[R26BK01823328-001] 2026년 취약지 응급의료기관 장비지원 사업

===== 공고문.hwp =====
대우병원 입찰 제 2026-01호

물품구매(내자) 입 찰 공 고 1. 입찰에 부치는 사항 입 찰 건 명 2026년 취약지 응급의료기관 장비지원 사업 입 찰 방 법 규격•가격동시입찰 (긴급) 낙 찰 방 법 적격업체 중 예정가격 이하로서 최저가격으로 입찰한 자 입 찰 방 식 국가종합전자조달시스템[나라장터]을 이용한 전자입찰(G2B) 입찰서 제출기간 2026. 11. 11 (수) 17:00 ~ 2026. 11. 23 (월) 10:00 입찰보증금 제출 마감일시 2026. 11. 22.(일) 18:00 개 찰 일 시 2026. 11. 23.(월) 11:00 계 약 기 간 개찰일로부터 7일 이내 설 치 장 소 대우병원 응급실 물 품 내 역 연번 품 명 규 격 단 위 수 량 비고 1 디지털 진단용 X-선 촬영장치 붙임 규격서 참조 SET 1 2 이동형 엑스선 촬영장치 붙임 규격서 참조 SET 1 3 인공호흡기 붙임 규격서 참조 SET 1 4 심폐인공소생기 붙임 규격서 참조 SET 1 5 수동식의료용침대 붙임 규격서 참조 EA 10 2. 입찰참가자격

○ 다음 각 호의 자격을 모두 갖춘 자 이어야 합니다.

가. 기본 등록요건

: 「국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 따라 입찰참가등록 및 전자입찰 이용자 등록을 완료한 업체로서, 현재 대표자 및 상호가 조달청 등록정보와 일치하는 업체

나. 법적 자격요건

: 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제13조(입찰의 참가자격), 같은 법 시행규칙 제 14조(입찰 참가자격 요건의 증명)에 따른 입찰참가자격을 갖춘 자로서, 「의료기기법」에 따라 의료기기 제조업, 수입업 또는 판매업 신고(허가)를 필한 업체

다. 품목허가 및 GMP

: 「의료기기법」에 따라 해당 품목에 대한 식품의약품안전처의 품목허가(신고)를 받은 제품을 공급할 수 있는 업체로서, GMP 적합인증서를 보유 또는 제출 가능 업체

라. A/S 및 기술지원

: 향후 장비의 안정적인 유지보수를 위하여, 제조사로부터 기술지원 및 A/S 수행이 가능함을 증명하는 서류(물품 공급 및 기술지원 확약서)를 제출할 수 있는 업체에 한하여 입찰참가가 가능함. (단, 물품공급 및 기술지원 확약서는 연번 1,2번 품목에 한함.)

마. 사전 제출서류

: 공고에서 정한 사전 제출서류를 제출 기한 내에 제출한 업체

바. 납품이행 가능성 : 계약기간 내 납품이 가능한 업체 사. 제품 적합성

: 식품의약품안전처장의 허가ㆍ인증ㆍ신고를 받은 제품으로서, 공고된 규격서와 동등 이상 사양의 물품 공급이 가능한 자

아. 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 <중·소기업·소상공인 확인서>를

소지한 자

※ 중·소기업확인서, 소상공인확인서는 입찰서 제출 마감일 전일까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함.

자. 지역제한 : 경상남도 ,부산광역시 , 대구광역시

차.「의료기기법」에 따른 의료기기 제조업 (업종코드: 5309) 또는 의료기기

수입업 (업종코드: 5310) 또는 의료기기 판매업 (업종코드: 5312)을 등록한

업체 3. 입찰방법

가. 입찰방식 : 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제 18조 “규격가격동시”이며, 제한(총액) 입찰입니다.

나. 투찰금액 기준 : 입찰금액은 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하여야

합니다.

다. 전자입찰 방식 : 본 입찰은 전자입찰로만 진행되며, 입찰서는 “국가종합전자조달시스템 (나라장터)”을 이용하여 제출하여야 합니다.

라. 제출 확인 및 제출 가능시간 : 전자입찰서 제출 여부는 국가종합전자조달시스템의 ‘보낸문서함(송신함)’에서 확인할 수 있으며, 입찰서 제출기간 중에는 24시간 제출이 가능합니다.

4. 입찰보증금 납부 및 귀속 가. 입찰보증금 납부방법

: 본 입찰은 전자입찰로서 입찰보증금의 납부는 면제하되, 「국가종합전자조달시스템 (나라장터)」 전자입찰서에 포함된 지급확약서로 갈음합니다.

다만, 입찰보증금의 납부의무가 있는 경우에는 입찰금액의 100분의 5 이상에 해당하는 금액을 납부하여야 합니다.

나. 계약 미체결 시 조치

: 낙찰자는 낙찰통지를 받은 날로부터 07일 이내에 계약을 체결하여야 하며, 정당한 사유 없이 계약을 체결하지 아니할 경우에는 입찰보증금에 해당하는 금액을 발주기관에 납부하여야 하며, 관계 법령에 따라 부정당업자로 입찰참가자격 제한 처분을 받을 수 있습니다.

다. 입찰보증금의 귀속

: 입찰보증금의 귀속 및 세입조치 등에 관하여는 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제38조(입찰보증금의 세입조치)에 따릅니다.

5. 예정가격 및 낙찰자 결정 가. 기술평가 및 적격자 선정

: 제안서 평가 결과 종합평점이 85점 이상인 자를 적격업체로 선정합니다.

종합평점이 85점 미만인 자는 부적격 처리하며, 가격입찰 개찰 대상에서
제외합니다.

나. 낙찰자 결정

: 적격업체 중 예정가격 이하로서 최저가격으로 입찰한 자를 낙찰자로 결정합니다.

다. 동점자 처리

: 동일가격으로 입찰한 자가 2인 이상인 경우에는 제안서 평가점수가 높은 자를 우선하여 낙찰자로 결정하며, 평가점수도 동일한 경우에는 추첨에 의하여 낙찰자를 결정합니다.

라. 예정가격 결정방법

: 예정가격은 기초금액을 기준으로 ±3% 범위 내에서 복수예비가격 2개를 작성하여 추첨된 산술평균으로 결정합니다.

6. 제안서 평가항목 및 배점기준

가. 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제18조 〝규격가격동시〞입찰에 우리 병원의 제안서 평가항목 및 배점기준을 정합니다.

나. 제안서 평가항목 및 배점기준 구 분 평가항목 배점기준 배점 한도 기술 능력 평가 (100) 정량적평가 (30) 참가자격여부 조달청 나라장터에 경쟁입찰참가 자격등록 여부 및 경영상태 평가 A. 등록 : 15점 30점 B. 경영상태 평가 : 15점 감점요인<1> 공고일 기준 조달청 나라장터 부정당업자 조회 제재 여부 및 입찰 참가 제출서류 (1~7 항 ) 제출 여부

A. 부정당업자 제재 최근 1년 이내 : -15점

-15점 ~ 0점

B. 입찰 참가 제출서류 일부 미제출 : -15점

C. 해당없음 : 0점 정성적평가 (70) 제안서 평가 입찰공고에 제시 된 구매규격서와 입찰 참여 업체에서 제시한 규격서 (카탈로그 포함) 평가사항 A. 동등사양 이상 : 70점 70점 B. 동등사양 미만 : 50점 C. 미제출 : 30점

합
계

100점

※ 감점요인은 상기 배점기준에 의해 계산합니다.

다. 정량적 평가 기준 : 입찰 참여 업체에서 제출한 경쟁입찰참가자격등록증 및 신용평가등급 으로 평가합니다.

라. 정성적 평가 기준

1. 평가기준 : 입찰공고에 제시된 구매규격서와 입찰 참여 업체에서 제시한 규격서 (카탈로그 포함)를 평가하고 각각의 점수를 합산하여 평균값을 정성적 평가 배점으로 합니다.

2. 정성적 평가는 주관적 평가로 평가위원(대우병원 내부 직원)의 판단에 의하며, 본 입찰에 참가하는 자는 평가위원의 평가에 대하여 승복하여야 합니다.

7. 입찰참가 제안서류

가. 제출기간 : 2026년 11월 22일(일) 18:00까지 (제출기한 내 도착분에 한함)

나. 제출서류 (1 ~ 11까지 제출)

1. 입찰참가신청서, 입찰보증금 지급각서

• 1부

2. 사업자등록증, 법인인감증명서 (인감증명서)

• 각 1부

3. 경쟁입찰참가자격등록증(조달청 발행)

• 1부

4. 의료기기 제조ㆍ수입 또는 판매업 신고(허가)증

• 1부

5. 제안장비 규격서ㆍ제품 카달로그

• 각 1부

6. 품목허가증 및 GMP 적합인증서
– 각 1부

7. 제조사 물품 공급 및 기술지원 확약서(품목 1,2번에 한함) - 각 1부

8. 서약서

• 1부.

9. 개인정보수집 및 활용동의서
-1부.

10. 신용평가등급서
-1부.

11. 중·소기업·소상공인 확인서
-1부.

※ 1) ~ 11) 원본 방문 접수 또는 원본 스캔하여 메일접수 ( [email protected]) 후 원본은 우편송부(우편은 마감일자 소인 까지 유효함)

(제출서류가 사본인 경우, 반드시 “사실과 상위 없음”을 명기, 인감 날인 후 제출)

8. 입찰무효 가. 무효 기준

: 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제39조(입찰서의 제출ㆍ접수 및 입찰의 무효) 제4항, 「국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서」에 의합니다.

나. 전자입찰서 취소ㆍ수정 제한

: 본 입찰에 제출한 입찰서(규격서 포함)는 제출기간 후에는 취소하거나 수정할 수 없습니다.

다. 주요 무효사유

: 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우에는 입찰을 무효로 합니다.

- 입찰 참가자격이 없는 자가 한 입찰

• 동일인이 2통 이상의 입찰서를 제출한 입찰

• 입찰서의 중요한 부분이 불명확하거나 누락된 입찰

• 정해진 방법에 의하지 아니하고 제출한 입찰

• 그 밖에 관련 법령 및 입찰유의서에 위반된 입찰

9. 계약 시 구비서류

가. 법인인감증명서(인감증명서) 및 사용인감계(사용인감 사용 시) - 각 1부

나. 국세 및 지방세 완납증명서(유효기간 이내) - 각 1부

다. 사업자등록증 사본 및 법인등기부등본(주민등록등본) - 각 1부

라. 최종 견적서(계약금액기준 / 구성품 포함) - 1부

마. 계약이행보증보험증권 – 1부 바. 물품구매계약 특수조건 - 1부

사. 하자이행보증증권(검수완료 후 제출, 계약금액의 10%) - 1부

아. 통장사본 - 1부

자. 규격서, 품목허가증 및 GMP 적합인증서 - 각 1부

차. 제조사 물품 공급 및 기술지원 확약서 - 각 1부

※ 납품 예정 물품에 대하여 제조사(또는 수입원) 등으로부터 공급 및 기술지원(A/S 포함) 확약서, 규격서 및 카탈로그를 제출받아, 규격 적합 여부를 확인한 후 계약을 체결 합니다. (단, 1,2번 품목에 한함)

10. 유의사항

가. 제안 물품 규격서의 모든 내용은 객관적으로 입증할 수 있어야 하며, 제출내용이 허위로 확인되거나 대우병원의 입증 요구에 응하지 아니하는 경우에는 평가대상에서 제외 됩니다. 또한 계약 체결 이후에도 규격서 내용이 허위로 확인되거나 규격서 내용을 이행하지 못하는 경우에는 계약의 해제 또는 해지가 가능하며, 관계 법령에 따라 필요한 조치를 취할 수 있습니다.

나. 제출된 규격서의 내용은 사실과 일치하여야 하며, 대우병원의 요청이 없는 한 수정, 추가 또는 대체할 수 없습니다.

11. 기타사항

가. 입찰자는 반드시 입찰설명서(물품구매 입찰공고, 규격서, 입찰유의서 및 물품구매계약 일반조건 및 특수조건, 관계법령 등)를 사전에 충분히 숙지한 후 입찰에 참가하여야 하며, 이를 숙지하지 못한 책임은 입찰자에게 있습니다.

나. 입찰공고 규격서와 내용이 틀린 경우에도 불구하고, 서류를 위조ㆍ변조 허위 서류를 제출하여 입찰에 참가 후 낙찰이 되었을 경우, 계약은 무효가 되고 부정당업체로 제재를 가할 수 있으니, 이를 참고 숙지하지 못한 책임은 입찰자에게 있습니다.

다. 개찰 결과 낙찰자가 없는 경우에는 「국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서」 제19조에 따라 재입찰을 실시할 수 있습니다.

라. 본 입찰은 전자입찰 방식으로 시행되며, 개인인증서를 보유한 대표자 또는 사전에 등록된 입찰대리인만이 입찰서 제출이 가능합니다.

마. 본 입찰의 공고 및 개찰 결과는 국가종합전자조달시스템(나라장터)을 통하여
확인할 수 있습니다.

12. 문의사항

❍ 입찰문의 : 백홍재 (055-680-8442)

위와 같이 공고합니다. 2026. 11. 11. 의료법인) 대우의료재단 대우병원 귀하

===== 공고문.pdf =====
대우병원 입찰 제 2026-01호
물품구매(내자) 입 찰 공 고
1. 입찰에 부치는 사항
입 찰 건 명 2026년 취약지 응급의료기관 장비지원 사업
입 찰 방 법 규격•가격동시입찰 (긴급)
적격업체 중 예정가격 이하로서
낙 찰 방 법
최저가격으로 입찰한 자
국가종합전자조달시스템[나라장터]을
입 찰 방 식
이용한 전자입찰(G2B)
2026. 11. 11 (수) 17:00 ~
입찰서 제출기간
2026. 11. 23 (월) 10:00
입찰보증금 제출 마감일시 2026. 11. 22.(일) 18:00
개 찰 일 시 2026. 11. 23.(월) 11:00
계 약 기 간 개찰일로부터 7일 이내
설 치 장 소 대우병원 응급실
물 품 내 역
연번 품 명 규 격 단 위 수 량 비고
디지털 진단용 X-선
1
촬영장치
붙임 규격서
SET 1
참조
붙임 규격서
2 이동형 엑스선 촬영장치 SET 1
참조
붙임 규격서
3 인공호흡기 SET 1
참조

붙임 규격서
4 심폐인공소생기 SET 1
참조
붙임 규격서
5 수동식의료용침대 EA 10
참조
2. 입찰참가자격
○ 다음 각 호의 자격을 모두 갖춘 자 이어야 합니다.
가. 기본 등록요건
: 「국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 따라 입찰참가등록 및
전자입찰 이용자 등록을 완료한 업체로서, 현재 대표자 및 상호가 조달청
등록정보와 일치하는 업체
나. 법적 자격요건
: 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제13조(입찰의
참가자격), 같은 법 시행규칙 제 14조(입찰 참가자격 요건의 증명)에 따른
입찰참가자격을 갖춘 자로서, 「의료기기법」에 따라 의료기기 제조업, 수입업
또는 판매업 신고(허가)를 필한 업체
다. 품목허가 및 GMP
: 「의료기기법」에 따라 해당 품목에 대한 식품의약품안전처의
품목허가(신고)를 받은 제품을 공급할 수 있는 업체로서, GMP 적합인증서를
보유 또는 제출 가능 업체
라. A/S 및 기술지원
: 향후 장비의 안정적인 유지보수를 위하여, 제조사로부터 기술지원 및 A/S
수행이 가능함을 증명하는 서류(물품 공급 및 기술지원 확약서)를 제출할 수
있는 업체에 한하여 입찰참가가 가능함. (단, 물품공급 및 기술지원 확약서는
연번 1,2번 품목에 한함.)
마. 사전 제출서류
: 공고에서 정한 사전 제출서류를 제출 기한 내에 제출한 업체
바. 납품이행 가능성
: 계약기간 내 납품이 가능한 업체
사. 제품 적합성
: 식품의약품안전처장의 허가ᆞ인증ᆞ신고를 받은 제품으로서, 공고된 규격서와
동등 이상 사양의 물품 공급이 가능한 자
아. 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 <중·소기업·소상공인 확인서>를
소지한 자
※ 중·소기업확인서, 소상공인확인서는 입찰서 제출 마감일 전일까지 발급된
것으로 유효기간 내에 있어야 함.
자. 지역제한 : 경상남도 ,부산광역시 , 대구광역시

차.「의료기기법」에 따른 의료기기 제조업 (업종코드: 5309) 또는 의료기기
수입업 (업종코드: 5310) 또는 의료기기 판매업 (업종코드: 5312)을 등록한
업체
3. 입찰방법
가. 입찰방식 : 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제
18조 “규격가격동시”이며, 제한(총액) 입찰입니다.
나. 투찰금액 기준 : 입찰금액은 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하여야
합니다.
다. 전자입찰 방식 : 본 입찰은 전자입찰로만 진행되며, 입찰서는
“국가종합전자조달시스템 (나라장터)”을 이용하여 제출하여야 합니다.
라. 제출 확인 및 제출 가능시간 : 전자입찰서 제출 여부는
국가종합전자조달시스템의 ‘보낸문서함(송신함)’에서 확인할 수 있으며,
입찰서 제출기간 중에는 24시간 제출이 가능합니다.
4. 입찰보증금 납부 및 귀속
가. 입찰보증금 납부방법
: 본 입찰은 전자입찰로서 입찰보증금의 납부는 면제하되,
「국가종합전자조달시스템 (나라장터)」 전자입찰서에 포함된 지급확약서로
갈음합니다.
다만, 입찰보증금의 납부의무가 있는 경우에는 입찰금액의 100분의 5 이상에
해당하는 금액을 납부하여야 합니다.
나. 계약 미체결 시 조치
: 낙찰자는 낙찰통지를 받은 날로부터 07일 이내에 계약을 체결하여야 하며,
정당한 사유 없이 계약을 체결하지 아니할 경우에는 입찰보증금에 해당하는
금액을 발주기관에 납부하여야 하며, 관계 법령에 따라 부정당업자로
입찰참가자격 제한 처분을 받을 수 있습니다.
다. 입찰보증금의 귀속
: 입찰보증금의 귀속 및 세입조치 등에 관하여는 「지방자치단체를 당사자로
하는 계약에 관한 법률 시행령」 제38조(입찰보증금의 세입조치)에 따릅니다.
5. 예정가격 및 낙찰자 결정
가. 기술평가 및 적격자 선정
: 제안서 평가 결과 종합평점이 85점 이상인 자를 적격업체로 선정합니다.
종합평점이 85점 미만인 자는 부적격 처리하며, 가격입찰 개찰 대상에서
제외합니다.
나. 낙찰자 결정

: 적격업체 중 예정가격 이하로서 최저가격으로 입찰한 자를 낙찰자로
결정합니다.
다. 동점자 처리
: 동일가격으로 입찰한 자가 2인 이상인 경우에는 제안서 평가점수가 높은 자를
우선하여 낙찰자로 결정하며, 평가점수도 동일한 경우에는 추첨에 의하여
낙찰자를 결정합니다.
라. 예정가격 결정방법
: 예정가격은 기초금액을 기준으로 ±3% 범위 내에서 복수예비가격 2개를
작성하여 추첨된 산술평균으로 결정합니다.
6. 제안서 평가항목 및 배점기준
가. 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제18조
〝규격가격동시〞입찰에 우리 병원의 제안서 평가항목 및 배점기준을 정합니다.
나. 제안서 평가항목 및 배점기준
배점
구 분 평가항목 배점기준
한도
A. 등록 : 15점
참가자격 조달청 나라장터에 경쟁입찰참가
30점
여부 자격등록 여부 및 경영상태 평가 B. 경영상태 평가 : 15점
정량적
A. 부정당업자 제재 최근 1년
기술 평가 공고일 기준 조달청 나라장터
이내 : -15점 -15점
능력 (30) 감점요인 부정당업자 조회 제재 여부 및
B. 입찰 참가 제출서류 일부 ~
평가 <1> 입찰 참가 제출서류 (1~7 항 )
미제출 : -15점 0점
(100) 제출 여부
C. 해당없음 : 0점
정성적 입찰공고에 제시 된 구매규격서와 A. 동등사양 이상 : 70점
제안서
평가 입찰 참여 업체에서 제시한 규격서 B. 동등사양 미만 : 50점 70점
평가
(70) (카탈로그 포함) 평가사항 C. 미제출 : 30점
합 계 100점
※ 감점요인은 상기 배점기준에 의해 계산합니다.
다. 정량적 평가 기준 : 입찰 참여 업체에서 제출한 경쟁입찰참가자격등록증 및
신용평가등급 으로 평가합니다.
라. 정성적 평가 기준
1. 평가기준 : 입찰공고에 제시된 구매규격서와 입찰 참여 업체에서 제시한
규격서 (카탈로그 포함)를 평가하고 각각의 점수를 합산하여 평균값을 정성적
평가 배점으로 합니다.

2. 정성적 평가는 주관적 평가로 평가위원(대우병원 내부 직원)의 판단에 의하며,
본 입찰에 참가하는 자는 평가위원의 평가에 대하여 승복하여야 합니다.
7. 입찰참가 제안서류
가. 제출기간 : 2026년 11월 22일(일) 18:00까지 (제출기한 내 도착분에 한함)
나. 제출서류 (1 ~ 11까지 제출)
1. 입찰참가신청서, 입찰보증금 지급각서 - 1부
2. 사업자등록증, 법인인감증명서 (인감증명서) - 각 1부
3. 경쟁입찰참가자격등록증(조달청 발행) - 1부
4. 의료기기 제조ᆞ수입 또는 판매업 신고(허가)증 - 1부
5. 제안장비 규격서ᆞ제품 카달로그 - 각 1부
6. 품목허가증 및 GMP 적합인증서 – 각 1부
7. 제조사 물품 공급 및 기술지원 확약서(품목 1,2번에 한함) - 각 1부
8. 서약서 - 1부.
9. 개인정보수집 및 활용동의서 -1부.
10. 신용평가등급서 -1부.
11. 중·소기업·소상공인 확인서 -1부.
※ 1) ~ 11) 원본 방문 접수 또는 원본 스캔하여 메일접수 ( [email protected]) 후
원본은 우편송부(우편은 마감일자 소인 까지 유효함)
(제출서류가 사본인 경우, 반드시 “사실과 상위 없음”을 명기, 인감 날인 후 제출)
8. 입찰무효
가. 무효 기준
: 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제39조(입찰서의
제출ᆞ접수 및 입찰의 무효) 제4항, 「국가종합전자조달시스템
전자입찰특별유의서」에 의합니다.
나. 전자입찰서 취소ᆞ수정 제한
: 본 입찰에 제출한 입찰서(규격서 포함)는 제출기간 후에는 취소하거나 수정할
수 없습니다.
다. 주요 무효사유
: 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우에는 입찰을 무효로 합니다.

• 입찰 참가자격이 없는 자가 한 입찰
• 동일인이 2통 이상의 입찰서를 제출한 입찰
• 입찰서의 중요한 부분이 불명확하거나 누락된 입찰
• 정해진 방법에 의하지 아니하고 제출한 입찰

• 그 밖에 관련 법령 및 입찰유의서에 위반된 입찰

9. 계약 시 구비서류
가. 법인인감증명서(인감증명서) 및 사용인감계(사용인감 사용 시) - 각 1부
나. 국세 및 지방세 완납증명서(유효기간 이내) - 각 1부
다. 사업자등록증 사본 및 법인등기부등본(주민등록등본) - 각 1부
라. 최종 견적서(계약금액기준 / 구성품 포함) - 1부
마. 계약이행보증보험증권 – 1부
바. 물품구매계약 특수조건 - 1부
사. 하자이행보증증권(검수완료 후 제출, 계약금액의 10%) - 1부
아. 통장사본 - 1부
자. 규격서, 품목허가증 및 GMP 적합인증서 - 각 1부
차. 제조사 물품 공급 및 기술지원 확약서 - 각 1부
※ 납품 예정 물품에 대하여 제조사(또는 수입원) 등으로부터 공급 및
기술지원(A/S 포함) 확약서, 규격서 및 카탈로그를 제출받아, 규격 적합
여부를 확인한 후 계약을 체결 합니다. (단, 1,2번 품목에 한함)
10. 유의사항
가. 제안 물품 규격서의 모든 내용은 객관적으로 입증할 수 있어야 하며,
제출내용이 허위로 확인되거나 대우병원의 입증 요구에 응하지 아니하는
경우에는 평가대상에서 제외 됩니다. 또한 계약 체결 이후에도 규격서 내용이
허위로 확인되거나 규격서 내용을 이행하지 못하는 경우에는 계약의 해제 또는
해지가 가능하며, 관계 법령에 따라 필요한 조치를 취할 수 있습니다.
나. 제출된 규격서의 내용은 사실과 일치하여야 하며, 대우병원의 요청이 없는 한
수정, 추가 또는 대체할 수 없습니다.
11. 기타사항
가. 입찰자는 반드시 입찰설명서(물품구매 입찰공고, 규격서, 입찰유의서 및
물품구매계약 일반조건 및 특수조건, 관계법령 등)를 사전에 충분히 숙지한 후
입찰에 참가하여야 하며, 이를 숙지하지 못한 책임은 입찰자에게 있습니다.
나. 입찰공고 규격서와 내용이 틀린 경우에도 불구하고, 서류를 위조ᆞ변조 허위
서류를 제출하여 입찰에 참가 후 낙찰이 되었을 경우, 계약은 무효가 되고
부정당업체로 제재를 가할 수 있으니, 이를 참고 숙지하지 못한 책임은
입찰자에게 있습니다.
다. 개찰 결과 낙찰자가 없는 경우에는 「국가종합전자조달시스템
전자입찰특별유의서」 제19조에 따라 재입찰을 실시할 수 있습니다.
라. 본 입찰은 전자입찰 방식으로 시행되며, 개인인증서를 보유한 대표자 또는

사전에 등록된 입찰대리인만이 입찰서 제출이 가능합니다.
마. 본 입찰의 공고 및 개찰 결과는 국가종합전자조달시스템(나라장터)을 통하여
확인할 수 있습니다.
12. 문의사항
❍ 입찰문의 : 백홍재 (055-680-8442)
위와 같이 공고합니다.
2026. 11. 11.
의료법인) 대우의료재단 대우병원 귀하

===== 과업지시서.pdf =====
과 업 지 시 서
1. 목 적
본 과업지시서는 의료법인) 대우의료재단 대우병원 「2026년 취약지 응급의료기관 장비지원 사
업」의 구매 입찰에 대하여 납품기한, 공급의료장비의 규격(형식), 제품, 납품 및 파손 의료장비
의 교환, 납품방법 등의 조건에 대하여 적용한다.
2. 건 명
가. 본 장비 구매는 의료법인) 대우의료재단 대우병원 (이하 “발주기관”이라 한다.)과 공급업체
(이하“계약상대자”라 한다.)간에 체결된 계약은 본 과업지시서 조건을 준수한다.
나. 시방서에 명시되지 않은 사항은 관련 법령 및 사례 등을 충분히 검토, 합리적으로 처리하되
상호의견 대립시는“발주기관”의 의견에 따른다.
3. 구매개요
가. 건 명 : 2026년 취약지 응급의료기관 장비지원 사업
나. 보조사업자 : 의료법인) 대우의료재단 대우병원
다. 물품내역 : 규격서 참조
라. 예산액(부가세 포함) : 금 492,700,000원 (금사억구천이백칠십만원)
마. 납품 및 검수 완료 기간 : 2026.12.30.일까지 완료.
바. 납품장소 : 경남 거제시 대우병원 응급실 지정 장소
4. 장비사양
가. 납품 장비는“발주기관”이 제시한 품명 규격과 같거나 동등 이상의 제품이어야 하며, 동등 사양
미만의 장비는 검수하지 아니하며, 동등여부의 판단은 수요기관에서 한다.
나. “계약상대자”는 장비 납품일을 기준으로 제조연월일로부터 가장 최근 생산된 제품으로 장비
를 납품하여야 한다.
다. 납품되는 제품은 「의료기기법」에 의한 의료기기 제조(수입) 허가를 받은 제품이어야 한다.
5. 구매 및 설치범위
가. 신규 장비 설치
나. 장비의 안정적·효율적 사용을 위한 사용자 교육 및 안전교육
다. 무상보증기간 동안 장비 및 부대시설에 대한 하자보수 및 유지관리
라. 기타사항은 과업지시서 내 포함

6. 납품 및 설치(검사,검수)
가. “계약상대자”는 “발주기관”이 지정한 기한 내에 지정한 장소에 운반, 설치 및 시험 가동을
완료하여야 한다.
나. “계약상대자”는 장비 납품할 때 설치 현장을 사전에 확인하여 사용시설의 전원 공급방식 등
을 고려, 장비 가동이 정상적으로 될 수 있도록 조치한다.
다. 설치작업에 필요한 인력, 자제, 공구 및 비용 등 일체를 부담하며 설치할 때 시설물 파손
및 손상 때는 원상 복구하여야 한다.
라. 장비 설치나 정상 운영 등에 필요한 부대비용은 전액 “계약상대자”가 부담하며 장비 설치와
납품 과정에서 발생한 안전사고와 관련된 민⋅형사상 책임은“계약상대자”가 진다.
마. “계약상대자”는 납품 전에 제품 제원 검증을 위하여 규격서에 제시된 사양의 제품설명서 등을
“발주기관”에 검토 확인 후 납품하여야 한다.
바. “계약상대자”는 검수일 이전에 시스템의 시험 운영을 완료하여야 한다.
사. 납품 장비에 대한 검수는 납품 장비 및 부대 시설들의 설치가 완료되어 전체 시스템 운영이
정상적으로 운영되는 시점으로 한다.
아. 검수결과 장비 사용이 불가하거나 계약조건을 이행하지 못할 것으로 판단 시 납품 설치된 모든
장비를 철거·회수하고 그 비용은 공급업체가 부담하며 계약은 무효로 한다.
자. 납품 후 1년 이내에 납품한 물품의 사양과 품질이 계약내용과 상이함을 발견할 시 공급업체는
해당물품과 동일한 신품으로 대체 납품하거나 해당물품 대금을 반환하여야 한다.
7. 품질 및 하자보증
가. 무상하자보수기간(하자담보책임기간) : 장비별 격서 참조
나. “계약상대자”는 설치 완료한 날로부터 하자담보책임기간 동안 납품한 장비의 하자에 대한
무상 하자보수책임이 있으며, 동 기간 중 장비의 결함, S/W의 설계, 제작, 설치 등의 하
자가 발견되면 “계약상대자”는 해당 장비 또는 부품을 무상으로 수리하거나 동종이상의
신품으로 무상으로 교체하여야 한다.
다. 하자담보책임 기간에 3회 이상 같은 하자가 발생하면 “계약상대자”는 그 하자 물품을
“발주기관”의 요청에 따라 동종이상 신품으로 무상 교환하여야 한다.
라. “계약상대자”는 납품 기종의 생산이 중단된 이후에도 ｢물품관리법｣제16조의2 및 같은 법
시행령 제18조에 따라 정해진 내용연수(10년) 이상 유지보수에 차질이 없도록 주요 부품을
사전 확보하여야 한다.
마. “계약상대자”는 “발주기관”으로부터 A/S 요청을 받은 경우, A/S 요청을 받은 후 24시간
이내에 A/S를 완료하여야 하며, 부득이한 사정으로 24시간 이내에 A/S를 완료할 수 없
는 경우“발주기관”과 협의하여 그 기간을 조정할 수 있다. 또한 장비 수리기간이 3일 이상
소요될 시에는 해당하는 검사항목의 수탁 비용을 부담 또는 대체 장비를 설치하여야 한다.
바. 장비 내구연한(설치일로부터 10년)이 지나지 않았는데 소모품 등이 단종되거나 기타 이
유로 장비를 가동하지 못하게 될 경우에는 “계약상대자”는 모든 책임을 지고 사전에 조

치를 취하여 무단으로 대체장비를 공급하는 등 기타의 방법으로 장비를 가동할 수 있게
하여 “발주기관”의 업무에 지장을 주지 않도록 하며, 이를 어겼을 시에는 “계약상대자”는
법적 책임을 진다.
사. “계약상대자”는 납품 설치한 장비의 무상유지보수기간 중 장비의 결함을 수리하기 위한
프로그램 수정, 부품교환, 수리, 제조시험 등에 소요되는 제반 경비는 “계약상대자”의 부담
으로 한다.
아. “계약상대자”는 보증기간 동안 계약 제품에 대한 운영용 소모품 및 수리부속에 대해 단종 등
으로 인한 공급 중단이 발생하지 않도록 안정적으로 공급하여야 한다.
자. 장비이동 설치: 무상 보증기간 중 공급업체는 납품․설치된 장비에 대하여 사용자의 요구가 있을
경우 다른 장소로 이동설치 하여야 한다. (단 디지털엑스레이는 제외)
차. 장비 설치 및 시운전에 필요한 초도 소모품은 계약 금액에 포함하여 무상 제공하여야 한다.
8. 제출서류
가. “계약상대자”는 검수 전에 의료기기의 안정성 확인 및 효과적인 관리를 위해 아래의 서류
를 제출하여야 한다.
1. 법인인감증명서(인감증명서) 및 사용인감계(사용인감 사용 시) - 각 1부
2. 국세 및 지방세 완납증명서(유효기간 이내) - 각 1부
3. 사업자등록증 사본 및 법인등기부등본(주민등록등본) - 각 1부
4. 최종 견적서(계약금액기준 / 구성품 포함) - 1부
5. 계약이행보증보험증권 – 1부
6. 물품구매계약 특수조건 - 1부
7. 하자이행보증증권(검수완료 후 제출, 계약금액의 10%) - 1부
8. 통장사본 - 1부
9. 규격서, 품목허가증 및 GMP 적합인증서 - 각 1부
10. 제조사 물품 공급 및 기술지원 확약서 - 각 1부
※ 납품 예정 물품에 대하여 제조사(또는 수입원) 등으로부터 공급 및 기술지원(A/S
포함) 확약서, 규격서 및 카탈로그를 제출받아, 규격 적합 여부를 확인한 후 계약을
체결 합니다. (단, 1,2번 품목에 한함)
9. 기술지원 및 지적재산권 소프트웨어 보호
가. “계약상대자”는 장비 운용 전반에 필요한 교육을 사용자가 이해할 수 있도록 충분히 설명하고 정상
운용될 때까지 초기교육 및 운영 지원을 하여야 한다.
나. 사용자 변동(인사이동 등)에 따른 장비운영 교육 요청시 “계약상대자”는 이에 따른 지원을 하여야
한다.
다. 구매자가 본 시스템을 확장하거나 타 장비를 접속하고자 하는 경우“계약상대자”는 인터페이스가 가능

하도록 관련기술을 지원하여야 한다.
라. 계약상대자가 공급하는 장비를 비롯한 인터페이스 기술 및 Application S/W검수(검사) 완료일과 동
시에 계약자에게 소유권이 인계인수되어야 한다.
마. 계약상대자는 본 계약에 따라 제공한 제품이 국내외의 지적 재산권을 침해하고 있다는 이유로 계약자
를 상대로 한 소송이 제기되었을 경우 계약상대자의 비용으로 변호하고 계약자에게 부과된 손해 및 비
용에 대하여 보상하여야 한다,
바. 계약상대자가 공급하는 장비, 소프트웨어 및 관련 기술은 제3자의 지적재산권을 침해하지
않아야 한다.
사. 공급 제품과 관련하여 지적재산권 분쟁이 발생한 경우 계약상대자는 자신의 책임과 비용
으로 이를 해결하고, 그로 인해 발주기관에 발생한 직접적인 손해에 대하여 관계 법령과
계약조건에 따라 책임을 진다.
아. 장비 운영에 필요한 기본 소프트웨어 및 라이선스가 있는 경우 계약상대자는 정상 운용
에 필요한 권한과 자료를 제공하여야 한다.
10. 안전관리 및 책임
가. 계약상대자는 납품·운송·설치·시운전 과정에서 관계 안전보건 법령을 준수하고 필요한 안
전조치를 실시하여야 한다.
나. 설치 작업 중 발생한 안전사고 및 시설물 손괴에 대하여 계약상대자의 귀책사유가 있는
경우 그에 따른 책임을 부담한다.
다. 계약상대자는 작업 전 현장 위험요인을 확인하고 필요한 안전대책을 수립하여 작업하여
야 한다.
라. 설치 완료 후 포장재, 폐기물 및 작업 부산물은 계약상대자가 정리·반출하여야 한다.
11. 현장설명 및 계약조건의 숙지
가. 본 입찰의 현장설명회 참석은 입찰참가 필수조건이며, 참가업체는 현장설명을 통해 설치
조건, 규격, 납품조건 및 기타 계약이행 사항을 확인하여야 한다.
나. 현장설명회에 참석한 업체는 현장여건과 과업내용을 충분히 확인한 것으로 보며, 확인 부
족으로 인하여 발생하는 추가비용은 발주기관의 사전승인이 없는 한 계약금액에 별도로
가산할 수 없다.
다. 현장설명 시 배부되거나 공식적으로 안내된 추가사항은 본 과업지시서와 함께 계약이행
조건으로 적용할 수 있다.
12. 기타
가. 본 과업지시서 및 규격서에 명시된 모든 조항은 최소한의 사항만을 규정하였으므로 상세히
기술하지 않았거나 빠진 사항에 대하여 서비스 제공에 문제가 발생하지 않도록 “계약상대
자”는 사전 조치(부수적으로 수반되는 H/W 및 S/W 일체 포함)를 하여야 한다.
나. 본 과업지시서에 명시되지 않은 사항 및 규격서에 이의가 발생할 때에는 「지방자치단체를

당사자로 하는 계약에 관한 법률」등 관련 규정 및 “수요기관”의 해석에 따른다.
본 과업지시서에 관한 소송관할 법원은 “계약자”의 주소지를 관할하는 법원으로 한다.
다. 공급업체에 의하여 계약사항 이행에 중대한 차질이 발생할 경우 수요기관이 일방적으로
계약을 해약할 수 있다.
라. 공급업체는 본 납품으로 인해 알게 된 업무상 기밀사항 및 기타 수요기관이 요구하는
보안사항을 제3자에게 누설하여서는 안된다.
마. 안전보건 확보 의무
⦁납품·설치 과정에서 의무사항을 이행하지 않아 중대산업재해가 발생할 경우 그에 따라 발생
하는 안전사고와 관련된 민‧형사상 책임 및 일체의 행정적, 기술적인 문제처리는 공급업체가
책임지며 불이익 조치에 대해 이의를 제기하지 않는다.
⦁사업수행에 필요한 점검 등 모든 작업을 할 때에는 철저한 안전대책 수립 후 작업에 임하여야
하며, 안전사고가 발생한 때에는 공급업체의 책임으로 후속 조치를 취하여야 한다.
⦁공급업체는 종사자 등으로부터 유해·위험요인에 대한 신고가 접수될 경우 보수·보강 등
개선작업을 신속히 조치하고 북구 및 관계 행정기관의 이행명령에 따른 개선사항을 성실히
이행한다.
바. 본 과업지시서에 대하여 의문 사항은 입찰 전에 문의 한다.
백홍재 (055-680-8442)

물품구매계약특수조건
물품공급계약을 체결함에 있어 대우병원을 (갑)이라 칭하고 계약상대자를 (을)로 칭하여
아래와 같이 공급계약을 체결한다.
1. 적용
이 조건은 대우병원 물품구매계약에 적용되며 그 계약의 일부가 된다.
2. 물품의 납품 및 검수
가. 물품 납품 및 검수완료일은 2026.12.30. 까지로 한다.
나. (을)이 발주받은 물품을 공급할때는 (갑)에게 통보하며 품명, 규격, 단위, 수량을 상호
확인하여 검수키로 한다. 계약내역서에 명시되지 아니한 세부적인 물품구성사항은 별첨
규격서에 의하며 분할납품을 허용한다.
다. 병원 담당자에게 전달되기 전까지의 취급과 관리는 납품업체가 책임진다.
라. (을)은 계약상 권리의무(납품, 수금 등)를 본원의 서면 승인 없이 제3자에게 절대로 양
도할 수 없고 납품은 납품서에 제조회사 또는 상품명을 명시한 납품서를 제출하고 본
인(위임자 포함)이 직접 납품 하여야 한다.
마. 기기설치와 관련 부대시설이 필요할 시 계약상대자는 정확한 도면과 과업지시서를 계
약당시 제시해야 하고 물품 납품시 사용부서에 현장설치, 시운전 해줘야 하며 설치나
시운전함에 있어서는 본원 관계자의 입회하에 실시한다.
바. 납품된 물품의 검사결과 이상이 있을 경우, 사용자가 사용하는데 있어서 치명적인 하
자가 발생되었을 경우, 규격서와 상이할 경우, 계약체결당시 모델이 단종 되어 납품이
불가능한 경우 계약상대자는 동등 이상의 제품(신제품)으로 즉시 교환, 보수 또는 보상
을 하여야 하고 그로 인한 부당이익금은 반환되어야 한다.(교환 및 보수시의 제반비용
은 계약상대자가 부담한다)
사. (을)은 납품시 제조일자로부터 12개월 이내의 최신 물품을 납품하여야 하며 기타 장비
가동에 필요한 검사수수료 등의 제반 비용도 (을)이 부담한다.
3. 계약의 변경
가. 계약조건을 변경하고자 할 때에는 (갑)(을) 쌍방의 합의에 의하여 변경할 수 있다.
나. 계약된 물품이 예고없이 생산중지 되거나 불가항력적인 사유로 인하여 납품이 불가능 할
경우에는 관계증명서를 제출하고 본원 규정 및 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률
에 의하여 처리한다.
4. 계약의 해지

아래 각호의 사항이 발생할 경우 계약담당은 계약을 해지하고, 계약보증금을 병원에
환수․ 귀속시키며, 추후 병원이 시행하는 입찰에 참가제한을 할 수 있다.
가. 계약 체결한 물품을 전량 또는 일부를 납품 완료하지 못하여 진료에 중대한 지장을
초래한 경우
나. 납품지연 시 유선 또는 FAX에 의한 납품독촉이 3회 이상일 경우
다. 반품으로 인한 재납품 사례가 3회 이상일 경우
라. 기타 계약조건을 위반하고 그 위반으로 인하여 계약의 목적을 달성할 수 없다고
인정될 경우
6. 계약보증금의 귀속
계약자가 계약불이행 및 계약상의 의무를 다하지 않을 시 계약의 해지 또는 해제
통보를 하며 계약보증금을 귀속 조치한다.
7. 안전관리
(을)은 설치 중 철저한 안전관리로 사고를 미연에 방지하여야 하며 설치와 관련하
(갑) 또는 제 3자에 입힌 인적 물적 손해 및 기존시설의 파괴, 훼손에 따른 손해에
하여서는 전적으로 보상의 책임을 진다.
8. 손해배상
본 계약체결에 의하여 공급된 당해 물품의 공급으로 인하여 (갑)에게 손해를 끼쳤을
경우에는 (을)은 이에 상응하는 금액을 보상하여야 하며 만일 본 건으로 인하여 소송
사건 등이 발생하는 경우에는 (을)은 민․형사상 모든 책임을 진다.
9. 장비운용교육
(을)은 본원 요구 시 의료장비 운용 및 정비할 의사 또는 기사, 병원에서 추천하는
자가 의료장비를 효율적으로 운용할 수 있도록 적절한 교육훈련을 시킬 의무를 진다.
10. 무상A/S 기간 및 사후관리
가. 무상A/S 기간은 장비 별 사양서 참조.
나. 본 계약의 하자보증기간은 규격서에서 정한 기간으로 하고 이 기간 내에 소요되는 수
리 부품비는 무상으로 공급하도록 한다. 또한 이 기간 내에 설치 변경 시 큰 하자가
없는 한 조건 없이 이동설치 해줘야 하고 정상작동이 불가능할 경우에는 (을)은 별도
의 동종물품으로 즉시 대체하여야 한다.
다. 보증기간 중 (갑)의 취급부주의가 아닌 물품제작사의 결함, 설치 및 시운전의 결함으로
인한 모든 하자에 대하여 (을)의 부담으로 교환보증 수리하여 정상적으로 사용할 수
있도록 하여야 하며 정상 작동이 불가능할 경우에는 (을)은 즉시 별도의 동종물품으로
대체하여야 한다.
라. 장비고장 발생시 (갑)의 통보를 받은 후 12시간이내에 (갑)의 장비설치장소에 도착하여

수리에 임하여야 하고 만약 (을)이 이에 응하지 않거나 별다른 사유 없이 수리를 지체
할 경우에는 (갑)은 그로 인한 손해배상을 청구할 수 있다.
11. 대금의 청구
물품을 완납하였을 때에 검수직원의 검수를 필한 후 납품서, 세금계산서 등 관계
서류를 첨부하여 대금을 청구하여야 한다.
12. 하자보증금
(을)은 하자보증을 충실히 이행하기 위한 서류로서 계약금액의 10%에 해당하는 하자
보증금(현금 또는 보증보험증권)을 검수 의뢰 시 제출하여야 한다.
13. 기타사항
가. (을)이 위 각 호의 내용에 응하지 않을 때에는 부정당업자로 제재조치를 취할 수
있다.
나. 본 계약에 대해 분쟁이 있는 경우 본원의 주소지를 관할하는 법원으로 하고 기타사항
은 본원 회계규정 및 정부 관계법령을 준용한다.

입찰 참가 신청서 처리기간
※ 아래사항 중 해당되는 경우에만 기재하시기 바랍니다. 즉 시
법인등록번호
상호(법인)명칭
(사업자등록번호)
신
청 주 소 전 화 번 호
인
대 표 자 생 년 월 일
입 입 찰 공 고
지 명 번 호 대우병원 입찰 제 2026-01 호 입 찰 일 자
찰
개
입 찰 건 명 2026년 취약지 응급의료기관 장비지원 사업
요
∙ 보 증 금 율 : 5 %
입
납 부 ∙ 보 증 액 : 금 원정 (₩ )
찰
∙ 보증금납부방법 : 입찰보증금 지급각서로 갈음
보
증 ∙사 유 :
납부 면제 및
금 본인은 낙찰 후 계약 미체결 시 귀회에 낙찰금액에 해당하는
지급 확약
소정의 입찰보증금을 현금으로 납부할 것을 확약합니다.
대 본 입찰에 관한 일체의 권한을 위임합니다.
리 본 입찰에 사용할 인감을 신고합니다.
인 <국가종합전자조달시스템 지문인식신원확인 등록된 자>
․
사 성 명 :
용
인 인 감 (인) 사용인감 (인)
감 생 년 월 일 :
본인은 위의 번호로 공고한 의료원의 제한경쟁 입찰에 참가하고자 정부에서 정한 물품구매
입찰유의서 및 입찰공고 사항을 모두 승낙하고 붙임서류를 첨부하여 입찰참가 신청을
합니다.
붙임 서류 : 입찰 공고로써 정한 서류
2026 . . .
신 청 인 회 사 대 표 (인)
의료법인)대우의료재단 대우병원 귀하
※ 공란없이 작성하여 제출하여 주시기 바랍니다(대리인/사용인감 작성필수).

입찰보증금 지급각서
□ 입 찰 명 : 2026년 취약지 응급의료기관 장비지원 사업
□ 보 증 금 액 : 금 원(예산금액의 5%)
본인(법인)은 입찰에 참가함에 있어 「지방자치단체를 당사자로 하는
계약에 관한 법률 시행령」 제 37조 3항의 규정에 의거 면제받음에 있어
같은 법 시행령 제38조 규정에 의한 귀속사유가 발생할 때에는 입찰
보증금에 해당하는 금액을 현금으로 납부할 것을 확약하며 이에 지급각서를
제출합니다.
2026 년 월 일
상 호 :
주 소 :
대 표 자 : (인)
의료법인)대우의료재단 대우병원 귀하

업체용
청렴계약 이행서약서
당사는「부패 없는 투명한 기업경영과 공정한 행정」이 사회발전과 국가 경쟁력에 중요한 관건이 됨을
깊이 인식하며, 국제적으로도 OECD뇌물방지 협약이 발효되었고 부패기업 및 국가에 대한 제재가 강화되
는 추세에 맞추어 청렴계약 취지에 적극 호응하여 대우병원에서 발주하는 모든 공사, 물품, 용역 등의 입
찰에 참여함에 있어 당사 임직원과 대리인은
1. 입찰가격의 유지나 특정인의 낙찰을 위한 담합을 하거나 다른 업체와 협정, 결의, 합의하여 입찰의
자유경쟁을 부당하게 저해하는 일체의 불공정한 행위를 않겠습니다.

• 이를 위반하여 경쟁입찰에 있어서 특정인의 낙찰을 위하여 담합을 주도한 것이 사실로 드러날

경우 서귀포의료원에서 발주하는 입찰에 입찰참가자격제한 처분을 받은 날로부터 2년 동안 참가하지 않
겠으며,

• 경쟁입찰에 있어서 입찰자간에 서로 상의하여 미리 입찰가격을 협정하거나 특정인의 낙찰을 위

하여 담합을 한 사실이 드러날 경우 서귀포의료원에서 시행하는 입찰에 입찰참가자격 제한 처분을 받은
날로부터 1년동안 참여하지 않고,

• 위와 같이 담합 등 불공정행위를 한 사실이 드러날 경우 독점규제 및 공정거래에관한법률에 따

라 공정거래위원회에 고발하여 과징금등을 부과토록 하는데 일체의 이의를 제기하지 않겠습니다.
2. 입찰․계약체결 및 계약이행 과정에서 관계공무원에게 직․간접적으로 금품․향응 등(친인척 등에 대한
부정한 취업 제공 포함)의 부당한 이익을 제공하지 않겠습니다.

• 이를 위반하여 입찰, 계약의 체결 또는 계약이행과 관련하여 관계공무원에게 금품, 향응 등을 제

공함으로써 입찰에 유리하게 되어 계약이 체결되었거나 계약이행 과정에서 편의를 받아 부실하게 시공
또는 제조한 사실이 드러날 경우에는 대우병원 및 공공기관이 시행하는 입찰에 입찰참가자격 제한 처분
을 받은 날로부터 2년 동안 참가하지 않겠으며,

• 입찰 및 계약조건이 입찰자 및 낙찰자에게 유리하게 되도록 하거나, 계약목적물의 이행을 부실하

게 할 목적으로 관계공무원에게 금품, 향응등을 제공한 사실이 드러날 경우에는 대우병원 및 공공기관이
시행하는 입찰에 입찰참가자격 제한 처분을 받은 날로부터 1년 동안 참가하지 않고,

• 입찰, 계약체결 및 계약이행과 관련하여 관계공무원에게 금품, 향응 등을 제공한 사실이 드러날

경우에는 대우병원 및 공공기관이 시행하는 입찰에 입찰참가자격제한 처분을 받은 날로부터 6개월 동안
참가하지 않겠습니다.
3. 입찰, 계약체결 및 계약이행과 관련하여 관계공무원에게 금품, 향응 등(친인척 등에 대한 부정한 취
업 제공 포함)을 제공한 사실이 드러날 경우에는 계약체결 이전의 경우에는 낙찰자 결정 취소, 계약이행
전에는 계약취소, 계약이행 이후에는 당해 계약의 전부 또는 일부계약을 해제 또는 해지하여도 이를 감수
하겠으며, 민․형사상 어떠한 이의도 제기하지 않겠습니다.
위 청렴계약 이행각서는 상호신뢰를 바탕으로 한 약속으로서 반드시 지킬 것이며, 낙찰자로 결정될 시
본 이행각서 내용을 그대로 계약특수조건으로 계약하여 이행하고, 입찰참가자격 제한, 계약해지 등 대우
병원의 조치와 관련하여 당사가 대우병원을 상대로 손해배상을 청구하거나 당사를 배제하는 입찰에 관하
여 민․형사상 어떠한 이의도 제기하지 않을 것을 서약합니다.
2026 . . .
서약자 : (인)
의료법인)대우의료재단 대우병원 귀하

서 약 서
□ 회 사 명 :
□ 소 재 지 :
□ 대 표 자 :
「2026년 취약지 응급의료기관 장비지원 사업｣ 입찰 공고와 관련하여 공고 및 입찰
유의서의 내용을 모두 숙지하였고 제반내용에 대하여 이의가 없습니다. 또한 제출하
는 서류 및 증빙자료는 신의와 성실의 원칙에 따라 제출하겠으며 본 입찰 제출서류
의 허위기재 또는 부실로 인한 자료 작성으로 인하여 초래되는 평가상의 불이익은
물론, 부정당업자 제재 또는 낙찰대상에서 제외 등 귀 원의 어떠한 처분에 대하여도
이의를 제기 하지 않을 것임을 확약합니다.
2026년 월 일
대표자 : (인감 또는 사용인감 날인)
의료법인)대우의료재단 대우병원 귀하

개인정보 수집 및 활용 동의서

• 참가신청자와 위임장에 의한 권한수임자는 본 개인정보 수집 및 활용 동의서를 각각 1부씩 제출하여야 함.

(단, 참가신청자와 권한수임자가 동일인일 경우에는 1부만 제출)
동의자
업 체 명 부 서 명
(참가
신청자 및 전화번호
성 명
권한수임자) (휴대폰번호)
▢ 개인정보의 수집 및 활용
◦ 개인정보 수집 및 활용 목적 : 경쟁입찰 서류접수 및 입찰관련 권한 수임 확인
◦ 수집하는 개인정보 항목

• 참가신청자 : 성명, 소속(부서), 전화번호(휴대폰번호)
• 권한 수임자 : 성명, 소속(부서), 주소, 전화번호(휴대폰번호)

◦ 개인정보의 보유 및 활용기간

• 개인정보 보유기간 : 본 동의서 접수일로부터 폐기요구 시까지
• 개인정보 활용기간 : 본 동의서 접수일로부터 폐기요구 시까지
• 동의 거부 권리 안내

: 동의인은 본 개인정보 수집에 대한 동의를 거부할 수 있음.
(단, 이 경우 의료원에서 진행하는 입찰에 참여할 수 없거나, 입찰에 관한 권한을 수
임받을 수 없음)
본인은 개인정보 처리에 관하여 고지 받았으며 이를 이해하고 동의합니다.
2026년 월 일
동의인 (서명 또는 날인)
의료법인)대우의료재단 대우병원 귀하

물품공급 및 기술지원 확약서
* 제 품 명 :
* 모 델 명 :
* 수 량 :
* 제조사/제조국 :
* 무상보증 기간 :
* 무상보증 범위 :
의료법인)대우의료재단 대우병원 과 (납품회사) 사이에
상기 명시한 장비에 대해 우리 회사(제조 공급자)는 상기 장비에 대한
공급, 설치, 관리자에 대한 교육지원, 시험가동, 무상/유상 보증기간 동안
의 사후관리와 하자에 대하여 모든 책임을 지며 (납품회사)
가 지급불능 또는 도산으로 인하여 상기 장비의 관리 회사가 변경될 경우
에도 책임이행의무는 지속됨을 증명 합니다.
2026 년 월 일
공급자 사업자등록번호 :
회 사 명 :
소 재 지 :

대 표 자 : (인)
전 화 / 팩 스 :
경영상태 평가기준
(조달청 협상에 의한 계약 제안서평가 세부기준 제9조제3항제1호 관련)
신용평가등급
평점
회사채 기업어음 기업신용평가등급
AAA, AA+, AA0, AA- AAA, AA+, AA0, AA-,
A1, A2+, A20,
A+, A0, A-, BBB+, A+, A0, A-, BBB+, 15
A2-, A3+, A30
BBB0 BBB0
BBB-, BB+, BB0, BB- A3-, B+, B0 BBB-, BB+, BB0, BB- 13
B+, B0, B- B- B+, B0, B- 11
CCC+ 이하 C 이하 CCC+ 이하 9
* 등급별 평점이 소수점 이하의 숫자가 있는 경우 소수점 다섯째자리에서 반올림 함
[주]
1. 「신용정보의 이용 및 보호에 관한 법률」제2조 제8의3에 해당하는 신용조회사 또는「자본시장과 금융투
자업에 관한 법률」제335조의3에 따라 업무를 영위하는 신용평가사가 입찰공고일 이전에 평가하고 유효기
간 내에 있는 회사채, 기업어음 및 기업신용평가등급을 국가종합전자조달시스템에 조회된 신용평가등급으
로 평가하되, 가장 최근의 신용평가등급으로 평가한다. 다만, 가장 최근의 신용평가등급이 다수가 있으며
그 결과가 서로 다른 경우에는 가장 낮은 등급으로 평가한다.
2. 국가종합전자조달시스템에서 신용평가등급 확인서가 확인되지 않은 경우에는 최저등급으로 평가하며, 유효
기간 시작일 또는 만료일이 입찰공고일인 경우에도 유효한 것으로 평가한다. 다만, 입찰공고일 다음날 이
후에 발생 또는 수정된 자료는 평가에서 제외한다.
3. 주 1에도 불구하고, 합병 또는 분할한 자가 입찰공고일 이전에 평가한 신용평가등급이 없는 경우에는 입찰서
제출 마감일 전일까지 발급된 유효기간 내에 있는 가장 최근의 신용평가등급으로 평가한다. 다만, 합병 후
새로운 신용평가등급이 없는 경우에는 입찰공고일 이전에 평가하고 유효기간 내에 있는 신용평가등급으로서
합병 대상자 중 가장 낮은 신용평가등급을 받은 자의 신용평가등급으로 평가한다.
4. 추정가격이 고시금액 미만인 입찰에서 입찰 공고일을 기준으로 최근 7년 이내에 사업을 개시한 창업기
업에 대해서는 신용평가등급 점수상의 배점 한도를 부여한다. 이 경우 창업기업에 대한 확인은 「중소기업
제품공공구매 종합정보망」에 등재된 자료로 확인하며, 창업기업확인서의 유효기간 내에 있어야 한다. 다
만, 제안서 평가일 전일까지 발급된 자료도 심사에 포함하며, 이 경우 입찰공고일 이전 창업을 확인 할
수 있는 자료(법인인 경우 법인등기부상 법인설립등기일, 개인사업자인 경우에는 사업자등록증명서 상
사업자등록일)를 제출하여야 한다.(이하 창업기업에 대한 확인방법은 같다)
5. 공동수급체의 경우 구성원별 해당 점수에 지분율을 곱한 후 그 점수들을 합산하여 최종 평가하고, 평가
결과 소수점 이하의 숫자가 있는 경우 소수점 다섯째자리에서 반올림 한다.
(예) (A사 점수×A사 지분율)+(B사 점수×B사 지분율)…
6. 중소기업협동조합이 입찰에 참여하는 경우 중소기업협동조합의 신용평가등급으로 평가한다.

===== 취약지 응급의료기관 장비지원 사업 장비 규격서.pdf =====
H.S. NO Item No. 제품설명 Unit
디지털 방사선 촬영장치 1 sys.
A. 제품의 특징
1. 카세트를 사용하지 않고 모든 부분의 자동화된 운영에 의해 촬영의 효율성이 높고
환자처리량이 월등하다.
2. 뛰어난 양자 효율(DQE)을 가진 최첨단 기술이 적용된 디텍터의 체용과 최적화된
영상처리 소프트웨어 사용으로 매우 뛰어난 영상품질을 제공한다.
3. 높은 양자 효율(DQE)로 인해 방사선 피폭선량의 감소가 있다.
4. 필름현상과 같은 대기 시간이 없이 촬영즉시 모니터에서 촬영영상의 확인이 가능하다.
5. 촬영시간과 촬영정보를 동시에 보는 기능은 업무단계와 소요시간을 매우 줄일 수 있다.
6. 네트워크 관련 DICOM RIS/HIS/PACS 등을 완벽히 지원한다
B. 제품의 규격(사양)
1. 평판형 디지털 디텍터(스텐드, 테이블용) 2세트
2. X-선 발생장치 1세트
3. X-선관(튜브) 1세트
4. 조사야 조절장치 1세트
5. X-선관 지지장치 1세트
6. 버키 스텐드 1세트
7. 버키 테이블 1세트
8. 워크스테이션 1세트
9. 오토 포지셔닝 1세트
10. 환자선량관리 시스템 1세트
11. Vision Auto 카메라 1세트
12. 고급 응용 프로그램 1세트
13. 악세서리 1세트
C. 구성(내용물)
1. 평판형 디지털 디텍터(스텐드, 테이블용) 2세트
1) 디텍터 크기 : 17 x 17 인치
2) 디텍터 종류 : Amorphous Silicon
3) 픽셀수량 : 3,036 x 3,040 픽셀
4) 픽셀 크기 : 140 마이크로미터
5) 획득 비트 : 16bit
6) 공간해상력 : 3.57lp/mm
2. X-선 발생장치 1세트
1) 최고출력 : 80kW
2) 타입 : 고전압 인버터타입
3) 관전류 : 10 ~ 1,000mA
4) 관전압 : 40 ~ 150kVp
5) 관전류초 : 0.1 ~ 1,000mAs
6) 시간범위 : 0.001 ~ 10sec
7) 자동노출조정(AEC) 기능 : 테이블, 스텐드 각각 챔버 3개

3. X-선관(튜브) 1세트
1) 양극 열용량 : 600,000HU
2) 촛점크기 : 0.6/1.2mm
3) 전압 : 150kV
4. 조사야 조절장치 1세트
1) 동작 : 자동조절
2) 조도 : 160Lux
3) Lamp : LED
4) APR 셋팅과 동조된 엑스선 조사야 조절기능
5) 촬영부위 조건에 따른 필터 자동 선택
6) 필터 : 0.1 mm ; 0.2 mm ; 0.3 mm Al
5. X-선관 지지장치 1세트
1) 타입 : 천정거치형 엑스선관 지지대
2) 세로 이동가능거리 : 3,000 ~ 5,000mm(촬영실 크기에 따라 조절가능)
3) 가로 이동가능거리 : 2,500 ~ 4,000mm(촬영실 크기에 따라 조절가능)
4) 상하 이동가능거리 : 1,800mm
5) 오토 씽크로(자동 센터링)
6) 튜브헤드유니트

• 각 방향 동작스위치 및 All Free 핸들바
• 터치스크린(12.1인치)
• 촬영영상, mA/kVp/exposure time 조절, 환자정보 확인가능
• 센터레이저빔
• SID 측정줄자 내장

6. 버키 스탠드 1세트
1) 구동 : 전동 이동이 가능한 버키유니트
2) 유효조사야 : 17 x 17 인치
3) 상하 이동범위 : 280 ~ 1850mm
4) 엑스선관지지장치와 평판형 디지털 디텍터가 서로 연동되어 구동
5) 리모트 콘트롤로 상하 조절가능
6) 충돌방지 센서에 의한 자동 멈춤장치
7) Emergency stop switch
8) AEC(Auto Exposure Control)
7. 버키 테이블 1세트
1) 구동방향 : 6-way
2) 테이블 상판 면적 : 2,410 x 812mm
3) 상하 이동범위 : 545 ~ 900mm
4) 최대 하중 : 350kg
5) 엑스선관지지장치와 평판형 디지털 디텍터가 서로 연동되어 구동

• X-선관 상하이동과 테이블 높이가 연동되어 구동
• X-선관 좌우이동과 디텍터가 연동되어 구동
• X-선관 틸팅과 디텍터가 연동되어 구동

6) 리모트 콘트롤로 상하 조절가능
7) 충돌, 천판들림, 끼임에 의한 자동 멈춤장치(충돌 모니터링 기능 포함)

8. 워크스테이션 1세트
1) 시스템 하드웨어

• 운영시스템 : Window 11
• 저장용량 : 1TB 또는 그 이상
• 영상저장용량 : 14,000images 이상
• 램 : 16GB RAM 또는 그 이상
• 사전검토 영상 : 2초 또는 그 이하
• 최종 상태 영상 획득 시간 : 5초 또는 그 이하
• Voice Guide(내장)

2) 소프트웨어 기능

• HIS/RIS로부터 환자의 정보 및 검사내용 전송
• 자동 및 수동의 환자등록
• 환자, 검사, 이미지 데이터관리
• 용이한 업무처리
• 워크리스트 관리
• 셔터 및 영상처리 기능
• 다이콤 통신 소프트웨어 페키지
• 광범위의 이미지 재구성 소프트웨어

3) 모니터

• 크기 : 23인치 또는 그 이상
• 해상도 : 2M

9. 오토 포지셔닝 1세트
1) 구동

• 튜브의 각도, 전후, 좌우, 상하, 회전을 통합
• APR 셋팅과 연동하여 X-선관 지지장치, 테이블, 스텐드 자동이동

10. 환자선량관리 시스템 1세트
1) DAP 장착
2) 영상에 조사선량 표기
3) 피폭량 통계기능
11. Vision Auto 카메라 1세트
1) Vision Live
2) Virtual Overlay
3) Virtual Collimation
4) Motion Alarm (AI)
5) Patient Size Guide
6) Intelligent Collimation (AI)
12. 고급 응용 프로그램 1세트
1) Low dose sofeware(S-VUE)
2) SimGrid
3) Pediatric Exposure Management
4) IPC (Intelligent Positioning Check)
13. 악세서리
1) 사용자, 서비스 메뉴얼(파일) 1세트
2) 무납 납치마, 무납 갑상선보호대 1세트
3) Lateral Holder 1개

D. 비고
1. 제품의 설치
1) 계약자는 장비의 설치에 관한 모든 책임을 진다.
2. 무상보증
1) 계약자는 장비의 시운전 후 3년간 어떠한 결함이나 고장이 발생할 때마다
장비의 무상 서비스를 보장한다.

장 비 규 격 서
품목번호 품명
이동형 디지털 엑스선촬영장치
수량 단위
1 시스템
A. 특징 ;
1. 이 시스템은 TFT(Thin Flat Transistor) 디텍터로 구성되어 있다.
2. 무선 디텍터는 신속하게 사용할 수 있도록 무게가 가볍고 빠르게 이동하여
더 많은 환자에게 서비스를 제공한다.
3. 더 많은 수의 환자를 신속하고 높은 업무효을을 통하여 사용자의 업무가 단순화된다.
4. 이미지 처리 기능은 뛰어난 이미징으로 중요한 진단 명료성을 지원합니다.
B. 구성 ;
1. 디지털 디텍터 1 SET
2. 이미지 워크스테이션 1 SET
3. 메인 유닛 카트 1 SET
4. 인버터 형식의 고주파 엑스레이 발생장치 1 SET
5. 엑스레이 튜브 유닛 1 SET
6. 엑스레이 빔 콜리메이터 1 SET
7. 방사선선량계(DAP) 1 SET
8. 고급 응용 프로그램 1 SET
9. 악세서리 1 SET
C. 사양 ;
1. 디지털 디텍터
1) 무선모바일디텍터

• 신틸레이터 : CSI (Cesium Iodide)
• 디텍터 크기 : 14 x 17 inch
• 픽셀 수 : 2,466 x 3,040
• 픽셀 크기 : 140micron
• 해상도 : 3.57lp/mm

2) 배터리

• 타입 : 리튬-이온
• 충전시간 : 2~ 4 hr

1

2. 이미지 워크스테이션
1) 워크스테이션 모니터 : 21.5인치
2) 최대 이미지저장 : 2000장 이상
3) 램 : 16 GB or more
4) DICOM 3.0 패키지

• DICOM storage
• DICOM worklist

5) 무선랜 전송 : 가능
6) 이미지출력 : USB port, 랜 port
7) 무선연결 : IEEE802.11n (2.4GHz/5GHz)
3. 메인 유닛 카트
1) 배터리

• 전원공급방식 : 배터리(리튬-이온)
• 전원연결상태에서 방사선 촬영 : 가능

2) 튜브 축

• 암 회전 : ±315도
• 튜브 전후 이동 폭 : 793 ~ 1,355 mm
• 튜브 회전 : +180 / -180도
• 튜브 상하 이동 폭 : 550 ~ 2.030 mm

3) 드라이브 방식

• 충격제동장치
• 구동속도 : 최대 5.6Km/h
• 등반각도 : 최대 7도

4) Weight : 339kg
5) 크기 (폭 x 길이) : 555 x 1,258mm
4. 인버터 형식의 고주파 엑스레이 발생장치
1) 최대 관전압 : 150kV
2) 최대 관전류 : 500mA
3) 최대 전력 : 40kW
5. 엑스레이 튜브 유닛
1) 초점크기 (mm) : 0.6/1.2mm
2) 열축적용량 (HU) : 300kHU
6. 엑스레이 빔 콜리메이터
1) 타입 : 2-방향 수동조절
2) 필터 : 0.1,0.2,0.3 mmCu
2

7. 방사선선량계(DAP)
8. 고급 응용 프로그램
1) Low Dose (FDA Approval)
2) SimGrid (Simulated Grid)
3) Pediatric Exposure Management (소아전용 Dose Control)
9. 악세서리
1) 무선 핸드스위치
2) 사용자, 서비스 매뉴얼
3) 납가운
4) 갑상선보호대
D. 기타 ;
1. 보증기간

• 무상 유지보수 기간은 설치 후 3년으로 한다.

3

국문 규격서
설명
신생아에서 성인까지 최상위 인공호흡기
HSK NO. ITEN NO.
UNIT Q'TY
NKV-550-U 구성 1
A. 특징:
1. NKV-550을 사용하면 침습적인공호흡과 비침습적 인공호흡, 고유량 산소요법 사이에서
원활한 전환이 가능하며, 신생아와 소아 그리고 성인 모두에게 맞게 설계되었다.
2. NKV-550은 인공호흡에 대한 폐 보호 접근 방식을 기반으로, Gentle Lung®프로그램을 통해
임상과 관련된 기계환기로 폐 개방을 용이하게 하고 사용이 쉽게 개발되었다.
3. Protective Control®은 감염병 환자나 방사선 치료를 받고 있는 환자를 케어할 경우,
의료진이 쉽게 인공호흡기 설정 변경을 할 수 있도록 안전하고 완전하게 작동하는 두번째
사용자 인터페이스를 제공한다.
4. NKV-550은 기록 혹은 데이터 분석을 위해 환자의 중요한 인공호흡 데이터를 병원 정보
시스템에 전송할 수 있다.
5. NKV-550은 인공호흡기 설정을 사용자 정의가 가능할 수 있도록 제공하여 인공호흡기가
사용자의 패러다임에 맞출 수 있게 설계되었다. 앱 기반 디자인은 사용자가 보다
능률적이고 체계적인 환자 치료 방법을 찾는 데 도움을 주는 안내 프로세스를 제공하여
인공호흡 환자 케어를 최적화 한다.
6. 앱 기반 디자인으로 설계되어 스마트폰이나 태블릿을 사용하는 사람들에게 익숙하다.
7. Recruitability Assessment앱은 환자의 폐가 모집 가능한지 평가할 수 있다.
8. Recruitment Maneuver 앱은 PEEP의 단계적 증가를 사용해 폐 모집 기능을 자동으로
수행하는 데 사용할 수 있다.
9. PEEP Titration 앱은 단계적으로 PEEP을 감소시켜 앱 작동이 끝나면 폐 순응도가 가장 높은
최저 PEEP을 표시한다.
10. 경폐압력 앱은 경폐압력을 모니터링하여 폐 보호 치료전략을 개별화 하는 데 도움을 준다.
11. 핫 스왑이 가능한 배터리는 총 장비 운용 시간을 연장합니다.

B. 규격:
1. 환자 유형 성인
소아
신생아
2. 체중 (BW) 0.30 kg 혹은 그 이상
예측된 체중 (PBW) 성별과 신장 입력값으로 부터 계산됨
3. 인공호흡 유형 침습적 환기
비침습적 환기
산소 치료
4. 인공호흡 모드 보조/강제 환기(A/C)
동기 간헐적 강제 환기(SIMV)
자발 호흡(SPONT)
기도압 해제 환기(APRV)
5. 필수 호흡 유형 용량 제어 환기(VC)
압력 제어 환기(PC)
압력 보정 종량식 환기(PRVC)
6. 자발 호흡 유형 압력 보조 환기(PS)
용량 보조 환기(VS)
기도압 해제 환기(APRV)
지속 기도 양압(CPAP)
비강 지속적 양압 환기(nCPAP)
7. 1회 환기량 (VT) 신생아 (PRVC/VS) 2 - 100 mL
신생아 5 - 100 mL
소아 20 - 1000 mL
성인 100 - 3000 mL
8. 압력 제어 (ΔPC) 신생아 2 - 60 cmH2O
소아 2 - 70 cmH2O
성인 2 - 80 cmH2O
9. 압력 보조 (PS) 신생아 0 - 60 cmH2O
소아 0 - 70 cmH2O
성인 0 - 80 cmH2O
10. 호기말 양압(PEEP) 신생아 0 - 30 cmH2O
소아 0 - 40 cmH2O
성인 0 - 50 cmH2O
11. 지속 기도 양압(CPAP) 신생아 0 - 30 cmH2O
소아 0 - 40 cmH2O
성인 0 - 50 cmH2O
12. PHIGH 1 - 50 cmH2O
13. PLOW 0 - 49 cmH2O
14. THIGH 0.1 - 30 초
15. TLOW 0.1 - 30 초
16. 유량 유형(Flow Type) 사각형
감소하는 50%

17. 유량 (Flow)
용적 제어: 신생아 1 - 30 L/min
소아 1 - 60 L/min
성인 1 - 150 L/min
PC, PS, PRVC, VS, Spont: 최대 180 L/min
산소 치료: 신생아 OFF, 1 - 15 L/min
소아 OFF, 1 - 30 L/min
성인 OFF, 1 - 60 L/min
18. 흡기 중지 (Pause) OFF, 0.1 - 2.0 초
19. 흡기 시간 (TI) 신생아 / 소아 (VC) 0.20 - 3.0 초
성인 (VC) 0.20 - 5.0 초
모든 환자 유형 (PC) 0.20 - 10.0 초
20. 흡기 호기 비율 (I:E) 4.0:1 - 1:299
21. 호흡 수 (RR) 신생아 1 - 150 bpm
소아 1 - 120 bpm
성인 1 - 80 bpm
22. 산소 % (FiO2) 21 - 100%
23. 유발 종류 (PTRIG or FTRIG):
압력 유발 0.1 - 20 cmH2O
유속 유발 신생아 0.1 - 10 L/min
소아 0.1 - 15 L/min
성인 0.1 - 20 L/min
24. 기울기 5 - 100%
25. 호기 유발 (ET%) 1 - 80%
26. 압력 보조의 최대흡기시간 (TIMax PS)
신생아 0.3 - 1.0 초
소아 0.5 - 1.5 초
성인 0.8 - 2.0 초
27. 한숨(Sigh) OFF, ON
요인: 1.1 - 1.5
인터벌: 30 - 100
28. 무호흡 환기 OFF, ON
유형: VT 무호흡
VT mL/kg 무호흡
RR 무호흡
29. 튜브보상 (Tube Comp) OFF, ON
튜브 유형: 기관내관
기관절개관
튜브 ID: 2.0 - 10.0 mm
보상%: 0 - 100%
30. 누출 보상
침습적: ON/OFF
신생아 최대 10 L/min

소아 up to 15 L/min
성인 up to 25 L/min
비침습적: ON 만 가능
신생아 up to 15 L/min
소아 up to 40 L/min
성인 up to 65 L/min
최대 용량 누출 보상: 용량 제어에서만
신생아 0 - 50 mL
소아 0 - 100% of set VT
성인 0 - 100% of set VT
31. 모니터링 항목 최대 흡기압 (PPEAK)
호기말 정지시간 동안의 압력 (PPLAT)
추정된 호기말 정지시간 동안의 압력 (PPLAT-EST)
평균 압력 (PMEAN)
호기말 양압
총 호기말 양압 (PEEPTOT)
자동 PEEP (PEEPI)
추정된 자동 PEEP (PEEPI-EST)
폐쇄압력 (P0.1)
흡기시 음압 (NIF/PiMax)
기도압 해제 환기를 위한 평균 PHIGH (PH-MEAN)
기도압 해제 환기를 위한 평균 PLOW (PL-MEAN)
Driving Pressure (PDRIVING)
추정된 Driving Pressure (PDRIVING-EST)
1회 흡기량 (VTI)
1회 환기량 (VT)
Kg당 1회 환기량 (VT/kg)
분당 환기량 (MV)
자발적 분당 환기량 (MVSPONT)
호기말 양압에서 누출
누출 용량 % (Leak %)
누출 용량 (VLEAK)
총 호흡수 (RRTOT)
자발 호흡수 (RRSPONT)
필수 흡기 대 호기 비율 (I:E)
기도압 해제 환기의 흡기시간 대 호기시간 비율 (TH:TL)
자발적 흡기 시간 (TI SPONT)
자발 호흡 시의 전체 호흡 시간에 대한 흡기 시간 비율 (TI/TTOT)
정적 흡기 시 저항 (RI-STAT)
정적 순응도 (CSTAT)
Kg당 정적 순응도 (CSTAT/kg)
호기 시 저항 (RE)
추정된 동적 저항 (R EST)

추정된 동적 순응도 (C EST)
호기 시간 상수 (TCE)
부가적 호흡 일 (WOBIMP)
C20/C
Rapid Shallow Breathing Index (RSBI)
kg당 Rapid Shallow Breathing Index (RSBI/kg)
산소 농도 (FiO2)
산소포화도 (SpO2) 와 SQI 바 그래프
맥박수 (PR)
맥막 진폭 지수 (PI)
호기 말 이산화탄소 분압 (EtCO2)
파형과 루프
압력 파형
유속 파형
용적 파형
보조 압력 파형
압력-용적 루프
유속-용적 루프
32. 알람 소리 중지 2 분 (최대)
33. 조정 가능한 알람
기도압 (Paw), 높음
신생아 5 - 100 cmH2O
소아 5 - 100 cmH2O
성인 5 - 120 cmH2O
분당 환기 (MV), 높음
신생아 0.02 - 20.0 L
소아 0.03 - 40.0 L
성인 0.03 - 60.0 L
분당 환기 (MV), 낮음
신생아 0.01 - 19.0 L
소아 0.02 - 39.0 L
성인 0.02 - 59.0 L
OFF 가능, NIV 에서만
1회 환기량 mL/kg (VT), 높음 2 - 30 L, OFF
1회 환기량 mL/kg (VT), 낮음 OFF, 1 - 29 L
호흡수 (RR), 높음
신생아 10 - 150 bpm, OFF
소아 10 - 150 bpm, OFF
성인 10 - 120 bpm, OFF
무호흡 5 - 60 초
OFF 가능, NIV 에서만
누출, 높음 20 - 95%, OFF
SpO2, 높음 51 - 100%, OFF

SpO2, 낮음 OFF, 50 - 99%
맥박수 (PR), 높음 31 - 300 bpm, OFF
맥박수 (PR), 낮음 OFF, 30 - 299 bpm
EtCO2, 높음 2 - 99 mmHg, OFF
EtCO2, 낮음 OFF, 1 - 98 mmHg
34. 빠른 접근 버튼
홈 흡기 멈춤
패널 락 호기 멈춤
증가된 O2 화면 밝기
수동 환기 도움말
35. 어플리케이션
대기 데이터 검색
개방 기도 흡인 카메라
폐쇄 기도 흡인 센서들
NIF/PiMax 기동 사용자 정의 설정
P0.1 측정 비디오
낮은 유속 PV 기동 폐 모집 평가
호기말이산화탄소분압 파형 폐 모집 기동
자발호흡 노력 PEEP 적정
보조 압력 경폐압력
트렌드
로그
36. 시스템 설정 언어 영어
압력 유닛 cmH2O
환자 신장 유닛 센티미터 (cm)
의사소통 프로토콜 니혼코덴
간호사 호출 설정
37. 가스 공급 산소 공급 주입: 25 - 87 psi
최대: 180 L/min
공기 공급 주입: 25 - 87 psi
최대: 180 L/min
38. 전원 메인 (AC 전원) 100 to 240 V, 50/60 Hz
소비 전력: 50 - 200 W
퓨즈 1 & 2: T3.15A, (250V), H
확장 배터리 리튬 이온, 14.4 V, 9.0 Ah
가동 시간: 2 시간. 10 분 (완충된 새것)
백업 배터리 리튬 이온, 14.4 V, 4.1 Ah
가동 시간: 50 분. (완충된 새것)
C. 제품 특징
1. 디스플레이 (거치대 미포함) 높이: 46.7 cm
너비: 34.4 cm
깊이: 58.0 cm

무게: 5.2 kg
2. Breath Delivery Unit 높이: 27.3 cm
너비: 43.5 cm
깊이: 48.4 cm
무게: 18 kg
3. 기본 구성 (BDU위에 디스플레이가 거치됨)
높이: 69.8 cm Max. tilt
너비: 43.5 cm
깊이: 53.5 cm Max. tilt
무게: 24.2 kg
D. 환경
1. 작동 온도: 10°C - 40°C
습도: 10% - 95%
대기압: 10.15 psi - 15.37 psi
고도: -411.5 m - 3048 m
2. 보관 온도: -20°C - 50°C
습도: 10 - 95%
대기압: 7.25 psi - 15.37 psi
고도: 최대 6096 m
E. 구성
1. 인공호흡기 1EA
2. 사용설명서 1EA
3. Gentle Lung 앱 패키지 (RA, RM, PEEP-T, Ptp) 1EA
4. 전원 코드 1EA
5. 고압 산소 호스 1EA
6. 고압 공기 호스 1EA
7. 컴팩트형 트롤리(와이어 바구니, 가습기 거치대, 선 고정장치, 바퀴달린 거치대) 1EA
8. 지지대 거치대, 지지대, 호흡 회로 고정대 1EA
9. IV폴대 거치대, IV폴대 1EA
10. 시험용 폐 1EA
11. 인공호흡기 시험용 튜브 1EA
14. 가습기 (MR850) 1EA
15. 온도 프로브 (900MR869) 1EA
16. 히터 와이어 어댑터 (900MR805) 1EA
F. 옵션
두번째 사용자 그래픽 1EA
두번째 사용자 그래픽 확장 케이블 1EA
두번째 사용자 그래픽 확장 키트 1EA

G. 참고사항
1. 품질 보증 : 3 년
2. 설치 후 1개월 이내에 니혼코덴코리아에 보고가 필요함.

한 글 규 격 서
H.S.NO. ITEM NO. DESCRIPTION Q'TY/UNIT
9018.90.9080 자동흉부압박기 1 SET
A. 특징
1. AHA 2010가이드라인에 적합한 설정이어야 한다.
2. 배터리를 주동력으로 하여 배터리 잔량표시가 확인되며, 소전 시 즉각 교체가 가능해야 한다.
3. 모든 구성품이 가방(백팩)에 보관할 수 있으며, 현장활동 시 바로 사용할 수 있도록 적재되어 있어야 한다.
4. 전원버튼을 누르는 것만으로 흉부압박 벨로우가 환자 흉부의 적절한 위치로 내려와 흉부압박위치를 가늠할
수 있어야 한다.
5. 흉부압박 방식은 30:2, 50:2 또는 연속적 흉부압박이 이루어져야 한다.
6. 30:2 모드에서는 30회 압박 후 약 3초간 인터벌이 생기며, 27회부터 알람음이 발생하여 구조호흡을 실시할
타이밍을 알려줄 수 있어야 한다.
7. 흉부압박 깊이는 최소 5cm 이상이며 압박시간은 분당 100회 이상이여야 한다.
8. 장비가 가방에 보관되어 있어도 외부에서 충전이 가능해야 한다.
9. 석션커프가 구성되어 흉부압박위치의 틀어짐을 최소화 해야 한다.
10. 배터리 완충 시 지속시간은 약 45분 이상이여야 한다.
11. 배터리는 재충전이 가능한 리튬폴리머 방식이며, 무게는 약 0.6Kg내외 이여야 한다.
12. 원터치 클립 방식으로 백플레이트와 본체와의 결착이 손쉬우며, 탈부착이 신속하게 이루어져야 한다.
13. 와아파이 기능이 있어 데이터 및 이벤트사항을 리뷰가 가능하며 이메일로 전송이 가능해야 한다.
14. 심폐소생술 속도를 102회, 111회 또는 120회 단계별로 설정할 수 있어야 한다.
15. 심폐소생술 후 인공호흡 시행시 가심이 충분하게 부풀어 오를 수 있도록 흉부압박을 자동으로 풀어
주어야 한다.
16. 심폐소생술 가슴압박 깊이를 조절 할 수 있어야 한다.
B. 사양
1. 무게 : 12Kg 이하 (동력원 포함)
2. 가슴압박속도 : 102±2회/min
3. 가슴압박깊이 : 53±2
4. 압박방식 : 직접압박 방식
5. 연속작동시간 : 45분(배터리 한 개당)
6. 배터리완충시간 : 4시간 이내 충전
7. 충전용 배터리는 3년이나 200회 충전후 교체
C. 구성
1. 메인본체 .................................................................. 1개
2. 석션컵 ..................................................................... 2개
3. 충전식 배터리 ............................................................ 2개
4. 백플레이 ....................................................................1개
5. 본체충전 어댑터 ...........................................................1개
6. 환자고정스트랩 ........................................................... 1개
7. 손목고정스트랩 ........................................................... 2개
8. 가방 ........................................................................ 1개
9. 사용설명서 ................................................................ 1개

D. 비고
1.보증기간 - 제품 설치 검수 완료 후 1년 무상 A/S
2.설치 및 동작은 사용자 장소에서 공급자 책임하에 수행되어야 한다.

제품 사양서
1. 품명 : 유압식 환자 운반카 / HL-SK-321
2. 규격
2.1 침상 크기 : 1,900mm(L) × 546mm(W)
2.2 외형 크기 : 2,125mm(L) × 795mm(W) × 555~905mm(H) - 침상기준, 매트리스 제외
2.3 매트리스 크기 : 1900mm(L) × 620mm(W)
2.4 사이드 레일 : 1500mm(L) × 370mm(W)
2.5 작동 범위 : 등판각도 0~85˚, 다리판각도 0~35˚, 트렌델렌버그 각도 ±18˚, 최대하중: 300kg
3. 용도 및 특징
응급실이나 회복실에서 주로 사용되며, 유압식 페달로 높낮이 조절과 트렌델렌버그 포지션을
작동한다. 중앙집중 브레이크 시스템으로 모든 바퀴의 잠금/해제가 하나의 페달로 가능하며,
직진보조바퀴로 직진성이 좋고 방향 전환이 쉽다. 가스스프링으로 등판(0~85°)과 다리판
(0~35°)의 각도를 조절할 수 있으며 하단 수납공간에 환자의 소지품 등을 보관할 수 있다.
4. 제품의 구성 및 제원
4.1 상판
상판은 SPCC와 STEEL PIPE로 제작하고 프레임과 견고하게 고정하며, 등판과 다리판은
가스스프링을 사용하여 한 손으로도 쉽게 조절이 가능하도록 한다.
4.2 사이드레일
측면에 스테인리스로 된 8개의 지지대와, 알루미늄 가로대로 제작된 사이드레일을 부착하여
이동 시 환자가 밖으로 이탈되지 않도록 하고, 한쪽 방향으로 접히는 슬라이딩 방식으로
제작하여 환자가 눕거나 이동할 때 쉽게 올리고 내릴 수 있도록 한다.
4.3 중앙바퀴장치(직진/회전 보조바퀴)
제품의 중앙 하단에 회전 및 직진고정이 되는 바퀴를 부착하여 이동 시 직진성이 좋고,
바퀴를 중심으로 360° 회전이 되어 90°로 꺾인 복도 등 방향 전환 시 회전 반경이 줄어
의료진 한명으로도 쉽게 이동이 가능하도록 한다.
4.4 매트리스
70mm 두께의 마블스펀지와 인조가죽 커버를 사용하여 제작한다.
4.5 충격완충범퍼
이동 시 벽면이나 모서리에 부딪칠 경우 환자나 건물에 전달되는 충격을 완화시킬 수 있도록
프레임 외부에 충격완충범퍼를 부착한다.
(주)한림의료기

4.6 상하 높이조절 장치
외산 유압식 실린더를 사용하며, 제품 측면 하단에 페달을 부착하여 높낮이 조절과
트렌델렌버그 / 리버스 트렌델렌버그 포지션을 취할 수 있도록 한다.
4.7 하부 선반
제품 하부에 ABS 플라스틱을 진공성형하여 수납이 가능한 공간을 만들고 이동 시 환자의
소지품 등을 보관할 수 있도록 한다.
4.8 산소탱크 홀더
응급환자 이동 시 산소탱크를 부착하여 사용할 수 있도록 산소탱크 홀더를 장착한다.
4.9 I.V POLE
프레임 상부에 I.V POLE 장착이 가능하도록 홀더를 부착한다.
4.10 CASTER(바퀴)
중앙집중 브레이크 시스템의 8인치 바퀴를 사용하여 하나의 페달 조작으로 바퀴 4개가
동시에 고정/해제 가능하도록 하며, 페달은 침상의 머리 방향과 다리 방향의 하단 두 곳에
부착하여 양쪽 중 어느 위치에서든 사용할 수 있도록 한다.
5. 제작
5.1 절단 : 본 제품의 절단은 기계절단하며 절단 후 거친 면은 기계가공하여 날카롭지 않도록 한다.
5.2 절곡 : 본 제품의 절곡은 압착절곡하며 꺾임 부분이 90°가 되도록 한다.
5.3 용접 : 본 제품의 용접은 알곤용접하며 용접 시 용접면에 균열이 없도록 한다.
6. 품질상태
6.1 제품의 외관에 상처, 오염, 변형, 녹이 없어야 한다.
6.2 각 부의 결합은 흔들거림이나 덜컹거림이 없어야 한다.
6.3 각 부분의 작동상태에 이상이 없어야 한다.
7. 기타
7.1 상기에 언급되지 않은 사항에 대해서는 계약 시 당사자 간의 협의에 의하여 조정할 수 있다.
7.2 사양과 도면이 일치하지 않을 시에는 도면을 기준으로 적용한다.
7.3 A/S 기간은 1년으로 하며 운반, 보관, 취급부주의에 의한 손상 및 파손은 유상 처리한다.
(주)한림의료기