 5mg. 1일 최대 10mg. 6-17세: 1일 1회 2.5-5mg. W: 혈관 확장작용으로 혈압을 낮추고 심장 부담을 감소시켜주는 고혈압치료제입니다. X: 흰색의 팔각형 정제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EVTSSTBD2CE AA: 107601ATB AB: 경구 AC: 200610660 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLPT10 B: 리피토정 10mg C: 리피토 정 10mg D: LIPITOR TAB 10mg E: 218 F: 218 - 동맥경화용제 G: 2l.a H: 2l.a - HMG-CoA 환원효소 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: 비아트리스코리아(주) VIATRIS N: atorvastatin calcium trihydrate 10.85㎎ (10㎎ as atorvastatin) O: atorvastatin calcium trihydrate 10.85㎎ (10㎎ as atorvastatin) P: 73400340 Q: 638 R: 정 S: 073400340(보)\638/1정 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 아토르바스타틴 투여 전 및 투여 중 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 유지해야 하며, 음식물과 상관없이 하루 중 아무 때나 투약 가능함. 1. 고지혈증 권장 초회 용량은 1일 1회 10mg이며, 더 많은 LDL-콜레스테롤 감소가 필요한 경우 1일 1회 20mg 또는 40mg으로 시작 가능함. 이 약은 1일 1회 10~80mg의 용량 범위로 투여함. 초회용량 및 유지용량은 치료 목표 및 반응에 따라 개별화되어야 하며, 투여 시작 및/혹은 용량 적정 후 2~4주 안에 지질 수치를 분석하고 용량을 조정해야 함. 치료 목표는 LDL-콜레스테롤치를 저하시키는 것이며, 치료 시작 및 반응 평가 시 LDL-콜레스테롤치를 이용하는 것을 권장함. LDL-콜레스테롤 수치를 이용할 수 없는 경우 총 콜레스테롤 수치를 사용함. 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자 이 약의 투여 용량은 1일 1회 10~80mg으로, 다른 지질저하 치료법과 병행하거나 불가능한 경우에 투여함. 2. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 소아환자(10~17세) 권장 초회용량은 1일 10mg이며, 권장 최대용량은 1일 20mg임. 투여 용량은 개별 환자의 치료 목표에 따라 적절히 증감하며, 용량은 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 조절해야 함. 신장애 환자 신장질환은 아토르바스타틴의 혈장농도나 LDL-콜레스테롤 저하 효과에 영향을 미치지 않으므로 용량 조절 필요 없음. 고령자 70세 이상의 고령 환자군에 대한 유효성과 안전성은 보통 성인 환자군과 유사함. W: 체내 콜레스테롤 합성을 감소시켜, 혈중 콜레스테롤과 중성지방의 수치를 낮춥니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온보관 Z: EVTSSTBD2CG AA: 111501ATB AB: 경구 AC: 200410090 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLPT20 B: 리피토정 20mg C: 리피토 정 20mg D: LIPITOR TAB 20mg E: 218 F: 218 - 동맥경화용제 G: 2l.a H: 2l.a - HMG-CoA 환원효소 억제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 비아트리스 L: 비아트리스코리아(주) VIATRIS N: atorvastatin calcium trihydrate 21.7㎎ (20㎎ as atorvastatin) O: atorvastatin calcium trihydrate 21.7㎎ (20㎎ as atorvastatin) P: 73400330 Q: 688 R: 정 S: 073400330(보)\688/1정 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 아토르바스타틴 투여 전 및 투여 중 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 유지해야 하며, 음식물과 상관없이 하루 중 아무 때나 투약 가능. 1. 고지혈증 권장 초회 용량은 1일 1회 10mg이며, 더 많은 LDL-콜레스테롤 감소가 필요한 경우 1일 1회 20mg 또는 40mg으로 시작 가능. 1일 1회 10~80mg의 용량 범위로 투여. 초회용량 및 유지용량은 환자의 특성에 따라 개별화 필요. 투여 시작 및/혹은 용량 적정 후 2~4주 안에 지질 수치 분석 후 용량 조정 필요. 치료 목표는 LDL-콜레스테롤치 저하이며, 치료 시작 및 반응 평가 시 LDL-콜레스테롤치 사용 권장. LDL-콜레스테롤 수치 이용 불가 시 총 콜레스테롤 수치 사용. 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자 투여 용량은 1일 1회 10~80mg으로, 다른 지질저하 치료법과 병행하거나 불가능한 경우 투여. 2. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 소아환자(10~17세) 권장 초회용량은 1일 10mg이며, 최대 용량은 1일 20mg. 투여 용량은 치료 목표에 따라 적절히 증감. 용량은 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 조절. 신장애 환자 신장질환은 아토르바스타틴의 혈장농도나 LDL-콜레스테롤 저하 효과에 영향 없음으로 용량 조절 불필요. 고령자 70세 이상의 고령 환자군에 대한 유효성과 안전성은 보통 성인 환자군과 유사. W: 체내 콜레스테롤 합성을 감소시켜, 혈중 콜레스테롤과 중성지방의 수치를 낮춥니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온보관 Z: EVTSSTBD2CH AA: 111502ATB AB: 경구 AC: 200410085 AD: 45946 AE: 45946
A: DIWNFPA B: 위너프 페리 주 1085ml C: 위너프 페리 주 1085mL D: WINUF PERI INJ 1085mL E: 325 F: 325 - 단백아미노산제제 G: 13c H: 13c - 정맥 영양제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: A액 : glucose monohydrate 143g (130g as glucose anhydrous) O: A액 : glucose monohydrate 143g (130g as glucose anhydrous), B액 : L-isoleucine 6g, L-leucine 7.3g, L-methionine 4g, L-phenylalanine 5.6g, L-threonine 4.2g, L-tryptophan 1.8g, L-valine 5.8g, L-arginine 11.5g, L-histidine 4.8g, L-alanine 20.7g, glycine 10.3g, L-proline 6.8g, L-serine 5g, L-tyrosine 0.4g, L-lysine hydrochloride 7.25g (5.8g as lysine), calcium chloride dihydrate 0.74g (0.202g as Ca), magnesium sulfate heptahydrate 2.47g (0.244g as Mg), zinc sulfate heptahydrate 0.023g (5.23㎎ as Zn), potassium chloride 4.48g (2.35g as K), sodium glycerophosphate pentahydrate 5.92g (0.890g as sodium, 0.599g as phosphorus), sodium acetate trihydrate 5.62g (0.949g as Na), C액 : purified soybean oil 60g, medium chain triglyceride 50g, purified olive oil 50g, purified fish oil 40g P: 678900991 Q: 40100 R: 1085mL/백 S: 678900991(보)\40,100/1085mL/백 급여(2026-01-01) V: 환자의 지방 제거 능력, 질소 및 당 대사 능력, 영양 요구상태에 따라 용량과 주입 속도를 결정하며, 환자의 상태, 체중에 따라 용량과 백의 크기를 결정함. 환자의 상태에 따라 미량원소, 비타민, 전해질 등이 첨가될 수 있음. - 정상 영양상태 또는 경증의 대사적 스트레스 상태와 환자: 질소로서 1일 0.10-0.15 g/kg (아미노산으로서 0.6-0.9g/kg) - 영양 불균형에 관계없이 중등도 내지 고도의 대사적 스트레스를 받는 환자: 질소로서 1일 0.15-0.25 g/kg (아미노산으로서 0.9-1.6 g/kg) - 매우 특별한 경우 (예, 화상 혹은 두드러진 동화 상태): 질소 필요량이 더 높을 수 있음 용량: 이 약 1일 20-40 mL/kg은 질소 0.10-0.20 g/kg (아미노산 0.6-1.3 g/kg)과 총열량 14-28 kcal/kg (비-단백 열량 12-24 kcal/kg)에 해당하며, 대부분 환자의 요구량을 만족시킴. 비만환자의 경우 용량은 예측 정상 몸무게에 근거해야 함. 투여속도: 투여 속도는 시간당 3.0 mL/kg(시간당 포도당 0.21g/kg, 아미노산 0.09g/kg, 지방 0.08g/kg에 해당)을 초과해서는 안 됨. 권장 투여 기간은 14-24시간에 걸쳐서 투여하는 것이 바람직함. 1일 최대 용량: 1일 최대 용량은 환자의 임상적 상태에 따라 달라지며, 날마다 바뀔 수도 있음. 권장 1일 최대 용량은 40 mL/kg이며, 이는 질소 0.20 g/kg (아미노산 1.3 g/kg), 포도당 2.8 g/kg, 지방 1.1 g/kg, 총열량 28 kcal/kg (비-단백질 열량으로서 24 kcal/kg에 해당)을 제공함. 용법: 말초 또는 중심정맥으로 정맥내 점적주입함. 소아 환자: 소아에서의 사용은 권장되지 않음. W: 정맥을 통해 칼로리, 아미노산, 필수지방산, 오메가-3 지방산을 보급합니다. X: 이 약은 3개의 소실로 나누어진 내부 백과 외부 포장으로 구성되어 있으며 그 사이에는 산소흡수제 주머니가 들어있다. 각각의 소실에는 포도당 용액, 아미노산 및 전해질 용액, 그리고 지방유제가 들어있다. 포도당 용액과 아미노산 및 전해질 용액은 거의 무색 투명하며 지방유제는 백색의 균질한 유화액이다. Y: 밀봉용기, 실온(1-25℃)에서 보관 Z: EWAESIJC6ZK AA: 524400BIJ AB: 주사 AC: 201309523 AD: 45946 AE: 45946
A: DIWINUP B: 위너프페리주 362ml C: 위너프 페리 주 362mL D: WINUF PERI INJ 362mL E: 325 F: 325 - 단백아미노산제제 G: 13c H: 13c - 정맥 영양제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: A액 : glucose monohydrate 143g (130g as glucose anhydrous) O: A액 : glucose monohydrate 143g (130g as glucose anhydrous), B액 : L-isoleucine 6g, L-leucine 7.3g, L-methionine 4g, L-phenylalanine 5.6g, L-threonine 4.2g, L-tryptophan 1.8g, L-valine 5.8g, L-arginine 11.5g, L-histidine 4.8g, L-alanine 20.7g, glycine 10.3g, L-proline 6.8g, L-serine 5g, L-tyrosine 0.4g, L-lysine hydrochloride 7.25g (5.8g as lysine), calcium chloride dihydrate 0.74g (0.202g as Ca), magnesium sulfate heptahydrate 2.47g (0.244g as Mg), zinc sulfate heptahydrate 0.023g (5.23㎎ as Zn), potassium chloride 4.48g (2.35g as K), sodium glycerophosphate pentahydrate 5.92g (0.890g as sodium, 0.599g as phosphorus), sodium acetate trihydrate 5.62g (0.949g as Na), C액 : purified soybean oil 60g, medium chain triglyceride 50g, purified olive oil 50g, purified fish oil 40g P: 678900996 Q: 0 R: 362mL/백 S: 678900996(보)\0/362mL/백 DUR점검제외(비급여)(2022-05-01) V: 환자의 지방 제거 능력, 질소 및 당 대사 능력, 영양 요구상태에 따라 용량과 주입 속도를 결정하며, 환자의 상태, 체중에 따라 용량과 백의 크기를 결정함. 환자의 상태에 따라 미량원소, 비타민, 전해질 등이 첨가될 수 있음. - 정상 영양상태 또는 경증의 대사적 스트레스 상태와 환자: 질소로서 1일 0.10-0.15 g/kg (아미노산으로서 0.6-0.9g/kg) - 영양 불균형에 관계없이 중등도 내지 고도의 대사적 스트레스를 받는 환자: 질소로서 1일 0.15-0.25 g/kg (아미노산으로서 0.9-1.6 g/kg) - 매우 특별한 경우 (예, 화상 혹은 두드러진 동화 상태): 질소 필요량이 더 높을 수 있음 용량: 이 약 1일 20-40 mL/kg은 질소 0.10-0.20 g/kg (아미노산 0.6-1.3 g/kg)과 총열량 14-28 kcal/kg (비-단백 열량 12-24 kcal/kg)에 해당하며, 대부분 환자의 요구량을 만족시킴. 비만환자의 경우 용량은 예측 정상 몸무게에 근거해야 함. 투여속도: 투여 속도는 시간당 3.0 mL/kg(시간당 포도당 0.21g/kg, 아미노산 0.09g/kg, 지방 0.08g/kg에 해당)을 초과해서는 안 됨. 권장 투여 기간은 14-24시간에 걸쳐서 투여하는 것이 바람직함. 1일 최대 용량: 1일 최대 용량은 환자의 임상적 상태에 따라 달라지며, 날마다 바뀔 수도 있음. 권장 1일 최대 용량은 40 mL/kg이며, 이는 질소 0.20 g/kg (아미노산 1.3 g/kg), 포도당 2.8 g/kg, 지방 1.1 g/kg, 총열량 28 kcal/kg (비-단백질 열량으로서 24 kcal/kg에 해당)을 제공함. 용법: 말초 또는 중심정맥으로 정맥내 점적주입함. 소아 환자: 소아에서의 사용은 권장되지 않음. W: 정맥을 통해 칼로리, 아미노산, 필수지방산, 오메가-3 지방산을 보급합니다. X: 이 약은 3개의 소실로 나누어진 내부 백과 외부 포장으로 구성되어 있으며 그 사이에는 산소흡수제 주머니가 들어있다. 각각의 소실에는 포도당 용액, 아미노산 및 전해질 용액, 그리고 지방유제가 들어있다. 포도당 용액과 아미노산 및 전해질 용액은 거의 무색 투명하며 지방유제는 백색의 균질한 유화액이다. Y: 밀봉용기, 실온(1-25℃)에서 보관 Z: EWAESIJCOYH AA: 680100BIJ AB: 주사 AC: 201309523 AD: 46036 AE: 46036
A: DIACTP B: 아세타펜 주 100mL C: 아세타펜 주 100mL D: ACETAPHEN INJ 100mL E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4k H: 4k - 비마약성 진통제 & 해열제 I: 원내 J: 전문 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: acetaminophen 1000㎎/100㎖ O: acetaminophen 1000㎎/100㎖ P: 678901171 Q: 0 R: 100mL/백 S: 678901171(보)\0/100mL/백 DUR점검대상(비급여)(2021-08-01) V: 정맥으로 투여하며, 성인, 체중 33kg(약 11세) 이상인 소아에 한함 체중 50kg 이상인 성인 1일 4회, 1회 아세트아미노펜으로서 1000mg, 투여 간격은 최소 4시간 유지. 1일 최대 용량은 4g 초과 금지. 체중 33kg(약 11세) 이상의 소아, 체중 50kg 미만인 성인 1회 투여 시 아세트아미노펜으로서 약 15mg/kg(이 약 1.5ml/kg), 투여 간격은 최소 4시간 유지. 1일 최대 용량은 60mg/kg 또는 4g 초과 금지. 중증 신장애 환자 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 ≤30ml/min)에서 투여 간격은 최소 6시간 유지 바람직. 투여방법 이 약은 15분 정맥주입으로 투여. W: 통증 완화시키고 열을 낮추기 위해 사용합니다. X: 투명한 무색 내지 미황색의 액이 수액용 플라스틱 용기에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EWAESIJCQ5O AA: 101333BIJ AB: 주사 AC: 201903045 AD: 46084 AE: 46090
A: DODRCT B: 듀로셉톨 캡슐 30mg C: 듀로셉톨 캡슐 30mg D: DUROCEPTOL CAP 30mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4c.e, 4m H: 4c.e - 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제 (SNRI) , 4m - 신경통 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 환인 L: 환인제약(주) Whanin Pharm Co., Ltd. N: duloxetine hydrochloride 33.645㎎ (30㎎ as duloxetine) O: duloxetine hydrochloride 33.645㎎ (30㎎ as duloxetine) P: 657202720 Q: 191 R: 캡슐 S: 657202720(보)\191/1캡슐 급여(2026-01-01) V: 1. 성인 1) 주요 우울장애의 치료 초기투여: 식사와 관계없이 1일 1회 60mg 투여. 일부 환자에서 1주일 간 1일 1회 30mg으로 시작 가능. 60mg 초과 용량의 추가 유익성 근거 부족. 유지투여: 치료 반응은 2~4주 후 나타남. 재발 방지를 위해 수개월 동안 복용 지속 권장. 주기적 재평가 필요. 2) 범불안장애의 치료 초기투여: 식사와 관계없이 1일 1회 60mg 투여. 일부 환자에서 1주일 간 1일 1회 30mg으로 시작 가능. 120mg에서 유효성 보였으나 60mg 초과 용량의 추가 유익성 근거 부족. 120mg 초과 용량의 안전성 평가 부족. 유지투여: 만성질환으로 알려짐. 10주 이상 장기 사용 유효성 체계적 평가 부족. 주기적 재평가 필요. 3) 당뇨병성 말초신경통증의 치료 초기투여: 식사와 관계없이 1일 1회 60mg 투여. 120mg에서 안전하고 유효하나 60mg 초과 용량의 추가 유익성 근거 부족. 내약성 감소 가능성. 신장애 환자는 저용량 시작 고려. 유지투여: 통증조절 경험적. 개별적 평가 필요. 12주 초과 투여 유효성 체계적 연구 부족. 4) 섬유근육통의 치료 초기투여: 1일 1회 60mg 투여. 1주일 동안 1일 1회 30mg으로 시작 가능. 60mg 초과 용량의 추가 유익성 근거 부족. 이상 반응 발생율 증가 가능성. 유지투여: 만성 질환으로 알려짐. 3개월까지 유효성 관찰. 장기 시험에서 유효성 관찰되지 않음. 개별적 반응에 근거한 투여 지속 필요. 5) 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)에 반응이 적절하지 않은 골관절염 통증의 치료 초기투여: 1일 1회 60mg 투여. 1주일 간 1일 1회 30mg으로 시작 가능. 60mg 초과 용량의 추가 유익성 없음. 이상 반응 발현율 증가 가능성. 유지투여: 13주 초과 투여 안전성과 유효성 연구되지 않음. 2. 노인 연령에 따른 용량조절 권장되지 않음. 120mg 용량 사용 임상자료 제한적. 3. 소아 및 18세 미만의 청소년 안전성과 유효성 우려로 주요우울장애 치료에 사용 금지. 다른 치료에 대한 안전성과 유효성 연구되지 않음. 4. 간기능 장애환자 간장애 가능성으로 간질환 환자에게 사용 금지. 5. 신기능 장애환자 경증 혹은 중등증 신기능 장애 환자 용량 조정 불필요. 말기 신질환 환자 및 중증 신장애 환자에게 사용 금지. 6. 치료의 중단 투여 중단 시 갑작스런 중지 대신 1~2주에 걸쳐 점진적 감량 권장. 금단 증상 위험 감소 위해 2주 전부터 복용량 점차 줄임. 7. 정신질환 치료를 하기 위한 MAO저해제 전환 관련 MAO저해제 투약 중단 후 14일 이상 간격 두고 치료 시작. 반대로 MAO저해제 투여 시작 시 5일 경과 필요. 8. 리네졸리드 또는 메틸렌블루와 같은 다른 MAO저해제 세로토닌 증후군 위험성 증가로 투여 시작 금지. 긴급한 경우 동 제제 중단 후 투여 가능. 세로토닌 증후군 증상 모니터링 필요. W: 우울증 또는 범불안 장애 및 말초 신경병증성 통증, 섬유근육통, 골관절염의 통증을 치료합니다. X: 흰색 장용성 구형과립이 들어있는 상부 청색, 하부 흰색의 경질 캡슐제 Y: 기밀용기, 15-30℃보관 Z: EWANSCPC7Z3 AA: 495501ACE AB: 경구 AC: 201402868 AD: 45624 AE: 46136
A: DICLJ B: 쎄라진주 10ml C: 쎄라진 주 10mL D: CERAZIN INJ 10mL E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 4g H: 4g - 퇴행성질환 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 환인 L: 환인제약(주) Whanin Pharm Co., Ltd. N: proteolytic peptide from porcine brain 215.2㎎/㎖ O: proteolytic peptide from porcine brain 215.2㎎/㎖ P: 657203691 Q: 8700 R: 10mL/병 S: 657203691(보)\8,700/10mL/병 급여(2021-01-01) V: 일반적으로 하기 환자의 1일 투여용량은 다음과 같음. 알츠하이머형 노인성치매, 뇌졸중 후 뇌기능장애: 5∼20mL 두개골의 외상(뇌진탕, 뇌좌상, 수술 후 외상): 10∼50mL 소아: 1∼2mL 투여기간은 매일 투여로 10∼20일이나, 통상 계속 투여해도 더 이상 진전이 없을 때까지 투여하며, 투여 횟수를 매일 투여에서 주 2∼3회 투여로 변경할 수 있음. 각 치료주기 사이에 치료기간만큼의 휴약기를 가짐. 단, 투여량, 투여횟수, 투여기간은 연령 및 증상에 따라 적절히 증감할 수 있음. 5mL까지는 근육주사, 10mL까지는 정맥주사하고, 10mL에서 최고 30mL까지는 0.9% 생리식염주사액, 링겔액, 5%포도당 주사액, 또는 덱스트란 40에 무균적으로 혼화하여 약 60분간에 걸쳐서 천천히 정맥 주입하며 필요할 경우 심혈관계 작용약 또는 비타민제와 동시투여할 수 있으나 용액에 직접 혼합해서는 안 됨. W: 뇌기능 개선제로 퇴행성질환 치료에 사용됩니다. X: 미황색 내지 황색의 투명한 액이 갈색의 유리바이알에 든 주사제 Y: 차광밀봉용기, 25℃이하 건소보관 Z: EWANSIJCXOW AA: 130231BIJ AB: 주사 AC: 202007461 AD: 45946 AE: 45946
A: DOQETP25 B: 쿠에타핀정 25mg C: 쿠에타핀 정 25mg D: QUETAPIN TAB 25mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4d H: 4d - 정신질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 환인 L: 환인제약(주) Whanin Pharm Co., Ltd. N: quetiapine fumarate 28.78㎎ (25㎎ as quetiapine) O: quetiapine fumarate 28.78㎎ (25㎎ as quetiapine) P: 657201180 Q: 231 R: 정 S: 657201180(보)\231/1정 급여(2026-01-01) V: 1. 조현병 - 성인: 식사와 관계없이 1일 2회 복용하며, 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg으로 조절. 이후 300～400 mg의 1일 상용유효용량으로 조절하며, 환자 개개인의 임상결과 및 약물 내약성에 따라 150～750 mg/일 내에서 조절 가능. - 성인 조현병 환자에서 유지요법은 평가되지 않았으며, 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 환자는 정기적으로 재평가 필요. 2. 양극성장애 (1) 양극성장애 1형과 관련된 조증삽화의 급성 치료 - 성인: 식사와 관계없이 1일 2회 복용하며, 단독요법 또는 기분안정제 보조요법으로 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 100 mg, 2일째 200 mg, 3일째 300 mg, 4일째 400 mg으로 조절. 6일째까지 1일 총 용량 800 mg까지 증가 가능하며, 1일 200 mg 이하로 증가. 환자 개개인의 임상결과 및 약물 내약성에 따라 200～800 mg/일 내에서 조절 가능하며, 1일 사용유효용량은 400～800 mg. (2) 양극성장애와 관련된 우울증의 치료 - 성인: 식사와 관계없이 1일 1회 취침 전 복용하며, 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg으로 조절. 치료적 확증 임상시험에서는 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg, 5일째 400 mg, 8일째 600 mg까지 투여. 1일 권장용량은 300 mg이며, 항우울 효과는 300 mg과 600 mg 모두에서 나타났으나, 600 mg에서 추가적인 이점 없음. 300 mg 이상의 증량은 양극성 장애 치료 경험이 있는 의사로부터 시작. 약에 대한 내약성이 있는 환자에게는 최소 200 mg까지 감량 가능. (3) 양극성 장애의 재발방지 - 성인: 양극성장애와 관련된 조증, 혼재삽화, 우울삽화 재발방지를 위해, 양극성장애의 급성 치료에 쿠에티아핀에 반응하였던 환자들은 동일용량으로 유지. 임상 반응 및 각 환자의 내약성에 따라 1일 2회 투여 용량으로서 300～800 mg/일의 범위로 조절 가능. 유지요법으로서 최소한의 유효 용량 사용 중요. 3. 고령자 - 다른 항정신병약과 같이 이 약은 고령자에게 특히 초기 투여 시에 주의해서 투여. 고령 환자는 25 mg/일로 투여를 시작하여 1일 25～50 mg씩 점차적으로 증량하며, 고령자에서의 유효용량은 젊은 환자보다는 저용량일 수 있음. 4. 소아 및 청소년 - 이 약의 안전성 및 유효성은 소아 및 청소년에서 확립되지 않음. 5. 신장애 및 간장애 환자 - 쿠에티아핀의 경구 투여 후 클리어런스는 신장애 및 간장애 환자에서 약 25% 감소. 쿠에티아핀은 간에서 주로 대사되므로 간기능 장애가 알려진 환자에서는 주의 깊게 투여 필요. 신장애 및 간장애 환자는 25 mg/day로 투여를 시작하여 유효용량까지 1일 25～50 mg씩 점차적으로 증량. W: 다양한 신경전달물질의 작용을 억제하여 진정 효과가 있으며, 정신신경질환의 증상을 치료합니다. X: 주황색의 원형 필름코팅정제 Y: 기밀용기, 30℃ 이하 보관 Z: EWANSTB0M8F AA: 378601ATB AB: 경구 AC: 200802023 AD: 45946 AE: 45946
A: DOENF5 B: 에나폰정 5mg C: 에나폰 정 5mg D: ENAFON TAB 5mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4c.a H: 4c.a - 삼환계 항우울제 (TCA) I: 원내/원외 J: 전문 K: 환인 L: 환인제약(주) Whanin Pharm Co., Ltd. N: amitriptyline hydrochloride 5㎎ O: amitriptyline hydrochloride 5㎎ P: 657202640 Q: 13 R: 정 S: 657202640(보)\13/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 1일 30-75mg, 2-3회 분복, 필요시 150mg까지 점차 증량. 드물게 1일 300mg까지 증량 가능. 야뇨증: 1일 10-30mg, 취침전. W: 야뇨증, 삼환계 항우울제 X: 청색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EWANSTBC6XV AA: 107504ATB AB: 경구 AC: 201309959 AD: 45627 AE: 46008
A: DOWICLZP B: (향)환인 클로나제팜 정 0.5mg C: 환인 클로나제팜 정 0.5mg D: WHANIN CLONAZEPAM TAB 0.5mg E: 113 F: 113 - 항전간제 G: 4e.c H: 4e.c - GABA 작용 증강제 I: 원내/원외 J: 전문 (향정신성의약품 | 의료용마약류) K: 환인 L: 환인제약(주) Whanin Pharm Co., Ltd. N: clonazepam 0.5㎎ O: clonazepam 0.5㎎ P: 657202690 Q: 36 R: 정 S: 657202690(보)\36/1정 급여(2024-01-01) U: 퇴장방지의약품 V: 이 약의 용량은 환자의 임상반응과 내약성에 따라 개별적으로 조절 필요. ○ 뇌전증 및 부분발작, 원발성 및 2차적으로 전신화된 강직간대발작, 유·소아 뇌전증 초회량 - 부작용 방지를 위해 천천히 용량 증가하여 2-4주 이내에 유지용량 도달. 유지용량 - 연령 및 증상에 따라 적절히 조절하며 내약성 및 임상반응 고려하여 최적 용량 결정. 1. 성인: 초회량으로 1일 1.5㎎을 초과하지 않으며 3회 분할 경구투여. 3일 간격으로 0.5㎎씩 증량하여 유지량으로 1일 3-6㎎ 투여, 유지용량 도달 시 1일 1회 투여. 2. 소아(10-16세): 초회량으로 1일 1-1.5㎎을 2-3회 분할투여. 3일 간격으로 0.25-0.5㎎씩 증량하여 유지량으로 1일 3-6㎎ 투여. 3. 유아 및 소아(10세 이하 또는 체중 30㎏ 이하): 초회량으로 1일 체중 ㎏당 0.01-0.03㎎을 2-3회 분할투여. 매 3일 간격으로 0.25-0.5㎎씩 증량하여 유지량으로 1일 체중 ㎏당 0.1㎎, 최대 용량은 체중 ㎏당 0.2㎎. ○ 공황장애 1. 성인: 초회량으로 1일 0.5mg을 2회 분할 투여. 3일 후 목표 용량인 1일 1mg으로 증량 가능. 필요 시 3일 간격으로 0.25~0.5mg씩 증량하여 1일 최대 4mg까지 2회 분할 투여 가능. 졸음 문제 줄이기 위해 취침 전 1회 용량 복용 가능. 치료 종료 시 매 3일마다 0.25mg씩 점진적 감량. ○ 고령자 고령자에게는 가능한 가장 적은 용량 투여, 증량 시 주의 요구. W: 진정작용 및 항불안작용으로 뇌전증, 발작, 공황장애 등의 치료에 사용합니다. X: 엷은 주황색의 원형 정제 Y: 차광밀폐용기, 실온(1-30℃) 보관 Z: EWANSTBC7E8 AA: 136401ATB AB: 경구 AC: 201400403 AD: 45946 AE: 45946
A: DOQETP12 B: 쿠에타핀정 12.5mg C: 쿠에타핀 정 12.5mg D: QUETAPIN TAB 12.5mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4d H: 4d - 정신질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 환인 L: 환인제약(주) Whanin Pharm Co., Ltd. N: quetiapine fumarate 14.39㎎ (12.5㎎ as quetiapine) O: quetiapine fumarate 14.39㎎ (12.5㎎ as quetiapine) P: 657203130 Q: 142 R: 정 S: 657203130(보)\142/1정 급여(2026-01-01) V: 1. 조현병 - 성인: 식사와 관계없이 1일 2회 복용하며, 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg이다. 이후 300～400 mg의 1일 상용유효용량으로 조절하며, 환자 개개인의 임상결과 및 약물 내약성에 따라 150～750 mg/일 내에서 조절 가능함. - 성인 조현병 환자에서 유지요법은 평가되지 않았으며, 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 환자는 정기적으로 재평가 필요함. 2. 양극성장애 (1) 양극성장애 1형과 관련된 조증삽화의 급성 치료: - 성인: 식사와 관계없이 1일 2회 복용하며, 단독요법 또는 기분안정제 보조요법으로 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 100 mg, 2일째 200 mg, 3일째 300 mg, 4일째 400 mg이다. 6일째까지 1일 총 용량 800 mg까지 증가 가능하며, 1일 200 mg 이하로 증가해야 함. 환자 개개인의 임상결과 및 약물 내약성에 따라 200～800 mg/일 내에서 조절 가능하며, 1일 사용유효용량은 400～800 mg임. (2) 양극성장애와 관련된 우울증의 치료: - 성인: 식사와 관계없이 1일 1회 취침 전 복용하며, 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg에 도달함. 치료적 확증 임상시험에서는 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg, 5일째 400 mg, 8일째 600 mg까지 투여함. 1일 권장용량은 300 mg이며, 항우울 효과는 300 mg과 600 mg 모두에서 나타났으나, 600 mg에서 추가적인 이점은 없었음. 300 mg 이상의 증량은 양극성 장애 치료 경험이 있는 의사로부터 시작되어야 하며, 내약성이 있는 환자에게는 최소 200 mg까지 감량 가능함. (3) 양극성 장애의 재발방지: - 성인: 양극성장애와 관련된 조증, 혼재삽화, 우울삽화 재발방지를 위해, 급성 치료에 쿠에티아핀에 반응하였던 환자들은 동일용량으로 유지해야 함. 임상 반응 및 각 환자의 내약성에 따라 1일 2회 투여 용량으로서 300～800 mg/일의 범위로 조절 가능하며, 유지요법으로서 최소한의 유효 용량 사용이 중요함. 3. 고령자 - 다른 항정신병약과 같이 이 약은 고령자에게 특히 초기 투여 시 주의해서 투여해야 하며, 고령 환자는 25 mg/일로 시작하여 1일 25～50 mg씩 점차적으로 증량함. 고령자에서의 유효용량은 젊은 환자보다 저용량일 수 있음. 4. 소아 및 청소년 - 이 약의 안전성 및 유효성은 소아 및 청소년에서 확립되지 않음. 5. 신장애 및 간장애 환자 - 쿠에티아핀의 경구 투여 후 클리어런스는 신장애 및 간장애 환자에서 약 25% 감소되며, 간에서 주로 대사되므로 간기능 장애가 있는 환자에서는 주의 깊게 투여해야 함. 신장애 및 간장애 환자는 25 mg/day로 시작하여 유효용량까지 1일 25～50 mg씩 점차적으로 증량함. W: 다양한 신경전달물질의 작용을 억제하여 진정 효과가 있으며, 정신신경계열의 증상을 치료합니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: EWANSTBCIW6 AA: 378610ATB AB: 경구 AC: 201702795 AD: 45667 AE: 46022
A: DOTMD100 B: 티모딕 정 100mg C: 티모딕 정 100mg D: TIMODIC TAB 100mg E: 124 F: 124 - 진경제 G: 1c H: 1c - 진경제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 환인 L: 환인제약(주) Whanin Pharm Co., Ltd. N: tiropramide hydrochloride 100㎎ O: tiropramide hydrochloride 100㎎ P: 657203300 Q: 115 R: 정 S: 657203300(보)\115/1정 급여(2023-09-05) V: 성인: 티로프라미드염산염 1회 100mg을 1일 2-3회 경구 투여함. 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. W: 복부 등의 급성 경련성 통증을 완화하는 진경제입니다. X: 흰색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: EWANSTBCK6G AA: 240301ATB AB: 경구 AC: 201708095 AD: 45946 AE: 45946
A: DINRPB B: 나로핀 주 7.5mg/ml (20ml) C: 나로핀 주사 7.5mg/mL (20mL) D: NAROPIN INJ 7.5mg/mL (20mL) E: 121 F: 121 - 국소마취제 G: 17a.b H: 17a.b - 국소 마취제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 타나베파마 L: 타나베파마코리아 주식회사 Tanabe Pharma Korea Co., Ltd N: ropivacaine hydrochloride monohydrate 7.9㎎/㎖ (7.5㎎/㎖ as ropivacaine HCl) O: ropivacaine hydrochloride monohydrate 7.9㎎/㎖ (7.5㎎/㎖ as ropivacaine HCl) P: 653301131 Q: 5099 R: 20mL/앰플 S: 653301131(보)\5,099/20mL/앰플 급여(2026-03-01) T: 수입의약품 V: 이 약은 국소마취에 경험이 있는 전문의 또는 그의 감독하에 필요최소량을 사용해야 하며, 수술 시 마취에는 고농도, 고용량을 사용하고 진통 목적에는 저농도, 저용량을 사용하는 것이 바람직함. 1. 수술 시 마취 - 요추경막외 주사(수술): 농도 0.75%, 용량 15～25mL, 주성분함량 113～188mg, 작용발현 10～20분, 작용지속 3～5시간 - 요추경막외 주사(제왕절개): 농도 0.75%, 용량 15～20mL, 주성분함량 113～150mg, 작용발현 10～20분, 작용지속 3～5시간 - 흉추경막외 주사(수술 후 통증조절 전처치): 농도 0.75%, 용량 5～15mL, 주성분함량 38～113mg, 작용발현 10～20분 - 전달마취, 침윤마취: 농도 0.75%, 용량 1～30mL, 주성분함량 7.5～225mg, 작용발현 1～15분, 작용지속 2～6시간 2. 급성통증의 조절 - 요추경막외 주사 단발주사 간헐주사(출산통증조절 등): 농도 0.2%, 용량 10～20mL, 주성분함량 20～40mg, 작용발현 10～15분, 작용지속 0.5～1.5시간 - 요추경막외 주사 연속점적주사(수술 후 통증 및 출산통증조절 등): 농도 0.2%, 용량 6～14mL/hr, 주성분함량 12～28mg/hr - 흉추경막외 주사 연속점적주사(수술 후 통증조절 등): 농도 0.2%, 용량 6～14mL/hr, 주성분함량 12～28mg/hr - 전달마취, 침윤마취: 농도 0.2%, 용량 1～100mL, 주성분함량 2～200mg, 작용발현 1～5분, 작용지속 2～6시간 - 관절내 주사: 농도 0.75%, 용량 20mL, 주성분함량 150mg, 작용지속 2～6시간 - 말초신경마취(대퇴부 또는 사각근간 마취) 수술 후 통증조절: 농도 0.2%, 용량 5～10mL/hr, 주성분함량 10～20mg/hr 동일 환자에게 다른 용법의 로피바카인을 추가로 사용할 경우, 로피바카인의 총 투여량은 225mg을 넘지 않아야 함. 수술 후 국소 마취제의 관절내 연속점적주사를 받은 환자에서 연골용해가 발생했다는 시판 후 조사 보고가 있었으며, 이 약은 관절내 연속점적주사로 허가되지 않음. 경막외마취 시에는 시험용량으로 아드레날린이 포함된 싸이로카인 주사액 3～5mL를 먼저 투여하여 아드레날린에 의한 일시적 심박동율의 증가 및 척수 차단의 징후가 나타나는지 관찰하여 약물의 혈관 및 경막내로의 주사 여부를 확인하는 것이 바람직함. 환자와 계속 이야기하면서 주용량을 천천히 또는 점차 속도를 증가시켜 25～50mg/min의 속도로 주사하고 약물을 다 투여할 때까지 흡인을 반복함. 독성에 의한 징후가 보이면 즉시 약물투여를 중지함. 연속적인 점적주사나 반복되는 단발투여의 경우에는 약물의 높은 혈장농도로 인하여 독성반응이나 국소 신경장애를 유발할 위험성이 있음. 성인에 대한 임상 사용례에서는 24시간 동안 약 800mg까지 투여했을 때 좋은 내약성을 보였음. 수술 후 통증조절: 수술 전에 이 약 0.75%를 전처치하거나, 수술 후에 0.75%를 단발로 주사함. 진통효과를 유지하기 위해서는 이 약 0.2%를 경막외로 점적주사함. 중등도부터 중증 수술 후 통증까지 시간당 6～12mL(12～24mg)의 속도로 투여하면 적당하지만 어떤 환자에서는 보다 많은 양이 요구되기도 함. 이 경우 임상적으로 시간당 12～14mL의 속도로 투여하여 우수한 내약성을 나타냈음. 제왕절개 시 0.75% 이상의 농도에 대한 사용례는 확립되어 있지 않음. 이 약은 경막외 점적주사로 24시간까지 사용한 임상경험이 있음. W: 신경자극의 발생 및 전도를 억제하여 마취· 진통 효과를 나타내는 약입니다. X: 무색 투명한 액이 충진된 플라스틱 앰플제임. Y: 밀봉용기, 실온보관. Z: EWFKSIJCQAR AA: 225033BIJ AB: 주사 AC: 199806630 AD: 45946 AE: 45946
A: DITRL B: 트롤락주 C: 트롤락 주 30mg/ml D: TROLAC INJ 30mg/ml E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내 J: 전문 K: 환인 L: 환인제약(주) Whanin Pharm Co., Ltd. N: ketorolac tromethamine 30㎎/㎖ O: ketorolac tromethamine 30㎎/㎖ P: 657200821 Q: 700 R: mL/앰플 S: 657200821(보)\700/1mL/앰플 급여(2020-01-01) V: ○ 성인: 케토롤락트로메타민염 근육주사 및 정맥주사 초회용량 10mg 투여, 유지용량 10∼30mg 4∼6시간마다 투여. 최저유효량 투여. 투여기간 2일 초과 금지. 1일 용량 90mg 초과 금지(고령자, 신장애환자, 체중 50kg 이하 환자 60mg 초과 금지). 경막외 및 척수투여 금지. 증상 및 통증발현 정도에 따라 투여량 또는 투여간격 조정 가능. 필요시 모르핀류 병용투여 가능. ○ 2세 이상 소아: 소아 수술 후 단회 정맥주사 투여. 필요시 정맥 bolus로 수회 투여 가능. 근육주사 통증으로 인해 소아에게 정맥주사 권장. 체중kg당 0.5∼1.0mg 단회 투여 후 필요시 6시간마다 체중kg당 0.5mg씩 투여. 투여기간 2일 초과 금지. 증상 및 통증발현 정도에 따라 투여량 또는 투여간격 조정 가능. W: 중등도~중증의 통증을 완화시키는 소염진통제입니다. X: 미황색의 액체가 든 갈색앰플 주사제 Y: 차광밀봉용기,실온보관 Z: EWHASIJ09UZ AA: 180033BIJ AB: 주사 AC: 199604999 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPRD B: 페리돌주 5mg/ml C: 페리돌 주 5mg/ml D: PERIDOL INJ 5mg/ml E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4d H: 4d - 정신질환 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 환인 L: 환인제약(주) Whanin Pharm Co., Ltd. N: haloperidol 5㎎/㎖ O: haloperidol 5㎎/㎖ P: 657200921 Q: 300 R: mL/앰플 S: 657200921(보)\300/1mL/앰플 급여(2017-02-01) V: ○ 성인 1. 정신분열증(조현병), 제1형 양극성 장애와 관련된 조증삽화, 정신병적 장애의 증상, 투렛증후군(Gilles de la Tourette's syndrome)에 대해 1일 6-15㎎을 분할 근육주사하며 가능한 빨리 경구 투여로 대치하는 내용 연령, 증상에 따라 적절히 증감하는 내용 2. 다른 약물이 효과가 없거나 내약성이 없는 경우 수술 후 구역 및 구토의 병용 치료에 대해 할로페리돌로서 1회 1-2mg을 근육주사하는 내용 W: 뇌의 신경전달물질을 차단하여 정신질환을 치료하거나 투렛증후군, 수술 후 구역/구토에도 사용됩니다. X: 무색투명한 액체가 든 갈색앰플제. Y: 밀봉용기, 차광하여 실온보관 Z: EWHASIJ0BO9 AA: 167930BIJ AB: 주사 AC: 198301325 AD: 45909 AE: 46135
A: DORIPE1 B: 리페리돈정 1mg C: 리페리돈 정 1mg D: RIPERIDON TAB 1mg E: 117 F: 117 - 정신신경용제 G: 4d H: 4d - 정신질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 환인 L: 환인제약(주) Whanin Pharm Co., Ltd. N: risperidone 1㎎ O: risperidone 1㎎ P: 657200230 Q: 221 R: 정 S: 657200230(보)\221/1정 급여(2026-01-01) V: 이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절하며, 가능한 최소 유효량을 투여하는 것. 이 약을 혀 위에 놓고 몇 초 이내에 붕해되면 물 없이 삼키거나 물과 함께 삼키는 것(구강정에 한함). 1. 조현병 1) 성인 (1) 초기용량: 리스페리돈으로서 1회 1 mg을 1일 2회 경구투여하고 서서히 증량하는 것. (2) 유지용량: 1회 1∼3 mg을 1일 2회 투여하며, 연령과 증상에 따라 적절하게 증감하는 것. (3) 1일 10 mg 이상 투여 시 추가적인 효과는 관찰되지 않았고 추체외로증상의 위험성을 증가시킬 수 있으므로, 1일 10 mg 이상은 개별 환자의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하는 것. (4) 1일 16 mg 이상 투여는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것. (5) 추가적인 진정효과가 필요한 경우 벤조디아제핀계 약물을 병용투여할 수 있는 것. 2) 특이집단에서의 투여 ? 고령자 및 저혈압 소인이 있는 환자: 초기용량은 1회 0.5 mg 1일 2회 투여하며, 환자의 상태에 따라 1회 1～2 mg 1일 2회 투여가 될 때까지 0.5 mg씩 1일 2회 증량하는 것. 1회 1.5 mg 이상 1일 2회 용량으로의 증량은 일반적으로 최소 1주 간격으로 하는 것. ? 소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상 경험이 부족한 것. 3) 기존의 항정신병 약물로부터 이 약으로 전환하는 경우: 의학적으로 적당한 경우 기존 약물의 용량을 서서히 줄이면서 이 약의 투여를 시작하는 것. 또한 의학적으로 적당한 경우 기존의 데포 항정신병약물로부터 전환할 때에는 데포제제의 예정된 다음 주사를 대신하여 이 약의 투여를 시작하는 것. 병용중인 항파킨슨제의 투약을 지속할 필요가 있는지에 대해서는 정기적으로 재평가하는 것. 2. 알츠하이머 형태의 치매 환자의 초조, 공격성 또는 정신병 증상 초기용량은 이 약으로서 1회 0.25 mg을 1일 2회 투여하는 것. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1회 0.25 mg을 1일 2회씩 증량할 수 있는 것. 대부분의 환자에서 최적용량은 1회 0.5 mg을 1일 2회 투여이지만 환자에 따라 1회 1 mg을 1일 2회까지 증량할 수 있는 것. 환자가 최적 용량에 도달하면 1일 1회 투여 요법도 고려할 수 있는 것. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 하는 것. 3. 양극성장애의 조증 부가요법 ? 초기 용량은 이 약으로서 1일 1회 2 mg 투여를 권장하는 것. 환자에 따라 24시간 이상의 간격으로 1일 1 mg까지 증량할 수 있는 것. 대부분의 환자에서 최적용량은 1일 2∼6 mg 범위 내에 있는 것. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 하는 것. ? 소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상경험이 부족한 것. 4. 행동장애와 기타 파탄적 행동장애 - 체중 50 kg 이상: 초기용량은 이 약으로서 0.5 mg을 1일 1회 투여하는 것. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.5 mg씩 증량할 수 있는 것. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 1 mg 1일 1회 투여인 것. 환자에 따라 0.5∼1.5 mg을 1일 1회 투여할 수 있는 것. - 체중 50 kg 미만: 초기용량은 0.25 mg을 1일 1회 투여하는 것. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.25 mg씩 증량할 수 있는 것. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 0.5 mg 1일 1회 투여인 것. 환자에 따라 0.25∼0.75 mg을 1일 1회 투여할 수 있는 것. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 하는 것. ? 5세 미만의 소아에 대한 임상 경험이 부족한 것. 신장애 및 간장애 신기능 장애 혹은 간기능 장애 환자에게는 초기 용량과 유지 용량을 절반으로 투여하고 용량 조절을 더욱 서서히 하는 것. 이들 환자에게는 이 약을 투여하는 경우 주의하는 것 (5. 일반적 주의 참고). W: 정신의 과흥분상태를 개선하여 조현병, 양극성 장애 등의 치료에 사용됩니다. X: 백색의 장방형 필름코팅정제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EWHASTB0H3G AA: 224201ATB AB: 경구 AC: 200300984 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCGHS20 B: 코푸시럽 (20ml/포) C: 코푸 시럽 20ml D: COUGH SYR 20ml E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3c H: 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 (한외마약) K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: dihydrocodeine bitartrate 5㎎ O: dihydrocodeine bitartrate 5㎎, dl-methylephedrine hydrochloride 13.1㎎, chlorpheniramine maleate 1.5㎎, ammonium chloride 0.1g P: 642102282 Q: 198 R: 20mL/포 S: 642102282(보)\198/20mL/포 급여(2024-09-01) V: 성인 및 15세 이상 청소년은 1회 20mL를 1일 3~4회 식후 및 취침 시 경구투여. 12세 이상 15세 미만 소아는 1회 13mL를 1일 3~4회 식후 및 취침 시 경구투여. W: 진해거담제로 호흡기질환에서 기침 및 객담 배출 곤란 증상을 완화시킵니다. X: 갈색의 플라스틱병 또는 알루미늄호일 포장에 들어있는 엷은 적색의 방향성 시럽제 Y: 기밀용기, 실온보관 Z: EYHNSLOCED8 AA: 532500ASY AB: 경구 AC: 196900130 AD: 45946 AE: 45946
A: DOSLDO B: 소론도정 5mg C: 소론도 정 D: SOLONDO TAB E: 245 F: 245 - 부신호르몬제 G: 6d H: 6d - 코르티코스테로이드 제제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: prednisolone 5㎎ O: prednisolone 5㎎ P: 642105020 Q: 16 R: 정 S: 642105020(보)\16/1정 급여(2017-10-01) V: 프레드니솔론으로서 보통 성인 1일 5-60mg을 1-4회 분할 경구투여, 연령 및 증상에 따라 적절히 증감. W: 알레르기 질환, 염증성 질환 등 여러가지 질환에 사용되는 스테로이드제입니다. X: 흰색의 원형정제 Y: 기밀용기 Z: EYHNSTBCJRH AA: 217001ATB AB: 경구 AC: 199602982 AD: 45946 AE: 45946
A: DIBCHX B: 삐콤헥사주 C: 삐콤 헥사 주 D: BEECOM-HEXA INJ E: 312 F: 312 - 비타민Bl제 G: 30b H: 30b - 비타민 B군 / 비타민 C를 포함하는 비타민 B군 제제 I: 원내 J: 전문 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: thiamine hydrochloride 10㎎ O: thiamine hydrochloride 10㎎, riboflavin sodium phosphate 5.47㎎ (4㎎ as riboflavin), pyridoxine hydrochloride 5㎎, cyanocobalamin 10㎍, dexpanthenol 5.17㎎ (6㎎ as Ca pantothenate), nicotinamide 40㎎ P: 642100710 Q: 236 R: 2mL/앰플 S: 642100710(보)\236/2mL/앰플 급여(2017-02-01) V: 1회 1앰플(2mL)을 근주 또는 정주 W: 체내에 비타민 B1, B2, B6 등을 보급합니다. X: 형광이 있는 황색의 액체가 충진된 갈색 앰플 Y: 실온, 차광보관, 밀봉용기 Z: EYHYSIJ01YI AA: 316400BIJ AB: 주사 AC: 198700423 AD: 45946 AE: 45946
A: DIMRP B: 유한 메로펜 주 500mg C: 유한 메로펜 주 500mg D: YUHAN MEROPEN INJ 500mg E: 618 F: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 G: 8d H: 8d - 기타 베타락탐계 I: 원내 J: 전문 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: meropenem · dried sodium carbonate 604㎎ (500㎎ as meropenem) O: meropenem · dried sodium carbonate 604㎎ (500㎎ as meropenem) P: 642101461 Q: 8829 R: 병 S: 642101461(보)\8,829/1병 급여(2026-01-01) V: 이 약 사용 시 투여 개시 후 3일을 기준으로 계속 투여가 필요한지를 판정하여 투여를 중지하거나 다른 제제로 변경하는 것을 검토하며, 투여 기간은 원칙적으로 14일 이내로 함. ■ 성인 메로페넴수화물로서 1일 0.5 ∼ 1g(역가)을 2 ∼ 3회 분할하여 30분 이상에 걸쳐 점적정맥주사함. 병원성 폐렴, 복막염, 호중구감소증 환자에서의 의심되는 감염, 패혈증에는 8시간마다 1g(역가)을 점적정맥주사함. 낭포성섬유증, 수막염에는 8시간마다 2g(역가)을 점적정맥주사함. ■ 소아 3개월 이상의 소아에 대한 세균성 수막염의 경우 병원균의 감수성과 환자의 상태, 감염의 종류에 따라 8시간마다 체중 kg당 40mg을 30분 이상에 걸쳐 점적정맥주사함. 증상에 따라 적절히 증감하지만 중증, 난치성 감염증에는 1일 2g(역가)까지 증량할 수 있음. ■ 신장애환자 크레아티닌청소율에 따라 용량과 투여 간격 조정: - 26 ∼ 50 mL/min: 1, 12시간 - 10 ∼ 25 mL/min: 1/2 ∼ 1, 12시간 - 신장애를 가진 소아에 대한 사용 경험 없음. 통상 0.25g(역가) 및 0.5g(역가)을 100mL 이상의 생리식염 주사액 또는 5% 포도당 주사액 등에 용해함. 주사용수는 등장이 되지 않으므로 사용하지 않음. W: 세균 증식 억제 및 사멸을 통해 세균감염증을 예방 및 치료하는 광범위 카바페넴계 항생제입니다. X: 흰색-연한 노란색의 결정성 분말을 충진한 바이알 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: EYHYSIJ08C3 AA: 190702BIJ AB: 주사 AC: 199600576 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDDXAM B: 유한 덱사메타손주 5mg/ml C: 유한 디나트륨인산덱사메타손 주사액 D: YUHAN DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE INJ E: 245 F: 245 - 부신호르몬제 G: 6d H: 6d - 코르티코스테로이드 제제 I: 원내 J: 전문 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: dexamethasone disodium phosphate 5㎎/㎖ O: dexamethasone disodium phosphate 5㎎/㎖ P: 642101421 Q: 204 R: mL/앰플 S: 642101421(보)\204/1mL/앰플 급여(2017-02-01) V: 정주 또는 근주: 1회 2-8mg, 3-6시간마다. 점적주사: 1회 2-10mg, 1일 1-2회. 관절내 주사, 점액낭내주입: 1회 0.8-5mg, 원칙적으로 투여간격 2주 이상. 연조직내주사: 1회 2-6mg, 원칙적으로 투여간격 2주 이상. 건초내주사: 1회 0.8-2.5mg, 원칙적으로 투여간격 2주 이상. 국소피내주사: 1회 0.05-0.1mg씩 1mg까지 주 1회. 결막하주사: 1회 0.4-2.5mg. 구후주사: 1회 1-5mg. W: 염증 및 다양한 질환에 사용되는 코르티코스테로이드제입니다. X: (내수용) 갈색 앰플 내에 무색 투명한 액체가 들어있는 주사제 (수출용) 무색 투명한 앰플 내에 무색 투명한 액체가 들어있는 주사제 Y: 차광한 밀봉용기, 실온(1 ~ 30℃) 보관 Z: EYHYSIJ08Z4 AA: 142232BIJ AB: 주사 AC: 198400277 AD: 45946 AE: 45946
A: DIPNRM B: 페니라민 주사 C: 페니라민 주사 D: PENIRAMIN INJ E: 141 F: 141 - 항히스타민제 G: 12a.a H: 12a.a - 1세대 항히스타민제 I: 원내 J: 전문 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: chlorpheniramine maleate 2㎎/㎖ O: chlorpheniramine maleate 2㎎/㎖ P: 642102581 Q: 147 R: 2mL/앰플 S: 642102581(보)\147/2mL/앰플 급여(2017-02-01) V: 성인 1회 5-10mg, 1일 1-2회 피하, 근주 또는 정주. W: 알레르기 비염과 두드러기 등의 증상 완화에 사용되는 항히스타민제입니다. X: 무색 투명한 액이 충전된 앰플 Y: 밀봉용기 Z: EYHYSIJ0BD9 AA: 131830BIJ AB: 주사 AC: 196000010 AD: 45946 AE: 45946
A: DODC25 B: 다이크로짇정 25mg C: 다이크로짇 정 25mg D: DICHLOZID TAB 25mg E: 213 F: 213 - 이뇨제 G: 2h.a H: 2h.a - 티아지드계 이뇨제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: hydrochlorothiazide 25㎎ O: hydrochlorothiazide 25㎎ P: 642100160 Q: 10 R: 정 S: 642100160(보)\10/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인 1. 부종: 히드로클로로치아짓으로 1회 25-100㎎을 1일 1-2회 경구 투여함. 2. 고혈압: 1일 25-50㎎을 1-2회 분할 투여함. 악성고혈압의 경우 다른 혈압강하제와 병용 투여함. 3. 월경전긴장증: 1회 25-50㎎을 1일 1-2회 투여함. 연령, 증상에 따라 적절히 증감함. W: 나트륨 및 수분의 배설을 증가시킴으로써 고혈압, 부종 등을 치료합니다. X: 주황색의 원형 정제 Y: 실온(1 ~ 30℃), 건소, 밀폐용기 Z: EYHYSTB00F1 AA: 170801ATB AB: 경구 AC: 196000008 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMYABT B: 마이암부톨 제피정 400mg C: 마이암부톨 제피 정 400mg D: MYAMBUTOL TAB 400mg E: 622 F: 622 - 항결핵제 G: 8l H: 8l - 항결핵제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: ethambutol hydrochloride 400㎎ O: ethambutol hydrochloride 400㎎ P: 642100440 Q: 94 R: 정 S: 642100440(보)\94/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 초기치료로 염산에탐부톨을 1일 체중 kg당 15 mg을 24시간마다 1회 경구투여함. 재치료로 1일 체중 kg당 25 mg을 24시간마다 1회 투여하며, 60일 후에는 1일 체중 kg당 15 mg을 24시간마다 1회 투여함. 25 mg씩 투여 시 월 1회 안과검사 필요함. 원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여하며, 연령과 증상에 따라 적절히 증감함. W: 항균작용을 나타냄으로써 결핵균에 의한 감염증을 치료합니다. X: 황색의 원형필름코팅정제 Y: 기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관 Z: EYHYSTB01TA AA: 155602ATB AB: 경구 AC: 196700060 AD: 45946 AE: 45946
A: DOYHZ B: 유한짓정 C: 유한짓 정 100mg D: YUHAN-ZID TAB 100mg E: 622 F: 622 - 항결핵제 G: 8l H: 8l - 항결핵제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: isoniazid 100㎎ O: isoniazid 100㎎ P: 642101930 Q: 15 R: 정 S: 642101930(보)\15/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 치료목적 1) 성인: 이소니아지드로서 1일 200∼400 mg(4∼8 mg/kg)을 1회 매일 경구투여하며, 필요 시 수회 분할 투여. 주 2회 간헐 투여 시 1회 600∼800 mg 투여. 2) 소아: 이 약으로서 1일 체중 kg당 10∼15 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 매일 투여하며, 필요 시 수회 분할 투여. 원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. 2. 예방목적 1) 성인: 이 약으로서 1일 300 mg을 1회 투여하며, 필요 시 수회 분할 투여. 2) 소아: 이 약으로서 1일 체중 kg당 10 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 투여하며, 필요 시 수회 분할 투여. W: 결핵을 치료 및 예방합니다. X: 백색원형의 정제 Y: 차광기밀용기 Z: EYHYSTB01WA AA: 178101ATB AB: 경구 AC: 196200032 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPZA500 B: 유한 피라진아미드정 500mg C: 유한 피라진아미드 정 500mg D: PYRAZINAMIDE YUHAN TAB 500mg E: 622 F: 622 - 항결핵제 G: 8l H: 8l - 항결핵제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: pyrazinamide 500㎎ O: pyrazinamide 500㎎ P: 642102010 Q: 115 R: 정 S: 642102010(보)\115/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 피라진아미드로서 1일 1.5~2.0g을 1~3회 분할 경구 투여. 1일 최대 3g. 다른 항결핵제와 병용 투여 원칙. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 결핵균의 증식을 억제하여 폐결핵 또는 기타 결핵증에 사용됩니다. X: 백색의 원형정제임. Y: 밀폐용기, 실온보존 Z: EYHYSTB01XA AA: 221202ATB AB: 경구 AC: 197800132 AD: 45946 AE: 45946
A: DIDNG B: 데노간주 1g C: 데노간 주 D: DENOGAN INJ E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4k H: 4k - 비마약성 진통제 & 해열제 I: 원내 J: 전문 K: 영진 L: 아주약품(주) AJU Pharm Co., Ltd. N: propacetamol hydrochloride 1g/5㎖ O: propacetamol hydrochloride 1g/5㎖ P: 642400161 Q: 1530 R: 병 S: 642400161(보)\1,530/1병 급여(2020-07-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 성인: 1회 1∼2g을 4시간 간격으로 2∼4회 투여. 1일 8g 초과 금지. 사용 직전 용해액으로 용해 후 1∼2분 내 근육주사, 정맥주사 또는 정맥 내 점적주입. 정맥 내 주입 시 5% 포도당 주사액 또는 생리식염 주사액 125mL를 이용하여 15분 내 점적주입. 재구성한 제품은 2시간 이내 사용 필요. 정맥 내 주입 시 불용의 파라세타몰로 가수분해될 수 있어 점적주입병의 생성물 투여 금지. ○ 중증 신장애 환자: 크레아티닌청소율이 분당 10mL 이하인 경우, 투여 간격을 적어도 8시간 이상으로 유지. W: 통증이나 고열의 신속한 완화를 위해 주사로 투여되는 해열진통제입니다. X: 이 약은 쓸때 녹여서 쓰는 백색 또는 거의 백색의 분말이 든 갈색바이알로 무색투명한 용액이 든 무색투명앰플의 용해액이 첨부되어 있다. Y: 차광밀봉용기, 1~25℃보관 Z: EYJNSIJ04PM AA: 219401BIJ AB: 주사 AC: 199500674 AD: 45946 AE: 45946
A: DOHRND B: 하루날 디 정 0.2mg C: 하루날 디 정 0.2mg D: HARNAL D TAB 0.2mg E: 259 F: 259 - 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 G: 10e.a H: 10e.a - 알파1 수용체 차단제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 아스텔라스 L: Astellas Pharma Inc. Astellas Pharma Inc. M: 한국아스텔라스제약 Astellas Pharma Korea Inc. N: tamsulosin hydrochloride 0.2㎎ O: tamsulosin hydrochloride 0.2㎎ P: 677200160 Q: 636 R: 정 S: 677200160(보)\636/1정 급여(2026-01-01) T: 수입의약품 V: 성인에게 탐스로신염산염 0.2mg을 1일 1회 식후에 경구 투여하는 방법. 증상에 따라 적절히 증감하는 사항. 이 약은 구강 내에서 붕해되지만, 구강 점막에서 흡수되지 않는 특성. 혀 위에 올려놓고 타액을 침습시켜 혀로 가볍게 부셔서 붕해 후, 타액만으로 복용하는 방법. 또는 물과 함께 한 번에 삼켜서 복용하는 방법. 이 약은 씹어먹어서는 안 되는 주의사항. W: 전립선 근육의 이완을 통해 요도를 확장시켜, 전립선 비대증으로 인한 배뇨장애를 치료합니다. X: 이 약은 흰색의 원형정제이다 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EYMNSTB0K2H AA: 234601ATD AB: 경구 AC: 200606210 AD: 45946 AE: 45946
A: DICNXN60 B: 크녹산 주60mg/0.6ml C: 크녹산 주 60mg/0.6ml D: CNOXANE INJ 60mg/0.6ml E: 333 F: 333 - 혈액응고저지제 G: 2n.a H: 2n.a - 항응고제 I: 원내 J: 전문 K: 유영 L: 유영제약 Yooyoung Pharmaceutical Co.,Ltd. N: enoxaparin sodium 60㎎/0.6㎖ O: enoxaparin sodium 60㎎/0.6㎖ P: 648202111 Q: 5255 R: 0.6mL/관 S: 648202111(보)\5,255/0.6mL/관 급여(2021-05-01) U: 퇴장방지의약품 V: 1. 수술 후 발생하는 정맥의 혈전색전증 예방(피하 주사) 이 약의 치료 기간과 용량은 환자의 혈전색전증 위험도를 기반으로 함. 검증된 위험 계층 모델을 통해 각 환자에 대한 혈전색전증의 위험도를 추정할 수 있음. 1) 혈전색전증의 중등도 위험군 환자의 경우 에녹사파린나트륨으로서 20 mg(0.2 mL)을 1일 1회 투여함. 일반외과 수술 시에는 수술 약 2시간 전에 초회 주사함. 2) 혈전색전증의 우려가 남아있는 한 일반적으로 환자가 보행할 수 있게 될 때까지는 투약을 계속해야 함(수술 후 평균 7 또는 10일). 3) 혈전색전증의 고위험군 환자의 경우 에녹사파린나트륨으로서 40 mg(0.4 mL)을 수술 12시간 전에 1일 1회 초회 주사함. 복부 또는 골반의 암 수술을 받은 정맥 혈전색전증 고위험군 환자의 경우 4주까지의 예방요법을 고려할 수 있음. 2. 혈액 투석 시 체외 혈액 순환 회로에서의 혈액응고 방지 1) 혈액투석을 반복 실시하는 환자에게는 체외 혈액순환 회로에서의 혈전 생성 방지를 위해 투석을 시작할 때 투석회로의 동맥선에 이 약으로서 체중 kg당 1 mg을 주사함. 이 용량은 4시간 걸리는 투석에 대체로 충분함. 만약 피브린 고리가 형성되면 투석이 끝날 때까지의 소요시간에 따라 체중 kg당 0.5 ∼ 1 mg을 추가로 주사함. 2) 출혈 위험이 높은 혈액 투석환자(특히 수술전후의 혈액 투석환자) 또는 활동성 출혈 증후가 있는 환자의 경우는 체중 kg당 0.5 mg(double vascular access) 또는 체중 kg당 0.75 mg(single vascular access)를 투여함. 3. 폐색전증 유무와 상관없이, 심재성 정맥혈전증의 치료(피하주사) 1) 이 약으로서 체중 kg당 1 mg을 12시간의 간격을 두고, 1일 2회 주사함. 2) 경구용 항응고제와 체내 평형 상태에 도달하는 데 걸리는 시간을 포함하여 10일 이상 사용하지 않도록 함. 그러므로 금기 사항이 없다면 경구용 항응고제의 치료는 가급적 빨리 시작되어야 함. 3) 헤파린 치료기간 동안 혈소판 수치에 대한 모니터링이 절대적으로 필요함. 특히 임상적으로 효과를 보이지 않고 출혈이나 신장애가 나타날 때는 환자 개개인의 감도를 측정하기 위해 Anti-Xa값이 측정되어야 함. 샘플은 치료 둘째날에 주사 후 3시간이나 4시간 사이에 취해져야 함. 대개의 anti-Xa IU/mL 값은 0.5에서 1사이임. 4. 불안정 협심증과 비Q파 심근 경색증(NQMI)의 치료(피하주사) 1) 이 약으로서 체중 kg당 1 mg을 12시간의 간격을 두고, 1일 2회 주사함. 2) 권장치료 기간은 환자가 임상적으로 안정될 때까지인 2일에서 8일임. 3) 이 약은 아스피린과 병용 투여함(경구 투여로 100 ∼ 325 mg/day). 5. 급성내과 질환으로 입원한 환자에의 정맥 혈전색전증 예방(피하주사) 1) 1일 1회 4000 anti-Xa IU(40 mg/0.4 mL)의 이 약을 주사함. 2) 6 ∼ 14일간 투여하는 것이 바람직함. 14일 이상의 예방목적의 투여에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 이 기간 이상 위험이 지속될 경우에는 다른 치료법을 고려함. 6. 급성 ST 분절상승 심근경색증(STEMI)의 치료(정맥일시(bolus)주사 후 피하주사) 1) 급성 STEMI 환자에게 이 약으로서 30 mg을 먼저 정맥일시(bolus) 주사한 후 15분 이내에 체중 kg당 1 mg을 피하주사 하며, 이후 매 12시간마다 체중 kg당 1 mg의 용량으로 피하주사 함. 이 때 처음 두 번의 피하주사 시 최대 투여 용량은 각각 100 mg임. 중증의 신장애 환자(크레아티닌청소율 2) 혈전용해제(fibrin-specific 또는 non-fibrin specific)와 병용하여 투여할 경우 이 약은 혈전용해 치료를 시작하기 15분 전부터 시작 후 30분 사이에 투여해야 함. 치료 권장기간은 8일 또는 입원기간이 8일 이내라면 환자가 퇴원할 때까지임. 3) 병용 투여 : 다른 지시사항이 없는 이상 증상이 나타난 후 가능한 한 빨리 아스피린을 투여하여야 하며, 적어도 30일 동안 아스피린을 75 mg에서 325 mg의 용량으로 1일 1회 투여하여야 함. 4) 경피적 관상동맥중재술을 받는 환자 : 풍선확장술을 시술하기 전 8시간 이내에 에녹사파린을 피하주사로 투여 받은 환자의 경우에는 더 이상의 추가 투여는 필요하지 않음. 만약 마지막 이 약 피하주사 후 8시간이 경과하였을 경우 체중 kg당 0.3 mg을 정맥일시(bolus) 주사함. 투여용량의 정확도를 향상시키기 위하여 약물을 3 mg/mL로 희석하는 것이 권장됨. 3 mg/mL 용액을 얻기 위해서는, 60 mg/0.6 mL 이 약의 프리필드 실린지를 이용하여 50 mL infusion bag을 이용할 것이 권장됨(즉 생리식염주사액 또는 5 % 포도당 수용액을 이용). 주사기로 infusion bag에서 30 mL를 뽑아서 용액을 버림. 60 mg/0.6 mL 이 약 전량을 20 mL가 남아있는 bag에 주입함. 내용물을 부드럽게 섞고, 희석된 용액에서 필요한 용량을 주사기로 뽑아 정맥선으로 주입함. 주입될 용량은 공식을 이용하여(희석 후 주입될 용량 = 환자체중 (kg) × 0.1) 계산함. 희석은 투여직전에 실시함. 5) 고령자 : 75세 이상의 급성 STEMI 환자의 경우 초회 정맥일시 (bolus) 주사 없이, 12시간 간격으로 체중 kg당 0.75 mg을 투여함. 이 때 처음 두 번의 피하주사 시 최대 투여 용량은 각각 75 mg임. 중증의 신장애 환자(크레아티닌청소율 30 mL/min)의 경우, 1일 1회 체중 kg당 1 mg의 용량으로 피하주사 함. 이 때 처음 피하주사 시 최대 투여 용량은 100 mg임. 피하 주사 방법 이 약은 피하조직으로 투여되어야 하며, 환자가 누운 상태에서 투여하는 것이 바람직함. 투여는 복벽의 전측면 또는 후측면의 피하조직에 좌우측을 번갈아가면서 주사함. 주사는 주사하는 사람의 엄지와 검지로 잡히는 피부 주름내로 주사바늘이 수직이 되게 하여 바늘 전체가 다 들어가도록 주사하며 이 피부 주름은 주사하는 동안 계속 유지되어야 함. 정맥일시(bolus)주사 방법 이 약은 정맥선을 통해 주입되어야 하며, 다른 약물과 혼합되거나 같이 투여되어서는 안 됨. 이 약이 다른 약물과 혼합되는 것을 막기 위해 이 약 정맥 일시(bolus) 주사 전이나 후에 충분한 양의 생리식염주사액이나 포도당 용액으로 수액라인이 세척되어야 함. 이 약은 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당 주사액으로 안전하게 투여될 수 있음. W: 혈액응고를 방지하여 혈전 생성을 예방하고 혈전색전증을 치료합니다. X: 이 약은 고무마개로 막힌 유리관 (프리필드실린지 시스템의 일부분) 속에 들어있는 무색 투명한 액체 Y: 밀봉용기, 실온보관(1~30℃) Z: EYYPSIJBGN0 AA: 152133BIJ AB: 주사 AC: 200700538 AD: 45946 AE: 45946
A: DIRSN B: 레시노원 주 C: 레시노원 주 D: RESYNO-ONE INJ E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 5f H: 5f - 기타 근골격계질환 치료제 I: 원내 J: 전문 K: 유영 L: 유영제약 Yooyoung Pharmaceutical Co.,Ltd. N: 4:1 w/w mixed hydrogel of sodium hyaluronate gel crosslinked by divinyl sulfone and sodium hyaluronate 2.04g/2㎖ O: 4:1 w/w mixed hydrogel of sodium hyaluronate gel crosslinked by divinyl sulfone and sodium hyaluronate 2.04g/2㎖ P: 648204371 Q: 40100 R: 2mL/관 S: 648204371(보)\40,100/2mL/관 급여(2024-10-01) V: 성인: 1회, 1관을 슬관절강 내에 투여하며, 증상에 따라 투여 간격 6개월 이상 고려하여 적절히 투여함. W: 골관절염 치료를 돕는 약입니다. X: 무색 투명하고 점탄성이 있는 겔이 위, 아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드시린지) 속에 든 주사제 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: EYYPSIJCXOO AA: 691901BIJ AB: 주사 AC: 202007464 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTWLION B: 투리온정10mg C: 투리온 정 D: TWOLION TAB E: 141 F: 141 - 항히스타민제 G: 12a.b H: 12a.b - 2세대 항히스타민제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 동아에스티 L: (주)제뉴파마 Genu Pharma N: bepotastine besilate 10㎎ O: bepotastine besilate 10㎎ P: 626500960 Q: 148 R: 정 S: 626500960(보)\148/1정 급여(2018-12-26) V: 성인 1회 10mg, 1일 2회. W: 알레르기 반응을 억제하여 비염, 두드러기, 피부질환의 가려움증을 완화합니다. X: 흰색의 분할선이 있는 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: EYYUSTBCJCX AA: 453902ATB AB: 경구 AC: 201705508 AD: 45946 AE: 45946
A: DENTFRZO B: 안국 니트로푸라존 연고 0.2% 2mg/g (450g/통) C: 안국 니트로푸라존 연고 0.2% 2mg/g D: AHNGOOK NITROFURAZONE OINT 0.2% 2mg/g E: 263 F: 263 - 화농성질환용제 G: 16a H: 16a - 국소용 항생제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 안국 L: 안국약품(주) Ahngook Pharmaceutical Co., Ltd. N: nitrofurazone 2㎎/g O: nitrofurazone 2㎎/g P: 650201051 Q: 0 R: 450g/통 S: 650201051(보)\0/450g/통 DUR점검대상(비급여)(2021-11-01) V: 1일 1-3회 적당량을 환부에 바르고 증상에 따라 적절히 증감한다. W: 국소 항생제로서 화상/외상에 의한 2차 세균감염을 예방 및 치료합니다. X: 황색의 불투명한 연고제 Y: 기밀용기,실온보관 Z: OAGKLON01EU AA: A51703COM AB: 외용 AC: 197400199 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLGLC B: 레가론캡슐 140mg C: 레가론 캡슐 140 D: LEGALON CAP 140 E: 391 F: 391 - 간장질환용제 G: 1g H: 1g - 이담제, 담석용해제 & 간보호제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: milk thistle fruit dried extract powder 339.4㎎ (140mg as silymarin, 60mg as silybin) O: milk thistle fruit dried extract powder 339.4㎎ (140mg as silymarin, 60mg as silybin) P: 642200220 Q: 240 R: 캡슐 S: 642200220(보)\240/1캡슐 급여(2024-07-01) V: 성인: 실리마린으로서 초기용량 1회 140mg(또는 실리빈으로서 1회 60mg), 1일 3회 복용, 유지용량 1회 70mg(또는 실리빈으로서 1회 30mg), 1일 3회 복용(또는 1회 140mg(또는 실리빈으로서 60mg), 1일 2회 복용) W: 간세포 재생, 간 해독작용을 촉진하여 각종 간질환의 보조제로 사용됩니다. X: 황색 분말이 든 적갈색 경질캅셀 Y: 기밀용기, 실온보관 Z: OBKWSCH0H9B AA: 124001ACH AB: 경구 AC: 199801576 AD: 45946 AE: 45946
A: DOAGO B: 아기오과립 4.08g/6g C: 아기오 과립 6g D: AGIO GRAN 6g E: 238 F: 238 - 하제, 완장제 G: 1e H: 1e - 하제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: agiocur pregranules 4.08g (차전자 3.9g, 차전자피 0.13g)/6g O: agiocur pregranules 4.08g (차전자 3.9g, 차전자피 0.13g)/6g P: 642201371 Q: 149 R: 6g/포 S: 642201371(보)\149/6g/포 급여(2022-08-01) V: 성인 및 15세 이상의 소아는 1일 1회 저녁 식후에 1회 1∼2포를 복용함. 약은 씹지 않고 물 1∼2컵과 함께 복용함. 취침 직전이나 누워있는 동안 복용 금지. W: 장내 수분 흡수 및 장 운동 촉진을 통해 변 배출을 돕습니다. X: 방향성 냄새가 나는 황갈색의 미세과립으로 직경은 1~3밀리리터이다 Y: 기밀용기, 습기를 피하여 실온보존 Z: OBKWSGR006S AA: 214630AGN AB: 경구 AC: 198700944 AD: 45946 AE: 45946
A: DOFRBU B: 훼로바-유서방정 C: 훼로바-유 서방정 D: FEROBA-YOU SR TAB E: 322 F: 322 - 무기질제제 G: 30h H: 30h - 임산부용 비타민 및 미네랄 제제 / 빈혈 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 부광 L: 부광약품(주) Bukwang Pharm Co., Ltd. N: dried ferrous sulfate 256㎎ (80㎎ as iron) O: dried ferrous sulfate 256㎎ (80㎎ as iron) P: 642202450 Q: 93 R: 정 S: 642202450(보)\93/1정 급여(2025-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인 및 12세 이상 어린이: 철로서 1회 80mg, 1일 1~2회 식후 씹지 않고 삼켜서 복용하는 것. W: 철 결핍성 빈혈을 예방 및 치료합니다. X: 담갈색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기,상온(15~25℃)보관 Z: OBKWSTR0DE3 AA: 303403ATR AB: 경구 AC: 200101738 AD: 45870 AE: 46085
A: DEAUDV B: 아트로벤트 흡입액 유디비 C: 아트로벤트 흡입액 유디비 500mcg/2ml D: ATROVENT UDV SOLN 500mcg/2ml E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3b H: 3b - 천식 & 만성폐쇄성폐질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 베링거인겔하임 L: Boehringer Ingelheim Limited Boehringer Ingelheim Limited N: ipratropium bromide hydrate 26.09㎎/100㎖ (25㎎/100㎖ as ipratropium Br) O: ipratropium bromide hydrate 26.09㎎/100㎖ (25㎎/100㎖ as ipratropium Br) P: 653500611 Q: 391 R: 2mL/병 S: 653500611(보)\391/2mL/병 급여(2017-02-01) T: 수입의약품 V: 간헐적 양압환기 요법기기 또는 적당한 네뷸라이저를 이용한 투여. 성인: 이프라트로퓸브롬화물수화물로서 100～500 μg을 1일 4회 흡입투여. 어린이(3～14세): 이 약으로서 100～250 μg을 1일 3~4회 흡입투여. 네뷸라이저 액은 적절한 최종 용량을 취할 수 있도록 생리식염 주사액을 이용한 희석. W: 기관지를 확장하여 기도폐쇄 장애에 의한 호흡곤란을 완화하는 약입니다. X: 1회용 폴리에칠렌 용기에 든 무색 또는 거의 무색의 투명한 흡입용 액제 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: OBRILLQ00L2 AA: 177131CLQ AB: 외용 AC: 199304302 AD: 45946 AE: 45946
A: DODULTAB1 B: 둘코락스 에스 장용정 C: 둘코락스 에스 장용정 D: DULCOLAX-S TAB E: 238 F: 238 - 하제, 완장제 G: 1e H: 1e - 하제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 오펠라헬스케어 L: Boehringer Ingelheim GmbH Boehringer Ingelheim GmbH M: 한국베링거인겔하임 Boehringer Ingelheim Korea N: bisacodyl 5㎎ O: bisacodyl 5㎎, docusate sodium 16.75㎎ P: 74200060 Q: 0 R: 정 S: 074200060(보)\0/1정 DUR점검대상(비급여)(2022-06-01) T: 수입의약품 V: 정제를 씹지 않고 적절한 양의 물과 함께 복용하는 방법. 만 15세 이상: 1회 2정 복용. 만 11세 이상 - 만 15세 미만: 1회 1-2정 복용. 1일 1회 취침 시에 복용. 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 증량 또는 감량하는 방법. W: 장운동을 활발하게 하고 변을 부드럽게 하여 변비 증상을 완화합니다. X: 황색의 광택있는 원형 장용성정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OBRISTB006K AA: 292800ATE AB: 경구 AC: 200906478 AD: 45667 AE: 46146
A: DEKLZL B: 크린조 액 (1000ml) C: 크린조 1000ml D: KLENZO 1000ml E: 349 F: 349 - 기타의 인공관류용제 G: 19 H: 19 - 정주용 & 기타 멸균용제 I: 원내/원외 J: 일반 K: JW중외 L: JW생명과학 JW Life Science N: sodium chloride 9g/1000㎖ O: sodium chloride 9g/1000㎖ P: 644903991 Q: 1000 R: 1000mL/병 S: 644903991(보)\1,000/1000mL/병 급여(2017-02-01) V: 관류액으로 사용할 때는 의사의 지시에 따라 적량 사용함. 피부, 창상면, 점막의 세정 및 습포에 적량 사용함. 함수 및 분무흡입에 적량 사용함. 의료용 기구의 세정에 사용함. W: 관주 및 세정 X: 무색 투명한 유리용기 또는 플라스틱 용기에 든 무색의 맑은 액 Y: 밀봉용기, 실온보관 Z: OCHWLLQ067F AA: 228744CIS AB: 외용 AC: 198400096 AD: 45946 AE: 45946
A: DODLKES B: 듀락칸 이지 시럽 15mL C: 듀락칸 이지 시럽 15mL D: DULACKHAN EASY SYR 15mL E: 399 F: 399 - 따로 분류되지 않는 대사성 의약품 G: 1e H: 1e - 하제 I: 원내/원외 J: 일반 K: JW중외 L: JW중외제약 JW Pharmaceutical N: lactulose concentrate 134g/100㎖ (67g/100㎖ as lactulose) O: lactulose concentrate 134g/100㎖ (67g/100㎖ as lactulose) P: 644913501 Q: 201 R: 15mL/포 S: 644913501(보)\201/15mL/포 급여(2026-01-01) V: ○ 만성변비 - 성인: 처음 2~3일간 1일 15~30mL를 아침식전에 경구투여하고, 이후 1일 10~15mL를 투여. 심할 경우 45mL까지 투여 가능. - 소아(7~14세): 처음 2~3일간 1일 15mL를 투여하고, 이후 1일 10mL를 투여. - 유아(1~6세): 1일 5~10mL를 투여. - 영아(12개월 미만): 1일 5mL를 투여. W: 장내 변의 수분을 증가시켜, 배변을 돕고 간성뇌병증의 치료 및 예방에 사용합니다. X: 무색 내지 담황색의 등명한 시럽제 Y: 기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: OCHWSLOC5TX AA: 180830ASY AB: 경구 AC: 201211097 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBGS B: 볼그레액 (10ml/포) C: 볼그레 액 D: BOLGRE SOLN E: 322 F: 322 - 무기질제제 G: 30h H: 30h - 임산부용 비타민 및 미네랄 제제 / 빈혈 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: (주)종근당 L: 종근당 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. N: iron acetyltransferrin 200㎎/10㎖ (40㎎/10㎖ as iron) O: iron acetyltransferrin 200㎎/10㎖ (40㎎/10㎖ as iron) P: 643301001 Q: 627 R: 10mL/포 S: 643301001(보)\627/10mL/포 급여(2026-01-01) V: 성인 : 철로서 1회 40 ㎎, 1일 1～2회 식사시간을 피하여 복용한다. W: 인체 내 부족한 철분을 보충하고 적혈구의 생성을 촉진하여, 빈혈을 치료합니다. X: 이 약은 특이한 맛과 향을 가진 적갈색의 액제이다 Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: OCKDSLQ0CBM AA: 379330ALQ AB: 경구 AC: 200000218 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPZL B: 펜잘8시간 이알 서방정 C: 펜잘 8시간 이알 서방정 D: PENZAL 8HOURS ER TAB E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4k H: 4k - 비마약성 진통제 & 해열제 I: 원내/원외 J: 일반 K: (주)종근당 L: 종근당 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. N: acetaminophen 650㎎ (속방층 325mg, 서방층 325mg) O: acetaminophen 650㎎ (속방층 325mg, 서방층 325mg) P: 643306670 Q: 70 R: 정 S: 643306670(보)\70/1정 급여(2024-04-01) V: 12세 이상의 소아 및 성인: 매 8시간마다 2정 복용. 24시간 동안 6정을 초과하지 않음. W: 통증을 완화하고 열을 낮춥니다. X: 흰색의 장방형 필름코팅정 Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OCKDSTBC736 AA: 101430ATR AB: 경구 AC: 201309963 AD: 45946 AE: 45946
A: DEMADECR B: 마데카솔 케어 연고 (10g) C: 마데카솔 케어 연고 10g D: MADECASSOL CARE OINT 10g E: 269 F: 269 - 기타의 외피용약 G: 16j H: 16j - 피부 소독 및 살균제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 동국 L: 동국제약 Dongkook Pharmaceutical Co., Ltd. N: centella titrated extract 10㎎ (4㎎ as asiaticoside) O: centella titrated extract 10㎎ (4㎎ as asiaticoside), neomycin sulfate 3.5㎎ P: 653401642 Q: 0 R: 10g/개 S: 653401642(보)\0/10g/개 DUR점검대상(비급여)(2021-11-01) V: 1일 1～2회 적당량을 환부에 바른다. 권장 용량을 초과하지 않는다. W: 상처 및 화상 등에 바르는 연고입니다. X: 흰색 또는 거의 흰색의 연고제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: ODKKLCOD1GA AA: D74300COM AB: 외용 AC: 200903973 AD: 45946 AE: 45946
A: DEMADEPW10 B: 마데카솔 분말 (10g/통) C: 마데카솔 분말 10g D: MADECASSOL POWDER 10g E: 490 F: 490 - 기타의 조직세포의 기능용의약품 G: 16k H: 16k - 기타 피부질환 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 동국 L: 동국제약 Dongkook Pharmaceutical Co., Ltd. N: centella titrated extract 20㎎/g (8㎎/g as asiaticoside) O: centella titrated extract 20㎎/g (8㎎/g as asiaticoside) P: 653400542 Q: 0 R: 10g/통 S: 653400542(보)\0/10g/통 DUR점검제외(비급여)(2025-06-01) V: (연고제)(크림제) 1일 1~2회 질환 부위에 적용, 권장 용량 초과 금지 (첩부제) 적용 전 질환 부위 청결히 하고 소독 후 매일 적용 (분말제) 질환 부위에 1일 1~2회 적량 적용 (정제) ○ 성인: 최초 1일 3회 1회 2정, 유지량으로 1일 3회 1회 1정 식사와 함께 복용 ○ 소아(30개월 이상): 1일 1~3정 복용 W: 피부 궤양 또는 상처의 피부재생을 촉진하여 치료합니다. X: 백색 내지 크림색의 분말이며 무취무미이다 Y: 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) Z: ODKKLPD0ACL AA: E37106CPD AB: 외용 AC: 199300112 AD: 45818 AE: 46142
A: DODICA B: 디카맥스 1000 정 C: 디카맥스 1000 정 D: DICAMAX 1000 TAB E: 321 F: 321 - 칼슘제 G: 30d H: 30d - 칼슘 제제 / 비타민을 포함한 칼슘 제제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 다림바이오텍 L: (주)다림바이오텍 Dalim BioTech N: calcium carbonate 1250㎎ (500㎎ as Ca) O: calcium carbonate 1250㎎ (500㎎ as Ca), cholecalciferol concentrate powder 10㎎ (1000IU as cholecalciferol) P: 664600460 Q: 81 R: 정 S: 664600460(보)\81/1정 급여(2021-07-15) V: 만 8세 이상 및 성인 : 1일 1회 1정을 복용 W: 칼슘과 칼슘의 흡수를 돕는 비타민D가 복합되어 있는 칼슘 보급제입니다. X: 녹색의 장방형 필름코팅정 Y: 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관 Z: ODLBSTB0JTR AA: 473800ATB AB: 경구 AC: 200501369 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPTGSUP20 B: 포타겔 현탁액 (20ml/포) C: 포타겔 현탁액 20ml D: FOTAGEL SUSP 20ml E: 237 F: 237 - 정장제 G: 1d H: 1d - 지사제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 대원 L: 대원제약 Daewon Pharm. Co., Ltd. N: dioctahedral smectite 15g/100㎖ O: dioctahedral smectite 15g/100㎖ P: 671803431 Q: 246 R: 20mL/포 S: 671803431(보)\246/20mL/포 급여(2022-10-01) V: 성인: 디옥타헤드랄스멕타이트 1회 3g을 1일 3회 경구 복용. 급성설사 시 초기 3일 동안 1일 용량 2배 증량 가능. 식도염에는 식후에 복용, 다른 적응증에는 식간에 복용. 사용 전 현탁액을 잘 흔들어 복용. W: 성인의 식도·위·십이지장 관련 통증과 급·만성 설사의 치료에 사용됩니다. X: 이 약은 불투명한 플라스틱병 또는 포에 든 바닐라 향과 메론향이 나는 연한 갈색의 현탁액이다. Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: ODWNSLOCDIF AA: 146431ASS AB: 경구 AC: 200201403 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBEAR B: 베아제정 C: 베아제 정 D: BEARSE TAB E: 233 F: 233 - 건위소화제 G: 1f H: 1f - 소화제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 대웅제약 L: (주)대웅제약 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. N: diastase·protease·cellulase 50㎎ O: diastase·protease·cellulase 50㎎, lipase 15㎎, panprosin 20㎎, pancellase 30㎎, pancreatin enteric coated granule 78.6㎎, ursodeoxycholic acid 10㎎, simethicone 40㎎ P: 641601460 Q: 0 R: 정 S: 641601460(보)\0/1정 보훈급여(2006-07-01) V: 성인 : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다. W: 소화효소제 및 가스제거제의 복합제로서 소화불량, 과식, 체함, 가스 제거 등에 사용됩니다. X: 연녹색의 장방형 필름코팅정제이다. Y: 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: ODWNSTB007G AA: 278900ATB AB: 경구 AC: 198700405 AD: 45946 AE: 45946
A: DOURS100 B: 우루사정 100mg C: 우루사 정 100mg D: URSA TAB 100mg E: 391 F: 391 - 간장질환용제 G: 1g H: 1g - 이담제, 담석용해제 & 간보호제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 대웅제약 L: (주)대웅제약 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. N: ursodeoxycholic acid 100㎎ O: ursodeoxycholic acid 100㎎ P: 641602040 Q: 90 R: 정 S: 641602040(보)\90/1정 급여(2017-02-01) V: 성인 : 우르소데옥시콜산으로서 1회 50-100mg, 1일 3회 복용한다. W: 담즙을 생성하고 분비를 원활하게 하는 약입니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 기밀용기, 실온보관 Z: ODWNSTB036W AA: 246501ATB AB: 경구 AC: 198100119 AD: 45946 AE: 45946
A: DEBFCTP B: 비펜 카타플라스마 (6매/Pk) C: 비펜 카타플라스마 10X14㎠ D: BIFEN CATAPLASMA 10X14㎠ E: 264 F: 264 - 진통, 진양, 수렴, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 일반 K: 녹십자 L: (주)녹십자 Green Cross Corp. N: flurbiprofen 40㎎/12g O: flurbiprofen 40㎎/12g P: 643601140 Q: 0 R: 매 S: 643601140(보)\0/1매 DUR점검대상(비급여)(2021-11-01) V: ㆍ약면의 박리[벗겨짐]지를 떼어낸 후 1일 2회 환부[질환 부위]에 부착한다. W: 비스테로이드성 소염 진통제로서 통증 및 염증을 치료합니다. X: 제1처방 : 백색-미황색의 점착성 고체를 부직포상에 도포한 방향을 갖는 카타플라스마제이다.제2처방 : 백색-미황색의 점착성 고체를 부직포상에 도포한 방향을 갖는 카타플라스마제로서 밀착포가 접합되어있다. Y: 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OGCRLCL01EZ AA: 161902CPO AB: 외용 AC: 199102741 AD: 45946 AE: 45946
A: DEPRDXOT B: 페리덱스연고 C: 페리덱스 연고 D: PERIDEX OINT E: 231 F: 231 - 치과구강용약 G: 15e H: 15e - 구강인후 궤양 & 염증 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 녹십자 L: (주)녹십자 Green Cross Corp. N: dexamethasone 1㎎/g O: dexamethasone 1㎎/g P: 643601721 Q: 0 R: 6g/개 S: 643601721(보)\0/6g/개 DUR점검대상(비급여)(2020-07-01) V: 1일 1~수회 환부에 적당량 도포. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 입안 또는 혀의 염증을 완화합니다. X: 이 약은 백색의 연고제이다. Y: 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OGCRLON014U AA: 141911COM AB: 외용 AC: 198902460 AD: 45946 AE: 45946
A: DELTC60G B: 락티케어 에취 씨 로션 1% 0.6g/60g C: 락티케어 에취 씨 로션 1% 0.6g/60g D: LACTICARE-HC LOTION 1% 0.6g/60g E: 264 F: 264 - 진통, 진양, 수렴, 소염제 G: 16e H: 16e - 국소용 스테로이드 제제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 글락소 스미스클라인 L: 한국파마 Korea Pharma Co., Ltd. N: hydrocortisone 1g/100g O: hydrocortisone 1g/100g P: 653005004 Q: 5034 R: 60g/병 S: 653005004(보)\5,034/60g/병 급여(2026-01-01) V: 사용 전 잘 흔들어 섞은 후 1일 1~3회 적당량을 환부에 바르고 증상에 따라 적절히 증감하는 것. W: 코르티코스테로이드제로 습진, 피부가려움 등의 피부질환 치료제입니다. X: 흰색의 로션제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OGSKLLECNUN AA: 170939CLT AB: 외용 AC: 201201043 AD: 45946 AE: 45946
A: DEBARBN1 B: 베아로반 연고 (10g/Tube) C: 베아로반 연고 10g D: BEAROBAN OINT 10g E: 269 F: 269 - 기타의 외피용약 G: 16a H: 16a - 국소용 항생제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 한올 L: 한올바이오파마(주) Hanall Biopharma N: mupirocin 20㎎/g O: mupirocin 20㎎/g P: 655604981 Q: 1413 R: 10g/개 S: 655604981(보)\1,413/10g/개 급여(2026-01-01) V: 감염부위에 1일 2-3회 10일간 소량 도포. 필요한 경우 드레싱 또는 밀봉 가능. W: 국소용 항생제로, 세균성 피부 감염을 치료합니다. X: 엷은 흰색의 전질균등한 연고제 Y: 기밀용기, 실온(1℃-30℃)보관 Z: OHALSCOCIEG AA: 197631COM AB: 외용 AC: 201601618 AD: 45946 AE: 45946
A: DECLSNS B: 클레신 비액 2% 20mg/ml (10ml/bt) C: 클레신 비액 2% 20mg/ml D: CLESIN NASAL SOLN 20mg/ml E: 132 F: 132 - 이비과용제 G: 3d H: 3d - 비충혈 제거제 & 기타 비강질환 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 한림 L: 한림제약 Hanlim Pharm Co., Ltd. N: sodium cromoglycate 20㎎/㎖ O: sodium cromoglycate 20㎎/㎖ P: 645301781 Q: 0 R: 10mL/병 S: 645301781(보)\0/10mL/병 삭제(2023-11-01) V: 성인: 1회 각 비강에 한번씩, 1일 6회 분무. (기상시 하루 중 3시간마다 4회, 취침 전) 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 알레르기성 비염에 사용되는 코에 뿌리는 분무액입니다. X: 무색내지 미황색의 투명한 액체 Y: 15-30℃에 보관, 차광기밀용기 Z: OHLMLSH0FE7 AA: 228838CLQ AB: 외용 AC: 198902516 AD: 45946 AE: 45946
A: DEMZNOT B: 무조날 크림 15g C: 무조날 크림 15g D: MUJONAL CREAM 15g E: 265 F: 265 - 기생성 피부질환용제 G: 16b H: 16b - 국소용 항진균제 & 항기생충제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 한미 L: 한미약품 Hanmi Pharm Co., Ltd. N: terbinafine hydrochloride 10㎎/g (8.888㎎/g as terbinafine) O: terbinafine hydrochloride 10㎎/g (8.888㎎/g as terbinafine) P: 643501052 Q: 1895 R: 15g/개 S: 643501052(보)\1,895/15g/개 급여(2026-01-01) V: 1일 1 ∼ 2회 환부에 바르는 방식. 질환에 따른 치료기간: 1. 족부백선(발백선증, 무좀): 1일 1회, 1주 지간형 족부백선: 1일 2회, 1주 족저형 족부백선: 1일 2회, 2주 2. 체부백선, 고부백선(완선): 1 ∼ 2주 3. 피부칸디다증: 1 ∼ 2주 4. 어루러기: 2주 사용 전 환부를 깨끗이 씻고 완전히 건조시킨 후, 환부 및 주변에 얇게 펴 부드럽게 문지르면서 바르는 방식. 피부가 겹치는 부위의 감염의 경우, 특히 야간에는 거즈를 덮어 사용할 수 있음. 보통 임상증상의 완화는 몇일 안에 나타남. 불규칙한 사용 또는 조기 투약 중지 시 재발 위험성 존재. 치료기간 이후에도 증상이 개선되지 않으면 진단 재검토 필요. W: 곰팡이(진균)의 증식 억제 및 사멸을 통해, 피부 진균 감염증의 치료에 바르는 약입니다. X: 흰색의 크림제 Y: 실온보관, 기밀용기 Z: OHMILCM04FP AA: 235731CCM AB: 외용 AC: 199902693 AD: 45946 AE: 45946
A: DEBBOT B: 바이버 크림 (5g/Tube) C: 바이버 크림 D: VIVIR CREAM E: 269 F: 269 - 기타의 외피용약 G: 16c H: 16c - 국소용 항바이러스제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 한미 L: 한미약품 Hanmi Pharm Co., Ltd. N: acyclovir 50㎎/g O: acyclovir 50㎎/g P: 643501121 Q: 1190 R: 5g/개 S: 643501121(보)\1,190/5g/개 급여(2026-01-01) V: 1) 이 약은 약 4시간 간격으로 1일 5회 환부에 바르는 것. 2) 치료는 5일간 계속하며, 5일간 사용 후에도 치료되지 않을 경우 5일간 더 사용할 수 있는 것. W: 입술 및 생식기 포진 등 헤르페스 바이러스의 감염을 치료합니다. X: 전질이 고른 흰색의 크림제 Y: 실온보관, 기밀용기 Z: OHMILCM080B AA: 102935CCM AB: 외용 AC: 199902697 AD: 45946 AE: 45946
A: DEACE800 B: 누코미트액 4ml C: 누코미트 액 4mL (앰플) D: NUCOMYT SOLN 4mL (Amp) E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3c H: 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내 J: 일반 K: 셀트리온제약 L: (주)셀트리온제약 Celltrion Pharm N: acetylcysteine 200㎎/㎖ O: acetylcysteine 200㎎/㎖ P: 693900211 Q: 1542 R: 4mL/앰플 S: 693900211(보)\1,542/4mL/앰플 급여(2021-09-01) V: 이 약은 주사용염화나트륨용액, 흡입용염화나트륨용액, 주사용멸균증류수, 흡입용멸균증류수를 사용하여 더 낮은 농도로 희석하여 사용 가능. 1. 안면마스크, 마우스피스, 기관누공형성술을 이용한 분무요법: 이 약 1 ～ 10 mL를 2 ～ 6시간마다 분무. 추천양은 3～ 5 mL를 1일 3 ～ 4회 분무. 2. 분무텐트 및 흡입기(Croupette)를 이용한 분무요법: 환자의 개인적 요구 및 투여방법의 편이도에 따라 사용. 1회 치료 시 300 mL정도까지 필요할 수 있음. 추천양은 치료기간동안 천막이나 흡입기내에 매우 농도가 짙은 안개 같은 상태를 유지할 수 있는 용량. 간헐적 또는 계속적으로 장기간 투여 바람직. 3. 직접 주입하는 경우 1) 이 약 1 ～ 2 mL을 1시간마다 투여. 2) 기관누공형성술을 한 환자의 정기적 치료에는 이 약 1 ～ 2 mL을 기관누공을 통해 1 ～ 4시간마다 투여. 3) 국소마취와 직접 절개를 하여 기관내로 작은 플라스틱 카테타를 삽입하여 폐기관 수지상 구조의 특정부분에 직접 투여하는 경우 카테타와 연결된 주사기를 이용하여 이 약 2 ～ 5 mL를 1 ～ 4 시간마다 투여. 4) 기관지내 경피 카테타를 사용하여 투여하는 경우는 1 ～ 4시간마다 이 약 1 ～ 2 mL를 카테타에 연결된 주사기로 투여. 4. 진단용 기관지 조영시: 기관지 조영 실시전에 이 약 1 ～ 2 mL를 2 ～ 3회 분무용법 또는 기관지내 주입법에 의해 투여. W: 가래의 배출을 돕는 약입니다. X: 무색투명한 액이 무색투명앰플에 들어있는 액제 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관, 빛을 피하여 보관 Z: OHSESIS02RI AA: 101834CLQ AB: 외용 AC: 198600267 AD: 45635 AE: 46154
A: DEPRTI28 B: 푸레파인 연고 (28g/Tube)(비급여) C: 푸레파인 연고 D: PUREPAIN OINTMENT E: 256 F: 256 - 치질용제 G: 1h H: 1h - 항문직장질환 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 일동 L: 일동제약 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. N: lidocaine 30㎎ O: lidocaine 30㎎, allantoin 10㎎, tetrahydrozoline hydrochloride 0.5㎎, chlorhexidine hydrochloride 5㎎, l-menthol 5㎎ P: 642905941 Q: 0 R: 28g/개 S: 642905941(보)\0/28g/개 DUR점검대상(비급여)(2021-06-01) V: 성인 및 청소년 (만 15세 이상) 도포하는 경우: 1일 3회의 범위 내에서 환부에 직접 바름. 주입하는 경우: 1회 2g, 1일 3회의 범위 내에서 직장내 삽입하여 주입. 직장내 적용할 경우 주입기를 튜브에 끼우고 직장내 삽입. W: 치질로 인한 증상을 완화시키는 외용제입니다. X: 연한 노란색의 연고제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OILDSCOCJEG AA: E15200COM AB: 외용 AC: 201705734 AD: 45946 AE: 45946
A: DOCCR40 B: 써큐록신 정 40mg C: 써큐록신 정 40mg D: CIRCUROXIN TAB 40mg E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 2j H: 2j - 말초혈액순환 개선제 & 뇌기능 개선제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 일동 L: 일동제약 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. N: ginkgo leaf dried extract 40㎎ O: ginkgo leaf dried extract 40㎎ P: 642905000 Q: 128 R: 정 S: 642905000(보)\128/1정 급여(2021-10-01) V: 성인 1) 말초동맥순환장애, 어지러움, 이명: 은행엽건조엑스 1회 40mg 1일 3회 또는 1회 80mg 1일 2회 경구투여 2) 기질성 뇌기증장애: 은행엽건조엑스 1회 40-80mg 1일 3회 또는 1회 120mg 1일 2회 경구투여 연령, 증상에 따라 적절히 증감 W: 혈액 순환을 도와 말초 순환장애, 어지러움, 이명, 기억력감퇴 등에 사용됩니다. X: 녹색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기, 실온(1～30℃)보관 Z: OILDSTBC7IT AA: 165303ATB AB: 경구 AC: 201400762 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBNL B: 보나링에이정 C: 보나링 에이 정 D: BONALING-A TAB E: 235 F: 235 - 최토제, 진토제 G: 1i, 4i H: 1i - 진토제, 4i - 어지러움증 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 일양 L: 일양약품 Ilyang Pharmaceutical Co., Ltd. N: dimenhydrinate 50㎎ O: dimenhydrinate 50㎎ P: 641700560 Q: 30 R: 정 S: 641700560(보)\30/1정 급여(2024-12-01) U: 퇴장방지의약품 V: (경구 : 정제, 시럽제) 성인: 디멘히드리네이트로 1회 50mg을 1일 3-4회 경구 투여. 예방 목적으로는 30분-1시간 전에 50-100mg 투여. 1일 200mg 초과 금지. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. (경구 : 껌정) 성인: 디멘히드리네이트로 불쾌감을 느끼자마자 20mg 씹음. 4세 이상 - 12세 이하: 불쾌감을 느끼자마자 10mg 씹음. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 멀미, 수술, 메니에르증후군 등으로 인한 어지러움, 구역, 구토를 예방 및 완화하는 항히스타민제 입니다. X: 국내용: 흰색의 장방형 정제 Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: OILYSTB06KK AA: 145901ATB AB: 경구 AC: 197000076 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPRBT B: 프로부틴 정 C: 프로부틴 정 D: PROBUTINE TAB E: 239 F: 239 - 기타의 소화기관용약 G: 1b H: 1b - 위장관 운동조절제, 장내가스 제거제, 염증성 장질환 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 경보 L: 경보제약 Kyongbo Pharmaceutical Co., Ltd. N: trimebutine maleate 100㎎ O: trimebutine maleate 100㎎ P: 665002230 Q: 81 R: 정 S: 665002230(보)\81/1정 급여(2025-06-24) V: 성인: 트리메부틴말레산염 1회 100-200mg을 1일 3회 식전에 경구투여. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 과도하게 항진되거나 억제된 위·장관운동을 조절하여 소화불량, 과민성 대장질환 등의 증상을 개선합니다. X: 흰색의 원형정제 Y: 밀폐용기, 실온보관(1-30℃) Z: OKBPSTBCH4Q AA: 244301ATB AB: 경구 AC: 201606922 AD: 45946 AE: 45946
A: DOAS100 B: 보령바이오 아스트릭스캡슐 100mg C: 보령바이오 아스트릭스 캡슐 100mg D: BORYUNGBIO ASTRIX CAP 100mg E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 2n.d H: 2n.d - 항혈소판제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 보령 L: 보령바이오파마 Boryung Biopharma Co., Ltd. N: aspirin (enteric coated) 120.98㎎ (100㎎ as aspirin) O: aspirin (enteric coated) 120.98㎎ (100㎎ as aspirin) P: 670500540 Q: 77 R: 캡슐 S: 670500540(보)\77/1캡슐 급여(2017-02-01) V: (장용성정제) 성인 1일 1회 1정 복용. 의사의 처방 없이 고용량 복용 금지. 위장관 출혈의 이상반응으로 공복 투여 금지. 장용정으로 충분한 물과 함께 식전 복용 가능. 출혈 위험으로 수술 시 아스피린 복용 사실을 담당의사에게 알리고 상담 필요. (장용성캡슐제) 성인 1일 1회 1캡슐 복용. 의사의 처방 없이 고용량 복용 금지. 위장관 출혈의 이상반응으로 공복 투여 금지. 장용정으로 충분한 물과 함께 식전 복용 가능. 출혈 위험으로 수술 시 아스피린 복용 사실을 담당의사에게 알리고 상담 필요. W: 혈전 생성을 억제하여 뇌경색 및 심근경색, 협심증 등의 심혈관질환을 예방합니다. X: 흰색의 장용피 구형입자가 든 상하 주황색의 투명한 경질캡슐제 Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OKWDSCPBVD4 AA: 111001ACE AB: 경구 AC: 200906484 AD: 45946 AE: 45946
A: DEDCLSUP B: [냉장] 둘코락스 좌약 10mg C: 둘코락스 좌약 D: DULCOLAX SUPP E: 238 F: 238 - 하제, 완장제 G: 1e H: 1e - 하제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 오펠라헬스케어 L: 오펠라헬스케어코리아(주) Opela HealthCare Korea N: bisacodyl 10㎎ O: bisacodyl 10㎎ P: 74200080 Q: 193 R: 개 S: 074200080(보)\193/1개 급여(2022-02-01) T: 수입의약품 U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 비사코딜 1일 1회 10mg 필요시 항문에 삽입 소아(6-12세): 1일 1회 5mg 필요시 항문에 삽입 연령, 증상에 따라 적절히 증감 W: 장 운동을 정상화하여 변비를 치료하고 수술·검사나 분만 전후 분변을 제거합니다. X: 흰색-유백색의 연한 좌제 Y: 기밀용기, 25℃이하 보관 Z: OOPLLSPD1Z7 AA: 117802CSP AB: 외용 AC: 200512347 AD: 45946 AE: 45946
A: DOLCDF B: 라시도필캡슐 20mg C: 라시도필 캡슐 D: LACIDOFIL CAP E: 237 F: 237 - 정장제 G: 1d H: 1d - 지사제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 팜비오 L: 한국팜비오 Pharmbio Korea Co., Ltd. N: Bacteria Culture of Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 and Lactobacillus helveticus R0052 250㎎ O: Bacteria Culture of Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 and Lactobacillus helveticus R0052 250㎎ P: 659900030 Q: 209 R: 캡슐 S: 659900030(보)\209/1캡슐 급여(2017-02-01) V: 성인 및 12세 이상 어린이: 식중 또는 식후 30분 이내에 1회 1캡슐, 1일 2회 복용 W: 장내 세균총을 정상화하여 장내이상발효 증상을 개선하는 정장제입니다. X: 연한 갈색 가루가 있는 미백색 분말의 상하부 백색 내지 미백색의 경질캡슐 Y: 밀폐용기, 냉장(2-8℃)보관 Z: OPBOSCH0L3Y AA: 487401ACH AB: 경구 AC: 200611395 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPHMD B: 팜도인 캡슐 C: 팜도인 캡슐 D: PHARMDOIN CAP E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3c H: 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 팜비오 L: 한국팜비오 Pharmbio Korea Co., Ltd. N: erdosteine 300㎎ O: erdosteine 300㎎ P: 659901910 Q: 196 R: 캡슐 S: 659901910(보)\196/1캡슐 급여(2024-02-01) V: 성인: 에르도스테인으로서 1회 300mg을 1일 2~3회 경구 투여. 급성 호흡기질환에 투여 시 연속으로 10일 이상 투여하지 않음. W: 점액 용해 작용으로 객담배출을 용이하게 해주는 거담제 입니다. X: 흰색의 분말이 들어있는 상부 초록색, 하부 미황색의 경질캡슐제 Y: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) Z: OPBOSCPDXJ5 AA: 153101ACH AB: 경구 AC: 202002759 AD: 46223 AE: 46231
A: DOENDOCOL B: 엔도콜액 10ml C: 엔도콜 액 10ml D: ENDOCOL SOLN 10ml E: 239 F: 239 - 기타의 소화기관용약 G: 1b H: 1b - 위장관 운동조절제, 장내가스 제거제, 염증성 장질환 치료제 I: 원내 J: 일반 K: 팜비오 L: 주식회사제뉴원사이언스 Genuone Sciences N: simethicone 2g/100㎖ O: simethicone 2g/100㎖ P: 659900902 Q: 25 R: 10(1)mL/포 S: 659900902(보)\25/10(1)mL/포 급여(2016-01-01) V: 1. 위 내시경 검사 시 장내 기포 제거 성인: 시메티콘으로서 검사 15∼40분 전에 40∼80mg을 약 10mL의 물과 함께 경구투여 2. 복부 X-선 검사 시 장내 가스 제거 성인: 검사 3∼4일 전부터 1회 40∼80mg 1일 3회 식후 또는 식간에 투여 3. 위장관 내 가스로 인한 복부 증상의 개선 성인: 1회 40∼80mg 1일 3회 식후 또는 취침 시에 투여 연령, 증상에 따라 적절히 증감 W: 위장관내 가스를 제거하고 이로 인한 증상을 개선합니다. X: 유백색의 현탁액 Y: 차광기밀용기, 실온보관(1-30 ℃) Z: OPBOSLOC9D8 AA: 227730ASS AB: 경구 AC: 201405529 AD: 45962 AE: 46044
A: DEKETO50 B: 케토톱겔50g C: 케토톱 겔 D: KETOTOP GEL E: 264 F: 264 - 진통, 진양, 수렴, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 일반 K: 한독 L: (주)한독 Handok Pharmaceutical Co., Ltd. N: ketoprofen 30㎎/g O: ketoprofen 30㎎/g P: 652105241 Q: 2797 R: 50g/개 S: 652105241(보)\2,797/50g/개 급여(2026-01-01) V: 증상에 따라 적당량을 1일 1~4회 환부에 바르고 잘 스며들도록 가볍게 문지름. W: 국소용 비스테로이드성 소염 진통제로서 통증 및 염증을 완화합니다. X: 무색 투명 겔제 Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OPPHLCM0BV0 AA: 179733CCM AB: 외용 AC: 199600275 AD: 45946 AE: 45946
A: DEKTTP6 B: 케토톱 플라스타 6매 C: 케토톱 플라스타 30mg/70㎠ D: KETOTOP PLASTER 30mg/70㎠ E: 264 F: 264 - 진통, 진양, 수렴, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내 J: 일반 K: 한독 L: (주)한독 Handok Pharmaceutical Co., Ltd. N: ketoprofen 30㎎/70㎠ O: ketoprofen 30㎎/70㎠ P: 652105280 Q: 126 R: 매 S: 652105280(보)\126/1매 급여(2017-02-01) V: 약면의 박리지를 떼어낸 후 환부에 1일 2회 부착한다. W: 비스테로이드성 소염 진통제로서 통증 및 염증을 치료합니다. X: -국내용 1, 2, 3, 4, 5. 6, 수출용 F: 무색 투명 또는 유백색의 점착성물질을 살구색의 린트포에 도포하여 고체면에 박리지를 덮은 모서리가 둥근 사각형, 원형 또는 타원형의 첩부제 - 수출용 A, B, D, E: 무색 투명 또는 유백색의 점착성 물질을 살구색의 린트포에 도포하여 고체면에 박리지를 덮은 사각형, 원형 또는 타원형의 첩부제 -수출용 C : 무색 투명 또는 유백색의 점착성 물질을 살구색의 부직포에 도포하여 고체면에 박리지를 덮은 사각형, 원형 또는 타원형의 첩부제 Y: 차광기밀용기, 실온보관 Z: OPPHLPL0BU0 AA: 179901CPL AB: 외용 AC: 199300356 AD: 45946 AE: 45946
A: DOFS1 B: 신일 폴산정 1mg C: 신일 폴산 정 1mg D: FOLIC ACID SINIL TAB 1mg E: 313 F: 313 - 비타민B제(비타민Bl을 제외) G: 30h H: 30h - 임산부용 비타민 및 미네랄 제제 / 빈혈 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 신일 L: 신일제약(주) Sinil Pharm Ltd. N: folic acid 1㎎ O: folic acid 1㎎ P: 653801510 Q: 15 R: 정 S: 653801510(보)\15/1정 급여(2024-01-01) U: 퇴장방지의약품 V: (정제) 1. 폴산결핍증, 다른 약물 투여로 인한 결핍증 치료 성인 및 24개월 이상 소아: 폴산으로서 1일 0.25 ~ 1 mg 복용 2. 폴산결핍증 예방 및 폴산의 요구량이 증대하는 각종 질환 성인 및 24개월 이상 소아: 이 약으로서 1일 0.1 ~ 0.25 mg 복용 (캡슐제) 1. 폴산결핍증, 다른 약물 투여로 인한 결핍증 치료 성인: 폴산으로서 1일 1 mg 복용 W: 임부나 임신을 계획하는 여성 및 엽산 결핍 시 보충제로 사용됩니다. X: 노란색의 원형 정제 Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관 Z: OSILSTB08CP AA: 162601ATB AB: 경구 AC: 199501944 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPRDX B: 신일 피리독신정 50mg C: 신일 피리독신 정 50mg D: PYRIDOXINE SINIL TAB 50mg E: 313 F: 313 - 비타민B제(비타민Bl을 제외) G: 30b H: 30b - 비타민 B군 / 비타민 C를 포함하는 비타민 B군 제제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 신일 L: 신일제약(주) Sinil Pharm Ltd. N: pyridoxine hydrochloride 50㎎ O: pyridoxine hydrochloride 50㎎ P: 653801720 Q: 23 R: 정 S: 653801720(보)\23/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: ○ 성인: 염산피리독신으로서 1일 10~100mg 복용 - 비타민 B6 의존증인 경우 고용량 투여 가능 W: 체내에 비타민B6 등을 보급합니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OSILSTB08M5 AA: 221603ATB AB: 경구 AC: 199702527 AD: 45946 AE: 45946
A: DOTRST B: 트레스탄캡슐 C: 트레스탄 캡슐 D: TRESTAN CAP E: 119 F: 119 - 기타의 중추신경용약 G: 31a H: 31a - 식욕 촉진제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 삼진 L: 삼진제약 Samjin Pharm N: cyanocobalamin 1㎎ O: cyanocobalamin 1㎎, DL-carnitine hydrochloride 150㎎, cyproheptadine orotate 1.5㎎, lysine hydrochloride 150㎎ P: 647802340 Q: 0 R: 캡슐 S: 647802340(보)\0/1캡슐 DUR점검대상(비급여)(2021-08-01) V: 성인: 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침과 저녁 식전에 8일간 복용 후, 이후부터는 1일 2회, 1회 2캡슐을 아침과 저녁 식전에 복용. W: 식욕부진 개선에 도움을 주는 약입니다. X: 연한 분홍색 가루가 충전된 상부 연등색, 하부 연주홍색의 경질캡슐제 Y: 차광기밀용기 Z: OSJNSCH01AQ AA: D46500ACH AB: 경구 AC: 197400262 AD: 45946 AE: 45946
A: DOJNS B: 조인스정 200mg C: 조인스 정 200mg D: JOINS TAB 200mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 5f H: 5f - 기타 근골격계질환 치료제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 에스케이케미칼 생명과학 L: 에스케이케미칼 생명과학부문 SK Chemicals Life Science N: clematis mandsurica,trichosanthes kirilowii, prunella vulgaris 30% ethanol ext. 200㎎ O: clematis mandsurica,trichosanthes kirilowii, prunella vulgaris 30% ethanol ext. 200㎎ P: 644701930 Q: 390 R: 정 S: 644701930(보)\390/1정 급여(2020-10-01) V: 성인 : 1회 1정을 1일 3회 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. W: 골관절염과, 류마티스관절염의 증상을 완화합니다. X: 타원형의 황갈색 필름코팅정제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OSKPSTB0CZH AA: 416601ATB AB: 경구 AC: 199702182 AD: 45946 AE: 45946
A: DEPOVCEP B: 포비크린 브러쉬액 15mL C: 포비크린 브러쉬액 15mL D: POVI-CLEAN SURGICAL BRUSH SOLUTION 15mL E: 261 F: 261 - 외피용살균소독제 G: 16j H: 16j - 피부 소독 및 살균제 I: 원내 J: 일반 K: 퍼슨 L: 퍼슨(주) Firson. Co. Ltd. N: povidone-iodine 1.125g/15㎖ (112.5㎎/15㎖ as available iodine) O: povidone-iodine 1.125g/15㎖ (112.5㎎/15㎖ as available iodine) P: 657400720 Q: 0 R: 15mL/개 S: 657400720(보)\0/15mL/개 산정불가(2019-01-01) V: 수술자의 손, 팔의 살균소독: 이 약 5mL를 사용하여 손과 팔에 약 5분간 문질러 거품을 낸 후 흐르는 물로 씻어내는 방법 수술부위의 살균소독: 이 약을 직접 바르거나 적당량을 사용하여 문질러 거품을 낸 후 멸균거즈로 닦아내는 방법 W: 수술자의 손, 팔 또는 수술부위를 살균소독합니다. X: 황갈색의 액체가 흡착된 프라스틱솔 스폰지 Y: 차광한 기밀용기, 실온보관(1~30℃) Z: OSKWLDSCLGX AA: 216250CDS AB: 외용 AC: 200612696 AD: 45946 AE: 45946
A: DEGLCR B: 구미농글리세린 1000ml C: 성광 관장약 1000ml D: ENEMA SUNGKWANG 1000ml E: 238 F: 238 - 하제, 완장제 G: 1e H: 1e - 하제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 퍼슨 L: 퍼슨(주) Firson. Co. Ltd. N: concentrated glycerin 50g/100㎖ O: concentrated glycerin 50g/100㎖ P: 657400133 Q: 0 R: 1000mL/병 S: 657400133(보)\0/1000mL/병 삭제(2018-03-01) V: 성인: 농글리세린 1회 15g(30ml) 항문내 주입. 소아: 6-11세 1회 10g(20ml), 1-5세 1회 5g(10ml), 1세 미만 1회 2.5g(5ml) 항문내 주입. 연령, 증상에 따라 적절히 증감. W: 변 내로 수분을 흡수시킴으로서 변비를 개선하고 장내용물의 배설을 돕습니다. X: 무색투명한 액제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: OSKWLENCDSX AA: 392033CLQ AB: 외용 AC: 197300075 AD: 45946 AE: 45946
A: DEHBTS B: 성광 알파헥시딘 액 5% (500ml/병) C: 성광 알파헥시딘 5% 액 D: SUNGKWANG ALPHA-HEXIDINE 5% SOLN E: 261 F: 261 - 외피용살균소독제 G: 16j H: 16j - 피부 소독 및 살균제 I: 원내 J: 일반 K: 퍼슨 L: 퍼슨(주) Firson. Co. Ltd. N: chlorhexidine gluconate Solution 5% 25㎖/100㎖ (5g/100㎖ as chlorhexidine gluconate) O: chlorhexidine gluconate Solution 5% 25㎖/100㎖ (5g/100㎖ as chlorhexidine gluconate) P: 657400190 Q: 0 R: ml S: 657400190(보)\0/1ml 산정불가(2016-02-01) V: 글루콘산클로르헥시딘의 사용 농도 ① 손 및 피부의 소독(보건위생종사자 및 수술 시 수술자의 손 소독, 수술부위 피부의 소독 제외): 0.1 - 0.5% 수용액 ② 의료용구의 소독: 0.1 - 0.5% 수용액 또는 0.5% 에탄올용액 ③ 가구, 기구 등의 소독, 피부의 창상부위 소독: 0.05% 수용액 W: 살균 소독제로 상처, 수술 전, 주사 맞기 전 등에 피부 및 기구를 소독하여 감염을 예방 및 치료하는 약입니다. X: 라벤다 향기가 나는 적색의 투명한 액체 Y: 기밀용기 Z: OSKWLLQ0CNT AA: 131304CLQ AB: 외용 AC: 199600446 AD: 45946 AE: 45946
A: DEPOVID B: 성광포비딘(포비돈요오드액10%) C: 성광 포비딘 D: SUNGKWANG POVIDIN E: 261 F: 261 - 외피용살균소독제 G: 16j H: 16j - 피부 소독 및 살균제 I: 원내 J: 일반 K: 퍼슨 L: 퍼슨(주) Firson. Co. Ltd. N: povidone-iodine 10g/100㎖ (1g/100㎖ as available iodine) O: povidone-iodine 10g/100㎖ (1g/100㎖ as available iodine) P: 657400260 Q: 0 R: ml S: 657400260(보)\0/1ml 산정불가(2016-02-01) V: 1일 수회 환부에 적당량 바른다. W: 살균소독제로 피부의 각종 질환 및 주사, 카테터 부위의 세균 감염을 예방 및 치료합니다. X: 황갈색의 액체 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OSKWLLQ0CQT AA: 216201CLQ AB: 외용 AC: 199900422 AD: 45946 AE: 45946
A: DEVERASP B: 베라카인 스프레이 (ml) C: 베라카인 스프레이 D: BERACAINE SPRAY E: 121 F: 121 - 국소마취제 G: 17a.b H: 17a.b - 국소 마취제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 퍼슨 L: 퍼슨(주) Firson. Co. Ltd. N: lidocaine 10g/100㎖ O: lidocaine 10g/100㎖ P: 657400120 Q: 0 R: ml S: 657400120(보)\0/1ml 산정불가(2016-02-01) V: 1. 치과 영역: 점막부위에 리도카인으로서 10-50㎎ 투여(이 약으로서 1-5회 분무)하며 마취작용은 1-2분 후에 나타남. 2. 이비인후과 영역: 상악동천자시 리도카인으로서 30㎎ 투여(이 약으로서 3회 분무)하며 마취작용은 적어도 2-3분 후에 나타남. 3. 호흡기, 소화기관에 기구 및 카테터 삽입시: 인두, 후두, 기관 시술시 리도카인으로서 200㎎(이 약으로서 20회)까지 분무 가능. 4. 산부인과 영역: 분만시 리도카인으로서 200㎎까지 투여(이 약으로서 20회 분무) 가능. 성인의 최대투여량은 리도카인으로서 200㎎(이 약으로서 20회 분무)임. 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감 필요. W: 표면마취제로서 시술 부위 등의 마취에 사용됩니다. X: 바나나향이나는 투명-거의투명한 균질용액으로 분무식병에 담겨 있음 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OSKWLSH0M3K AA: 183801CSI AB: 외용 AC: 200705141 AD: 42583 AE: 46185
A: DEVERASP50 B: 베라카인 스프레이 (50ml/통) C: 베라카인 스프레이 D: BERACAINE SPRAY E: 121 F: 121 - 국소마취제 G: 17a.b H: 17a.b - 국소 마취제 I: 원내/원외 J: 전문 K: 퍼슨 L: 퍼슨(주) Firson. Co. Ltd. N: lidocaine 10g/100㎖ O: lidocaine 10g/100㎖ P: 657400120 Q: 0 R: ml S: 657400120(보)\0/1ml 산정불가(2016-02-01) V: 1. 치과 영역: 점막부위에 리도카인으로서 10-50㎎ 투여(이 약으로서 1-5회 분무)하며 마취작용은 1-2분 후에 나타남. 2. 이비인후과 영역: 상악동천자시 리도카인으로서 30㎎ 투여(이 약으로서 3회 분무)하며 마취작용은 적어도 2-3분 후에 나타남. 3. 호흡기, 소화기관에 기구 및 카테터 삽입시: 인두, 후두, 기관 시술시 리도카인으로서 200㎎(이 약으로서 20회)까지 분무 가능. 4. 산부인과 영역: 분만시 리도카인으로서 200㎎까지 투여(이 약으로서 20회 분무) 가능. 성인의 최대투여량은 리도카인으로서 200㎎(이 약으로서 20회 분무)임. 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감 필요. W: 표면마취제로서 시술 부위 등의 마취에 사용됩니다. X: 바나나향이나는 투명-거의투명한 균질용액으로 분무식병에 담겨 있음 Y: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OSKWLSH0M3K AA: 183801CSI AB: 외용 AC: 200705141 AD: 45666 AE: 46185
A: DOSPT325 B: 세토펜 정 325mg C: 세토펜 정 325mg D: SETOPEN TAB 325mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4k H: 4k - 비마약성 진통제 & 해열제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 삼아 L: 삼아제약 Sama Pharm N: acetaminophen 325㎎ O: acetaminophen 325㎎ P: 645700870 Q: 29 R: 정 S: 645700870(보)\29/1정 급여(2017-02-01) V: (경구 : 300mg, 325mg, 500mg) 성인: 아세트아미노펜으로서 1회 0.3-1.0g 1일 3-4회 경구투여. 1일 최고 4g까지 투여 가능. 연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감. (어린이용 : 80mg, 160mg) 다음 1회 용량을 1일 3-4회 경구투여. - 11-14세: 200-400mg (2정) (4정) - 7-10세: 150-300mg (1-2정) (2-4정) - 3-6세: 100-200mg (1정) (2정) - 1-2세: 60-120mg (1정) - 3개월-1세미만: 30-60mg (어린이용 : 액제, 현탁액, 엘릭서제) 소아: 이 약은 1회 10~15mg/kg의 용량을 4~6시간 간격으로 필요시 복용하며, 1일 최대 5회 (75mg/kg)를 넘지 않음. 이 약 1회 용량은 몸무게 또는 나이에 따라 다음과 같음. - 만 12세, 43kg 이상: 640mg, 20ml - 만 11세, 38.0~42.9kg: 480mg, 15ml - 만 9-10세, 30.0~37.9kg: 400mg, 12.5ml - 만 6-8세, 21.0~29.9kg: 320mg, 10ml - 만 4-5세, 16.0~20.9kg: 240mg, 7.5ml - 만 2-3세, 12.0~15.9kg: 160mg, 5ml - 12-23개월, 10.0~11.9kg: 120mg, 3.5ml - 4-11개월, 7.0~9.9kg: 80mg, 2.5ml W: 통증을 완화하고 열을 낮춥니다. X: 흰색의 원형 정제 Y: 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OSMASTB0AQR AA: 101404ATB AB: 경구 AC: 199600770 AD: 45778 AE: 46142
A: DOHBRF B: 헤브론 에프 정 25mg C: 헤브론 에프 정 D: HEBRON-F TAB E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3c H: 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 삼아 L: 삼아제약 Sama Pharm N: dried ivy leaf 30% ethanol ext. (5~7.5→1) 25㎎ O: dried ivy leaf 30% ethanol ext. (5~7.5→1) 25㎎ P: 645701300 Q: 67 R: 정 S: 645701300(보)\67/1정 급여(2017-02-01) V: (시럽제)(현탁제)(현탁정제) 성인 및 15세 이상: 아이비엽 30% 에탄올 건조 엑스로서 1회 35~52.5mg을 1일 2~3회 복용, 1일 최대 105mg 초과 금지 6~14세: 1회 35mg을 1일 2회 복용 2~5세: 1회 17.5mg을 1일 2회 복용 복용법: 정제를 삼켜서 복용하지 않으며, 소량의 물에 녹여서 복용. 숟가락에 소량의 물(약 5mL)을 담고 약을 넣어 정제가 붕해되도록 약 1분 동안 기다린 후 복용 전에 저어서 신속히 복용 (현탁정제에 한함) (정제) 성인 및 15세 이상: 아이비엽 30% 에탄올 건조 엑스로서 1회 25mg을 1일 3회 또는 1회 50mg을 1일 2회 복용 W: 기침, 가래를 삭여, 염증성 기관지 질환의 증상을 개선합니다. X: 녹색의 원형 필름코팅 정제 Y: 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 Z: OSMASTB0IFS AA: 150007ATB AB: 경구 AC: 200400794 AD: 45946 AE: 45946
A: DOBRFT B: 부루펜정 200mg C: 부루펜 정 200mg D: BRUFEN TAB 200mg E: 114 F: 114 - 해열, 진통, 소염제 G: 4l H: 4l - 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) I: 원내/원외 J: 일반 K: 삼일 L: 삼일제약 Samil Pharm. Co., Ltd. N: ibuprofen 200㎎ O: ibuprofen 200㎎ P: 643900470 Q: 34 R: 정 S: 643900470(보)\34/1정 급여(2017-02-01) V: 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 연조직손상, 비관절 류마티스질환, 급성통풍, 건선성 관절염의 경우 성인에게 이부프로펜 1회 200-600mg을 1일 3-4회 경구투여하며, 1일 최대 3200mg까지 투여 가능. 연소성 류마티양 관절염의 경우 1일 체중 kg당 30-40mg을 3-4회 분할 경구투여. 경증 및 중등도의 동통, 감기의 경우 성인에게 1회 200-400mg을 1일 3-4회 경구투여. 연령과 증상에 따라 적절히 증감. W: 비스테로이드성 소염진통제로서 다양한 염증 및 통증을 가라앉히고 해열작용을 합니다. X: 흰색의 장방형 필름코팅 정제 Y: 밀폐용기, 실온보관 Z: OSMISTB00S1 AA: 172802ATB AB: 경구 AC: 197700120 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMGM B: 마그밀정 500mg C: 마그밀 정 500mg D: MAGMIL TAB 500mg E: 234 F: 234 - 제산제 G: 1e H: 1e - 하제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 삼남 L: 삼남제약 Samnam Pharm N: magnesium hydroxide 500㎎ O: magnesium hydroxide 500㎎ P: 653700240 Q: 23 R: 정 S: 653700240(보)\23/1정 급여(2023-06-01) V: 성인 1) 위ㆍ십이지장궤양, 위염, 위산과다의 경우 수산화마그네슘으로 1일 1-2.5g을 여러 번 나누어 경구 투여함. 2) 변비증의 경우 1일 1-2g을 1-2회 나누어 경구 투여함. 연령과 증상에 따라 적절히 증감함. W: 변비를 완화하고, 제산 작용을 통해 위산과다의 증상을 개선합니다. X: 흰색의 원형정제 Y: 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관 Z: OSMNSTB000Y AA: 187402ATB AB: 경구 AC: 197400246 AD: 45946 AE: 45946
A: DEBTGRS B: 박티그라 5MG(10*10cm) C: 박티그라 멸균거즈 5mg (10×10cm) D: BACTIGRAS STERILE GAUZE 5mg (10×10cm) E: 262 F: 262 - 창상보호제 G: 16k H: 16k - 기타 피부질환 치료제 I: 원내 J: 일반 K: 스미스앤드네퓨 L: 스미스앤드네퓨(주) Smith and Nephew N: chlorhexidine acetate 0.05㎎/10㎎ O: chlorhexidine acetate 0.05㎎/10㎎ P: 681800010 Q: 0 R: 10x10㎠/매 S: 681800010(보)\0/10x10㎠/매 DUR점검제외(비급여)(2021-09-01) T: 수입의약품 V: 상처 부위를 깨끗이 한 후 한 겹을 도포하고, 필요 시 다른 드레싱으로 덮는 것. 매일 드레싱을 교환하는 것이 적당하나 임상적 상황에 따라 사용 횟수를 결정하는 것. W: 경도화상 및 증기에 의한 화상, 열상(찢긴 상처) 및 찰과상(긁힌 상처), 피부이식부위 X: 흰색 내지 연한 노란색의 반투명한 연고가 고르게 도포된 거즈 Y: 기밀용기, 1-25℃ 보관 Z: OSNNLDS0LBZ AA: A49701CDS AB: 외용 AC: 200307984 AD: 45946 AE: 45946
A: DEABTS5 B: 다케다 알보칠 콘센트레이트 액 5ml C: 알보칠 콘센트레이트 액 5mL D: ALBOTHYL CONCENTRATE LIQUID 5mL E: 269 F: 269 - 기타의 외피용약 G: 16j H: 16j - 피부 소독 및 살균제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 동화 L: 동화약품 Dong Wha Pharm Co., Ltd. N: policresulen solution 50% 720㎎/g (360㎎/g as policresulen) O: policresulen solution 50% 720㎎/g (360㎎/g as policresulen) P: 642707701 Q: 0 R: 5mL/병 S: 642707701(보)\0/5mL/병 DUR점검대상(비급여)(2025-09-01) T: 수입의약품 V: 1. 질 세균 감염: 용액을 적신 거즈를 질 안에 넣고 가벼운 압력으로 1~3분간 누르는 방법. 3~4일 간격으로 두 번 사용 후 증상 지속 시 의사 상담 필요. 2. 구내염 및 치육염: 약을 적신 면봉 등을 이용하여 여러 번 반복하여 바르는 방법. W: 살균소독제로 질, 구강 염증에 사용합니다. X: 적갈색의 투명한 외용액제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OTAKLLECCEC AA: 214705CLQ AB: 외용 AC: 201506617 AD: 45946 AE: 45946
A: DOMRT B: 뮤라텐 캡슐 200mg C: 뮤라텐 캡슐 200mg D: MUERATEN CAP 200mg E: 222 F: 222 - 진해거담제 G: 3c H: 3c - 기침가래 & 감기 치료제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 더유 L: 주식회사더유제약 Pharmaceutical's THE U N: acetylcysteine 200㎎ O: acetylcysteine 200㎎ P: 57000200 Q: 81 R: 캡슐 S: 057000200(보)\81/1캡슐 급여(2019-12-01) V: 아세틸시스테인 복용 방법 1. 급성질환 성인: 1회 200mg 1일 3회 소아: 6~14세 1회 200mg 1일 2회 2. 만성질환 성인: 1회 200mg 1일 2회 소아: 6~14세 1회 100mg 1일 3회 3. 낭성섬유증 소아: 6세 이상 1회 200mg 1일 3회 식전에 소량의 물과 함께 복용 W: 가래의 배출을 도우며, 조영제에 의한 신장병증을 예방하기 위해 사용되기도 합니다. X: 흰색의 분말이 충전된 상, 하부 연청색의 경질캡슐제 Y: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 Z: OTHUSCPCS5E AA: 101804ACH AB: 경구 AC: 201906501 AD: 45946 AE: 45946
A: DOAMGS B: 알마겔 현탁액 (15ml/포) C: 알마겔 현탁액 D: ALMAGEL SUSP E: 234 F: 234 - 제산제 G: 1a.d H: 1a.d - 제산제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: almagate 1g/15㎖ O: almagate 1g/15㎖ P: 642101091 Q: 76 R: 15mL/포 S: 642101091(보)\76/15mL/포 급여(2017-02-01) V: 성인 및 12세 이상의 소아: 알마게이트 1회 1∼1.5g을 1일 3회, 식후 30분∼1시간에 경구 복용. 필요시 취침 전 1회 추가 복용 가능. W: 제산작용을 통해 위·십이지장궤양, 위산과다, 위염 등의 증상 개선에 사용됩니다. X: 점성이 있는 백색의 방향성 현탁액임 Y: 밀봉용기, 실온보관(1~30℃) Z: OYHYSSS0A7N AA: 105230ASS AB: 경구 AC: 198400278 AD: 46235 AE: 46259
A: DOBC B: 삐콤정 C: 삐콤 정 D: BEECOM TAB E: 316 F: 316 - 혼합비타민제(비타민A,D 혼합제를 제외) G: 30b H: 30b - 비타민 B군 / 비타민 C를 포함하는 비타민 B군 제제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: thiamine hydrochloride 6㎎ O: thiamine hydrochloride 6㎎, riboflavin 6㎎, pyridoxine hydrochloride 1㎎, nicotinamide 25㎎, calcium pantothenate 5㎎, cyanocobalamin 100배산 0.1㎎ (1㎍ as cyanocobalamin), ascorbic acid gr.97% 51.6㎎ (50㎎ as ascorbic acid) P: 642100700 Q: 0 R: 정 S: 642100700(보)\0/1정 DUR점검대상(비급여)(2022-01-01) V: 만 8세 이상 어린이 및 성인 1회 1~3정, 1일 1회 복용 W: 체내에 비타민 B1, B2, B6, C 등을 보급합니다. X: 적갈색의 원형 필름코팅정 Y: 기밀용기,실온(1-30℃)보관 Z: OYHYSTB01WI AA: 301100ATB AB: 경구 AC: 196200034 AD: 45946 AE: 45946
A: DOPNRM B: 페니라민정 2mg C: 페니라민 정 2mg D: PENIRAMIN TAB 2mg E: 141 F: 141 - 항히스타민제 G: 12a.a H: 12a.a - 1세대 항히스타민제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 유한 L: 유한양행 Yuhan Corporation N: chlorpheniramine maleate 2㎎ O: chlorpheniramine maleate 2㎎ P: 642102570 Q: 15 R: 정 S: 642102570(보)\15/1정 급여(2017-02-01) U: 퇴장방지의약품 V: 성인: 클로르페니라민말레산염 1회 2~6mg을 1일 2~4회 경구 투여, 1일 최대 24mg 제한. W: 알레르기 비염과 두드러기 등의 증상 완화에 사용되는 항히스타민제입니다. X: 미황색의 원형 정제 Y: 실온, 건소, 밀폐용기, Z: OYHYSTB0BE9 AA: 131801ATB AB: 경구 AC: 196000011 AD: 45946 AE: 45946
A: DOYJASP B: 영진아스피린장용정 C: 영진 아스피린 장용정 100mg D: ASPIRIN YUNGJIN TAB 100mg E: 219 F: 219 - 기타의순환계용약 G: 2n.d H: 2n.d - 항혈소판제 I: 원내/원외 J: 일반 K: 영진 L: 영진약품 Yungjin Pharm N: aspirin 100㎎ O: aspirin 100㎎ P: 642400970 Q: 33 R: 정 S: 642400970(보)\33/1정 급여(2020-07-01) V: (장용성정제) 성인 1일 1회 1정 복용. 의사의 처방 없이 고용량 복용 금지. 아스피린 함유로 위장관 출혈 이상반응 우려로 공복 투여 일반적 금지, 장용정으로 충분한 물과 함께 식전 복용 가능. 출혈 위험으로 수술 시 담당의사에게 아스피린 제제 복용 사실 알리고 상담 필요. (장용성캡슐제) 성인 1일 1회 1캡슐 복용. 의사의 처방 없이 고용량 복용 금지. 아스피린 함유로 위장관 출혈 이상반응 우려로 공복 투여 일반적 금지, 장용정으로 충분한 물과 함께 식전 복용 가능. 출혈 위험으로 수술 시 담당의사에게 아스피린 제제 복용 사실 알리고 상담 필요. W: 혈전 생성을 억제하여 뇌경색 및 심근경색, 협심증 등의 심혈관질환을 예방합니다. X: 백색의 장용제피정 Y: 밀폐용기, 상온(15~25℃)보관 Z: OYJNSTE0GUO AA: 111001ATE AB: 경구 AC: 200200734 AD: 45946 AE: 45946

===== (붙임3) 의약품 구매계약특수조건.hwp =====
의약품 구매 계약특수조건

제1조 (총칙) 근로복지공단 동해병원과 계약상대자는 의약품 물품구매표준계약서(이하 "계약서"라 한다)에 기재한 의약품의 구매계약에 관하여 계약문서에서 정하는 바에 따라 신의와 성실의 원칙에 입각하여 이를 이행한다.

제2조 (정의) 이 조건에서 사용하는 용어의 정의는 다음과 같다.

1.“계약상대자”라 함은 동해병원과 의약품 구매계약을 체결한 개인 또는 법인을 말한다.

2.“담당검수원”이라 함은 동해병원이 지정하여 권한을 위임받은 관계직원을 말한다.

제3조 (계약기간 및 수량증감) ① 입찰 시 예정수량은 추정량이므로 실제 납품요구량은 증감이 있을 수 있으며 이에 대하여 계약상대자는 이의를 제기하지 못한다.

② 계약기간은 2026. 12. 1.부터 2028. 11. 30.까지(24개월)로 하며, 발주기관의 사정으로 인하여 계약기간을 연장하고자 할 경우 상호 협의하여 결정한다.

③ 계약상대자는 물품구매(제조)계약일반조건에도 불구하고 채권을 제3자에게 양도 할 수 없다.

제4조 (납품방법 및 납품기일) ① 납품요구는 e-mail 또는 문서로 하되, 긴급 또는 필요시는 팩스 등의 방법으로도 납품요구 할 수 있다.

② 계약상대자는 납품요구 후 5일 이내(토․일요일, 공휴일 제외)에 납품 완료하여야 하며, 응급으로 필요한 의약품은 최단시간 내에 납품 완료 후 사후 정산한다.

③ 제4조 제4항의 재 납품일이 납품요구한 기간보다 초과되어 납품되었을 때는 제16조(지체상금)에 의거“동해병원”에 지체상금을 납부하여야 한다.

④ 납품에 따른 부속서류(세금계산서, 거래명세서 등)는 사업자등록에 따라 발급하여“동해병원”에 제출한다. 단, 생물학적제재, 향정신성의약품 등 병원이 지정하는 특수의약품의 납품은 적정한 온습도의 유지, 특수포장 및 유통시간을 준수하여 적정하게 납품하여야 하며, 향정품목의 납품관련 부속서류 일체는 실 납품일 기준 별도로 교부하여야 한다.

제5조 (납품요구 및 검수방법 등) ① 의약품의 납품은 검사를 받은 후 합격품으로“동해병원”의 담당검수원이 의약품을 수령한 때에 완료한다.

② 제1항의 규정에 의한 의약품 납품이 완료되기 이전에 생긴 의약품의 망실, 파손 등은 전부 계약상대자의 부담으로 한다.

③ 의약품의 납품은 월 1회“동해병원”의 정규분 납품요구서에 의거 납품요구 기간 내에 납품하며 필요 시 수시로 납품을 요구 할 수 있다.

④ 납품일은 납품요구 된 건에 대한 의약품의 전량 검수 완료된 일자로 하며 납품된 의약품이 검수에 불합격되어 재 납품된 경우 재 납품된 의약품이 검수에 합격한 날짜를 검수 완료일로 한다.

제6조 (검수불참자에 대한 제재) ① 월 1회 정규 납품요구를 하는 경우 계약상대자는 소속 직원을 입회시켜 납품 품목에 대한 수량, 규격 등에 대하여 병원담당자와 확인하여야 하며, 미 입회로 인하여 발생되는 납품요구 약품의 검수지연 및 확인사항 등 모든 문제에 대하여는 계약상대자의 책임으로 한다.

② 계약상대자의 직원이 현장에 입회하지 않을 경우 검수를 거부할 수 있으며, 연간 2회 이상의 입회․검수가 이루어지지 않을 시에는 계약해지 또는 차기년도 동해병원에서 실시하는 모든 의약품 입찰 참여를 제한할 수 있다.

제7조 (품질의 보증) ① 납품의약품은 계약서에 명시된 성분, 규격이 동일한 의약품이어야 한다.

② 납품의약품은 제조한 연월일이 명시되어 있고, 유효기간이 3년 이상인 경우에는 1년 이내에 제조한 의약품으로 납품하여야 하며 유효기간이 3년 미만인 경우에는 유효 기간의 1/3이 경과하지 않은 의약품으로 납품하여야 한다.

③“동해병원”은 납품한 의약품의 성분명, 규격이 계약내용과 상이하거나 납품한 의약품의 하자로 인하여 문제가 발생 시는 그 사실을 계약상대자에게 통지하고 당해 의약품의 대체납품 또는 당해 의약품 대금을 반환 청구할 수 있다.

④ "계약상대자"는 납품이 완료된 의약품 중 불량품목이 발견된 경우 "동해병원"의 교환요청을 받은 날부터 3일 이내에 계약서에 명시된 성분 및 규격에 적합한 의약품으로 무상 교환·납품하여야 한다. 다만, 관계 법령에 따른 절차 이행 등 불가피한 사유로 기한 내 교환이 어려운 경우에는 사전에 "동해병원"과 협의하여 처리하여야 한다.

⑤ "계약상대자"는 계약기간 내 납품한 의약품 중 사용하지 않은 품목에 대하여 "동해병원"이 계약 만료일 이후 6개월 이내에 반품을 요청하는 경우, 해당 의약품의 유효기간, 포장상태 및 보관상태 등을 확인하여 반품 처리하여야 한다. 다만, 마약류 및 향정신성의약품은 「마약류 관리에 관한 법률」 등 관계 법령에서 정한 절차에 따라 처리하여야 한다.

제8조 (납품기간의 연장 승인) ①“동해병원”은 필요에 따라 납기를 연장할 수 있다.

② 계약상대자는 납기 내에 의약품의 전부 또는 일부의 납품이 불가능할 때에는(생산중단, 품절 등의 경우에는 제조사 담당자 전화번호 기재) 계약담당자에 공문을 제출하여야 지체상금을 면제받을 수 있으며, 승인기준일은 동해병원에서 제조사 등에 생산여부, 품절 등의 확인이 완료된 날로 한다.

③ 납품기한 이후 관계 서류접수 시 승인 전까지는 지체상금이 면제되지 아니하며, 소급적용하지 아니한다.

제9조 (검사) ① 계약상대자는 납품이행을 완료한 때에는 담당검수원의 필요한 검사를 받아야 한다.

② 담당검수원은 의약품의 품질보장을 위하여 시험성적서 제출 및 당해 관리관청의 검정서 등의 요구를 할 수도 있다.

③ 검사에 요하는 물품의 반입비, 하역비, 노임 등 일체의 비용과 검사를 하기위한 변형, 소모, 파손 또는 변질로 생기는 손상은 계약상대자의 부담으로 한다.

④“동해병원”은 검사에 있어서 계약상대자의 계약이행 내용의 전부 또는 일부가 계약에 위배되거나 부당함을 발견한 때에는 필요시 시정조치를 할 수 있다.

⑤ 계약상대자는 제4항의 규정에 의한 검사에 이의가 있을 때에는 재검사를 요청할 수 있다. 이 경우“동해병원”은 지체 없이 재검사를 한다.

제10조 (포장 및 품목표시) ① 포장박스를 이용함에 있어, 사용 및 취급상의 주의가 필요하다고 판단될 때에는 그 물품의 품명, 수량, 사용, 보관, 파손 등의 취급요령을 명기한 취급주의를 외부에 표시하여야 한다.

② 택배배송 시에는 포장박스 겉면에 해당 약품명과 수량이 기재된 라벨을 반드시 부착하여 인수증과 포장박스상의 확인이 용이하도록 하여야 하며, 택배사는 의약품 전문 택배 또는 우체국 택배 등을 이용하여야 한다.

③ 각 품목의 포장단위는 적정 품질관리를 위해 통상 1,000 Tab/Cap 이하 포장 납품함을 원칙으로 하되, 동해병원이 요구하는 특별한 포장단위 및 포장방법(Tab, Cap, 병, Pack 등)에 따라 납품하여야 한다.

④ 냉장약품, 향정신성의약품은 안전한 납품을 위해 반드시 다른 약제와 분리하여 포장 및 배송하여야 한다.

제11조 (권리 의무의 양도) ① 계약상대자는“동해병원”의 서면승인 없이는 본 계약상의 권리의무를 제3자에게 양도할 수 없고 계약서에 명기된 품명, 규격, 주성분명을 변경하거나 의약품의 주요품목 납품을 제3자에게 하청시킬 수 없다.

② 계약상대자의 사정으로 상호나 대표자가 변경된 경우 계약상대자는 즉시 관련 서류를 첨부하여“동해병원”으로 통보하여야 한다.

제12조 (특허 및 상표) ① 계약상대자는 계약을 이행함에 있어서 발생하는 상표 또는 특허상의 문제에 대하여 일체의 책임을 진다.

② 계약상대자가 제1항의 규정을 위반함으로써“동해병원”이 손실을 입는 경우“동해병원”의 손실에 대하여 계약상대자가 배상하여야 한다.

제13조 (대가의 지급) ① 계약상대자는 계약이행을 완료한 후 제4조의 규정에 의한 검사에 합격한 때에는 소정절차에 따라 대가지급을“동해병원”에 청구할 수 있다.

②“동해병원”은 제1항의 청구를 받으면 이를 검토하여 청구내용에 하자가 없고 계약내용이 이행되었다고 판단된 때에는 그 대가를 병원 규정에 의해 지급함을 원칙으로 한다. 다만, 병원 자금사정에 따라 지연될 수 있다.

③ "동해병원"은 제1항의 청구를 받은 후 그 청구내용의 전부 또는 일부가 부당함을 발견한 때에는 그 사유를 명시하여 계약상대자에게 당해 청구서를 반송할 수 있다.

제14조 (대금결제 조건에 따른 비용 할인) ① 의료법 시행규칙 제16조의5(경제적 이익 등의 범위) [별표 2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”제5호“대금결제조건에 따른 비용할인”에 따라 대금결제조건별 할인율을 적용한다.

②“계약상대자”는 [별첨]“물품대금 결제조건 신청서”에서 정한 결제조건을 선택하여야 하고,“병원”은 "계약상대자"가 선택한 결제조건에 따라 대금 결제 시 할인율을 적용하여 해당금액을 차감하고 납품대금을 지급한다. (할인율을 적용한 지급대상 금액의 원단위 미만은 절사 한다)

제15조 (약제급여목록 상한금액의 변경) ① 보건복지부고시 약제급여목록 상한금액표(이하 고시금액이라 한다)의 변경고시가 있을 때 계약상대자는 동해병원에 해당되는 변경품목내역을 즉시 통보하여야 한다.

② 만일 계약상대자가 고시금액 변경내역을 통보하지 아니하고 기존단가로 납품하여 이로 인하여 본원에 손해가 발생하였을 때는 계약상대자는 이를 배상할 책임을 진다.

제16조 (계약금액의 조정) ① 본 계약체결 후 계약이행 중 또는 계약종료 후 라도 부당이익 사실 또는 착오 등 사항이 발견되면 계약금액에서 “동해병원”의 산출방법에 따라 산출 해당금액을 감액 또는 환수조치 할 수 있다.

② 환수조치 방법은 계약상대자에게 지급할 다른 지급금이 있는 경우에는 우선 공제하고 다른 지급금이 없는 경우“동해병원”이 정하는 기한 내에 현금으로 납부하여야 한다.

③ 계약체결 의약품 중 보건복지부의 약제급여 상한금액이 인상 또는 인하될 경우에 인상 또는 인하 적용일자로부터 품목별 변동률에 따라 품목조정률에 의거 계약단가를 조정하며, 변동률로 계산하여 발생한 단가 0.4원 이하는 0.5원(0.1~0.4원은 0.5원으로 한다.)으로 조정하여 계약단가를 변경한다.

④ 의약품 약제급여 상한금액의 인상, 인하 고시일전에 납품요구 된 계약품목이라도 인상, 인하 후에 납품 될 경우 조정된 계약금액으로 적용한다.

⑤ 계약된 의약품 중 생산중단·품절·급여삭제·수입금지 등의 사유로 인하여 납품이 어려울 경우 계약상대자는 동일성분 의약품 중 1품목을 선정하여 기 계약된 품목의 낙찰률로 납품하여야 한다.

⑥ 계약기간 중 비급여로 전환되는 품목에 대하여 계약상대자는 동해병원과 협의하여 보험 대체품목으로 변경계약 체결하여야 한다.

제17조 (지체상금 및 지체횟수 산정) ① 계약상대자는 납품요구서에서 정한 납품기한 내에 납품요구 된 의약품을 납품하지 아니한 때에는 매 지체일수마다 지체상금률(1,000분의 0.75)을 납품요구서 해당품목의 납품금액에 곱하여 산출된 금액(이하 지체상금이라 한다.)을 현금으로 납부하여야 한다.

②“동해병원”은 다음 각 호에 해당되어 납품이 지체되었다고 인정할 때에는 그 해당일수에 대한 지체상금의 전부 또는 일부를 면제한다.

가. 천재지변 등 불가항력인 사유에 의한 경우

나. 계약상대자가 대체 사용할 수 없는 중요재료의 공급이 지연되어 제조공정의 진행이 불가능하였을 경우 등은“동해병원”이 인정하는 증빙서류를 납기 이전에 제출하여“동해병원”의 승인을 받아야 한다.

다. 기타 계약상대자의 책임에 속하지 않는 사유로 인하여 지체된 경우

③“동해병원”은 본 계약과 관련하여 발생한 지체상금 및 일체의 변상금을 당해 계약상대자에게 지급하여야 할 의약품 대금 또는 기타예치금에서 공제할 수 있다.

④“동해병원”은 계약상대자의 의무 불이행으로 인하여 발생한 지체상금이 계약보증금 상당액에 달할 때는 특별한 사유가 없는 한 당해계약을 해지하며, 계약보증금을 "동해병원”에 귀속시킬 수 있다.

⑤ 그룹 계약 품목의 지체횟수는 최초 입찰 시 그룹별 품목을 기준으로 납품요구 품목 중 1품목이라도 납품이 지체된 경우 1회로 산정한다.

⑥ 납품기한 이후 납품할 경우에는 납기일을 30일 초과할 때 마다 지체횟수를 1회 가산한다.

⑦ 계약된 품목의 수입금지, 생산중단 등 사유로 납품이 불가능한 경우가 아님에도 불구하고 납품을 하지 못하는 경우 의무불이행으로 간주한다.

제18조 (계약이행의 감독) “동해병원”이 필요하다고 인정할 때에는 의약품의 납품과정이나 계약이행 상황을 감독할 수 있다.

제19조 (계약의 해지) ①“동해병원”은 계약상대자의 귀책사유로 인하여 납품기일 내에 납품치 못한 지체횟수가 연간 3회 이상 시, 동일 납품지시의 불이행으로 연간 2회 이상 납품독촉을 받았을 경우 또는 정기발주 시 입회 ․ 검수가 이루어지지 않은 횟수가 연간 2회 이상 시에는 당해 계약을 해지 또는 차기년도에 입찰참가 제한할 수 있으며, 계약해지 시에는 계약보증금 환수 및 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙 제76조, 세부기준(별표2)의 규정에 의거 부정당업자로 처리하고 입찰참가를 6개월 간 제한할 수 있다. 아울러 향정신성의약품 및 생물학적제재 등 특수의약품의 납품 차질 시는 납품지체와 동일한 것으로 간주, 업체 제제 대상횟수에 부가 합산한다(현품 납품일자와 수불근거 일자가 불일치하게 처리되었거나, 생물학 제제 등 특수의약품의 적정한 습도의 유지, 운반시의 특수포장, 방법 등 유통방법과 유통시간을 초과하는 경우, 본래 납품요구 건이 지체되지 않았더라도“특수지체”로 간주)

②“동해병원”은 기타 계약조건을 위반하고 그 위반으로 인하여 계약의 목적을 달성할 수 없다고 인정될 경우 및 객관적으로 명백한“동해병원”의 불가피한 사정으로 인하여 계약을 해지할 필요가 있다고 인정할 경우에는 필요한 조치를 취할 수 있다.

③“동해병원”은 제1항 및 제2항의 규정에 의하여 계약을 해지할 때에는 그 사실을 당해 계약상대자에게 통지하며,“동해병원”은 이미 납품하여 검사를 필한 의약품을 납품완료 부분으로써 인수한 경우에는 당해 부분에 상당하는 대가를 계약상대자에게 지급한다. 단, 이때는 지체상금 및 계약서에 정하는 일체의 변상금을 공제할 수 있다.

제20조 (납품지체로 인한 자체수급) ① 납기일 이후 5일 이내(토․일요일, 공휴일 제외) 납품하도록 납품을 독촉했음에도 불구하고 납품되지 않아 환자 진료에 차질이 예상될 경우, 해당 약품을 자체 수급할 수 있으며, 부득이 계약단가보다 고가 구입한 경우 그 차액은 계약업체에서 부담하여야 한다.

② 생산중단 및 품절 등으로 인한 제조사 변경은 제조사로부터 관련 공문이 접수되면 재고 유무와 상관없이 2주 이내에 신속히 다음 제조사를 지정 ․ 통보하여 의약품 수급에 공백이 생기지 않도록 조치하여야 하며, 제조사 변경 지연으로 환자 진료에 지장이 예상될 경우 자체수급 후 계약단가와의 차액은 계약업체에서 부담하여야 한다.

③“동해병원”은 자체수급을 할 경우 입찰 시 지정된 제조사 범위 내에서 선정하여 납품받아야 한다. 단, 부득이한 경우에는 동일성분의 다른 의약품으로 대체하여 공급받을 수 있다.

제21조 (수액제 납품) ① 수액제 계약업체는“동해병원”이 지정하는 장소까지 공급하여야 한다.

② 수액제 납품은 약품의 특성을 감안하여, 병원 필요 시 병원이 요구한 날짜에 납품하여야 한다.

③ 계약업체는 납품요구 후 납품이 완료되어 검수원이 검수 완료한 일자에 세금계산서를 발행한다.

제22조 (의약품 제형변경) 계약상대자는 병원의 계약 전 사용약품의 제형과 다른 약품으로 계약을 체결한 경우와, 계약이행 중 제조사변경 등에 의해 의약품의 제형이 변경되어 자동약품포장기 카세트의 교체사유가 발생될 경우 계약상대자는 의약품 납품 전에 계약상대자 부담으로 이를 교체하여야 한다.

제23조 (기타) 본 계약에 명시되지 않은 사항은“동해병원”과“계약상대자”쌍방의 합의에 의하여 정하고, 합의가 성립되지 아니할 경우에는 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법령 및 계약예규 등을 준용한다.

[별첨 1] 물품대금 결제조건 신청서[제17조제2항]

○ 계약명: 의약품(000 등 00품목) 공급(단가) 계약

○ 계약업체명:

상기 계약과 관련하여 물품대금의 결제 조건 및 할인율을 아래와 같이 신청합니다.

• 아

래 -

[ 물품대금 결제 조건 및 할인율 ] 구분 납품일로부터 대금결제 1개월 이내 1개월 초과∼ 2개월 이내 2개월 초과∼ 3개월 이내 3개월 초과 결제조건 선택

(
)

(
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(
)

(
)

결제시 할인율 1.8% 1.2% 0.6% 0%

※ 병원 사정으로 결제가 지연되는 경우 해당 결제조건(기간)에 의한 할인율 적용

의료법시행규칙 제16조의5(경제적 이익 등의 범위) [별표 2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”제5호“ 대금결제조건에 따른 비용할인”에 따라 물품대금의 결제에 있어 상기 할인율이 적용됨을 확인합니다.

20 년
월
일

계약업체명 :

대 표 자 :
(인)

근로복지공단이사장 귀하