미생물실증지원센터가 지난 4월 28일부터 30일까지 열린 바이오코리아(BIO KOREA) 2026에 참가해 mRNA 기반 바이오의약품 생산 인프라와 CDMO 역량을 선보였다.
센터는 이번 행사에서 단독 전시 부스를 운영하며 GMP 기반 제조 인프라와 mRNA 의약품 생산 지원 체계를 소개했다. 특히 원액(Drug Substance)부터 완제의약품(Drug Product)까지 연계 가능한 전주기 생산 기반 CDMO 서비스를 중점적으로 홍보했다.
미생물실증지원센터 부스 운영 모습 (사진 제공: 미생물실증지원센터)
이번 전시에서는 오는 7월 본격 가동 예정인 mRNA 제조소 구축 현황도 공개됐다. 센터는 현재 주요 장비 구축과 기본적인 가동 준비를 완료한 상태이며, mRNA 생산의 시작물질인 pDNA 제조 및 공급도 가능하다고 설명했다.
새롭게 구축된 mRNA 제조 시설은 프리필드시린지(PFS)와 바이알 단위 생산을 모두 지원한다. mRNA 합성부터 전달체 제조, 완제 생산까지 연계 가능한 통합 생산 체계를 갖춰 국내외 기업들의 초기 개발, 임상, 생산 단계까지 폭넓게 지원할 계획이다.
행사 기간 동안 부스에는 국내외 제약·바이오 기업 관계자들의 방문과 비즈니스 미팅이 이어졌으며, mRNA 의약품 생산 협력과 바이오의약품 제조 공정 지원 등에 대한 논의도 진행됐다.
미생물실증지원센터 대외협력팀 송진영 팀장은 “이번 BIO KOREA 2026 참가를 통해 센터의 mRNA 생산 인프라와 GMP 기반 제조 역량을 소개할 수 있었다”며 “앞으로도 국내외 기업들의 바이오의약품 생산을 지원할 수 있도록 공정 개발 지원 범위를 단계적으로 확대하고 품질시험과 안정성 시험 등 전문성을 강화해 나가겠다”고 말했다.
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