===== 1. 입찰공고문_1억미만(바이오 의약품 시약류 구매_PA202602466)_소기업, 소상공인.hwp =====
서울대학교 산학협력단 공고 / 기관관리번호: PA202602466
연구물품 구매(제조) 입찰 공고 (국내입찰 / 규격가격동시)
이 입찰에 참가하는 자는 다음의 공고서 및 각종 규정, 규격서 등을 반드시 열람하고 숙지하여야 하며, 숙지하지 못함에 따라 발생하는 모든 책임은 입찰자에게 있음을 알려드립니다.
규격 착오 또는 규정의 미숙지 등으로 입찰자가 계약을 체결하지 않거나, 계약을 체결하고 불이행하는 경우 관계법령에 의거 부정당업자로 제재되어 일정기간 입찰참여가 제한되는 등 불이익을 받으실 수 있습니다.
- 다
음 -
1. 물품입찰공고
2. 국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서(조달청 고시)
3. 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정(조달청 고시)
4. (계약예규) 물품구매(제조)입찰유의서(기획재정부계약예규)
5. (계약예규) 정부입찰 ․ 계약 집행기준(기획재정부계약예규)
6. (계약예규) 물품구매(제조)계약 일반조건(기획재정부계약예규)
7. 물품구매계약 품질관리 특수조건(조달청 지침)
8. 물품구매(제조)계약 특수조건(조달청 지침)
9. 시운전조건부계약 추가특수조건(조달청 지침)
10. 조달물자의 하자처리 등 사후관리에 관한 규정(조달청 고시)
※ 입찰공고일(재공고 시에는 최초 공고일) 기준 현행규정을 적용하며, 현행규정은 국가법령정보센터 홈페이지 (www.law.go.kr)에서 참고하시기 바랍니다.
<자료 검색>
(계약예규) 국가법령정보센터 홈페이지(http://www.law.go.kr)에서 행정규칙으로 검색
(조달청고시 등) 조달청 홈페이지(hppt://pps.go.kr) 정보제공 ⇨ 업무별 자료 ⇨ 내자구매/나라장터 운영규정/품질관리에서 검색
<유의 사항>
▶ 본 입찰집행과 관련하여 입찰공고서와 규격서(제안요청서 등 입찰 첨부서류 일체)의 내용이 서로다를 경우 입찰공고서가 우선 적용됩니다.
▶ 본 건 관련 각종 규정은 개정될 수 있으며, 개정될 경우 개정규정 부칙의 시행일(또는 적용례)에 따라 개정 규정의 적용 여부가 결정될 수 있습니다.
물품 구매 입찰 공고
< 본 계약은 청렴계약(서약)제가 적용됩니다 >
본 계약은 국가계약법 제5조의2 또는 지방계약법 제6조의2에 따라 청렴계약(청렴서약)제가 적용되는 물품입니다. 입찰자는 반드시 입찰서 제출 시 아래의 청렴계약(청렴서약)에 관한 내용을 숙지․승낙하여야 하며, 동 내용을 위반한 경우 발주기관의 조치에 대하여 어떠한 이의도 제기할 수 없습니다.
｢국가계약법｣제5조의2 또는 ｢지방계약법｣제6조의2에 따라 본 입찰에 참여한 당사 대리인과 임직원은 입찰․낙찰, 계약체결 또는 계약이행 등의 과정(준공․납품 이후를 포함한다)에서 아래 각 호의 청렴계약 조건을 준수할 것이며, 이를 위반할 때에는 입찰․낙찰을 취소하거나 계약을 해제․해지하는 등의 불이익을 감수하고, 이에 민․형사상 이의를 제기하지 않을 것임을 약정합니다.
1. 금품․향응 등을 요구 또는 약속하거나 수수(授受)하지 않을 것이며, 관계공무원에게 금품, 향응 등을 제공한 경우에는 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률｣제27조제1항제7호 또는 ｢지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣제92조제1항제10호에 따른 부정당업자의 입찰참가자격 제한 처분을 받겠습니다.
2. 입찰가격의 사전 협의 또는 특정인의 낙찰을 위한 담합 등 공정한 경쟁을 방해하는 행위시에는 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률｣제27조제1항제2호 또는 ｢지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣제92조제1항제7호에 따른 부정당업자 입찰참가자격 제한 처분을 받겠습니다.
3. 공정한 직무수행을 방해하는 알선․청탁을 통하여 입찰 또는 계약과 관련된 특정 정보의 제공을 요구하거나 받는 행위를 하지 않겠습니다.
4.｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣제4조의2 제1항 제2호 위반 시에 아래의 손해배상액을 납부토록 하겠습니다.
- 입찰자 : 입찰금액의 100분의 5 - 계약상대자 : 계약금액의 100분의 10 1. 입찰개요
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가. 공고명 : 바이오 의약품 시약류 구매_PA202602466
나. 물품정보 : 품명 단위 수량 기타사항
DoGen EZ-3000 Cell Viability assay kit [6x5mL]
ea 45 ￮ 분할납품 : 불가(원칙 불가) ￮ 공동계약 : 불가 ￮ 인도조건 : 현장설치도 ￮ 하자담보책임기간 : 6개월
DoGen LDH1000 LDH Assay kit (Cell cytotoxicity assay kit) [1,000Test]
ea 10
Gibco Fetal Bovine Serum, certified, US origin [500mL]
ea 7
CST 5536T Phospho-mTOR (Ser2448) (D9C2) XP® Rabbit mAb [20ul]
ea 1
BIORAD 5000007 Protein Assay Standard II
ea 1
ab270004 Phosphate Assay Kit PiColorLock 625TEST
ea 1
DoGen EZ-3000P Cell Viability assay kit Plus 3000 test (5mlx6)
ea 35
DoGen DG-WF200 EZ-Western Lumi Femto kit 200ml (A:100ml+B:100ml)
ea 35
DoGen DG-GLU200 EZ-Glutathione Assay Kit (Colorimetric) 200 Assays
ea 35
DoGen DG-TAC200 EZ-Total Antioxidant Capacity(TAC) Assay Kit (Colorimetric) 200 Assays
ea 35
Abcam ab98780 Rabbit F(ab')2 Anti-Mouse IgG - H&L (HRP), pre-adsorbed
ea 1
SCBT SC-2357 mouse anti-rabbit IgG-HRP [200ug]
ea 1
SCBT SC-516102 m-IgGκ BP-HRP [200ug]
ea 1
NEB R3127L NsiI-HF® [5,000unit]
ea 1
BioLegend 423102 Zombie Aqua Fixable Viability Kit [500Tests]
ea 1
CST 9202S p70 S6 Kinase Antibody [100ul]
ea 1
BIORAD 143-5341 AG 50W-X4 Cation Exchange Resin, biotechnology grade, 200–400 mesh, hydrogen form, 100 g
ea 1
R&D Systems MAB96182 Human APP/Protease Nexin II (Amyloid beta) Antibody [100ug]
ea 2
Bioline 33029 HyperLadder™ 100bp [200Lanes]
ea 1
Invitrogen A31573 Donkey anti-Rabbit IgG (H+L) Highly Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor™ 647
ea 1
ABCAM ab6211 Anti-Tyrosine Hydroxylase antibody - Neuronal Marker
ea 1
ABCAM ab7260 Anti-GFAP antibody - Astrocyte Marker
ea 1
CST 5026S Phospho-Myosin IIa (Ser1943) Antibody
ea 1
InvivoGen ant-mpt Plasmocin™ treatment [50mg (2x1mL)]
ea 1
CST 9422T c-Raf Antibody 20UL
ea 1
R&D Systems # 6795-PR Recombinant Human Protogenin Protein
ea 1
ORIGENE TA811000S beta Actin (ACTB) Mouse Monoclonal Antibody [Clone ID: OTI1]
ea 1
ABCAM ab183285 DoubleStain IHC Kit: R&Rt on human/mouse tissue (Green/HRP & AP/Red)
ea 1
ABCAM ab11089 Anti-CD3 antibody [CD3-12]
ea 1
SIGMA E3876N-Ethylmaleimide 5G
ea 1
SIGMA A5486 Azoxymethane 25MG
ea 1
GENSCRIPT M42010 ExpressPlus PAGE Gel, 10x8, 4-20%, 10 wells
ea 1
* 기타 세부사항(상세수량 및 규격 등)은 수요기관 요청문서에 의하며 전자입찰공고 시 첨부된 규격서, 규격입찰설명서 등을 반드시 확인하시기 바랍니다.
다. 납품(설치)기한 : 발주 후 30일 이내
라. 사업예산(기초금액) : 107,624,000 원(부가가치세 포함)
마. 입찰방법 : 제한경쟁(총액)입찰 / 규격가격동시 입찰
2. 입찰(개찰) 일시 및 장소
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가. 입찰방식 : 전자입찰(국내)
나. 개찰장소 : 국가종합전자조달시스템(나라장터), 입찰집행관 PC
다. 전자(가격)입찰 제출기한 : 2026년 11월 5일(목) 19:00 ∼ 2026년 11월 13일(금) 10:00
라. 규격입찰서 제출마감일시(이메일 제출) : 2026년 11월 13일(금) 10:00
마. 개찰일시 : 규격입찰 검토 완료 이후, 입찰담당관 PC
※ 개찰은 규격입찰 검토 완료 후 진행합니다.
※ 전산장애가 생길 경우에는 다소 지연될 수 있습니다.
<유의사항>
* 기초금액 및 입찰금액은 부가가치세를 포함한 가격이오니 입찰서 제출 시 유의하시기 바랍니다.
* 본 입찰에 참가하고자 하는 업체는 규격입찰서 제출마감일시까지 구매규격에 적합한 세부규격확인자료를 포함한 규격입찰서 (본 공고문 3-1 규격입찰 제출서류 및 규격입찰 설명서 참고)를 e-mail로 반드시 제출하여야 합니다. 미제출 시 입찰경쟁대상에서 제외되오니, 사전 숙지하시어 불이익을 당하는 일이 없도록 하시기 바랍니다.
3. 입찰참가자격
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가. 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정(조달청 고시 제2003-1호. 2003.04.07) 경쟁입찰참가자격등록증 소지자로서 우리 대학에서 제시한 규격과 사양에 따라 납품이 가능한 업체
나. 납품기한 내에 물품 납품이 가능한 자(납품 지연 시 지체상금 부과 또는 계약해지)
※ 본 물품은 연구비 재원으로 구매하는 건으로 납품기한 내에 물품이 납품되지 않을 시 물품대금 지급이 불가하니, 반드시 납품기한 내 납품 가능한 업체만 입찰 참여해주시기 바랍니다.
※ 아래에 해당하는 경우에는 위 입찰참가자격을 모두 갖춘 경우에도 동 입찰에 참여할 수 없습니다.
｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률｣제27조의5 및 같은 법 시행령 제12조제3항에 따라 ‘조세포탈 등을 한 자’로서 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 아니한 자
* 입찰자는 같은 법 시행령 제12조제3항 각 호에 해당하지 아니한다는 서약서를 입찰시 제출하여야 합니다. 만일 서약내용이 허위로 판명될 경우 계약의 해제․해지를 당할 수 있고, 부정당업자 입찰참가자격제한처분을 받을 수 있습니다. (서약서 제출은 전자입찰 시 정해진 서식에 따라 송신한 입찰서로 갈음)
3-1. 규격입찰 제출서류
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입찰에 참여한 업체는 ‘국가종합전자조달시스템’ 또는 ‘중소기업제품 공공구매 종합정보망’ 에 입찰 참가 자격 관련 자료가 확인되어야 합니다. 관련 자료가 확인되지 않을 경우 입찰참가자격이 없으므로, 입찰마감 전일 이전에 입찰참가자격 등록 및 갱신하여야 하며, 기간 내 등록 및 갱신하지 않아 발생하는 불이익은 입찰자의 책임입니다.
본 기관은 개찰 전 규격을 확인할 수 있는 자료를 제출 한 자에 한하여 규격검토를 실시하며, 해당 자료를 제출하지 않은 자는 ‘필수제출서류 미제출’ 사유로 부적격 처리하여 가격을 개찰하지 않으니, 입찰에 참여하고자 하는 업체는 아래의 필수 제출서류를 반드시 숙지하여 제출기한 내에 이메일로 제출하시기 바랍니다.
가. 규격입찰서 제출기한 : 전자가격입찰서 제출기한과 동일
나. 제출방법 : 담당자 이메일(김채영, [email protected])로 제출기한 내에 제출
* 이메일 발송 후 정상수신(반송, 스팸메일 등의 사유)을 위해 접수담당자에게 확인해주시기 바랍니다. (메일제목 : 공고명 / 업체명 기입)
* 정해진 시간 이후에 도착한 건에 대해서는 접수하지 않습니다.
* 전산 상 오류로 이메일 제출이 불가하거나 확인되지 않을 경우, 반드시 담당자에게 사전 연락하시어 별도의 제출방법을 안내받으시기 바랍니다.
* 제출서류 제출 시에는 제출기한까지 담당자 이메일에 도달하여 접수된 것에 한하여 유효하며, 제출 중 지연제출, 오제출, 제출자료 누락, 전산오류 등에 대한 책임은 입찰참가자에게 있습니다.
* 입찰 시 제출되는 서류가 사본인 경우에는 반드시 ‘사실과 상위 없음’을 확인․날인하여 제출하시기 바랍니다.
* 한번 제출한 입찰서는 수정할 수 없으므로, 신중히 작성해주시기 바랍니다.
다. 규격입찰접수처 : 서울대학교 산학협력단 연구지원부 김채영
(☎ 02-880-2122, [email protected])
라. 제출서류 : (입찰참가자격 관련 서류는 입찰공고일 이후 출력 후 제출)
※ 첨부된 규격입찰 설명서를 참고하시고, 제출한 서류로 세부 규격 확인이 어려울 경우 추가 자료 제출을 요구할 수 있습니다.
① 나라장터에서 출력한 조달청 경쟁입찰참가등록증 1부.
- 입찰참가자격은 반드시 입찰집행일 전일까지 등록 및 갱신하여야 하며 기간 내 등록 및 갱신하지 않아 발생하는 불이익은 입찰자의 책임입니다.
② 법인등기부등본[발행일자부로 3개월 이내 유효〕(개인사업자의 경우 사업자등록증) 1부.
- 국가계약법시행규칙 제44조 제6의3 입찰무효 사항인 ‘상호 또는 법인의 명칭’ 및 ‘대표자(대표자가 여럿인 경우에는 대표자 전원)의 성명’ 확인용
③ 규격입찰서 1부 ※ [서식 1] 서식 활용(업체 직인날인 필)
④ 규격서 1부 ※ [서식 2] 서식 활용(투찰업체가 제시할 물품의 규격을 작성)
⑤ 업체 일반현황 및 주요연혁
⑥ 카달로그, 브로슈어 등 기타 세부 규격을 확인할 수 있는 자료 일체
⑦ 별첨자료 1부: 규격입찰서 평가항목에 부합하게 사실대로 작성(자율서식)
- 내용: 입찰 물품 관련 납기 일정 등 추진계획 전반, 관련 기술지원계획 및 기술보유상황(증빙별첨), 납품 계획, 하자보증 및 사후관리 계획(A/S지원계획) 등 제출(자율서식)
⑧ 개인정보 이용 동의서 [서식 4] 3-2. 입찰참가자격등록
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조달청의 경쟁 입찰 참가자격등록은 수시로 가능하며, 입찰참가를 위하여 입찰참가자격등록 마감일까지 등록을 하여야 합니다. 등록절차와 나라장터(G2B) 이용안내는 정부조달콜센터(☎ 1588-0800, FAX: 042-472-2297)로 문의하시기 바랍니다.
3-3. 입찰방법
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가. 본 입찰은 전자입찰로서 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr/)을 통한 전자입찰만 허용 됩니다
나. 본 입찰은 전자입찰방식에 의하여 집행하므로 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)에 입찰집행일 전일까지 등록을 한 자 만이 입찰에 참여할 수 있으며, 전자입찰서는 반드시 제출기간 이내에 전자입찰시스템을 이용하여 제출하여야 합니다.
※ 입찰집행일 당일 전자입찰시스템에 등록한 업체는 무효처리 합니다.
다. 본 입찰은 전자입찰 입찰자 신원확인제도가 적용됨에 따라 개인인증서를 보유한 대표자(또는 사전에 등록된 입찰대리인)만이 입찰서 제출이 가능합니다.
4. 주요공지사항
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가. 본 입찰의 가격입찰은 전자입찰로만 가능하며, 가격입찰서를 제출한 입찰자만 규격입찰서(세부 규격 확인자료)를 제출할 수 있습니다.
나. 규격 검토결과 적합자에 한하여 가격입찰서를 개찰하고, 규격 검토결과 적합자가 1인인 경우에도 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙｣ 제48조제2항에 따라 가격입찰서를 개찰할 수 있습니다.
다. 개찰결과 가격입찰서가 동가인 경우 규격 적합자 중 규격입찰서 평가점수가 고득점자 순으로 낙찰자로 결정합니다.
라. 본 사업 예산은 부가가치세가 포함된 금액이므로 입찰자가 면세사업자인 경우 입찰 금액은 반드시 부가가치세를 포함하여 투찰하여야 하며, 입찰결과 낙찰자 면세사업자인 경우 낙찰금액에서 부가가치세 상당액을 차감한 금액을 계약금액으로 합니다.
마. 가격개찰 일시 및 장소
* 개찰일시 : 규격입찰서 평가 후 가격을 개찰하므로, 공고마감일 즉시 가격개찰되지는 않습니다.
* 개찰장소 : 입찰담당관 PC(국가종합전자조달시스템(나라장터))
바. 예정가격
* 본 입찰의 예정가격은 15개의 예비가격 중(기초금액의 ±2% 범위) 4개를 추첨하여 산술평균한 가격으로 결정되며, 예비가격 산출을 위한 기초금액은 국가종합전자조달시스템 (http://www.g2b.go.kr)을 확인하시기 바랍니다.
* 동 입찰은 복수예정가격이 적용되는 입찰로서 전자입찰자는 나라장터의 복수예정가격(기초금액의 ±2% 이내, 최소 98%, 최대 102%) 결정 범위(업체 투찰금액의 범위가 아님)를 유념하시고 가격전자입찰서를 제출하시기 바랍니다.(투찰금액이 예정가격 초과인 자는 제외)
* 입찰자는 반드시 (첨부 공고문에도 공개)공개된 기초금액을 확인한 후 투찰하시기 바랍니다.
사. 본 계약의 계약상대자는 발주처의 서면에 의한 사전승인 없이는 계약에 의하여 발생하는 권리·의무의 전부 또는 일부를 제3자에게 양도하거나 이전, 승계 담보 및 위임 등을 할 수 없습니다. (사전 승인 없이 계약상대자의 권리, 의무의 전부 또는 일부를 제3자에게 양도(하도급) 시, 이에 따른 문제 해결의 책임은 계약상대자에게 있습니다)
아. 동 계약 건은 연구개발(R&D)물품 구매 건으로 입찰자는 해당 공급물품의 물품식별번호를 사전에 등록하시기 바라며, 물품식별번호(계약체결 시에는 필수)를 기재한 규격서를 제출 마감일시까지 제출해주시기 바랍니다.
5. 규격입찰서(제안서) 규격 평가 관련 사항
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가. 규격입찰서 규격평가 : 실수요기관 [서울대학교 미래혁신연구원]
- 규격문의처: 안소영/ 서울대학교 미래혁신연구원/ 02-880-8141/ [email protected]
나. 규격 문의 및 평가일정 등 관련 내용은 상기 담당자에게 확인하시기 바랍니다.
6. 입찰보증금, 계약보증금, 하자보수보증금
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가. 본 입찰에서 입찰보증금은 면제하되 입찰보증금 납부확약 내용이 명기된 전자입찰서 제출로 입찰금액의 100분의 5를 납부한 것으로 간주합니다.
나. 입찰보증금의 국고귀속 등에 관하여는 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률시행령｣제37조 및 38조에 의합니다.
다. 아래사항에 해당하는 업체는 본 입찰에 참여할 수 없습니다.
①｢신용정보 관리규약｣에 의한 채무불이행 또는 금융질서 문란자.
② 부정당업자 제재를 받아 나라장터에 그 사실이 등록·확인된 자(부정당업자로 제재를 받은 사실이 있는 대표자 또는 그 대표자가 다른 업체에 고용되어 입찰에 관여하는 경우에는 그 사용자 포함)로서 제재기간 종료일이 입찰공고일로부터 최근 2년 이내인 경우
라. 본 입찰공고에 대한 계약보증금 및 하자보증금은 공고문, 규격서, 규격입찰 설명서, 계약서 등에 기재된 내용에 따르며, 기재되지 않았을 경우 ｢조달청 내자구매업무처리규정｣제48조의 2, 제59조의 적용을 받습니다. (단, 용역일 경우 계약보증금은 ｢용역계약 일반조건｣ 적용을 받습니다.)
6-1. 지체상금
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가. 계약자가 계약기간 내에 계약업무를 이행하지 아니할 때에는 지체일수 1일에 대하여 계약금액의 0.075%(고시 기간까지 해당하며, 해당 규정이 개정될 경우 개정 규정을 적용함)에 해당하는 지체상금을 징수하여야 합니다. 단, 계약기간은 장비설치 후 기술검수 완료시까지로 봅니다. 또한 하자이행기간은 기술검수완료시부터 기산합니다.
나. 지체상금의 징수에 있어서 지체의 사유가 연구원측으로 인하여 발생하였거나 불가항력적인 사유로 인하여 계약상대자자가 사전에 기간연장을 신청(문서)하여 실 수요기관이 이를 승낙(문서)하였을 때에 또는 계약자의 납기지연에 대한 정당한 사유에 대해 발주자의 사전 승인이 있을 경우에는 지체상금을 면제 또는 지체상금의 요율을 가감할 수 있다.
7. 낙찰자 결정 방법
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가. ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣ 제42조 제1항에 의거 예정가격 이하로서 최저가격으로 입찰한 자를 낙찰자로 결정하며, 동일한 가격으로 2입찰한 자가 2인 이상일 경우에는 추첨에 의합니다.
나. 예정가격 결정 : 조달청 국가종합전자조달시스템의 복수예비가격(기초금액의 ±2% 이내) 작성 프로그램(랜덤)에 의합니다.
다. ｢중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령｣제2조의2제1항제1호에 따른 ‘소기업 또는 소상공인’ 간 우선조달계약 대상이며, 같은법 시행령 제2조의2제1항제1호에 따라 입찰에 참가한 소기업 또는 소상공인업자가 2인 미만이거나 입찰에 참가한 소기업 또는 소상공인이 2인 이상인 경우에도 적격자가 없는 등의 사유로 유찰된 경우, 우선조달계약의 예외를 허용하여 업체를 선정할 수 있습니다.
라. 공고 조건 또는 관련 법률 근거하여 조달에 부적합한 업체라고 판단 될 경우, 낙찰자 선정에서 제외될 수 있습니다.
마. 입찰 참가 업체 가운데 최저가 낙찰된 업체라 하더라도 공고된 규격서 사양과 불일치하는 경우에는 차 순위 업체에게 낙찰 기회를 부여하거나, 낙찰자를 선정하지 않을 수 있습니다.(규격적합자 중 예정가격이내 최저가업체 낙찰)
※ 투찰가격이 동가일 경우에는 규격평가 점수가 높은 자를 우선 낙찰자로 선정합니다.
바. 입찰에 참여한 업체는 입찰서 제출기한 내에 공고문 및 규격입찰설명서에서 제시한 제출서류(공고문 3-1 규격입찰 제출서류 참고)를 준비하시어 이메일로 송부하시기 바라며, 미송부시에는 입찰포기로 간주합니다.
※ 규격입찰서 제출 일정을 본 공고문 이외에는 별도로 공지하지 않습니다. 규격검토 서류 제출 일정을 숙지하지 않고 제출마감일까지 해당 서류를 내지 않는 경우에 따르는 문제는 해당 업체의 책임이니, 규격검토 서류 제출 일정을 반드시 숙지하시어, 기한 내 제출해주시기 바랍니다.
※ 물품식별번호는 계약체결 시 필수사항이므로, 반드시 식별번호가 기재된 규격서를 제출하시기 바랍니다.
사. 규격입찰서 평가결과에 대한 이의제기는 검토 결과 통보일로부터 3일 이내 1회에 한하여 신청할 수 있으며, 기간 내 이의제기가 없을 경우 평가결과를 인정하는 것으로 간주합니다.(이의신청을 하더라도 객관적 증빙이 없을 경우 인정되지 않을 수 있습니다.)
8. 입찰무효
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｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령｣제39조 제4항, 같은 법 시행규칙 제44조 및｢(계약예규) 물품구매(제조)입찰 유의서｣제12조에 해당되는 입찰은 무효입니다.
<유의사항>
* 입찰참가자격등록증상의 상호 및 대표자(수인대표인 경우 대표자 전원의 성명을 모두 등재, 각자 대표도 해당)가 법인등기부등본상의 상호, 대표자와 다른 경우에는 입찰 참가자격등록증을 변경등록하고 입찰에 참여하여야 하며, 입찰 대리인 등을 변경등록하지 않고 참여한 입찰은 무효입찰임을 알려드리오니 주의하시기 바랍니다.
* 입찰참가자격의 판단기준일은 입찰참가자격등록 마감일(기준일이 정해져 있는 경우에는 해당일)이며 마감일(일시가 정해져 있는 경우에는 해당 일시)까지 참가자격을 갖추지 않은 경우 무효입찰임을 알려드리오니 주의하시기 바랍니다.
9. 불공정행위 금지
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① 입찰자 또는 계약상대자(이하 이 조에서는 “입찰자 등”이라 한다)는 입찰․낙찰, 계약체결 또는 계약이행 등의 과정에서 입찰 및 계약의 공정한 질서를 저해하는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 행위를 하여서는 아니 됩니다.
1. 금품·향응 등의 공여·약속 또는 공여의 의사를 표시하는 행위
2. 입찰가격의 사전 협의 또는 특정인의 낙찰을 위한 담합 등 공정한 경쟁을 방해하는 행위
3. 공정한 직무수행을 방해하는 알선·청탁을 통하여 입찰 또는 계약과 관련된 특정 정보의 제공을 요구하는 행위
4. 하수급인 또는 자재·장비업자의 계약상 이익을 부당하게 제한하는 행위
5. 그 밖에 입찰 및 계약 등 과정에서 공정한 경쟁을 저해하는 행위
입찰자 등은 제1항 각 호에 따른 행위가 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률｣제5조의3 등 관계 법령에 위반되는 경우 해당 입찰․낙찰이 취소되거나 계약이 해지․해제될 수 있고, 입찰참가자격 제한 대상에 해당되는 경우 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률｣제27조 등 관계 법령에 따라 부정당업자로 입찰참가자격 제한처분을 받을 수 있습니다.
계약담당공무원은 제1항 각 호의 위반행위를 확인하기 위하여 입찰자 등에게 관련 자료제출을 요청할 수 있으며, 입찰자 등은 특별한 사정이 없는 한 적극 협조하여야 합니다.
입찰자 등은 계약담당자가 제1항제2호 위반행위의 확인을 위하여 제3항에 따른 자료제출을 요청함에도 불구하고 협조를 하지 않는 경우 “부당한 공동행위 고발요청 기준”에 따라 불이익을 받을 수 있습니다.
10. 기타사항
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가. 본 입찰의 낙찰자는 ｢국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률｣, 동 법 시행령 및 시행규칙 등에서 정한 계약상대자로서의 권리･의무의 부담자가 되며, 이에 입찰참가자는 동 법 규정을 반드시 숙지하여야 합니다. 입찰참가자는 입찰공고, 구매규격서, 물품구매입찰유의서, 물품구매계약일반조건 및 특수조건 등 입찰에 필요한 모든 사항(국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법령 및 회계예규 포함)을 입찰 전에 숙지하고, 입찰에 참가하여야 하며 숙지하지 못하여 발생하는 책임은 입찰자에게 있습니다.
※ 계약상대자는 발주처의 서면에 의한 사전승인 없이는 계약에 의하여 발생하는 권리·의무의 전부 또는 일부를 제3자에게 양도하거나 이전, 승계 담보 및 위임 등을 할 수 없습니다. (불법으로 계약상대자의 권리.의무의 전부 또는 일부를 제3자에게 양도(하도급) 시, 이에 관련한 법적, 도의적 문제해결의 책임은 계약상대자에게 있습니다)
나. 전자입찰참가희망업체의 전산장비 준비부족 등의 사유로 인하여 전자입찰등록 및 투찰이 곤란할 경우에는 투찰시간마감 24시간 이전에 전자입찰 콜센터(전화:1588-0880)에 문의하여 주시기 바라며, 장애 발생에도 불구하고 조달청 전자입찰 콜센터로 문의를 하지 않아 발생되는 모든 책임은 입찰참가자에게 있습니다.
다. 전자입찰 특별유의서 및 전자입찰 입찰자등록에 관련된 내용은 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)을 참고하시기 바랍니다.
라. 청렴계약이행준수 : 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 청렴계약 이행을 위한 청렴계약입찰특별유의서 및 청렴계약특수조건을 자세히 알고 입찰에 참가하여야 하며, 동 청렴계약입찰특별유의서 및 청렴계약특수조건은 조달청 인터넷 홈페이지(http://www.pps.go.kr) 또는 나라장터(http://www.g2b.go.kr)에서 알아볼 수 있습니다.
마. 예비가격기초금액 및 입찰 결과에 대한 정보는 국가종합전자조달시스템의 "입찰정보" - "물품"(기초금액, 개찰결과)을 이용하시기 바랍니다.
바. 규격의 착오 또는 규정의 미숙지 등으로 입찰자가 계약을 체결하지 않거나, 계약을 체결하고 불이행하는 경우 관계법령에 의거 부정당업자로 제재되어 일정기간 입찰참가자격 제한처분을 받게 됩니다.
사. 본 입찰 건에 대한 별도의 현장설명은 없이 규격서 열람으로 갈음하며, 세부 규격 등에 대한 궁금한 사항은 규격관련 담당자에게 문의하시기 바랍니다.
아. 본 계약 건은 연구과제 수행 목적으로 구매하는 물품이므로, 계약업체의 사정으로 납품이 지연되어 해당 사업 기간의 종료가 임박하게 된 경우 납품을 거부할 수 있습니다.
자. 본 계약의 낙찰자는 초안송신일로부터 3일 이내에 응답 혹은 반려 등의 계약을 위한 일련의 업무를 수행해야하며, 낙찰자가 의도적으로 계약을 지연시킬 시 계약을 체결하지 아니할 수 있습니다.
차. 조달청의 경쟁 입찰 참가자격 등록은 수시로 가능하고, 입찰참가를 위하여 입찰전일까지 등록을 하여야 하며, 등록절차와 G2B(나라장터) 이용안내, 입찰 및 계약에 관한 일반사항은 조달청 콜센터(☎1588-0800)로 문의하여 주시고, 본 건에 대한 사항은 아래 연락처로 문의하시기 바랍니다.
▣ 입찰 및 계약 관련 문의처: 서울대학교 산학협력단 연구지원부 김채영
(☎ 02-880-2122, [email protected])
▣ 규격문의처: 안소영/ 서울대학교 미래혁신연구원/ 02-880-8141/ [email protected]
* 입찰참가희망업체가 전산장비 준비 부족 등의 사유로 전자입찰 등록 및 투찰이 곤란한 경우에는 입찰마감 24시간 이전에 조달청 정부조달콜센터(1588-0800)로 장애해결을 위해 문의하시기 바라며, 장애발생에도 불구하고 정부조달콜센터로 문의하지 않아 발생되는 모든 책임은 입찰참가자에게 있습니다.
* 국가종합전자조달시스템 전자입찰 특별유의서 및 전자입찰 입찰자등록에 관련된 내용은 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)을 참고하시기 바랍니다.
* 입찰에 참가하고자 하는 자는 반드시 입찰등록사항과 법인등기부등본(법인) 및 사업자등록증(개인)상 대표자(대표자가 다수인 경우 전부), 주소, 상호 등이 일치하는 지 확인하고 입찰에 참여하시기 바랍니다.
2026년 11월 5일 서울대학교 산학협력단장
1억 미만일 경우에만 해당함, 1억 이상일 경우 다른 조항이 붙을 예정
===== 1. 입찰공고문_1억미만(바이오 의약품 시약류 구매_PA202602466)_소기업, 소상공인.pdf =====
Human Protogenin Protein
ORIGENE TA811000S beta Actin (ACTB)
Mouse Monoclonal Antibody [Clone ID: ea 1
OTI1]
ABCAM ab183285 DoubleStain IHC Kit:
R&Rt on human/mouse tissue ea 1
(Green/HRP & AP/Red)
ABCAM ab11089 Anti-CD3 antibody
ea 1
[CD3-12]
SIGMA E3876N-Ethylmaleimide 5G ea 1
SIGMA A5486 Azoxymethane 25MG ea 1
GENSCRIPT M42010 ExpressPlus PAGE
ea 1
Gel, 10x8, 4-20%, 10 wells
* 기타 세부사항(상세수량 및 규격 등)은 수요기관 요청문서에 의하며 전자입찰공고 시 첨부된 규격서,
규격입찰설명서 등을 반드시 확인하시기 바랍니다.
다. 납품(설치)기한 : 발주 후 30일 이내
라. 사업예산(기초금액) : 107,624,000 원(부가가치세 포함)
마. 입찰방법 : 제한경쟁(총액)입찰 / 규격가격동시 입찰
2. 입찰(개찰) 일시 및 장소
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가. 입찰방식 : 전자입찰(국내)
나. 개찰장소 : 국가종합전자조달시스템(나라장터), 입찰집행관 PC
다. 전자(가격)입찰 제출기한 : 2026년 11월 5일(목) 19:00 ∼ 2026년 11월 13일(금) 10:00
라. 규격입찰서 제출마감일시(이메일 제출) : 2026년 11월 13일(금) 10:00
마. 개찰일시 : 규격입찰 검토 완료 이후, 입찰담당관 PC
※ 개찰은 규격입찰 검토 완료 후 진행합니다.
※ 전산장애가 생길 경우에는 다소 지연될 수 있습니다.
< 유 의 사 항 >
* 기초금액 및 입찰금액은 부가가치세를 포함한 가격이오니 입찰서 제출 시 유의하시기
바랍니다.
* 본 입찰에 참가하고자 하는 업체는 규격입찰서 제출마감일시까지 구매규격에 적합한
세부규격확인자료를 포함한 규격입찰서 (본 공고문 3-1 규격입찰 제출서류 및 규격
입찰 설명서 참고)를 e-mail로 반드시 제출하여야 합니다. 미제출 시 입찰경쟁대상
에서 제외되오니, 사전 숙지하시어 불이익을 당하는 일이 없도록 하시기 바랍니다.
===== 2. 규격입찰 설명서.hwp =====
규 격 입 찰 설 명 서 서울대학교 산학협력단 가 입찰방식
❍ 객관적이고 공정한 기준과 절차를 적용하여 공정경쟁에 의한 사업자를 선정하는 것이 기본 방침
❍ 본 물품 입찰방법은 “규격/가격 동시입찰” 방식을 적용
❍ 제안 규격 이상의 성능과 규격을 갖춘 제품에 한해 가격경쟁을 유도하여 시험목적에 적합한 고품질의 시험기기를 구매하기 위하여 규격/가격 동시입찰을 실시함
나 규격제안 조건
❍ 본 입찰과 관련하여 제출된 자료 일체는 반환하지 않으며, 본 입찰에 따른 일체의 비용은 제안업체가 부담한다.
❍ 입찰서의 모든 기재사항은 객관적으로 입증할 수 있는 관계서류를 첨부하여야 하며, 제출된 자료 중 일부라도 허위가 있을 경우에는 평가대상에서 제외됨은 물론 계약 후에도 계약 해지와 함께 인적, 물적, 기간적 손실에 따른 손해배상을 청구할 수 있다.
❍ 본 제안요청서의 결과에 의한 일체의 계약은『국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률』등 관련 법규를 준수하여야 한다.
❍ 본 제안요청서의 계약에 의한 산출물(저작권)은 계약에 별도의 명시가 없는 한 발주기관이 소유권을 갖는다.
❍ 규격입찰서에 제시된 내용은 계약서에 명시하지 않더라도 계약서와 동일한 효력을 가진다. 다만, 계약서 및 특수조건에 명시된 경우에는 그 내용이 우선한다.
다 과업 내용
❍ 본 입찰과 관련한 과업 내용 및 상세 규격은 규격입찰 설명서 및 입찰공고 규격에 의한다.
❍ 입찰을 통한 세부 수행 (통상)예정일정은 아래와 같다. 단, 긴급 납품등 필요한 경우 소요기간은 변경될 수 있다.
세부 수행 일정 비고 ∙ 제안업체 규격입찰서 평가 개찰일 이후 ∙ 계약업체 선정 및 계약 개찰일 이후 15일 이내 ∙ 물품납품 납품기한 내 ∙ 최종 검수 및 과업 완료 물품납품마감일로부터 2주 이내 라 규격입찰 제출 서류
❍ 나라장터에서 출력한 조달청 경쟁입찰참가등록증 1부.
- 입찰참가자격은 반드시 입찰집행일 전일까지 등록 및 갱신하여야 하며 기간 내 등록 및 갱신하지 않아 발생하는 불이익은 입찰자의 책임입니다.
❍ 법인등기부등본(개인 사업자의 경우 사업자등록증) 1부.
※ 국가계약법시행규칙 제44조 제6의3 입찰무효 사항인 ‘상호 또는 법인의 명칭’ 및 ‘대표자(대표자가 여럿인 경우에는 대표자 전원)의 성명’ 확인용
❍ 규격입찰서 1부 ※ [서식 1] 서식 활용(업체 직인날인 필)
- 주요 내용 : 납품 항목, 제품 성능 및 규격, 납기 일정 등 추진계획 전반, 관련 기술 보유 현황(증빙자료 별첨), 납품실적(증빙서류 별첨) 등을 규격입찰서 평가항목에 부합하게 작성(자율 서식)
❍ 규격서1부 ※ [서식 2] 서식 활용(투찰업체가 제시할 물품의 규격을 작성)
※ 물품분류번호(조달청분류번호) 및 물품식별번호(업체등록번호) 기재(조달청 등록 요망, 계약체결 시에는 필수임)
❍ 개인정보 이용동의서 1부 ※ [서식 4] ❍ 업체 일반현황 및 주요연혁
❍ 카달로그, 브로슈어, 도면 등 기타 규격을 명확히 확인할 수 있다고 판단하는 자료 일체
❍ 입찰 물품 관련 기술지원계획, 기술보유상황, 하자보증 및 사후관리 계획 등 제출(자율서식)
마 규격입찰서 제출방법 ❍ 입찰공고문 참조(E-MAIL 제출)
* 필요시 반드시 사전에 담당자에 문의하시기 바라며, 설명서 미숙지 또는 자료 제출 누락으로 인한 불이익은 전적으로 입찰참가자의 책임임
바 규격입찰서 평가방식
❍ 본 규격제안 요청서의 평가 항목에 따른 규격입찰서 평가를 진행하며, 규격입찰 평가위원이 공정하게 심사한다.
❍ 평가점수는 평가점수 평균 85점 이상인 자를 규격입찰 적합자로 하며, 85점 미만인 경우에는 부적합에 해당하며, 가격개찰대상에서 제외한다.
사 규격입찰서 평가항목 및 배점 평가 항목 평가지표 배점 평가점 기술 ․ 지식 능력 (70) ▫ 요구조건 분석능력
- 규격입찰 제안요청서의 상세사양 및 요구 성능의 부합 정도
25 ( )점 ▫ 기술 및 실적 보유 검증 - 물품 성능 기술 보유 현황 - 유사물품 납품 실적 현황 25 ( )점
▫ 물품 설치, 제조, 공급 등 기술 보유 검증
- 물품 설치, 제조, 공급 등 에 대한 기술 능력 보유 현황
20 ( )점 사업수행계획 (20) ▫ 과업이행 계획의 적절성 - 납기 일정, 향후 유지보수 계획의 적합성 10 ( )점 ▫ 납품 후 보증 및 유지보수 기간의 적절성 10 ( )점 기타 사항 (10) ▫ 규격 입찰서 및 설명 자료의 충실도 - 규격입찰서 작성요령 준수 정도 - 관련 증빙자료의 구비 충실도 및 명확성 ▫ 일자리 창출 실적 10 ( )점 평가점수
100점 만점 중 (
)점
※ 평가점수는 평가항목별 평가지표를 이용하여 항목별 배점한도 내에서 평가하되, 평가항목에 대한 제안 내용 및 증빙 등이 없어 평가할 수 없을 경우 평가점이 없을 수 있음, 평가 항목에 대한 평가지표가 없는 물품일 경우 해당 항목에 한하여 배점이내 평가
아 규격입찰서 작성 지침(예시) 작성항목 작성지침 표지 ([서식1] 활용) ∘ 첨부양식 참고하여 작성
∘ 확약내용 및 상위사실 없음을 확인하고 반드시 날인
Ⅰ. 제안개요(규격서) ([서식 2] 제출)
∘ 제안업체는 해당 과업의 제안요청내용을 명확하게 이해하고,
요청 물품에 대한 제품 성능 및 규격, 납품 항목, 납기 일정 등을 기술
※ 해당 물품의 규격은 규격서(서식2)을 활용하여 작성하되, 해당 내용이 포함된 자체 서식도 제출 가능
Ⅱ. 제안업체일반 ([서식 3] 활용) ∘ 제안업체의 일반현황 및 주요연혁 등 Ⅲ. 추진계획 (자율 서식) ∘ 본 물품 입찰에 대한 기술지원 계획 ∘ 본 물품 입찰에 대한 기술보유 사항 ∘ 기타 하자보증 및 사후관리 계획 등
※ 위의 규격입찰서 작성지침 이외 제안업체에서 내용을 추가하여 작성 가능.
※ 기타 규격 평가를 위하여 필요하다고 판단하는 서류 추가 제출 가능(다만, 인증된 기관의 증명서 등 공신력 있는 자료 제출 요망)
아 규격입찰서 작성요령(권고사항)
가. 규격입찰서는 작성방법, 작성요령을 숙지한 후 제안 요구사항을 최대한 충족할 수 있도록 작성해야 함
나. 규격입찰서는 제반 요구사항의 충족여부를 가늠할 수 있도록 명확하고 간결하여야 함
다. 규격입찰서는 A4 종방향 작성을 원칙으로 함
라. 각 쪽은 일련번호를 부여하고, 각 장별로 번호를 부여함
마. 규격입찰서는 20페이지 이내로 요약 작성
바. 제안 내용이 수요기관의 요구사항을 충족치 못할 경우 평가대상에서 제외함
사. 본 제안을 위해 소요되는 일체의 비용은 제안업체의 부담으로 하며, 제출된 제안서 및 관련 자료는 일체 반환하지 않음
[서식1] 규 격 입 찰 서 ㆍ 입찰공고번호 : ㆍ 기관관리번호 (공고문 참조) : ㆍ 공고명 : 상위 사실 없음
본 규격 입찰서를 비롯한 제출하는 서류에 대하여 허위 또는 위변조가 없으며, 허위 또는 위변조 사항이 발견될 경우에는 계약해지 및 발주처가 입을 손해(발주처의 귀책으로 인한 손해는 제외)에 대하여 전부 책임질 것을 확약합니다.
2024. 00. 00. ㈜ 업체 (인) 반드시 직인날인하여 제출 [서식 2] 규격서(투찰업체 제출용) COMMODITY DESCRIPTION 품목번호 Item No. 관세분류번호 HSK No. 물품분류번호 (물품식별번호)
Korean Government Commodity Classification Code
품 명 Description 단위 Unit 수량 Q'ty 예시 (9027.30.2000) 41115406 -23420103 분광광도계
(UV/VIS Spectrophotometer)
set 1 Ⅰ. 용도(End-user's Use) -
Ⅱ. 물품의 구성(Configurations of Goods)
1. 주장비(Main body)
-
2 set/sys/ea etc....
2. 부속장비(accessories)
-
2 set/sys/ea etc....
-
4 set/sys/ea etc....
Ⅲ. 성능 및 규격(Performance and Specificpation)
1. 2. 3. 4. 5. 6 .... Ⅳ. 기타 조건(Remarks)
- 설치조건, 보증조건, 훈련 조건, 납기 등 -
1. 납기조건: 2. 하자보증보건: 3. 설치조건: 4. 훈련조건: 5. 기타조건: 등 작성 [서식 3] 업체 일반현황 및 주요연혁 상호 대표자 성명 소재지 본사
전화 :
fax :
사업자등록번호 주소 : 공장
전화 :
fax :
개업연월일 주소 : 직원수
총
명, 사무직 :
명, 생산직 :
명, 기술직 :
명
자본금 결산일 일(연 회) 업태
1. 법인(
), 개인(
)
최근 2년간 총매출액 (단위: 백만원)
2. 공급자(
), 제조자(
)
3. 대기업(
), 중소기업(
)
(주요연혁)
※ 상기 납품실적 증빙: 수요기관 기관날인 된 납품실적증명서 또는 계약서 및 세금계산서로 제출
[서식 4] 개인정보 이용 동의서 소속기관명 성명 직위 생년월일 개인정보 이용 동의(서명)
1. 본인은 서울대학교 산학협력단의 ○○○○○○○○○ 입찰과 관련하여 다음 각 호의 정보를 수집･이용하는 것에 동의합니다.
가. 수집･이용목적
① 지원자, 과업참여자, 낙찰자 및 계약자 확인
② 선정심사 등 선정절차에 활용
나. 수집하는 개인정보의 항목(실제로 수집하는 개인정보 나열)
이름, 주민등록번호, 전화번호, 직장주소, 자택주소, 전자우편, 학력(학교, 전공, 학위 등), 경력(기간, 직위 등), 납세현황, 채무불이행 정보 등 재무건전성 여부를 확인하기 위한 신용정보 등
2. 본인은 서울대학교 산학협력단이 본인의 개인정보를 동의서가 작성된 때로부터 1항의 사용목적이 종료되는 때(참여제한의 경우는 5년)까지 보유하는 데 동의합니다.
3. 본인은 상기 개인정보의 수집에 대하여 거부할 권리를 보유하고 있으며, 동의를 거부하면 선정과정에서 제외되거나 불리한 평가를 받을 수 있다는 사실을 인지한 상태에서 작성한 것임을 확인합니다.
2024년
월
일
서울대학교 산학협력단장 귀하 납품할 물품의 용도 기술
해당 물품의 구성품이 주/부속으로 구분이 가능할 경우, 주장비와 부속장비로 구분하여 기술하고 수량 및 단위 명기, 구분이 없을 경우 항목별 기준으로 기술
구성품별 성능, 사양 등을 명확히 기재 - 단순 나열식 기재는 지양 - 수치규격, 방식은 범위(이상, 이하, ~)를 설정하여 명확하게 작성 - 발주기관의 구매 요구 규격과 대비 할 수 있도록 명확하게 기술
납기 조건, 설치조건, 보증조건, 훈련조건 등 투찰업체에서 제공할 수 있는 조건을 기술(허위 기재할 경우 불이익을 당할 수 있음)
===== 2. 규격입찰 설명서.pdf =====
규 격 입 찰 설 명 서
서울대학교 산학협력단
가 입찰방식
❍ 객관적이고 공정한 기준과 절차를 적용하여 공정경쟁에 의한 사업자를
선정하는 것이 기본 방침
❍ 본 물품 입찰방법은 “규격/가격 동시입찰” 방식을 적용
❍ 제안 규격 이상의 성능과 규격을 갖춘 제품에 한해 가격경쟁을 유도하여
시험목적에 적합한 고품질의 시험기기를 구매하기 위하여 규격/가격
동시입찰을 실시함
나 규격제안 조건
❍ 본 입찰과 관련하여 제출된 자료 일체는 반환하지 않으며, 본 입찰에
따른 일체의 비용은 제안업체가 부담한다.
❍ 입찰서의 모든 기재사항은 객관적으로 입증할 수 있는 관계서류를 첨
부하여야 하며, 제출된 자료 중 일부라도 허위가 있을 경우에는 평가
대상에서 제외됨은 물론 계약 후에도 계약 해지와 함께 인적, 물적,
기간적 손실에 따른 손해배상을 청구할 수 있다.
❍ 본 제안요청서의 결과에 의한 일체의 계약은『국가를 당사자로 하는
계약에 관한 법률』등 관련 법규를 준수하여야 한다.
❍ 본 제안요청서의 계약에 의한 산출물(저작권)은 계약에 별도의 명시가 없는
한 발주기관이 소유권을 갖는다.
❍ 규격입찰서에 제시된 내용은 계약서에 명시하지 않더라도 계약서와 동일
한 효력을 가진다. 다만, 계약서 및 특수조건에 명시된 경우에는 그 내
용이 우선한다.
다 과업 내용
❍ 본 입찰과 관련한 과업 내용 및 상세 규격은 규격입찰 설명서 및 입찰
공고 규격에 의한다.
❍ 입찰을 통한 세부 수행 (통상)예정일정은 아래와 같다. 단, 긴급 납품
등 필요한 경우 소요기간은 변경될 수 있다.
세부 수행 일정 비고
∙ 제안업체 규격입찰서 평가 개찰일 이후
∙ 계약업체 선정 및 계약 개찰일 이후 15일 이내
∙ 물품납품 납품기한 내
물품납품마감일로부터
∙ 최종 검수 및 과업 완료
2주 이내
라 규격입찰 제출 서류
❍ 나라장터에서 출력한 조달청 경쟁입찰참가등록증 1부.
- 입찰참가자격은 반드시 입찰집행일 전일까지 등록 및 갱신하여야
하며 기간 내 등록 및 갱신하지 않아 발생하는 불이익은 입찰자의
책임입니다.
❍ 법인등기부등본(개인 사업자의 경우 사업자등록증) 1부.
※ 국가계약법시행규칙 제44조 제6의3 입찰무효 사항인 ‘상호 또는 법인의 명칭’
및 ‘대표자(대표자가 여럿인 경우에는 대표자 전원)의 성명’ 확인용
❍ 규격입찰서 1부 ※ [서식 1] 서식 활용(업체 직인날인 필)
- 주요 내용 : 납품 항목, 제품 성능 및 규격, 납기 일정 등 추진계획 전반,
관련 기술 보유 현황(증빙자료 별첨), 납품실적(증빙서류 별
첨) 등을 규격입찰서 평가항목에 부합하게 작성(자율 서식)
❍ 규격서1부 ※ [서식 2] 서식 활용(투찰업체가 제시할 물품의 규격을 작성)
※ 물품분류번호(조달청분류번호) 및 물품식별번호(업체등록번호) 기재(조달청 등록
요망, 계약체결 시에는 필수임)
❍ 개인정보 이용동의서 1부 ※ [서식 4]
❍ 업체 일반현황 및 주요연혁
❍ 카달로그, 브로슈어, 도면 등 기타 규격을 명확히 확인할 수 있다고 판단하는 자료 일체
❍ 입찰 물품 관련 기술지원계획, 기술보유상황, 하자보증 및 사후관리 계획
등 제출(자율서식)
마 규격입찰서 제출방법
❍ 입찰공고문 참조(E-MAIL 제출)
* 필요시 반드시 사전에 담당자에 문의하시기 바라며, 설명서 미숙지 또는
자료 제출 누락으로 인한 불이익은 전적으로 입찰참가자의 책임임
바 규격입찰서 평가방식
❍ 본 규격제안 요청서의 평가 항목에 따른 규격입찰서 평가를 진행하며,
규격입찰 평가위원이 공정하게 심사한다.
❍ 평가점수는 평가점수 평균 85점 이상인 자를 규격입찰 적합자로 하며,
85점 미만인 경우에는 부적합에 해당하며, 가격개찰대상에서 제외한다.
사 규격입찰서 평가항목 및 배점
평가
평가지표 배점 평가점
항목
▫ 요구조건 분석능력
25 ( )점
- 규격입찰 제안요청서의 상세사양 및 요구 성능의 부합 정도
기술
․
▫ 기술 및 실적 보유 검증
지식 - 물품 성능 기술 보유 현황 25 ( )점
능력 - 유사물품 납품 실적 현황
(70)
▫ 물품 설치, 제조, 공급 등 기술 보유 검증
20 ( )점
- 물품 설치, 제조, 공급 등 에 대한 기술 능력 보유 현황
▫ 과업이행 계획의 적절성
10 ( )점
사업 - 납기 일정, 향후 유지보수 계획의 적합성
수행
계획
(20) ▫ 납품 후 보증 및 유지보수 기간의 적절성 10 ( )점
▫ 규격 입찰서 및 설명 자료의 충실도
기타 - 규격입찰서 작성요령 준수 정도
사항 - 관련 증빙자료의 구비 충실도 및 명확성
(10)
▫ 일자리 창출 실적
10 ( )점
평가점수 100점 만점 중 ( )점
※ 평가점수는 평가항목별 평가지표를 이용하여 항목별 배점한도 내에서 평가하되, 평가항목에 대한 제안
내용 및 증빙 등이 없어 평가할 수 없을 경우 평가점이 없을 수 있음, 평가 항목에 대한 평가지표가
없는 물품일 경우 해당 항목에 한하여 배점이내 평가
아 규격입찰서 작성 지침(예시)
작성항목 작성지침
표지
([서식1] 활용)
∘ 첨부양식 참고하여 작성
∘ 확약내용 및 상위사실 없음을 확인하고 반드시 날인
∘ 제안업체는 해당 과업의 제안요청내용을 명확하게 이해하고,
요청 물품에 대한 제품 성능 및 규격, 납품 항목, 납기 일정
Ⅰ. 제안개요(규격서)
등을 기술
([서식 2] 제출)
※ 해당 물품의 규격은 규격서(서식2)을 활용하여 작성하되, 해
당 내용이 포함된 자체 서식도 제출 가능
Ⅱ. 제안업체일반
∘ 제안업체의 일반현황 및 주요연혁 등
([서식 3] 활용)
∘ 본 물품 입찰에 대한 기술지원 계획
Ⅲ. 추진계획
∘ 본 물품 입찰에 대한 기술보유 사항
(자율 서식)
∘ 기타 하자보증 및 사후관리 계획 등
※ 위의 규격입찰서 작성지침 이외 제안업체에서 내용을 추가하여 작성 가능.
※ 기타 규격 평가를 위하여 필요하다고 판단하는 서류 추가 제출 가능(다만, 인증된 기관의 증
명서 등 공신력 있는 자료 제출 요망)
아 규격입찰서 작성요령(권고사항)
가. 규격입찰서는 작성방법, 작성요령을 숙지한 후 제안 요구사항을 최
대한 충족할 수 있도록 작성해야 함
나. 규격입찰서는 제반 요구사항의 충족여부를 가늠할 수 있도록 명확
하고 간결하여야 함
다. 규격입찰서는 A4 종방향 작성을 원칙으로 함
라. 각 쪽은 일련번호를 부여하고, 각 장별로 번호를 부여함
마. 규격입찰서는 20페이지 이내로 요약 작성
바. 제안 내용이 수요기관의 요구사항을 충족치 못할 경우 평가대상에서 제외함
사. 본 제안을 위해 소요되는 일체의 비용은 제안업체의 부담으로 하며,
제출된 제안서 및 관련 자료는 일체 반환하지 않음
[서식1]
규 격 입 찰 서
ㆍ 입 찰 공 고 번 호 :
기 관 관 리 번 호
ㆍ :
(공고문 참조)
ㆍ 공 고 명 :
상위 사실 없음
본 규격 입찰서를 비롯한 제출하는 서류에 대하여 허위 또는
위변조가 없으며, 허위 또는 위변조 사항이 발견될 경우에는
계약해지 및 발주처가 입을 손해(발주처의 귀책으로 인한 손해는
제외)에 대하여 전부 책임질 것을 확약합니다.
2024. 00. 00.
㈜ 업체 (인) 반드시 직인날인하여 제출
[서식 2]
규격서(투찰업체 제출용)
COMMODITY DESCRIPTION
물품분류번호
품목번호 관세분류번호
(물품식별번호)
Item No. HSK No. Korean Government Commodity
Classification Code
예시 41115406
(9027.30.2000) -23420103
품 명 단위
Description Unit
수량
Q'ty
분광광도계
set 1
(UV/VIS Spectrophotometer)
Ⅰ. 용도(End-user's Use)
-
Ⅱ. 물품의 구성(Configurations of Goods)
1. 주장비(Main body)
- 2 set/sys/ea etc....
2. 부속장비(accessories)
- 2 set/sys/ea etc....
- 4 set/sys/ea etc....
Ⅲ. 성능 및 규격(Performance and Specificpation)
1.
2.
3.
4.
5.
6 ....
Ⅳ. 기타 조건(Remarks)
- 설치조건, 보증조건, 훈련 조건, 납기 등 -
1. 납기조건:
2. 하자보증보건:
3. 설치조건:
4. 훈련조건:
5. 기타조건: 등 작성
[서식 3]
업체 일반현황 및 주요연혁
상호 대표자 성명
전화 : fax :
본사 사업자등록번호
주소 :
소재지
전화 : fax :
공장 개업연월일
주소 :
직원수 총 명, 사무직 : 명, 생산직 : 명, 기술직 : 명
자본금 결산일 일(연 회)
업태
1. 법인( ), 개인( )
최근 2년간
2. 공급자( ), 제조자( ) 총매출액
(단위: 백만원)
3. 대기업( ), 중소기업( )
(주요연혁)
※ 상기 납품실적 증빙: 수요기관 기관날인 된 납품실적증명서 또는 계약서 및 세금계산서로 제출
[서식 4]
개인정보 이용 동의서
소속기관명 성명 직위 생년월일 개인정보 이용 동의(서명)
1. 본인은 서울대학교 산학협력단의 ○○○○○○○○○ 입찰과 관련하여 다음 각 호
의 정보를 수집･이용하는 것에 동의합니다.
가. 수집･이용목적
① 지원자, 과업참여자, 낙찰자 및 계약자 확인
② 선정심사 등 선정절차에 활용
나. 수집하는 개인정보의 항목(실제로 수집하는 개인정보 나열)
이름, 주민등록번호, 전화번호, 직장주소, 자택주소, 전자우편, 학력(학교, 전공, 학위
등), 경력(기간, 직위 등), 납세현황, 채무불이행 정보 등 재무건전성 여부를 확인하
기 위한 신용정보 등
2. 본인은 서울대학교 산학협력단이 본인의 개인정보를 동의서가 작성된 때로부터
1항의 사용목적이 종료되는 때(참여제한의 경우는 5년)까지 보유하는 데 동의합니
다.
3. 본인은 상기 개인정보의 수집에 대하여 거부할 권리를 보유하고 있으며, 동의를 거
부하면 선정과정에서 제외되거나 불리한 평가를 받을 수 있다는 사실을 인지한 상
태에서 작성한 것임을 확인합니다.
2024년 월 일
서울대학교 산학협력단장 귀하
===== 3. 구매규격서.pdf =====
[제출서식 1]
구매 규격서
COMMODITY DESCRIPTION
정부물품세부분류번호
관세분류번호 (10자리)
품목번호 품 명 단위 수량
HSK No.(10 Korean Government
Item No. Commodity Classification Description Unit Q'ty
자리)
Code(eight-digit)
DoGen EZ-3000 Cell Viability assay
1 3822.19-3020 1216150301 EA 45
kit [6x5mL]
DoGen LDH1000 LDH Assay kit
2 3822.19-3020 1216150301 (Cell cytotoxicity assay kit) EA 10
[1,000Test]
Gibco Fetal Bovine Serum,
3 3822.19-3020 1216150301 certified, US origin [500mL] EA 7
CST 5536T Phospho-mTOR
4 3822.19-3020 1216150301 (Ser2448) (D9C2) XP® Rabbit mAb EA 1
[20ul]
BIORAD 5000007 Protein Assay
5 3822.19-3020 1216150301 EA 1
Standard II
ab270004 Phosphate Assay Kit -
6 3822.19-3020 1216150301 EA 1
PiColorLock 625TEST
DoGen EZ-3000P Cell Viability
7 3822.19-3020 1216150301 EA 35
assay kit Plus 3000 test (5mlx6)
DoGen DG-WF200 EZ-Western
8 3822.19-3020 1216150301 Lumi Femto kit 200ml EA 35
(A:100ml+B:100ml)
DoGen DG-GLU200 EZ-Glutathione
9 3822.19-3020 1216150301 EA 35
Assay Kit (Colorimetric) 200 Assays
DoGen DG-TAC200 EZ-Total
10 3822.19-3020 1216150301 Antioxidant Capacity(TAC) Assay Kit EA 35
(Colorimetric) 200 Assays
Abcam ab98780 Rabbit F(ab')2
11 3822.19-3020 1216150301 Anti-Mouse IgG - H&L (HRP), EA 1
pre-adsorbed
SCBT SC-2357 mouse anti-rabbit
12 3822.19-3020 1216150301 EA 1
IgG-HRP [200ug]
SCBT SC-516102 m-IgGκ BP-HRP
13 3822.19-3020 1216150301 EA 1
[200ug]
14 3822.19-3020 1216150301 NEB R3127L NsiI-HF® [5,000unit] EA 1
BioLegend 423102 Zombie Aqua
15 3822.19-3020 1216150301 EA 1
Fixable Viability Kit [500Tests]
CST 9202S p70 S6 Kinase Antibody
16 3822.19-3020 1216150301 EA 1
[100ul]
17 3822.19-3020 1216150301 BIORAD 143-5341 AG 50W-X4 EA 1
Cation Exchange Resin,
biotechnology grade, 200–400 mesh,
hydrogen form, 100 g
R&D Systems MAB96182 Human
18 3822.19-3020 1216150301 APP/Protease Nexin II (Amyloid EA 2
beta) Antibody [100ug]
Bioline 33029 HyperLadder™ 100bp
19 3822.19-3020 1216150301 EA 1
[200Lanes]
Invitrogen A31573 Donkey
anti-Rabbit IgG (H+L) Highly
20 3822.19-3020 1216150301 EA 1
Cross-Adsorbed Secondary
Antibody, Alexa Fluor™ 647
ABCAM ab6211 Anti-Tyrosine
21 3822.19-3020 1216150301 Hydroxylase antibody - Neuronal EA 1
Marker
ABCAM ab7260 Anti-GFAP antibody
22 3822.19-3020 1216150301 EA 1
- Astrocyte Marker
CST 5026S Phospho-Myosin IIa
23 3822.19-3020 1216150301 EA 1
(Ser1943) Antibody
InvivoGen ant-mpt Plasmocin™
24 3822.19-3020 1216150301 EA 1
treatment [50mg (2x1mL)]
25 3822.19-3020 1216150301 CST 9422T c-Raf Antibody 20UL EA 1
R&D Systems # 6795-PR
26 3822.19-3020 1216150301 Recombinant Human Protogenin EA 1
Protein
ORIGENE TA811000S beta Actin
27 3822.19-3020 1216150301 (ACTB) Mouse Monoclonal Antibody EA 1
[Clone ID: OTI1]
ABCAM ab183285 DoubleStain IHC
28 3822.19-3020 1216150301 Kit: R&Rt on human/mouse tissue EA 1
(Green/HRP & AP/Red)
ABCAM ab11089 Anti-CD3 antibody
29 3822.19-3020 1216150301 EA 1
[CD3-12]
30 3822.19-3020 1216150301 SIGMA E3876N-Ethylmaleimide 5G EA 1
31 3822.19-3020 1216150301 SIGMA A5486 Azoxymethane 25MG EA 1
GENSCRIPT M42010 ExpressPlus
32 3822.19-3020 1216150301 EA 1
PAGE Gel, 10x8, 4-20%, 10 wells
Ⅰ. 용도(End-user's Use)
- 본 물품은 서울대학교 미래혁신연구원에서 운영하는 바이오의약품 개발 및 생산공정
실습 교육과정에서 포유류 세포배양, 세포상태 분석, 생화학적 분석, 단백질 발현 확인,
면역분석, 분자생물학 및 전기영동 실습을 수행하기 위한 연구용 시약과 실험 소모품이
다.
본 교육과정은 바이오의약품 개발과 생산공정의 전반적인 흐름을 이해하고, 세포배양 결
과와 단백질 발현·신호전달 변화를 분석하며, 실험 결과의 기록·검수·품질관리 능력
을 함양하는 실무형 교육과정으로 구성된다.
본 구매 물품은 다음 용도로 활용한다.계를 경험할 수 있도록 관련 시약류 및 실험 소모
품을 확보하고자 한다.
본 구매 물품은 다음 용도로 활용된다.
1. Fetal Bovine Serum을 활용한 포유류 세포배양 및 배양조건 관리 실습
2. 세포 생존율, 세포독성 및 세포막 손상 평가 실습
3. 인산, glutathione 및 total antioxidant capacity 등 생화학적 지표 분석
4. 단백질 정량 및 Western blot 발광 검출 실습
5. 표적 단백질 및 인산화 단백질의 발현 확인
6. 1차항체, 2차항체 및 형광표지항체를 활용한 면역분석 실습
7. 세포 생존성 염색 및 유세포분석 기초 실습
8. 제한효소, DNA ladder 및 PAGE gel을 활용한 분자생물학·전기영동 실습
9. 세포배양 오염관리, 연구용 단백질 및 화학시약 취급 실습
10. 시약의 Lot No., 보관조건, 유효기간 및 검수자료 관리 교육
Ⅱ. 물품의 구성(Configurations of Goods)
번호 품명 단위 수량
DoGen EZ-3000 Cell Viability assay kit
1 EA 45
[6x5mL]
DoGen LDH1000 LDH Assay kit (Cell
2 EA 10
cytotoxicity assay kit) [1,000Test]
3 Gibco Fetal Bovine Serum, certified, US EA 7
origin [500mL]
CST 5536T Phospho-mTOR (Ser2448) (D9C2)
4 EA 1
XP® Rabbit mAb [20ul]
5 BIORAD 5000007 Protein Assay Standard II EA 1
ab270004 Phosphate Assay Kit -
6 EA 1
PiColorLock 625TEST
DoGen EZ-3000P Cell Viability assay kit
7 EA 35
Plus 3000 test (5mlx6)
DoGen DG-WF200 EZ-Western Lumi Femto
8 EA 35
kit 200ml (A:100ml+B:100ml)
DoGen DG-GLU200 EZ-Glutathione Assay
9 EA 35
Kit (Colorimetric) 200 Assays
DoGen DG-TAC200 EZ-Total Antioxidant
10 Capacity(TAC) Assay Kit (Colorimetric) 200 EA 35
Assays
11 Abcam ab98780 Rabbit F(ab')2 Anti-Mouse EA 1
IgG - H&L (HRP), pre-adsorbed
SCBT SC-2357 mouse anti-rabbit IgG-HRP
12 EA 1
[200ug]
13 SCBT SC-516102 m-IgGκ BP-HRP [200ug] EA 1
14 NEB R3127L NsiI-HF® [5,000unit] EA 1
BioLegend 423102 Zombie Aqua Fixable
15 EA 1
Viability Kit [500Tests]
16 CST 9202S p70 S6 Kinase Antibody [100ul] EA 1
BIORAD 143-5341 AG 50W-X4 Cation
17 Exchange Resin, biotechnology grade, EA 1
200–400 mesh, hydrogen form, 100 g
R&D Systems MAB96182 Human
18 APP/Protease Nexin II (Amyloid beta) EA 2
Antibody [100ug]
Bioline 33029 HyperLadder™ 100bp
19 EA 1
[200Lanes]
Invitrogen A31573 Donkey anti-Rabbit IgG
20 (H+L) Highly Cross-Adsorbed Secondary EA 1
Antibody, Alexa Fluor™ 647
ABCAM ab6211 Anti-Tyrosine Hydroxylase
21 EA 1
antibody - Neuronal Marker
ABCAM ab7260 Anti-GFAP antibody -
22 EA 1
Astrocyte Marker
CST 5026S Phospho-Myosin IIa (Ser1943)
23 EA 1
Antibody
InvivoGen ant-mpt Plasmocin™ treatment
24 EA 1
[50mg (2x1mL)]
25 CST 9422T c-Raf Antibody 20UL EA 1
R&D Systems # 6795-PR Recombinant
26 EA 1
Human Protogenin Protein
ORIGENE TA811000S beta Actin (ACTB)
27 Mouse Monoclonal Antibody [Clone ID: EA 1
OTI1]
ABCAM ab183285 DoubleStain IHC Kit:
28 R&Rt on human/mouse tissue (Green/HRP EA 1
& AP/Red)
ABCAM ab11089 Anti-CD3 antibody
29 EA 1
[CD3-12]
30 SIGMA E3876N-Ethylmaleimide 5G EA 1
31 SIGMA A5486 Azoxymethane 25MG EA 1
GENSCRIPT M42010 ExpressPlus PAGE Gel,
32 EA 1
10x8, 4-20%, 10 wells
Ⅲ. 성능 및 규격(Performance and Specificpation)
- 본 구매 물품은 바이오의약품 개발 및 생산공정 실습에 필요한 세포배양, 세포상태 분
석, 생화학적 분석, 단백질 검출, 면역분석, 분자생물학 및 전기영동 실습에 사용되는 연
구용 시약과 실험 소모품이다.
상단에 기재된 제조사, 품명 및 카탈로그번호는 기존 교육 실습 프로토콜과의 호환성 및
실험 재현성 확인을 위한 기준규격이다.
동등 또는 동등 이상의 물품을 제안하는 경우 제안 물품은 본 구매규격서의 성능, 품질,
적용 대상, 검출 방식, 민감도, 반응성, 구성품, 보관조건 및 기존 실습조건과의 호환성을
충족하여야 한다.
동등품 제안으로 인해 기존 실습 프로토콜의 변경, 재검증, 추가 최적화 또는 별도 장비
가 필요한 경우에는 규격 부적합으로 판단할 수 있다.
1. 세포배양 및 배양공정 실습용 소모품
세포배양 및 세포상태 분석용 시약은 포유류 세포의 배양, 세포 생존율·세포독성 평가
및 세포 생존성 염색 실습에 사용할 수 있어야 한다.
요구 성능 및 규격은 다음과 같다.
- Fetal Bovine Serum은 포유류 세포배양에 적합한 certified grade 제품이어야 한다.
- Fetal Bovine Serum은 견적 및 계약내역에 명시된 원산지와 용량을 충족하여야 한다.
- Fetal Bovine Serum은 제품의 Lot No., 원산지, 무균시험 및 제조사 품질관리 자료를
확인할 수 있어야 한다.
- 세포 생존율 분석용 kit는 포유류 세포의 대사활성 또는 이에 준하는 원리를 이용하여
세포 생존율을 정량적으로 평가할 수 있어야 한다.
- 세포독성 분석용 kit는 배양 상등액 또는 세포 시료에서 세포막 손상과 관련된 지표를
정량적으로 평가할 수 있어야 한다.
- Fixable viability dye는 고정 전·후 세포 생존성 구분 및 일반적인 유세포분석 조건에
적용할 수 있어야 한다.
- 각 kit는 제조사 사용설명서에 기재된 시험 횟수와 구성품을 충족하여야 한다.
- 동일 품목을 다수 납품하는 경우 가급적 동일 제조 Lot로 공급하여야 한다. 복수 Lot
공급이 필요한 경우 발주기관과 사전에 협의하고 품목별 Lot 정보를 제출하여야 한다.
2. 생화학 및 단백질 분석용 시약
생화학 및 단백질 분석용 시약은 단백질 정량, 인산 분석, glutathione 분석, total
antioxidant capacity 분석 및 Western blot 검출 실습에 사용할 수 있어야 한다.
요구 성능 및 규격은 다음과 같다.
- Protein Assay Standard는 단백질 정량 실습에서 표준곡선 작성 및 정량값 확인에 사용
할 수 있어야 한다.
- Phosphate Assay Kit는 무기인산 또는 이에 준하는 분석대상을 정량적으로 검출할 수
있어야 한다.
- Glutathione Assay Kit는 colorimetric 방식으로 glutathione 관련 지표를 분석할 수 있어
야 한다.
- Total Antioxidant Capacity Assay Kit는 colorimetric 방식으로 시료의 총 항산화능을 분
석할 수 있어야 한다.
- Western blot 발광검출 시약은 HRP 기반 면역검출에 사용할 수 있어야 하며, A·B 구
성품이 정상적으로 포함되어야 한다.
- Kit류는 견적서와 제조사 규격에 명시된 assay 수, 용량 및 구성품을 충족하여야 한다.
- 분석 시약은 일반적인 plate reader, imaging system 또는 Western blot 검출장비와 호
환 가능하여야 한다.
- 동등품 제안 시 검출 원리, 측정 범위, 감도, 시료 적용성, 구성품 및 결과 재현성이 기
준제품과 동등 이상임을 입증하여야 한다.
3. 항체 및 면역분석용 시약
항체 및 면역분석용 시약은 Western blot, immunohistochemistry, immunofluorescence, 유
세포분석 또는 이에 준하는 면역분석 실습에 사용할 수 있어야 한다.
요구 성능 및 규격은 다음과 같다.
- 각 1차항체는 구매내역에 기재된 표적 단백질, 인산화 부위, clone, host 및 반응성을
충족하여야 한다.
- Phospho-specific antibody는 해당 인산화 잔기에 대한 선택성과 제조사 검증자료를 확
인할 수 있어야 한다.
- 2차항체는 구매내역에 기재된 대상 면역글로불린, host, conjugate 및 cross-adsorption
특성을 충족하여야 한다.
- HRP-conjugated antibody는 일반적인 Western blot 발광검출 조건에 사용할 수 있어야
한다.
- 형광표지 2차항체는 구매내역에 기재된 fluorophore와 일반적인 형광 이미징 또는 유세
포분석 장비에 적용할 수 있어야 한다.
- DoubleStain IHC Kit는 사람 또는 마우스 조직에서 구매내역에 기재된 이중염색 검출방
식을 구현할 수 있는 구성품을 포함하여야 한다.
- 항체류는 제조사에서 권장하는 적용분야, 희석조건, 보관조건 및 유효기간 정보를 제공
하여야 한다.
- 동등품 제안 시 표적, clone, epitope, host, isotype, conjugate, species reactivity 및 적
용분야가 기준제품과 동등 이상임을 입증하여야 한다.
- 표적 또는 clone이 달라 기존 실습결과와 직접 비교하기 어려운 경우에는 동등품으로
인정하지 않을 수 있다.
4. 분자생물학 및 전기영동용 시약
분자생물학 및 전기영동용 시약은 DNA 제한효소 반응, DNA 크기 확인 및 단백질 전기
영동 실습에 사용할 수 있어야 한다.
요구 성능 및 규격은 다음과 같다.
- 제한효소는 구매내역에 기재된 인식서열 및 절단 특성을 충족하여야 한다.
- 제한효소는 제조사 권장 buffer와 반응조건에서 재현성 있는 절단활성을 나타낼 수 있
어야 한다.
- DNA ladder는 구매내역에 기재된 크기 범위와 lane 수를 충족하고, agarose gel에서
DNA 크기 비교에 사용할 수 있어야 한다.
- Precast PAGE gel은 구매내역에 기재된 gel 크기, 농도범위 및 well 수를 충족하여야
한다.
- PAGE gel은 일반적인 단백질 전기영동 장비와 호환 가능하여야 한다.
- 동등품 제안 시 제한효소 활성, DNA band 범위, gel 농도, well 수, 장비 호환성 및 결
과 재현성이 기준제품과 동등 이상임을 입증하여야 한다.
5. 세포배양 오염관리 및 연구용 생물학적 제제
세포배양 오염관리 시약, recombinant protein 및 cation exchange resin은 각 제품의 고
유 사용 목적과 제조사 권장조건에 적합하여야 한다.
요구 성능 및 규격은 다음과 같다.
- Plasmocin™ Treatment는 세포배양 환경의 mycoplasma 오염관리 목적으로 사용할 수
있어야 한다.
- Recombinant Human Protogenin Protein은 제조사에서 제공하는 순도, 제형, 보관조건
및 품질자료를 확인할 수 있어야 한다.
- Cation Exchange Resin은 구매내역에 기재된 grade, mesh 범위, 이온형태 및 용량을 충
족하여야 한다.
- 생물학적 제제는 제조사 권장 보관온도와 동결·해동 조건을 준수하여 운송 및 납품하
여야 한다.
- 필요 시 CoA, purity 자료, activity 자료 또는 이에 준하는 품질자료를 제출할 수 있어
야 한다.
6. 연구용 화학 시약
N-Ethylmaleimide 및 Azoxymethane 등 연구용 화학시약은 구매내역에 기재된 품명, 카탈
로그번호, 용량 및 등급을 충족하여야 한다.
요구 성능 및 규격은 다음과 같다.
- 연구용 시약으로서 제품의 순도, 용량, Lot No. 및 보관조건을 확인할 수 있어야 한다.
- 제품 라벨과 SDS/MSDS에 물질명, 제품번호, 위험정보 및 취급조건이 표시되어야 한다.
- 제조사 권장 온도와 차광·밀봉 조건을 준수하여 운송 및 납품하여야 한다.
- 유해성 또는 특별한 취급조건이 있는 시약은 관련 법령과 제조사 안전지침에 따라 포
장·운송되어야 한다.
- 동등품 제안 시 화학적 동일성, 순도, 용량, 등급 및 적용 목적이 기준제품과 동등 이
상임을 입증하여야 한다.
7. 공통 규격
모든 품목은 다음 공통 규격을 충족하여야 한다.
- 계약내역의 품명, 규격, 단위 및 수량과 일치하는 제품을 납품하여야 한다.
- 납품 제품은 정품 공급을 증빙할 수 있는 정상 유통 제품이어야 한다.
- 품질, 보관조건, 유효기간, Lot 관리 및 정품 여부 확인이 불가능한 제품은 납품할 수
없다.
- 납품 시 Lot No., 제조일자, 유효기간 또는 사용기한 확인이 가능하여야 한다.
- 시약류 및 kit류는 CoA, SDS/MSDS 또는 이에 준하는 제품자료를 제출할 수 있어야 한
다.
- 냉장, 냉동, 상온 등 제조사 권장 보관 및 운송 조건을 준수하여야 한다.
- 파손, 누액, 오염, 포장 훼손, 라벨 훼손 등이 없어야 한다.
- 납품 시 잔여 유효기간은 최소 2개월 이상 또는 전체 유효기간의 75% 이상 남은 제품
을 원칙으로 한다.
- 동등 또는 동등 이상 물품을 제안하는 경우, 납품업체는 규격 적합성 확인을 위한 제
품 카탈로그, 제조사 사용설명서, CoA, SDS/MSDS, 보관조건 자료, 성능자료 또는 장비·
실습조건 호환성 자료를 제출하여야 한다.
- 동등성 판단은 단순 가격, 외형 또는 명칭이 아니라 기존 실습 목적 달성 가능성, 실험
재현성, 장비 호환성, 보관·운송 조건 및 검수자료 제출 가능 여부를 종합하여 발주기관
이 검토한다.
- 동등성 입증이 불충분하거나 기존 실습 프로토콜 변경, 추가 조건 최적화 또는 별도
검증이 필요한 경우 규격 부적합으로 판단할 수 있다.
Ⅳ. 기타 조건(Remarks)
1. 낙찰자 선정 기준
본 구매는 공개입찰 방식으로 진행하며, 구매규격서의 구성품, 성능 및 규격, 납품조건,
검수조건을 모두 충족하는 규격 적합 업체 중 예정가격 이하 최저가를 제시한 업체를 낙
찰자로 선정한다.
입찰참가자는 본 구매규격서에 기재된 구성품별 사용 목적, 성능, 규격, 납품조건 및 검
수조건을 충족하는 물품을 제안하여야 하며, 규격 적합성 확인에 필요한 자료를 제출하
여야 한다.
2. 동등품 제안 및 규격 적합성 확인
1. 입찰참가자가 동등 또는 동등 이상 물품을 제안하는 경우, 해당 물품이 본 구매규격서
의 요구 성능 및 규격을 충족함을 입증할 수 있는 자료를 제출하여야 한다.
2. 제출자료에는 제품 카탈로그, 제조사 사용설명서, CoA, SDS/MSDS, 보관조건 자료, 유
효기간 자료, 장비 호환성 자료, 실습 프로토콜 적용 가능성 자료 등이 포함될 수 있다.
3. 발주기관은 제출자료를 바탕으로 기존 바이오의약품 생산공정 실습 조건과의 호환성,
실험 재현성, 교육 목적 달성 가능성, 품질관리 가능성 및 검수 가능성을 종합적으로 검
토한다.
4. 동등성 입증자료가 불충분하거나, 기존 실습 프로토콜의 변경·재검증·추가 최적화가
필요한 경우 규격 부적합으로 판단할 수 있다.
5. 단순히 가격이 높거나 외형상 유사하다는 사유만으로 동등 또는 동등 이상 물품으로
인정하지 않는다.
3. 납품 조건
1. 납품업체는 계약일 또는 발주서 접수 후 30일 이내에 납품을 완료하여야 한다.
2. 단, 수입 소요기간, 제조사 재고 상황 또는 공급망 사정으로 30일 이내 납품이 어려운
경우에는 발주기관과 사전 협의하여 납품일정을 조정할 수 있다.
3. 납품은 지정 장소로 일괄 납품하는 것을 원칙으로 하되, 품목별 재고 및 보관조건에
따라 발주기관과 협의하여 분할 납품할 수 있다.
4. 납품 시 거래명세서, 품목별 납품내역, 제품 라벨 확인자료, Lot No., 유효기간 자료를
제출하여야 한다.
5. 납품 물품은 계약내역 및 구매규격서의 요구 성능·규격과 일치하여야 하며, 임의 대
체 납품은 불가하다.
4. 보관 및 운송 조건
1. 모든 시약류 및 소모품은 제조사 권장 보관조건에 따라 운송 및 납품하여야 한다.
2. 냉장, 냉동, 상온 등 온도조건이 지정된 품목은 해당 조건을 준수하여야 한다.
3. 온도조건 관리가 필요한 품목은 납품 시 운송상태 확인이 가능하여야 한다.
4. 포장 훼손, 누액, 파손, 오염, 라벨 훼손이 있는 제품은 검수에서 부적합 처리될 수 있
다.
5. 검수 조건
1. 검수 시 계약내역과 실제 납품 품목의 품명, 규격, 단위 및 수량을 확인한다.
2. 시약류 및 kit류는 Lot No., 유효기간, 보관조건, 구성품 상태를 확인한다.
3. 소모품류는 수량, 포장상태, 멸균 여부, 라벨 및 제품 규격을 확인한다.
4. 납품업체는 필요 시 CoA, SDS/MSDS, 정품공급확약서, 원산지 증빙 또는 정상 유통 증
빙자료를 제출하여야 한다.
5. 검수 결과 계약내역과 상이하거나 파손, 누락, 유효기간 부족, 제품명 또는 규격 불일
치가 확인될 경우 납품업체는 교환 또는 재납품하여야 한다.
6. 검수 과정에서 동등성 또는 호환성이 확인되지 않는 물품은 납품이 완료된 것으로 인
정하지 않을 수 있다.
7. 담당자 정보:
담당자: 안소영
소속: 서울대학교 미래혁신연구원
연락처: 02-88-8141
이메일: [email protected]
* 납품장소: 서울대학교 관악캠퍼스 20동 420호
* 납기일: 계약일로부터 30일 이내 납품 완료
* 계약일로부터 30일 이내 납품 완료
- 최종 납품일은 발주기관과 업체 간 ‘차후 협의’하여 조정 가능함.
* 하자보증기간
- 시약류 특성상 개봉 전 제품 기준 1개월
- 유효기간(MFQ)이 6개월 이상 남은 정품만 납품
* 보관 조건
- 제조사 권장 온도조건(–20℃, 4℃, RT 등)에 따라 운송 및 납품
- Lot / 제조일자 / 유효기간 명확 표기
* 납품 조건
- 모든 시약은 제조사 본사–총판–공식 대리점의 정규 유통 경로를 통한 정품만 인정
- 병행수입·비공식 유통 제품은 납품 불가