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대전광역시 유성구 공고 제2026-2183호
물품 구매 입찰 공고
1. 입찰에 부치는 사항
가. 공 고 명: 유성구보건소 검사실 임상화학자동분석장비 구매
나. 품목 및 수량
세부품명번호
품명 및 규격
단위
수량
단가
4299040201
임상화학자동분석장비
(의료용분리방식 임상화학자동분석장치)
SET
1
150,000,000원
다. 납품기간: 계약일부터 30일 이내(단, 보건소 요청에 따라 납품일자는 변경 가능)
라. 납품장소: 유성구보건소 1층 검사실
마. 기초금액: 금150,000,000원(부가가치세 포함)
※ 입찰자가 면세사업자인 경우 입찰금액은 반드시 부가가치세를 포함하여 투찰하여야 하며, 개찰결과 계약상대자가 면세사업자인 경우 낙찰금액에서 부가가치세 상당액을 차감한 금액을 계약금액으로 합니다.
※ 투찰 전 규격서를 반드시 확인 후 투찰하여 주시고, 미숙지로 인한 책임은 입찰 참가자에게 있음을 알려 드립니다.
2. 입찰 방법 : 전자입찰(총액), 지역제한, 적격심사
3. 입찰서 제출 및 개찰
가. 입찰서 제출기간 : 2026. 11. 17.(화) 10:00 ~ 2026. 11. 19.(목) 10:00
* 재입찰 사유가 발생할 경우 우리구에서는 별도 통보 없이 국가종합전자조달시스템으로 재입찰을 실시[개찰일부터 실시될 예정이오니 (최초)개찰 후 국가종합전자조달시스템에 공지된 입찰서 제출 마감일시 등 확인 요망] 할 수 있으니 유의하시기 바랍니다.
나. 개찰일시 및 장소 : 2026. 11. 19.(목) 11:00 / 유성구 회계과 입찰집행관 PC
4. 입찰 참가 자격
<hp:fwSpace/>가. 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제13조 및 「같은 법 시행규칙」 제14조에 따른 자격을 갖추고, 「같은 법 시행령」 제92조에 따른 입찰참가자격을 제한받지 아니한 업체로, 입찰공고일 180일 전【신규사업자(법인인 경우 법인 등기일, 개인사업자인 경우 사업자등록일 기준으로 한다)인 경우 입찰공고일 전 180일이 되는 날 이후를 포함한다】부터 입찰일(낙찰자는 계약 체결일)까지 법인등기부상 본점소재지(개인사업자인 경우에는 사업자등록증 또는 관련법령에 따른 허가·인가·면허·등록·신고 등에 관련된 서류에 기재된 사업장 소재지)가 대전광역시에 소재한 업체이어야 합니다.
나. 「국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 따라 입찰서 제출마감일 전일까지 국가종합전자조달시스템(G2B)에 다음 각 호의 요건을 모두 등록한 업체이어야 합니다.
1) 의료기기제조업(업종코드: 5309) 또는 의료기기판매업(업종코드: 5312)
2) 의료용분리방식임상화학자동분석장치(세부품명번호: 4299040201)를 제조 또는 공급 물품으로 등록
다. 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중·소기업 또는 「소상공인기본법」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중·소기업·소상공인 확인서를 소지한 업체이어야 합니다.
* 중소기업·소상공인 확인서는 적격심사 서류제출 마감일까지 발급(확인)된 것으로 유효기간 내의 것이어야 하며(적격심사 서류제출 마감일까지 발생·신고·수정된 자료도 포함), 중소기업제품 공공구매 종합정보망(www.smpp.go.kr)을 통해 확인되지 않을 경우 입찰참가자격이 없는 것으로 처리합니다.
라. 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제31조의5 및 「같은 법 시행령」 제93조에 따라 ‘조세포탈 등을 한 자’로서 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 아니한 자는 입찰에 참여할 수 없습니다. 입찰자가 입찰서를 제출한 경우 같은 법 시행령 제93조에 해당하지 아니한다는 서약서를 제출한 것으로 간주하며 계약상대자는 계약 체결 시 서약서를 수요기관에 제출하여야 합니다.
5. 입찰보증금
<hp:fwSpace/>가. 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제37조 및 제38조에 따르며 입찰보증금 납부는 전자입찰서상의 납부이행각서로 갈음합니다.
나. 낙찰자가 정당한 사유 없이 계약을 체결하지 않을 경우 입찰금액의 5%에 해당하는 입찰보증금을 우리 구에 현금으로 납부하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제92조에 따라 부정당업자로 입찰참가자격을 제한받게 됩니다.
6. 예정가격 및 낙찰자 결정방법
<hp:fwSpace/>가. 예정가격은 기초금액의 ±3% 범위 내에서 작성된 15개의 복수예비가격 중에서 입찰참가자 전원이 2개씩 추첨한 결과 가장 많이 선택된 4개의 예비가격을 산술평균한 가격으로 결정됩니다.
나. 적격심사 대상으로 예정가격 이하로서 낙찰하한율(84.245%) 이상 최저가 입찰자부터 순서대로 계약이행능력을 심사하여 종합평점 85점 이상인 자로 결정하며 85점을 얻지 못하면 차순위 입찰자를 같은 방식으로 심사 결정합니다.
다. 동일가격으로 입찰한 최저가 입찰자가 2인 이상인 경우에는 종합평점 85점 이상을 받은 자 중에서 최고점수를 받은 자를 낙찰자로 결정하고, 종합평점도 동일한 경우에는 전자조달시스템을 통한 자동 추첨 방식을 통하여 낙찰자를 결정합니다.
7. 적격심사 평가기준 및 서류제출
가. ｢지방자치단체 입찰시 낙찰자 결정기준｣ 제2장의3 물품 적격심사 세부기준 <별표3>을 적용합니다.
나. 계약이행능력심사 대상자로 통보받은 자는 통보받은 날로부터 7일 이내에 필요한 심사서류를 제출하여야 합니다.
8. 물품공급 및 기술지원 협약사항
가. 본 사업은 특수한 성능·품질 등의 확보를 위하여 발주기관과 물품공급 및 기술지원사 간 협약을 체결한 사업입니다.
나. 물품공급 및 기술지원 협약사항은 다음과 같습니다.
- 협약업체: 에스지바이오사이언스㈜
- 협약대상: 임상화학자동분석장비(Labospect 006) 1세트
- 협약금액: 금120,000,000원 이하(부가가치세 포함)
다. 입찰참가자는 입찰공고에 첨부된 물품공급 및 기술지원 협약서의 내용을 반드시 확인하고 입찰에 참가하여야 합니다.
라. 낙찰자는 발주기관과 물품공급 및 기술지원사 간 체결된 협약에 따라 물품공급 및 기술지원 확약서를 발급받아 계약체결 시 제출하여야 합니다.
9. 청렴계약이행서약서 제출
본 입찰에 참가하는 모든 업체는 우리 구에서 시행하는 청렴계약이행을 위한 ‘청렴계약이행서약서’를 제출한 것으로 간주하며, 최종 낙찰자로 선정된 업체는 계약 체결 시 청렴계약이행서약서에 대표자가 서명하여 제출하여야 합니다.
10. 안전 및 보건 확보 의무
가. 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 중대재해 예방을 위한 산업안전보건법 및 중대재해처벌법을 숙지하신 후 입찰하여야 하며, 입찰서를 제출한 자는 ‘안전보건관리 준수 서약서’를 제출한 것으로 간주합니다. 다만, 계약 체결 시에는 낙찰업체 대표자가 서명 또는 날인한 서약서를 제출해야 합니다.
나. 계약상대자는 종사자의 안전·보건상 유해 또는 위험을 방지하고 그 이용자 또는 그 밖의 사람의 생명, 신체의 안전을 위해 해당 사업의 특성 및 규모 등을 고려하여 다음과 같이 중대재해처벌법 제4조 및 제9조의 안전 및 보건 확보 의무사항을 이행하여야 합니다.
≪ 계약업체의 안전 및 보건 확보 의무사항(법 제4조, 제9조) ≫
① 재해예방에 필요한 인력･예산･점검 등 안전보건관리체계의 구축 및 그 이행
② 재해 발생 시 재발방지 대책의 수립 및 그 이행
③ 중앙행정기관･지자체가 관계 법령에 따라 개선, 시정 등을 명한 사항 이행
④ 안전･보건 관계 법령에 따른 의무이행에 필요한 관리상의 조치
11. 입찰의 무효
가. ｢지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣ 제39조 및 같은 법 시행규칙 제42조, 지방자치단체 입찰 및 계약집행기준, 국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서 등의 규정에 의합니다.
나. 「지방자치단체 입찰 및 계약집행기준」 제8장 입찰유의서 제2절 입찰절차 '12-다'에 해당되는 입찰은 무효입니다.
다. 특히 입찰참가등록증상의 상호(또는 법인의 명칭), 대표자의 성명(수인의 대표자가 있는 경우 대표자 전원)을 변경등록하지 아니하고 제출한 입찰은 무효입찰임을 알려드립니다.
12. 기타사항
가. 입찰에 참가하고자 하는 자는 반드시 공고문, 규격서, 과업지시서, 국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서, 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률, 지방자치단체 입찰 및 계약집행기준, 지방자치단체 입찰시 낙찰자 결정기준, 기타 입찰 제출 및 계약에 필요한 모든 사항을 숙지하고 입찰에 참가하여야 하며 숙지하지 못한 책임은 입찰자에게 있습니다.
나. 계약상대자는 도급받은 계약의 일부 또는 전부를 타인에게 양도할 수 없으며, 「지방자치단체 입찰 및 계약 집행기준」 제9장 제3절에 따라 이 계약에 의하여 발생한 채권(대금청구권)을 제3자에게 양도할 수 없습니다.
다. 전자입찰등록 및 제출이 곤란할 경우에 투찰시간 마감 24시간 이전에 조달청 전자조달 콜센터(☎1588-0800)에 문의하여 주시기 바랍니다.
라. 계약상대자는 낙찰통보일로부터 10일 이내에 계약을 체결하여야 하고, 대금청구 시 대전광역시 지역개발채권(1.5%)을 매입하여야 합니다.
마. 이 계약은 양도·양수금지 특약이 적용된 계약입니다.
바. 이 계약은 질권설정이 불가능한 계약입니다.
사. 위의 모든 사항을 이행하지 않음으로써 발생하는 불이익에 대한 모든 책임은 입찰참가자에게 있으며, 본 입찰과 관련 해석상 이견이 있는 때에는 우리구 해석에 따르고, 기타 문의사항이나 공고에 이의가 있으시면 아래로 문의하시기 바랍니다.
◦ 규격서 등 물품에 관한 사항 : 유성구 보건소 (☎ 042-611-2508)
◦ 입찰 및 계약에 관한 사항 : 유성구 회계과 (☎ 042-611-2172)
위와 같이 공고합니다.
2026년 11월 11일
대전광역시 유성구 재무관
※ 본 입찰과 관련하여 부패행위, 비리행위 및 불공정행위 등 이의사항이
있는 경우<hp:fwSpace/>유성구청 감사실(전화 042-611-2044) 및 유성구청 홈페이지
(www.yuseong.go.kr)를 통하여 의견을 제시할 수 있습니다.
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대전광역시 유성구 공고 제2026-2183호
물품 구매 입찰 공고
1. 입찰에 부치는 사항
가. 공 고 명: 유성구보건소 검사실 임상화학자동분석장비 구매
나. 품목 및 수량
세부품명번호 품명 및 규격 단위 수량 단가
임상화학자동분석장비
4299040201 SET 1 150,000,000원
(의료용분리방식 임상화학자동분석장치)
다. 납품기간: 계약일부터 30일 이내(단, 보건소 요청에 따라 납품일자는 변경 가능)
라. 납품장소: 유성구보건소 1층 검사실
마. 기초금액: 금150,000,000원(부가가치세 포함)
※ 입찰자가 면세사업자인 경우 입찰금액은 반드시 부가가치세를 포함하여 투찰
하여야 하며, 개찰결과 계약상대자가 면세사업자인 경우 낙찰금액에서 부가가치세
상당액을 차감한 금액을 계약금액으로 합니다.
※ 투찰 전 규격서를 반드시 확인 후 투찰하여 주시고, 미숙지로 인한 책임은 입찰
참가자에게 있음을 알려 드립니다.
2. 입찰 방법 : 전자입찰(총액), 지역제한, 적격심사
3. 입찰서 제출 및 개찰
가. 입찰서 제출기간 : 2026. 11. 17.(화) 10:00 ~ 2026. 11. 19.(목) 10:00
* 재입찰 사유가 발생할 경우 우리구에서는 별도 통보 없이 국가종합전자조달시스템으로
재입찰을 실시[개찰일부터 실시될 예정이오니 (최초)개찰 후 국가종합전자조달시스템에
공지된 입찰서 제출 마감일시 등 확인 요망] 할 수 있으니 유의하시기 바랍니다.
나. 개찰일시 및 장소 : 2026. 11. 19.(목) 11:00 / 유성구 회계과 입찰집행관 PC
4. 입찰 참가 자격
가. 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제13조 및 「같은 법
시행규칙」 제14조에 따른 자격을 갖추고, 「같은 법 시행령」 제92조에 따른
입찰참가자격을 제한받지 아니한 업체로, 입찰공고일 180일 전【신규사업자(법인인
경우 법인 등기일, 개인사업자인 경우 사업자등록일 기준으로 한다)인 경우 입찰
공고일 전 180일이 되는 날 이후를 포함한다】부터 입찰일(낙찰자는 계약 체결일)
까지 법인등기부상 본점소재지(개인사업자인 경우에는 사업자등록증 또는 관련법령에
따른 허가·인가·면허·등록·신고 등에 관련된 서류에 기재된 사업장 소재지)가
대전광역시에 소재한 업체이어야 합니다.
나. 「국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 따라 입찰서 제출마감
일 전일까지 국가종합전자조달시스템(G2B)에 다음 각 호의 요건을 모두
등록한 업체이어야 합니다.
1) 의료기기제조업(업종코드: 5309) 또는 의료기기판매업(업종코드: 5312)
2) 의료용분리방식임상화학자동분석장치(세부품명번호: 4299040201)를 제조
또는 공급 물품으로 등록
다. 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중·소기업 또는 「소상공인기본법」 제2조에 따른 소상
공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중·소기업·소상공인
확인서를 소지한 업체이어야 합니다.
* 중소기업·소상공인 확인서는 적격심사 서류제출 마감일까지 발급(확인)된 것으로 유효기간 내의
것이어야 하며(적격심사 서류제출 마감일까지 발생·신고·수정된 자료도 포함), 중소기업제품
공공구매 종합정보망(www.smpp.go.kr)을 통해 확인되지 않을 경우 입찰참가자격이 없는
것으로 처리합니다.
라. 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제31조의5 및 「같은 법
시행령」 제93조에 따라 ‘조세포탈 등을 한 자’로서 유죄판결이 확정된 날부터
2년이 지나지 아니한 자는 입찰에 참여할 수 없습니다. 입찰자가 입찰서를 제출한
경우 같은 법 시행령 제93조에 해당하지 아니한다는 서약서를 제출한 것으로
간주하며 계약상대자는 계약 체결 시 서약서를 수요기관에 제출하여야 합니다.
5. 입찰보증금
가. 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제37조 및 제38조에
따르며 입찰보증금 납부는 전자입찰서상의 납부이행각서로 갈음합니다.
나. 낙찰자가 정당한 사유 없이 계약을 체결하지 않을 경우 입찰금액의 5%에
해당하는 입찰보증금을 우리 구에 현금으로 납부하여야 하며, 「지방자치단체를
당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제92조에 따라 부정당업자로 입찰
참가자격을 제한받게 됩니다.
6. 예정가격 및 낙찰자 결정방법
가. 예정가격은 기초금액의 ±3% 범위 내에서 작성된 15개의 복수예비가격 중에서
입찰참가자 전원이 2개씩 추첨한 결과 가장 많이 선택된 4개의 예비가격을
산술평균한 가격으로 결정됩니다.
나. 적격심사 대상으로 예정가격 이하로서 낙찰하한율(84.245%) 이상 최저가 입찰자부터
순서대로 계약이행능력을 심사하여 종합평점 85점 이상인 자로 결정하며 85점을
얻지 못하면 차순위 입찰자를 같은 방식으로 심사 결정합니다.
다. 동일가격으로 입찰한 최저가 입찰자가 2인 이상인 경우에는 종합평점 85점 이상을
받은 자 중에서 최고점수를 받은 자를 낙찰자로 결정하고, 종합평점도 동일한
경우에는 전자조달시스템을 통한 자동 추첨 방식을 통하여 낙찰자를 결정합니다.
7. 적격심사 평가기준 및 서류제출
가. ｢지방자치단체 입찰시 낙찰자 결정기준｣ 제2장의3 물품 적격심사 세부기준 <별
표3>을 적용합니다.
나. 계약이행능력심사 대상자로 통보받은 자는 통보받은 날로부터 7일 이내에 필요한
심사서류를 제출하여야 합니다.
8. 물품공급 및 기술지원 협약사항
가. 본 사업은 특수한 성능·품질 등의 확보를 위하여 발주기관과 물품공급 및 기술지
원사 간 협약을 체결한 사업입니다.
나. 물품공급 및 기술지원 협약사항은 다음과 같습니다.
- 협약업체: 에스지바이오사이언스㈜
- 협약대상: 임상화학자동분석장비(Labospect 006) 1세트
- 협약금액: 금120,000,000원 이하(부가가치세 포함)
다. 입찰참가자는 입찰공고에 첨부된 물품공급 및 기술지원 협약서의 내용을 반드시
확인하고 입찰에 참가하여야 합니다.
라. 낙찰자는 발주기관과 물품공급 및 기술지원사 간 체결된 협약에 따라 물품공급
및 기술지원 확약서를 발급받아 계약체결 시 제출하여야 합니다.
9. 청렴계약이행서약서 제출
본 입찰에 참가하는 모든 업체는 우리 구에서 시행하는 청렴계약이행을 위한
‘청렴계약이행서약서’를 제출한 것으로 간주하며, 최종 낙찰자로 선정된 업체는
계약 체결 시 청렴계약이행서약서에 대표자가 서명하여 제출하여야 합니다.
10. 안전 및 보건 확보 의무
가. 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 중대재해 예방을 위한 산업안전보건법 및
중대재해처벌법을 숙지하신 후 입찰하여야 하며, 입찰서를 제출한 자는 ‘안전
보건관리 준수 서약서’를 제출한 것으로 간주합니다. 다만, 계약 체결 시에는
낙찰업체 대표자가 서명 또는 날인한 서약서를 제출해야 합니다.
나. 계약상대자는 종사자의 안전·보건상 유해 또는 위험을 방지하고 그 이용자 또는
그 밖의 사람의 생명, 신체의 안전을 위해 해당 사업의 특성 및 규모 등을
고려하여 다음과 같이 중대재해처벌법 제4조 및 제9조의 안전 및 보건 확보
의무사항을 이행하여야 합니다.
≪ 계약업체의 안전 및 보건 확보 의무사항(법 제4조, 제9조) ≫
① 재해예방에 필요한 인력･예산･점검 등 안전보건관리체계의 구축 및 그 이행
② 재해 발생 시 재발방지 대책의 수립 및 그 이행
③ 중앙행정기관･지자체가 관계 법령에 따라 개선, 시정 등을 명한 사항 이행
④ 안전･보건 관계 법령에 따른 의무이행에 필요한 관리상의 조치
11. 입찰의 무효
가. ｢지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣ 제39조 및 같은 법
시행규칙 제42조, 지방자치단체 입찰 및 계약집행기준, 국가종합전자조달
시스템 전자입찰특별유의서 등의 규정에 의합니다.
나. 「지방자치단체 입찰 및 계약집행기준」 제8장 입찰유의서 제2절 입찰절차
'12-다'에 해당되는 입찰은 무효입니다.
다. 특히 입찰참가등록증상의 상호(또는 법인의 명칭), 대표자의 성명(수인의 대표자가
있는 경우 대표자 전원)을 변경등록하지 아니하고 제출한 입찰은 무효입찰임을
알려드립니다.
12. 기타사항
가. 입찰에 참가하고자 하는 자는 반드시 공고문, 규격서, 과업지시서, 국가종합전자조달
시스템 전자입찰특별유의서, 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률,
지방자치단체 입찰 및 계약집행기준, 지방자치단체 입찰시 낙찰자 결정기준,
기타 입찰 제출 및 계약에 필요한 모든 사항을 숙지하고 입찰에 참가하여야 하며
숙지하지 못한 책임은 입찰자에게 있습니다.
나. 계약상대자는 도급받은 계약의 일부 또는 전부를 타인에게 양도할 수 없으며,
「지방자치단체 입찰 및 계약 집행기준」 제9장 제3절에 따라 이 계약에 의하여
발생한 채권(대금청구권)을 제3자에게 양도할 수 없습니다.
다. 전자입찰등록 및 제출이 곤란할 경우에 투찰시간 마감 24시간 이전에 조달청
전자조달 콜센터(☎1588-0800)에 문의하여 주시기 바랍니다.
라. 계약상대자는 낙찰통보일로부터 10일 이내에 계약을 체결하여야 하고, 대금청구 시
대전광역시 지역개발채권(1.5%)을 매입하여야 합니다.
마. 이 계약은 양도·양수금지 특약이 적용된 계약입니다.
바. 이 계약은 질권설정이 불가능한 계약입니다.
사. 위의 모든 사항을 이행하지 않음으로써 발생하는 불이익에 대한 모든 책임은
입찰참가자에게 있으며, 본 입찰과 관련 해석상 이견이 있는 때에는 우리구
해석에 따르고, 기타 문의사항이나 공고에 이의가 있으시면 아래로 문의하시기
바랍니다.
◦ 규격서 등 물품에 관한 사항 : 유성구 보건소 (☎ 042-611-2508)
◦ 입찰 및 계약에 관한 사항 : 유성구 회계과 (☎ 042-611-2172)
위와 같이 공고합니다.
2026년 11월 11일
대전광역시 유성구 재무관
※ 본 입찰과 관련하여 부패행위, 비리행위 및 불공정행위 등 이의사항이
있는 경우 유성구청 감사실(전화 042-611-2044) 및 유성구청 홈페이지
(www.yuseong.go.kr)를 통하여 의견을 제시할 수 있습니다.
===== 장비규격서(보건소 검사실 임상화학자동분석장비 구입).hwpx =====
장 비 규 격 서
세부품명번호
품명 및 규격
단위
수량
임상화학자동분석장비
(의료용분리방식 임상화학자동분석장치)
SET
1
A. 특징
1. 검체마다 필요한 분석 항목만을 신속하고 효율적으로 분석하는 Random Access 방식을 이용한
Discrete형 자동생화학분석기이다.
2. 다양한 분석법을 이용하여 생화학검사 및 면역혈청검사, 약물검사, 호르몬 검사, HbA1c 검사가
<hp:fwSpace/>가능하다.
3. HbA1c 전용 Probe와 전용 세정기능이 별도로 운영되어 생화학검사와 HbA1c 검사를 동시에
수행 할 수 있다.
4. 24시간 연속 가동이 가능하며, 별도의 응급검체 투입구를 통하여 검체 투입 시 먼저 투입된
<hp:fwSpace/>검체보다 우선 순위로 신속하게 응급검체의 분석을 시행한다.(별도의 응급검체 투입구 및
<hp:fwSpace/>Rack rotator 운영)
5. 채혈이 어려운 노인 및 소아 검사에 적합하도록 미량의 검체만으로 검사를 수행할 수 있다.
6. 검체의 참고치 범위 및 결과치에 대한 높고 낮음의 판정 상태를 자동 표기하는 기능이 있다.
7. 검체에 따라 결과치가 측정 범위를 넘었을 경우 시약 및 검체를 자동으로 희석, 재분석하는
<hp:fwSpace/>기능이 있다.
8. 검체에 대한 용혈(Hemolysis), 황달(Icteric), 혼탁(Lipemic)도를 자동 측정하여 정확한 결과를
<hp:fwSpace/>얻을 수 있다.
9. Sampler를 Rack 방식(5검체 단위)을 채용하며, Hand Carry Rack Tray의 운용(75검체 단위)으로
<hp:fwSpace/>검체의 운반이 간편하다. 또한 Rack Monitor 화면에서 검체의 검사진행 현황 및 검사결과
<hp:fwSpace/>출력까지의 검사 잔여시간을 확인 할 수 있다.
10. 동시에 60항목 분석, 최대 134항목 등록.
- 분석 항목은 동시 60항목으로 ISE(전해질) 부착 시 동시 63항목으로 확대 가능하다.
- 최대 134항목(비색항목 120, ISE 3, 계산항목 8, 혈청정보 3)의 등록이 가능하다.
11. 3분에서 10분까지의 반응 시간 선택이 가능하며 1분 단위, 항목단위의 설정이 가능하다.
12. Intelligence Schedule 기능
- 반응시간이 긴 항목에서부터 순서대로 검체를 분주하여 결과보고시간을 단축화하는 Intelligence
Schedule 기능을 갖추었다.
13. 시약량 및 검체량의 미량화.
- 시약 분주량은 15㎕∼150㎕/test이다.
- 반응액량(시약량+검체량)은 75㎕~185㎕로 측정 가능하다.
- 검체량은 1.0㎕∼25.0㎕로 미량화를 실현하였다. (0.1㎕ 단위로 가변 가능)
14. 최대 100 종류의 정도관리 물질의 등록이 가능하며 Realtime 정도관리, 일내정도관리, 일일
정도관리가 가능하다.
15. 초음파교반(Contact–free ultrasonic mixing)의 채용으로 Cross Contamination risk를 감소시키며
<hp:fwSpace/>세정수량 및 폐약량의 절감효과를 가져온다.
16. Carry Over 배제 기능
- Cross Contamination이 발생할 가능성이 있는 부위라도 Intelligence Schedule 기능으로
자동적으로 검체 순서를 변경한다. 순서가 변경되지 않을 경우 측정을 1회 스킵(Skip)하여
세제 세정을 행한다.
17. 시약의 바코드화로 효율적 관리
- R1, R2 Package시약의 바코드가 부착되어 지정된 시약 Position에 상관없이 시약 셋팅이
가능하여 시약 장착 오류로 인한 Human error 를 미연에 방지한다.
- 분석이 많은 항목의 시약을 복수 설치가 가능하며 시약에 부착된 바코드 정보를 장비가
자동으로 인식하여 효율적인 시약의 LOT 및 유효기간 관리가 가능하다.
- 시약의 잔량을 Operation PC 화면에서 확인할 수 있다.
18. 시약의 범용화 채택으로 전용시약과 다양한 제조사 시약을 사용함으로 검사결과의 정확도를
유지할 수 있으며 시약의 공급 지연으로 인한 검사 공백을 미연에 방지 할 수 있다.
19. 시약에 대응한 자동 Calibration
- 각 시약에 대응하는 자동 Calibration (시간 간격 등을 설정 가능)을 조합시킬 수 있다.
20. 자동재검 기능
- 분석중에 데이터에 알람이 있는 검체는 바로 그 자리에서 행하는 Real time 재검과 하나의
Sample Rack 상의 검체 분석 종료 후에 일괄적으로 행하는 Batch 재검 등의 선택이 가능하다.
- 검체의 증량, 감량, 희석으로 자동 재검기능이 있으며, 긴급 검체도 자동재검 지정이 가능하다.
21. 자동 Start up 기능
- 지정된 일시와 시간에 자동으로 가동되어 측정 시작 전 점검에 필요한 시간을 단축할 수 있다.
22. 일괄 준비기능의 설정
- 검사 시작 전 · 종료 후 필요한 Maintenance 항목을 조합하여 일괄 실행 가능하며, 요일별
설정이 가능하다.
B. 사양
1. 처리능력
- 비색분석: 1,000 test/hour
- ISE(전해질)분석: 900 test/hour
- HbA1c분석(Option): 500 test/hour
2. 등록분석항목 수: 134항목(비색항목 120, ISE 3, 계산항목 8, 혈청정보 3)의 등록이 가능하다.
3. 동시분석 항목 수: 63항목(ISE분석 포함)
4. 분석법: 1 Point assay, 2 Point End assay, 2 Point rate assay, Rate A assay
5. Control 등록 수: 최대 100 종류 등록 가능
6. 검체 가설 수: 150검체 (5-rack 방식)
7. 검체 용기: 채혈관, Micro Sample cup, Primary tube (Ф16x75, Ф16x100, Ф13x75, Ф13x100mm)
8. 검체량: 1.0㎕-25.0㎕/test (0.1㎕ 단위로 가변 가능)
9. Sample Probe Clot detection: 있음(압력변화감지방식)
10. 시약분주량: 각 시약 15㎕-150㎕/test(1㎕ 단위로 가변 가능)
11. 시약 용기 가설 수: 최대 60 Position(세정 Bottle 포함, 전시약 보냉)
12. 최종 반응액량: 75㎕-185㎕/test
13. 세제: 항온조용 1종, Probe, Cell용 1종을 자동 희석하여 사용
14. 반응 Disk: Turn-table 방식
15. 반응용기: 반 영구적 플라스틱 Cell, 자동 세척장치 있음
16. 반응시간: 3-10분(1분, 항목별 가변 가능)
17. 반응온도: 37.0±0.1℃ 18. 교반: 비접촉식 초음파 교반
19. 측정파장: 340-800nm (12파장)
20. 측정법: 1파장 또는 2파장
21. 데이터 처리 기능: 항목선택, 자동 Calibration, Calibration 점 선택 기능, 비색분석 연산,
Rate 분석 연산, Isozyme 분석, 반응 Cell 흡광도 보정, 광도계 Drift 보정, Serum Index,
Sample Blank 보정, 항목간 연산, Real time Q.C, X-R관리, 자동재검기능, Calibration
Trace, Test Counting, Data 기억
22. 출력기능: 분석결과, Work Sheet, 재검 List, Calibration Report, 광도계 Check List, Q.C
List, Alarm List, Operation Trace, 통신 Trace, 반응과정 모니터, 검량선 Hard Copy, Q.C
Chart Hard Copy, 가동 정보 관리 출력
23. 보조기능: 상관도 작성, 재현성 계산, 자동 Start up(예약가능), 가동 정보관리, 검체 종류별
설정(혈청, 뇨, 뇌척수액)
24. 모니터: 17인치 Touch Panel Monitor(Color)
25. System Interface: RS-232C or Bi-directional
26. 소비전력: 220VAC±10V, 60Hz, 3.5kVA 분석기: 3.0kVA, PC: 0.5kVA
C. 구성
1. Analysis unit<hp:tab width="3620" leader="0" type="1"/>
1set
2. Sample feeder unit
<hp:tab width="3396" leader="0" type="1"/>1set
3. Sample Stocker unit<hp:tab width="3696" leader="0" type="1"/>
<hp:fwSpace/>1set
4. Operation unit(Computer, Touch screen monitor, Printer)<hp:tab width="776" leader="0" type="1"/>
<hp:fwSpace/>1set
5. Sample Barcode system <hp:tab width="1300" leader="0" type="1"/>
<hp:fwSpace/>1set
6. Electrolyte analysis unit <hp:tab width="1520" leader="0" type="1"/>
<hp:fwSpace/>1set
7. HbA1c Analysis module <hp:tab width="1356" leader="0" type="1"/>
<hp:fwSpace/>1set
8. Pure water producing unit (R.O system)<hp:tab width="1456" leader="0" type="1"/>
1set
D. 액세서리
1. Accessory kit<hp:tab width="3412" leader="0" type="1"/>
1set
2. Operation Manual<hp:tab width="808" leader="0" type="1"/>
1set
3. Interface PC SET
1set
4. Interface 연동<hp:tab width="2996" leader="0" type="1"/>
1set
5. UPS(4 kVA) <hp:tab width="3716" leader="0" type="1"/>
1set
===== 과업지시서(보건소 검사실 임상화학자동분석장비 구입).hwpx =====
2026. 10.
- 유성구보건소 검사실 - 임상화학자동분석장비 구입 과업지시서
유성구보건소
보건의약과
Ⅰ 과업개요
1. 과업명: 대전광역시 유성구보건소 검사실 임상화학자동분석장비 구입
2. 목 적
본 과업지시서는 대전광역시 유성구보건소 검사실 임상화학자동분석장비 구입에
대한 계약, 설치조건 및 사후관리에 관한 사항에 있어 이행되어야 하는 세부사항을
규정함을 목적으로 한다.
3. 적용기준
가. 본 장비 계약에 관한 사항은 대전광역시 유성구보건소(이하“발주자”라 한다)와
계약상대자 간에 체결된 계약으로 과업지시서를 준수한다.
나. 본 과업지시서는 계약서와 동일한 효력을 가지며, 명시되지 않은 사항은
「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 및 관련 법령, 계약 일반
조건 등에 따른다.
다. 계약사항에 대한 해석상 이견이 발생한 경우 관련 법령 및 계약내용에 따라
상호 협의하여 처리하되, 해석이 명확하지 아니한 경우에는 발주자의 해석에
따른다.
4. 납품기간·대상 및 장소
가. 납품기간: 계약 체결일로부터 30일 이내
(단, 보건소 요청에 따라 납품일자는 변경 가능)
나. 납품내역: 장비 규격서 참고
다. 납품장소: 대전광역시 유성구보건소 1층 검사실
(대전광역시 유성구 박산로 177)
5. 사업예산: 150,000,000원(부가세 포함)
Ⅱ 표준 요구 사항
1. 장비설치 및 시험운영
가. 계약상대자는 장비 납품 시 설치 현장을 사전에 확인하여 사용 시설의 전원 공급
<hp:fwSpace/>방식 등을 고려하여 장비 가동이 정상적으로 될 수 있도록 조치한다.
나. 계약상대자는 장비 설치 시 필요한 일체의 제반 비용(운반비, 설치비, 소모품비, 전원
공사 등)을 부담하여야 한다.
다. 품목별 규격서 등에 명시되지 아니한 사항일지라도 장비의 작동 또는 조작에 직접
<hp:fwSpace/>필요한 부수 물품을 납품하여야 하며, 그에 따른 비용은 계약 금액에 포함된 것으로
<hp:fwSpace/>본다.
라. 납품 장비는 검수 완료 후 대전광역시 유성구보건소가 지정한 일정에 설치 완료한다.
마. 계약상대자는 장비 전반사항 및 관련 부대장비에 대하여 발주자의 목적 수행에 지장이
없도록 품질의 신뢰성, 안정성이 있는 장비를 납품·설치하여야 한다.
바. 장비의 납품 및 설치, 정상 운영을 기일 내 완수하지 못할 경우 「지방자치단체를
당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제30조에 의하여 지연배상금을 지불하여야 한다.
사. 장비의 상·하차, 화물이동, 설치 시 발생되는 “망실, 파손, 도난, 인력 안전사고
발생 등” 모든 문제에 대한 민·형사상 책임은 계약상대자에게 있다.
아. 기존 사용 중인 지역보건의료정보시스템(PHIS)과 검사 결과가 자동 연동되도록 인터
<hp:fwSpace/>페이스 작업을 완료하여야 하며, 이에 소요되는 비용은 계약상대자가 부담한다.
자. 초기 가동 및 검수 확인을 위한 시약 및 소모품은 계약상대자가 무상으로 제공한다.
차. 계약상대자는 설치 전 규격서에 명시된 바와 같이 제조사 권장 유지보수 규격 자료를
<hp:fwSpace/>제출하여야 하며, 현장 실측 결과 공간 수용 범위를 초과하거나 정상적인 유지보수
<hp:fwSpace/>공간 미확보 시 발주자는 납품을 거부할 수 있다.
카. 계약물품과 동등 또는 동등이상 물품의 범위는 규격서(카달로그)를 확인하여
<hp:fwSpace/>사업부서 담당실무자의 결정에 의하며, 저급품 또는 저가품을 납품할 경우 수요
<hp:fwSpace/>기관에서 납품을 거부할 수 있고 이에 대한 모든 책임은 납품업체에서 진다.
※ 저급품 저가품의 기준은 장비규격서를 기준으로 한다.
2. 검사 및 검수
가. 검사 및 검수는 ‘유성구보건소’의 입회 하에 현장 확인 검사를 실시하며, 제품
<hp:fwSpace/>규격 확인이 어렵거나 미흡한 경우, 계약상대자는 관련 증명서류 추가 제출 및 기타
<hp:fwSpace/>확인 과정을 통해 입증하여야 한다.
나. 납품 후 1년 이내에 납품한 물품의 사양과 품질이 계약 내용과 상이함을 발견할 시
<hp:fwSpace/>계약상대자는 해당 물품을 대체 납품하거나 해당 대금을 반환하여야 한다.
다. 계약상대자는 검수일 이전 장비의 시험운영을 완료하여야 한다.
3. 시스템 운영 및 유지보수 조건
※ 의료장비 및 S/W의 제조, 공급에 대한 공급자의 무상서비스 기간은 물품
검수일로부터 아래의 기간으로 한다.
가. 무상유지보수 기간: 2년
나. 무상유지보수 기간 중 “계약상대자”는 24시간 비상연락체계를 유지하고, 장애 <hp:fwSpace/>발생 시에“계약상대자”는 장애통보 후 24시간 이내에 방문하여야 하며, <hp:fwSpace/>최대한 신속히(48시간을 넘지 않는다) 복구를 완료하여 정상 가동 되도록
<hp:fwSpace/>하여야 한다.
다. 무상유지보수와 관련하여 도입된 장비 및 시스템의 예비부품을 내용연수(9년) 기간
동안 충분히 확보해 두어야 한다.
라. 장비 설치일로부터 내용연수가 지나지 않았는데 시약, 소모품 등이 단종되거나
기타 이유로 장비를 가동하지 못하게 될 경우에는 계약상대자가 모든 책임을
지고 사전에 조치를 취하여 무상으로 대체장비를 공급하는 등 기타의 방법으로
장비를 가동할 수 있게 하여 유성구보건소의 업무에 지장을 주지 않도록하며,
어겼을 시 계약상대자가 법적 책임을 진다.
4. 기술지원
가. 장비 계약상대자는 최소한 다음과 같은 사항에 대하여 기술지원을 하여야 한다.
1) 시스템 전반에 대한 정기적인 점검(분기별 1회 이상 원격 또는 방문 점검)
2) 장애발생 시 신속한 복구 및 시스템 관리자에 대한 기술 지원
나. 계약상대자는 장비의 설치부터 안정화될 때까지 시스템 관리자에게 기술을 전수하여야
<hp:fwSpace/>한다. Ⅲ 계약자 준수사항
1. 계약상대자의 의무
가. 계약상대자는 계약 시 담당 공무원에게 제품 이미지 포함 사양서(카탈로그, 규격서 등) 제출 및 사전 규격 검토를 받은 후 계약하여야 하며, 규격에 대하여 이견이 있을 시 수요기관의 판단에 따른다.
나. 납품되는 모든 장비는 규격서에 언급되어 있는 모든 조건을 충족시켜야 하며, 제품
<hp:fwSpace/>규격서의 내용과 일치 또는 동등 이상의 물품을 납품하여야 한다. 동등 또는 이상이란
<hp:fwSpace/>규격서의 모든 사양에 해당되는 모든 조건이 충족되고 그 이상의 추가적인 사양이
<hp:fwSpace/>추가된 것을 말한다.
다. 발주자가 규격서에서 요구되는 성능, 사양을 수용할 수 없다고 판단할 때에는 설치 변경을
<hp:fwSpace/>요구할 수 있으며 계약상대자는 이에 응하여야 한다.
라. 납품 물품이 규격서의 요구 성능 및 품질 기준에 미달하는 경우 또는 동등 이상
제품으로 인정하기 어려운 경우 발주기관은 납품을 거부할 수 있으며, 계약상대자는
이에 따른 교체·반품 등 필요한 조치를 하여야 한다.
마. 계약상대자는 납품 시 계약일 기준 제조일로부터 1년 이내의 신제품으로 납품하여야 하며, 총액 계약에 의한 납품으로 분할납품은 불가하다.
바. 계약목적물은 사양서에 의한 정품을 납품하여야 하며, 장비 또는 구성품이 부정·불량·유사·진열품 및 납품 장비의 부품이 누락된 제품은 납품하지 못하며 이를 위반할 경우 발주자는 계약 해지, 교체 요구 또는 손해배상 청구 등 필요한 조치를 할 수 있다.
사. 계약상대자는 장비구입의 유통과정에서 대리점간 정상적인 거래를 거쳐 발주자에게 납품하여야 하며, 이에 따른 민·형사상 책임은 계약상대자가 진다.
아. 납품 장비에 대한 이견 발생 시 계약상대자는 정당한 사유가 없는 한 발주자의 기술검토 결과에 따른다. 장비불량 및 검수불가로 인한 지체상금 및 민·형사상 책임은 계약상대자가 진다.
자. 구매 계약한 장비는 절대 변경 납품이 불가능하나, 계약기간 중 생산 중지, 출고 중지 등 특별한 사유로 납품이 불가능할 경우 계약일로부터 7일 이내에 제조회사의 확인서를 첨부하여 통보하고, 납품 변경지시를 받아 납품 기일 내 납품해야 한다.
2. 계약변경
가. 발주자는 계약상대자의 동의를 얻어 계약상의 요구 조건을 바꿀 수 있는 권리를
<hp:fwSpace/>가지며, 계약상대자의 합당한 요구에 대해서는 발주자의 사전승인을 얻어야 한다.
나. 변경은 발주자가 작성하고 계약상대자가 확인 서명한 공식적인 수정 계약이 서로 기록
되어져야 한다.
다. 구매자의 변경통지 즉시 계약상대자는 변경통보 접수일로부터 10일 이내에 변경 제안에
<hp:fwSpace/>대한 내용을 구매자에게 제출하며, 변경사항의 이행에 관한 세부계획 뿐만 아니라
<hp:fwSpace/>계약상의 완료기일에 미치는 영향도 포함하여 제출해야 한다.
라. 계약사항 이행에 중대한 차질이 발생할 경우 구매자가 일방적으로 해약할 수 있다.
3. 품질 및 하자보증
가. 장비의 하자보증 기간은 납품완료일로부터 시작하고 동 기간 중 장비의 결함 및
<hp:fwSpace/><hp:fwSpace/>HARDWARE, SOFTWARE의 설계, 제작, 설치 등의 하자가 발견될 경우 계약상대자는
<hp:fwSpace/>해당 장비 또는 부품을 무상으로 수리하거나 동등 이상 신품 무상 교환하여야 한다.
나. 계약상대자는 품질보증기간 2년 동안 무상으로 시스템을 유지보수 서비스하여야 하며
시스템의 결함을 수리하기 위한 부품교환, 수리, 제조, 시험 및 여행 등에 소요되는 제반
<hp:fwSpace/>경비는 계약상대자 부담으로 한다.
다. 계약상대자는 공급된 시스템이 시스템 설계상 어떠한 결함도 없다는 것을 보장하여야
하며 검수(검사)완료 후 유성구보건소에서 요구한 사양서와 일치하지 않거나 하자가
발생될 경우 즉시 HARDWARE 및 SOFTWARE를 보완하여야 한다.
라. 계약상대자는 장비 검수 후 1개월 이내에 2회 이상 동일 장애 발생시 해당부품을
동등 이상 신품 무상 교환 또는 장비 일체를 신제품으로 교체해 장비운영에 문제가
없도록 하여야 한다.
※ 월 2회라 함은 장애발생 후 15일 이내 다시 동일한 장애가 발생한 것을 의미
마. 하자보증 기간에 같은 문제로 장애 발생이 잦아 시스템 운영이 불가능할 때 (A/S로
<hp:fwSpace/>수리가 불가능 할 때) 신제품으로 교체하여야 한다.
바. 장비의 장애가 48시간 이상 소요될 때는 동일 장비로 대체하여 업무에 지장이 없도록
하여야 한다. 4. 지적 재산권 보호
가. 계약상대자는 본 계약에 따라 계약상대자가 제공한 제품이 국내외의 지적 재산권을 <hp:fwSpace/><hp:fwSpace/>침해하고 있다는 이유로 유성구보건소를 상대로 한 소송이 제기되었을 경우 계약상대자의
비용으로 이를 변호한다.
나. 유성구보건소가 본 시스템을 확장하거나 타 장비를 접속하고자 하는 경우‘공급업체’는 인터페이스가 가능하도록 관련 기술을 지원하여야 한다.
5. 기술서류 및 문헌지원
모든 장비와 운영프로그램은 사용자 매뉴얼과 정비 매뉴얼을 각 1부 이상을 제공하여야
하며 한글 매뉴얼로 제공한다.
6. 주의사항
《다음과 같은 사례가 발생하지 않도록 한다.》
가. 계약서상의 내용과 설치 이후의 내용이 다를 경우
나. 유성구보건소의 사전 협의 없이 장비, 시설 등을 무단으로 변경하는 경우
다. 장비의 설치 및 완성도가 현저히 미달되는 경우
라. 기타 정당한 요구사항을 이행하지 아니하는 경우
마. 계약업체의 잘못 등으로 계속적으로 사업이 미루어질 경우
(피해에 대하여 지체상환금을 부과하며 부과 기준은 관련법에 준한다.)
7. 계약상대자 검수 시 제출서류
계약상대자는 물품 검수 시 다음의 산출물을 문서로 제출하여야 하며 사업 수행 중 유성구
보건소가 추가 및 보완이 필요하다고 판단되는 산출물에 대해서 계약상대자는 즉시
추가 보완 제출해야 한다.
제 출 목 록
제출시기
수 량
비 고
제품 세부 규격서
계 약 시
1부
제품 견적서
계 약 시
1부
의료기기 품목허가인증서
계 약 시
1부
제조사 또는 수입원
의료기기제조(수입)업 허가증 또는 의료기기판매업 신고증
계 약 시
1부
제품공급 및 사후관리 확약서
계 약 시
1부
제조사 또는 수입원
유지보수 및 기술지원 확약서
계 약 시
1부
제조사 또는 수입원
장비 및 프로그램 사용자 매뉴얼
검 수 시
1부
한글 매뉴얼
납품 및 검수 완료계
검 수 시
1부
하자보증보험증권 등 이행보증서류
검 수 시
1부
8. 기타사항
가. 본 물품 구매 과업지시서의 해석에 의의가 있을 때나 본 과업지시서에 명시되지 않은 사항에
대하여는 수요기관과 납품업체간 쌍방의 합의에 의하여 해결하되 해결이 나지 않을 경우에는
<hp:fwSpace/>수요기관의 해석에 따르기로 한다.
나. 납품업체는 본 납품으로 인해 알게 된 업무상 기밀사항 및 기타 수요기관이 요구하는 보안
<hp:fwSpace/>사항을 제3자에게 누설하여서는 안된다.
다. 본 물품구매 과업지시서에 의한 당사자 간에 분쟁이 발생하여 소송을 제기할 필요가 있을
<hp:fwSpace/>때에는 수요기관의 소재지를 관할하는 법원으로 한다.
라. 본 물품구매 과업지시서에 명시되지 아니한 사항에 관하여는 지방자치 단체를 당사자로
<hp:fwSpace/>하는 계약에 관한 법률 및 수요기관의 지방자치법, 기타 계약에 관한 법령 등을 준용한다.
===== 물품공급 및 기술지원 협약서(보건소 검사실 임상화학자동분석장비 구입).pdf =====